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（1）隐aaBbaaBB
（2）白A、B在同一条2号染色体上
（3）父本次级精母携带a、b基因的精子
（4）显微镜次级精母细胞与精细胞K与只产生一种眼色后代的雄蝇
例2．（2011江苏卷32）（8分）玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。
W—和w-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。
染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的磁配子可育。
请回答下列问题：
（1）现有基因型分别为WW,Ww,ww,WW—、、W-w,ww-6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的磁配子可育”的结论，写出测交亲本组合基因型。
（2）以基因型为W-w个体作母本，基因型为W-w个体作父本，子代的表现型及其比例为。
（3）基因型为Ww-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为。
（4）现进行正、反交实验，正交：
WwYy（♀）×
W-wYy（♂）,反交W-wYy（♀）×
WwYy（♂），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为、。
（5）以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。
选取F2中非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为。
2、常染色体上的雄配子致死
3、X染色体上雄配子致死
例3．某种雌雄异体的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。
基因b使雄配子致死。
请回答：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为。
（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为。
（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，则其亲本基因型为。
（4）若后代性比为1：
1，宽叶个体占有3/4，则其亲本基因型为。
（1）XBXB、XbY
（2）XBXB、XBY（3）XBXb、XbY（4）XBXb、XBY
例4.（1997年上海50）有一种雌雄异株的草木经济植物,属XY型性别决定,但雌株是性杂合体,雄株是性纯合体。
已知其叶片上的班点是X染色体上的隐性基因（b）控制的。
某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:
（1）表现型为的植株作母本,其基因型为。
表现型为的植株作父本,其基因型为。
（2）子代中表现型为的是雌株。
子代中表现型为的是雄株。
（1）无斑点 XBY 有斑点 XbXb
（2）有斑点
无斑点
变式练习：
雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。
已知窄叶基因b会使花粉致死。
如果杂合子宽叶雌株（XBXb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的性别及表现型分别是（ ）
A.1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株
B.1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株
C.1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雌株
D.1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雄株
-----摘自《考试与招生》2011年12期19页
4、X染色体上的雌配子致死
54．（9分）某雌雄异株的植物（2N＝16），红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）。
研究表明：
含XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。
现将表现型相同的一对亲本杂交得F1（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F1表现型及比例如下表：
红花宽叶
白花宽叶
红花窄叶
白花窄叶
雌株
3/4
1/4
雄株
（1）杂交亲本的基因型分别是（♀）、（♂），表现型均为，无受精能力的配子是。
（2）取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养得到单倍体植株，基因型共有种，比例是（仅写出比例即可）。
（3）将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2，F2随机传粉得到F3，则F3中雄株的表现型是，相应的比例是。
54．（9分）
（1）AaXBXbAaXBY红花宽叶XB卵细胞
（2）4种2∶2∶1∶1（3）红花窄叶、白花窄叶 5∶4（2分）
5、染色体异常配子致死
（1）由于染色体结构异常而导致的配子致死。
例8．玉米是遗传学实验的好材料，请分析回答下列问题：
（1）下图表示紫色玉米粒中两种相关色素的合成途径。
①决定红色籽粒的基因型有种。
②基因型为AaBb的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒占。
（2）玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。
现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一（缺图）。
①该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的。
②为了确定植株A的T基因位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，如果F1表现型及比例为，则说明T基因位于常染色体上。
③以植株A为父本，正常的植株为窄叶母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二。
分析该植株出现的原因是由于（父本或母本）减数分裂过程中未分离。
④若③中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是
，其中得到的染色体异常植株占。
（1）①4 ② 3/16
（2）①缺失 ②宽：
窄＝1：
1 ③父本 同源染色体
④宽：
窄＝2：
3 3/5
解析：
（1）从生化途径来看，决定红色籽粒的应该有基因A，不能没有B，故红色的基因型为AB。
基因型应该为4种。
（2）①从图一中可以看出异常染色体为缺失。
②由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，若T基因位于常染色体上，则基因型为Tt的宽叶植株A自交，产生可育的雌配子应该有两种：
T和t；
雄配子应该只有一种：
t。
那么产生的F1就应该表现型及比例为：
宽：
1。
③由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，而以A为父本，以正常的植株为母本杂交，产生了如图二的F1，说明只有父本的两条染色体没有分开才能产生有T的F1，因为若父本的两条染色体分开，则含有T的配子是不能参与受精的，就没有含T的F1。
④若以植株B为父本进行测交，则父本植株B按题意产生的配子有四种，分别是T、Tt、tt、t，且其比例为：
1：
2：
2。
而父本产生的含T的配子因为只有不正常9号染色体，这样的花粉是不能参与受精的。
故测交后代中的基因型就只有：
Ttt:
ttt:
tt＝2：
故测交后代中表现型及比例为宽：
3。
其中得到的染色体异常的占3/5.
