高泌乳素血症 1.docx
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高泌乳素血症1
高泌乳素血症是血内泌乳素水平高于正常值的一种临床状态，可由多种疾病或生理状态造成，而不能认为单是一种疾病诊断。
因为泌乳素是一种应激激素，生理状态下可以升高；而许多病理状态和药物也可导致泌乳素高于正常如甲状腺功能低减和精神疾病的药物治疗等。
临床中应首先确认高泌乳素血症的存在，然后对众多的病因进行鉴别，确认为垂体泌乳素瘤引起或特发性高泌乳素血症，对有临床需要的患者加以治疗。
从2006年6月起，中华医学会妇产科学分会内分泌学组、中华医学会内分泌学分会和中华医学会神经外科学分会的各位专家，并会同影像学、男性学、放射治疗学等各位学者，组成《高泌乳素血症诊疗共识》编写组，进行了多次研讨会，共同回顾高泌乳素血症的最新研究和临床经验，对高泌乳素血症的诊断和治疗提出指导性意见，达成本共识。
这一共识整合了相关学科临床专家对高泌乳素血症的诊治认识，总结了因技术因素（如诊断影像学，神经外科手术等）的进步对诊断的影响，规范了药物治疗、手术治疗以及其他治疗方法的不同适应证，明确了孕前、孕期和孕后溴隐亭的应用原则，以对妇产科医师提供临床实践指导。
高泌乳素血症诊疗共识
《高泌乳素血症诊疗共识》编写组
前言
上世纪20年代生理学家正式命名了泌乳素（催乳素、Prolactin，PRL）。
1971年首次用放射免疫方法检测到人血清中存在PRL，不久成功地进行了人PRL的分离、鉴定、分子测序和基因定位。
30多年来随着检测技术的提高和临床新技术的应用，对高PRL血症的基础和临床进行了深入研究，明确了临床高PRL血症最重要的原因是垂体泌乳素分泌腺瘤（垂体PRL腺瘤）。
目前对高PRL血症和垂体PRL腺瘤的诊断和治疗已积累了丰富的经验。
1969年起对多巴胺激动剂溴隐亭（Bromocriptine）进行临床研究，1973年正式上市，发现对高PRL血症有较好的疗效，使70%~90%的垂体PRL腺瘤患者血清PRL水平下降、抑制泌乳、缩小肿瘤、恢复月经和生育。
这是垂体腺瘤治疗史上划时代的进步。
随后一些疗效更佳的具有高效、长效和不良反应更小特点的新型多巴胺激动剂相继问世。
越来越多的垂体PRL腺瘤被采用多巴胺激动剂治疗，垂体腺瘤传统的外科手术治疗和放射治疗在PRL腺瘤的治疗上逐渐减少。
然而，随着经蝶窦途径垂体腺瘤切除术的推广、神经导航和三维立体定向等技术的运用，垂体PRL腺瘤外科手术的治愈率、安全性也得到了显著提高，手术并发症和术后垂体功能损伤也在减少。
同时，垂体PRL腺瘤的放射治疗也有了长足的进步，涌现出了X-刀、γ-刀、质子刀等治疗技术以及立体定向放射外科治疗方法等，这些技术和方法较传统治疗照射范围小、疗效出现块、对周围组织损伤小、垂体功能低减发生率低。
因此，在可供选择的治疗方法多样化的同时，轻度高PRL血症是否需要治疗、PRL大腺瘤的治疗选择、要求生育和无生育要求的高PRL血症妇女的治疗、PRL腺瘤妇女妊娠的合理处置、男性PRL大腺瘤的诊治、PRL腺瘤患者的长期治疗和随诊等问题均逐渐凸现，如何使PRL腺瘤患者得到合理规范的治疗已被摆到了议事日程。
本共识旨在综合国内相关领域专家的诊治经验和意见，同时参考国内外最新文献资料，规范PRL腺瘤和高PRL血症的诊治，让患者和临床工作者分享PRL诊治的最新成果和经验，提高我国PRL腺瘤、高PRL血症的诊治水平。
