贵州大学历年动物遗传学试题.doc
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一、名词解释（共20分,每小题2分）
1．常染色体:
生物体细胞中不具有性别差异的染色体
2．易位：
两对非同源染色体间某区段的转移。
3．复等位基因：
在群体中，同源染色体上由两个以上的等位基因所组成。
4．细胞质遗传：
位于细胞质中线粒体、叶绿体、质体或其它细胞质微粒上的基因的遗传方式。
5．限性遗传：
只能在一个性别表现的的性状叫限性性状。
限性性状的遗传方式叫限性遗传。
6．无义突变：
在DNA分子中，由于碱基替代使某个氨基酸三联体密码子变为终止密码子，从而形成没有活性的多肽链。
7．等位基因：
占据同源染色体同一位点的控制同一性状的两个异质基因。
8．QTL：
控制数量性状的基因在基因组中的位置。
9．基因家族：
真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。
10．基因组文库：
用限制性内切酶将某种生物的整个基因组DNA切割成大小合适的片段，然后将这些DNA片段与载体连接，转化到细菌中去，让宿主菌长成克隆；其中克隆的一套基因组DNA片段叫基因组文库。
二、填空题（共20分，每空1分）
1.染色体从着丝粒形态上可以分为4种类型，分别称为中部、亚中部、端部、亚端部着丝粒染色体。
2.UAA、UAG、UGA这三个密码子没有对应的氨基酸，称为无义密码子，是蛋白质合成终止信号。
3.在动物中，线粒体是唯一含有DNA的细胞器。
4.基因调控主要发生在三个层次上，即转录水平上的调控、翻译水平上的调控、DNA水平上的调控。
5.双三体的通式为2n+1+1，单体的通式为2n-1。
6.性细胞的分裂是以减数分裂的形式进行的
7.目前已鉴定出3种不同的限制性内切酶，其中限制性内切酶II是基因工程中常用的限制性酶。
8．染色质的基本结构单位是核小体。
9.染色体的减半发生在减数分裂的后期I期。
10.正常男人的染色体核型表达60，XY。
三、判断题（共10分，每小题1分）
1．从性遗传是环境影响基因显隐性关系的一种表现。
（√）
2．动植物的体细胞都有全能性。
（√）
3．G代替C称为转换。
（×）
4．着丝粒位于倒位区段之内叫臂内倒位。
（√）
5．以mRNA为模板产生DNA的过程称为转录。
（×）
6．用遗传工程技术，可实现动物、植物、微生物间的基因交流。
（√）
7．Ⅱ型限制性内切酶可以把双链DNA分子切割成平头末端。
（√）
8．基因是DNA分子上一个有功能作用的片段。
（√）
9．在PCR扩增时，使用的聚合酶为DNA聚合酶Ⅰ。
（×）
10．动物线粒体DNA的遗传服从孟德尔规律。
（×）
四、简答题（共30分）
1.遗传学建立和开始发展始于哪一年，是如何建立？
（5分）
答：
孟德尔在前人植物杂交试验的基础上，于1856~1864年从事豌豆杂交试验，通过细致的后代记载和统计分析，在1866年发表了"植物杂交试验"论文。
（2分）文中首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律，认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的，这一重要理论直到1900年狄·弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。
因此，1900年孟德尔遗传规律的重新发现，被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。
1906年是贝特生首先提出了遗传学作为一个学科的名称。
（3分）
2.非等位基因间的相互作用有哪几种类型？
（5分）
答：
非等位基因间的相互作用有：
互补作用（1分），累加作用（1分），上位作用（隐性上位作用（0.5分），显性上位作用（0.5分）），重叠（迭）作用（1分），抑制作用（1分）。
3.基因突变的一般特征有哪些？
（5分）
答：
基因突变的一般特征有：
突变的重演性（1分）、突变的可逆性（1分）、突变的多向性（1分）、突变的平行性（1分）、突变的有利性和有害性（1分）
4.DNA双链的两条互补链带有相同的遗传信息吗?
