水质色度检测方法汇总.docx
《水质色度检测方法汇总.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《水质色度检测方法汇总.docx（13页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
水质色度检测方法汇总
仪器社区?
环境检测?
水质检测?
水质色度检测方法汇总
水质色度检测方法汇总
色度
所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。
测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。
此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。
但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。
铬钴比色法，试剂便宜易得。
方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。
3.1铂钴标准比色法
3.1.1测定范围
本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.1.2方法提要
用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。
规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。
3.1.3试剂
3.1.3.1铂钴标准溶液:
称取1.246g氯铂酸钾（K2PtCl6）t1.000g氯化钴（CoCl2·6H2O），溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
3.1.4仪器、设备
3.1.4.150mL成套高型具塞比色管。
3.1.4.2离心机。
3.1.5分析步骤
3.1.5.1取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。
如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
3.1.5.2另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。
配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。
3.1.5.3在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。
3.1.5.4记录相当标准管色度的度数。
3.1.6计算
C＝（m/V）×500.............................................
（1）
式中:
C──水样的色度，度；
m──铂钴标准溶液的用量，mL；
V──水样体积，mL。
3.2铬钴标准比色法
3.2.1测定范围
本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.2.2方法提要
用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列,用于水样目视比色定量，色度单位与铂钴法相同。
3.2.3试剂
3.2.3.1稀盐酸溶液:
取1mL盐酸（ρ20＝1.19g/mL），加纯水至1000mL。
3.2.3.2铬钴标准溶液（铬钴色度为500度）:
称取0.0437g重铬酸钾（K2Cr2O7）和1.00g干燥的硫酸钴（CoSO4·7H2O），溶于少量纯水中，加入0.50mL硫酸（ρ20＝1.84g／mL），搅匀，用纯水定容至500mL。
3.2.4仪器、设备
3.2.4.150mL成套高型具塞比色管。
3.2.4.2离心机。
a000437852006-6-247:
41:
00
3.2.5分析步骤
3.2.5.1取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。
如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
3.2.5
3.2.5
3.2.6计算
C＝（m/V）×500...........................
（2）
式中:
C──水样的色度，度；
m──铬钴标准溶液的用量，mL；
V──水样体积，mL。
水质色度的测定
GB11903-89
Waterquality-Determinationofcolority
1主题内容与适用范围
本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
1.1铂钴比色法参照采用国际标准ISO7887—1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIEpublicationNo.17），采用下述几条。
2.1水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2水的表观颜色
由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3水的真实颜色
仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45?
m滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4色度的标准单位，度：
在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅳ）和1mg铂[以六氯铂（Ⅳ）酸的形式]时产生的颜色为1度。
3铂钴比色法
3.1原理
用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液（3.2.3）的度值表示。
注：
此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB3143《液体化学产品颜色测定法（Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。
3.2试剂
除另有说明外，测定中仅使用光学纯水（3.2.1）及分析纯试剂。
3.2.1光学纯水：
将0.2?
m。
滤膜（细菌学研究中所采用的）在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
3.2.2色度标准储备液，相当于500度：
将1.245±0.001g六氯铂（Ⅳ）酸钾（K2PtC16）及1.000±0.001g六水氯化钴（Ⅳ）（CoCl2·6H2O）溶于约500mL水（4.1）中，加100±1mL盐酸（p＝1.18g／mL）并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。
个溶液至少能稳定6个月。
3.2.3
溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。
温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定1个月。
3.3仪器
3.3.1常用实验室仪器和以下仪器。
a000437852006-6-247:
42:
00
3.3.2具塞比色管，50mL。
规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
3.3.3pH计，精度±0.1pH单位。
3.3.4容量瓶，250mL。
3.4采样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。
如果必须贮存，则将样品贮于暗处。
在有些情况下还要避免样品与空气接触。
同时要避兔温度的变化。
3.5步骤
3.5.1试料
将样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