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概述
泌乳素的生理学
泌乳素的分泌和调节
泌乳素（PRL）由垂体前叶的PRL细胞合成和分泌。
其合成与分泌受下丘脑多巴胺能途径的调节，多巴胺作用于PRL细胞表面的多巴胺D2受体，抑制PRL的生成与分泌。
任何减少多巴胺对PRL细胞上多巴胺D2受体作用的生理性及病理性过程，都会导致血清PRL水平升高。
高PRL血症时，多巴胺受体激动剂会逆转这一过程。
PRL的生理功能
PRL的生理作用极为广泛复杂。
在人类，主要是促进乳腺分泌组织的发育和生长，启动和维持泌乳、使乳腺细胞合成蛋白增多。
PRL可影响性腺功能，在男性PRL可增强Leydig细胞合成睾酮，在睾酮存在下PRL可促进前列腺及精囊生长；但慢性高PRL血症却可导致性功能低下、精子发生减少，而出现阳痿和男性不育。
在女性，卵泡发育过程中卵泡液中PRL水平变化明显；但高PRL血症不仅对下丘脑GnRH及垂体FSH、LH的脉冲式分泌有抑制作用，而且可直接抑制卵巢合成黄体酮及雌激素，导致卵泡发育及排卵障碍，临床上表现为月经紊乱或闭经。
另外，PRL和自身免疫相关。
人类B、T淋巴细胞、脾细胞和NK细胞均有PRL受体，PRL与受体结合调节细胞功能。
PRL在渗透压调节上也有重要作用。
PRL在生理情况下的变化
昼夜变化
PRL的分泌有昼夜节律，入睡后逐渐升高，早晨睡醒前可达到24小时峰值，睡醒后迅速下降，上午10点至下午2点降至一天中谷值。
年龄和性别的变化
由于母体雌激素的影响，刚出生的婴儿血清PRL水平高达100μg/L左右，之后逐渐下降，到三个月龄时降至正常水平。
PRL水平在青春期轻度上升至成人水平。
成年女性的血PRL水平始终比同龄男性高。
妇女绝经后的18个月内，体内的PRL水平逐渐下降50%，但接受雌激素补充治疗的妇女下降较缓慢。
在高PRL血症的妇女中，应用雌激素替代疗法不引起PRL水平的改变。
老年男性与年轻人相比，平均血清PRL水平约下降50%。
月经周期中的变化
PRL水平随月经周期变化不明显，一些妇女在月经周期的中期PRL水平升高，而在卵泡期水平降低。
排卵期的PRL轻度升高可能引起某些妇女不孕。
妊娠期的变化
妊娠期间雌激素水平升高刺激垂体PRL细胞增殖和肥大，导致垂体增大及PRL分泌增多。
在妊娠末期血清PRL水平可上升10倍，超过200μg/L。
分娩后增大的垂体恢复正常大小，血清PRL水平下降。
正常生理情况下，PRL分泌细胞占腺垂体细胞的15%~20%，妊娠末期可增加到70%。
产后泌乳过程中的变化
若不哺乳，产后4周血清PRL水平降至正常。
哺乳时乳头吸吮可触发垂体PRL快速释放，产后4～6周内授乳妇女基础血清PRL水平持续升高。
此后4到12周基础PRL水平逐渐降至正常，随着每次哺乳发生的PRL升高幅度逐渐减小。
产后3到6个月基础和哺乳刺激情况下PRL水平的下降主要是由于添加辅食导致的授乳减少。
如果坚持严格授乳，基础PRL水平会持续升高，并有产后闭经。
在健康的妇女，非授乳状态下刺激乳房也可以导致PRL水平上升。
应激导致PRL的变化
应激（如情绪紧张、寒冷、运动等）时垂体释放的应激激素包括：
PRL、促肾上腺皮质激素（ACTH）和生长激素（GH）。
应激可以使得PRL水平升高数倍，通常持续时间不到1小时。
高泌乳素血症的定义
