药剂员实操复习题docWord文档格式.docx
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12、在现代社会中，受法律保护的基本人权是（B）
A、享冇基本的选举权B、享冇健康的权力和生命的权利
C、享冇基木生活的权利D、享冇慕本健康的保障权E、享冇基木生命的保护权
13、药品质虽的检验方法选择原则是（C）
A、“安全、先进、经济、合理”的原则
B、“合理、安全、简单、快速”的原则
C、“准确、简便、合理、快速”的原则
D、“先进、安全、合理、快速,啲原则
E、“准确、灵敏、简便、快速”的原则
14、国家对商品不良反应实行（E）
A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
15、药品牛产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是（A）
A、保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任
B、保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样
C、鉴于药品生产企业的特点需求
D、鉴于药品生产企业的GMP认证的盂要
E、保证药品生产企业的实施GMP的需要
16、“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附冇（C）
A、专用许可证明B、检验报告帖C、质虽合格标志
D、注册商标E、使用说明书
17、化学药品说明书格式的内容不含（B）
A、药物相互作用B、功能主治C、冇效期
D、用法用量E、孕妇及哺乳期妇女用药
18、关于中药饮片的管理不正确的是（E）
A、屮笏饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C、包装不符合规定的中药饮片不得销售
D、中药饮片包装必须印冇或贴冇标签
E、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产LI期、药品批准文号
19、上市5年以内的药品不良反应报告范围是（D）
A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应
D、报告该药品引起的所冇可疑不良反应E、罕见不良反应
20、国家基本药物遴选的原则是（E）
A、应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便、中西药并重
B、安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需、小西药并重
C、临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便、以西药为主
D、临床必需、应用安全、经济合理、应用方便、以中药为主
E、临床必需、安全冇效、价格合理、使用方便、中西药并重
21、药事管理的宗旨是（B）
A、保证药品质量，维护人民身体健康
B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全，维护人民身体健康
C、保证公民用药安全、冇效、经济、合理、方便、及时
D、保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
E、在商品相关的各个环节实施药事政策与法规
22、现行《小华人民共和国药品管理法》从何时起施行？
（D）
A、2001年2刀28LIB、2001年12JI28UC、1985年7刀1口
D、2001年12刀1LIE、1999年12刀31日
23、下列药品可以不必按照国家药品标准生产的是（D）
