成人社区获得性肺炎的诊断及治疗PPT文件格式下载.pptx

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据2013年中国卫生统计年鉴记载：

2008年我国肺炎2周的患病率为11，较2003年（09）有所上升。

2012年我国肺炎的死亡率平均为174610万。

3.德国CAP监测网数据显示，成人CAP患者的30d病死率为86，门诊及住院患者的病死率分别为08和122。

而多项研究结果表明，ICU中重症CAP患者的30d病死率达2347。

1.4,病原学特点,CAP致病原的组成和耐药特性在不同国家、地区之间存在着明显差异，且随时间的推移而发生变迁。

1.肺炎链球菌和肺炎支原体。

其他常见病原体包括流感嗜血杆菌、肺炎衣原体、肺炎克雷伯菌及金黄色葡萄球菌；

铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌少见。

社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CAMRSA）肺炎仅有儿童及青少年的少量病例报道。

2.对于特殊人群如高龄或存在基础疾病的患者（如充血性心力衰竭、心脑血管疾病、慢性呼吸系统疾病、肾功能衰竭、糖尿病等），肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌等革兰阴性菌则更加常见。

1.4,病原学特点,3.随着病毒检测技术的发展与应用，呼吸道病毒在我国成人CAP病原学中的地位逐渐受到重视。

成人CAP患者中病毒检出率为15O349，病毒检测阳性患者中58657可合并细菌或非典型病原体感染。

流感病毒占首位，其他病毒包括副流感病毒、鼻病毒、腺病毒、人偏肺病毒及呼吸道合胞病毒等。

1.5,耐药性,1.我国肺炎链球菌对大环内酯类药物的耐药率为632一754。

对阿奇霉素的耐药率高达881913，对克拉霉素耐药率达882。

对口服青霉素的耐药率达245一365，对二代头孢菌素的耐药率为399507，但对注射用青霉素和三代头孢菌素的耐药率较低。

（分别为19和134）,2.我国支原体对红霉素的耐药率达589一717，对阿奇霉素的耐药率为549604，但对多西环素或米诺环素、喹诺酮类抗菌药物敏感。

1.6,临床表现,1.7,临床诊断标准,1社区发病。

2肺炎相关临床表现：

（1）新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重，伴或不伴脓痰、胸痛、呼吸困难及咯血；

（2）发热；

（3）肺实变体征和（或）闻及湿性哕音；

（4）外周血白细10109L或4X109L，伴或不伴细胞核左移。

3胸部影像学检查显示新出现的斑片状浸润影、叶或段实变影、磨玻璃影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液。

符合1、3及2中任何1项，并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸粒细胞浸润症及肺血管炎等后，可建立临床诊断。

