药物分析习题集药学高职及医药营销专业各层次用Word文档下载推荐.docx
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D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
12.炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度是：
A.400~500℃
B.500~600℃
C.600~700℃
D.700~800℃
13.中国药典（2005年版）规定检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准斑。
依法检查某药物中砷盐时（附录ⅧJ第一法），若规定称取药物0.5g，所得砷斑较标准砷斑颜色浅，问砷盐限量是：
A.4ppm
B.2.0g
C.1ppm
D.0.5ml
14.药物中杂质的检查是为了
A.检查是否存在
B.检查是否超过最大允许量
C.确定杂质的数目
D.确定杂质的种类
15.杂质限量是指
A、药物中杂质含量
B、药物中所含杂质种类
C、药物中有害成分含量
D、药物中所含杂质的最大允许量
E、药物中所含杂质的最低允许量
16.检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？
A、0.2
B、0.4
C、2.0
D、1.0
E、20
17.中国药典（2005年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl-/ml）5~8ml是因为：
A.所产生的浊度梯度明显
B.避免干扰
C.使检查反应完全
D.加速反应
18.检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？
A、0.5
B、2
C、1.5
D、3
E、1
19.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
A.它是有疗效的物质
B.它是对药物疗效有不利影响的物质
C.它是对人体健康有害的物质
D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质
20.Ag-DDC法检查砷盐时，判断结果的依据是
A.吸收度的大小
B.生成AsH3的多少
C.砷斑
D.溶液红色的深浅
21.检查杂质砷采用古蔡氏法和Ag-DDC法。
当有大量锑存在时，采用的方法是：
A.氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）
B.Ag-DDC法
C.古蔡氏法多加SnCl2
D.Ag-DDC法多加SnCl2
22.高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查
A、草酸
B、双氧水
C、乙醇
D、乙醚
E、乙醛
23.检查重金属时，用硫代乙酞胺代替硫化氢的优点是：
A、无恶臭，无毒害
B、无恶臭，反应灵敏
C、无毒害，反应完全
D、无恶臭，浓度易控制
24.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是
A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑
D.检查杂质，必须用标准溶液进行对比
25.Ag-DDC法检查砷盐的原理为：
砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质
A、砷盐
B、锑斑
C、胶态砷
D、三氧化二砷
E、胶态银
26.在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是
A、强酸性
B、弱酸性
C、中性
D、弱碱性
E、强碱性
27.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是
A.吸收砷化氢
B.吸收溴化氢
C.吸收硫化氢
D.吸收氯化氢
28.砷盐检查法中加入醋酸铅棉花的作用是：
A、吸收砷化氢
B、吸收锑化氢
C、吸收硫化氢
D、吸收氢气
29.重金属检查法中常用的显色剂为
A、硫化氢氯化钡硫化钠
B、硫化氢硫化钠硝酸银
C、硫化钠硫代乙酰胺硝酸银
D、硫化氢硫化钠硫代乙酰胺
30.杂质检查中，用硫代乙酰胺法检查的杂质为：
A.铁盐
B.重金属
C.砷盐
D.易炭化物
31.药物中的重金属是指
A.Pb2＋
B.影响药物安全性和稳定性的金属离子
C.原子量大的金属离子
D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
32.血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得
A、血清
B、全血
C、血浆
D、血细胞
33.制备血浆时，在采取的血液中加入的抗凝剂是：
A.甲醛
B.苯丙酸
C.丙酮
D.肝素
34.最常用且比较容易得到的生物样品不包括：
A.血液
B.胰腺
C.尿液
D.唾液
35.若药典规定的浓度为M，滴定度为T，配制标准溶液的实际浓度为
，则实际滴定度
应为：
A.
B.
C.
D.
