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,PCVD世界头号猪病,2008年第20届国际猪病大会（IPVS2008）,PCVD世界头号猪病,我国PCV2的阳性检出率,内容提要,如何认识猪圆环病毒病?

猪圆环病毒病的危害猪圆环病毒病的诊断猪圆环病毒病的控制措施,第一部分如何认识猪圆环病毒病,

（一）病原,1.分类地位猪圆环病毒（PorcineCircovirus,PCV）为圆环病毒科圆环病毒属成员，是动物病毒中最小的一种。

单股DNA，二十面体对称，无囊膜。

2.形态特征及理化特性,二十面体对称,无囊膜，以滚环方式复制。

PCV2对外界的抵抗力较强,pH3存活很长时间,对氯仿不敏感，在56C或70C处理一段时间不被灭活，在高温下可存活一段时间对一般的消毒剂抵抗力强,很难从感染猪场清除PCV2,3.PCV2基因组的阅读框概况,ORF1编码与抗原性有关蛋白，ORF2编码蛋白能被抗PCV2多克隆抗体特异性识别，且只有一些ORF2编码的多肽是与病毒型鉴定有关的免疫相关部分ORF2蛋白可自我装配成病毒衣壳样颗粒ORF2在分子水平上对PCVD诊断及PCV2的血清学调查中有着不可替代的作用，而且潜力巨大。

（1）腹股沟淋巴结,感染组淋巴小结内淋巴细胞减少，单核细胞和巨噬细胞浸润，可见多核巨细胞,对照组猪腹股沟淋巴结，淋巴小结内多为淋巴细胞，结构正常,4.PCV2的免疫抑制特性,

（2）肺门淋巴结,淋巴小结结构缺失，结内出血,（3）下颌淋巴结,感染组猪下颌淋巴结小粱内淋巴细胞浸润，感染组猪肺门淋巴结，淋巴小结结构缺失对照组猪下颌淋巴结小梁内无淋巴细胞,（4）脾脏,感染组猪脾，脾小结内淋巴细胞减少，单核细胞和巨噬细胞浸润，可见多核巨细，对照组内多为淋巴细胞,（5）扁桃体,感染组猪扁桃体，淋巴小结内淋巴细胞减少，单核细胞和巨噬细胞浸润可见多核巨细，对照组猪扁桃体，淋巴小结内多为淋巴细胞,

（二）、流行病学,宿主,传染源,传播途径,各种年龄段的猪，以仔猪最为严重（5-18周龄，尤其以6-12周龄最为多见）,病猪和带毒猪,水平传播：

垂直传播：

胎盘,粪便、尿液、唾液、精液眼鼻分泌物（口鼻接触是PCV2自然传播的主要途径）,断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）猪皮炎和肾病综合征（PDNS）增生性坏死性间质性肺炎繁殖障碍初生仔猪的先天性震颤,（三）、引发疾病,

（1）断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）,主要发生在哺乳期和保育期的仔猪特别是特别是5-12周龄的仔猪若发病猪群并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌,PMWS猪群,PMWS猪,PMWS病猪：

衰弱、黄疸（右为同窝正常猪）,PMWS病猪内脏器官和浆膜黄染,仔猪弱小，皮肤感染,中央2头患有PMWS的断奶猪表现衰弱，消瘦和精神沉郁,PMWS猪腹泻,PMWS猪头颈肿胀，眼脸水肿,华南农业大学兽医学院珠海市那洲猪场,圆环病毒发病过程（a采食下降b睡姿异常c逐渐消瘦d极度痛苦e苍白f拉黄水g又拉又喘h死亡）,猪皮炎水肿,PMWS：

腹股沟淋巴结肿大断奶仔猪多系统衰竭综合征（2003）,健康,病猪,腹股沟淋巴结肿胀,腹股沟淋巴结肿大呈蚕豆大，椭圆形，切面湿润光亮，周边有一圈花边状暗红色的出血条纹。

见于猪圆环病毒病。

淋巴结显著肿胀，皮质有出血,髂内淋巴结肿大呈蚕豆大，并有暗红色弥漫性出血。

肠系膜淋巴结呈索状肿大,肠系膜淋巴结肿大、坏死出血,脾脏病变及皮炎肾病（a脾脏变蓝黑色b表面土黄色丘疹c边缘梗死d皮炎e皮炎病猪皮下出血f,g白斑肾h白色坏死灶深入髓质）,PCV2-肠系膜水肿,5周龄猪在结肠有微小脓肿,肿大的出血性棕褐色淋巴结,出血性卡他性肠炎,胃溃疡（a,b,c为同一病猪,a胃溃疡b呕血c血便；

d灰色带渣稀粪e拉黄水f胃溃疡g继发沙门氏杆菌h胃粘膜充血和出血）,8-18周龄，同时与蓝耳、多杀巴氏杆菌、霉菌毒素有关会阴部和皮肤四肢紫红色隆起的不规则斑块，皮下水肿肾肿大，苍白，出血点或坏死点。

出血性坏死性皮炎和动脉炎，渗出性肾小球肾炎和间质性肾炎,、皮炎与肾病综合征（PDNS）,皮炎,间质性肾炎（白斑肾））,白斑肾（输尿管变粗）,间质性肾炎（肾脏水肿，被膜紧张）,猪慢性间质性肾炎，肾脏显著肿胀，切面局灶性苍白。

右侧为对照,间质性肾炎,间质性肾炎,心脏变形、质地柔软，冠状脂肪黄染水肿,、繁殖障碍,PCV2感染可致繁殖障碍主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群感染猪群可表现流产、产死胎、木乃伊胎仔猪断奶前死亡率升高,哺乳母猪乳房炎、乳房萎缩，产奶量下降；