各种原因引起外周血清PRL水平持续高于正常值的状态称为高PRL血症。
正常育龄妇女PRL水平不超过25μg/L~30μg/L（各实验室有自己的正常值）。
规范的血标本采集和准确可靠的实验室测定对判断是否为高PRL血症至关重要，尤其是PRL水平轻度升高时，需要重复测定确诊。
血泌乳素的实验室测定规范
由于高PRL血症的诊断是以血清PRL测定值为基础的，因而首先需要准确可靠的实验室技术。
由于不同实验室使用的方法及试剂盒的差异可能会有检测值上较大的不同，这一点无论应用放射免疫技术还是目前更广泛使用的固相、夹心法化学发光免疫量度检测（solid-phase,two-sidechemoluminescentimmunometricassay）均存在。
用于检测的血清样本必须确定离心前完全充分凝集以去除纤维蛋白的干扰，并宜用超速离心去除血脂。
每个实验室均应具有严格的质控以最大限度地提高血清PRL测定的可靠性，并应建立由本实验室的正常值范围及参考试剂盒提供的参数提出的本实验室界定血清高PRL的标准。
此外由于血清PRL水平受其脉冲式分泌及昼夜醒睡的影响，采血应在一日最低谷的时相，即上午10~11时为宜。
精神紧张、寒冷、剧烈运动等应激情况可导致PRL水平升高数倍，但持续不超过一小时，因而采血前应嘱安静一小时。
高泌乳素血症的流行病学
高PRL血症是年轻女性常见的下丘脑－垂体轴内分泌紊乱。
不同检测人群高PRL血症的发生率不尽相同。
在未经选择的正常人群中，约0.4%有高PRL血症；在计划生育门诊人群中，高PRL血症的发生率为5%。
在单纯性闭经患者中，约15%存在高PRL血症。
而在闭经伴有溢乳的患者中，则高PRL血症达70%。
15%的无排卵妇女同时有高PRL血症，43%无排卵伴有溢乳者存在高PRL症。
约3%~10%无排卵的多囊卵巢综合征患者有高PRL血症。
有关高PRL血症在不孕不育症患者中发生率的报告很少。
垂体腺瘤占所有颅内肿瘤的10~15%。
PRL腺瘤是最常见的垂体功能性腺瘤，约占全部垂体腺瘤的45%，是临床上病理性高PRL血症最常见的原因。
PRL腺瘤多为良性肿瘤，依照大小可分为微腺瘤（≤10mm）和大腺瘤（>10mm）。
总体来说，PRL腺瘤的年发病率约为6~10/百万，患病率约为60~100/百万。
最近的研究表明，PRL腺瘤的患病率可能远不止此，要在此基础上增加3~5倍。
高泌乳素血症的原因
高PRL血症的原因可归纳为生理性、药理性、病理性和特发性四类。
生理性高泌乳素血症
很多生理因素会影响血清PRL水平，血清PRL水平在不同的生理时期有所改变，甚至是每天每小时都会有所变化。
许多日常活动如体力运动、精神创伤、低血糖、夜间、睡眠、进食、应激刺激、性交以及各种生理现象如卵泡晚期和黄体期、妊娠、哺乳、产褥期、乳头受到刺激、新生儿期等，均可导致PRL水平暂时性升高，但升高幅度不会太大，持续时间不会太长，也不会引起有关病理症状。
药物性高泌乳素血症
许多药物可引起高PRL血症，这些药物大多数是由于拮抗下丘脑PRL释放抑制因子（PIF，多巴胺是典型的内源性PIF）或增强兴奋PRL释放因子（PRF）而引起的，少数药物可能对PRL细胞也有直接影响。
常见的可能引起泌乳素水平升高的药物包括：
多巴胺耗竭剂：
甲基多巴，利血平；多巴胺转化抑制剂：
阿片肽，吗啡、可卡因等麻醉药；多巴胺重吸收阻断剂：
诺米芬辛；二苯氮类衍生物：
苯妥因、安定等；组胺和组胺H1、H2受体拮抗剂：