请说明。
（5分）
答：
DNA双链的两条互补链有不同的遗传信息。
因为DNA的两条链是反向平行的，碱基对是严格互补的，所以两条链的碱基对各不相同，转录成的mRNA也不同，这样密码子也不同，即遗传信息也就不同了。
5.何谓芽变？
在生产实践上有什么价值？
（5分）
答：
许多植物的“芽变”就是体细胞突变的结果，育种上每当发现性状优良的芽变——及时扦插、压条、嫁接或组织培养——繁殖和保留。
（2分）芽变在农业生产上有着重要意义，不少果树新品种就是由芽变选育成功的，如温州密桔、温州早桔。
但芽变一般只涉及某一性状，很少同时涉及很多性状。
（3分）
6.什么是遗传的平衡定律？
（5分）
答：
在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持不变；在任何一个大群体内，不论原始基因频率和基因型频率如何，只要经过一代的随机交配就可达到平衡。
（3分）当一个群体达到平衡状态后，基因频率和基因型频率的关系是：
D=p2，H=2pq，R=q2。
（2分）
五、计算题（共20分）
1、（4分）如果一个植株有4对显性基因是纯合的。
另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：
（1）基因型，
（2）表型全象亲代父母本的各有多少？
AABBCCDD×aabbccddAaBbCcDdF2
解：
一对基因时，AA×aaAa1/4AA，2/4Aa，1/4aa
基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4（2分）
因为是4对基因，所以基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4，（1/4）4=1/256
一对基因杂合自交时，表型同显性亲本的占3/4，像隐性亲本的占1/4。
因为n=4
所以当4对基因杂合的F1自交时，像显性亲本的为（3/4）4=81/256，像隐性亲本的为（1/4）4=1/256。
（因为是自交，可互为父母本）（2分）
2、秃顶性状有时可在较早期识别出来，一个正常，具红－绿色盲的男人和一个正常视力、不是秃顶的女人结婚，这个女人的母亲是秃顶的，而她的父亲是红－绿色盲，下面是他们所生的小孩，他们的概率各是多少？
（a）秃顶女孩（b）秃顶正常视力的男孩（c）不是秃顶男孩（d）红－绿色盲的小孩（男、女）
男女XbYdd×XBXbDd
DD秃秃
Dd秃正XBD（1/4）XBd（1/4）XbD（1/4）Xbd（1/4）
dd正正1/2XbdXBXbDdXBXbddXbXbDdXbXbdd
正女正女色女色女
1/2YdXBYddXBYddXbYDdXbYdd
秃男非秃色秃男色男，非秃
（a）．秃女：
0（1分）（b）．秃男：
1/8（2分）
（c）．非秃男：
1/8+1/8=12/8=1/4（2分）（d）．色盲小孩：
4/8=1/2（2分）
3、如果两对基因Ａ和a、Ｂ和b是独立分配的，且Ａ对a是显性、Ｂ对b是显性。
问：
（1）AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？
（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？
（3）AaBb与AaBb杂交，得到A B 类型合子的概率是多少？
.答：
（1）AaBb个体中得到AB配子的概率是1/4（3分）.
（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是1/16（3分）.
