临沂比武选拔试题2.docx
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临沂比武选拔试题2
姓名考号
临沂市药检所比武竞赛选拔理论考试试题
（闭卷考试，时间60分钟）
题号
一
二
三
四
五
总分
复核人
得分
得分
阅卷人
一．单项选择题（共40题，每题0.5分，共20分）
1．减少分析测定中偶然误差的方法指（）
A、进行对照试验；B、进行空白试验；C、进行仪器校正；
D、进行分析结果校正；E、增加平行试验次数
2．测定pH值时定位后，再用第二种缓冲液核对仪器示值，误差不应大于pH单位。
（）
A、±0.05pHB.±0.04pHC、±0.03pHD、±0.02pHE、±0.01Ph
3．原料药含量如未规定上限，系指不超过为。
（）
A、99.0%B、100.0%C、101.0%D、102.0%
4．取用量为约若干时，系指取用量不得超过规定量的是。
（）
A、±1%B、±10%C、±50%D、±20%
5．《中国药典》2010年版规定当温度对试验结果有影响时，除另有规定外温度应为。
（）
A、25℃±1℃B、25℃±2℃
C、20℃±1℃D、20℃±2℃E、10～30℃
6.检验温度表示微温或温水系指。
（）
A、70～80℃B、40～50℃
C、20～30℃D、10～25℃E、10～30℃
7．下列药品为劣药的是。
（）
A、被污染的
B、药品成份的含量不符合国家药品标准的
C、变质的
D、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
8．受理复验的药品检验机构应当在收到留样之日起内作出复验结论。
（）
A、10天B、15天C、15个工作日D、25天E、25个工作日
9．HPLC法测定有机含氮类药物时，常常会产生拖尾现象，其改善峰形的方法主要有（）
A、加入有机胺类扫尾剂
B、采用硅胶柱，极性流动相洗脱
C、采用硅胶柱，非极性流动相洗脱
D、采用金刚烷基硅烷化硅胶作为固定相
E、调节流动相pH值，抑制药物电离
10．下列滴定液需置棕色瓶的是。
（）
A、溴滴定液B、锌滴定液
C、硝酸汞定液D、氢氧化钠滴定液E、重铬酸钾滴定液
11．“怀中抱月”是形容的性状特征。
（）
A、炉贝B、青贝C、松贝D、0.平贝
12．黄芩的含量测定中规定：
“本品按干燥品计算，含黄芩苷（C21H18O11）不得少于9.0%”，在对此样品进行检验时，应。
（）
A、黄芩先干燥后再取样B、直接取黄芩样品
C、取甲苯法除去水分的黄芩样品D、取烘干法除去水分的黄芩样品
13．药典规定，不需要检查水分的丸剂为。
（）
A、微丸B、蜡丸C、糊丸D、浓缩蜜丸
14．药品略溶的判定根据是。
（）
A、1g在不到1ml中溶解B、1g在1～不到10ml中溶解
C、1g在10～30ml中溶解D、1g在30～不到100ml中溶解
15．中国药典规定，称取“2.00g”系指。
（）
A、称取重量可为1.5～2.5g
B、称取重量可为1.95～2.05g
C、称取重量可为1.995～2.005g
D、称取重量可为1.9995～2.0005g
E、称取重量可为1～3g
16．某丸的直径在2.5mm以下，在检查溶散时限时，应。
（）
A、选用孔径约0.42mm筛网的吊篮
B、选用孔径约0.60mm筛网的吊篮
C、选用孔径约1.50mm筛网的吊篮
D、选用孔径约2.0mm筛网的吊篮
17．无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择作为阳性对照菌。
（）
A、大肠埃希菌B、金黄色葡萄球菌
C、短小芽孢杆菌D、生孢梭菌
18．无菌检查法中，菌种的传代次数不超过。
（）
A、1代B、3代C、5代D、7代
19．微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是。
（）
A、含生药原粉的口服制剂
B、含生药原粉的外用制剂
C、含动物组织及动物类原粉的口服制剂
D、含动物组织及动物类原粉的外用制剂
20．易变色的中药是。
（）
A、根及根茎类药材B、皮类药材
C、花类药材D、叶类药材
21.茚三酮试剂与下列药物成分显蓝紫色的是。
（）
A、黄酮类B、氨基酸类C、生物碱类D、香豆素类
22．在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是。
（）
