高中化学 第三章 晶体结构与性质学业质量标准检测 新人教版选修3.docx
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高中化学第三章晶体结构与性质学业质量标准检测新人教版选修3
第三章 学业质量标准检测
(90分钟,100分)
一、选择题(本题包括17个小题,每小题3分,共51分)
1.由单质形成的晶体一定不存在的微粒是( C )
A.原子 B.分子
C.阴离子 D.阳离子
解析:
由单质形成的晶体可能有:
硅、金刚石(原子晶体),S8、Cl2(分子晶体),Na、Mg(金属晶体),在这些晶体中,构成晶体的微粒分别是原子、分子、金属阳离子和自由电子,构成离子晶体的微粒是阴、阳离子,但离子晶体不可能是单质。
2.下列对化学知识概括合理的是( C )
A.原子晶体、离子晶体、金属晶体、分子晶体中都一定存在化学键
B.同素异形体之间的转化都是物理变化
C.原子晶体的熔点不一定比金属晶体的高,分子晶体的熔点不一定比金属晶体的低
D.一种元素可能有多种氧化物,但同种化合价只对应一种氧化物
解析:
稀有气体的晶体中不含有化学键,A项错;3O2
2O3是化学变化,B项错;晶体硅的熔点比钨低,蔗糖的熔点比汞高,C项正确;N元素显+4价的氧化物有NO2、N2O4,D项错。
3.下列叙述中正确的是( B )
A.干冰升华时碳氧键发生断裂
B.CaO和SiO2晶体中都不存在单个小分子
C.Na2O与Na2O2所含的化学键类型完全相同
D.Br2蒸气被木炭吸附时共价键被破坏
解析:
A、D两项所述变化属于物理变化,故化学键未被破坏,所以A、D两项错误;C选项中,Na2O只含离子键,Na2O2既有离子键又有非极性键,所以C项错误,故选B。
4.下列晶体分类中正确的一组是( C )
选项
离子晶体
原子晶体
分子晶体
A
NaOH
Ar
SO2
B
H2SO4
石墨
S
C
CH3COONa
水晶
D
Ba(OH)2
金刚石
玻璃
5.关于晶体的下列说法正确的是( B )
A.化学键都具有饱和性和方向性
B.晶体中只要有阴离子,就一定有阳离子
C.氢键具有方向性和饱和性,也属于一种化学键
D.金属键由于无法描述其键长、键角,故不属于化学键
解析:
离子键、金属键没有饱和性、方向性;氢键不属于化学键;金属键属于化学键。
6.制造光导纤维的材料是一种很纯的硅氧化物,它是具有立体网状结构的晶体,下图是简化了的平面示意图,关于这种制造光纤的材料,下列说法正确的是( C )
A.它的晶体中硅原子与氧原子数目比是1︰4
B.它的晶体中硅原子与氧原子数目比是1︰6
C.这种氧化物是原子晶体
D.这种氧化物是分子晶体
解析:
由题意可知,该晶体具有立体网状结构,是原子晶体,一个Si原子与4个O原子形成4个Si—O键,一个O原子与2个Si原子形成2个Si—O键,所以在晶体中硅原子与氧原子数目比是1︰2。
7.金属晶体和离子晶体是重要晶体类型。
下列关于它们的说法中,正确的是( C )
A.金属晶体和离子晶体都能导电
B.在镁晶体中,1个Mg2+只与2个价电子存在强烈的相互作用
C.金属晶体和离子晶体都可采取“紧密堆积”方式
D.金属晶体和离子晶体中分别存在金属键和离子键等强烈的相互作用,很难断裂,因而都具有延展性
解析:
离子晶体在固态时不导电;在金属晶体中,自由电子为整块金属所有,不专属于某个离子;金属键和离子键均无方向性和饱和性,使两类晶体均采取“紧密堆积”方式;离子晶体无延展性。
8.按原子序数递增的顺序(稀有气体除外),对第三周期元素性质的描述正确的是( C )
A.原子半径和离子半径均减小
B.氧化物对应的水化物碱性减弱,酸性增强
C.单质的晶体类型金属晶体、原子晶体和分子晶体
D.单质的熔点降低
解析:
Na、Mg、Al是金属晶体,Si是原子晶体,P、S、Cl2是分子晶体,C正确。
9.下列说法正确的是( C )
A.用乙醇或CCl4可提取碘水中的碘单质
B.NaCl和SiC晶体熔化时,克服粒子间作用力的类型相同
C.24Mg32S晶体中电子总数与中子总数之比为1︰1
