特种能源工程与烟火技术专业必修课绩点课复习题带答案.docx

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特种能源工程与烟火技术专业必修课绩点课复习题带答案

1、为什么说黑火药是最初的烟火药?

试述烟火药与火炸药的区别与联系?

(1)烟火药主要是由氧化剂、可燃剂和粘合剂组成。

而黑火药是由木炭、硝石和硫磺粉组成的,硝石是氧化剂,木炭和硫磺是可燃剂,黑火药具备了烟火药的特征,并且出现的最早,所以说黑火药是最初的烟火药。

(2)烟火药在本质上是火炸药的一种,它既具有火药的燃烧特性,又具有炸药的爆炸性能。

二者既有区别又有共同点:

1)烟火药与火炸药的共同点烟火药与.火炸药的共同点在于化学组成相似,为放热的氧化还原反应且活化能均不高,反应过程短暂。

2)烟火药与火炸药的不同点烟火药与火炸药又有区别,其不同点在于反应速度不同,反应产物不同和用途不同。

①反应速度不同炸药反应速度极快。

火药燃速随压力而变。

烟火药为药柱时,燃速为数毫米每秒。

粉状的烟火药在密闭条件可由燃烧转爆轰。

②反应产物不同火药、炸药反应产物为大量的气体。

烟火药按所产生的烟火效应要求,其反应产物将会不同,可以是气相物质,也可以是凝聚相物质(即固、液相物质)。

③用途不同火药与炸药是利用反应时产生的高温高压气体作膨胀功。

烟火药是利用反应时产生出的光、色、声、烟、热、气动等特种效应制造各种烟火器材或特种弹药,为国民经济建设和战争服务。

2、试述氧化剂、可燃物、粘合剂的选择原则与技术要求?

选择原则

①氧化剂应为固体,其熔点不低于60℃,并在士60℃范围内保持稳定;

②应含大量的有效氧(>30%),且燃烧时易释放;

③吸湿性小,受水作用不分解;

④制成的烟火药机械感度和摩擦感度低,安全可靠。

①具有足够的热效应,以保证烟火药能达到最佳的特种效应

②具有极易被氧化剂或空气中的氧氧化的性能,且燃烧时需氧量最少;

③燃烧时产生的氧化生成物,要能保证达到最佳的特种效应。

④在士60℃范围内具有足够的化学和物理安定性,当受弱酸或弱碱溶液作用时尽可能仍保持稳定。

①粘合力强,抗腐蚀性能好;.

②含氧量多,有较高的燃烧热;.

③燃烧时不影响烟火制品的特种效应;

④吸湿性小,能溶于通用的酒精、汽油等溶剂;

⑤相容性好,制成的烟火制品具有良好的长贮安定性

技术要求

①纯度不应低于98%~99%

②水分含量必须极小,通常不超过0.5%。

③容易吸湿的盐和重金属盐的含量应极小;

④氧化剂的水溶液应为中性反应;

⑤不含可燃杂质和增加烟火药机械感度的固体杂质,不含降低安定性的杂质,不含降低特种效应的杂质;

⑥氧化剂粉末应具有适当的颗粒度。

需要指出的是氧化剂中最不希望含有氯化物杂质,因为它们使氧化剂变得易吸湿。

1有最大的活性,各种金属粉中活性金属的含量应为90~98%

2硅、铁杂质含量不超过1%,以防增加烟火药的机械敏感度

3重金属(铜、铅等)杂质含量应极少

4油脂含量只允许有百分之零点几,在某些情况下甚至完全不允许有油脂

5所含水分只许可少于百分之一

6有一定的颗粒度。

一般情况下用量在5%一10%为宜。

3、简述粘合剂使用的目的及粘合剂用量要适宜的原因?