A、除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去SbH3
23.在药物分析中，_是气相色谱法中最常用的检测器。
（）
A、TCDB、FIDC、ECDD、NPD
24．在高效液相色谱中，提高色谱柱柱效最有效的途径是。
（）
A、减小填料粒度B、适当提高柱温
C、降低流动相的流速D、降低流动相的粘度
25.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是。
（）
A、增加重氮盐的稳定性B、防止副反应发生
C、加速反应D、调整溶液离子强度
26.按照《中国药典》2010年版一部，单剂量包装的颗粒剂标示装量为3g，其装量差异限度范围为。
（）
A、±10%B、±7%C、±8%D、±5%
27.除另有规定外，对照品应置五氧化二磷减压干燥器中干燥使用。
（）
A、4小时B、8小时C、12小时
D、24小时E、12小时以上
28.维生素C注射剂在用碘量法定量之前需加丙酮，其目的是。
（）
A、加快反应速度B、消除抗氧剂的干扰
C、提高维生素C的稳定性D、便于样品的溶解
29.国家重点保护的野生药材物种分_级。
（）
A、一B、二C、三D、四
30．抽取供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的。
（）
A、1倍B、2倍C、3倍D、4倍
31.某供试品，其内毒素限度为0.5EU/mg,所用鲎试剂的灵敏度为0.25EU/ml,规格为2ml:
80mg,其最大稀释倍约为。
（）
A、20倍B、40倍C、80倍D、160倍
32.《中国药典》2010年版一部收载的乙醇量测定方法有。
（）
A、气相色谱法、蒸馏法B、液相色谱法、蒸馏法
C、气相色谱法、液相色谱法D、原子吸收分光光度法、蒸馏法
33.原料药物分析方法的选择性应考虑下列的干扰。
（）
A、体内内源性杂质B、内标物
C、辅料D、合成原料、中间体
34.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳pH值为。
（）
A、2.5B、3.0C、3.5D、4.0
35.下列说法不正确的是。
（）
A、恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷，除另有规定外，温度为60℃
B、干燥失重检查，除另有规定外，一般在105℃干燥至恒重。
C、炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为600～700℃
D．不溶性微粒检查法分为光阻法和显微计数法。
36.蒽醌类化合物遇下列试液产生红色。
（）
A、碘-碘化铋钾B、AlCl3C、NaOHD、FeCl3
37.加稀盐酸能产生气泡的结晶体是。
（）
A、草酸钙结晶B、碳酸钙结晶
C、硅质晶体D、菊糖结晶E、橙皮甙结晶
38.来源于萝摩科的药材有。
（）
A、白前B、乌药C、北豆根D、仙鹤草E、白屈菜
39.水浸液在日光下可见碧蓝色荧光的药材是。
（）
A、秦皮B、合欢皮C、桑白皮D、厚朴E、牡丹皮
40.下列各组中药中均有砂晶的有。
（）
A、丁香、钩藤B、秦皮、牛膝
C.洋金花、老鹳草D.大黄、天麻E.半夏、三七
得分
阅卷人
二．多项选择题（共50题，每题0.5分，共25分）
1．《中国药典》2010年版正文品种名称设拉丁文的有。
（）
A、药材
B、饮片
C、植物油脂和提取物
D、成方制剂
E、单味制剂
2．TLC法中操作应注意的要点有。
（）
A、不同规格的玻璃，要光滑、平整，洗静后不附水珠；
B、吸附剂或载体中可加／不加粘合剂，可加／不加改性剂或缓冲剂；
C、涂布成一层符合厚度要求的均匀薄层；
D、涂布成的薄层板的表面应均匀、平整，无麻点，无气泡，无破损及污
3．薄层色谱法，常用硅胶G和硅胶HF254作为固定相，其中G、H、F分别表示。
（）
A、G表示含有煅石膏B、H表示不含有黏合剂
C、F表示含无机荧光剂D、F表示含有CMC-Na
4．在盐酸滴定液标定中，取用的基准无水碳酸钠应在270～300℃干燥至恒重，
其目的是。
（）
A、除去水分
B、除去二氧化碳
C、除去碳酸氢钠
D、以上都不是
E、A+B+C
5．申请复验单位在申请复验时应当提交的资料有。
（）
A、加盖申请复验单位公章的“复验申请表”
B、药品检验机构的药品检验报告书原件
C、经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件
