发育生物学课后思考题总结.doc
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第一章绪论
1.名词解释
发育生物学：
由于分生、细胞、遗传、生化等生命学科的发展与胚胎学相互渗透发展形成的应用现代生物学技术研究生物发育机制的科学。
主要研究多细胞生物体从生殖细胞的发生、受精、胚胎发育、生长到衰老死亡等生命现象发展的机制及生物种群系统发生的机制
镶嵌发育：
合子的细胞核含有特殊的信息物质——决定子，在卵裂过程中这些决定自被平均分配到子细胞中控制子细胞发育命运（合子的不均等分裂），细胞的命运实际上由卵裂时所获得的的合子信息早已决定的。
调整发育：
胚胎为保证正常的发育，可以产生胚胎细胞位置的移动和重排的发育。
对细胞进行有条件特化的胚胎来说，如果在发育早期将一个分裂球从整体胚胎上分离下来，剩余胚胎中某些细胞可以改变发育命运，填补分离掉的裂球所留下的空缺，仍形成一个正常的胚胎。
胚胎诱导：
在胚胎发育中，相邻细胞或组织间通过相互作用，决定其中一方或双方细胞的分化方向。
图式形成：
胚胎细胞形成不同组织，器官构成有序空间序列的过程
形体模式：
各门动物都具有区别于其他动物特有的解剖学特征，这些特有的解剖学结构内在的排列称为形态模式
2.发育的发展基础及过程，主要研究哪些问题
发展基础：
胚胎学，遗传学，细胞生物学
过程：
从形态—机理、从组织器官—细胞—分子
问题：
主要研究多细胞生物体从生殖细胞的发生、受精、胚胎发育、生长到衰老死亡等生命现象发展的机制及生物种群系统发生的机制。
3.细胞学说对发育学的发展的作用
细胞学说改变了胚胎发育和遗传的概念，提出细胞学说和生殖细胞论，从而否定了先成论，观察到受精卵中的两个细胞核的合并，表明核含有遗传物质，为孟德尔的遗传定律提供物质基础，使我们认识到关于生殖细胞的特性和重要意义，认识到发育必然是一个逐渐变化的过程。
4.模式生物及其特点
两栖类—爪蟾：
产卵多不受季节限制，性成熟短，抗感强，卵子胚胎大
鱼类—斑马鱼：
胚胎世代周期短；透明易杂交，体积小易养；体外受精；可追踪谱系
哺乳动物—鼠：
胚胎发育与人接近；可做基因敲除；繁殖不受季节影响；突变多
鸟类—鸡：
鸡的胚胎发育过程与哺乳动物更为接近。
由于鸡胚在体外发育，相对于哺乳动物更容易进行实验研究；鸡的基因组测序也已完成
果蝇：
周期短，繁殖易，操作简单成本低；表型丰富，易于遗传操作；完成基因测序
线虫：
构造简单，透明细胞数少，基因测序完成，周期短易养殖；雌雄同体/雄性
拟南芥：
多生态型，周期短易培养，根结构简单，自体受粉，基因组小，异染色质少
特点：
取材方便易饲养，维护成本低；较强可操作性；可进行遗传学研究
5.发育的主要过程和基本规律
主要过程：
A）细胞分裂：
细胞分裂快、没有细胞生长的间歇期，因而新生细胞的体积比母细胞小。
B）图式形成：
（1）躯体轴线的制定；
（2）胚层的形成
C）形态发生：
最突出的形态变化发生在原肠作用开始之后。
D）细胞分化:
人类胚胎可最后发育出至少250种不同细胞类型，分化通常是不可逆的。
E）细胞生长：
胚胎在基本的pattern形成之后，其体积会显著增长，原因在于细胞数量增加、细胞体积增加、胞外物质的积累。
不同组织器官的生长速度也各异。
基本规律：
受精—卵裂—原肠胚形成—神经胚形成—器官形成—幼体—成体；幼体—成体经历变态发育。
