伴x的遗传 基因频率 基因型频率计算.docx

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伴x的遗传基因频率基因型频率计算

伴x遗传基因频率基因型频率计算

教学内容反思2011-02-0700:

06:

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1、在某一地区的遗传学调查发现，该地区男性色盲占该地区男性总人口的7%，问该地区的女性色盲占该地区女性人口的比例是_______？

该地区中的男性XB和Xb的基因频率是_______？

女性个体中XBXb的频率是_______？

 [解析］ 

          男性色盲基因型为XbY，由于男性色盲患者在该地区男性人口中占7%，而男性的X染色体来自女性，

        说明女性中产生Xb配子的概率为7%。

            由于男性色盲占7%，则男性产生的X配子中，Xb的概率为7%。

女性色盲的基因型为XbXb,则女性色

        盲患者在该地区占7%×7%，约为0.5%。

            该地区男性人口的基因型及比例为XBY（93%）,XbY（7%），在男性人口中XB和Xb的基因频率分别为

      93%和7%。

   XBXb的概率为2×93%×7%=13.12%。

 答案依次为：

0.5%　93%　7%　13.02%

XB（93%）

Xb（7%）

Y

XB（93%）

XBXB（86.49%）

XBXb（6.51%）

XBY（93%）

Xb（7%）

XBXb（6.51%）

XbXb（7%）

XbY（7%）

   2、在一个隔离的岛上住着5800人，其中2800人是男性。

有196个男性患有红绿色盲。

该色盲是由于伴X隐性突变因子（r）造成的。

该色盲不影响个体的健康。

在该岛上至少有一个女性患此种色盲的可能性是多少？

   A. 1     B. 0.08       C. 1-0.99513000    D.1-0.99363000

                                       ［说明：

此题为2010年浙江省高中生物竞赛试题第27题］

    [解析］色盲基因频率占196/2800=0.07

          一个女性患病的概率为0.0049

          一个女性不患病的概率为0.9951 

           3000个女性不患病的概率为 0.99513000               

           至少有一个女性患此种色盲的可能性是 1-0.99513000        选C

 3、对某学校的学生进行遗传调查时发现：

红绿色盲患者占0.7%（男女比例为2：

1），色盲病携带者占  5%，那么这个种群中的xb的频率是：

 A.4.5%       B. 3.2%      C. 2.97%      D.3.96%

                                  ［说明：

此题为2010年浙江省高中生物竞赛试题第35题］

  [解析］   

（1）  0.7%      折合成7/1000，折合成21/3000，折合成（14+7）/30000  

                               即 3000人中14个男性色盲 xb y    

                               7个女性色盲 xbxb     

（2）  5%      折合成150/3000

                               即3000人中有xBxb

     所以xb的值为（14*1+7*2+150*1）/（1500*2+1500*1）=3.96%     （说明3000人男女1：

1）

                                                                选D

    4、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。

现有一对表现正常的

     夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。

那么他们所生小孩同时患上上述两种

     遗传病的概率是多少？

   （1/88）

        [解析］

               第一种病 ：

      男  xB y           女xBxb

                                     他们生病孩子的机率是1/4.

             第二种病 ：

      男（?

AA  、?

Aa）          女Aa

                                现在的关键是计算出AA 、Aa的机率.

                               再算出男人的Aa基因型占（AA  、Aa）总数的比率

                              因为   aa=a2=1/100   所以a=0.1     A=0.9 

                                                      所以AA=A2=0.81   Aa =2*A*a=0.18

                    这样男人的Aa基因型占（AA  、Aa）总数的0.18/（0.18+0.81）=2/11

                             而Aa 和Aa生病孩子的机率是1/4.

              同时生病：

1/4*2/11*1/4=1/88.

 5、在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为Aa、aa的个体数各有40个。

同时测得基因a的频率

   是60%。

则A的基因频率及抽出的个体总数和AA的数量分别是多少？

    （40%、100、20）

             [解析］设AA个体数为M。

                  AA为M

                  Aa为40

                  aa为40

                  因为a频率为60%， A为40%。

 所以A=（2M+40*1）/（40+40+m）*2=0.4     得M=20个。

                    总数为40+40+20=100  .

