南方医科大学药理学精品课程习题Word格式.docx
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A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》
E.《新修本草》
12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E
13.我国最早的药物专著是A
14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C
[C型题]
A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律
C.两者均是D.两者均不是
15.药物效应动力学是研究：
A
16.药物代谢动力学是研究：
B
17.药理学是研究：
C
[X型题]
18.药理学的学科任务是：
A.阐明药物作用及其作用机
B.为临床合理用药提供理论依据
C.研究开发新药
D.合成新的化学药物
E.创造适用于临床应用的药物剂型
19.新药进行临床试验必须提供：
A.系统药理研究数据
B.慢性毒性实验结果
C.LD50
D.临床前研究资料
E.核算药物成本
20.新药开发研究的重要性在于：
A.为人们提供更多的药物?
B.发掘效果优于旧药的新药
C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物
D.开发祖国医药宝库
E.可以探索生命奥秘
（三）填空题
1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2.明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。
3.研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。
4.药物一般是指可以改变或查明__________及__________，可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。
5.药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。
（四）问答题
1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
4.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
第二章药物代谢动力学
（一）名词解释
1.首关消除（firstpasselimination）
2.细胞色素P450（cytochromeP450）
3.肝肠循环（hepatoenteral circulation）
4.开放性二室模型（two-compartmentopenmodel）
5.一级消除动力学（first-ordereliminationkinetics）
6.零级消除动力学（zero-ordereliminationkinetics）
7.曲线下面积（areaundercurve）
8.血浆清除率（plasmaclearance）
9.稳态浓度（steady-stateconcentration）
10.表观分布容积（apparentvoIuneofdistribution）
11.生物利用度（bioavailability）
12.半衰期（halflife）
（二）选择题
[A型题]
1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）。
A．1％B．0.1％C.0.01％ D．10％E.99％
2．在酸性尿液中弱碱性药物（）。
A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E。
排泄速度不变
3．促进药物生物转化的主要酶系统是（）。
A．细胞色素P450酶系统
B．葡萄糖醛酸转移酶
C．单胺氧化酶
D.辅酶II
E.水解酶
4．pKa值是指（）。
A．药物90％解离时的pH值
B．药物99%解离时的pH值
C．药物50％解离时的pH值
D．药物不解离时的pH值
E．药物全部解离时的pH值
5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A．药物作用增强
B．药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E．暂时失去药理活性
6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）．
A．在杀菌作用上有协同作用
B．两者竞争肾小管的分泌通道
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．延缓抗药性产生
E．以上都不对
7．使肝药酶活性增加的药物是（）．
A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁
8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右
9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
（）
A．每隔两个半衰期给一个剂量
B．首剂加倍
C．每隔一个半衰期给一个剂量
D.增加给药剂量
E．每隔半个半衰期给一个剂量
10．药物在体内开始作用的快慢取决于（）。
A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄
11．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。
A．药物吸收进入血液循环的量
B．达到峰浓度时体内的总药量
C.达到稳态浓度时体内的总药量
D．药物吸收进入体循环的量和速度
E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
12．对药物生物利用度影响最大的因素是（）
A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度
13．t1/2的长短取决于（）。
A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积
14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）。
A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是
15．临床所用的药物治疗量是指（）。
A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1/2LD50
16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）。
A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F
17．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。
A．使达到CSS的时间缩
B．提高CSS的水平
C.减少血药浓度的波动
D．延长半衰期
E.提高生物利用度
A．立即B．1个C．2个D．5个E．10个
18．每次剂量减1/2需经（）t1/2达到新的稳态浓度。
E
19．每次剂量加倍需经（）t1/2达到新的稳态浓度。
20．给药间隔缩短一半时需经（）t1/2达到新的稳态浓度。
A．给药剂量B．给药间隔C.半衰期的长短D．给药途径E．给药时间
21．达到稳态浓度Css的时间取决于（A）。
22．稳态浓度Css的水平取决于（C）。
23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是
A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
24．关于药物的排泄，叙述正确的是
A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出
B．有肝肠循环的药物影响排除时间
C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E．极性高、水溶性大的药物易排出
25．关于一级动力学的叙述，正确的是
A．与血浆中药物浓度成正比
B．半衰期为定值
c.每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态
D．是药物的主要消除方式
E．多次给药消除时间延长
26．关于生物利用度的叙述，正确的是
A．指药物被吸收利用的程度
B．指药物被机体吸收和消除的程度
C．生物利用度高表明药物吸收良好
D．是检验药品质量的指标之一
E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度
27．关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是
A．能增强肝药酶的活性
B．加速其他药物的代谢
c.减慢其他药物的代谢
D．是药物产生自身耐受性的原因
E．使其他药物血药浓度降低
28．消除半衰期对临床用药的意义
A．可确定给药剂量
B．可确定给药间隔时间
C．可预测药物在体内消除的时间
D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E．可确定一次给药后效应的维持时间
29．药物的消除包括以下哪几项
A．药物在体内的生物转化
B．药物与血浆蛋白结合
C．肝肠循环
D.药物经肾排泄
E．首关消除
30．舌下给药的优点在于
A．避免胃肠道刺激
B．避免首关消除
C．避免胃肠道破坏
D．吸收较迅速
E.吸收量大
31．药物经生物转化后，可出现的情况有
A．多数药物被灭活
B．少数药物可被活化
C．极性增加
D．脂溶性增加
E．形成代谢产物
32．影响药物从肾脏排泄速度的因素有
A．药物极性
B．尿液pH
C．肾功能状况
D．给药剂量
E．同类药物的竞争性抑制
33．影响药物在体内分布的因素有
A．药物的理化性质
B．给药性质
C.给药剂量
D．体液pH及药物解离度
E．器官血流量
34．药物按零级消除动力学消除的特点是
A．血浆半衰期不是固定数值
B．药物自体内按恒定速度消除
C.消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关
D．时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K
E．进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余
（三）问答题
1．影响药物分布的因素有哪些?