5羟色胺、苯丙胺类、致幻药、甲氰咪呱等；单胺氧化酶抑制剂：
苯乙肼等；血管紧张素转换酶抑制剂：
依那普利等。
激素类药物：
雌激素、口服避孕药、抗雄激素类药物，促甲状腺激素释放激素等；中草药（尤其是具有安神、止惊作用的中草药）：
六位地黄丸、安宫牛黄丸等；其他：
异烟肼，达那唑等。
药物引起的高PRl血症多数血清PRL水平在100μg/L以下，但也有报道长期服用一些药物使血清PRL水平升高达500μg/L、而引起大量泌乳、闭经。
病理性高泌乳素血症
常见的导致高PRL血症的病理原因有：
（1）下丘脑PIF不足或下达至垂体的通路受阻，常见于下丘脑或垂体柄病变，如颅底脑膜炎、结核、梅毒、放线菌病、颅咽管瘤、类肉瘤样病、神经胶质细胞瘤、空泡蝶鞍综合征、外伤、手术、动一静脉畸形、帕金森病、精神创伤等。
（2）原发性和/或继发性甲状腺功能减退，如假性甲状旁腺功能减退、桥本甲状腺炎。
（3）自主性高功能的PRL分泌细胞单克隆株，见于垂体PRL腺瘤、GH腺瘤、ACTH腺瘤等以及异位PRL分泌（如未分化支气管肺癌、肾上腺样瘤、胚胎癌，子宫内膜异位症等）。
（4）传入神经刺激增强可加强PRF作用，见于各类胸壁炎症性疾病如乳头炎、皲裂、胸壁外伤、带状疱疹、结核、创伤性及肿瘤性疾病等。
（5）慢性肾功能衰竭时，PRL在肾脏降解异常；或肝硬化，肝性脑病时，假神经递质形成，拮抗PIF作用。
（6）妇产科手术如人工流产、引产、死胎、子宫切除术、输卵管结扎术、卵巢切除术等。
特发性高泌乳素血症
此类患者与妊娠、服药、垂体肿瘤或其它器质性病变无关，多因患者的下丘脑－垂体功能紊乱，从而导致PRL分泌增加。
其中大多数PRL轻度升高，长期观察可恢复正常。
临床上当无病因可循时，可诊断为特发性高PRL血症。
但对部分伴月经紊乱而PRL高于100μg/L者，需警惕潜隐性垂体微腺瘤的可能，应密切随访。
血清PRL水平明显升高而无症状的特发性高PRL血症患者中，部分患者可能是巨分子PRL血症，这种巨分子PRL有免疫活性而无生物活性。
诊断
高PRL血症的诊断包括确定存在高PRL血症和确定病因。
确诊高泌乳素血症
由于PRL并非常规的筛查项目，所以医生通常通过特异的临床表现或其他疾病检查过程中检查PRL水平而发现可疑患者，进而经过对临床表现和血PRL水平的综合分析而确诊高PRL血症。
临床表现
女性
1.月经改变和不孕不育：
高PRL血症可引起女性月经失调和生殖功能障碍。
当PRL轻度升高时（<100～150μg/L）可因引起黄体功能不足发生反复自然流产；而随着血清PRL水平的进一步升高，可出现排卵障碍，临床表现为功能失调性子宫出血、月经稀发或闭经及不孕症。
2.溢乳：
高PRL血症时在非妊娠期及非哺乳期出现溢乳的为27.9%，同时出现闭经及溢乳者占75.4%。
这些患者血清PRL水平一般都显著升高。
3.其他：
高PRL血症通常存在体重增加。
长期高PRL血症可因雌激素水平过低导致进行性的骨痛、骨密度减低、骨质疏松。
少数患者可出现多毛、脂溢及痤疮，这些患者可能伴有多囊卵巢综合征等其他异常。
男性
1.男性勃起功能障碍：
高PRL血症是导致男性勃起功能障碍的常见原因之一。
反之，勃起功能障碍常常是高PRL血症的最早临床表现之一。
导致男性勃起功能障碍的机理尚未完全阐明，目前认为血睾酮水平降低为其原因之一。
但不少患者血睾酮水平完全正常，却仍然表现出明显的勃起功能障碍。
