胆道外科抗菌药物规范化应用专家共识版Word文档格式.docx

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本共识循证医学证据质量等级和推荐强度等级按照GRADE系统进行分级，证据等级分为高、中、低、极低4级，推荐强度分为强烈推荐（强）和一般性推荐（一般）两级。

一、胆道感染严重程度的分级胆道感染严重程度的分级

胆道感染严重程度以是否影响机体重要器官功能、血流动力学是否稳定，同时结合重要实验室检测指标为判断标准。

2018年发布的《急性胆道感染东京指南（2018）》（Tokyoguidelines2018，TG18）为国际上最新指南，得到国内外同行广泛认可，所以本共识推荐胆道感染严重程度分级参考TG18的分级[2,3]。

推荐意见：

推荐按照TG18分级标准对急性胆道感染严重程度进行分级（表1，表2）。

（推荐强度：

强，证据等级：

低）

二、胆道感染治疗中样本采集及细菌学检查的规范

胆道感染菌群分布复杂，常合并多种细菌感染。

明确致病微生物种类及性质对合理应用抗菌药物有指导性作用。

因此，规范的样本采集及细菌学检查尤为重要，同时提供可靠的流行病学数据，为监测胆道感染的细菌菌群分布并制定相应诊治策略提供科学依据。

专家共识组根据相应指南，制定了胆道感染患者样本采集及细菌学检查的规范[4]。

除Ⅰ级急性胆囊炎患者外，应在任何有创性诊疗操作开始时抽取胆汁送细菌培养。

尽可能在使用抗菌药物前采集胆汁样本，经外科方式获得的标本应在临近采样时做好标识，选用防漏容器。

（1）因不除外厌氧菌感染或混合感染的可能，宜在采样后即刻进行需氧和厌氧培养接种；

不可用拭子（包括拭子后浸入液体）的方法送检；

（2）可使用血培养瓶接种胆汁，采样后立即接种，需氧瓶和厌氧瓶各接种8~10ml；

细菌培养≥1ml、真菌培养或结核培养≥10ml胆汁；

厌氧培养以床旁接种最佳，如转运需特殊厌氧转运培养基或使用厌氧血培养瓶，应提前联系微生物实验室，并在注入前排空注射器的气泡；

（3）使用血培养瓶作为培养基时，应在接种前消毒培养瓶橡胶帽，使用70%乙醇消毒且待干（约需1min）。

送检注意事项：

不建议将胆汁注入拭子用的容器；

不允许将采样后的注射器直接送检。

采样后应尽快送检；

推荐15min内室温送检，否则标本应置于室温保存且不宜超过2h，但延迟送检不利于苛养菌及厌氧菌的检出。

三、急性胆道感染（急性胆囊炎和急性胆管炎）的抗菌药物应用指征和用药方案急性胆道感染（急性胆囊炎和急性胆管炎）的抗菌药物应用指征和用药方案急性胆道感染（急性胆囊炎和急性胆管炎）的抗菌药物应用指征和用药方案急性胆道感染（急性胆囊炎和急性胆管炎）的抗菌药物应用指征和用药方案

Ⅰ级和Ⅱ级急性胆道感染应在诊断明确后6h内使用抗菌药物[5]。

Ⅲ级急性胆道感染，通常合并感染性休克的表现，需在诊断明确1h内使用抗菌药物[5,6]，便于及时控制局部及全身炎症反应。

根据CHINET2005—2017年的菌群分布监测报告，胆道感染以肠杆菌科细菌感染为主，通常合并厌氧菌感染，因此，在经验性用药时尽量使用广谱抗革兰阴性菌药物，同时联合抗厌氧菌药物。

梗阻性黄疸患者无胆道感染的临床表现时，不建议使用抗菌药物。

尽管革兰阴性菌仍为梗阻性黄疸合并急性胆道感染患者胆汁培养的最常见菌群，但革兰阳性菌或混合感染的比例明显增加，且耐药菌群比例也明显增加[7,8]。

因此，对于梗阻性黄疸合并急性胆道感染患者，在选择应用抗菌药物时需考虑以上菌群分布特征。

1．Ⅰ级和Ⅱ级急性胆道感染可给予第二、三代头孢菌素，如头孢呋辛、头孢曲松等，同时联合硝基咪唑类药物，或直接选择头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦。

