PET基本资料资料.docx
《PET基本资料资料.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《PET基本资料资料.docx（12页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
PET基本资料资料
PET基本资料：
英文全名：
Polyethyleneterephthalate
中文名称：
聚对苯二甲二乙酯
O
-
-
CI
2
H
C
O
-
CHO
CHO
■-■
结构：
颜色：
白色
并可回收处理
使物性及机械下降、表面产生雾化
1•具有良好的透明性及光泽度，符合食品安全性标准,
2.可抽丝加工作成聚酯丝，应用于纺纤工业。
3刚性佳、强度高，但高热若有水气会产生水解作用,现象。
4二氧化碳（碳酸饮料瓶）、氧气的阻隔性佳。
5.耐有机溶剂、油、弱酸，但不耐碱。
机械特性
密度：
1.4g/cm3
拉伸强度：
45MPa
抗裂伸长率：
350%
硬度：
130（RockwellM）
吸水率：
90%
PET:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
对苯二甲酸与乙二醇的聚合物。
英文缩写为PET，主要用于制造聚对苯二甲酸乙二酯纤维（中国
商品名为涤纶）。
这种纤维强度高，其织物穿著性能良好，目前是合成纤维中产量最高的一个品种，1980
年世界产量约510万吨，占世界合成纤维总产量的49%
性质分子结构的高度对称性和对亚链的刚性，使此聚合物具有高结晶度、高熔融温度和不溶于一般有机
溶剂的特点，熔融温度为257〜265C;它的密度随着结晶度的增加而增加，非晶态的密度为1.33克
/厘米A3，拉伸后由于提高了结晶度，纤维的密度为1.38〜1.41克/厘米A3,从X射线研究，计算出
完整结晶体的密度为1.463克/厘米A3。
非晶态聚合物的玻璃化温度为67C；结晶聚合物为81C。
聚合物的熔化热为113〜122焦/克，比热容为1.1〜1.4焦/（克.开），介电常数为3.0〜3.8，比电阻为10A1110A14欧.厘米。
PET不溶于普通溶剂，只溶于某些腐蚀性较强的有机溶剂如苯酚、邻酚、间甲酚、三的混合溶剂，PET纤维对弱酸、弱碱稳定。
应用主要做合成纤维的原料。
短纤维可与棉花、羊毛、麻混纺，制成服装用纺织品或室内装饰用布；长
丝可做服装用丝或工业用丝，如用于滤布、轮胎帘子线、降落伞、输送带、安全带等。
薄膜可作片基，
用于感光胶片、录音磁带。
注射模塑件可做包装容器。
热物性质
负载挠曲温度：
76C
融点：
245C成形加工性
黏度表现：
黏度随剪切速率增加而减少
shearrate
温度变化范围
黏度变化情形（g/cm.sec）|
5*10A1」
270—290°C
5.100*10A3—2.379*10A3
5*10A2
270—290C
2.752*10A3—1.804*10A3
5*10A3
270—290C
2.330*10A3—6.864*10A2
射出成型温度：
270~310C
射出成型压力：
700~1400kg/crm
成形收缩率：
0.2%
模具温度：
130~150C
用途说明
机械方面：
工业纤维、光盘基材、透明板材、绝缘材、电容器、电缆包覆、冰箱内衬
建筑方面：
窗隔热贴纸、百叶窗片、屋顶绝缘材、浴室照明器具。
IC卡、
日用品方面：
保特瓶、化妆品容器、地毯、纺织纤维、耐热餐盘、发泡板材、底片、运动器材、投影片。
加工问题处理方法
成型品变形
1.成形条件：
缩短成形周期、调整模温分布平均、缩短保压时间、增加冷却时间、增加塑料供给量。
2.模具方面：
成品肉厚均一、增加脱模斜度、设计更改补强肋、调整流道设计。
3.其它方法：
成型后使用矫正治具。
表面变色
1.成型条件：
降低成形温度、降低射出压力、缩短成形周期。
2.模具方面：
增设排气装置、增大浇口尺寸。
3.其它方法：
塑料烘干时温度不宜过高、减少二次料比例。
表面雾化
1.成型条件：
降低射出速度、提高模具温度、减少塑料滞留料管时间。
2.模具方面：
提高表面精度、表面避免沾染挥发性物质。
3.其它方法：
塑料确实烘干。
PET流变性质暨热物性质
一、流变性质
黏度（viscosity是一种流对流体所产生抵抗的指针。
在牛顿黏度定律中，黏度的定义为
对牛顿流体而言（例如:
水），黏度为一常数。
然而，对高分子熔液来说，黏度却随其分
子受到剪应变率的增加而减少，此种现象，称为高分子的「剪稀薄特性（ShearThinning」
为何高分子黏度会随剪应变率的增加而减少？
这是由于高分子在不受外力的作用下，分子链以随机（random方式缠在一起，此时高分子对流动的抵抗较大，同时高分子也会呈现较大的黏度。
但随着剪应变率逐渐增大，高分子链间排列趋于整齐，使原来缠在一起高分子渐渐的呈现较规则的排列方向，其对流动的抵抗降低，同时黏度也相对降低。
塑料成型时，皆是在加热的环境下做测试，故了解塑料在加工时的黏度表现，是有其必要的，因为黏度越高，流动的阻力越大，流动也越困难。
欲量测黏度，可选择使用毛细管流变仪（CAPILLARYVISCOMETER）、旋转型流变仪（ROTATIONALVISCOMETER）来进行量测，量测范围参照图
（二）。
F'tl
:
:
B?