经产母猪屡配不孕；

后备母猪及初产母猪乏情。

、呼吸道疾病,PCV2是猪呼吸道疾病综合征的原发性病原6-14周龄弥漫性间质性肺炎，颜色灰红色组织学为增生性坏死性肺炎,肺间质水肿，肺出血，淋巴结出血肿胀,感染组猪肺，肺泡壁结缔组织增生，间质成分增多,5、初生仔猪的先天性震颤,猪圆环病毒引起的仔猪先天性震颤症状,猪圆环病毒引起的仔猪先天性震颤症状,猪圆环病毒病已成为21世纪世界养猪业的一大难题，PCV2感染及其所引起的疾病在世界上20余个国家均有报道，已成为全球性的一大疾病继猪繁殖与呼吸综合征（“蓝耳病”，PRRS）之后又一免疫抑制性疾病,第二部分猪圆环病毒病的危害,

（一）、直接危害：

造成经济损失,仔猪的高死亡率影响猪只生长发育、饲料报酬增加母猪繁殖障碍，流产率和产死胎率增高药物费用增加,PCV2感染猪群的健康水平下降猪群的免疫功能受到抑制猪群对疾病的抵抗力下降易继发或合并发生其他细菌性或病毒性疾病。

（二）间接危害：

免疫抑制，引发多种疾病,

（1）相互作用关系,PCV2感染猪群，猪瘟、猪伪狂犬病的疫苗免疫受到影响，会影响猪场对猪瘟、伪狂犬病的控制,

（2）与其他疾病的合并感染,猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）猪伪狂犬病猪瘟猪气喘病猪流感猪细小病毒病,（3）其他疾病的继发感染,猪圆环病毒2型感染,副猪嗜血杆菌感染,猪巴氏杆菌,猪链球菌病,猪附红细胞体病,o九年高热综合征的特征。

继发感染猪沙门氏菌病（2009）,免疫抑制：

继发感染白色葡萄球菌（渗出性皮炎）,第三部分猪圆环病毒病的诊断,临床诊断实验室诊断,1、临床诊断,猪只进行性消瘦，生长迟缓呼吸困难、喘气、腹式呼吸淋巴结明显的肿大（腹股沟淋巴结）少数猪腹泻有的猪皮肤苍白、贫血有的猪皮肤发黄,PMS的临床诊断依据,2、实验室诊断,检测抗原取淋巴结、肺脏、脾脏、流产、早产胎儿胸腔液、肺脏、淋巴结、脾脏检测PCV2取血清检测抗体同时作其他病原的检测,第四部分猪圆环病毒病的防治,存在的问题控制的思路控制方案探讨,1、存在的问题,免疫失败率高没有有效的药物PCV2对常规消毒剂抵抗力很强难于从猪场清除，会在较长的时间内困扰养猪生产,2、控制思路与总体原则,精细养猪降低猪场PCV2的污染和猪群的感染率最大限度地控制猪群的继发感染，降低猪群死亡率,3、控制方案探讨,

（1）饲养方式的改变和完善,规模化猪场应彻底实现养猪生产各阶段的全进全出（Allin/Allout）至少在产房和保育阶段的全进全出一定要做到避免将不同日龄的猪混群饲养，从而减少和降低猪群之间PCV2的接触感染机会，尽可能地降低猪群的感染率,

（2）精细养猪养好猪,应尽可能地减少猪群的应激因素避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料作好猪舍的通风、换气，改善猪舍的空气质量，降低氨气浓度保持猪舍干燥，降低猪群的饲养密度,（3）保证猪群的营养水平吃好料,营养是影响PMWS的一个重要因素通过提高猪群的蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素等水平，提高饲料的质量，提高断奶猪的采食量，给仔猪饲喂湿料或粥料保证仔猪充足的饮水，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由些造成的损失,（4）建立健全规模化猪场的生物安全体系,将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节（多用消毒剂）最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的机率降低PCV2的感染率PCV2对一般的消毒剂抵抗力强，在消毒剂的选择上应考虑使用广谱的消毒药,（5）加强免疫，预防用药，控制猪群的细菌性继发感染,对妊娠母猪产前和产后阶段、哺乳仔猪进行免疫对妊娠母猪产前和产后阶段、哺乳仔猪断奶前和断奶后、转群等阶段按预防量适当在饲料中添加一些抗菌药物,A、母猪用药,作用：

抑制母猪体内的病原菌，减少或杜绝其排毒，防止污染产房和哺乳仔猪感染药物选择利高霉素土霉素支原净+土霉素（或金霉素、强力霉素）泰乐菌素+磺胺氟苯尼考,用药方案

（1）妊娠母猪每个月添加一次，每次连续添加7天

（2）在产前1周和产后1周添加,B、树立仔猪的保健观念,哺乳仔猪的保健药物选择长效土霉素制剂（得米先）用药方案3、7、21日龄各1针（共三针），每头猪每次0.30.5ml,仔猪的保健继发感染重的猪场用药方案

（1）+

（2）

（1）速解灵:

28、35、42日龄各1针（共3针）,每头猪每次0.2ml

（2）乳猪料中添加药物:

支原净（50g/吨料）+土霉素或金霉素或强力霉素（150g/吨料）+阿莫西林（300-500g/吨料）或利高霉素（1500g/吨料）、氟苯尼考断奶前1周和断奶后23周继发感染轻的猪场可只执行方案

（2）,C、育肥猪用药,转群后添加1周根据呼吸道疾病发病情况提前1周添加,选择药物的原则,药物的使用不是一层不变的不要长年或多年使用一种药物以继发感染的细菌性疾病种类为依据一些药物注意更换或轮换添加药物的时间可以依据疾病情况延长或缩短,Thankyou!