（3）AaBb与AaBb杂交，得到A B 类型合子的概率是9/16（3分）
一、名词解释（共20分,每小题2分）
1.回交：
F1代杂合体与任意亲本的交配。
2.外显率：
具有某基因型的个体，在一定的环境中形成与该基因型相应表现型个体的百分率。
3．连锁遗传：
亲本所带的两个性状有联系在一起遗传到F2代的趋势。
4．性畸形：
动物性别转变不完全，使得表型性别异常，程度不等地把两性特征结合在一起，引起性征、性器官、性腺异常，综合地或单一地表现出两性特征或发育受阻的现象。
5．联会：
在减数分裂前期I的偶线期，同源染色体两两配对。
6．互补作用：
两对基因（显性基因或隐性基因）相互作用，共同决定一个新性状的发育，叫做互补作用。
7．同源多倍体：
指含有两个以上染色体组并来自同一物种的细胞或生物。
8．遗传工程：
按照人们预先设计的蓝图，将一种生物的遗传物质绕过有性繁殖导入另一种生物中去，使其获得新的遗传性状，形成新的生物类型的遗传操作。
9．RNA剪接：
将前体mRNA中的内含子切割，外显子连接起来成为成熟的mRNA分子的过程。
10．半保留复制：
一个双链DNA分子复制所产生的两个子代双链DNA分子中，一条链是新合成的，另一条链来自亲代DNA分子，这种复制方式叫半保留复制。
二、填空题（共20分，每空1分）
1、A、B、C、D、E、T型双螺旋均为右手双螺旋，Z是左手双螺旋。
2、目前发现真核生物有5或6种DNA聚合酶，其中DNA聚合酶δ是真核细胞DNA复制的主力酶。
3、隐性基因控制的性状在伴性遗传状态或缺失情况下可以表现出来。
4、以RNA为模板产生cDNA的过程称为逆转录。
5、蛋白质的生物合成分为起始、延伸、终止。
三个阶段。
6、以mRNA为模板产生cDNA的过程称为逆转录。
7、DNA连接酶可以把粘性末端和平齐末端连接起来。
8、染色体的主要结构为着丝粒、染色体臂、次缢痕、随体、端粒。
三、判断题（共10分，每小题1分）
1.后期Ⅰ着丝粒不发生分离。
（√）
2.测交就是F1代个体同亲本的交配。
（×）
3.母体效应是遗传物质对子代的作用。
（×）
4．易位能产生假显性现象。
（×）
5．一对双生牛，其基因型一定相同。
（×）
6．植物的体细胞有全能性，但动物的体细胞没有全能性。
（×）
8．细胞克隆就是让一群细胞进行无性繁殖。
（×）
7．同一基因突变可以多次在同一物种重复发生，这是突变的平行性。
（×）
9．连锁基因间的距离越大，交换率就越大。
（√）
10．限性性状所控制的基因只位于性染色体上。
（×）
四、简答题（共30分）
1、为什么遗传学能如此迅速地发展？
答：
遗传学100余年的发展历史，已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平，深入发展到现代的分子水平。
其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透，促进了一些边缘科学的形成；另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备，因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观，逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。
因此，遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一，遗传学不仅逐步从个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展，而且横向地向生物学各个分支学科渗透，形成了许多分支学科和交叉学科，正在为人类的未来展示出无限美好的前景（5）
2、何谓逆转录酶，它的发现有什么生物学意义?
逆转录酶的发现能否定中心法则吗？
答：
能够使RNA转录成DNA的酶称逆转录酶。
它的发现为遗传信息的传递途径提出了方向，而且利用逆转录酶还可以mRNA为模板人工合成基因，为分子遗传学的研究和遗传工程开辟了新的途径。
（3分）然而，逆转录酶的发现，不是对中心法则的否定，而是发展了中心法则。
（2分）
3、有哪些因素影响基因频率？
答：
突变、选择、迁移和遗传漂移（5分）
4、质量性状和数量性状的区别在哪里？
这两类性状的分析方法有何异同？
答：
量性状和数量性状的区别主要有：
①.质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。
（1分）②.质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。
（1分）③.质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。
（1分）
对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配设计、合理的环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。
（2分）
5.叙述主效基因、微效基因、修饰基因对数量性状遗传作用的异同之处。
答：
主效基因、微效基因、修饰基因在数量性状遗传中均可起一定的作用，其基因表达均可控制数量性状的表现。
（1分）但是它们对数量性状所起的作用又有所不同，主效基因的遗传效应较大，对某一数量性状的表现起着主要作用，一般由若干个基因共同控制该性状的遗传；（2分）修饰基因的遗传效应微小，主要是对主效基因起修饰作用，起增强或减弱主基因对表现型的作用；而微效基因是指控制数量性状表现的基因较多，而这些基因的遗传效应较小，它们的效应是累加的，无显隐性关系，对环境条件的变化较敏感，且具有一定的多效性，对其它性状有时也可能产生一定的修饰作用。
（2分）
6、基因工程的基本操作程序包括
答：
（1）目的基因的分离或合成（1分）；
（2）用工具酶对目的基因和载体进行加工处理，结合成重组DNA分子（1.5分）；
（3）把重组DNA分子引入受体细胞，并使目的基因和载体上其他基因得以表达（1.5分）
（4）转化体细胞的扩增、鉴定与筛选（1分）。
五、计算题（共20分）
1、（4分）两个21三体的个体结婚，在他们的子代中，患先天愚型（Down氏综台症）的个体占比例多少?
