11高分子化学复习题Word下载.docx

11高分子化学复习题Word下载.docx

《11高分子化学复习题Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《11高分子化学复习题Word下载.docx（4页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

　　Aα－氰基丙烯酸乙酯；

B乙烯；

C甲基丙烯酸甲酯；

D苯乙烯　　从化学交联角度，PE、乙丙二元胶、聚硅氧烷等不含双键的聚合物可用进　　行交联；

不饱和聚酯树脂宜用交联；

天然橡胶等一般用交联；

在自基聚合反应中，阻聚剂是按照加成型阻聚机理影响聚合反应的；

缩聚反应初期用惰性气体加压，是为了；

反应进行到一定程度后减压，　　是为了；

　　典型的乳液聚合的主要组分有；

聚合场所在。

；

配位聚合双金属机理的要点为（　　）；

　　　　1　　按聚合物热稳定性从大到小排列下列聚合物为；

　　A聚四氟乙烯；

B聚苯乙烯；

C聚甲基丙烯酸甲酯；

D聚α－甲基苯乙烯；

引发剂LiR、RMgX、ROLi、NR3引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应的引发活性，按从小　　到大排列为；

　　聚酰胺-610的英文符号为，商品名，按照聚酰胺-610中的数　　字表示的顺序其单体分别为；

　　按照对甲基丙烯腈阴离子聚合反应的活性顺序小到大排列下述引发剂为；

　　ARMgX；

BROK；

C吡啶；

DNaR　　在推导自基聚合反应动力学方程式时作了三个假定，分别是、、　　；

　　虽然1,2-二甲氧基乙烷的介电常数比四氢呋喃小，但反应速率常数却大得多，这是　　于前者的（　　）高于后者的缘故；

阳离子聚合机理的特点是；

　　r1=r2=0，说明两种单体只能共聚而不能自聚，共聚物中两单体单元；

等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=时的数均聚合度为　　。

　　按对α-氰基丙烯酸乙酯阴离子聚合引发活性从大到小排列下述引发剂为；

　　A钠+萘；

BH2O；

CCH3OK；

DBuMgBr　　乙酸乙烯酯聚合体系中加入少量苯乙烯，将会出现现象，这是于这两种　　单体与自基的不同所致；

　　阳离子聚合主要通过终止；

阴离子聚合，尤其是非极性共轭烯烃链转移　　都不容易，成为无终止聚合，结果形成聚合物；

自基聚合机理的特点是；

　　聚甲基丙烯酸甲酯的英文符号为，商品名，制造板材常用的聚合方　　法是；

　　链转移反应的结果使聚合物的相对分子质量。

　　苯酚+甲醛在酸性条件下进行溶液缩聚，得到线型缩聚物，该反应为　　官能度体系。

若在得到的热塑性酚醛树脂中加入六亚甲基四胺加热，则得到体型缩聚物，其中苯酚的官能度为。

　　聚对苯二甲酸乙二醇酯的英文符号为，商品名，常用的聚合方　　法是；

　　在自基聚合反应中，若单体是聚合物的良溶剂，则自动加速现象出现在　　转化率处；

　　PMMA热降解的主要产物是。

　　　　2　　自基聚合反应中的阻聚剂按照阻聚机理不同可分为三种；

　　聚酰胺-6的英文符号为，商品名，工业上多采用为单体原料　　通过制得；

　　典型的悬浮聚合的主要组分为，聚合的场所在；

三大合成材料是指；

　　聚乙烯的主要类型有三种；

四、选择题　　引发剂ROR能引发单体聚合反应；

　　A甲叉丙二酸二乙酯；

B丁二烯；

D甲基丙烯腈下列只能进行阴离子聚合的烯类单体是；

　　ＡCH2=CHC（CH3）=CH2；

ＢCH2=C-（NO2）2；

ＣCF2=CF2；

　　ＤCH２=CHCH3下列不能进行自基聚合的烯类单体是；

　　ＡCH3CH=CHCOOCH3；

　　ＢCH2=C（CH3）COOCH3；

ＣCH2=C（Cl）2；

　　　　ＤCH2=CH-CH=CH2在下列三种自基中，最活泼的为；

　　Ａ烯丙基自基；

Ｂ甲基自基；

Ｃ丁二烯自基；

Ｄ苯乙烯基自基丙烯在进行反应时，才能形成高分子量聚合物；

　　A自基聚合；

B正离子聚合；

C负离子聚合；

D配位聚合聚氨酯通常是两种单体反应获得，它们是（　　）；

　　A己二醇－二异氰酸酯；

B己二胺－二异氰酸酯；

C己二胺－己二酸甲酯；

D三聚氰胺－甲醛　　乙基烯丙基醚进行自基聚合反应时只能得到聚合度为4的低相对分子质量聚合物，　　这是于的影响；

　　Ａ空间位阻效应；

　　　　Ｂ吸电子效应；

Ｃ自动阻聚作用；

　　　　Ｄ活化能高两种单体的Q值和e值越相近，就越（　　）；

　　A难以共聚；

B倾向于交替共聚；

C倾向于理想共聚；

D倾向于嵌段共聚下列属于逐步聚合机理的为；

　　A己内酰胺以水或酸作催化剂合成尼龙-6；

B苯乙烯在萘-钠作用下合成PS;

C苯乙烯热聚合合成PS;