D、药品生产、经营许可证复印件
E、申请复验药品的检验标准
6．光阻法不溶性微粒测定仪通常包括。
（）
A、定量取样器B、传感器
C、数据处理器D、积分仪
E、计数器
7.无菌室应（）
A、采光良好B、避免潮湿
C、远离厕所D、远离污染区E、能耐受清洗消毒
8．《中国药典》2010年版一部收载的川贝母根据性状可分为。
（）
A、浙贝B、平贝C、松贝D、青贝E、炉贝
9．《中国药典》2010年版一部凡例规定：
均应附有使用说明书，标明质量要求、使用期限和装量等。
（）
A、对照品B、标准品C、对照药材D、对照提取物
10．以下属于药品的物理常数。
（）
A、相对密度B、碘值C、溶解度D、熔点E、酸值
11．金钱草的鉴别要点是。
（）
A、茎棕色或暗棕红色
B、叶片用水浸后，透光可见黑色或棕色条纹
C、花序生于植株的上端，聚生，花黄色
D、茎实心
12．古蔡法测定砷盐的过程中需要用的物质有。
（）
A、盐酸B、锌粒
C、碘化钾D、氯化亚锡
E、硫代硫酸钠
13．抗生素微生物检定法中，遇到如下哪种情况要重新实验。
（）
A、除另有规定外，管碟法可信限率小于5%
B、除另有规定外，管碟法可信限率小于3%
C、除另有规定外，管碟法可信限率大于5%
D、计算所得的效价低于估计效价的90%
E、计算所得的效价高于估计效价的110%
14．中药贴膏剂包括。
（）
A、黑膏药
B、橡胶膏剂
C、巴布膏剂
D、贴剂
E、乳膏剂
15．关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是。
（）
A、供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。
B、供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应独立复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。
C、若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。
D、若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。
E、供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
16.下列关于微生物限度检查法检验量的描述正确的是。
（）
A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。
B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。
C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D、检验时，大蜜丸不得少于4丸，膜剂不得少于4片
E、微量包装药品的检验可酌减
17．下列属于毒性中药的品种有。
（）
A、胆南星
B、雄黄
C、罂粟壳
D、生半夏
E、生马钱子
18．中药发霉的因素有。
（）
A、中药内含有养料
B、中药本身发汗
C、日光照射
D、受潮湿影响
E、包装不当
19．解决薄层色谱边缘效应常用的方法有。
（）
A、在层析缸内壁上贴一浸满展开剂的滤纸条
B、改变点样方式或减少点样量
C、选用较小体积的层析缸
D、将薄层板在层析缸内放置一定时间
E、A+B+C+D
20．以种子作为药用的药材有。
（）
A、牛蒡子B、栀子C、王不留行D、车前子E、地肤子
21．气相色谱分析中，为提高某对物质的分离度，可采取。
（）
A、升高柱温
B、降低载气流速
C、更换色谱柱
D、降低柱温
E．提高载气流速
22.应用气相色谱法，下列检测器选用正确的是。
（）
A、有机氯类农药残留量（如六六六）：
电子捕获检测器（ECD）。
B、有机磷类农药残留量（如对硫磷）：
氮磷检测器（NPD）。
C、拟除虫菊酯类农药残留量（如氯氰菊酯）：
电子捕获检测器（ECD）。
D、贵重药品中水分：
热导检测器（TCD）
23.鲎试剂灵敏度复核的目的是。
（）
A、考察鲎试剂的灵敏度是否准确
B、检查在某一浓度下的供试品对于鲎试剂与内毒素的反应有无干扰作用。
C、考察检验人员操作方法是否正确
D、实验条件是应符合规定
24.可不做崩解时限检查的片剂为。
（）
A、控释片
B、舌下片
C、缓释片
D、咀嚼片
E、以上均需检查
25.紫外-可见分光光度法对溶剂的要求有。
（）
