精品GBISO2食品安全管理体系 要求Word文档下载推荐.docx
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根据本准则中可审核的要求，将HACCP计划与前提方案结合。
进行危害分析将有助于整合建立控制措施有效组合所需的知识，所以，它是有效的食品安全管理体系的关键。
本准则要求对食品链内合理预期发生的所有危害，包括与各种过程和所用设施有关的危害进行识别和评价，因此，对已确定的危害，哪些需要由该组织控制而其他为什么不需要,本准则提供了确定并形成文件的方法。
在危害分析中，组织通过前提方案、操作性前提方案和HACCP计划的组合，确定采用的策略，以确保危害控制。
国际食品法典委员会（CAC）制定的危害分析和关键控制点（HACCP）原则和实施步骤与本准则对照见附件B。
为促进本准则的应用，本准则已制定成为一个可用于审核的标准。
但各组织可自由选择必要的方法和途径来满足本准则要求。
为帮助各组织实施本准则，ISO/TS22004提供了本准则的使用指南。
虽然本准则仅只对食品安全方面进行阐述，但本准则提供的方法同样可用于食品的其他特定方面，如风俗习惯、消费者意识等。
本准则允许组织（例如小型和（或）欠发达组织）实施由外部制定的控制措施组合。
本准则旨在食品链内协调全球范围的食品安全管理经营上的要求，尤其适合于寻求更有重点、更和谐和更完整的食品安全管理体系组织使用，而不仅是通常上的法规要求。
它要求组织通过食品安全管理体系，满足与食品安全相关的适用的法律法规要求。
食品安全管理体系——对整个食品链中组织的要求
1范围
本准则为食品链中需要证实有能力控制食品安全危害、确保食品人类消费安全的组织，规定了其食品安全管理体系的要求。
本准则适用于希望通过实施体系以稳定提供安全产品的所有组织，不论其涉及食品链中任何方面、也不论其规模大小。
组织可以通过利用内部和/或外部资源来实现本准则的要求。
本准则规定了要求，使组织能够：
——策划、实施、运行、保持和更新食品安全管理体系，确保提供的产品按预期用途对消费者是安全的；
——证实其符合适用的食品安全法律法规要求；
——为增强顾客满意，评价和评估顾客要求，并证实其符合双方商定的、与食品安全有关的顾客要求；
——与供方、顾客及食品链中的其他相关方在食品安全方面进行有效沟通；
——确保符合其声明的食品安全方针；
——证实符合其他相关方的要求；
——为符合本准则,寻求由外部组织对其食品安全管理体系的认证或注册，或进行自我评价,自我声明。
本准则所有要求都是通用的，旨在适用于在食品链中的所有组织，无论其规模大小和复杂程度如何。
直接介入食品链中的组织包括但不限于饲料加工者，收获者，农作物种植者，辅料生产者，食品生产者，零售商，食品服务商，配餐服务组织，提供清洁和消毒服务、运输、贮存和分销服务的组织；
其他间接介入食品链的组织包括但不限于设备、清洁剂、包装材料以及其他与食品接触材料的供应商。
本准则允许组织，如小型和/或欠发达组织（如小农场，小分包商，小零售或食品服务商）实施外部开发的控制措施组合。
ISO/TS22004提供了本准则的应用指南。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本准则的引用而成为本准则的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本准则。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本准则。
GB/T19000-2000质量管理体系基础和术语（idtISO9000：
2000）
3术语和定义
GB/T19000-2000确立的以及下列术语和定义适用于本准则。
为方便本准则的使用者，对引用GB/T19000-2000的部分定义加以注释，但这些注释仅适用于本特定用途。
未定义的术语保持其字典含义。
定义中黑体字表明参考了本章的其他术语，引用的条款号在括号内。
3.1
食品安全foodsafety
食品在按照预期用途进行制备和（或）食用时不会伤害消费者的概念。
注1：
改编自文献[11]。
注2：