2．Ⅲ级急性胆道感染可给予第三、四代头孢类，如头孢他啶、头孢吡肟等，同时联合硝基咪唑类药物；

或直接使用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂、碳青霉烯类，如亚胺培南、美罗培南或替加环素等。

3．梗阻性黄疸出现胆道感染症状如腹痛、体温升高、血白细胞计数>

10.0×

109/L时，在胆汁引流通畅的基础上，需应用抗菌药物治疗。

经验性用药给予第三代头孢菌素，如头孢曲松、头孢他啶等联合硝基咪唑类；

或碳青霉烯类，如亚胺培南、美罗培南等或替加环素。

警惕合并有革兰阳性菌感染，可给予万古霉素、替考拉宁或利奈唑胺。

尽量取得胆汁进行细菌培养，尽早施行目标性治疗。

4．细菌培养结果显示为多重耐药菌（multidrug-resistantorganism，MDRO）时，参考共识第七部分。

β-内酰胺类药物过敏或经药物敏感试验结果证实者，可使用喹诺酮类药物。

5．依据抗菌药物代谢及效应动力学特点，选择具有高胆汁穿透率的抗菌药物，如头孢哌酮/舒巴坦、替加环素等，保证药物在胆汁中达到足够的浓度。

四、胆道感染患者停药指征及抗菌药物疗程胆道感染患者停药指征及抗菌药物疗程

当急性胆道感染控制后，患者临床表现可缓解，表现在体温恢复正常，腹痛症状及腹部体征减轻或消失，实验室检查血常规白细胞计数及降钙素原（procalcitonin，PCT）在正常值范围内，Ⅲ级急性胆道感染患者的血流动力学指标稳定在正常范围，重要器官功能恢复正常。