A、含有杂原子的有机溶剂，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长
B、测定供试品前，先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求
C、溶剂和吸收池的吸光度，在241～250nm范围内不得超过0.10
D、溶剂和吸收池的吸光度，在251～300nm范围内不得超过0.10
26.降香和沉香的共同之处在于。
（）
A、药用部分为心材<）
LB、为瑞香科植物
DC、气微香，味微苦W"sGy4
D、火烧有油渗出XQ
yE、气较浓，味苦
27.抗生素微生物检定双碟的制备要求是。
（）
A、双碟的制备应在半无菌室或洁净室内进行。
B、培养基应在水浴中或微波炉内融化，避免直火加热。
C、加实验菌时培养基的温度放置48~50℃（芽孢可至60℃）。
D、二剂量法标准品溶液的高浓度所致的抑菌圈直径在18~22mm。
E、安置不锈钢小管（内径6.0mm±0.1mm、高10.0mm±0.1mm、外径7.8mm±0.1mm）每套钢管重量差异不超过+0.05g。
5-10分钟沉稳后滴加抗生素溶液
28.以舌舔之有吸力的中药有。
（）
A、龙骨
B、软滑石
C、天竹黄
D、通草
E、石膏
29.砷盐的检查方法有。
（）
A、白田道夫法
B、古蔡法
C、二乙基二硫代甲酸银法
D、硫氰铵法
30.天麻粉末镜检可见。
（）
A、淀粉粒多为单粒B、厚壁细胞多角形，纹孔不明显
C、草酸钙针晶散在或成束D、螺纹、网纹及环纹导管
E、类圆形或类方形石细胞
31.中药材炮制时，切制品有片、段、块、丝等，其厚薄、长短、大小、宽窄通
常为。
（）
A、片极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm；
B、段短段1～5mm，长段10～20mm
C、块8～12mm的方块
D、丝细丝2～3mm，粗丝5～10mm
E、其它不易切制的药材，一般应捣碎用
32.中药材炮制方法包括。
（）
A、净制
B、炮炙
C、切制
D、制霜
E、发酵
33.四大怀药指的是。
（）
A、牛膝地黄山药菊花
B、丹参地黄山药菊花
C、牛膝大黄人参金银花
D、白术地黄玄参红花
34.下列有关高氯酸滴定液配标、贮存等的说法，正确的是。
（）
A、高氯酸（70%-72%）不应与醋酐直接混合，以免发生剧烈反应；
B、应先用无水冰醋酸将高氯酸稀释，然后再缓缓滴加醋酐，滴速不宜过快；
C、为避免受室温差异的影响，宜将标定滴定液与滴定供试品的工作同时进行；
D、操作过程中，应防止工作环境中的水分或氨的干扰；
E、应避光密闭保存，如溶液显黄色，不可再用
35.红外光谱法用作药物鉴别时，常用的制样方法有。
（）
A、压片法
B、糊法
C、膜法
D、溶液法
E、衰减全反射法
36.药材炮制规定的干燥方法中：
不宜用较高温度烘干的，采用。
（）
A、晒干
B、阴干
C、低温干燥
D、及时干燥
E、以上都不对
37.以下指导原则是2010年版药典新增加的。
（）
A、药物稳定性试验
B、药物引湿性试验指导原则
C、近红外分光光度法指导原则
D、药物生产与质量管理
38.重金属检查法所用的显色剂有采用。
（）
A、硫氰酸钾
B、硫代乙酰胺
C、硫化钠
D、焦糖
39.以下检验方法均为色谱法的是。
（）
A、IR法
B、GC法
C、HPLC法
D、TLC法
E、LC-MC法
40.黏度测定法可测定供试品的。
（）
A、运动黏度
B、动力黏度
C、流动黏度
D、特性黏数
41.《中国药典》收载的浸出物测定法包括。
（）
A、水溶性浸出物测定法
B、不挥发性醇浸出物测定法
C、醇溶性浸出物测定法
D、挥发性醚浸出物测定法
E、不挥发性醚浸出物测定法
42.《中国药典》收载的鞣质含量测定法需测定。
（）
A、总酚量
B、不被吸附的多酚量
C、总鞣质量
D、不被吸附的鞣质量
43.采用量取澄清的氢氧化钠饱和溶液和新沸过的冷水配制氢氧化钠滴定液其目的在于。
（）
A、量取液体比称量固体方便
B、排除二氧化碳干扰
C、排除碳酸钠干扰
D、排除二氧化碳和碳酸钠干扰
44.煎膏剂、糖浆剂、合剂对炼蜜或糖的浓度要求为。
（）
A、煎膏剂加炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的2倍
B、煎膏剂加炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的3倍