80pC:
Bmoc
1e*QCt3ne*no4井lwRvtrIIJieeI
图
（一）剪切黏度对剪切率作图
图
（一），为毛细管流变仪所量测剪切黏度对剪切率作图。
由曲线观察可知黏度（Y轴,
viscosity随着剪切率（X轴，shearrate）增加而变小；同时也可看出黏度也随着温度的增加（270C-290C）而下降。
但由曲线的观察却可知道此塑料对温度较为敏感，温度由
290C-270C其黏度（每条曲线相隔10C，三条的曲线已有显著偏离）改变大。
图
（二）不同的流变仪黏度量测范围
、热物性质
塑料的热物性质可区分为
1.容积性质（Volumetricproperties）比容（Specificvolume）密度（Density及PVT关系
2.热卡性质（Calorimetricproperties）比热（Specificheat、热传导系数（Thermalconductivity、
熔化热（Heatoffusion）结晶热（Heatofcrystallization）
3.转移温度（Transitiontemperature：
）玻璃转移温度（Glasstransitiontemperature、）熔点（meltingpoint）
当聚合物在玻璃转移温度（Tg）时，会由较高温时所呈现的橡胶态，转至低温呈现出似
玻璃既硬又易脆的性质。
结晶性（Crystalline聚合物，由于具备晶格结构，即其高分子链排列有固定样式（结晶过程中高分子链排入结晶格子中），在发生相变化时，必须突破结构的能量障壁，才能使晶格结构崩溃，因此结晶性塑料具有明显的相转移温度及潜热值。
一般
来说，官能基小、结构简单的分子，较易形成结晶性聚合物。
而实际上没有完全结晶的聚合物存在，微观上必有分子排列不均的非结晶区域，所以玻璃转移点是聚合物在使用上相当重要的一个指针，事实上聚合物会呈现塑料态或橡胶态全视Tg与当时使用时的温度而
Tuse>Tg穆胶态女口：
室温（25C）>橡胶（Tg=-67°C）••轮胎在常温下呈现弹性。
Tuse室温（25C）<聚笨乙烯（Tg=105C）••原子笔外壳呈现刚
性。
可使用热差扫描热卡计（DifferentialScanningCalorimeterDSC）来测试聚合物的热性质。
其基本原理为样品与参考物维持相同的温度及升温速率，由于样本和参考物所吸收的能量会有差异，所以当感热器感应到有温度差时，加热器会对较冷者加热到二者温度相等，此时仪器会记录补偿样品吸热或放热反应所损失或增加之热量（即样品产生吸热反应时，加热
器提供热量于样品；样品产生放热反应时，加热器提供热量于参考物，使二者的温度差为零），并于DSC的图形上表达出来，再藉由热力学的推导应用来分析聚合物的Tg、Tm、
Cp（HeatCapacit，y热容量，将单位塑料温度提高一度所须的热量）、熔化热（HeatofFusion，
单位塑料由固态熔化至液态所需的热量）、结晶热（HeatofCrystallization结晶性塑料在结晶
过程中所释放的热量）等相关的热物性质。
图（三）比热对温度作图
图（三），为DSC所量测再经由方程式运算所得比热对温度的作图。
由曲线观察可知此塑料熔点（Tm）约在245C附近。
比容与密度互为倒数关系，塑料的比容会随着相的状态、温度、压力而有所不同。
图
（四），依自由体积理论来看，塑料在低温时，分子链彼此聚集较为紧密，其自由体积（Vfree）较小，即比容较小；塑料在高温时，提供分子链足够的能量活动，其自由体积（Vfree）较大,即比容较大。
温度高低不同，影响比容的差异，会使塑料在成型后产生收缩。
图（四）低温及高温时自由体积示意图
由于结晶性塑料，分子链排列较为致密整齐，在低温时链节只有在平衡位置上有小范围的振动，必须温度上升提供足够的能量破坏结晶排列，才会有移动、转动、滑动的现象产生。
尤其在玻璃转移点以上时，分子运动更加自由，比容会明显上升，可在比容对温度的作图上（固定压力值）看见明显的转折点。
相对于非晶质（amorphous塑料则不会有如此明显的转折。
PH
■OMPa■3lk«Pa
60MP»■HMPt
■iZOMPa
芦雷3E
图（五）比容对温度作图
图（五），为PVT-100（压力-体积-温度量测仪）所量测比容对温度作图，由曲线观察在熔点245C附近，有明显的二次转折的现象，可得知本塑料为结晶性塑料。
随着温度的冷却（300C-40C），比容会降低；压力的增加（0Mpa—120MPa）,比容也会降低，由其比容在熔点附近会有相当显著的改变。
PET基本规格性质
性质
O-PET
PC
PMMA