在胆道感染得到有效控制的前提下，抗菌药物疗程不宜过长。

适时停药有助于降低细菌的耐药率及减少抗菌药物的不良反应。

多项临床研究结果显示，在急性胆囊炎患者行胆囊切除术后，使用抗菌药物超过24h并未使患者获益[9]。

TG18建议在Ⅰ~Ⅱ级急性胆囊炎时，胆囊切除术后抗菌药物应用不超过24h；

Ⅲ级急性胆囊炎或急性胆管炎抗菌药物应用至感染源控制后5~7d[6]。

2017版腹腔感染SIS诊治指南建议对于急性或坏疽性胆囊炎但已行胆囊切除的患者，术后应用抗菌药物不超过24h[10]。

推荐意见：

1．停药指征：

（1）体温正常72h以上；

（2）腹痛及腹部压痛、反跳痛等临床表现缓解或消失；

（3）血常规白细胞计数正常；

（4）PCT<

0.05μg/L；

（5）Ⅲ级以上急性胆道感染患者，血流动力学指标及重要器官功能恢复正常。

2．Ⅰ、Ⅱ级急性胆囊炎患者抗菌药物治疗仅在术前或手术中使用，术后应用尽量不超过24h。

3．Ⅲ级急性胆囊炎患者抗菌药物治疗至感染控制（手术切除或胆囊穿刺造瘘术）后4~7d。

4．在有效胆汁引流基础上，急性胆管炎患者抗菌药物应用应持续至停药指征时。

五、慢性胆囊炎的抗菌药物应用指征和用药方案

慢性胆囊炎时，细菌感染并非引起病理变化的主要因素，抗菌药物无需使用。

慢性胆囊炎急性发作时，其菌群分布及临床特征等同于急性胆囊炎，因此可参照急性胆道感染的抗菌药物使用方案[6]。

慢性胆囊炎未急性发作时，不使用抗菌药物治疗；

急性发作时使用急性胆囊炎治疗方案。

六、反复发作胆道感染的抗菌药物应用策略

在胆道梗阻、胆汁引流不畅等诱因未得到彻底治疗之前，胆道系统可出现反复感染，此情况常见于：

（1）肝胆管结石病因多合并不同程度的肝胆管狭窄，导致结石残留或复发，虽经多次手术治疗，但难以达到预期效果，常在围手术期出现反复寒战、高热；

（2）高位胆管损伤或围肝门肿瘤患者行胆道支架置入治疗后，因肝门部胆管受压或引流不充分，容易出现反复胆道感染；

（3）胆肠吻合手术指征掌握不严会增加逆行性感染机会[11]。

反复发作胆道感染的患者多有抗菌药物使用史，且易合并复杂感染及出现细菌耐药，需引起临床医师的高度关注。

反复发作胆道感染的诊断标准和严重程度分级建议参考TG18[2,3]。

推荐治疗策略如下：

（1）在无细菌学和药物敏感检测结果时，可予以经验性抗菌药物治疗：

建议选择第三、四代广谱头孢菌素同时联合抗厌氧菌药物或β-内酰胺酶抑制剂复合制剂（如头孢哌酮/舒巴坦）治疗；

对Ⅲ级胆道感染或头孢菌素治疗效果不佳者，可选用碳青霉烯类药物或替加环素；

经上述治疗感染仍未得到有效控制者建议选择联合治疗方案。

（2）积极开展血液、胆汁等细菌学及药物敏感性监测，为后续调整用药方案提供依据。

（3）如情况允许，伴有明显胆道梗阻患者应尽快采用ERCP或PTCD等措施进行充分胆汁引流。

（4）针对胆道外科疾病，如先天性畸形、结石、肿瘤的治疗，才是控制胆道感染的根本性措施[12]。

反复发作的胆道感染以革兰阴性菌最常见，常伴耐药菌感染。

可首先应用第三、四代头孢菌素，联合抗厌氧菌药物或选用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂，疗效欠佳时应尽快改用碳青霉烯类，如亚胺培南、美罗培南等或替加环素。

在经验性使用抗菌药物治疗的同时应加强病原菌和耐药性监测，为后续调整治疗方案提供可靠依据。

此外，有效的胆汁引流和营养支持有助于提高疗效，对胆道外科疾病的针对性治疗是控制胆道感染的关键。

七、多重耐药菌群胆道感染的抗菌药物治疗策略

MDRO主要指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。

常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、产超广谱β-内酰胺酶（extended-spectrumβ-lactamase，ESBL）细菌、碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶或产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌）、碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌和多重耐药结核分枝杆菌等。

由MDRO引起的胆道感染通常呈现复杂性、难治性的特点。

依据2015版《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》，MDRO的治疗首先要做好医务人员的手卫生工作，对于疑似或确诊患者做好严格的隔离措施，严格遵守无菌操作流程，尤其是在做各种侵入性操作时[13]。

