新鲜 执业药师考试2Word文件下载.docx

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【答疑编号23774】

8.关于输液的灭菌叙述错误的是

A.从配制到灭菌以不超过4h为宜

B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温

C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门

D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌

E.对于大容器要求F0值大于8min，常用12min

【答疑编号23775】

9.处方：

　　右旋糖酐　　　　　　60g

　　氯化钠　　　　　　　9g

　　注射用水加至　　　1000ml

关于右旋糖酐注射液（6％）错误的叙述是

A.本品用于治疗低血容量性休克

B.制备过程中要加入活性炭吸附热原

C.本品对热不稳定，应在较低温度下过滤

D.112℃　30min灭菌

E.贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶

10.注射用青霉素粉针，临用前应加入

A.注射用水

B.蒸馏水

C.去离子水

D.灭菌注射用水

E.酒精

D

11,关于冷冻干燥叙述错误的是

A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃

B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶

C'

速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利

D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率

E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法

E

12.一般的固体药物预制成注射剂，首选剂型是

A.水溶液型注射剂

B.油溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳浊液型注射剂

E.注射用无菌粉末

【答疑编号23779】

13.注射剂的等渗调节剂应选用

A.硼酸

B.HCl

C.苯甲酸

D.Na2CO3

ENaCl

【答疑编号23780】

14.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数为

A.0.52

B.0.56

C.0.50

D.0.58

E.0.85

【答疑编号23781】

15.配制100ml0.5％盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）

A.0.45g

B.0.90g

C.0.48g

D.0.79g

E.0.05g

【答疑编号23782】

16.氯化钠等渗当量是指

A.与100g药物成等渗的氯化钠重量

B.与10g药物成等渗的氯化钠重量

C.与1g药物成等渗的氯化钠重量

D.与1g氯化钠成等渗的药物重量

E.氯化钠与药物的重量各占50％

【答疑编号23783】

17.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴限剂100ml需加多少克氯化钠

A.0.42g

B.0.61g

C.0.36g

D.1.42g

E.1.36g

【答疑编号23784】

18.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl

A.0.72g

B.0.18g

C.0.81g

D.1.62g

E.2.33g

【答疑编号23785】

19.某试制的注射液（输液）使用后造成溶血，应该如何进行改进

A.酌情加入抑菌剂

B.适当增大一些酸性

C.适当增加NaCl用量

D.适当增大一些碱性

E.适当增加水的用量

【答疑编号23786】

20.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是

A.0.9％的氯化钠既等渗又等张

B.5％的葡萄糖为等张溶液

C.10％的葡萄糖为等渗溶液

D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液，是个生物学概念

E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念

【答疑编号23787】

21.混悬型注射剂的质量要求不包括

A.颗粒大小适宜

B.具有良好的通针性

C.具有良好的再分散性

D.不得有肉眼可见的浑浊

E.贮存过程中不结块

【答疑编号23788】

22.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是

A.静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射

B.脊椎腔注射必须等渗

C.皮下注射必须等渗

D.肌内注射可耐受一定的渗透压范围

E.滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液

【答疑编号23789】

23.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂

A.缓冲剂

B.增稠剂

C.抑菌剂

D.着色剂

E.渗透压调节剂

【答疑编号23790】

24.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种

A.尼泊金类

B.三氯叔丁醇

C.碘仿

D.山梨酸

E.苯氧乙醇

【答疑编号23791】

25.有关滴眼剂错误的叙述是

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

C.混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

【答疑编号23792】

26.关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是

A.70％的药液从眼睑缝溢出而损失

B.药物从外周血管的消除

C.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜

D.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效

E.表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收

【答疑编号23793】

27.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是

A.增溶

B.调节pH值

C.防腐

D.增加疗效

E.以上都不是

【答疑编号23794】

28.有时滴眼剂处方中加入0.2％的玻璃酸钠，其主要作用是

D.增加黏度

E.调节渗透压

【答疑编号23795】

29.热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是

A.蛋白质 

B.多糖

C.磷脂

D.脂多糖

E.核糖核酸

【答疑编号23738】

30.热原的相对分子质量一般为

A.104 

B.105

C.106

D.107

E.108

【答疑编号23739】

31.下列对热原性质的正确描述是

A.有一定的耐热性、不挥发性

B.有一定的耐热性、不溶于水

C.具挥发性但可被吸附

D.溶于水、不能被吸附

E.耐强酸、强碱、强氧化剂

【答疑编号23740】

32.关于热原的性质叙述正确的有

A.180℃3～4h可以彻底破坏热原

B.热原体积在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留

C.热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去

D.活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原

E.通常注射剂的灭菌条件足以破坏热原

【答疑编号23741】

33.下列关于药物溶解度的正确表述为

A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量

B.在一定的温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.在一定的压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