　　DPMMA在AIBN引发下制备有机玻璃下列环状单体中，能开环聚合的为；

　　Ａ二氧六环；

　　　　Ｂ四氢呋喃；

Ｃγ-丁内酯；

　　　　Ｄ八甲基环四硅氧烷　　　　3　　自动加速现象是自基聚合特有的现象，它通常会导致；

　　Ａ相对分子质量下降；

　　Ｂ聚合速度下降；

Ｃ相对分子质量分布加宽；

　　Ｄ三者都存在下列那条不是阴离子聚合反应的特点（　　）；

　　A链终止方式为双基终止；

B聚合反应温度较低；

C溶剂类型对聚合反应速度和聚合物结构有很大影响；

D引发剂通常为亲核试剂　　关于PA-6的结构式，正确的写法是；

　　AHO[-OC（CH2）5NHOC（CH2）5NH-]nH；

BH[-NHOC（CH2）5-]nNH2；

CHO[-OC（CH2）5NH-]nH；

　　DH[-OOC（CH2）5NH-]nH（14）下列能发生阴离子聚合的单体－引发剂体系为；

　　A丙烯腈－RMgX；

　　B丙烯腈－AIBN；

C丙烯腈－BPO-N,N-二甲基苯胺；

　　D丙烯腈－Et3N（15）下面不能用来表示相对分子质量分布的多分散性；

　　A相对分子质量分布曲线；

B分散指数；

CFlory相对分子质量分布函数；

D聚合度　　（16）在低温下进行丙烯的配位聚合反应，一般会得到结构的聚合物；

　　A间同立构；

B全同立构；

C无规立构；

D旋光性聚合物　　（17）n-C4H9Li作为引发剂引发异戊二烯配位阴离子聚合反应，在溶剂中可得高顺1,4含量的立构规整聚合物；

　　A己烷；

B四氢呋喃；

C硝基苯；

D液氨　　某一单体在某一引发体系存在下聚合，发现：

1）聚合度随温度增加而降低；

2）溶剂　　对聚合度有影响；

3）聚合度与单体浓度一次方成正比；

4）聚合速率随温度增加而增加，则这一聚合反应按机理进行；

A自基；

B阳离子；

C阴离子；

D配位　　在自基聚合反应中，延长聚合时间，主要是提高；

　　A转化率；

B反应速度；

C分子量；

D分子量分布　　以n-C4H9Li为引发剂引发异戊二烯聚合，其在四氢呋喃中的聚合速度大于在硝基甲烷　　中的反应速度，这是于前者的大于后者；

A介电常数；

B电子给予指数；

C极性；

D溶剂化能力　　（21）已知对一单体在进行共聚合反应时获得了恒比共聚物，其必要条件必定是；

　　Ar1=,r2=；

B.r1=,r2=；

C.r1=,r2=；

D.r1=,r2=在乳液聚合反应中，聚合的主要场所为。

　　A水相；

　　B单体液滴；

　　　　4　　C水相与油相界面；

D增溶胶束和单体／聚合物乳胶粒内下列关于自基沉淀聚合的叙述，那一项是合适的描述；

　　Ａ聚合一开始即处于非稳态；

Ｂ一般不出现自动加速现象；

Ｃ一般不发生双基终止；

　　Ｄ产生链转移反应　　一个聚合反应中将反应程度从97％提高到98％需要0-97％同样多的时间，它应是　　；

　　A链式聚合反应；

B逐步聚合反应；

C开环聚合反应；

D界面聚合反应下列单体对中，易共聚生成嵌段共聚物的为；

　　A苯乙烯-异戊二烯；

　　B甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯；

C四氟乙烯-三氟氯乙烯；

D苯乙烯-马来酸酐　　线性缩聚反应产物相对分子质量的不可以通过方法来控制；

　　Ａ严格控制原料配比达到等物质的量；

Ｂ加入少量单功能基物质；

Ｃ控制反应程度或时间；

　　Ｄ提高单体反应活性　　在烯类单体进行的阳离子聚合反应中，能生成高分子量线性聚合物的为；

　　Ａ丙烯；

Ｂ丁烯；

Ｃ异丁烯；

Ｄ２,４,４－三甲基－１－戊烯　　下列不能用来判断聚合机理是自基还是阳离子反应的阻聚剂是；

　　ＡDPPH；

Ｂ苯醌；

Ｃ醇类；

Ｄ水　　下列不能进行阴离子聚合的单体-引发剂组合体系为（　　）；

　　ANa-苯乙烯；

　　BROLi-苯乙烯；

　　CRMgX-（甲基）丙烯酸甲酯；

DNR3-α-氰基丙烯酸乙酯下列那类反应聚合度不发生变化；

　　AHDPE的辐射交联；

　　　　B聚异丁烯的解聚反应；

CPS为原料，通过结构改造制备功能高分子；

D扩链反应在线性缩聚反应中，延长聚合时间，可以；

　　Ａ提高反应程度；

　　Ｂ提高聚合物的相对分子质量；

Ｃ使平衡向生成产物方向移动；

　　Ｄ使平衡常数增大下列关于单体的官能度概念叙述不正确的是。

　　Ａ单体的官能度是指单体在聚合反应中能形成新键的数目；

Ｂ单体的官能度等于单体的功能基数；

Ｃ单体的官能度是影响缩聚物结构的内在因素；

Ｄ双官能度单体间缩聚，能形成线性结构的缩聚物。

　　（33）交联聚合物的合成要用少量二烯烃，下列聚合反应中初期就会发生凝胶化的体系是　　　　5