第二章受精
1.精细胞形成精子的阶段涉及哪些主要事件？
精子发生的一般过程：
原始生殖细胞，精原细胞增殖期，初级精母细胞生长期，成熟分裂期，精子形成期。
精细胞形成精子：
（1高尔基体演化为顶体；（2中心体微管复合形成鞭毛，并有大量的线粒体整合；（3多余细胞质的排出，细胞核高度浓缩，核小体蛋白被鱼精蛋白替代；（4细胞膜上出现受精蛋白
2.精子和卵子发生的过程比较
相同点：
都经历过程（增殖→生长→成熟期）均是原始生殖细胞有丝分裂，生殖细胞经历一次复制，两次分裂的减数分裂生成染色体减半的子细胞。
不同点：
（1通过精子发生形成的配子，实质上是一个“能运动的细胞核”，而由卵母细胞形成的配子却含有启动发育和维持代谢所需要的全部元件。
因此卵子发生的过程除了形成单倍体的细胞核之外，还要建立一个由酶、mRNA、细胞器和代谢产物等所组成的细胞质库，具备十分复杂的细胞质体系；（2卵母细胞有一个很长的减数分裂前期，使卵母细胞充分生长。
在减数分裂过程中，不是连续的，在减数第一次分裂前期和减数第二次分裂中期会停滞等待继续分裂的信号；（3与精子发生相比，卵母细胞发生的机制在各种动物之间的差异更大。
这与各种动物生殖方式的差异有关；（4细胞质的均等/不均等分裂；（5精子的形成是变态过程，卵子的不是；（6有些动物种群卵子发生中减数分裂发生明显的变异，以致于产生二倍体的配子，不需要受精就能够发育；（7精子发生过程中的两次成熟分裂全部在精巢内进行，卵子发生过程中的两次成熟分裂可在卵巢内也可在卵巢外进行。
3.人类卵母细胞的成熟与排卵过程如何？
在成年女性卵巢中大多数的卵母细胞被阻断在第一次减数分裂前期的双线期阶段，每个卵母细胞都由一个初级卵泡包裹，初级卵泡是由单层滤泡上皮细胞和无规则的间质壁细胞构成。
一批初级卵泡阶段性地进入卵泡生长阶段。
随着卵母细胞的生长，滤泡细胞的数目也增加，围着卵母细胞形成多层同心圆。
在卵泡形成中，卵泡中形成一个由滤泡细胞围成的腔，其中充满蛋白质、激素、cAMP和其他分子的混合物。
发育到一定阶段的卵泡只有在适当的时间，在受到促性腺激素的刺激后，卵母细胞的成熟过程才能继续。
月经周期的第一阶段，垂体开始释放大量的FSH。
正在发育中的卵泡受FSH刺激进一步生长和进行增殖，同时FSH也引起滤泡颗粒细胞表面LH受体形成。
在滤泡开始生长后不久垂体就释放LH，在LH的刺激下卵母细胞开始恢复减数分裂，核膜破裂，染色体凝聚，纺锤体形成，形成一个卵子和一个极体，两者都包在透明带内，第一极体排出（卵母细胞成熟标志），此时卵被排出卵巢。
4.受精过程主要包括哪几个方面，简述之
受精过程包括：
卵母细胞成熟→精子获能→精卵间接触和识别→精子入卵→卵的激活并开始发育。
（1在外界信号刺激下，卵母细胞核膜破裂，染色体凝聚，纺锤体形成，第一极体排出，减数分裂停留在第二次减数分裂中期，卵母细胞成熟。
（2射出的精子在若干生殖道获能因子作用下，精子膜发生一系列变化，进而产生生化和运动方式的改变。
意义：
使精子准备顶体反应；促使精子超活化，以便通过透明带。
精子获能中发生的生理生化反应：
质膜的改变：
外周糖蛋白的移去或改变，内部糖蛋白的重排，膜内胆固醇的外流，膜内某些磷脂的变化
物质代谢的变化：
呼吸变化，活力变化，对营养物质利用的变化