D.在一定的温度下，溶解一定量药物所需的溶剂量

E.药物在生理盐水中所溶解的最大量

【答疑编号23742】

34.下列与药物溶解度无关的因素是

A.药物的极性

B.溶剂的极性

C.药物的颜色

D.温度

E.药物的晶型

【答疑编号23743】

35.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：

50增大至1：

1.2，苯甲酸钠的作用是

B.助溶

D.增大离子强度

E.止痛

【答疑编号23744】

36.苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是

A.增溶剂

B.极性溶剂

C.助溶剂

D.消毒剂

E.潜溶剂

【答疑编号23745】

37.吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是

A.助溶

B.乳化

C.润湿

D.增溶

E.分散

【答疑编号23746】

38.增加药物溶解速度的措施有

A.升高温度

B.加强搅拌

C.增大药物的溶出表面积

D.A、B、C均可

EA、B、C均不可

【答疑编号23747】

39.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.溶解速度

C.稳定性

D.润湿性

E.抗氧化性

【答疑编号23748】

40.碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是

A.增加疗效

B.加快吸收

C.防止I2挥发

D.助溶剂

E.增溶剂

【答疑编号23749】

41.根据固体粒子在滤材中被截留的方式不同，滤过过程分为

A.介质滤过与滤饼滤过

B.表面截留与深层截留

C.介质滤过与深层截留

D.表面截留与滤饼滤过

E.膜滤过与深层滤过

【答疑编号23750】

42.滤过的影响因素不包括

A.滤床面上下压力差

B.待滤过液的体积

C.毛细管半径

D.滤层厚度

E.滤液黏度

【答疑编号23751】

43.关于滤过器的特点叙述错误的是

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌

B.砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快

C.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎

D.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法

E.板框式压滤机滤过面积大，滤材可以任意选择，适于大生产

【答疑编号23752】

44.关于注射剂的容器错误的叙述有

A.安瓿的式样目前常用的有颈安瓿和粉末安瓿

B.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光及金属离子敏感的药物

C.粉末安瓿主要供分装注射用粉末或结晶性药物之用

D.易折安瓿又称刻痕色点曲颈易折安瓿

E.输液瓶主要有玻璃输液瓶和聚丙烯塑料瓶

【答疑编号23753】

45.关于注射剂容器的处理错误的说法有

A.安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥

B.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5h

C.盛装低温灭菌的安瓿须用l80℃干热灭菌1.5h

D.大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃

E.采用远红外干燥装置350℃经1min,能达到安瓿灭菌的目的

【答疑编号23754】

46.关于注射液的配制方法叙述正确的有

A.原料质量不好时宜采用稀配法

B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去

C.原料质量好时宜采用浓配法

D.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1％～0.3％

E.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强

【答疑编号23755】

47.关于滤过装置的叙述错误的是

A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢

B.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染

C.加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染

D.无菌滤过宜采用加压滤过

E.滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式

【答疑编号23756】

48.产生焦头的原因不包括

A.灌药时给药太急，溅起药液在安瓿壁上

B.灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象

C.针头安装不正，给药时药液沾瓶

D.压药与针头的打药行程配合不好

E.针头升降轴不够润滑，针头起落迟缓

【答疑编号23757】

49.关于注射剂的灭菌叙述错误的是

A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性

B.凡对热稳定的产品应该热压灭菌

C.对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌

D.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌

E.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌

【答疑编号23758】

50.关于注射剂的质量检查叙述错误的是

A.澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视

B.《中国药典》规定热原检查采用家兔法

C.鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应

D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照

E.检查降压物质以猫为实验动物

【答疑编号23759】

51.光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过

A.3粒

B.12粒

C.25粒

D.300粒

E.600粒

【答疑编号23760】

52.标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品

A.2个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

【答疑编号23761】

53.平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为

A.±

15％

B.±

10％

C.±

7％

D.±

5％

E.±

3％

【答疑编号23762】

54.关于2％盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有

A.氯化钠用于调节等渗

B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性

C.采用流通蒸气100℃30min灭菌

