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CCl4萃取碘水中的I2

先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层

10.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是(   )

A.异丙苯的分子式为C9H12       

B.异丙苯的沸点比苯高

C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面  

D.异丙苯和苯为同系物

11.锌-空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH-+2H2O=2Zn(OH)42-。

下列说法正确的是(   )

A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动

B.充电时,电解质溶液中c(OH-)逐渐减小

C.放电时,负极反应为:

2Zn+4OH――2e-=2Zn(OH)42-

D.放电时,电路通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)

12.四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W与Y同族,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性。

A.简单离子半径:

W<X<Z     B.W与X形成的化合物溶于水后溶液呈碱性

C.气态氢化物热稳定性:

W<Y    D.最高价氧化物的水化物的酸性:

Y>Z

13.下列有关电解质溶液的说法正确的是(   )

A.向0.1mol·

L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中

减小

B.将CH3COONa溶液从20℃升温到30,溶液中

增大

C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中

>1

D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中

不变

26.(14分)

过氧化钙微溶于水,溶于酸,可用作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂。

以下是一种制备过氧化钙的实验方法。

回答下列问题:

(一)碳酸钙的制备

(1)步骤①加入氨水的目的的是            。

小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于      。

(2)右图是某学生的过滤操作示意图,其操作不规范的是     (填标号)

a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁

b.玻璃棒用作引流

c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁

d.滤纸边缘高出漏斗

e.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加快过滤速度

(二)过氧化钙的制备

(3)步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,此时溶液呈   性(填“酸”、“碱”或“中”)。

将溶液煮沸,趁热过滤。

将溶液煮沸的作用是     。

(4)步骤③中反应的化学方程式为                       ,该反应需要在冰浴下进行,原因是                。

(5)将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是    。

(6)制备过氧化钙的另一种方法是:

将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品。

该工艺方法的优点是           ,产品的缺点是    。

27.(15分)

煤燃烧排放的烟气含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大气,采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝,回答下列问题:

(1)NaClO2的化学名称为。

(2)在鼓泡反应器中通入含有含有SO2和NOx的烟气,反应温度为323K,NaClO2溶液浓度为5×

10−3mol·

L−1。

反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如下表》

离子

SO42−

SO32−

NO3−

NO2−

Cl−

c/(mol·

L−1)

8.35×

10−4

6.87×

10−6

1.5×

1.2×

10−5

3.4×

10−3

①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式。

增加压强,NO的转化率     (填“提高”、“不变”或“降低”)。

②随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的pH逐渐    (填“增大”、“不变”或“减小”)。

③由实验结果可知,脱硫反应速率    脱硝反应速率(填“大于”或“小于”)。

原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是             。

(3)在不同温度下,NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中,SO2和NO的平衡分压pe如图所示。

①由图分析可知,反应温度升高,脱硫、脱硝反应的平衡常数均     (填“增大”、“不变”或“减小”)。

②反应ClO2−+2SO32−=2SO42−+Cl−的平衡常数K表达式为___________。

(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到较好的烟气脱硫效果。

①从化学平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的优点是         。

②已知下列反应:

SO2(g)+2OH−(aq)=SO32−(aq)+H2O(l)ΔH1

ClO−(aq)+SO32−(aq)=SO42−(aq)+Cl−(aq)ΔH2

CaSO4(s)=Ca2+(aq)+SO42−(aq)ΔH3

则反应SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO−(aq)+2OH−(aq)=CaSO4(s)+H2O(l)+Cl−(aq)的ΔH=             。

28.(14分)

以硅藻土为载体的五氧化二钒(V2O5)是接触法生成硫酸的催化剂。

从废钒催化剂中回收V2O5既避免污染环境又有利于资源综合利用。

废钒催化剂的主要成分为:

物质

V2O5

V2O4

K2SO4

SiO2

Fe2O3

Al2O3

质量分数/%

2.2~2.9

2.8~3.1

22~28

60~65

1~2

<

1

以下是一种废钒催化剂回收工艺路线:

(1)“酸浸”时V2O5转化为VO2+,反应的离子方程式为             ,同时V2O4转成VO2+。

“废渣1”的主要成分是            。

(2)“氧化”中欲使3mol的VO2+变为VO2+,则需要氧化剂KClO3至少为    mol。

(3)“中和”作用之一是使钒以V4O124−形式存在于溶液中。

“废渣2”中含有    。

(4)“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:

4ROH+V4O124−

R4V4O12+4OH−(以ROH为强碱性阴离子交换树脂)。

为了提高洗脱效率,淋洗液应该呈    性(填“酸”、“碱”或“中”)。

(5)“流出液”中阳离子最多的是    。

(6)“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3)沉淀,写出“煅烧”中发生反应的化学方程式                     。

36.[化学——选修2:

化学与技术](15分)