答:

(1)使用粘合剂的目的在于使烟火药制品具有足够的机械强度,减缓药剂的燃烧速度,降低药剂的机械感度,并起到改善烟火药安定性的作用。

(2)烟火药中不宜过多使用粘合剂,一方面当药剂中的粘合剂含量超过10%~20%时,制品强度增加不大;另一方面,过多地使用粘合剂会破坏烟火药氧平衡,使烟火效应受到显著影响。

(实际使用时,应在满足制品强度和燃速的要求下,尽量少加粘合剂,一般情况下用量在5%~10%为宜。

4、论述烟火药燃烧的特征?

答烟火药的燃烧反应发生在直接靠近火焰面的一层极薄的药剂内。

燃烧时需经过蒸发、升华、热分解、预混合和扩散等中间阶段才能转变成燃烧的最终产物。

燃烧过程是传质、传热等物理过程及化学反应过程。

燃烧在凝聚相中开始,在气相中结束。

5、建立烟火药燃烧方程式的原则是什么?

答:

最大放热法则,即放热量大的比放热量小的反应更为可能。

①燃烧时产生的微量产物不计;

②所有氮元素全部转化为N2;

③金属可燃物氧化为金属氧化物;

④含Cl、F,等元素时Mg、Al转化为MgCl2、MgF2,H元素转化为HCl,多余的转化为Cl2;

⑤烟火药中的氧将H氧化为H2O,氧不足则转化为H2;

⑥剩余的O将C氧化为CO,还有剩余氧则进一步氧化为CO2,还有氧则转化为氧气,氧气不足C元素生成游离态的C。

⑦烟火药中聚合物采用单体。

6、烟火辐射光谱分布的类型及产生原因?

光谱类型

产生原因

光谱分布

线状光谱

(原子光谱)

线状光谱由单原子气体或蒸汽激发产生。

原子辐射特性是核外电子接受外界能量激发,电子跃迁到能级较高的不稳定态,然后跃迁回基态而发出光量子。

在光谱上呈现出一些很狭窄的线条,这些线条有规律地排列着。

带状光谱

(分子光谱)

在外界能量作用下,受激发的分子在转动、振动及电子跃迁时会辐射出这些细密的谱线。

连续光谱

固体和液体在高温时游离的电子首先发生扰动,并随温度不同而具有不同的能量。

能量不同,辐射波长就不同,这种热辐射发出的光谱从红外区到紫外区各种波长都有,因此就形成了连续光谱。

所有热辐射光源的光谱都是连续光谱,是光源中最常见的一种分布。

混合光谱

以上三种的混合叠加

7、是否只有热辐射才能发光,为什么?

举例说明其它发光。

答:

否,除了热辐射发光外,通过受激辐射,使原子或分子中电子由高能级回到低能级,也会引起发光,例如化学发光、磷光和萤光等,化学发光就是由化学反应直接形成受激原子或分子的发光现象而且不一定伴随热效应。

8、简述辐射度学和光度学中的五个基本定律。

答:

①斯蒂芬—波尔兹曼定律

E=σT4(总辐射能与温度的四次方成正比)

σ=5.67×10-8W/(m2·K4)

式中E——总辐射能

σ——斯蒂芬常数

T——温度

②维恩位移定律

Tλm=b(最大辐射能波长与温度成反比)

式中λm——峰值定律

③普朗克定律

式中C——光速

K——波尔兹曼常数

e——自然对数的底

h——普朗克常数,h=6.63×10-34J/S

④余弦定律(朗伯余弦定律)

任一表面上的辐照度随该表面法线和辐射能传输方向之间的夹角的余弦而变化。

与传输方向垂直的表面上的辐照度最大。

E=Em·cosθ

⑤平方反比定律

球表面上的辐照度和点光源到待测表面的距离的平方成反比,即

9、什么是色度图,它在烟火领域有什么用途?