A、抗主索B、血清疫苗C、血液制品D、中药饮片E、牛-化药品
24、具有退虚热功效的药物是（B）
A^黄连B、黄柏C^黄苓D^梔子E^龙胆草
25、麻醉药品处方应保存多少年？
（C）
A、1年B、2年C、3年D、5年E、1年半
26、新的《药品管理法》自下列哪一时间执行的。
（D）
A、2000年1刀1口B、2000年12JI1U
C、2001年1刀1口D、2001年12JI1U
27、我国最早的一部药典为（B）。
A、库农木革B、新修本革C、本草纲目
28、《药品经营许可证》应当标明（C）o
A、药品质量B、药品失效期C、药品有效期
29、GMP是指（C）。
A、世界卫生组织B、非处方药品C、药品生产质量管理规范
30、非处方药用下列哪一表示法表示（B）o
A、GMPB、OTCC、WHO
31、麻醉药品含义叙述正确的是（A）o
A、指连续使用能产生身体依赖性，能成隐癖的药物
B、指直接作用于中枢神经，对中枢神经具冇麻醉作用的药品
C、指直接作用于中枢神经，使Z兴奋和抑制连续使用能产生身体依赖性的药物
32、对麻醉药品实行（A）o
A、一级管理B、二级管理C、三级管理
33、特殊药品的分类有（C）。
A、二类B、三类C、四类D、五类
34^精神药品处方保存（B）。
A、一年B、二年C、三年
35、《医院制剂许可证》冇效期为（C）o
A、二年B、三年C、五年D、八年
36、下列哪一种说法不是属于麻醉药品管理的（E）o
A、专人负责B、专柜加锁C、专用帐册D、专用处方E、专人调配
37、苯酚的俗称（B）。
A、tt油B、碳酸C、福尔马林
38、下列说法正确的是（D）0
A、1摩尔任何气体的体积都是22.4升
B、1摩尔氢气的质量是lg,它所占的体积是22.4升
C、在标准状态下，1摩尔任何物质所占体积都约是22.4升
D、在标准状态下，1摩尔任何气体所占体积都约是22.4升
39、用95%酒精配制75%酒精100ml,应取95%酒精多少（C）。
D、65ml
D、强酸性
A）□
C、能与水及多数溶剂混溶
A、21mlB、90mlC、79ml
40、PH是2时，溶液显（D）o
A、酸性B、碱性C、中性
41、下列哪一种不是酸的化学性质（
A、对皮肤冇腐蚀性B、易燃42、分析化学按分析任务分儿种分析方法（B）。
A、二种B、三种C、四种
43、下列哪一种不是中药的“五味”。
（C）
A、辛B、卄C、辣D、苦E、咸
44摩尔是表示（C）。
A、物质的质量单位B、物质的量单位C、6.02XI023个微粒
45、下列哪一种药不是属于“补阳药”（C）。
A、鹿茸B、杜仲C、当归D、淫阳蕾
46、下列哪-种药物不是“补气药”（A）。
A、冬虫夏草B、人参C、黄芹D、口术
45、明朝缪希雍归纳的是（C）。
A、配伍禁忌B、药物“十八反，十九晨”C、炮制17法
47、下列哪一种不是固体辅料（B）。
A、麦鉄B、黑豆C、滑石粉D、河砂
48、炒炭的H的是（D）o
A、补脾味B、缓和药性C、去腥D、增强药性止血
49、药物制剂的批号为（B）。
A、五位数表示B、六位数表示C、四位数表示D、八位数表示
50、下列药品哪一种不属于麻醉药品（D）。
A、可待固片B、阿片C、度冷丁注射剂D、利多卡固注射剂
51、热原的基本性质不包括（E）0
A、耐热性B、水溶性与不挥发性
C、滤过性D、能被强酸、强碱、强氧化剂破坏
E、不能被活性炭所吸附
52、药品生产洁净区（室），空气洁净划分为（C）o
A、两级B、三级C、四级D、五级
53、10°
C葡萄糖注射液灭菌的压力、温度、时间是（B）o
A、105°
C.3磅30分钟B、115°
C.1O磅30分钟C、121°
C」5磅20分钟
54、液体商剂按分散系统分为（A）。
A、真溶液，胶体溶液，乳浊液，混悬液
B、内吸溶液，外用溶液
C、灭菌制剂，无菌制剂
55、下列属于假药的是（D）