（2）由于染色体数目异常导致的配子致死
二、合子（胚胎）致死现象
合子致死又称基因型致死。
在一些性状的遗传中，具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育，导致后代中不存在该基因型的个体，从而使性状的分离比发生变化。
小鼠毛色的遗传就是一个例子。
一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现：
A黑色与黑色鼠杂交，后代全部为黑色鼠；
B黄色鼠与黄色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2：
1；
C黄色鼠与黑色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1：
根据上述实验结果，回答下列问题：
（控制毛色的显性基因用A表示，隐性基因用a表示）
（1）黄色鼠的基因型是，黑色鼠的基因型是。
（2）推测不能胚胎发育的合子的基因型是。
（3）写出上述B、C两个杂交组合的遗传图解。
变式训练：
基因型为Aa的亲本连续自交，若aa不能适应环境而被淘汰，则第三代AA、Aa所占的比例分别是（）
A．7/81/8B．15/161/16C．19/278/27D．7/92/9
1、基因在常染色体上，这种致死情况与性别无关。
后代雌雄个体数为1：
1，一般常见的是显性纯合致死。
一对等位基因的杂合子自交，后代的表现型及比例为2：
两对等位基因的杂合子自交，后代的表现型及比例为6：
3：
例4．（2010福建卷27）（15分）已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性关（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。
下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：
亲本组合
后代的表现型及其他株数
组别
表现型
乔化蟠桃
乔化圆桃
矮化蟠桃
矮化圆桃
甲
乔化蟠桃×
41
42
乙
30
13
14
（1）根据组别的结果，可判断桃树树体的显性性状为。
（2）甲组的两个亲本基因型分别为。
（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。
理由是：
如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现种表现型，比例应为。
（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。
已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。
实验方案：
，分析比较子代的表现型及比例；
预期实验结果及结论：
①如果子代，则蟠桃存在显性纯合致死现象；
②如果子代，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。
（1）乙乔化
（2）DbHhddhh（3）41:
1:
1
（4）蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃杂交①表现型为蟠桃和圆桃，比例2：
1
②表现型为蟠桃和圆桃，比例3：
鹦鹉中控制绿色和黄色、条纹和无纹的两对基因分别位于两对染色体上，已知绿色条纹鹦鹉与黄色无纹鹦鹉交配，F1为绿色无纹和黄色条纹，其比例为1：
1，当F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配时，其后代表现型及比例为绿色无纹：
黄色无纹：
绿色条纹：
黄色条纹=6：
1，产生这一结果的原因可能是（）
A．这两对基因不遵循基因的自由组合定律B．控制绿色和黄色的基因位于X染色体上
C．控制条纹和无纹的基因位于X染色体上D．绿色的基因纯合的受精卵不能正常发育
后代的性状表现与性别无关，所以这两对相对性状均是由常染色体上的基因控制的。
B、C错误。
后代的性状表现与9：
1相似，说明符合自由组合定律，只是发生了个体致死；
通过题意知，绿色对黄色显性，无纹对条纹显性，与9：
1相比较，6：
1应是控制绿色和黄色的基因（设为A、a）中发生了AA致死现象。
故选D。
一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：
1，且雌雄个体之比也为2：
1，这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（ ）
A．该突变基因为常染色体显性基因 B．该突变基因为X染色体隐性基因
C．该突变基因使得配子致死 D．该突变基因使得雄性个体致死
例5、某种鼠中，皮毛黄色（a）对灰色（a）为显性，短尾（b）对长尾（b）为显性。
基因a或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。
两对基因位于常染色体上，相互间独立遗传。
现有一对表现型均为黄色短尾的雌、雄鼠交配，发现子代部分个体在胚胎期致死。
则理论上子代中成活个体的表现型及比例分别为
（
）
A．均为黄色短尾
B．黄色短尾：
灰色短尾=2：
1
C．黄色短尾：
灰色短尾=3：
D．黄色短尾：
灰色短尾：
黄色长尾：
灰色长尾=6：
2、致死基因位于X染色体上，致死情况与性别有关。
这种情况一般后代雌雄比例是2：
1，不是1：
1，但不会出现只有一种性别的情况。
例6：
若果蝇中B、b基因位于X染色体上，b是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xb的配子有活性。
）能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？
请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。
答案：
不能。
果蝇中，雄性中只有XBY个体，雌性中有XBXB和XBXb个体，雌雄果蝇的两种亲本组合中均会出现XBY的雄性个体。
例1：
（2011年福建卷5）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是
A.雌：
雄=1:
B.雌：
2
C.雌：
雄=3:
D.雌：
雄=4:
D
若产生的卵细胞是含有Z染色体的，那么与其同时产生的三个极体分别含有Z、W、W染色体，此时卵细胞与极体结合的二倍体细胞有三个组合：
ZZ、ZW、ZW。
若产生的卵细胞是含有W染色体，那么与其同时产生的三个极体分别含有W、Z、Z染色体，此时卵细胞与极体结合的二倍体细胞有三个组合：
WW、ZW、ZW。
六个二倍体细胞中WW的死亡，所以剩下的二倍体细胞中ZW:
ZZ=4:
例5．（2010四川卷31）Ⅱ.果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。
（1）果蝇对CO2的耐受性有两个品系：
敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下两个实验。
实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。
实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。
1此人设计实验二是为了验证。
2若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为。
（2）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：
NN、XnXn、XNY等均视为纯合子）。
有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。
①控制这一性状的基因位于染色体上，成活果蝇的基因型共有________种。
②F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是________，F1代雌蝇基因型为。
③F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是。
让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为。
Ⅱ、（12分）
（1）（4分）①控制
耐受性的基因位于细胞质②耐受型（♀）×
敏感型（♂）
（2）（8分）①X3②n
③N9.09%（或1/11）