36.在回归方程y=a+bx中
A、a是直线的斜率，b是直线的截距
B、a是常数值，b是变量
C、a是回归系数，b为0~1之间的值
D、a是直线的截距，b是直线的斜率
37.巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是：
A.弱酸性条件
B.酸性条件
C.碱性条件
D.在强碱性下加热后
38.精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。
A、99.8%
B、94.4%
C、98%
D、97.76%
39.巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成：
A.红色配位化合物；
B.十字形紫色结晶；
C.浅紫色菱形结晶；
D.银镜
40.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：
A.与溴试液反应，溴试液褪色
B.与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物
C.与铜盐反应，生成绿色沉淀
D.与三氯化铁反应，生成紫色化合物
41.药物的Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是：
A.咖啡因
B.新霉素
C.异戊巴比妥
D.盐酸可待因
42.某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是
A、对氨基水杨酸
B、对氨基苯甲酸
C、苯甲酸钠
D、乙酰水杨酸
43.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是：
A.醋酸苯酯
B.苯酚
C.乙酰水杨酸
D.水杨酸
44.两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是
A、18.02mg
B、180.2mg
C、90.08mg
D、45.04mg
45.下列芳酸类药物哪一个易溶于水：
A.丙磺舒；
B.对氨基水杨酸钠；
C.阿司匹林；
D.水杨酸
46.两步滴定法适于滴定的药物是：
A.苯甲酸钠
B.水杨酸乙二胺
C.双水杨酸酯
D.阿司匹林片剂
47.亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：
A.添加Br－
B.生成NOBr
C.生成HBr
D.生产Br2
48.提取容量法测定碱类药物时，最常用的提取溶剂是：
A.氯仿
B.盐酸
C.氨水
D.醋酸
49.重氮化-偶合反应常用偶合试剂为：
A.苯甲醛
B.β-萘酚
C.茚三酮
D.FeCl3
50.提取容量法最常用的碱化试剂为：
A.氢氧化钠
B.氨水
C.碳酸氢钠
D.氢氧化钾
51.重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是错误的？
A、可加速反应
B、胺类的盐酸盐溶解度较大
C、形成的重氮盐化合物稳定
D、使与芳伯氨基成盐，加速反应进行
52.用高氯酸溶液滴定硫酸奎尼丁[（C20H24N2O2）2•H2SO4]，以结晶紫为指示剂。
1摩尔硫酸奎尼丁与几摩尔高氯酸相当？
A、2
B、3
C、1
D、1/2
53.硫酸阿托品中检查莨菪碱，应选择的物理性质是：
A.挥发性的差异
B.溶解行为的差异
C.旋光性质的差异
D.臭味的差异：
54.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应：
A.地西泮
B.阿司匹林
C.异烟肼
D.苯佐卡因：
55.铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化
A、淡红色→淡蓝色
B、无色→红色
C、黄色→绿色
D、红色褪去
56.某药物遇香草醛，生成黄色结晶，此药物是
A、苯巴比妥
B、异烟肼
C、奋乃静
D、尼可刹米
57.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。
这是由于其分子结构中有
A、酰肼基
B、吡啶环
C、叔胺氮
D、共轭系统
58.非水碱量法中最常用的指示剂是:
A.淀粉碘化钾
B.酚酞
C.甲基红
D.结晶紫
59.酸性染料比色法中水相的PH值过小，则
A、能形成离子对
B、有机溶剂能提取完全
C、酸性染料以阴离子状态存在
D、酸性染料以分子状态存在
60.在测定生物碱硫酸盐时,为消除硫酸的干扰,常可加入的试剂为：
A、BaCl2
B、HgCl2
C、Ba（ClO4）2
D、Hg（Ac）2
61.下列不属于吩噻嗪类药物的性质是：
A.具有紫外特征吸收；
B.可被氧化剂氧化呈色；
C.还原产物为砜及亚砜；
D.可用非水滴定法测定含量；
62.下列药物中能用硫色素鉴别的是
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素B1
D.链霉素
63.下列关于维生素C的说法，不正确的是：
A.具有二烯醇结构
B.有手性碳原子
C.具有很强的氧化性
D.可用碘量法测定含量
64.某药物在饱和无水氯化锑的无醇氯仿溶液中，呈现不稳定的蓝色，很快又变成紫红色，该药物为：
A.奋乃静
B.硫酸阿托品
C.维生素A
D.维生素C
65.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是
A.IU
B.g
C.ml
D.IU/g
66.“三点校正法”测定维生素A的含量，此法是在三个波长处测得吸收度后，根据校正公式计算校正吸收度A校正值，再计算含量。
三个波长的正确分布是：
A.第一点为维生素A的最大吸收波长
B.第二点为维生素A的最大吸收波长