聚合硫酸铁(PFS)是谁处理中重要的絮凝剂,下图是以回收废铁屑为原料制备PFS的一种工艺流程。

回答下列问题

(1)废铁屑主要为表面附有大量铁锈的铁,铁锈的主要成分为。

粉碎过筛的目的是

(2)酸浸时最合适的酸,写出铁锈与酸反应的离子方程式。

(3)反应釜中加入氧化剂的作用是,下列氧化剂中最合适的是(填标号)。

A.KMnO4B.Cl2C.H2O2D.HNO3

(4)聚合釜中溶液的pH必须控制在一定的范围内,pH偏小时Fe3+水解程度弱,pH偏大时则。

(5)相对于常压蒸发,减压蒸发的优点是。

(6)盐基度B是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标,定义式为

(n为物质的量)。

为测量样品的B值,取样品mg,准确加入过量盐酸,充分反应,再加入煮沸后冷却的蒸馏水,以酚酞为指示剂,用cmol·

L-1的标准NaOH溶液进行中和滴定(部分操作略去,已排除铁离子干扰)。

到终点时消耗NaOH溶液VmL。

按照上述步骤做空白对照试验,消耗NaOH溶液V0mL,已知该样品中Fe的质量分数w,则B的表达式为。

37.[化学——选修3:

物质结构与性质](15分)

砷化镓(GaAs)是优良的半导体材料,可用于制作微型激光器或太阳能电池的材料等。

(1)写出基态As原子的核外电子排布式。

(2)根据元素周期律,原子半径GaAs,第一电离能GaAs。

(填“大于”或“小于”)

(3)AsCl3分子的立体构型为,其中As的杂化轨道类型为。

(4)GaF3的熔点高于1000℃,GaCl3的熔点为77.9℃,其原因是。

(5)GaAs的熔点为1238℃,密度为ρg·

cm-3,其晶胞结构如图所示。

该晶体的类型为,Ga与As以键键合。

Ga和As的摩尔质量分别为MGag·

mol-1和MAsg·

mol-1,原子半径分别为rGapm和rAspm,阿伏伽德罗常数值为NA,则GaAs晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为。

38.[化学——选修5:

有机化学基础](15分)

端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为Glaser反应。

2R—C≡C—H

R—C≡C—C≡C—R+H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。

下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:

(1)B的结构简式为 ,D的化学名称为。

(2)①和③的反应类型分别为 、 。

(3)E的结构简式为   。

用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气mol。

(4)化合物(

)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为 。

(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:

1,写出其中3种的结构简式 。

(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。

7.B

  8.A 

试题分析:

A、乙烷和浓盐酸不反应,故错误;

B、乙烯可以制成聚乙烯,用于食品包装,故正确;

C、乙醇含有亲水基羟基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,故正确;

D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,是同分异构体,故正确。

9.D

A、浓硫酸稀释应该将浓硫酸倒入水中,故错误;

B、实验后应先移出导管后熄灭酒精灯,防止倒吸,故错误;

C、气体产物先通过饱和食盐水,除去氯化氢,再通过浓硫酸除去水蒸气,否则水蒸气不能除去,故错误;

D、四氯化碳的密度比水大,在下层,所以先从下口倒出有机层,再从上口倒出水层,故正确。

10.C

A、分子式为C9H12,故正确;

B、相对分子质量比苯的大,故沸点比苯高,故正确;

C、苯环是平面结构,当异丙基中间的碳原子形成四个单键,不能碳原子都在一个平面,故错误;

D、异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,故是同系物,故正确。

11.C

A、充电时阳离子向阴极移动,故错误;

B、放电时总反应为:

2Zn+O2+4KOH+2H2O===2K2Zn(OH)4,,则充电时生成氢氧化钾,溶液中的氢氧根离子浓度增大,故错误;

C、放电时,锌在负极失去电子,故正确;

D、标准状况下22.4L氧气的物质的量为1摩尔,对应转移4摩尔电子,故错误。

12.B

X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,为钠元素,ZX形成的化合物为中性,说明为氯化钠,则Y为硫元素,W为氧元素。

A、钠离子和氧离子电子层结构相同,核电荷数越大,半径越小,故钠离子半径小于氧离子半径,故错误;

B、氧和钠形成的化合物为氧化钠或过氧化钠,其水溶液都为氢氧化钠,显碱性,故正确;

C、水和硫化氢比较,水稳定性强,故错误;

D、最高价氧化物对应的水化物中高氯酸是最强酸,故错误。

13.D

26.【答案】

(1)中和多余的盐酸,沉淀铁离子;

过滤

(2)ade(3)酸;

除去溶液中溶解的CO2

(4)CaCl2+NH3·

H2O+H2O2=CaO2+2NH4Cl+H2O;

防止过氧化氢分解

(5)减少CaO2溶解而损失

(6)原料来源丰富、操作简单;

煅烧石灰石需要消耗大量的能量

【解析】

(1)反应中盐酸过量,且溶液中含有铁离子,因此步骤①加入氨水的目的是中和多余的盐酸,沉淀铁离子;