（3距离识别（化学趋向性—分泌物种特异性化学趋向因子，控制精子的类型和适时完成受精，见于水生生物）；接触识别（精子表面蛋白和ZP糖蛋白的结合；配子质膜间在具粘附作用的分子作用下相互反应；其他分子的作用）
（4顶体反应（在顶体反应的调控机制（离子调控Ca，脂质调控，磷酸肌醇调控）下，顶体膜与精子膜融合，顶体突起形成，精子释放顶体酶，溶解放射冠和透明带）—精卵融合后中心核与线粒体、鞭毛分离入卵—中心核解凝聚—雌雄原核融合，卵质重排，卵裂准备
（5经精子激活（Ca浓度升高是卵激活信号），成熟卵母细胞由休眠转入活动状态，引起皮质反应，减数分裂恢复，第二极体排出，快速阻止多精受精
5.一般情况下为何不会多精受精？
（1雌性生殖道的筛选作用使精子数目大大减少
（2当精卵融合的瞬间，皮质反应发生，改变卵质膜和透明带的特性，阻止其他精子进入：
卵质膜闭锁：
瞬间去极化，阻断精子入卵
透明带反应：
卵皮质颗粒内含物释放入卵间隙，使精子受体失活，同时透明带硬化
第三章卵裂
1.卵裂有哪些特点？
（1分裂周期短，卵裂期细胞数目的增加速度与其他发育阶段相比要快得多，两次之间
无生长期；（2大多数物种在卵裂时，胚胎的体积并不增大，分裂球的体积减小，核质
比迅速下降；（3早期卵裂中合子基因大多处于休眠状态；（4卵裂常经历由均等裂向不
均等裂变化
2.卵裂有哪些类型？
举例
每个物种的卵裂方式是由两类因素决定的：
①卵质中卵黄的含量及其分布情况。
②卵质中影响纺锤体方位角度和形成时间的一些因子。
卵裂的速度在卵黄低侧快
含卵黄相对少的受精卵（均黄卵和中黄卵）的卵裂为均裂，卵裂沟通过整个卵。
卵黄含量高的受精卵，采用偏裂的方式，只有部分卵质分裂，分裂沟不陷入卵黄部分。
卵裂分为完全卵裂和不完全卵裂
全卵裂：
a）辐射型:
海鞘（经－经－纬－经）、海胆（第四次分裂后将开始不均等分裂）、两栖类；b）螺旋型（均经线裂,产生出芽小裂球,不产生囊胚腔,）:
螺、蚌、软体动物、纽形动物、多毛类动物；c）旋转型:
哺乳动物，线虫
偏裂：
a）盘状偏裂：
鸟类（鸡前3次卵裂经线裂，发生在输卵管,胚盘为与卵黄相接触的单细胞层，鸡胚进入子宫后，发生纬裂，形成5－6个细胞厚的胚盘）、鱼类（斑马鱼受精卵的前5次卵裂均为经线裂，产生的32个细胞为单层分布于卵黄上。
其后的分裂方向不规则。
囊胚期开始于128细胞期,属盘状囊胚）；b）表面裂:
昆虫（果蝇前13次为细胞核的分裂，形成多核胚。
在第14次分裂时，已移至外周的核之间的卵膜内陷，将每个核围成一个细胞，形成细胞化胚）
3.哺乳动物卵裂与其他生物相比有哪些特点？
（1卵裂速度缓慢；（2卵裂球间排列方式：
第一次经线裂，第二次一个卵裂球经线裂，另一个纬线裂；（3早期卵裂发生在输卵管中且不同步，不是所有的卵裂球同时卵裂，胚胎细胞数不是成倍增加，通常由奇数个细胞形成；（4早期卵裂过程中，合子基因组已开始活动，合成分裂所需蛋白；（5卵裂球之间出现紧密化现象（第一次分化的外部条件）：
第三次卵裂完成后（8细胞期）发生，膜产生极化作用，蛋白质激酶C激活后使细胞表面分子E-cadherin（促进紧密化的糖蛋白蛋白）聚集在卵裂球接触面上，其次是细胞骨架的重组生成位于相邻细胞表面的微绒毛，微绒毛缩短使卵裂球更紧密；（6存在早期分化—位置决定论（一个细胞是否成为胚胎或滋养层细胞完全取决于紧密化作用后细胞所处的位置）：
16细胞期桑椹胚位于内部的少数细胞产生的子细胞将组成内细胞团，而位于外部的细胞产生的子细胞大多构成滋胚层。