C.第三点位于其最大吸收波长左十几纳米
D.第二点位于其最大吸收波长右十几纳米
67.维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中
A、C2上的羟基
B、C3上的羟基
C、C6上的羟基
D、二烯醇基
68.2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液
A、红色→无色
B、蓝色→无色
C、无色→红色
D、无色→蓝色
69.某种维生素类药物的碱性溶液，加入K3[Fe（CN）6]试液进行反应后，再加异戊醇，振摇，则异戊醇层呈蓝色荧光，该药物为：
A.维生素A
B.维生素E
C.维生素C
D.维生素B1
70.维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有
A、环己烯基
B、2，6，6-三甲基环己烯基
C、伯醇基
D、共轭多烯醇侧链
71.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为
A.17.61mg
B.8.806mg
C.176.1mg
D.88.06mg
E.1.761mg
72.四氮唑比色法可测定的药物有:
A.雌激素
B.氢化可的松
C.皮质激素
D.睾丸酮丙酸酯
73.下面哪一种说法不正确？
A、Kober反应用于雌激素测定
B、紫外光谱法用于所有甾体激素测定
C、四氮唑法用于皮质激素测定
D、异烟肼法用于所有甾体激素测定
74.Kober反应是下列何类药物的特征反应:
A.雄激素
B.雌激素
D.孕激素
75.可用四氮唑比色法测定的药物为
A.雌二醇
B.甲睾酮
C.醋酸甲地孕酮
D.苯丙酸诺龙
E.醋酸地塞米松
76.中国药典测定氨基糖苷类药物的含量采用
A、微生物法
B、碘量法
C、汞量法
D、比色法
77.坂口反应是下列那类药物的特有反应：
A.葡萄糖
B.链霉胍
C.水杨酸
D.青霉素
78.四环素类在碱性条件下形成:
A.差向四环素
B.脱水四环素
C.异四环素
D.脱水差向四环素
79.麦芽酚反应是下列哪类药物的特有反应
A.葡萄糖
B.链霉素
C.水杨酸
D.青霉素
E.VitC
80.下列关于庆大霉素叙述正确的是：
A.在紫外区有吸收
B.可以发生麦芽酚反应
C.可以发生坂口反应
D.有N-甲基葡萄糖胺反应
81.注射剂进行含量测定时，对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法，常用的掩蔽剂为
A.异烟肼
B.苯甲酸；
C.VitC
D.丙酮或甲醛
82.中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定，而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法，其原因是
A、糖衣中的色素影响高锰酸钾法终点的观察
B、蔗糖本身还原高锰酸钾
C、蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾
D、原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈法
E、蔗糖水解产生的葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾
83.原料药的含量是
A.以理化常数值表示
B.以百分数表示
C.以标示量百分数表示
D.以杂质总量表示
84.富马酸亚铁片的含量测定通常选用
A、高锰酸钾法
B、铈量法
C、重量法
D、重氮化法
E、紫外法
85.片剂的一般检查项目与下列哪项无关
A.重量差异试验
B.崩解时限试验
C.无菌试验
D.硬度试验
86.制剂分析中，主要影响碘量法、亚硝酸钠滴定法、铈量法测定的添加剂是
A.滑石粉
B.磷酸钙
C.亚硫酸钠、亚硫酸氢钠
D.硬脂酸镁
87.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是
A.相当于重量的%
B.相当于标示量的%
C.g/100ml
D.g/100g
88.下列关于中药制剂特点的说法，不正确的是：
A.有效成分难以确定；
B.化学成分单一，结构简单；
C.是严格按照中医理论和用药原则组方的；
D.各种成分的含量高低不一
89.下列不属于物理常数的有：
A.熔点
B.沸点
C.呈色反应
D.比旋度
90.药品的质量标准是下列部门（方面）共同遵循的法定依据：
A.生产和经营
B.生产、经营和使用
C.生产、经营、使用和行政监督管理
D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理
91.用计算器算出13.65×
0.0008÷
1.633的结果为0.006687，宜修约为：
A.0.0067
B.0.0069
C.0.007
D.7×
10-3
92.按中国药典（2000年版）精密量取50ml某溶液时，宜选用
A.50m1量简
B.50m1移液管
C.100ml量筒
D.50m1量瓶
93.用硅钨酸重量法测VitB1时,应在下列哪种条件下:
A、酸性
B、强碱性
94.含卤素有机药物的分子结构特点是所含卤素原子
A.直接与氧原子连接
B.直接与碳原子连接
C.直接与卤素原子连接
D.直接与氮原子连接
二、多选题（X型题-多选题）（本大题共49小题，共98分）
1.药物分析的基本任务
A、新药研制过程中的质量研究
B、生产过程中的质量控制
C、贮藏过程中的质量考察
D、成品的化学检验
E、临床治疗药物浓度检测
2.取样的基本原则就是
A.均匀
B.合理
C.快速
D.少量
E.多次
3.药品检验工作的基本程序包括：
A.鉴别试验
B.含量测定
C.取样
D.文献检索
E.检查
