药学三基超全.docx
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药学三基超全
〔超全版！
〕
药剂科考试试题
一、填空题
1.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。
多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。
2.氯丙嗪的主要不良反响是锥体外系病症，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌X力亢进。
这是由于阻断了黑质纹状体DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3.阿托品能阻滞Ｍ-受体，属抗胆碱类药。
常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。
大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。
4.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。
它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。
5.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。
本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。
6.噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。
7.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。
因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。
8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。
9.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为
（1）糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；〔2〕盐皮质激素，如去氢皮质酮。
10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。
11.维生素D3的生理功能是参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成25-OH-D3，然后在肾脏变成1,25-（OH）2-D3,才具有生理活性。
12.将以下药物与禁忌症配对：
〔1〕保泰松b；〔2〕心得安d；〔3〕利血平c；〔4〕肾上腺素a；
a.高血压；b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。
13.注射用油质量规定：
无异臭、无酸败味、色泽不深于6号标准比色液，在10℃时应澄明，皂化值185-200，碘价78-128，酸价应在0.56以下。
14.增加药物溶解度的方法有：
增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物构造。
15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。
常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。
16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。
含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。
17.大输液中微粒来源：
（1）原料；
（2）操作过程；（3）材料；（4）微生物污染。
18.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。
它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物〔细菌内毒素〕。
19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。
测定方法有尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。
20.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。
21.配制含毒药成分的散剂，须按等量递加原那么混合，必要时可参加少量着色剂，以观察其均匀性。
22.在以下制剂中添加吐温-80，各起什么作用〔填写药剂学术语〕？
〔1〕浓薄荷水：
增溶；〔2〕鱼肝油乳：
乳化；〔3〕无味氯霉素片：
湿润；
〔4〕丹参注射液：
增溶；〔5〕复方硫磺洗剂：
湿润。
23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：
熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。
24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用〔填写药剂学术语〕？
〔1〕硫酸庆大霉素：
主药；〔2〕聚乙烯醇：
17-88：
成膜材料；
〔3〕邻苯二甲酸二丁酯：
增塑剂；〔4〕甘油：
溶剂；〔5〕蒸馏水：
溶剂。
25.测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。
中国药典规定：
易粉碎的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。
26.为保证药物的平安有效，对难溶性和平安系数小的固体制剂要作溶出度测定。
27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。
28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是〔1〕峰、肩、谷的位置及吸收强度；〔2〕摩尔吸收系数；〔3〕峰比值。
29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：
〔1〕点样过量；〔2〕吸附剂或展开剂选用不当。
30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。
供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进展不溶性微粒检查。
31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。
32.我国〔也是世界上〕最早的药典是新修本草，载药844种。
33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。
34.种子植物器官根据生理功能分两类：
〔1〕营养器官，包括根、茎、叶；〔2〕繁殖器官，包括花、果实、种子。
35.写出以下传统经历鉴别术语相应的药材：
〔1〕“过江枝〞：
黄连；〔2〕“狮子盘头〞：
党参；〔3〕“珍珠盘头〞：
银柴胡；
〔4〕“云绵纹〞：
何首乌；〔5〕“星点〞：
大黄；〔6〕“帮骨〞：
虎骨；
〔7〕“通天眼〞：
羚羊角；〔8〕“马牙边〞：
犀角。
36.指出以下药材各属哪一科植物：
〔1〕桃仁：
蔷薇科；〔2〕甘草：
豆科；〔3〕当归：
伞形科；〔4〕红花：
菊科；
〔5〕贝母：
百合科；〔6〕郁金：
姜科。
二、是非题
1.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
〔+〕
2.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。
〔-〕
3.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。
〔-〕
4.磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。
〔-〕
5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。
〔-〕
6.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺缺乏所引起，应使用左旋多巴治疗。
〔+〕
7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状构造上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。
〔+〕
8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。
〔-〕
9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。
〔-〕
10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。
〔+〕
11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，阻碍铁的吸收。
〔+〕
12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而到达溶解血栓的效果。
〔-〕
13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。
〔-〕
14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。
〔+〕
15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丧失。
〔-〕
16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。
〔+〕
17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。
〔+〕
18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。
〔+〕
19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。
〔-〕
20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。
〔+〕
21.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。
〔-〕
22.热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。
〔-〕
23.摩尔是系统中所含根本单位〔原子、分子、离子、电子等〕数与12克C-12的原子数相等的物质量。
〔+〕
24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。
〔+〕
25.测量值的精细度高，其准确度也一定高。
〔-〕
26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。
〔-〕
27.氧化-复原当量是指承受或给出一个电子所相当的氧化剂或复原剂的量，亦即物质分子量除以滴定反响中得失电子数。
〔+〕
28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。
〔-〕
29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应用生大黄先煎。
〔-〕
30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子，均有润肠通便的成效，不同的是桃仁个体较遍平，有破血散瘀之功，而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。
〔+〕
31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。
〔+〕
32.黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色；胡黄连来源于玄参科，断面棕色质脆易折断。
〔+〕
33.中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。
〔-〕
34.根和茎是两种不同的组织，根和茎的维管末属于器官。
〔-〕
35.正品天麻的主要鉴别特征是：
“鹦哥嘴〞、“肚脐眼〞、“起镜面〞。
〔+〕
36.冬虫夏草属动物类加工品中药。
〔-〕37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。
〔+〕
药学三基试题〔A〕
一、1.药物体内代谢转化的类型包括氧化、复原、水解、结合反响。
2.影响荧光强度的外部因素包括：
温度、溶剂、酸度、荧光的熄灭剂、散射光。
3.?