D.H2S和SiF4分子中各原子最外层都满足8电子结构
解析:
A选项,用于从碘水中萃取碘的溶剂必须不能与水混溶,因此CCl4可以,而乙醇不可以;B选项,晶体熔化时NaCl破坏离子键,而SiC破坏共价键;C选项,24Mg32S电子总数为12+16=28,而中子数为(24-12)+(32-16)=28,故二者比例1︰1;D选项,H2S中氢原子成键后最外层电子数为2。
10.氮氧化铝(AlON)属原子晶体,是一种超强透明材料。
下列描述中错误的是( D )
A.AlON和石英的化学键类型相同
B.AlON和石英晶体类型相同
C.AlON和Al2O3的化学键类型不同
D.AlON和Al2O3晶体类型相同
解析:
AlON与石英(SiO2)均为原子晶体,所含化学键均为共价键,A、B正确;Al2O3是离子晶体,晶体中含离子键,不含共价键,C正确、D错误。
11.观察下列模型并结合有关信息,判断下列说法不正确的是( B )
HCN
S8
SF6
B12结构
单元
结构
模型
示意图
备注
—
易溶于CS2
—
熔点1873K
A.HCN的结构式为H—C≡N,分子中含有2个σ键和2个π键
B.固态硫S8属于原子晶体
C.SF6是由极性键构成的非极性分子
D.单质硼属原子晶体,结构单元中含有30个B—B键
解析:
“C≡N”键中含有1个σ键和2个π键,所以H—C≡N中共有2个σ键和2个π键,A项正确;B属于分子晶体,B项错;SF6是正八面体对称结构。
是非极性分子,C项正确;硼晶体的结构单元中有12个B原子,每个原子形成5个B—B键,而每个B—B键为2个原子所共有,所以B—B键数为12×5/2=30个,D项正确。
12.X、Y都是ⅡA族(Be除外)的元素,已知它们的碳酸盐的热分解温度:
T(XCO3)>T(YCO3),则下列判断不正确的是( A )
A.晶格能:
XCO3>YCO3
B.阳离子半径:
X2+>Y2+
C.金属性:
X>Y
D.氧化物的熔点:
XO解析:
碳酸盐的热分解是由于晶体中的阳离子结合碳酸根中的氧离子。
热分解温度越高,该阳离子越难结合氧离子,离子半径越大,故B项正确;同时该碳酸盐的晶格能也越小,故A项不正确(同类型晶体,晶格能与离子半径成反比);同族元素离子半径越大,原子的半径也越大,金属性必然越强,故C项正确;阳离子半径是X2+>Y2+,则晶格能XO13.在解释下列物质的变化规律与物质结构间的因果关系时,与化学键的强弱无关的是( D )
A.钠、镁、铝的熔点和沸点逐渐升高,硬度逐渐增大
B.金刚石的硬度大于晶体硅的硬度,其熔点也高于晶体硅的熔点
C.KF、KCl、KBr、KI的熔点依次降低
D.CF4、SiF4、GeF4、SnF4的熔点和沸点逐渐升高
解析:
钠、镁、铝的熔点和沸点逐渐升高,硬度逐渐增大,这是因为它们中的金属键逐渐增强,与化学键的强弱有关;金刚石的硬度大于晶体硅的硬度,其熔点也高于晶体硅的熔点,这是因为C—C键的键长比Si—Si键的键长短,C—C键的键能比Si—Si键的键能大,也与化学键的强弱有关;KF、KCl、KBr、KI的熔点依次降低,这是因为它们中的离子键的强度逐渐减弱,与化学键的强弱有关;CF4、SiF4、GeF4、SnF4的熔点和沸点逐渐升高,这是因为分子间作用力随相对分子质量的增大而增大,与化学键的强弱无关。
14.下列说法正确的是( D )
A.熔点:
锂<钠<钾<铷<铯
B.由于HCl的分子间作用力大于HI,故HCl比HI稳定
C.等质量的金刚石和石墨晶体所含碳碳键的数目相等
D.已知AB的离子晶体结构如右上图所示,则每个A+周围距离最近且等距的B-有8个
解析:
A项熔点应逐渐降低;B项HCl比HI稳定是因为H—Cl键比H—I键牢固的缘故;C项12g金刚石中含2molC—C键,12g石墨中含有1.5molC—C键;D项中每个A+被8个B-所形成的立方体包围,B-亦被8个A+所形成的立方体包围。
15.下列说法中正确的是( C )
A.Na2O2晶体中的阳离子与阴离子个数比为1︰1
B.石墨晶体中C原子数与C—C共价键数比为1︰3
C.3H
O与2H
O分子中的质子个数比为1︰1