此外，若不将血PRL水平降到正常，补充睾酮治疗效果并不明显，说明高PRL血症对阴茎勃起功能可能有直接的作用。
不能射精和性高潮障碍等也是高PRL血症常见的性功能障碍的表现。
2.性欲减退：
高PRL血症时下丘脑分泌GnRH的频率和幅度均明显减低，使垂体分泌LH与FSH的频率和幅度也减退、睾丸合成雄激素的量明显下降，而引起性欲减退，表现为对性行为兴趣下降甚至消失。
3.生精减退、男性不育：
高PRL血症可导致生精作用减退。
当垂体分泌LH与FSH的频率和幅度减退时，精子生成的功能就明显下降。
4.第二性征减退：
长期明显的高PRL血症可导致男性第二性征的减退。
可表现为胡须生长速度变慢，发际前移，阴毛稀疏、睾丸变软、肌肉松弛等。
此外，尚有不少患者出现男性乳腺发育。
5.其他：
长期高PRL血症导致雄激素水平减低可能会造成骨质疏松。
垂体前叶腺瘤的压迫症状
PRL腺瘤是病理性高PRL血症的最常见病因。
肿瘤占位的临床表现包括头痛、视力下降、视野缺损和其他颅神经压迫症状、癫痫发作、脑积液鼻漏等。
15~20%患者存在垂体腺瘤内自发出血，少数患者发生急性垂体卒中，表现为突发剧烈头痛、呕吐、视力下降、动眼神经麻痹等神经系统症状，甚至蛛下腔出血、昏迷等危象。
男性垂体PRL腺瘤患者，常因血PRL水平升高引起的症状轻、未能及时就诊，导致病程延长。
而直到肿瘤体积较大，压迫视交叉引起视力视野障碍或垂体瘤卒中出现剧烈头痛时才就诊而获得诊断。
血PRL异常升高
由于血PRL水平受许多生理因素和应激影响，因此测定血PRL水平有严格的采血要求（应于安静清醒状态下、上午10~11时取血测定），PRL水平显著高于正常者一次检查即可确定，当PRL测定结果在正常上限3倍以下时至少检测2次，以确定有无高PRL血症。
另需注意一些临床表现和血PRL水平不一致的情况。
在某些患者血清PRL水平升高，而没有相关临床症状或者症状不能解释升高程度，需考虑存在巨分子PRL。
个别患者有典型高PRL血症和垂体腺瘤表现，而实验室测定值却很低或正常，可能因为PRL水平太高造成HOOK现象。
这种情况与前面一种情况正好相反，需要用倍比稀释的方法重复测定患者血清PRL水平。
高泌乳素血症的病因诊断
需要通过详细询问病史、相应的实验室检查、影像学检查等排除生理性或者药物性因素导致的PRL水平升高，明确是否存在病理性原因。
其中最常见的病因为垂体PRL腺瘤。
病史采集
需要针对性地从高PRL血症的生理性、病理性和药理性原因（具体见前）这三方面了解病人相关的病史。
应询问病人的月经史、分娩史、手术史和既往病史，有无服用相关药物史，采血时有无应激状态（如运动、性交、精神情绪波动或盆腔检查）等。
其他实验室检查
包括妊娠试验、垂体及其靶腺功能、肾功能和肝功能等，根据病史选择进行。
影像学检查
经上述检查，证实为轻度高PRL而没找到明确病因或血PRL>100μg/L均应行鞍区影像学检查（MRI或CT），以排除或确定是否存在压迫垂体柄或分泌PRL的颅内肿瘤及空蝶鞍综合征等。
鞍区病变的影像学检查主要为CT和MRI。
MRI检查软组织分辨率高，可以多方位成像，在垂体微小肿瘤的检出、对鞍区病变的定性、定位诊断等各个方面都明显优于CT，并且无放射线损伤，可以多次重复进行，是鞍区病变首选的影像学检查方式。
MRI检查常规应包括薄层、小FOV的矢状位和冠状位T1WI序列，且需至少一个平面的T2WI（矢状位或冠状位）。