4.进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的
A.可靠性
B.科学性
C.多样性
D.真实性
E.代表性
5.中国药典的内容包括
A.附录
B.索引
C.凡例
D.正文
E.性状
6.古蔡法检查砷盐中，氯化亚锡的作用是
A、使As5+→As3+
B、除去H2S
C、使生成的I2→I-
D、形成锌-锡齐
E、抑制锑化氢的生成
7.杂质限量常用的表示方法有
A、mol/L
B、M
C、%
D、百万分之几
E、ng
8.古蔡氏法检砷的试剂是
A.硝酸汞试纸
B.KI试液、SnCl2试液
C.氯化汞试纸
D.硝酸银试纸
E.溴化汞试纸
9.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是：
A.杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B.杂质限量通常只用百分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入其它方面可不考虑
D.检查杂质,必须用标准溶液进行对比
E.药物中所含杂质按其性质可分为无机杂质和有机杂质
10.药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示
A、<
100μg
B、600ppm
C、≤0.06%
D、0.08%
E、不超过百万分之五十
11.药物的杂质来源有
A.药品的生产过程中
B.药品的储藏过程中
C.药品的研制过程中
D.药品服用后的体内代谢过程中
12.药物中的杂质按其来源可分为
A.一般杂质
B.特殊杂质
C.有毒杂质
D.微量杂质
E.无害杂质
13.古蔡氏法与Ag-DDC法之间的不同点是
A.醋酸铅棉花
B.实验装置
C.检测方式
D.0.25%Ag-DDC的三乙胺-氯仿（1.8:
98.2）溶液
E.HgBr2试纸
14.在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是
A、氯化物
B、铁盐
C、砷盐
D、以铅为主的重金属
E、硫化物
15.体内药物分析中常采用的生物样品有：
B.尿液
C.唾液
D.大便
E.毛发
16.体内药物分析中的特点有：
A.成分复杂
B.样品量多，可随意获得
C.样品不易重新获得
D.干扰物质多
E.对分析方法的灵敏度有较高的要求
17.中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，选用的试剂是：
A.终点指示液
B.KSCN
C.甲醇
D.AgNO3
E.3%无水碳酸钠溶液
18.溴量法测定含量时应注意
A、防止溴、碘的挥发
B、做空白
C、淀粉指示剂近终点时加入
D、在弱碱性溶液中进行
E、碘量瓶中进行
19.在酸性溶液中与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，并能和β-萘酚偶合产生橙红色沉淀的药物是：
A.尼克刹米
B.对氨基水杨酸
C.盐酸普鲁卡因
D.对乙酰氨基酚
E.异烟肼
20.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：
A.防止供试品在水溶液中滴定时水解
B.防腐消毒
C.使供试品易于溶解
D.控制pH值
E.减小溶解度
21.芳酸类药物的性质包括：
A.显弱酸性，可与强碱形成水溶性的盐
B.具有羧基
C.可用中和法测定含量
D.水杨酸可用FeCl3反应鉴别
E.可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应
22.重氮化法指示终点的方法有
A、永停法
B、外指示剂法
C、内指示剂法
D、电位法
E、示波极谱法
23.影响重氮化反应的因素有
A、药物的化学结构
B、酸及酸度
C、芳伯氨基的碱性强弱
D、反应温度
E、滴定速度
24.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为：
A.非水溶液滴定法
B.紫外分光光度法
C.荧光分光光度法
D.钯离子比色法
E.pH指示剂吸收度比值法
25.硫酸阿托品的含量测定可采用
A、非水碱量法
B、提取中和法
C、酸性染料比色法
D、三氯化铁比色法
E、银量法
26.酸性染料比色法测定生物碱，最常用的酸性染料为
A、甲酚红
B、酚红
C、溴麝香草酚蓝
D、溴甲酚绿
E、溴甲酚紫
27.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为：
A.冰醋酸-醋酐为溶剂
B.高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定
C.1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应
D.以结晶紫为指示剂
E.需加入醋酸汞
28.吩噻嗪类药物具有下列性质
A、多个吸收峰的紫外光谱特征
B、易被氧化
C、能与金属离子络合
D、侧链上氮原子有碱性
E、杂环上氮原子有碱性
29.维生素C与分析方法的关系有
A.二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量
B.与糖结构类似，有糖的某些性质
C.无紫外吸收
D.有紫外吸收
E.二烯醇结构有弱酸性
30.炔诺酮的分子具有下列特征
A、Δ4-3酮结构
B、C17-CO-CH2OH结构
C、乙炔基
D、C17-COCH3结构
E、苯环
31.根据可的松的分子结构与性质可用下列哪些方法进行含量测定？
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