32细胞期胚泡:
位于囊胚腔一端的内细胞团将发育胚胎的本体及与其相连的卵黄囊、尿囊和羊膜；外层的滋胚层生成绒毛膜，为胎儿从母体摄取营养物质和氧，并产生激素以避免母体的排斥反应。
第四章原肠作用
1.原肠作用的概念，原肠作用有哪几种细胞运动？
原肠作用：
囊胚细胞有规则的移动，使细胞重新排列，形成内胚层和中胚层器官的细胞迁入胚胎内部，形成外胚层的细胞铺展在胚胎表面。
原肠作用期的胚胎叫原肠胚
（1）外包：
表层细胞运动，细胞铺展、变薄、面积扩大，包住胚胎内层的细胞；
（2）内陷：
某个区域的细胞同时向内凹入形成凹陷；
（3）内卷：
外面铺展的细胞连续从边缘向胚胎内部卷入，并沿细胞内表面扩展形；
（4）内移：
细胞从胚胎表层单个的向胚胎内部迁移；
（5）分层：
单层细胞被割裂成两层或多层平行的细胞层；
（6）会聚伸展：
细胞间相互插入，使所在组织变窄、变薄，并推动组织一定方向移动。
2.下列几种动物原肠作用中参与细胞胚胎诱导的组织区域：
海胆，爪蟾，斑马鱼，鸡，鼠
海胆—小卵裂球（启动原肠作用，可诱导第二胚轴的形成,可以使预置外胚层命运细胞分化为中胚层和内胚层命运的细胞）:
原植物极中央细胞内陷进入囊胚腔，表皮细胞转变成为初级间质细胞，然后内胚层表皮细胞内陷和扩展，其前端表皮细胞转化为次级间质细胞。
两种间质细胞都将长出伪足，后者起定向和驱动细胞移动的作用。
初级间质细胞在中胚层和内胚层相交处形成一圈，在腹侧有一分支延伸，它们将用于骨的形成。
内胚层的早期内陷机制-纤丝收缩使细胞变位契形，内胚层的晚期内陷机制-伪足的收缩和细胞间的变形重排（会聚伸展）。
爪蟾—胚孔背唇：
原肠作用开始于瓶状细胞的形成和内突，它们的内突使囊胚表面形成一个小沟-胚孔
斑马鱼—胚盾（因深层细胞的内卷和会聚扩展而在germring的某处形成的加厚区。
它为胚胎的背部）：
原肠作用开始于胚盘细胞向植物极方向的卵黄下包，由YSL驱动，使胚盘变薄。
与卵黄交界处的deepcells内卷，胚层的形成
鸡—亨氏结：
由后部边缘区的上胚层细胞加厚而成原条，它的出现确定了胚胎的A－P轴线。
原条内会形成一个凹陷，叫原沟，是上胚层细胞进入囊胚腔的门户。
原条的头部末端是一个加厚层，叫Hansen`snode,是一个诱导中心。
当Node移至明区中央时，Node和原条一起后退,在此过程中长出脊索。
Node退至最后端将形成肛门区。
哺乳动物—亨氏结：
在原肠作用开始时，内细胞团分裂为两层。
与囊胚腔接触的一层为下胚层，将用于形成yolksac；另一层为上胚层。
上胚层细胞间的缝隙将合并、扩大成为羊膜腔，上胚层将发育为胚胎的本体。
第五章三胚层
1.三大胚层的发育命运
外胚层细胞的命运：
背部中线区的细胞将形成脑和脊髓；中线区外侧的细胞将生成皮肤；上述二者相交处的细胞为神经嵴细胞，它们将迁移各处形成外周神经元、色素细胞、神经胶质细胞等。
神经胚期中胚层分为5个区：
1）位于胚胎背面中央的脊索中胚层—脊索
2）背部体臂中胚层—体节和神经管两侧的中胚层---背部许多结缔组织
3）中段中胚层—泌尿系统和生殖器官
4）离脊索稍远的侧板中胚层—心脏、血管、血细胞等
5）头部间质—面部组织和肌肉。
内胚层：
咽，消化器官，呼吸器官。
2.何为神经胚，神经胚的形成？
有哪些方式形成神经胚？
胚胎由原肠胚预定外胚层细胞形成神经管的过程称为神经胚形成。