A、未标明冇效期或更改冇效期的B、不注明或更改生产批号的
C、超过冇效期的D、被污染的
56、药品管理法对生产，销售假药的经济处罚是（A）
A、两倍以上，五倍以下B、三倍以上，十倍以下
C、I•倍以上D、五倍以上
57、处方中表示一1_1三次的外文缩写是（C）
A>
bidqdC、tidD、qid
58、非处方药用下列哪一种方式表示（B）
A、GMPB、OTCC、WHOD、PVP
59、每张处方屮规定不得超过多少种药品（C）
A、3B、4C、5D、6
60、对麻醉药品的处方应当保存（B）
A、1年B、3年C、2年D、5年
61、医院制剂许可证冇效期为（C）
A、2年B、3年C、5年D、8年
62、苯酚俗称（B）
A、林油B、石碳酸C、福尔马林D、来苏儿
63、下列哪一种不是无机化学反应类型（D）
A、化合反应B、分解反应C、置换反应D、自由基反应
64、用95%的酒精配制75%的酒精100ml应取95%的酒精（C）
A^21mlB、90mlC>
79mlD、65ml
65、库房内的相对湿度应当保持在（D）
A、35%-45%B、45%-55%C、55%-75%D、45%-75%
66、下列哪一种不是属于乙醇的性质（A）
A、对皮肤冇腐蚀性B、易燃
C、能与水任意混溶D、能与多数冇机溶剂混溶
67、药库的冷藏温度是（A）
A、2°
C-10°
CB、小于20°
CC、0°
C以下D、0°
C-8°
C
68、要求低温干燥的药材温度一般不超过（D）
A、30°
CB、40°
CC、50°
CD、60°
69、中药炒黄的冃的是（C）
A、引药入川：
B、引药下行C、缓和药性D、引药上行
70、药物走汕指（D）
A、牛霉B、分解失效C、虫蛀D、药材汕分向外溢出药材衣面
71、下列哪一种药物不是补气商（A）
A、冬虫夏草B、人参C、黄艮D、白术
72、明朝廖希雍归纳的是（D）
A、配伍禁忌B、药物“十八反”C、药物“十九畏”D、“炮制十七法”
73、炒碳的冃的是（D）
A、补脾胃B、缓和药性C、去腥D、增强药效止血
74、川贝母的主要功效是（B）
A、清热燥湿，泻火解毒B、清热化痰，润肺止咳
C、清热凉血，养阴牛津D、清热解壽，疏散风热
75、药品牛产洁净区空气洁净度划分为（C）
A、二级B、三级C、四级D、五级
76、服驱虫药时，宜：
A、饭前B、饭后C、空腹D、频服
77、黄苓善泄，下列哪一脏的火：
A、心火B、肝火
C、肺火
D、胃火
78、
使用阿胶吋宜：
（B
）
A、先煎B、惮化
C、后下
D、久煎
79、
具有人补元气的药物是:
人参B、党参
C、沙参
D、苦参
80、
下列哪种药为补血药：
（
B）
A、黄罠B、当归C、鹿茸D、廿草
81、药事管理就是保证人民用药：
A、安全，有效，合理B、快捷，便利，方便C、物美价廉D、疗效确切
82、《中国药品管理法》属于：
A、法律B、行政法规C、行政规章D、地方法规
83、“三致”作用不包括：
A、致畸B、致癌C、致死D、致突变
84、药品所含成分与国家药品标准不符的，为：
A、新药B、特药C、假药D、伪药
85、必须凭执业医师处方才可以调配，购买，使用的是：
（B）
A、进口药B、处方药C、非处方药D、保健食品
86、下面那种药属清热解壽药：
A、石膏B、黄连C、板兰根D、生地
87、下面那种药孕妇忌用：
A、大枣B、熟地C、麝香D、甘草
88、下列哪种不是当归的作用功效：
A、补血调经B、活血止痛C、补肾壮阳D、润肠通便
89、在给药途径小起效最快是：
A、口服给药B、局部涂搽C、静脉注射D、肌肉注射
90、“O”是哪种元素符号：
A、铁B、氧C、碳D、钙
91、具有明FI作用的中药是：
A、薄荷B、黄连C、板兰根D、菊花
92、“焦三仙”不含下列哪种药？
（C）
A、山楂B、麦芽C、鸡内金D、神曲
93、在药物用最中，严重中毒引起死亡的最，称为：