药典?
中常用的含量常用方法：
①化学分析法；②光谱分析法；③色谱分析法。
4.药物杂质检查常用方法：
①对照法；②灵敏度法；③比拟法。
5.特异性药物的作用机制：
①参与或干扰代谢过程；②影响体内活性物质；③影响离子通道；④对受体产生冲动或拮抗作用。
6.受体的主要特性：
①敏感性；②选择性；③饱和性；④可逆性
7.影响药效的机体因素：
①年龄；②性别；③病理状况；④遗传因素；⑤精神因素；⑥个体差异。
二、以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最正确答案。
1.半数致死量〔LD50〕是指 〔 〕
A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量
C.能使群体中有一半个体死亡的剂量
D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量
E.以上说法均不对
2.副作用是指 〔 〕
A.与治疗目的无关的作用 B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反响 D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
E.停药后，残存药物引起的反响
3.能降低血糖水平的激素是 〔 〕
A胰岛素 B胰高糖素 C糖皮质激素 D肾上腺素 E生长素
4.有关阿托品的各项表达，错误的选项是〔 〕
A.阿托品可用于各种内脏绞痛 B.可用于治疗前列腺肥大
C.对中毒性痢疾有较好的疗效 D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌
E.能挽救有机磷酸酯类中毒
5.β受体阻断剂一般不用于〔 〕
A.心律失常 B.心绞痛 C.青光眼 D.高血压 E.支气管哮喘
6.以下用于镇静催眠最好的药是〔 〕
A.地西泮 B.氯氮草 C.巴比妥类 D.苯妥英钠 E.奥沙西泮
7.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 〔 〕
A.脑膜炎后遗症 B.乙型肝炎 C.肝性脑病 D.心血管疾病 E.失眠
8.临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为〔 〕
A.保泰松抗风湿作用较弱 B.保泰松造价昂贵 C.保秦松的蛋白结合率太低
D.保泰松的不良反响多且严重 E.以上说法均不对
9.以下哪个是阿片受体的特异性拮抗药 〔 〕
A.美沙酮 B.纳洛酮 C.芬太尼 D.曲马朵 E.烯内吗啡
10.对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗 〔 〕
A.阿托品 B.利多卡因 C.戊巴比妥 D.地西泮 E.苯妥英钠
11.钙离子通道有四种亚型，哪种不对 〔 〕
A.L型 B.S型 C.N型 D.T型 E.P型
12.有关可乐定的表达，错误的选项是〔 〕
A.可乐定是中枢性降压药 B.可乐定可用于治疗中度高血压
C.可乐定可用于治疗重度高血压 D.可乐定可用于治疗高血压危象：
E.可乐定别称氯压定
13.硝普钠主要用于 〔 〕
A.用于高血压危象 B.用于中度高血压伴肾功能不全；
C.用于重度高血压 D.用于轻、中度高血压 E.用于中、重度高血压
14.心律失常发生的机制是〔 〕
A.心肌兴奋过度导致异常 B.心肌兴奋冲动形成异常或传导异常
C.心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常 D.潜在起搏点搏动频率加快
E.以上说法均不对
15.以下不能用于治疗心律失常的是 〔 〕
A.奎尼丁 B.普荼洛尔 C.维拉帕米 D.氢氯噻嗪 E.胺碘酮
16.以下不能用于治疗青光眼的是 〔 〕
A.毛果芸香碱 B.甘露醇 C.山梨醇 D.尿素 E.新斯的明
17.茶碱类主要用于〔 〕
A.主要用于支气管哮喘 B.主要用于支气管扩X C.主要用于肺不X
D.主要用于气管炎 E.主要用于慢性阻塞性肺病
18.香豆素类的抗凝机制为 〔 〕
A.对抗Vk参与某些凝血因子的合成
B.对抗VB参与凝血过程 C.阻断外源性凝血机制
D.阻断内源性凝血机制 E.对抗VK参与凝血过程
19.以下关于贫血的分类，错误的选项是〔 〕
A.再生障碍性贫血 B.缺铁性贫血 C.网织细胞贫血 D.巨幼细胞贫血 E.溶血性贫血