D.冰晶体中H2O分子个数与氢键数目比为1︰4
解析:
Na2O2晶体中的阳、阴离子为Na+、O
,其个数比为2︰1,A项错;石墨中1个C原子形成
×3=
个共价键,C原子数与C—C共价键数比为2︰3,B项错;D项冰晶体中一个水分子可形成四个氢键,但是每个氢键被2个H2O分子共有,故H2O分子个数与氢键数目比为1︰2,D项错;C项不论何种水,其质子数均为10,C项正确。
16.硼化镁在39K时具有超导性。
在硼化镁晶体的理想模型中,镁原子和硼原子是分层排布的,一层镁一层硼的相间排列,下图是该晶体微观空间中取出的部分原子沿z轴方向的投影(黑球是硼原子投影,白球是镁原子投影),下图中硼原子和镁原子投影在同一平面上。
根据图确定硼化镁的化学式为( B )
A.MgB B.MgB2
C.Mg2B D.MgB6
17.钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物晶体,其结构如图所示,有关说法正确的是( C )
A.该晶体为分子晶体
B.晶体的化学式为Ba2O2
C.该氧化物的电子式为
D.与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+共有6个
解析:
钡是活泼的金属,形成的氧化物是离子晶体,选项A不正确;根据晶胞可知钡原子的个数是8×
+6×
=4,而O
个数是12×
+1=4,所以化学式应该是BaO2,选项B不正确,而选项C正确;与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+共有12个,选项D不正确。
二、非选择题(本题包括5小题,共49分)
18.(10分)(2018·广东珠海一模)
(1)固体可分为晶体、非晶体和准晶体三大类,可通过__X-射线衍射____方法区分晶体、非晶体和准晶体,以色列科学家丹尼尔·谢赫特曼因发现锰的化合物准晶体而独享了2011年诺贝尔化学奖。
基态Mn原子的电子排布式为__[Ar]3d54s2____。
(2)PCl3的立体构型为__三角锥形____,中心原子的杂化轨道类型__sp3____。
(3)硼的卤化物在工业中有重要作用,硼的四种卤化物的沸点如下表所示。
BF3
BCl3
BBr3
BI3
沸点/K
172
285
364
483
①四种卤化物沸点依次升高的原因是__分子结构相似,相对分子质量增大,分子间作用力逐渐增强____。
②B、C、N、O三种元素第一电离能由小到大的顺序为__B③用BF3分子结构解释反应BF3(g)+NH4F(s)=NH4BF4(s)能够发生的原因:
__BF3分子中硼原子有空轨道,F有孤对电子,能通过配位键形成BF
____。
(4)碳元素的单质有多种形式,下图依次是C60、石墨和金刚石的结构图:
回答下列问题
①石墨晶体中,层内C—C键的键长为142pm,而金刚石中C—C键的键长为154pm,其原因是金刚石中只存在C—C间的__σ____共价键,而石墨层内的C—C间存在__σ、π____键。
②金刚石晶胞含有__8____个碳原子。
若碳原子半径为r,金刚石晶胞的边长为a,列式表示碳原子在晶胞中的空间占有率__
____(不要求计算结果)。
解析:
(1)固体可分为晶体、非晶体和准晶体三大类,可通过X-射线衍射方法区分晶体、非晶体和准晶体,以色列科学家丹尼尔·谢赫特曼因发现锰的化合物准晶体而独享了2011年诺贝尔化学奖。
锰是25号元素,基态Mn原子的电子排布式为[Ar]3d54s2,故答案为:
X-射线衍射;[Ar]3d54s2;
(2)PCl3中P原子与3个氯原子相连,含有1个孤电子对,立体构型为三角锥形,中心原子的杂化轨道类型为sp3杂化,故答案为:
三角锥形;sp3;
(3)①硼的四种卤化物均为分子晶体,且分子结构相似,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增强,沸点依次升高,故答案为:
分子结构相似,相对分子质量增大,分子间作用力逐渐增强;