答:

(1)根据色坐标绘制的图叫色度图。

(2)色度图的应用

1应用色度图从理论上指导染焰剂的选择,进行有效的颜色混合,以达到预期的效果。

2应用色度图还可以定量描述有色发光剂的颜色,并对其色彩进行评价,指导颜色质量控制。

3色坐标反映了光源本身的光色。

10举例说明气溶胶的含义,并阐述气溶胶所具有的特性。

答:

(1)固态或液态的微粒悬浮于空气之中形成的一种具有特定运动规律的悬浮体系,这种体系称之为气溶胶。

气溶胶是由分散介质和分散在介质内的微粒—分散相所构成。

例如雾,它的分散介质为空气分散相为液态液珠,再如烟,它的分散介质为空气分散相是固态的颗粒;

(2)①气溶胶动力学特性有沉降、碰并、气溶胶粒子在气体中的扩散、凝并,界面蒸发及凝集和成核现象、粘附现象、粒子带静电荷现象等。

②光学特性为气溶胶对入射光能的吸收散射的消光。

11研究气溶胶微粒大小、形状、结构有何意义?

什么是气溶胶粒子大小分布的微分谱和积分谱?

答:

(1)无论是天然的还是人工制造的气溶胶绝大多数都是多分散的体系,单分散气溶胶极少。

多分散气溶胶的力学、光学以及对电磁波的吸收与散射性能均与粒子大小相关。

为了正确地分析和评估气溶胶性能,也为了探索气溶胶粒子微观动力学过程,必须掌握气溶胶粒子大小分布特征。

(2)在半径为(r,r+dr)间隔里,气溶胶粒子数目的份数以df=f(r)dr来表示,且

以此微分形式获取的表示f(r)的曲线,即粒子大小分布的微分曲线(微分谱)。

(3)在对气溶胶粒子测量结果处理时,用粒数的积分分布曲线(积分谱)更为方便。

粒数的积分分布N定义为:

12气溶胶粒子的沉降、扩散和凝并作用过程是怎样的?

从气溶胶力学性能角度如何控制或改变气溶胶的稳定性?

答:

(1)

①沉降:

气溶胶粒子的沉降过程,是粒子在外力作用下和介质分离的过程

②扩散:

就单个粒子而言,它们各方向运动的几率是均等的,但在粒子浓度较高的区域,由于单位体积内粒子数叫周围高,因此出现“多出少进”,造成区域内浓度降低;而低浓度区域则相反,这就表现为扩散,扩散是布朗运动的宏观表现。

③凝并:

气溶胶粒子在大气中运动时相互接触(碰撞)而形成较大粒子的过程叫凝并

(2)通过以下几种方式可以达到控制或改变气溶胶的稳定性的目的

①改变气溶胶微粒周围作用力的大小

②使用尺寸远大于气溶胶微粒的工具(棍棒等)对气溶胶搅动

③对气溶胶加热或者冷却

④使气溶胶微粒带上同种或异种电荷

⑤改变气溶胶微粒的大小

⑥增加气溶胶的流动性或减缓气溶胶的流动性

13气溶胶红外消光机理是什么?

散射与吸收消光有何不同?

答:

(1)①吸收衰减机理光在气溶胶中传输被吸收,是由于光波的电矢量使气溶胶物质结构中的作谐振的原子和分子获得能量而作受迫振动,当受迫振动的原子或分子与其它原子或分子发生碰撞时,振动能量即转变成平动动能,此时分子热运动加剧,即该部分光能被转化成热能而消失。

②散射衰减机理光作为一种电磁波,当进入到气溶胶中时,入射辐射能量一部分将被气溶胶微粒截获。

微粒截获能量后即构成次生(二次)的波源,产生次生电磁波,再向外辐射出去,这就使得入射辐射在原传播方向上的能量减少。

(2)次生波是微粒内原子、分子因偶极化于辐射电磁场作用下才产生出的,光只是通过次生波的产生和辐射使其在原传播方向上能量减少,而入射辐射总能量并未发生变化。

与吸收衰减发生内能状态变化是有本质不同的。

14气溶胶粒子凝并和碰并的区别和联系?

答:

气溶胶粒子凝并是气溶胶粒子之间的动力学现象,而碰并则是气溶胶粒子与其中的外来的远远大于气溶胶粒子的障碍物之间的动力学现象;凝并和碰并都能使溶胶的数密度降低,加快沉降;但是凝并不能使溶胶的质量密度降低,而碰并则相反,会使气溶胶的质量浓度降低

15固体化学的研究内容有哪些?