2．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?
3．举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。
4．为立即达到有效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药?
5．绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?
第三章药物代谢动力学
（一）名词解释
1．药物作用2．药物效应3．局部作用4．全身作用5．不良反应6．药源性疾病
7．副作用8．毒性反应9.变态反应10．继发性反应11．后遗效应12．致畸作用13．受体14，配体15．激动剂16．拮抗剂17。
竞争性拮抗剂18．非竞争性拮抗剂19．剂量—效应关系20．量效曲线21．最小有效量22．半数有效量（ED50）
23．半数有效浓度（EC50）24．半数致死量（LD50）25．半数中毒量26．效能
27．效价强度28．构效关系29．拮抗参数pA2
30．受体上调
31．agonist32．antagonist33．adversereaction34．gradedresponse35．efficacy36.potency37．dose－responserelationship
1．药物的作用是指
A.药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用
D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用
2．下列属于局部作用的是
A.利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用
D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用
3．药物产生副作用的药理学基础是
A.用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良
D．血药浓度过高E，用药时间过长
4．下述哪种剂量可产生副作用
A.治疗量B．极量C．中毒量
D．阈剂量E．无效量
5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。
但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。
因此吲哚洛尔可能是
A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C.化学拮抗剂
D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂
6．药物半数致死量（LD50）是指
A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量
D。
药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量
7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是
A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数
C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数
E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数
8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应
A.效价强度B．效能C受体作用机制
D.治疗指数E．治疗窗
9．竞争性拮抗药具有的特点有
A.与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应
C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质
E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程
A.作用于膜酪氨酸激酶B．激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶
C.扩散进入胞质，与胞内受体结合D．开放跨膜离子通道
E.以上都不是
11．青霉素治疗肺部感染是A
12．沙丁胺醇治疗支气管哮喘是D
13．胰岛素治疗糖尿病是B
A．对症治疗B．对因治疗C．补充治疗
D．变态反应E．间接治疗
14．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起B
15．地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等A
16．先天性葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起C
17．青霉素注射可能引起D
18．阿托晶缓解腹痛的同时引起口干E
A．后遗效应B．停药反应C．特异质反应
D．过敏反应E．副反应
19．完全激动药的特点是E
20．竞争性拮抗药的特点是C
21．部分激动药的特点是D
A．亲和力弱，内在活性弱B．无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性
D．有亲和力，内在活性弱E．对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
22．给药剂量取决于B
23．药物产生的过敏反应取决于D
24．药物的选择性取决于B
25．药物效应的个体差异取决于C
A．药效学特性B．药动力特性
C.两者均是D．两者均不是
26．大于阀剂量而不产生毒性的量是D
27．ED99／LD1之间的距离是B
28．ED50/LD50表示的是D
29．大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为D
30．数值越小越不安全的是C
A.治疗指数B．极量
31．下面对受体的认识，哪些是正确的
A.受体是首先与药物直接结合的大分子
B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制
D．受体与激动药及拮抗药都能结合
E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的
32．下述关于受体的认识，哪些是正确的
A．介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体对相应的配体有较高的亲和力
C．受体对相应的配体有较高的识别能力D．具有高度选择性和特异性
E.一个细胞上同种受体只有一种亚型
33．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是
A．一次用量超过剂量B．长期用药C.病人对药物高度敏感
D．病人肝或肾功能低下E.病人对药物过敏
34．竞争性拮抗剂具有下列特点
A．使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂的最大效应降低
C．竞争性拮抗作用是可逆的D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强
E．与受体有高度亲和力，无内在活性
35．非竞争性拮抗剂的特点是
A．与受体结合非常牢固B，使激动药量效曲线降低
C．提高激动剂浓度可以对抗其作用D．双倒数作图法可以显示其特性
E．具有激动药与拮抗药两重特性
36下列关于药物作用机制的描述中，正确的是
A．参与、影响细胞物质代谢过程B。
抑制酶的活性
C．改变特定环境的理化性质D．产生新的功能
E.影响转运体的功能
37．药物所致的变态反应，其特点包括
A．以往接触史常难以确定B.反应性质与药物原有效应无关
C.反应程度与药物剂量无关D.用药理拮抗药解救无效
E.采用皮肤过敏实验，可作出准确判断
（三）填空题
1．药物不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。
2．药物的量效曲线可分为_____和_____两种。
3．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_____。
4．激动剂的强弱以_____表示，拮抗剂的强弱以_____表示。
5．药物毒性反应中的“三致”包括_____、_____和_____。
6．难以预料的不良反应有_____、_____。
7．受体是一类大分子_____，存在于_____、_____或_____。
8．长期应用拮抗药，可使相应受体_____，这种现象称为_____，突然停药时可产_____。
（四）问答题
1．在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息?