而正在进行神经管形
成的胚胎称为神经胚。
神经胚形成有初级神经胚形成和次级神经胚形成两种方式
初级神经胚形成是指由脊索中胚层诱导上面覆盖的外胚层细胞分裂、内陷并与表皮质脱离形成中空的神经管。
绝大多数脊椎动物前部神经管的形成采用此种方式。
初级神经胚的形成过程如下：
①中线处的预定的神经外胚层细胞变长加厚，形成神经板。
②神经板边缘加厚，并向上翘起，形成神经褶，神经板中央出现“U”形神经沟。
③神经褶向胚胎背中线迁移，最终合拢形成神经管，上面覆盖着外胚层。
④神经管最靠背面细胞变成神经嵴细胞。
次级神经胚形成是指外胚层细胞下陷进入胚胎形成实心细胞索，接着在细胞索中心产生
空洞形成中空的神经管。
鸟类、哺乳类、两栖类动物胚胎的后部神经管及鱼类胚胎的全部神经管的形成采取此种方式。
3.神经管的形成过程
神经管是形成中枢神经系统的原基，其形成过程可分为初级神经胚形成及次级神经胚形成，而初级神经胚形成的过程又可分为彼此独立但在时空上又相互重叠的5个时期：
神经板形成、神经底板形成、神经板变形、神经板弯曲成神经沟、神经沟闭合形成神经板。
叶酸和适量的胆固醇可降低胎儿神经管缺陷的风险
4.皮肤分为哪几层？
表皮细胞的起源：
胎皮和基底层——基底层-棘层-颗粒层-过渡型细胞-角质层
神经胚形成之后覆盖在胚胎表面的细胞构成预定表皮。
表皮很快称为两层结构，外面一层形成胎皮，是胚胎临时性保护结构；内层细胞称为基底层或生发层，是形成所有真正表皮细胞的生发性上皮。
一旦底层细胞分化成真正的表皮，胎皮便自行脱落掉。
生发层细胞通过分裂，再产生外面一层称为棘层的细胞。
棘层和生发层一起构成马尔皮基层。
马尔皮基层细胞再分裂产生表皮的颗粒层细胞，含有角蛋白颗粒。
颗粒层细胞和仍然保留在马尔皮基层内的细胞不同，它们不分裂，直接分化成表皮细胞即角质细胞。
随着颗粒层细胞不断成熟并向外迁移，细胞变为扁平状，内部角蛋白颗粒越来越多，细胞核被排挤到细胞一侧，最终形成角质细胞。
由角质细胞构成的表皮成为角质层。
皮下组织来源于中胚层，位于真皮和肌膜之间，由疏松结缔组织和脂肪小叶构成。
，皮肤衍生物有真皮和表皮在特异位点相互作用形成
第六章细胞分化和胚胎诱导
1.名词解释
细胞分化：
是指同群结构与功能相同的细胞发生一系列的内外变化，成为结构与功能不同细胞的过程
胚胎诱导：
指在胚胎发育过程中，相邻细胞或组织间通过相互作用，决定其中一方或双方细胞的分化方向。
反应组织：
胚胎组织者具有接受诱导刺激的反应能力，这种能力称为感受性，有感受性的组织称反应组织。
有初级感受性和次级感受性：
尚未决定的外胚层所具有的；已经决定了的组织具有的。
胞质定域：
形态发生决定子在卵细胞质中呈一定形式分别，受精时发生运动，被分隔到一定区域，并在卵裂时，分配到特定的裂球中，决定裂球的发育命运的现象。
初级胚胎诱导：
经典实验胚胎学认为在原肠形成时脊索中胚层诱导其表面覆盖的外胚层形成神经板的现象。
现在分为三阶段：
卵裂期中的中胚层的形成和分区；脊索中胚层诱导背部外胚层转化为神经系统；中央神经系统的区域化
次级诱导和三级诱导：
通过一种组织与另一种组织的相互作用，特异性指定其命运的现象，次级诱导产物可又作为诱导者，称三级诱导。
2.细胞分化过程涉及哪些变化？
特点？
分化过程涉及形态结构的变化、基因活性状态变化、细胞内物质组成的变化和功能的变化。