COC
物理性质
比重（g/cm3）
1.27
1.19
1.19
1.08
吸水率（%）
0.4
0.4
2
0.4
成形收缩率（%）
0.68
0.62
0.5~0.7
0.6~0.8
机械性质
抗拉强度（kgf/cm2）
670
450
730
750
抗拉伸长率（%）
15
3~24
5
16
冲击强度
2
（kg.c,/cm）
4.4
6
1
2
Rockwell硬度
66
43
95
126
热物性质
热变形温度
2
「C）（18.5kgf/cm）
114
130
90
164
玻璃转移点温度
（C）
125
150
93
171
光学性质
折射率
1.62
1.58
1.49
1.51
透光率（%）
90
89
93
91
复屈折（nm）
<20
60
<20
<20
（本表节录自参考文献15）
表
（一）
聚对苯二甲二乙酯（PET,Polyethyleneterephthalate）本身具有良好的透明性及光泽度，
且符合容器安全性标准，广泛应用于日常生活中常见的透明容器，并可回收处理再应用。
由于塑料原料本身为石油的副产物，节约能源已是当前刻不容缓的课题，有效率的执行环保回收工作是人人都应尽的义务。
而塑料的回收在现阶段发展已有一定成果，尤其是PET
的回收（即常见的保特瓶原料），在各个连锁便利商店皆设置有回收点，且可抵换”回收獎励金0.5元”，更加强民众回收的意愿，可算是现阶段相当具有成效的废塑料回收类。
回收后的PET经过处理，可用来制造于非食品卫生的产品，如地毯、玩具、鞋子、衣物等等。
PET经过延伸加工制程，可大大的提高其强度及结晶度，如用于纺织工业的聚酯纤维、胶卷和录像带中的薄膜、或经由吹气成型而达延伸作用的包装瓶类等等。
由于结晶度的提升在容器应用上可有效的提高阻气性，防止气体的渗入或逸散（渗入会使内装的食品腐坏；
而像可乐类的碳酸饮料则不希望其内的二氧化碳逸散）。
新的制程方法有以共射出成型的方式生产具有多层材质的瓶子，将具有阻气作用的的材质与PET一同成型成多层的瓶子（PET/阻气材质/PET/阻气材质/PET），更可有效的延长食品保存期限。
在光学的应用上，具有高透光率、高折射率、低复屈折的O-PET（参考文献15）亦被开
发出来，由于其对于DVD的读取光源（蓝光400nm）有良好的透光效果，使其应用于新一代
的光盘基材也正在积极的研发中。
表
（一）为各种具有透明性质塑料的特性，虽然O-PET在表上所列出的光学性质不是极端具有优势，但在价格的考量上，由于O-PET是以PET为
基材生产，故在成本的考量上的确是极具竞争力的。
PET现今的发展不仅只限于传统的用途，和他种塑料混合而提高其使用上的附加价值也是逐步的被研究开发，但不限于在功能上的加强，也同步考虑其能够回收再利用，相信对于能源的节约、环境的改善，有绝对的帮助和必要。
参考文献
1.伊保内贒着，洪荣哲译，”实用塑料学”，全华科技，1993。
2.吴俊煌着，”塑料射出成形模具设计”，复文书局，1995。
3.张荣语编，”射出成型模具设计-模具设计”，高立图书公司，1995。
4.李育德、颜文义、庄祖煌编着，”聚合物物性”，高立图书公司，1988。
5.刘士荣，”塑料信息-塑料流变特性与应用”，财团法人塑料工业技术发展中心，1998。
6.罗学文，”科仪新知-细管流变计”，行政院国家科学委员会精密仪器发展中心，1985。
7.”Moldex专业塑料模流分析软件-技术手册II”，科盛科技股份有限公司，1996。
8.陈崇宪，”DSC原理与聚合物上应用”，1995。
9•陈世安，”直接吹瓶用变性PET”，高分子工业，1996。
10•林志清，”PET射出中空成型加工”，化工技术，1997。
11.欧昆翔，”PET宝特瓶的成型法”，高分子工业，1997。
12.乔明泰，”PET宝特瓶的成型与发展”，高分子工业，1998。
13.高信敬，”高粘度PET新制程技术”，化工信息，1998。
14.高信敬，”PET/TPEE弹性纤维介绍”，化工信息，1999。
15.高信敬，”高粘度PET市场应用之展开”，化工信息，1999。
16.梁文忠，”方兴未艾的PET发泡”，化工信息，1999。
17.吴仁杰，”奈米聚酯复合材料发展现况”，化工信息，1999。
18.”最新工程塑料应用例写真集-PET”，塑料世界，1999。
19.万本儒，”近年来合成PET之锑系触媒效应改进简介”，塑料信息，2001。
20.林志清，”容器”，塑料信息，2001。
21.郑武顺、朱孝硕，”PET废塑料分解回收资源化，塑料信息，2001。
升级会员 