如何通过试验来确定烟火药的PIR是一种纯粹的固固相反应?

举例说明。

答:

(1)固体化学研究将涉及到固体结构、固体材料的物理性质和化学性质、以及固体物质的化学反应等。

(2)可以通过增大压制烟火药药柱的压力或者在烟火药剂中参入外来物接着测定烟火药的PIR速度加以证明,实验证明增大压制烟火药药柱的压力(装药密度增大),PIR速度加快,在烟火药剂中参入外来物,PIR速度反而降低,因此可以证明PIR是一种纯粹的固固相反应。

例如Fe—BaO2反应,当增加压药压力时速度增加;而加入生成物Fe2O3

时,燃烧反应速度反而下降了。

16产生弗兰克缺陷和肖特基缺陷的原因?

研究烟火药晶体缺陷和位错的意义?

答:

(1)弗兰克尔缺陷

晶体中的原子在温度高于0K时,总是在晶体中围绕着其平衡位置作热运动。

温度升高,原子的平均动能随之增加,振幅增大。

当某些具有较平均能量大得多的原子,随温度的升高,就有可能离开其平衡位置而挤入晶格的间隙中去,成为填隙原子,而原来的格点位置变成了空位。

基于这种倩况,晶体中一对对的填隙原子和空位便产生,它们是处于运动中或者复合,或者运动到其他位置上去。

(2)肖特基缺陷

如果晶体表面上的原子受热激发,被蒸发跑到表面以外的稍远处,在表面上的原位置处则出现空位,这时晶体内部又有原子运动到此空位上,而在晶体内部产生了新的空位。

总起来看,空位象是从晶体表面向晶体内部移动一样。

(3)烟火药的分解反应是与组成该烟火药的晶体缺陷、位错及内表面积诸因素相关。

研究烟火药晶体缺陷和位错,不仅对新药剂的设计与研制具有意义,而且对解决烟火药长贮安定性及其他理化性能问题也有指导作用。

17影响烟火药燃烧速度的因素有哪些?

答:

烟火药的燃烧速度既取决于药剂的配方,也取决于药剂的燃烧烧条件。

实验证明,火焰温度最高的药剂,同时也是燃烧速度最快的药剂。

①一定范围内,在同类混合物中,随着金属可燃物的增多而燃速加快。

②在其它条件相同时,碱金属硝酸盐为氧化剂的烟火药比碱土金属硝酸盐为氧化剂的烟火药燃速快。

③含有机可燃物(易熔的或易挥发的)的烟火药,较不含有机可燃物的同类烟火药其燃速要小。

④组成烟火药的成分颗粒度愈小,燃速愈大,混合愈均匀,燃烧愈迅速

⑤烟火药装填密度愈高,燃速愈小(纯粹的固一固相反应例外)。

⑥烟火药制品直径在10~90mm范围内,燃速基本不变,大于90mm时,其燃速将会变快。

⑦压装在金属壳体内的烟火药比压装在绝热外壳内的烟火药燃速要快。

⑧对于产物有气体的烟火药来说,燃速随压力增大而增大。

而对于燃烧产物无气体的烟火药来说,压力无影响。

⑨附加物的加入能使燃速或者加快,或者缓慢。

⑩烟火药初温上升,其燃速加快。

18试述固相反应的特征及其影响因素?

答:

(1)通常认为固相反应的过程有四个步骤:

第一步是吸着现象(包括吸附和解析);

第二步是在界面上或均相区内原子进行反应;

第三步是反应在固体界面上或内部形成新物相的核,即成核反应;

第四步是反应通过界面和相区输运,包括扩散和迁移。

固相反应在新相未形成前,反应速度极低,甚至为零,一旦新相形成,反应发生很快。

钢铁的锈蚀就是这样。

(2)固相反应的反应性决定于反应物的晶体结构、晶格缺陷、组分能量状态等内在因素。

外部因素,如加热、射线辐照、掺杂、机械粉碎、压团等,因能改变固态反应物内部结构和缺陷,所以也影响着固相反应的反应性。

19在其他条件都相同的前提下,为什么以Ba(NO3)2为氧化剂的烟火药在长贮过程中化学变化最小?