食品安全与食品安全危害（3.3）的发生有关，但不包括其他与人类健康相关的方面，如营养不良。
3.2
食品链
foodchain
从初级生产直至消费的各环节和操作的顺序，涉及食品及其辅料的生产、加工、分销、贮存和处理。
注1：
初级生产包括食源性动物饲料的生产和用于食品生产的动物饲料的生产
注2：
食品链也包括用于食品接触材料或原材料的生产；
3.3
食品安全危害foodsafetyhazard
食品中所含有的对健康有潜在不良影响的生物、化学或物理因素或食品存在状况。
术语“危害”不应和“风险”混淆，对食品安全而言，“风险”是食品暴露于特定危害时对健康产生不良影响的概率（如生病）与影响的严重程度（死亡、住院、缺勤等）之间形成的函数。
风险在ISO/IEC导则51中定义为伤害发生的概率和严重程度的组合。
注3：
食品安全危害包括过敏源。
注4：
在饲料和饲料配料方面，相关食品安全危害是那些可能存在或出现于饲料和饲料配料内，继而通过动物消费饲料转移至食品中，并由此可能导致人类不良健康后果的成份。
在不直接处理饲料和食品的操作中（如包装材料、清洁剂等的生产者），相关的食品安全危害是指那些按所提供产品和（或）服务的预期用途可能直接或间接转移到食品中，并由此可能造成人类不良健康后果的成分。
3.4
食品安全方针foodsafetypolicy
由组织的最高管理者正式发布的该组织总的食品安全（3.9）宗旨和方向。
3.5
终产品endproduct
组织不再进一步加工或转化的产品。
需其他组织进一步加工或转化的产品，是该组织的终产品或下游组织的原料或辅料。
3.6
流程图flowdiagram
依据各步骤之间的顺序及相互作用以图解的方式进行系统性表达。
3.7
控制措施controlmeasure
<
食品安全>
能够用于防止或消除食品安全危害（3.3）或将其降低到可接受水平的行动或活动。
改编自参考文献[11]。
3.8
前提方案PRP,prerequisiteprogram
在整个食品链（3.2）中为保持卫生环境所必需的基本条件和活动，以适合生产、处置和提供安全终产品和人类消费的安全食品；
前提方案决定于组织在食品链中的位置及类型（见附录C），等同术语例如：
良好农业规范（GAP）、良好兽医规范（GVP）、良好操作规范（GMP）、良好卫生规范（GHP）、良好生产规范（GPP）、良好分销规范（GDP）、良好贸易规范（GTP）。
3.9
操作性前提方案operationalprerequisiteprogram（OPRP）
通过危害分析确定的、必需的前提方案PRP（3.8），以控制食品安全危害（3.3）引入的可能性和（或）食品安全危害在产品或加工环境中污染或扩散的可能性。
3.10
关键控制点criticalcontrolpoint（CCP）
（食品安全）（能够施加控制，并且该控制对防止或消除食品安全危害（3.3）或将其降低到可接受水平是所必需的某一步骤。
3.11
关键限值criticallimit（CL）
区分可接受和不可接受的判定值。
设定关键限值保证关键控制点（CCP）（3.10）受控。
当超出或违反关键限值时，受影响产品应视为潜在不安全产品进行处理。
3.12
监视monitoring
为评价控制措施（3.7）是否按预期运行，对控制参数实施的一系列策划的观察或测量活动。
3.13
纠正correction
为消除已发现的不合格所采取的措施。
[GB/T19000-2000，定义3.6.6]
在本准则中，纠正与潜在不安全产品的处理有关，所以可以连同纠正措施（3.14）一起实施。
纠正可以是重新加工，进一步加工，和（或）消除不合格的不良影响（如改做其他用途或特定标识）等。
3.14
纠正措施correctiveaction
为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
[GB/T19000-2000，定义3.6.5]
一个不合格可以有若干个原因。
纠正措施包括原因分析和采取措施防止再发生。
3.15
确认validation
获得通过HACCP计划和OPRP管理的控制措施能够有效的证据。
本定义基于文献[11]，比GB/T19000的定义更适用于食品安全（3.1）领域。
3.16