（假定2n+2的个体是致死的。
）
先天愚型为21三体（2n+1）。
三体在减数分裂时，无论前期联会形成三价体，还是形成一个二价体和一个单价体，最后就21号染色体而言，形成的n+1配子或n配子的频率各为1/2。
因此当配偶一方为正常者，其子女为先天愚型者的机会为1/2。
（2分）nn+1
当一对男女患者婚配，若生育时，其子女为：
n2n2n+1
（1/2Ⅰ+1/2Ⅱ）2=（1/2Ⅰ）2+2（1/2Ⅰ）（1/2Ⅱ）+（1/2Ⅱ）21/2（n）1/2（n+1）
=1/4ⅠⅠ（正常）+1/2ⅠⅡ（三体）+1/4ⅡⅡ（致死）1/2（n）1/4（2n）1/4（2n+1）
即先天愚型患者约为2/3。
（2分）
2、一只白色狗与一只褐色狗杂交，F1×F1交配所生F2之构成是：
12白：
3黑：
1褐。
问：
⑴这是一对基因、两对基因还是三对基因杂交？
⑵描述基因互作关系？
⑶亲本基因型如何？
⑷F2代的基因型如何？
答：
⑴这是两对基因杂交（1分）。
⑵基因互作关系为显性上位作用（1分）。
⑶亲本基因型分别为：
IIBB（1分），iibb（1分）
（4）F2代的基因型分别为：
I－B－（1分），bbI－（1分），B－ii（1分），bbii（1分）
3、（9分）已知兔的全色（C）对喜马拉雅色（ch）为显性，黑色（B）对褐色（b）为显性；脂肪白色（Y）对黄色（y）是显性。
若用这三个基因的杂合子与三隐性个体测交，所得测交后代的类型和观察数如下：
三杂合子所产配子的基因型观察数
chBY
266
Cby
264
chbY
125
CBy
128
chby
56
CBY
55
chBy
7
CbY
8
总和
909
（1）确定三个基因的排列顺序。
（2）求出三个基因间的重组率，并用图距单位标出基因间的相对位置。
（3）有无干涉存在，干涉程度如何？
答：
（1）三个基因的排列顺序为ch－y－b。
（2分）
（2）三个基因间的重组率分别为：
ch－b重组率为40.04（1分），ch－y重组率为13.86（1分），y－b重组率为29.48（1分）。
画出连锁图（1分）。
（3）有干涉存在（1分），并发系数为0.4038，干涉程度I＝1－0.4038＝0.5962（2分）
一、名词解释（共20分,每小题2分）
1.核型分析
把受检个体的核型与同种生物的正常核型或核型模式图进行比较，鉴别染色体数目和形态特征变异的一种方法。
2.遗传标记
指一些可以直接或间接观察到的，反映个体遗传组成差异的一些特征，包括形态标记、细胞学标记、蛋白质分子标记、DNA分子标记。
3.遗传多样性
广义上指种内或种间表现在分子、细胞、个体三个水平的遗传变异程度；狭义上主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。
4.伴性遗传
决定性状位于性染色体上使某些性状的遗传与性别相伴随遗传，正反交结果不同，表现交叉遗传。
5.表观遗传
基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变，而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等的作用，而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。
6.孟德尔群体
具有共同的基因库，并由有性交配个体所组成的繁殖群体。
7.QTL
数量性状基因座，对某一数量性状具有明显效应的基因座。
8.RFLP
指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。
9.剂量补偿
在哺乳动物中，细胞质中的某些调节因子能使两条X染色体中的一条异染色质化。
只有一条X染色体具有活性，这样就使得雌、雄动物之间虽然X染色体的数量不同，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的，这个过程就称为剂量补偿。
10.嵌合体
指含有两种以上染色体数目或类型细胞的个体。
二、填空题（共20分，每空1分）
1.从DNA到染色体要经历核小体、螺线管、超螺线管、染色单体4个结构等级。
2．性染色体有XY、XO、ZW和ZO四种构型。
3.基因突变有碱基替代和移码突变两种类型。
4.染色体结构变异分为缺失、重复、倒位、易位四种类型。
5．影响基因频率和基因型频率变化的因素有突变、迁移、选择、
遗传漂变和非随机交配。
6．遗传参数包括重复力、遗传力、遗传相关和亲缘相关。
7.碱基替代的遗传效应有错义突变、无义突变和同义突变三种。
8．染色体带型为15q11表示15号染色体长臂1区1带。