1.8,诊断流程,判断CAP是否成立。

评估CAP病情的严重程度，选择治疗场所。

推测CAP可能的病原体及耐药风险。

合理安排病原学检查，及时启动经验性抗感染治疗。

动态评估CAP经验性抗感染效果，初始治疗失败时查找原因，并及时调整治疗方案。

治疗后随访，并进行健康宣教。

2.1,CAP病情严重程度评价,1.CURB_65。

2.CRB_65。

3.肺炎严重指数（PneumoniaSeverityIndex，PSI）评估流感病毒肺炎的死亡风险和严重程度。

4.氧合指数结合外周血淋巴细胞绝对值减低预测流感病毒肺炎死亡风险优于CURB_65和PSI。

常用CAP严重程度评分系统及其特点,2.2,住院标准及重症CAP诊断标准,CAP住院标准：

建议使用CURB65评分作为判断CAP患者是否需要住院治疗的标准，评分01分：

原则上门诊治疗即可；

2分：

建议住院或在严格随访下的院外治疗；

35分：

应住院治疗。

但任何评分系统都应结合患者年龄、基础疾病、社会经济状况、胃肠功能及治疗依从性等综合判断。

重症CAP的诊断标准：

符合下列1项主要标准或3项次要标准者可诊断为重症肺炎，需密切观察，积极救治，有条件时收住ICU治疗。

主要标准：

（1）需要气管插管行机械通气治疗；

（2）脓毒症休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗。

次要标准：

（1）呼吸频率30次min；

（2）氧合指数250mmHg（1mmHg=0133kPa）；

（3）多肺叶浸润；

（4）意识障碍和（或）定向障碍；

（5）血尿素氮714mmolL；

（6）收缩压90mmHg需要积极的液体复苏。

2.3,CAP病原学诊断,除群聚性发病或初始经验性治疗无效外，在门诊接受治疗的轻症CAP患者不必常规进行病原学检查。

住院CAP患者（包括需要急诊留观的患者）通常需要进行病原学检查，病原学检查项目的选择应综合考虑患者的年龄、基础疾病、免疫状态、临床特点、病情严重程度以及先期的抗感染治疗情况等。

当经验性抗感染疗效不佳需要进行调整时，合理的病原学检查尤为重要。

2.3,CAP病原学诊断,2.3,CAP病原学诊断,侵人性病原学标本采集技术仅选择性适用于以下患者：

（1）肺炎合并胸腔积液，尤其是与肺部感染病灶同侧的胸腔积液，可通过胸腔穿刺抽液行胸腔积液病原学检查；

（2）接受机械通气治疗的患者，可经支气管镜留取下呼吸道标本包括气管内吸出物（ETA）、BALF、防污染毛刷（PSB）等进行病原学检查；

（3）经验性治疗无效、怀疑特殊病原体感染的CAP患者，采用常规方法获得的呼吸道标本无法明确致病原时，可经支气管镜留取下呼吸道标本（包括ETA、BALF、PSB等）或通过经皮肺穿刺活检留取肺组织标本进行病原学检查；

（4）积极抗感染治疗后病情无好转，需要与非感染性肺部病变（如肿瘤、血管炎、间质病等）鉴别诊断者。

3.1,CAP抗感染治疗,一.CAP经验性抗感染治疗：

1首剂抗感染药物争取在诊断CAP后尽早使用，以改善疗效，降低病死率，缩短住院时间。

2对于门诊轻症CAP患者，尽量使用生物利用度好的口服抗感染药物治疗。

如阿莫西林或阿莫西林克拉维酸；

青年无基础疾病患者或考虑支原体、衣原体感染患者可口服多西环素或米诺环素；

我国肺炎链球菌及肺炎支原体对大环内酯类药物耐药率高，在耐药率较低地区可用于经验性抗感染治疗；

呼吸喹诺酮类可用于上述药物耐药率较高地区或药物过敏或不耐受患者的替代治疗。

3.1,CAP抗感染治疗,3对于需要住院的CAP患者，推荐单用B一内酰胺类或联合多西环素、米诺环素、大环内酯类或单用呼吸喹诺酮类。

4对于需要人住ICU的无基础疾病青壮年罹患重症CAP的患者，推荐青霉素类酶抑制剂复合物、三代头孢菌素、厄他培南联合大环内酯类或单用呼吸喹诺酮类静脉治疗，而老年人或有基础病患者推荐联合用药。

5对有误吸风险的CAP患者应优先选择氨苄西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸、莫西沙星、碳青霉烯类等有抗厌氧菌活性的药物，或联合应用甲硝唑、克林霉素等。

3.1,CAP抗感染治疗,6年龄65岁或有基础疾病（如充血性心力衰竭、心脑血管疾病、慢性呼吸系统疾病、肾功能衰竭、糖尿病等）的住院CAP患者，要考虑肠杆菌科细菌感染的可能。