20.以下关于甲状腺激素的表达，正确的选项是 〔 〕
A.使机体对儿茶酚胺类的反响降低 B.能调控生长发育
C.血浆蛋白结合率低 D.可使呆小病患者痊愈 E.以上说法均正确
三、1.试述急性中毒的一般挽救原那么。
〔1〕去除未吸收的毒物。
①吸入性中毒：
应尽快使患者脱离中毒环境，呼吸新鲜空气，必要时给予氧气吸入或进展人工呼吸；②由皮肤和黏膜吸收中毒：
立即除去污染的衣物，去除皮肤、黏膜上的毒物，清洗被污染的皮肤与黏膜；③经消化道吸收中毒：
采取催吐、洗胃等措施排除毒物。
〔2〕加速毒物排泄，减少毒物吸收：
采取导泻、洗肠、血液净化、静脉输液等措施以降低血液中毒物浓度；使用利尿剂促进毒物排泄。
〔3〕对症治疗：
如抗休克、抗惊劂等。
〔4〕应用解素剂：
如确证毒物性质，应选择适当的特效解毒剂。
2．试述巴比妥类药物中毒的挽救方法及用药。
巴比妥类药物中毒的挽救：
轻者可用大量生理盐水或1：
2000~1：
5000的高锰酸钾溶液洗胃；洗毕后，再以硫酸钠液导泻〔忌用硫酸镁〕，并用碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液，以加速排泄，严重者可采用血液透析法。
深度昏迷时可用尼可刹米、洛贝林等恢复呼吸。
药学三基试题（B）
一、1.颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有：
乙醇沉淀法、高速离心法、微孔滤膜或超滤膜滤过、大孔树脂吸附、絮凝沉淀。
2.中药原料药的提取方法有：
煎煮法、渗漉法、浸渍法、回流提取法。
3.眼用溶液剂的制备工艺流程：
称量→配液→过滤〔精滤〕→灌装→封口。
配制环境要求：
一般在无菌操作台〔超净工作台〕上进展配制。
4.药品不良反响主要包括：
副作用、毒性反响、后遗反响、变态反响、继发反响、特异质遗传素质反响、药物依赖性、致癌、致畸、致突变作用。
5.药剂学是一门研究药物制剂的处方设计、根本理论、生产技术、质量控制、合理应用的综合性学科。
6.提高药物制剂稳定性的工艺方法有制成固体制剂、制成微囊、采用直接压片或包衣工艺
二、1.胰岛素可用于治疗 〔 〕
A.反响性高血糖B.血管神经性水肿 C.身体肥胖
D.胰岛素依赖型〔1型〕糖尿病 E.酮症酸中毒
2.化疗指数是指 〔 〕
A.LD50／ED50 B.ED50／LD50 C.LD5／LD50 D.ED5／ED50 E.LD5／ED50
3.呋喃唑酮主要用于〔 〕
A.全身感染 B.消化道感染 C.阴道滴虫病 D.呼吸道感染 E.沁尿系统感染
4.青霉素不能作为首选用于治疗 〔 〕
A.螺旋体感染 B.淋病 C.白喉 D.梅毒 E.草绿色键球菌心内膜类
5.有关头孢菌素的各项表达，错误的选项是〔 〕
A.第一代头孢对G+菌作用较二三代强 B.第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定
C.口服一代头孢可用于尿路感染 D.第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强
E.第三代头孢没有肾毒性
6.氨基甙类可通过哪种屏障比拟容易 〔 〕
A.血脑屏障 B.胎盘屏障 C.血睾屏障 D.粘液屏障 E.以上均不对
7.目前最常用的氨基甙类抗生素是〔 〕
A.庆大霉素 B.链霉素 C.妥布霉素 D.新霉素 E.阿卡米星
8.服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救〔 〕
A.服用头孢菌素 B.服用林可霉素 C.服用土霉素 D.服用万古霉素 E.服用青霉素
9.由于四环素的各种不良反响，以下哪些人应禁用此药〔 〕
A.心脏病患者 B.淋病患者 C.甲肝患者 D.肺结核患者 E.孕妇、乳母
10.抗病毒药的代表药是 〔 〕
A.5-氟胞嘧啶 B.阿昔洛韦 C.氟康唑 O.酮康唑 E.两性霉素B
11.治疗各种人类血吸虫病的首选药物 〔 〕
A.乙胺嗪 B.酒石酸锑钾 C.吡喹酮 D.左旋咪唑 E.喹诺酮
[B1型题]
以下提供假设干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E
5个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，某个备选答案可能被选择一次、屡次或不被选择。
A.青霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.土霉素 E.灰黄霉素