特点：
A）基因表达上的变化，导致组织特异性蛋白的产生；
B）不同细胞在蛋白质组成上的差异导致细胞结构的不同,改变其组成就可改变其形状；
C）在细胞分化的早期，不同细胞间的差异难以检测；
D）分化是渐进过程，进入终端分化的细胞往往不再分裂，而终端分化后能够继续分裂的细胞可以维持和传递终端分化状态；
E）细胞分化由许多细胞外信号（如细胞表面蛋白、分泌蛋白）控制。
3.胚胎细胞定型的两种方式的比较
主要有两种作用方式：
胞质隔离与胚胎诱导。
通过胞质隔离指定细胞发育命运是指卵裂时，受精卵内特定的细胞质分离到特定的卵裂球中；卵裂球中所含有的特定胞质可以决定它发育成哪一类细胞，而与邻近细胞没有关系。
细胞发育命运的这种定型方式称为自主特化，细胞发育命运完全由内部细胞质组分决定。
如果在发育早期将一个特定卵裂球从整体胚胎上分离下来，它就会形成如同其在整体胚胎中将会形成的结构一样的组织，而胚胎其余部分形成的组织会缺乏分离裂球所能产生的结构，两者恰好互补。
这种以细胞自主特化为特点的胚胎发育模式称为“镶嵌型发育”。
通过胚胎诱导指定细胞发育命运是指胚胎发育过程中，相邻细胞或组织之间通过互相作用，决定其中一方或双方细胞的分化方向。
相互作用开始前，细胞可能具有不止一种分化潜能，但是和邻近细胞或组织的相互作用逐渐限制它们的发育命运，使之只能朝一定的方向分化。
细胞发育命运的这种定型方式称为“有条件特化”，因为细胞发育命运取决于与其邻近的细胞或组织。
对细胞进行有条件特化的胚胎来说，如果在发育早期，将一个分裂球从整体胚胎上分离下来，剩余胚胎中某些细胞可以改变发育命运，填补分裂掉的裂球所留下的空缺，仍形成一个正常的胚胎。
这种以细胞有条件特化为特点的胚胎发育模式称为“调整型发育”。
4.海胆胚胎中存在哪两个发育分化梯度，过程如何？
植物极化梯度：
强度从植物极到动物极逐渐递减，在植物极最大，小裂球比veg2层细胞有更强抑制动物极化的能力，veg2比veg1强
动物极化梯度：
强度从动物极an1层细胞到植物极小裂球逐渐递减，在动物极最大抑制植物极化能力。
海胆的正常发育依赖于两者的平衡而不是相对强度。
动物极化胚胎是指分离的动物半球细胞单独培养时形成具纤毛的永久囊胚。
5.临近组织相互作用的类型有哪些？
A、指令的相互作用：
这种相互作用改变反应组织的细胞类型，反应组织的发育潜能不
稳定，其发育方向和过程取决于接收的诱导刺激的类型。
所有的神经管细胞都能对脊索信号
起反应，但只有那些离脊索最近的细胞被诱导，其他细胞变为非底板细胞。
脊索是一种指导
性激活诱导组织。
B、容许的相互作用：
反应组织包含所有需要表达的潜力，只是需要允许这些特征表达的环境。
虽然表达需要刺激，但不能改变它的后生型发育方向。
许多发育中的组织需要一种致密坚固的底物，这种底物包含纤连蛋白或层粘蛋白以便于发育，纤连蛋白或层粘蛋白并不改变所产生细胞的类型，而仅仅是让它有能力表达。
第七章性别决定
1.阐述哺乳动物初级性别决定及次级性别决定
初级性别决定：
指生殖腺发育为睾丸或卵巢的选择。
胚胎生殖腺的发育命运决定于其染色体组成，Y染色体的存在使生殖腺的体细胞发育为testis而非ovary。
在胚胎发育阶段要通过初级性别分化，女性第一性征的形成不是以胚胎性卵巢的发育为主导条件的，而是由于胚胎性睾丸未能形成而引起的，初级性别决定的分化是以胚胎性睾丸能否形成作为分水岭的。