例5．（2010山东卷27）（18分）100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。
请根据以下信息回答问题：
（1）黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅。
用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。
如果用横线（）表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点（）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为和。
F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为。
（2）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雄果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。
控制刚毛和翅型的基因分别位于和染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由是。
控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为和。
F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占得比例是。
（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。
根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。
有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。
实验步骤：
①；
②；
③。
结果预测：
I如果，则X染色体上发生了完全致死突变；
如果，则X染色体上发生了不完全致死突变；
如果，则X染色体上没有发生隐性致死突变。
27.（18分）
（分）；
、
（2）X常
刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有（或：
交叉遗传）
1/8
（3）①这只雄蝇与正常雌蝇杂交
②
互交（或：
雌蝇与正常雄蝇杂交）
③统计
中雌蝇所占比例（或：
统计
中雌雄蝇比例）
Ⅰ：
中雄蝇占1/3（或：
中雌：
雄=2:
1）
Ⅱ：
中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间（或：
雄在1:
1至2:
1之间）
Ⅲ：
中雄蝇占1/2（或：
例6－1．（2011·
广东理综，27）登革热病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖。
蚊子在叮咬人时将病毒传染给人，可引起病人发热、出血甚至休克。
科学家拟用以下方法控制病毒的传播。
（1）将S基因转入蚊子体内，使蚊子的唾液腺细胞大量表达S蛋白，该蛋白可以抑制登革热病毒的复制。
为了获得转基因蚊子，需要将携带S基因的载体导入蚊子的________细胞。
如果转基因成功，在转基因蚊子体内可检测出________、________和________。
（2）科学家获得一种显性突变蚊子（AABB）。
A、B基因位于非同源染色体上，只有A基因或B基因的胚胎致死。
若纯合的雄蚊（AABB）与野生型雌蚊（aabb）交配，F1群体中A基因频率是________，F2群体中A基因频率是________。
（3）将S基因分别插入到A、B基因的紧邻位置（如图），将该纯合的转基因雄蚊释放到野生型群体中，群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代________，原因是___________________________。
答案
（1）受精卵 S基因 S基因的RNAS蛋白
（2）50%60%（3）下降 群体中S基因频率逐代升高，而S基因表达的蛋白可以抑制蚊子体内病毒的增殖
例7．一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大，经研究发现该种群的基因库中存在致死基因，它能引起某种基因型的个体死亡。
从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。
（1）导致上述结果的致死基因具有性致死效应，位于染色体上。
让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中出现致死的几率为。
（2）从该种群中任选一只果蝇，如何鉴别它是纯合子还是杂合子？
为隐性,X,1/8
F1中有202个雌性个体和98个雄性个体,可知是雄性致死.若是Y致死,则雄都死,不符题意.若XB致死,则所活雌性为XbXb,推此父母为XbXb和XbY,这样雄性后代也不死,故是Xb致死.
它们的父母是XBXb和XBY,这样后代只有XbY致死,符合题意
-----参见《生物学通报》2009年第9期第40页
3．染色体异常致死：
由于染色体数目或数目异常而导致的合子或胚胎致死。
例9．果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼果蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：
1，下列叙述错误的是
A．亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置
B．F1缺刻翅白眼雌雄蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因
C．缺刻翅雄果蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半
D．X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察
例10．玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。
玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。
现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。
（1）若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与杂交。
如果用碘液处理F2代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为。
（2）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为，并且在花期进行套袋和等操作。
如果筛选糯性绿株品系需在第年选择糯性籽粒留种，下一年选择自交留种即可。
（3）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色。
经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的。
已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。
①请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代绿株的基因组成。
若在幼嫩花药中观察上图染色体现象，应选择处于分裂的期细胞。
②在做细胞学的检查之前，有人认为F1代出现绿株的原因是：
经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致F1代绿苗产生。
某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。
实验步骤：
第一步：
选F1代绿色植株与亲本中的杂交，得到种子（F2代）；
第二步：
F2代植株的自交，得到种子（F3代）；
第三步：
观察并记录F3代植株颜色及比例。
结果预测及结论：
若F3代植株的紫色：
绿色为，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。
若F3代植株的紫色：
绿色为，说明花粉中第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。
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