2．从受体角度解释药物耐受性产生的原因。
3．半数有效量与半数最大有效量的区别是什么?
4．简述药理学中的信号转导理论。
5．从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。
6．效价强度与效能在临床用药上有何意义？
7．由停药引起的不良反应有哪些？
第四章影响药效的因素
（一）选择题
A型题
1．正确选择药物用量的规律有
A.
老年人年龄大，用量应大
B．小儿体重轻，用量应小
C．孕妇体重重，用量应增加
D．对药有高敏性者，用量应减少
E、以上均错
2．利用药物的拮抗作用，目的是
A．增加疗效
B．解决个体差异问题
C．使原有药物作用减弱
D．减少不良反应
E．以上都不是
3．产生耐药性的原因
A．先天性的机体敏感性降低
B．后天性的机体敏感性降低、
C.该药被酶转化而本身是酶促剂
D．该药被酶转化而合用了酶促剂
E.巳以上都不对
4．药物滥用是指
A．医生用药不当
B．大量长期使用某种药物
C.未掌握药物适应证
D．无病情根据地长期自我用药
E．采用不恰当的剂量
5．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
A．口服吸收速度改变
B．药物体内生物转化异常
C.药物体内分布变化
D．肾脏排泄速度改变
E．以上对
6．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括
A．药物慢代谢型B．耐受性C．耐药性D．快速耐药性E、依赖性
7．配伍用药时
A．可能使作用减弱，是为拮抗
B．产生拮抗皆对治疗不利
C．可能使作用增强
D．产生协同皆对治疗有利
E．以上均不对
8．关于合理用药，叙述正确的是
A．为了充分发挥药物疗效
B．以治愈疾病为标准
C．应用同一的治疗方案
D．采用多种药物联合应用
E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
9.以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时
A．应减少用量
B．应从小剂量开始使用
C.因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应
D．需进行过敏试验再做决定
10．两药可相互拮抗，他们可能是
A．在受体水平上的拮抗剂与激动剂
B．在主动转运方面存在有竞争性抑
C．在药物的生物转化方面的相互影响
D．在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
X型题
11．口服给药的缺点为
A．大多数药物发生首过效应
B．对胃肠黏膜有刺激作用
C．易被酶破坏
D．易受食物影响
E.
易受胃肠道pH值影响
12．联合应用两种以上药物的目的在于
A．减少单味药用量
B．减少不良反应
C．增强疗效
D．减少耐药性发生
E．改变遗传异常
13.关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正确的
A．新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育
B．小儿相当于小型成人，按比例折算剂量
C.药物血浆蛋白结合率低
D．肝肾功能未充分发育
E.对药物反应一般比较敏感
（二）问答题
14．试举例说明影响药效学的相互作用的主要表现。
15．试述来自患者机体方面的影响药物效应的因素。
16．在连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变？
17．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。
第六章传出神经系统药理学概论
一、名词解释
1.神经递质（neurotransmitter）
2.M样作用（M-receptoreffect）
3.N样作用（N-receptoreffect）
4.激动药（agonist）
5.拮抗药（antagonist）
6.cholinergicnerve
7.noradrenergicnerve
二、选择题
（一）A型题
8.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）
A.多巴脱羟酶
B.单胺氧化酶
C.
酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶
E.多巴胺羟化酶
9.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）
A.心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C.胃肠道括约肌收缩
D.膀胱括约肌舒张
E.虹膜括约肌收缩（缩瞳）
10.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）
A.支气管舒张
B.骨骼肌血管舒张
C.心率加快
D.心肌收缩力增强
E.膀胱逼尿肌收缩
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