C、糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）
D、合剂含蔗糖量应不高于20%（g/ml）
E、合剂含蔗糖量应不高于40%（g/ml）
45.关于药品的描述正确的是。
（）
A、药品是用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质
B、药品包括中药材,中药饮片,中成药,化学原料药及其制剂,抗生素,生化药品,放射性药品,血清,疫苗,血液制品和诊断药品
C、被污染的药品判为劣药
D、擅自非法添加添加剂为假药
E、降血糖中药制剂中非法添加格列苯脲判为劣药
46.中药制剂质量检验中常用的净化方法有。
（）
A、液-液萃取法
B、超临界流体萃取法
C、沉淀法
D、蒸馏法
47.下列需要做相对密度检查的剂型是。
（）
A、糖浆剂
B、合剂
C、口服液
D、煎膏剂
E、凝胶膏剂
48.下列中药属于矿物类的是。
（）
A、雄黄
B、朱砂
C、芒硝
D、草乌
E、桑螵蛸
49.以下收载于《中国药典》2010年版一部“植物油脂和提取物”。
（）
A、人参总皂苷
B、大黄流浸膏
C、环维黄杨星D
D、松节油
E、茶油
50.下列是僵蚕具有的性状特征。
（）
A、表面被有白色粉霜状的气生菌丝和分生孢子。
B、足8对。
C、断面平坦，中间有亮棕色或亮黑色的丝腺环3个。
D、气微腥，味微咸
得分
阅卷人
三．判断题[共20题，每题0.5分，共10分，正确的在（）内打√，错误的在（）内打×]
1.走油又称“泛油”，是指某些药材的油质泛出药材表面，或因药材受潮、变色、变质后表面泛出油样物质的变化。
（）
2.药品质量监督检验中复核检验的目的在于证明原检验数据和结果的可靠性和真实性。
（）
3.西红花的来源为鸢尾科植物番红花的干燥花蕊。
（）
4.《中国药典》2010年版一部凡例规定：
溶液后记录的“（1→10）”等符号，系指液体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液。
（）
5.红外光谱属于原子光谱。
（）
6.茎类药材一般在秋、冬季节植物落叶后或春初萌芽前采收。
（）
7.《中国药典》“凡例”是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本指导原则，其法定的约束力仅次于药典正文部分。
（）
8.冬虫夏草宜在夏初子实体出土孢子未发散时采挖。
（）
9.用纸色谱分离时，样品中极性小的组分Rf值小。
（）
10.药材炮制切片，其中极薄片是指厚度为0.5mm以下的片。
（）
11.干燥失重测定时，称定扁形瓶和供试品以及干燥后的恒重，均应准确至0.1mg。
（）
12.《中国药典》2010年版一部凡例规定：
本版药典使用的其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示。
（）
13.《中华人民共和国计量法》规定：
计量检定工作应当按照经济合理的原则，就地就近进行。
（）
14.肉桂粉末中有分枝状石细胞，纤维，油细胞。
（）
15.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不在复试。
（）
16.三七的粉末可见草酸钙方晶、树脂道。
（）
17.《中国药典》2010年版一部凡例规定：
溶液后记录的“（1→10）”等符号，系指液体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液。
（）
18.样品在称量过程中吸湿而产生的误差是属于系统误差。
（）
19.凡加药材细粉的煎膏剂，不需要检查相对密度。
（）
20.氮测定时,蒸馏过程中若无黑CuO析出，说明加入碱量不足，应补足碱量或重作实验。
（）
得分
阅卷人
四．填空题（共30空，每空0.5分，共15分）
1．直接碘量法以蓝色的为滴定终点，间接碘量法以蓝色的为滴定终点。
2．紫外分光光度计吸光度准确度的检定，一般用检定。
3．总灰分系指和之和，酸不溶性灰分主要指。
4．药材未注明炮制要求的，应按附录药材炮制通则的______________进行处理。
5.澄清度检查法中，正文中规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过浊度标准液。
6．色谱法是
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