答:

主要是由于Ba(NO3)2的吸湿性相对来说较小

20增加烟火药化学安定性的主要措施有哪些?

试举例说明

答:

(1)避免采用烟火药中的禁忌配伍

(2)控制烟火药的粒度

(3)在包装上采取防潮措施

(4)对药剂原材料进行包覆包结处理

(5)采取其他防潮措施,如抗毛细管作用

21如何评价烟火药的化学安定性?

其意义是什么?

答:

(1)真空安定性(VST)、相容性(R)和差热分析(DTA)试验是当今评价火炸药、烟火药长贮安定性与使用可靠性的一种重要试验手段。

它是测定药剂在贮存条件下热安定性的一种热化学方法。

其实质是检验药剂的耐热分解性,预示烟火药在受热时药剂中有无不安定的杂质存在,以确定药剂在贮.存过程中的安定性(即真空安定性)。

(2)烟火药的安定性是指在一定的条件下,保持其物理、化学和其燃烧所带来的特种效应不发生明显变化的能力,不够安定的烟火药如果进行长期贮存,不仅会改变其特种效应的性能,影响正常使用,而且还可能发生燃烧或爆炸事故,所以评价烟火药的安定性,对于烟火药的制造、贮存和使用都具有十分重要的意义。

22为什么说火焰温度低于2000℃的照明剂不宜使用?

照明剂火焰发光强度与哪些因素相关?

答:

(1)火焰温度低于2000℃的照明剂,由于其光出射度较低,所以一般不宜使用。

(实际使用的照明剂火焰温度均在3000K左右,其辐射光谱分布接近黄光部分。

(2)影响照明荆发光性质的因素

影响照明剂发光性质的主要因素是照明剂燃烧温度、火焰中气-固-液占有量、辐射光谱分布、原材料粒度、燃速和附加物等。

①燃烧温度照明剂的发光强度是随着燃烧温度升高而显著的增大。

②火焰中气-固-液占有量没有气体生成则没有火焰出现。

但是照明剂火焰内气体生成量大时,会加快火焰冷却,使发光强度降低。

实验证明,照明剂火焰中气体占有量以占有照明剂质量的15%^25%为佳。

照明剂火焰中,需要有大量的固、液微粒,它们的占有量增多,有利于发光强度提高。

此外,火焰中固体微粒愈小时,愈有利于发光性能提高。

③辐射光谱分布照明剂火焰的发光效率是由其辐射光谱分布决定的,在可见光以外辐射能量愈小其发光效率就愈高。

发光的颜色是由光谱各部分辐射的相对强度而决定的。

④原材料粒度组成照明剂各成分的颗粒愈小,比表面愈大,则燃速愈快,发光强度则高。

⑤燃速一般情况下照明剂的发光强度随其燃速增大而增强,但二者并非存在线性关系。

通常在一定范围内适当增加金属可燃剂可提高照明剂的燃速和发光强度,也可以通过添加缓燃剂来降低燃速和发光强度。

⑥附加物在照明剂中适当加入某些附加物将改变照明剂的发光性能。

例如,在钡盐照明剂中加入适量的氟硅酸钠和氯化聚醚,不仅可以改变光谱能量分布提高发光强度,还能增长燃烧时间。

23发光信号剂的作用机理、火焰辐射特征、特殊技术要求和配置要求如何?

与照明剂发光辐射有何本质上的区别?