三、判断题（共10分，每小题1分）
1．在PCR扩增时使用的聚合酶为TaqDNA聚合酶。
（√）
2．碱基替代中，C替代T称为颠换，G替代C称为转换。
（×）
3.mtDNA中，其高变区是Ctyb序列，可通过对该序列的比对分析动物之间的起源关系。
（×）
4.因抽样留种所造成的误差，改变了原群体的基因频率，这是遗传漂移。
（√）
5．在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，则产生的蛋白产物有一个氨基酸发生变化。
（×）
6．一对双生牛，如产异性双胎，其雌性胎儿一般不育。
（√）
7．椎实螺母体的表型决定后代螺壳的旋转方向。
（×）
8．控制从性遗传和限性遗传的基因均常位于性染色体上。
（×）
9．用遗传工程技术，可实现动物、植物、微生物间的基因交流。
（√）
10．单体是指含有一个染色体组的细胞或含有配子染色体数的生物体。
（×）
四、简答题（共30分）
1.为什么遗传学能如此迅速地发展？
（4分）
答：
遗传学100余年的发展历史，已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平，深入发展到现代的分子水平（1分）。
其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透，促进了一些边缘科学的形成；（1分）另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备，因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观，逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。
（1分）因此，遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一，遗传学不仅逐步从个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展，而且横向地向生物学各个分支学科渗透，形成了许多分支学科和交叉学科，正在为人类的未来展示出无限美好的前景。
（1分）
2.非等位基因间的相互作用有哪几种类型？
（5分）
答：
非等位基因间的相互作用有：
互补作用（1分），累加作用（1分），上位作用（隐性上位作用（0.5分），显性上位作用（0.5分）），重叠（迭）作用（1分），抑制作用（1分）。
3.基因突变的一般特征有哪些？
（5分）
答：
基因突变的一般特征有：
突变的重演性（1分）、突变的可逆性（1分）、突变的多向性（1分）、突变的平行性（1分）、突变的有利性和有害性（1分）
4.什么是基因的加性效应、显性效应及上位效应？
它们对数量性状的遗传改良有何作用？
（5分）
答：
加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应，是上下代遗传中可以固定的分量，所以在实践上又称为“育种值”。
这是在育种工作中能够实际得到的效应。
（1分）
显性效应是由一对或多对等位基因间相互作用（互作）产生的效应，属于非加性效应部分，称为显性离差。
是可以遗传但不能固定的遗传因素，因为随着自交或近亲交配以及杂合体的减少，显性效应也逐代减少。
但显性离差可以反映F1的杂种优势，所以是产生杂种优势的主要部分。
（2分）
上位性效应是由不同基因位点的非等位基因之间相互作用（互作）对基因型值所产生的效应，也是属于非加性的基因作用，同样与杂种优势的产生有关。
（2分）
5.试述哈代-温伯格定律的要点。
（4分）
答：
（1）在随机交配的大群体中，若没有其它因素的影响，基因频率一代一代下去始终保持不变。
（1分）
（2）任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体基因型频率就达到平衡状态，如果没有其他因素的影响，以后一代一代随机交配下去，这种平衡状态保持不变。
（1分）
（3）在平衡状态下，基因频率与基因型频率的关系是：
D=p2，H=2pq，R=q2。
（2分）
6.2000年6月26日英美科学家联合宣布人类基因组计划草图已经完成，你认为它的意义在哪里？
人类基因组计划的下一步工作可从哪些方面展开？
（7分）
答：
经过十多年的科学研究，已经排列出构成人类基因的30亿个碱基对的正确次序，大多数碱基对已被定位，这些碱基对按特定次序的组合包含了人类生长、发育、衰老、遗传病变的全部遗传信息。
这项重大研
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