此类患者应进一步评估产ESBL菌感染风险（有产ESBL菌定植或感染史、曾使用三代头孢菌素、有反复或长期住院史、留置植人物以及肾脏替代治疗等）。

高风险患者经验性治疗可选择头霉素类、哌拉西林他唑巴坦、头孢哌酮舒巴坦或厄他培南等。

7在流感流行季节，对怀疑流感病毒感染的CAP患者，推荐常规进行流感病毒抗原或核酸检查，并应积极应用神经氨酸酶抑制剂抗病毒治疗，不必等待流感病原检查结果，即使发病时间超过48h也推荐应用。

流感流行季节需注意流感继发细菌感染的可能，其中肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌及流感嗜血杆菌较为常见。

3.1,CAP抗感染治疗,8抗感染治疗一般可于热退23d且主要呼吸道症状明显改善后停药，但疗程应视病情严重程度、缓解速度、并发症以及不同病原体而异，不必以肺部阴影吸收程度作为停用抗菌药物的指征。

通常轻、中度CAP患者疗程57d，重症以及伴有肺外并发症患者可适当延长抗感染疗程。

非典型病原体治疗反应较慢者疗程延长至1014d。

金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属或厌氧菌等容易导致肺组织坏死，抗菌药物疗程可延长至1421d。

3.1,CAP抗感染治疗,选择恰当的抗感染药物和给药方案（中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南（2016年版））,3.1,CAP抗感染治疗,二、CAP目标性抗感染治疗：

一旦获得CAP病原学结果，就可以参考体外药敏试验结果进行目标性治疗。

3.2,CAP的辅助治疗,止咳化痰、补液、保持水电解质平衡、营养支持以及物理治疗等辅助治疗。

3.3,氧疗和辅助呼吸,1.住院CAP患者应及时评估血氧水平，存在低氧血症的患者推荐鼻导管或面罩氧疗，维持血氧饱和度在90以上。

但对于有高碳酸血症风险的患者，在获得血气结果前，血氧饱和度宜维持在88-92。

最近研究结果表明：

经鼻导管加温湿化的高流量吸氧（4060L/min）也可用于临床。

2.与高浓度氧疗相比，无创通气（NIV，包括双水平正压通气或持续正压通气）能降低急性呼吸衰竭CAP患者的气管插管率和病死率，使氧合指数得到更快、更明显的改善，降低多器官衰竭和感染性休克的发生率，合并慢阻肺的CAP患者获益更明显。

但对于并发成人急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的CAP患者，使用NIV的失败率高，且不能改善预后，重度低CAP患者（氧合指数150mmHg）也不适宜采用。