答:

(1)作用机理发光信号剂燃烧所发出的有色火焰是由于气体或蒸汽的辐射所致。

当原子或分子的辐射谱线或谱带位于光谱的某一部分上时,即产生相应的颜色。

(2)火焰辐射特征发光信号弹的有色火焰的光谱通常为线状或带状光谱有时也存在线状和带状的混合光谱。

(3)特殊技术要求

①火焰具有鲜明的色彩和好的比色纯度

②燃烧时需有一定的发光强度人眼对于远距离的感光,取决于光对人眼的照度、背景亮度、大气透过率和光的颜色。

③必须有足够的燃烧持续时间实践证明,为了使信号在夜间易于识别,其作用最短时间为5~6s。

(4)配置要求

①药剂燃烧时所放出的热量,必须保证其火焰中的气态原子或分子能充分地激发或离子化。

②以分子辐射的发光信号剂,其火焰温度不应超过其分子辐射体的离解温度。

但以原子辐射为主的药剂,在一定范围内增高其火焰温度,有利于有色火焰的辐射。

③在药剂燃烧时所产生的使火焰染色的元素或化合物,在(1000-1200)℃时必须完全气化。

为此目的,多利用碱土金属氯化物的辐射。

④在提高比色纯度的同时又要保证一定的发光强度,以便于远距离的观察识别。

⑤无论以分子辐射或原子辐射为主的药剂,都应配成适当的负氧平衡,以利产生足够浓度的有色火焰蒸气,提高火焰的比色纯度。

(5)与照明剂发光辐射有何本质上的区别

发光信号剂与照明剂发光性质的区别在于它们发光的辐射体不同。

照明剂的火焰发光主要基于固体或液体微粒的温度辐射的原理,而发光信号剂的火焰发光是由于气体或蒸气状态的原子或分子的发光辐射原理。

24影响照明剂发光性质的因素有哪些?

答:

第二十二题

25照明剂基础配方中各组分选择的依据,具体配方设计(参见p199实例)。

答:

(1)氧化剂的选择照明剂氧化剂的选择原则是

①含氧量丰富,在较高温度下易于分解,分解热不大。

只有这样的氧化剂配制出的照明剂才具有较大的热效应和稳定的燃烧性能。

②分解生成物应呈灼热的固体或液体微粒,并应能产生对人眼敏感的黄绿色光谱。

应当指出,在相同的装药条件下含NaNO3的钠盐照明剂较含Ba(NO3)2的钡盐照明剂发光强度高,燃烧时间长,照明效果好,但由于NaNO3易吸湿,在防潮密封问题未解决好之前,除非需求黄光照明外,白光仍优先选用Ba(NO3)2作氧化剂。

(2)可燃剂的选择可燃剂是照明剂燃烧时产生照明效应的燃料,选择时必须注意一下两点:

①具有尽可能高的燃烧热值;

②其燃烧生成物为高熔点和高沸点物质,以促使火焰中占有更多的固体或液体的灼热微粒。

(3)粘合剂的选择照明剂中的粘合剂应选择哪些既起粘结作用又具燃烧特性的可燃物质。

选择的原则是:

①保证照明星体有足够的机械强度;

②生成热要小,燃烧热要大;

③有较高的熔点;

④能改善药剂的化学安定性。

(4)附加物的选择附加物应根据烟火特种效应的需要选择合适的添加剂。

26试说明红外照明剂与红外诱饵剂的区别与联系。

答:

红外照明剂与红外诱饵剂均是在红外区产生强烈的红外辐射,红外诱饵剂可见光输出极低,红外诱饵机剂则不一定。

红外照明剂用于制造各类红外照明弹和红外照明器材,使红外夜视仪和微光夜视仪提高视距,扩大视野。

红外诱饵剂则以假乱真,使得真目标隐身而达到自卫目的,用于装填各类红外诱饵弹及红外干扰器材。

27试述红外诱饵剂反导干扰机理

答:

质心式干扰亦称甩脱跟踪式。

此情况是导弹已跟踪上目标,为此,迅速在目标附近施放红外诱饵,使其与目标合成,利用导弹寻的跟踪目标视在等效能量中心(质心效应),加上目标规避和诱饵源进一步施放,即可使导弹由最初的跟踪目标转移至跟踪能量中心,最后转移到诱饵上。