A、致死量B、极量C、常用量D、中毒量
94、在处方中t.i.d.是指：
A、一口一次B、一口两次C、一口三次D、一口四次
95、按卫生部要求，下列哪种药品为一•级管理：
A、杜冷丁B、安定C^人血白蛋白D、阿莫西林
96、麻醉药品处方需保存几年备查？
A、两年B、三年C、山年D、五年
97、属于一类精神药品的是：
A、苯巴比妥B、安定C、三哇仑D、劳拉西泮
98、药物的剂型，按形态分类不属于固体剂型的是：
A、散剂B、丸剂C、吸入剂D、片剂
99、衙萄糖属于：
A、果糖B、单糖C、多糖D、低聚糖
100、在屮药“五味”屮，有收敛，固涩作用的是：
A、辛B、甘C、酸D、苦
二、多项选择题
101、按所用辅料不同，中药炮制法可有（ABCD）
A、洒炙法B、酷炙法C、盐炙法D、姜炙法E、蒸煮法
102、注射剂常用的给药途径有（ABCD）
A、皮下注射B、肌肉注射C、静脉注射D、椎管注射E、动脉注射
103、《中华人民共和国药晶管理法》对劣药的规定是（AB）
A、药甜成分的含量与药品标准规定不符合的
B、超过有效期的
C、变质不能药用的
D、被污染不能药用的
E、未取得批准文号生产的
104、对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处（BCDE）
A、警告B、没收假药•和违法所得
105、药品质量的特征包括（ABCDE）
A、冇效性B、安全性C、经济性
D、均一性E、稳定性
106＞蜜炙的主要目的冇（ABCD）
A、增强润肺止咳的作用B、增强补脾益气的作用C、缓和药性
D、矫味和消除副作用E、抑制寒性
107、中药材检定通则中要求中药材检定的项目冇（ABCDE）
A、性状B、鉴别C、浸出物测定D、含量测定E、检査
108、下列药品应按麻醉药品管理的冇（ABC）
A、阿片类药品B、可卡因类药品C、盐酸吗啡注射液
D、去乙酰毛花貳丙E、咖啡因
109、调剂工作要求'
三查”“七对”,其中“七对”的内容有（ABCDE）
A、性别B、年龄C、规格D、药名E、用法用虽
110、彩响药品质量的外界因素冇（ABCDE）
A、空气B、光线C、温度D、湿度E、微生物及昆虫
111、影响溶解度的因索冇（ABC）。
A、温度B、溶质的性质C、溶剂的性质D、极性
112、药品管理的法律责任冇（ABC）。
A、行政责任B、刑事责任C、民事责任D、经济责任
113、口服给药的优点是（ABD）0
A、方法简便B、安全C、方便急救D、适用于人多数药物和病人
114、注射给药的途径有（ABC）。
A、皮下注射B、肌肉注射C、静脉注射D、定位注射
115、藜芦反（ABCD）o
A、人参B、沙参C、细辛D、白芍E、白芨
116、下列哪些属于冇机化合物的特性（ACD）
A、同分异构现象普遍B、水溶液能导电
C、难溶于水，易溶于冇机溶剂D、多数可燃
117、“四气”指（ABCD）
A、寒B、热C、温D、凉
118、药事管理的特点主要体现为：
（ABC）
A、专业性B、政策性C、实践性D、科学性
119、我国药品管理法中下列哪种为特殊管理药品：
（ABCD）
麻醉药品精神药品C、放射性药品D、毒性药品
120、物理运动的基木形式为：
（AB）
A、物理变化B、化学变化C、生物变化D、不规则变化
121、国家慕木药物的遴选原则以下对的冇：
A、临床必需B、安全冇效C、价格合理D、西药优先
122、PH值的正确说法是（AC）o
PH是用表示溶液的酸碱程度的
B、PH即为酸碱度
C、PH值是溶液PH离浓度的负对数
123、漂口粉的主要成分是（AC）。
A、次氯酸该B、氢氧化铝C、氯化钙
124、下列哪些属冇机物的特性（AC）o
A、多数可燃B、难溶于水，易溶于冇机溶剂
C、水溶液能导电D、同分开构现象普遍
125、选成屮药材变质的主要因素有（ABD）。
A、受潮、高温B、空气氧化C、电解质的影响D、霉菌、害虫