抗菌药物使用策略主要采用目标性治疗。

当疑似MDRO感染时，应及时采集标本送细菌培养，尽早明确致病菌。

根据细菌培养及药物敏感试验结果合理选择抗菌药物。

合并胆道梗阻时，ESBL细菌感染的概率大大增加，此时使用的抗菌药物应能覆盖产ESBL菌[8]。

产ESBL菌对碳青霉烯类抗菌药物、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦等有较高的敏感性。

由于产ESBL细菌可水解青霉素类、氧亚氨基头孢菌素（包括第三、四代头孢菌素）及单环酰胺类如氨曲南，若怀疑有产ESBL细菌感染，以上药物不宜使用[14,15]。

在有效的外科治疗的基础上，需尽早实施目标性治疗，根据药物敏感试验结果结合药物的药动学和药效学等特点选用敏感抗菌药物（表3）。

八、特殊患者胆道感染抗菌药物应用的推荐意见

老年人适宜使用毒性低的药物。

老年人肾功能呈现生理性减退，接受主要经肾脏排泄药物时，血药浓度增高易发生药物不良反应。

因此，老年患者使用剂量需参照轻度肾功能减退患者的减量方案。

肝功能不全时，通过肝脏代谢的药物的半衰期延长，血药浓度增高，长期用药可引起蓄积性中毒[16,17]；

肾功能不全时易导致药物在体内积聚导致毒性反应，尤其是具有肾毒性的抗菌药物。

抗菌药物的应用原则上应根据患者药物敏感试验结果、临床表现及合并的基础疾病选择敏感药物，使用过程中监测肝肾功能和血药浓度，以调整药物种类和剂量，避免发生毒性反应，常用青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗菌药物。

必要时需减量应用[18,19]。

妊娠期患者抗菌药物的应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。

应选用毒性低、对胎儿及母体均无明显影响、无致畸作用的药物，如青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗菌药物[16,20,21]；

对母体和胎儿有毒性或致畸作用的应避免应用，如氨基糖苷类、四环素类等[20]。

美国食品和药物管理局按照药物在妊娠期应用时的危险性分为A、B、C、D及X类，可供药物选用时参考[16,18,22]。

免疫功能不全患者发生感染时，多数病原菌为条件致病菌，毒力较低，临床表现常不典型；

但感染易扩散，多呈混合感染；

抗菌药物的效果较差，病情凶险，病死率高[23,24,25]。

免疫功能不全患者发生胆道感染时抗菌药物的应用原则是：

（1）一旦怀疑感染，应立即进行有关的病原学检查，同时开始经验性治疗；

（2）根据病原菌的类型选择敏感药物，足量使用；

（3）采用适当的给药途径（以静脉用药为宜）和方法；

（4）同时治疗免疫功能不全[16,24,25]。

1．对于老年胆道感染患者，青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗菌药物是首选。

万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁等药物在具有明确指征时可以选用，但给药方案要个体化，必要时进行血药浓度监测。

氨基糖苷类需尽量避免使用。

中）

2．肝肾功能减退患者胆道感染的预防和治疗应避免使用可导致肝肾毒性反应的抗菌药物；

需根据患者肝肾功能减退程度及抗菌药物药代动力学的特点调整给药剂量及方法，并严密监测肝肾功能和血药浓度，以调整给药方案。

高）

3．妊娠期应选用药物毒性低、对胎儿及母体均无明显影响、无致畸作用的抗菌药物；

对母体和胎儿有毒性作用但有明确应用指征时，应请妇科医师会诊，在其指导下慎用；

避免使用对胎儿有致畸作用或有明显毒性作用的抗菌药物。

4．免疫功能不全患者发生胆道感染时应立即经验治疗，然后根据细菌培养及药物敏感试验结果选择敏感抗菌药物，给药途径以静脉用药为宜，同时治疗免疫功能低下。

一般，证据等级：

中）胆道感染一旦确诊或高度怀疑，首先需要依据患者的全身情况、实验室检查和辅助检查结果等评估其严重程度分级。

依据分级不同选用不同的抗菌药物治疗方案，同时进行细菌学检查及药物敏感试验。

重症患者需要转入ICU进行专门治疗。

根据细菌培养及药物敏感试验结果选用敏感药物。

必须警惕多重耐药菌感染，依据临床进展、治疗效果及药物敏感试验结果及时调整抗菌药物。

对于老年人、肝肾功能不全、妊娠或免疫功能不全患者合并胆道感染时，需依据患者不同的情况选择抗菌药物。

在治疗过程中，及时观察病情变化，根据治疗反应和停药指征决定抗菌药物使用疗程及停药时机。

在胆道感染得到控制后，部分患者仍需再行确定性的外科手术以清除病灶，避免感染再发。

具体策略及实施方式建议由多学科医师共同评估。

本共识在总结近年来循证医学证据和国内外相关指南的基础上，对胆道感染中有关抗菌药物应用的一些关键性临床问题提出意见，以供临床决策参考，指导合理规范用药。

今后将依据循证医学证据的更新而修订。