次级性别决定：
指睾丸或卵巢形成后，由它们分泌的激素来影响性器官的发育。
在出现睾丸的胚胎中，中肾旁管退化，而中肾管分化为输精管、附睾、精囊。
在出现卵巢的胚胎中，中肾管退化，中肾旁管分化为输卵管、子宫等。
第二性征除表现在外部形态和性生理之外，还包括骨骼、肌肉和血液等内部构造特征以及新陈代谢速率等方面的性别差异。
抗中肾旁管激素（AMH）：
由睾丸支柱细胞分泌糖蛋白，其作用可能是诱导中肾旁管周围的间质细胞分泌一种促凋亡因子，使中肾旁管退化。
睾丸酮由睾丸间质细胞合成，其作用是诱导中肾管分化为输精管、精囊、附睾。
二氢睾丸酮由睾丸酮转变而成，其作用是控制外生殖器官的形成。
雌激素由卵巢合成，诱导雌性器官的分化。
Sry基因：
Y染色体上睾丸决定基因。
Sry基因存在于Y染色体上，在未分化的生殖腺和正在分化为睾丸的生殖腺中表达，诱导雄性生殖嵴特异性基因的表达。
Sox9和SF1基因:
位于常染色体，调节精巢中抗缪勒氏管激素的表达，诱导精巢的形成。
DAX1基因：
X染色体基因卵巢决定基因。
Sry基因对于DAX1基因的表达具强竞争作用。
DAX1在生殖嵴细胞中表达，它可能是拮抗Sry的活性而下调sf1的表达。
Wnt4基因：
是常染色体上的潜在的卵巢决定基因。
小鼠Wnt4在分化前的XX和XY生殖嵴中都表达，后来只在XX生殖腺中表达。
2.果蝇性别决定是如何控制的？
和哺乳动物的性别决定相比有何不同？
果蝇的性别决定于X染色体的数量:
X染色体上的性别决定基因叫分子基因，而常染色体上的性别决定基因叫分母基因。
二者之比小于等于0.5时，个体将发育为雄性。
控制果蝇雌性的关键基因是sexlethal（sxl）（x染色体条数与常染色体组数之比）
果蝇和哺乳动物性别的决定虽然都是XX/XY系统，但它们的机制不同。
在哺乳动物，Y染色体在雄性决定中起关键作用，XO为雌性，XXY为雄性。
果蝇的性别决定于X染色体的数量与常染色体（A）的比，细胞X:
A≥1为雌性，X:
A≤0.5为雄性，Y染色体在性别决定中不起作用，但对保证雄性的生殖能力是必须的，因此XO为不育的雄性。
第八章胚轴形成
1.名词解释：
同源异性基因：
含有同源异型框的基因
同源异型框：
是指HOM-C（果蝇大部分同源异型选择者基因位于3号染色体相邻的两个区域，其一为触角足复合体Antp-C，另一个为双胸复合体BX-C，二者统称同源异型复合体HOM-C）中含有一段180bp的保守序列
图式形成：
胚胎细胞形成不同组织、器官，构成有序空间结构的过程
副体节：
在原肠作用开始后，胚胎表面沿AP轴线出现一些过渡性的浅沟，将胚胎分为14个区域，这些区域即为副体节。
每个副体节受一套特定的基因的控制，做为独立的发育单位，将逐渐获得自身特有的特性。
体节：
原肠期后，胚胎沿AP轴线出现有规则的节段，即体节，每个体节有不同的特性及发育命运。
体节是在副体节的基础上形成的，每个体节由前一副体节的后区和后一副体节的前区构成。
缺口基因：
受精后最早沿A-P轴呈区域性表达的合子基因
2.果蝇胚胎早期发育机制
果蝇早期胚轴形成涉及一个由母体效应基因产物构成的位置信息网络。
在这个网络中，一定浓度的特异性母源性RNA和蛋白质沿前–后轴和背–腹轴的不同区域分布，以激活胚胎的合子基因组的程序，决定前后轴的3组母体效应基因包括：
前端系统决定
升级会员 