验证verification
通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
[GB/T19000-2000，定义3.8.4]
3.17
更新updating
为确保应用最新信息而进行的即时和（或）有计划的活动。
4食品安全管理体系
4.1总要求
组织应按本准则要求建立有效的食品安全管理体系，形成文件，加以实施和保持，并在必要时进行更新。
组织应确定食品安全管理体系的范围。
该范围应规定食品安全管理体系中所涉及的产品或产品类别、过程和生产场地。
组织应：
a）确保在体系范围内合理预期发生的与产品相关的食品安全危害得以识别和评价，并以组织的产品不直接或间接伤害消费者的方式加以控制；
b）在食品链范围内沟通与产品安全有关的适宜信息；
c）在组织内就有关食品安全管理体系建立、实施和更新进行必要的信息沟通，以确保满足本准则要求的食品安全；
d）对食品安全管理体系定期评价，必要时进行更新，确保体系反映组织的活动，并纳入有关需控制的食品安全危害的最新信息。
针对组织所选择的任何影响终产品符合性的源于外部的过程，组织应确保控制这些过程。
对此类源于外部的过程的控制应在食品安全管理体系中加以识别，并形成文件。
4.2文件要求
4.2.1总则
食品安全管理体系文件应包括：
a）形成文件的食品安全方针和相关目标的声明（见5.2）；
b）本准则要求的形成文件的程序和记录（见4.2.3）；
c）组织为确保食品安全管理体系有效建立、实施和更新所需的文件。
4.2.2文件控制
食品安全管理体系所要求的文件应予以控制。
记录是一种特殊类型的文件，应依据4.2.3的要求进行控制。
这种控制应确保所有提出的更改在实施前加以评审，以确定其对食品安全的作用以及对食品安全管理体系的影响。
应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：
a）文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的。
b）必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；
c）确保文件的更改和现行修订状态得到识别；
d）确保在使用处获得适用文件的有关版本；
e）确保文件保持清晰、易于识别；
f）确保相关的外来文件得到识别，并控制其分发；
g）防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，确保对这些文件进行适当的标识；
4.2.3记录控制
应建立并保持记录，以提供符合要求和食品安全管理体系有效运行的证据。
记录应保持清晰、易于识别和检索。
应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处理所需的控制。
5管理职责
5.1管理承诺
最高管理者应通过以下活动，对其建立、实施食品安全管理体系并持续改进其有效性的承诺提供证据。
a）表明组织的经营目标支持食品安全；
b）向组织传达满足与食品安全相关的法律法规、本准则以及顾客要求的重要性；
c）制定食品安全方针；
d）进行管理评审；
e）确保资源的获得。
5.2食品安全方针
最高管理者应制定食品安全方针，形成文件并对其进行沟通。
最高管理者应确保食品安全方针：
a）与组织在食品链中的作用相适应；
b）符合与顾客商定的食品安全要求和法律法规要求；
c）在组织的各层次得以沟通、实施并保持；
d）在持续适宜性方面得到评审（5.8）；
e）充分阐述沟通（5.6）；
f）由可测量的目标来支持。
5.3食品安全管理体系策划
最高管理者应确保：
a）对食品安全管理体系的策划，满足4.1以及支持食品安全的组织目标的要求；
b）在对食品安全管理体系的变更进行策划和实施时，保持体系的完整性。
5.4职责和权限
最高管理者应确保规定各项职责和权限并在组织内进行沟通，以确保食品安全管理体系有效运行和保持。
所有员工有责任向指定人员汇报与食品安全管理体系有关的问题。
指定人员应有明确的职责和权限，以采取措施并予以记录。
5.5食品安全小组组长