126、“四气”冇（ABCD）。
A、寒B、热C、温D、凉E、署
127、川贝母的主要功效是（ABD）。
A、清热化痰B、润肺止咳C、纤气D、散结
128＞蜜炙的目的（ABD）。
A、增强润肺止咳作用B、增强补脾气作用
C、增加药物的韧性D、缓和药性、矫味、消除副作用129＞中药的性状指（ABD）。
A、药材的形态、人小B、色泽、表而特征
C、质地、断面特征、气味D、药品的理化性质
130、“三无”药品指（ABC）。
A、无批准文号B、无注册商标C、无厂牌D、无生产冇效期
131、医院制剂的品种范围包括（ABCDE）。
A、临床常用而疗效确切的协定处方制剂
B、临床盂要的科研，试验用处方制剂
C、一些性质不稳定或效期短的制剂
D、市场上不能满足的不同规格容易的制剂
E、某些尚处于保密和申请专利的制剂
132、四气，乂称四性，是指哪些药性：
133、药理学研究的内容包括那些方面：
（BC）
A、药物化学B、药效学C、药动学D、药剂学
134、药物的不良反应包括：
（ABCD）o
A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、后遗效应。
135、溶液剂的制备方法冇：
（BCD）
A、炀化法B、溶解法C、稀释法D、化学反应法
136、开办药品经营企业必须具备的条件冇：
A、药学技术人员B、营业场所C、质管机构D、规章制度
137、国家基木药物的遴选原则以下对的冇：
A、临床必需B、安全冇效C、价榕合理D、西约优先
三、判断题
1、国家卫生行政管理部门主管全国药品不良反应的监测工作。
（X）
2、危险药品是指受光、热、空气、水分、摩擦、撞击等外界因素的影响面容易引起燃烧、爆炸或具冇强
腐蚀性、刺激性及剧烈毒性的物质。
（V）
3、萃取所选择的萃取剂必须是欲萃取物质的良好溶剂而月•和原來的溶剂不相容，不起化学作用。
（V）
4、药物先煎的目的是增加药物的溶解度，降低毒性，充分发挥疗效。
5、分析化学是研究物质化学组成的分析方法、有关理论和技术的一门科学。
6、重量分析法一般分为：
挥发法、萃取法、沉淀法。
7、中药配伍的目的，是为了增强治疗效果，扩大治疗范围，适应复杂病情，减少不良反应。
8、中药炮制是祖国医药遗产的组成部分，我国笫一部炮制专著是《雷公炮制论》。
9、水飞法主要用于可溶于水的物质的粉碎。
10、锻制的冃的是通过高温锻烧，改变其原冇的性状，使英质地变得疏松，冇利于粉碎和煎煮，同时改
变药物的理化性质，减少副作用，增强疗效。
11、“性状”系指药材的形态、人小、色泽、表面特征、质地、断面特征及气味等。
12、药品的生产批号就是药品的牛产H期。
13、表面活性剂能使液体表面的张力升高。
14、灭菌法是指应用物理或化学等方法杀灭或除去一切存活的微生物增殖体或芽胞，使Z无菌的方法。
15、热原是一种内毒素。
16、注射剂冇药效迅速，剂虽准确，作用可靠的特点。
17^20°
C时,1ml水约冇15滴。
18、氢的化合价通常是+1价。
（X）
19、虽取液体时，所用的屋器越大，相对清确度越小，选取屋器一般以不少于量器总量的五分Z—为度。
20、凡士林是液体石蜡和固体石蜡的混合物。
21、库房药品待验用红色色标。
22、库房药品合格品用绿色色标。
23、库房药品不介格品用黄色色标。
24、医疗机构对药品实行三级管理。
25、一种物质的分子或离了状态均匀地分布在另一种物质中所得到的均匀的、澄清的、稳定的体系叫溶
液。
26、碘酊发挥的是局部作用。
27、阿斯匹林发挥的是选择作用。
28、极量是指允许使用的最大剂屋。
29、医疗机构对放射性药品的管理必须取得《放射性药品使用许可证》由经过核医学技术培训的专业技
术人员使用。
（X
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