3.5.2测定
将一组具塞比色管（3.3.2
将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。
如色度≥70度，用光学纯水（3.2.1）将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。
另取试料测定pH值。
3.6结果的表示
以色度的际准单位（3）报告与试料最接近的标准溶液的值，在0～40度（不包括40度）的范围内，准确到5度。
40～70度范围内，准确到10度。
在报告样品色度的同时报告pH值。
稀释过的样品色度（A0），以度计，用下式计算：
式中：
V1——样品稀释后的体积，mL；
V0——样品稀释前的体积，mL；
A1——稀释样品色度的观察值，度。
4稀释倍数法
4.1原理
将样品用光学纯水（3.2.1）稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。
同时用目视观察样品，检验颜色性质：
颜色的深浅（无色，浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），如果可能包括样品的透明度（透明、混浊或不透明）。
用文字予以描述。
结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
4.2试剂
4.2.1
4.3仪器
4.3.1
4.4采样和样品
同3.4条
4.5步骤
4.5.1试料
4.5.2测定
分别取试料（4.5.1
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管井充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。
将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。
稀释的方法：
试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25mL，用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数为2。
试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2。
记下各次稀释倍数值。
另取试料测定pH值。
5结果的表示
将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。
同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度。
a000437852006-6-247:
43:
00
在报告样品色度的同时，报告pH值。
附加说明：
本标准由国家环境保护局标准处提出。
本标准由中国纺织大学负责起草。
本标准主要起草人奚旦立、陈季华。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。
水中真色色度检测方法－ADMI法
环署检字第79159号
NIEAW223.50B
:
:
:
一、方法概要
真色是指水样去除浊度後之颜色。
水样利用分光光度计在590nm、
540nm、438nm三个波长测量透光率，由透光率计算三色激值（
TristimulusValue）及蒙氏转换值（MunsellValues），最後利用亚当-尼克
森色值公式（Adams-Nickersonchromaticvalueformula）算出DE值。
DE
值与标准品检量线比对可求得样品之真色色度值（ADMI值，美国染料制
造协会，AmericanDyeManufacturersInstitute）。
二、适用范围
本方法适用於具有颜色之水或废水，其颜色特性可不同於铂-钴标准
品之黄色色系。
适用范围为25至250色度单位（注），样品高於250色
度单位，以定量稀释後测定。
三、干扰
水样中之浊度会造成测试干扰。
四、设备
（一）分光光度计：
波长能设定在590nm、540nm、438nm，并具有1公分
及5公分光径之样品槽。
（二）抽气过滤装置。
（三）滤纸：
孔径0.45μm，可耐酸硷之滤纸。
（四）天平：
可精称至0.1mg。
五、试剂
（一）试剂水：
不含浊度之试剂水。
（二）色度标准储备溶液
溶解1.246g氯铂酸钾（K2PtCl6）和1.00g晶状的氯化亚钴（
CoCl2．6H2O）於含100mL浓盐酸之试剂水中，再以试剂水稀释至
1000mL，此标准储备溶液为500色度单位。
六、采样与保存
使用清洁并经试剂水清洗过之塑胶瓶或玻璃瓶，在取样前采样瓶要用
拟采集之水样洗涤二至三次，再采集100mL水样。
因生物之活性可能改
变样品颜色特性，故采样後应尽可能在最短时间内分析；若无法即时分析
，水样应贮存於4℃暗处运送及保存，并於48小时内完成分析。
七、步骤
（一）检量线制备
取色度标准储备溶液10.0、20.0、30.0、40.0、50.0mL分别置於
量瓶中，以试剂水定容至100.0mL，配成一系列色度标准溶液，分别
为50、100、150、200、250色度单位。
（二）样品利用0.45μm滤纸过滤，去除浊度。
（三）标准溶液与样品，皆以590nm、540nm、438nm三个波长测透光率，
在测定标准溶液与样品之前，以试剂水设定三个波长的透光率为T%
＝100%。
（四）记录每一个标准溶液及样品在波长590nm、540nm、438nm时之透光
a000437852006-6-247:
44:
00
率。
八、计算
（一）样品及标准溶液的三色激值，以下列公式计算：
X＝（T3×0.1899）+（T1×0.791）
Y＝T2
Z＝T3×1.1835
其中：
T1即由波长590nm测得之透光率。
T2即由波长540nm测得之透光率。
T3即由波长438nm测得之透光率。
样品的三色激值以Xs、Ys、Zs表示
标准溶液的三色激值以Xr、Yr、Zr表示
试剂水的三色激值以Xc、Yc、Zc表示，Xc=98.09、Yc=100.0、
Zc=118.35
（二）先由附表之xyz栏位查出与三色激值X相近或相同之数值，再由Vx
栏位查出相对应之蒙氏转换值Vx，并以内插法求出精确值。
同理由
附表之xyz栏位查出与三色激值Y相近或相同之数值，再由Vy栏位
查出相对应之蒙氏转换值Vy，并以内插法求出精确值。
由附表之xyz
栏位查出与三色激值Z相近或相同之数值，再由Vz栏位查出相对应
之蒙氏转换值Vz，并以内插法求出精确值。
样品的蒙氏转换值以Vxs、Vys、Vzs表示
标准溶液的蒙氏转换值以Vxr、Vyr、Vzr表示
试剂水的蒙氏转换值以Vxc、Vyc、Vzc表示
（三）样品及标准溶液的DE值，以下列公式计算
DE＝{（0.23△Vy）2+[△（Vx-Vy）]2+[0.4△（Vy-Vz）]2}1/2
其中△Vy=Vys-Vyc
△（Vx-Vy）=（Vxs-Vys）-（Vxc-Vyc）
△（Vy-Vz）=（Vys-Vzs）-（Vyc-Vzc）
（四）将标准溶液的DEn值，依下式算出标准溶液校正因子Fn
a000437852006-6-247:
44:
00
其中n代表标准溶液n，APHAn为标准溶液n之色度值，L为样品槽
的光径值（公分）。
（五）以标准溶液之DEn值为X轴，校正因子Fn为Y轴绘制标准溶液曲
线图。
（六）利用标准溶液曲线图及样品DE值，求出样品F值，再由下列公式求
出样品真色色度值（ADMI值）
L为样品槽的光径值（公分）。
九、品质管制
（一）每一批次或每十个样品执行一个空白样品。
（二）每一批次样品至少分析一个查核样品，若此样品之实验值与配制值
相差15%以上，则样品须重新分析。
（三）每十个样品须做一个重覆样品分析，此重覆样品须经由相同之样品
贮存及分析过程得之。
若重覆样品之差异百分比大於 10%，则样品
须重新分析。
十、精密度及准确度
某单一实验室的精密度及准确度：
精密度样品分析次数差异百分比％标准偏差％
墨绿色染料200.180.24
准确度查核样品分析次数平均回收率％标准偏差％
150色度单位20100.350.59
升级会员 