②同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但N原子的2p为半充满结构,均为稳定,第一电离能最大,B、C、N、O三种元素第一电离能由小到大的顺序为BB③BF3分子中硼原子有空轨道,F-有孤对电子,能通过配位键形成BF
,因此反应BF3(g)+NH4F(s)===NH4BF4(s)能够发生,故答案为:
BF3分子中硼原子有空轨道,F-有孤对电子,能通过配位键形成BF
;
(4)①金刚石中碳原子以sp3杂化,形成四条杂化轨道,全部形成σ键;石墨中碳原子以sp2杂化,形成三条杂化轨道,还有一条为杂化的p轨道,三条杂化轨道形成σ键,而未杂化p轨道形成π键,故答案为:
σ;σ、π;
②晶胞中顶点微粒数为:
8×
=1,面心微粒数为:
6×
=3,体内微粒数为4,共含有8个碳原子;晶胞内含有四个碳原子,则晶胞体对角线长度与四个碳原子直径相同,即
a=8r,r=
a;碳原子的体积为:
8×
×π×r3,晶胞体积为:
a3,碳原子的空间利用率为:
=
=
=
,故答案为8;
。
19.(10分)已知周期表中,元素Q、R、W、Y与元素X相邻。
Y的最高化合价氧化物的水化物是强酸。
回答下列问题:
(1)W与Q可以形成一种高温结构陶瓷材料。
W的氯化物分子呈正四面体结构,W的氧化物的晶体类型是__原子晶体____。
(2)Q的具有相同化合价且可以相互转变的氧化物是__NO2和N2O4____。
(3)R和Y形成的二元化合物中,R呈现最高化合价的化合物的化学式是__As2S5____。
(4)这5种元素的氢化物分子中:
①立体结构类型相同的氢化物的沸点从高到低排列次序是(填化学式)__NH3、AsH3、PH3____,其原因是__NH3分子间存在氢键,所以沸点最高,相对分子质量AsH3大于PH3,分子间作用力AsH3大于PH3,故AsH3沸点高于PH3____;
②电子总数相同的氢化物的化学式和立体结构分别是__SiH4正四面体,PH3三角锥形,H2S角形(V形)____。
(5)W和Q所形成的结构陶瓷材料的一种合成方法如下:
W的氯化物与Q的氢化物加热反应,生成化合物W(QH2)4和HCl气体;W(QH2)4在高温下分解生成Q的氢化物和该陶瓷材料。
上述相关反应的化学方程式(各物质用化学式表示)是__SiCl4+4NH3
Si(NH2)4+4HCl,3Si(NH2)4
Si3N4+8NH3↑____。
解析:
本题可结合问题作答。
W的氯化物为正四面体结构,则应为SiCl4或CCl4,又W与Q形成高温陶瓷,故可推断W为Si。
(1)SiO2为原子晶体。
(2)高温陶瓷可联想到Si3N4,Q为N,则有NO2与N2O4之间的相互转化关系。
(3)Y的最高价氧化物对应的水化物为强酸,且和Si、N等与同一元素相邻,则只能是S,R为As,所以R的最高价化合物应为As2S5。
(4)显然X为磷元素。
①氢化物沸点顺序为NH3>AsH3>PH3,因为前者中含有氢键,后两者构型相同,分子间作用力不同。
②SiH4、PH3和H2S的电子数均为18,结构分别为正四面体形、三角锥形和V形。
(5)由题中所给出的含字母表示的化学式可以写出具体的物质,然后配平即可。
20.(9分)(2018·陕西二模)铜及其合金是人类最早使用的金属材料,铜的化合物在现代生活和生产中有着广泛的应用。
(1)铜的熔点比钙的高,其原因是__铜的金属键强度大于钙____。
(2)金属铜的堆积方式为下图中的__C____(填字母序号)。
(3)科学家通过X射线推测,胆矾的结构如下图所示。
胆矾的阳离子中心原子的配位数为__4____,阴离子的空间构型为__正四面体____。
胆矾中所含元素的电负性从大到小的顺序为__O>S>H>Cu____(用元素符号作答)。
(4)铜与Cl原子构成晶体的晶胞结构如图所示,该晶体的化学式为__CuCl____,已知该晶体的密度为4.14g/cm3,则该晶胞的边长为__
____pm(写计算式)。
将该物质气化后实验测定其蒸汽的相对分子质量为198,则其气体的分子式为__Cu2Cl2____。
解析:
(1)铜的原子半径比钙小,金属键比钙强,因此铜的熔点比钙的高,故答案为:
铜的金属键强度大于钙;
(2)金属铜的晶胞为面心立方堆积,A为体心立方,B为简单立方,C为面心立方,D为六方堆积,故选C;
(3)根据图示,胆矾晶体中铜离子周围有4个水分子,配位数=4,阴离子为硫酸根离子,S的价层电子对数=4,采用sp3杂化,空间构型为正四面体;元素的非金属性越强,电负性数值越大,胆矾中所含元素O、S、H、Cu的电负性从大到小的顺序为O>S>H>Cu,故答案为:
4;正四面体;O>S>H>Cu;
(4)由晶胞结构可知,Cu原子处于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu原子,Cl原子属于顶点与面心上,晶胞中含有Cl原子数目为8×
+6×
=4,故化学式为CuCl,一个晶胞的质量为
,则晶胞的边长=
=
cm=
×1010pm,该气体的最简式为CuCl,设该气体的化学式为(CuCl)n,蒸汽的相对分子质量为198,则n=
=2,化学式为Cu2Cl2,故答案为:
CuCl;
×1010;Cu2Cl2。
21.(10分)下图为几种晶体或晶胞的示意图:
请回答下列问题:
(1)上述晶体中,粒子之间以共价键结合形成的晶体是__金刚石晶体____。
(2)冰、金刚石、MgO、CaCl2、干冰5种晶体的熔点由高到低的顺序为__金刚石、MgO、CaCl2、冰、干冰_____。
(3)NaCl晶胞与MgO晶胞相同,NaCl晶体的晶格能__小于____(填“大于”或“小于”)MgO晶体,原因是__MgO晶体中离子的电荷数大于NaCl晶体中离子电荷数;且r(Mg2+)(4)每个Cu晶胞中实际占有__4____个铜原子,CaCl2晶体中Ca2+的配位数为__8____。
(5)冰的熔点远高于干冰,除H2O是极性分子、CO2是非极性分子外,还有一个重要的原因是__H2O分子之间能形成氢键____。
解析:
(1)冰晶体、干冰晶体均为分子晶体,粒子间通过分子间作用力结合成晶体,Cu晶体中微粒间通过金属键结合形成晶体,MgO和CaCl2晶体中微粒之间通过离子键结合形成晶体。
(2)离子晶体的熔点与离子半径及离子所带电荷有关,离子半径越小,离子所带电荷越大,则离子晶体熔点越高。
金刚石是原子晶体,熔点最高,冰、干冰均为分子晶体,冰中存在氢键,冰的熔点高于干冰。
(4)铜晶胞实际占有铜原子数用均摊法分析:
8×
+6×
=4,氯化钙类似于氟化钙,Ca2+的配位数为8,Cl-配位数为4。
22.(10分)(2018·河北石家庄一模)铜及其化合物在化工生产中有着广泛的应用。
回答下列问题:
(1)铜元素在元素周期表中的位置为__第四周期第ⅠB族____,基态Cu原子核外电子占据的原子轨道数为__15____。
(2)向硫酸铜溶液中加入乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH3)溶液后,每个Cu2+可与两个乙二胺分子形成四配位离子,导致溶液由蓝色变为紫色。
①乙二胺分子中C、N原子的杂化轨道类型分别为__sp3____、__sp3____。
②与硫酸根离子互为等电子体的分子为__CCl4、CBr4、SiCl4、SiF4、Cl2O3(答案合理即可)____(任写一种)。
③四配位离子的结构式为__
____,该离子中所有元素的电负性由大到小的顺序为__N>C>H>Cu____。
解析:
(1)考查元素周期表的位置、能级,Cu位于第四周期IB族,基态Cu原子电子排布式为[Ar]3d104s1,s能级有1个原子轨道,p能级有3个原子轨道,d能级有5个原子轨道,因此Cu原子核外电子占据轨道数为15个;
(2)考查杂化类型的判断、等电子体、电负性、配位键,①根据乙二胺的结构简式,C有4个σ键,无孤电子对数,因此C的杂化类型为sp3,N有3个σ键,1个孤电子对数,N的杂化类型为sp3;②根据等电子体的定义,与SO
等电子体的分子是CCl4、CBr4、SiCl4、SiF4、Cl2O3等;③乙二胺中N有孤电子对,Cu2+提供空轨道,根据信息每个Cu2+可与两个乙二胺分子形成四配位离子,结构式为
。