尽管有些病变MRI平扫即可提出较确定的诊断，仍建议同时行鞍区增强MRI检查，病变检出率更高，必要时还应行鞍区动态增强的MRI检查。
治疗
概述
高PRL血症的治疗目标是控制高PRL血症、恢复女性正常月经和排卵功能或恢复男性性功能、减少乳汁分泌及改善其他症状（如头痛和视功能障碍等）。
在确定高PRL血症后，首先要决定是否需要治疗。
垂体PRL大腺瘤及伴有闭经、泌乳、不孕不育、头痛、骨质疏松等表现的微腺瘤都需要治疗；仅有血PRL水平增高、而无以上表现，可随诊观察。
其次是决定治疗方案，选择哪种治疗方法。
垂体PRL腺瘤不论是微腺瘤还是大腺瘤，都可以首选多巴胺激动剂治疗；对于药物疗效欠佳，不能耐受药物不良反应及拒绝接受药物治疗的患者可以选择手术治疗。
治疗方法的选择，医生应该根据患者自身情况，如年龄、生育状况和要求，在充分告知患者各种治疗方法的优势和不足的情况下，充分尊重患者的意见，帮助患者作出适当的选择。
药物治疗
多巴胺受体激动剂药物治疗指征
多巴胺受体激动剂治疗适用于有月经紊乱、不孕不育、泌乳、骨质疏松以及头痛、视交叉或其它颅神经压迫症状的所有高PRL血症患者，包括垂体PRL腺瘤。
常用的药物有溴隐亭（Bromocriptine）、卡麦角林（Cabergoline）和喹高利特（Quinagolide）。
溴隐亭
溴隐亭是第一个在临床应用的多巴胺激动剂。
为了减少药物不良反应，溴隐亭治疗从小剂量开始渐次增加，即从睡前1.25mg开始，递增到需要的治疗剂量。
如果反应不大，可在几天内增加到治疗量。
常用剂量为每天2.5mg~10mg，分2~3次服用，大多数病例每天5mg~7.5mg已显效。
剂量的调整依据是血PRL水平。
达到疗效后可分次减量到维持量，通常每天1.25mg~2.5mg。
溴隐亭治疗可以使70%~90%的患者获得较好疗效，表现为血PRL降至正常、泌乳消失或减少、垂体腺瘤缩小、恢复规则月经和生育，在男性也可恢复性欲和生精、纠正男性不育。
应注意的是溴隐亭只是使垂体PRL腺瘤可逆性缩小、抑制肿瘤细胞生长，长期治疗后肿瘤出现纤维化。
但停止治疗后垂体PRL腺瘤会恢复生长、导致高PRL血症再现，因此需要长期治疗。
只有少数病例在长期治疗后达到临床治愈。
溴隐亭的不良反应主要是恶心、呕吐、头晕、头痛、便秘，多数病例短期内消失。
由小剂量起始逐渐加量的给药方法可减少不良反应，如在增加剂量时出现明显不耐受现象，可减少递增剂量。
大剂量时可能发生雷诺现象和心律异常。
该药最严重的不良反应是初剂量时少数患者发生体位性低血压，个别患者可出现意识丧失，故开始时剂量一定要小，服药时不要做那些可使血压下降的活动如突然起立、热水淋浴或泡澡。
溴隐亭治疗期间不要同时使用致血PRL升高的药物。
长期服用高于30mg/日剂量时，个别患者可能发生腹膜后纤维化。
约10%的患者对溴隐亭不敏感、疗效不满意，或有严重头痛、头晕、胃肠反应、便秘等持久不消失、不能耐受治疗剂量的溴隐亭，可更换其它药物或手术治疗。
其它药物
卡麦角林和喹高利特是具有高度选择性的多巴胺D2受体激动剂，是溴隐亭的换代药物，抑制PRL的作用更强大而不良反应相对减少，作用时间更长。
对溴隐亭抵抗（每天15mg溴隐亭效果不满意）或不耐受溴隐亭治疗的PRL腺瘤患者改用这些新型多巴胺激动剂仍有50%以上有效。
喹高利特每天服用一次75μg~300μg；卡麦角林每周只需服用1~2次，常用剂量0.5mg~2.0mg，患者顺应性较溴隐亭更好。
药物治疗后的随诊