D.采用热压灭菌

E.盐酸控制pH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性

【答疑编号23763】

55.对维生素C注射液的表述错误的是

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使呈偏碱性

C.采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E.采用100℃流通蒸气15min灭菌

【答疑编号23764】

56.关于灭菌法的叙述错误的是

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B.微生物包括细菌、真菌、病毒等

C.灭菌效果应以杀死芽胞为准

D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同

E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛

【答疑编号23765】

57.流通蒸气灭菌法的温度为

A.121℃

B.115℃

C.100℃

D.80℃

E.150℃

【答疑编号23766】

58.热压灭菌所用的蒸气是

A.过饱和蒸气

B.饱和蒸气

C.过热蒸气

D.流通蒸气

E.126℃蒸气

【答疑编号23767】

59.下列关于注射剂的定义正确的叙述是

A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液

B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液

C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液

D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末

E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液 

以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂

【答疑编号23722】

60.关于注射剂的特点错误的叙述是

A.药效迅速，作用可靠

B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人

C.注射剂一般不能自己使用，使用不便

D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用

E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高

【答疑编号23723】

61.关于注射剂的给药途径正确的叙述有

A.静脉注射起效快，为急救首选的手段 

B.油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射

C.油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射 

D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间

E.皮下注射注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下

【答疑编号23724】

62.注射剂的pH值一般控制在

A.5～11 

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9

【答疑编号23725】

63.注射剂的pH值一般控制在

【答疑编号23726】

64.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是

A.酸碱度 

B.热原

C.氯化物

D.氨

E.硫酸盐

【答疑编号23727】

65.《中国药典》规定的注射用水应是

A.纯净水 

D.灭菌蒸馏水

E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水

【答疑编号23728】

66.制备注射用水最有效的方法是

A.离子交换法

B.电渗析法

C.反渗透法

D.蒸馏法

E.吸附过滤法

【答疑编号23729】

67.关于注射用水的叙述正确的是

A.可采用离子交换法制备 

B.不需检查pH

C.必须通过热原检查

D.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解

E.注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌

【答疑编号23730】

68.下列哪种物质不能作注射剂的溶媒

A.注射用水 

B.注射用油

C.乙醇

D.甘油

E.二甲基亚砜

【答疑编号23731】

69.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为

A.抑菌剂 

B.抗氧剂

C.止痛剂 

D.络合剂

E.乳化剂

【答疑编号23732】

70.一般不能用于注射剂的表面活性剂有

A.硬脂酸钙 

B.泊洛沙姆188

C.聚山梨酯80

D.卵磷脂

E.聚氧乙烯蓖麻油

【答疑编号23733】

71.一般不能用于注射剂的表面活性剂有

【答疑编号23734】

72.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是

A.O2 

B.H2

C.CO2

D.空气

E.N2

【答疑编号23735】

73.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于

A.偏酸性溶液 

B.偏碱性溶液

C.不受酸碱性影响 

D.强酸性溶液

E.强碱性溶液

【答疑编号23736】

74.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

A.NaHC03 

B.NaCl

C.焦亚硫酸钠

D.NaOH

E.依地酸二钠

【答疑编号23737】

（未排序）B型题

1.

A.鞘内注射

B.腹腔注射

C.静脉注射

D.皮下注射

E.皮内注射

（1）.注射后药物经门静脉进入肝脏，可影响药物的生物利用度

【答疑编号23807】

（2）.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验

【答疑编号23808】

（3）.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

【答疑编号23809】

2.

A.静脉滴注

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

下述剂量所对应的给药方法是

（1）.不超过10ml

【答疑编号23811】

（2）.1～5ml

【答疑编号23812】

（3）.1～2ml

【答疑编号23813】

（4）.0.2ml以下

【答疑编号23814】

3.

A.原水

B.纯化水

C.注射用水

D.制药用水

E.灭菌注射用水

（1）.经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水

【答疑编号23816】

（2）.纯化水经蒸馏所得的水

【答疑编号23817】

（3）.注射用水经灭菌所得的水

【答疑编号23818】

4.

A.置换价

B.分配系数

C.碘值

D.酸值

E.皂化值

（1）.说明油中游离脂肪酸的多少