小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于过滤。

(2)a.过滤时漏斗末端颈尖应该紧靠烧杯壁,a错误;

b.玻璃棒用作引流,b正确;

c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁,防止有气泡,c正确;

d.滤纸边缘应该低于漏斗,d错误;

e.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动容易弄碎滤纸,e错误,答案选ade。

27.【答案】

(1)亚氯酸钠;

(2)①2H2O+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+4H+;

提高②减小;

③大于;

二氧化硫的还原性强于NO(3)①增大;

(4)①生成的硫酸钙微溶,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行②△H1+△H2-△H3

(1)NaClO2的化学名称为亚氯酸钠;

(2)①亚氯酸钠具有氧化性,则NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式为2H2O+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+4H+;

正反应是体积减小的,则增加压强,NO的转化率提高。

②根据反应的方程式2H2O+ClO2-+2SO2=2SO42-+Cl-+4H+、2H2O+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+4H+可知随着吸收反应的进行氢离子浓度增大,吸收剂溶液的pH逐渐降低。

③由实验结果可知,在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反应速率。

原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是二氧化硫的还原性强,易被氧化。

(3)在不同温度下,NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中,SO2和NO的平衡分压px如图所示。

①由图分析可知,反应温度升高,O2和NO的平衡分压减小,这说明反应向正反应方向进行,因此脱硫、脱硝反应的平衡常数均增大。

28.【答案】

(1)V2O5+2H+=2VO2++H2O;

SiO2

(2)0.5(3)Fe(OH)3、Al(OH)3

(4)碱;

(5)K+(6)2NH4VO3

V2O5+H2O+2NH3↑

(1)“酸浸”时V2O5转化为VO2+,V元素化合价不变,说明不是氧化还原反应,根据原子守恒可知反应的离子方程式为V2O5+2H+=2VO2++H2O;

二氧化硅与酸不反应,则“废渣1”的主要成分是二氧化硅。

(2)“氧化”中欲使3mol的VO2+变为VO2+,V元素化合价从+4价升高到+5价,而氧化剂KClO3中氯元素化合价从+5价降低到-1价,则根据电子得失守恒可知需要氯酸钾的物质的量为少3mol÷

6=0.5mol。

(3)“中和”作用之一是使钒以V4O124−形式存在于溶液中,同时生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,则“废渣2”中含有Fe(OH)3、Al(OH)3。

(4)根据方程式可知为了提高洗脱效率,反应应该向逆反应方向进行,因此淋洗液应该呈碱性。

(5)由于前面加入了氯酸钾和氢氧化钾,则“流出液”中阳离子最多的是钾离子。

(6)根据原子守恒可知偏钒酸铵(NH4VO3“煅烧”生成七氧化二钒、氨气和水,发生反应的化学方程式为2NH4VO3

V2O5+H2O+2NH3↑。

36.【答案】

(1)Fe2O3·

xH2O控制铁屑的颗粒

(2)硫酸Fe2O3+6H+=2Fe3++3SO42-+3H2O

(3)氧化Fe2+c(4)pH过大,容易生成Fe(OH)3,产率降低

(5)减压蒸馏,可防止温度过高,聚合硫酸铁分解(6)

(1)废铁屑主要为表面附有大量铁锈的铁,铁锈的主要成分为Fe2O3·

xH2O。

粉碎过筛的目的是控制铁屑的颗粒。

(2)由于不能引入杂质,则酸浸时最合适的酸是硫酸,铁锈与酸反应的离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3SO42-+3H2O。

(3)由于溶液中含有亚铁离子,则反应釜中加入氧化剂的作用是氧化Fe2+,由于不能引入杂质,则氧

37.【答案】

(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3

(2)大于小于(3)三角锥形sp3

(4)GaF3是离子晶体,GaCl3是分子晶体,离子晶体GaF3的熔沸点高;

(5)原子晶体;

共价键

(1)As的原子序数是33,则基态As原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3。

(2)同周期自左向右原子半径逐渐减下,则原子半径Ga大于As,由于As的4p轨道电子处于半充满状态,稳定性强,所以第一电离能Ga小于As。

(3)AsCl3分子的价层电子对数=3+

=4,即含有一对孤对电子,所以立体构型为三角锥形,其中As的杂化轨道类型为sp3。

(4)由于GaF3是离子晶体,GaCl3是分子晶体,所以离子晶体GaF3的熔沸点高;

38.【答案】

(1)

苯乙炔

(2)取代;

消去(3)

4

(4)

(5)

(6)

(1)A与氯乙烷发生取代反应生成B,则根据B分子式可知A是苯,B是苯乙烷,则B的结构简式为

根据D的结构简式可知D的化学名称为苯乙炔。

(2)①是苯环上氢原子被乙基取代,属于取代反应;

③中产生碳碳三键,是卤代烃的消去反应。

(3)D发生已知信息的反应,因此E的结构简式为

1个碳碳三键需要2分子氢气加成,则用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气4mol。

(4)根据原子信息可知化合物(

)发生Glaser偶联反应生成聚合物的化学方

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