质心干扰要求红外诱饵快速有效形成诱饵源。

冲淡式干扰冲淡式即分散注意式。

该种情况是真目标尚未被导弹寻的系统跟踪上即布设若干诱饵,使来袭导弹寻的器搜索时首先捕获诱饵。

冲淡式干扰不仅能有效干扰红外寻的导弹,还可以干扰导弹发射平台制导系统和预警系统。

迷惑式干扰干扰对象为导弹发射平台火控警戒系统。

它是以发射相当数量的诱饵以形成诱饵群对付多路袭击。

它的实施时机是接敌之前,导弹距目标数千米远处。

致盲式干扰主要应用于对三点式制导的红外测角仪系统。

当预警系统告知敌方发射出米兰、霍特、陶一类反坦克导弹,立即向导弹来袭方向施放红外诱饵,只要诱饵剂的光谱与导弹光源匹配且辐射强度高于导弹光源,一旦进入测角仪视场角内,持续0.2s,产生信噪比小于或等于2,导弹即飞乱且不能复原。

28试述烟幕形成的基本原理与方法

答:

(1)基本原理:

同气溶胶一样,烟幕是由物理过程的机械分散方式和物理化学过程的凝集方式而形成的。

(2)方法烟幕形成的方法可以有三种,即分散法、凝集法和综合法。

①分散法它是以机械力将固体或液体发烟物粉碎成细小粒子分散到空气中去。

②凝集法该种方法分散相的形成为两个阶段:

先形成过饱和蒸气,尔后过饱和蒸气再凝集成烟。

③综合法它是同时采用分散法和凝集法来制造烟雾。

一部分烟粒是由分散法形成的,另一部分是由凝结法形成的。

29试述对抗红外发烟剂的特殊技术要求?

答:

对近红外1~3μm、中红外3~5μm、远红外8~14μm甚至1~10mm波段的红外辐射具有最大的遮蔽能力

(①遮蔽能力应最大②在空气中应有足够的稳定性和足够的持续时间③烟幕形成时间应尽量短④无毒、无刺激、无腐蚀)

30简述烟幕的特性及影响烟幕稳定性的因素。

答:

(1)①光学特性烟幕对光及不可见光产生吸收和散射的作用

②动力学特性(稳定性)烟幕的粒子随着时间的推移要消失掉。

这是由于微粒的蒸发、微粒在分散介质中运动、微粒凝结作用,以及气象和环境条件的影响结果。

(2)影响烟幕稳定性的因素

1微粒的蒸发蒸气压大的物质所形成的烟幕微粒,易于蒸发,从而显著地降低单位体积内的微粒浓度。

2微粒的运动微粒愈大,愈易沉降,烟幕的稳定性也愈差。

3凝结作用

气溶胶的凝结即烟或雾微粒的增大(粘合一起)过程。

它将造成烟云微粒显著减少。

4气象和环境条件对烟雾稳定性影响

风向能决定烟幕移动的方向。

风速能影响烟幕移动速度、散布速度和扩散纵深。

等温大气垂直度有利于烟幕施放。

这是因为烟幕在大气中的稳定性取决于施放烟幕场地的温度梯度。

空气相对湿度大,能增加发烟剂的遮蔽能力。

因为大多数发烟剂是与空气中的水蒸气作用而发烟的。

气温高能加速液体发烟剂的蒸发,从而提高了发烟剂利用率。

地形和地貌能影响气流的方向和性质,故也影响烟幕的运动。

31试述抗红外发烟剂的组成及粘合剂的作用。

答:

(1)烟火燃烧类抗红外发烟剂

氧化剂提供药剂燃烧时所需要的氧,可燃剂提供燃烧时的热量,同时产生大量的气体产物,粘合剂使药剂具有一定的机械强度,并调节其燃速,改善其安定性,红外活性物质在燃烧时产生某些特定的产物,对红外辐射产生这比作用。

(2

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