3.3,氧疗和辅助呼吸,3存在ARDS的CAP患者气管插管后宜采用小潮气量机械通气（6mlkg理想体重）。

4.重症CAP患者如果合并ARDS且常规机械通气不能改善，可以使用体外膜肺氧合（ECMO）。

ECMO的适应证包括：

（1）可逆性的呼吸衰竭伴有严重低氧（氧合指数3545cmH20）。

3.4,糖皮质激素的使用,糖皮质激素能降低合并感染性休克CAP患者的病死率。

推荐琥珀酸氢化可的松200mgd。

感染性休克纠正后应及时停药，用药一般不超过7d。

糖皮质激素对不合并感染性休克的其他重症CAP患者的益处并不确定。

4.1,CAP治疗后的评价、处理和出院标准,一.初始治疗后评价的内容,1临床表现：

包括呼吸道及全身症状、体征。

2生命体征：

一般情况、意识、体温、呼吸频率、心率和血压等。

3一般实验室检查：

包括血常规、血生化、血气分析、c反应蛋白、降钙素原等指标。

建议住院患者72h后重复c反应蛋白、降钙素原和血常规检查，有助于区分治疗失败与治疗反应慢的患者，重症患者应严密监测。

4微生物学指标：

可重复进行常规微生物学检查，必要时采用分子生物学和血清学等方法积极获取病原学证据。

5胸部影像学：

临床症状明显改善的患者不推荐常规复查胸部影像；

症状或体征持续存在或恶化时，应复查X线胸片或胸部CT确定肺部病灶变化。

4.2,初始治疗有效的定义及处理,1初始治疗有效的定义：

经治疗后达到临床稳定，可以认定为初始治疗有效。

临床稳定标准需符合下列所有5项指标：

（1）体温378；

（2）心率100次min；

（3）呼吸频率24次min；

（4）收缩压90mmHg；

（5）氧饱和度90（或者动脉氧分压60mmHg，吸空气条件下）。

2初始治疗有效的处理：

（1）经初始治疗后症状明显改善者可继续原有抗感染药物治疗；

（2）对达到临床稳定且能接受口服药物治疗的患者，改用同类或抗菌谱相近、对致病菌敏感的口服制剂进行序贯治疗。

4.3,初始治疗失败的定义及处理,1初始治疗失败的定义：

初始治疗后患者症状无改善，需要更换抗感染药物，或初始治疗一度改善又恶化，病情进展，认为初始治疗失败。

临床上主要包括两种形式：

（1）进展性肺炎：

在入院72h内进展为急性呼吸衰竭需要机械通气支持或脓毒性休克需要血管活性药物治疗；

（2）对治疗无反应：

初始治疗72h，患者不能达到临床稳定标准。

2出现局部或全身并发症，如肺炎旁积液、脓胸、肺脓肿、ARDS、静脉炎、败血症及转移性脓肿是初始治疗失败的危险因素。

其他要考虑初始治疗未覆盖的非细菌性微生物或耐药菌感染以及非感染性疾病的可能。

1,初始治疗失败的定义及处理,5.1,出院标准,患者诊断明确，经有效治疗后病情明显好转，体温正常超过24h且满足临床稳定的其他4项指标，可以转为口服药物治疗，无需要进一步处理的并发症及精神障碍等情况时，可以考虑出院。

6.1,CYP的预防,戒烟、避免酗酒、保证充足营养、保持口腔健康，有助于预防肺炎的发生。

保持良好手卫生习惯，有咳嗽、喷嚏等呼吸道症状时戴口罩或用纸巾、肘部衣物遮挡口鼻有助于减少呼吸道感染病原体播散。

预防接种肺炎链球菌疫苗可减少特定人群罹患肺炎的风险。

目前应用的肺炎链球菌疫苗包括肺炎链球菌多糖疫苗（pneumococcalpolysaccharidesvaccine，PPV）和肺炎链球菌结合疫苗（pneumococcalconjugatevaccine，PCV）。

6.1,CYP的预防,我国已上市23价肺炎链球菌多糖疫苗（PPV23），可有效预防侵袭性肺炎链球菌的感染。

PPV23建议接种人群：

（1）年龄65岁；

（2）年龄65岁，但伴有慢性肺部疾病、慢性心血管疾病、糖尿病、慢性肾功能衰竭。

肾病综合征、慢性肝病（包括肝硬化）、酒精中毒、耳蜗移植、脑脊液漏、免疫功能低下、功能或器质性无脾；

（3）长期居住养老院或其他医疗机构；

（4）吸烟者，建议肌肉或皮下注射1剂，通常不建议在免疫功能正常者中开展复种，但可在年龄65岁并伴有慢性肾功能衰竭。

肾病综合征、功能或器质性无脾及免疫功能受损者中开展复种，2剂PPV23间至少间隔5年，首次接种年龄65岁者无需复种。

13价肺炎链球菌结合疫苗（PCVl3）可覆盖我国7080的肺炎链球菌血清型，有良好的免疫原性，但目前我国还未上市。

PCVl3接种策略：

未接种肺炎球菌疫苗且年龄65岁的成人，应接种1剂PCVl3，并在612个月后接种1剂PPV23；

之前接种过1剂或多剂PPV23且年龄65岁的成人，距最近1剂PPV23接种1年后应该接种1剂PCVl3；

65岁前曾接种PPV23的成人，应该在65岁之后（并且距上次接种至少1年后）接种PCVl3，在至少612个月后可重复接种PPV23，但2剂PPV23间隔I5年。

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