组织的最高管理者应任命食品安全小组组长，无论其在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：
a）管理食品安全小组（7.3.2），并组织其工作；
b）确保食品安全小组成员的相关培训和教育；
c）确保建立、实施、保持和更新食品安全管理体系；
d）向组织的最高管理者报告食品安全管理体系的有效性和适宜性；
食品安全小组组长的职责可包括与食品安全管理体系有关事宜的外部联络。
5.6沟通
5.6.1外部沟通
为确保在整个食品链中能够获得充分的食品安全方面的信息，组织应制定、实施和保持有效的措施，以便与下列各方进行沟通：
a）供方和分包商；
b）顾客或消费者，特别是在产品信息（包括有关预期用途、特定贮存要求以及适宜时含保质期的说明书）、问询、合同或订单处理及其修改，以及包括抱怨的顾客反馈；
c）主管部门；
d）对食品安全管理体系的有效性或更新产生影响，或将受其影响的其他组织。
这种沟通应提供组织的产品在食品安全方面的信息，这些信息可能与食品链中其他组织相关；
特别是应用于那些需要由食品链中其他组织控制的已知的食品安全危害。
应保持沟通记录。
应获得来自顾客和主管部门的食品安全要求。
指定人员应有规定的职责和权限，进行有关食品安全信息的对外沟通。
通过外部沟通获得的信息应作为体系更新（见8.5.2）和管理评审（见5.8.2）的输入。
5.6.2内部沟通
组织应建立、实施和保持有效的安排，以便与有关的人员就影响食品安全的事项进行沟通。
为保持食品安全管理体系的有效性，组织应确保食品安全小组及时获得变更的信息，例如包括但不限于以下方面：
a）产品或新产品；
b）原料、辅料和服务；
c）生产系统和设备；
d）生产场所，设备位置，周边环境；
e）清洁和卫生方案；
f）包装、贮存和分销系统；
g）人员资格水平和（或）职责及权限分配；
h）法律法规要求；
i）与食品安全危害和控制措施有关的知识；
j）组织遵守的顾客、行业和其他要求；
k）来自外部相关方的有关问询；
l）表明与产品有关的食品安全危害的抱怨；
m）影响食品安全的其他条件。
食品安全小组应确保食品安全管理体系的更新（见8.5.2）包括上述信息。
最高管理者应确保将相关信息作为管理评审的输入（见5.8.2）。
5.7应急准备和响应
最高管理者应建立、实施并保持程序，以管理可能影响食品安全的潜在紧急情况和事故，并应与组织在食品链中的作用相适宜。
5.8管理评审
5.8.1总则
最高管理者应按策划的时间间隔评审食品安全管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。
评审应包括评价食品安全管理体系改进的机会和变更的需求，包括食品安全方针。
管理评审的记录应予以保持（见4.2.3）。
5.8.2评审输入
管理评审输入应包括但不限于以下信息：
a）以往管理评审的跟踪措施；
b）验证活动结果的分析（见8.4.3）；
c）可能影响食品安全的环境变化（见5.6.2）；
d）紧急情况、事故（见5.7）和撤回（见7.10.4）；
e）体系更新活动的评审结果（见8.5.2）；
f）包括顾客反馈的沟通活动的评审（见5.6.1）；
g）外部审核或检验。
撤回包括召回。
资料的提交形式应能使最高管理者能将所含信息与已声明的食品安全管理体系的目标相联系。
5.8.3评审输出
管理评审输出应包括与如下方面有关的决定和措施：
a）食品安全保证（见4.1）；
b）食品安全管理体系有效性的改进（见8.5）；
c）资源需求（见6.1）；
d）组织食品安全方针和相关目标的修订（见5.2）。
6资源管理
6.1资源提供
组织应提供充足资源，以建立、实施、保持和更新食品安全管理体系。
6.2人力资源
6.2.1总则
食品安全小组和其他从事影响食品安全活动的人员应是能够胜任的，并具有适当的教育、培训、技能和经验。
当需要外部专家帮助建立、实施、运行或评价食品安全管理体系时，应在签订的协议或合同中对这些专家的职责和权限予以规定。
6.2.2能力、意识和培训
a）识别从事影响食品安全活动的人员所必需的能力；
b）提供必要的培训或采取其他措施以确保人员具有这些必要的能力；
c）确保对食品安全管理体系负责监视、纠正、纠正措施的人员受到培训；
d）评价上述a）b）和c）的实施及其有效性；