药物治疗的随诊
多巴胺激动剂治疗高PRL血症、垂体PRL腺瘤不论降低血PRL水平还是肿瘤体积缩小，都是可逆性的，需长期用药维持治疗。
在初始治疗血PRL水平正常、月经恢复后原剂量可维持不变3~6个月微腺瘤患者即可开始减量。
大腺瘤患者此时复查MRI，确认PRL肿瘤已明显缩小（通常肿瘤越大，缩小越明显），PRL正常后也可开始减量。
减量应缓慢分次（2个月左右一次）进行，通常每次1.25mg，用保持血PRL水平正常的最小剂量为维持量。
每年随诊至少2次血PRL以确认血PRL正常。
在维持治疗期间，一旦再次出现月经紊乱或PRL不能被控制，应查找原因，如药物的影响、怀孕等，必要时复查MRI，决定是否调整用药剂量。
对小剂量溴隐亭维持治疗PRL水平保持正常、肿瘤基本消失的病例5年后可试行停药，若停药后血PRL水平又升高者，仍需长期用药。
若PRL大腺瘤在多巴胺激动剂治疗后血PRL正常而垂体大腺瘤不缩小，应重新审视诊断是否为非PRL腺瘤或混合性垂体腺瘤、是否需改用其它治疗（如手术治疗）。
治疗前有视野缺损的患者，治疗初期即复查视野，视野缺损严重的在初始治疗时可每周查2次视野（已有视神经萎缩的相应区域的视野会永久性缺损）。
药物治疗满意，通常在2周内可改善视野；但是对药物反应的时间，存在个体差异。
对视野缺损无改善或只有部分改善的应在溴隐亭治疗后1~3周内复查MRI以决定是否需要手术治疗缓解视交叉压迫。
外科治疗
由于垂体的解剖位置以及在内分泌方面的重要作用，垂体腺瘤可以出现由于肿瘤压迫和下丘脑－垂体轴功能紊乱而导致局部或全身各系统功能紊乱，治疗起来有一定的困难。
近年来，随着神经导航及内镜等仪器设备的发展及手术微创技术水平的提高使经蝶窦入路手术更精确、更安全、损伤更小、并发症更少。
因此，经蝶窦入路手术也是垂体PRL腺瘤患者除药物治疗之外的另一选择。
手术适应证包括：
1、药物治疗无效或效果欠佳者；2、药物治疗反应较大不能耐受者；3、巨大垂体腺瘤伴有明显视力视野障碍，药物治疗一段时间后无明显改善者；4、侵袭性垂体腺瘤伴有脑脊液鼻漏者；5、拒绝长期服用药物治疗者。
手术也可以治疗复发的垂体腺瘤。
在药物治疗之前或之后也可以采用手术治疗。
手术几乎没有绝对禁忌证，相对禁忌证绝大多数与全身状态差及脏器功能障碍相关。
对于这些患者，应在手术治疗之前进行治疗，改善全身一般情况。
另外有观点认为由于多巴胺激动剂能使肿瘤纤维化，可能增加手术的困难和风险。
手术成功的关键取决于手术者的经验和肿瘤的大小。
微腺瘤的手术效果较大腺瘤好。
在多数大的垂体治疗中心，60～90％的微腺瘤患者术后PRL水平可达到正常，而大腺瘤患者达到正常的比例则较低。
另外，在手术后PRL水平正常的患者中，长期观察有20%患者会出现复发。
经蝶窦手术死亡率和病残率分别为0.5％和2.2％。
并发症主要包括三个方面：
内分泌功能、局部解剖和医源性。
内分泌方面并发症包括新出现的垂体前叶功能低下和暂时性或持续性尿崩症以及ADH分泌紊乱的症状，术后持续性垂体前叶功能减退症与原发肿瘤体积相关。
解剖学并发症包括视神经的损伤、周围神经血管的损伤、脑脊液鼻漏、鼻中隔穿孔、鼻窦炎、颅底骨折等，其中颈动脉海绵窦段的损伤是最严重的并发症，常常危及生命。
其它与手术相关的并发症包括深静脉血栓和肺炎等，发生率均很低。
但是
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