12.治疗肝胆疾病比拟好的是 〔 〕
13.可用于治疗手，足癣的是 〔 〕
14.对淋病、梅毒可作为首选的是 〔 〕
15.可产生"灰婴综合征"不良反响的是 〔 〕
A.链霉素 B.青篙素 C.甲硝唑 D.二氯尼特 E.吡喹酮
16.以下哪些青霉素类药物能耐青霉素酶〔 〕
A.氨苄青霉素 B.苯唑青霉素〔新青霉素Ⅱ〕 C.苄星霉素G
D.乙氧萘青霉素〔新青霉素Ⅲ〕 E.邻氯唑青霉素
17.主要用于控制病症的抗疟药有〔 〕
A.氯喹 B.伯氨喹 C.奎宁 D.乙胺嘧啶 E.青篙素
18.XX新碱〔 〕
A.作用于肿瘤细胞增殖中的G1期 B.作用于S期 C.作用于M期
D.属周期非特异性药 E.对儿童急性淋巴细胞白血病疗效较好
19.水杨酸类的抗炎作用原理与以下哪些机制有关〔 〕
A.抑制免疫反响，缓解炎症反响 B.抑制血小板聚集
C.抑制细菌毒素和细胞结合，减轻细胞损害
D.抑制前列腺素合成和释放 E.抑制缓激肤的合成及组胺的释放
20.异烟肼的作用特点有〔 〕
A.结核杆菌不易产生抗药性 B.对细胞外的结核杆菌有效
C.对细胞内的结核杆菌无效 D.治疗中引起维生素B6缺乏
E.与对氨水杨酸合用，两者均在肝脏乙酰化；从而提高疗效
1．简述临床药学效劳的主要内容。
临床药学效劳的主要内容就是要运用现代医学和药学科学知识，围绕合理用药这个核心问题，不断提高临床药物治疗水平。
根据目前国内外工作开展和开展趋势，其具体任务有以下几个方面：
①药师深入临床，参与药物治疗。
②治疗药物监测。
③药学信息效劳。
④药品不良反响监测。
⑤药物流行病学研究。
⑥药物利用与药物经济学研究。
⑦新制剂、新剂型研究。
⑧结合临床开展有关科学研究。
⑨教育与培训。
2．哪些情况下需要对治疗药物进展监测？
以下情况需要对治疗物进展监测：
〔1〕治疗指数低、平安X围窄、毒副作用强的药物，如地高辛，毒性反响的发生率为35%，且剂量缺乏和剂量过量的临床病症十分相似，通过监测，调整剂量，既做到有效，又可降低和防止毒性反响的发生。
〔2〕具有非线性药动力学特征的药物，如保泰松、苯妥英钠等，当体内代谢这此药物的能力到达饱和时，再稍加量即会引起血药浓度的明显增高，药物的半衰期明显延长，增加了中毒的发生率。
〔3〕病人患有肾、肝、心、胃肠道疾病等，常会引起药动力学参数的显著变化。
〔4〕一些需要长期使用的药物，由于各种原因引起血药浓度逐渐升高，出现蓄积中毒，或者引起血药浓度逐渐低而疗效不佳。
〔5〕合并用药时，由于药物相互作用而引起的药物的吸收、分布、代谢、排泄的变化。
〔6〕药物中毒病症与疾病状不易区别的药物，如地高辛控制心律失常时，药物过量也可引起心律失常。
〔7〕药动力学个体差异很大，特别是由于遗传造成药物代谢速率明显差异的情况，如普鲁卡因胺的乙酰化代谢
XX市第四医院药剂科考试试题
单项选择题
1、不需取得?
药品经营企业许可证?
就能零售经营的是
A、处方药
B、甲类非处方药
C、两者都是
D、两者都不是
参考答案：
D
2、2001年2月28日全国人大常委会通过的?
中华人民XX国药品管理法?
规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位
A、临床需要而市场上没有供给的品种
B、临床、科研需要而市场上没有供给的品种
C、临床需要而市场上没有供给或供给缺乏的品种
D、临床、科研需要而市场上无供给或供给缺乏的品种
E、临床需要而市场上供给缺乏的品种
参考答案：
A
3、<<中华人民XX国药品管理法>>规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
A、药理标准
B、化学标准
C、食用要求
D、药用要求
E、生产要求
参考答案：
D
4、INN名是
A、曾用名
B、药品商品名
C、国际非专利药品名
D、药品拉丁名
参考答案：
C
5、非法吸食麻醉药品的，应
A、由其所在单位给予行政处分
B、由公安机关依照治安管理处分条例或有关的规定给予处分
C、由司法机关追究刑事责任
D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处分
E、以生产、贩卖毒品罪论处
参考答案：
B
6、擅自配制和出售麻醉药品制剂，应
A、由其所在单位给予行政处分
B、由公安机
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