e）确保这些人员认识到其活动对实现食品安全的相关性和重要性；
f）确保所有影响食品安全的人员能够理解有效沟通（见5.6）的要求；
g）保持培训和b）、c）中所述措施的适当记录。
6.3基础设施
组织应提供资源以建立和保持实现本准则要求所需的基础设施。
6.4工作环境
组织应提供资源以建立、管理和保持实现本准则要求所需的工作环境。
7安全产品的策划和实现
7.1总则
组织应策划和开发实现安全产品所需的过程。
组织应实施、运行策划的活动及其更改，并确保有效；
这些活动和更改包括前提方案以及操作性前提计划和（或）HACCP计划。
7.2前提方案（PRP（s））
7.2.1组织应建立、实施和保持前提方案（PRP（s）），以助于控制：
a）食品安全危害通过工作环境进入产品的可能性；
b）产品的生物、化学和物理污染，包括产品之间的交叉污染；
c）产品和产品加工环境的食品安全危害水平。
7.2.2前提方案（PRP（s））应
a）与组织在食品安全方面的需求相适宜；
b）与运行的规模和类型、制造和（或）处置的产品性质相适宜；
c）无论是普遍适用还是适用于特定产品或生产线，前提方案都应在整个生产系统中实施；
d）并获得食品安全小组的批准；
组织应识别与以上相关的法律法规要求。
7.2.3当选择和（或）制订前提方案（PRP（s））时，组织应考虑和利用适当信息（如法律法规要求、顾客要求、公认的指南、国际食品法典委员会的法典原则和操作规范，国家、国际或行业标准）。
附录C提供了相关法典的出版物清单。
当制定这些方案时，组织应考虑如下：
a）建筑物和相关设施的布局和建设；
b）包括工作空间和员工设施在内的厂房布局；
c）空气、水、能源和其他基础条件的提供；
d）包括废弃物和污水处理的支持性服务；
e）设备的适宜性，及其清洁、保养和预防性维护的可实现性；
f）对采购材料（如原料、辅料、化学品和包装材料）、供给（如水、空气、蒸汽、冰等）、清理（如废弃物和污水处理）和产品处置（如贮存和运输）的管理。
g）交叉污染的预防措施；
h）清洁和消毒；
i）虫害控制；
j）人员卫生；
k）其他适用的方面。
应对前提方案的验证进行策划（见7.8），必要时应对前提方案进行更改（7.7）。
应保持验证和更改的记录。
文件宜规定如何管理前提方案中包括的活动。
7.3实施危害分析的预备步骤
7.3.1总则
应收集、保持和更新实施危害分析所需的所有相关信息，并形成文件。
应保持记录。
7.3.2食品安全小组
应任命食品安全小组。
食品安全小组应具备多学科的知识和建立与实施食品安全管理体系的经验。
这些知识和经验包括但不限于组织的食品安全管理体系范围内的产品、过程、设备和食品安全危害。
应保持记录，以证实食品安全小组具备所要求的知识和经验（见6.2.2）。
7.3.3产品特性
7.3.3.1原料、辅料和与产品接触的材料
应在文件中对所有原料、辅料和与产品接触的材料予以描述，其详略程度为实施危害分析所需（见7.4）。
适用时，包括以下方面：
a）化学、生物和物理特性；
b）配制辅料的组成，包括添加剂和加工助剂；
c）产地；
d）生产方法；
e）包装和交付方式；
f）贮存条件和保质期；
g）使用或生产前的预处理；
h）与采购材料和辅料预期用途相适宜的有关食品安全的接收准则或规范。
组织应识别与以上方面有关的食品安全法律法规要求。
上述描述应保持更新，包括需要时按照7.7要求进行的更新。
7.3.3.2终产品特性
终产品特性应在文件中予以描述，其详略程度为实施危害分析所需（见7.4），适用时，包括以下方面的信息：
a）产品名称或类似标识；
b）成份；
c）与食品安全有关的化学、生物和物理特性；
d）预期的保质期和贮存条件；
e）包装；
f）与食品安全有关的标识和（或）处理、制备及使用的说明书；
g）分销方法。
组织应识别与以上方面有关的食品安全法律法规的要求。
7.3.4预期用途
应考虑终产品的预期用途和合理的预期处理，以及非预期但可能发生的错误处置和误用，并应将其在文件中描述，其详略程度为实施危害分析所需（见7.4）。
应识别每种产品的使用群体，适用时，应识别其消
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