6、红绿色盲在男性中发病率为7%，则一正常女性携带致病基因的概率怎样计算？

红绿色盲为伴X隐性遗传.而对于男性而言,只要含有一个X（b）就患病,女性则需要X（B）X（B）.

∴相对于男性而言,患病率就等同于X（b）的基因频率,为7%

则X（B）=1-7%=93%

正常女性,其基因型为X（B）X（B）或X（B）X（b）

[注:

先解释下.设B基因频率为p设b基因频率为qp+q=1

（p+q）^2=p^2+2pq+q^2=1

p^2为AA的概率2pq为Aa的概率q^2为aa的概率]

一正常女性携带致病基因的概率=2X（B）X（b）÷[X（B）X（B）+2X（B）X（b）]

=2×93%×7%÷[93%×93%+2×93%×7%]=13.08%

7．色盲基因出现的频率为7％。

一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是

色盲基因频率为0.07

一个无亲缘关系的正常女性是携带者的概率是2*0.07*0.93/（0.07*0.07+2*0.07*0.93）=14/107

一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是（14/107）/4

正常女性要生出患色盲的孩子，基因型只能是XAXa，这个基因型的概率为0.07*0.93*2（哈迪温伯格定律）然后男性也正常，所以只可能是儿子患病，概率为1/4

（1/4）*0.07*0.93*2约等于13/400

8．2009苏州生物高考答案解析

（8分）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10000，该遗传病在中老年阶段显现。

1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。

请回答下列问题。

（I）该遗传病不可能的遗传方式是▲。

（2）该种遗传病最可能是▲遗传

病。

如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）为△。

（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是▲，则Ⅳ-5的女儿的基因型为▲。

解答：

【1.】从图中可知有女性患病，所以不可能为伴y遗传。

又当该病为伴x的隐性遗传时，三代5号患病，其基因来自二代5号，而二代5号不患病，所以假设不成立。

当为常隐，常显，伴x显都成立。

【2】从图中看出，女性患病高于男性，最可能的是伴性遗传，因为如果是常染色体遗传，男女患病比例相等。

从三代4号可以看出：

二代4号的基因行为混合型，又因为三代5号患病，所以三代5号的基因为xAxa,三代6号不患病，则为xay,则他们孩子基因型有两种即为xAXa,xAxA,分数分别为1/2，1/2。

1.1/2xAxaXxAy1/10000

则1/40000xAxa

1/40000xAxA

2.1/2xaxaXxAy1/10000

则1/20000xAxa

3.1/2xaxaXxay9999/10000

则1/2xaxaX9999/10000=9999/20000

4.1/2xAxaXxAy9999/10000

则xAxa1/4X9999/10000=9999/40000

xaxa1/4X9999/10000=9999/40000

所以后代xAxA为1/40000

xAxa为1/40000+1/20000+9999/40000=10002/40000

xaxa为9999/20000+9999/40000=29997/40000

【3】若四代3号正常，此病不可能是伴X遗传，所以为常染色体的显性遗传，四代5号为Aa或aa,其后代女儿三种基因型即为AAAaaa

9．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱

　　　图。

设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型：

Ⅲ-8________；Ⅲ-10______________。

（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________；同时患两种遗

　　　　传病的概率是__________。

　　（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚，子女中可能患的遗传病是_________，发病的概率是__________。

　　[解析]遗传系谱题的常规解题步骤如下：

　　第一步：

确定遗传类型：

（1）先判断属显性还是隐性遗传病，找出后代中某一患者，分析他（她）与亲本的情况，从而进行

　　　　判断。

其规律是：

后代患病，双亲正常，属隐性遗传病；后代正常，双亲均患病，属显性遗传。

　　　　现以9号和10号个体为分析对象，属于第一种情况，所以甲病、乙病均为隐性基因控制的。

（2）判断属常染色体遗传还是伴性遗传。

甲病为常染色体遗传，乙病为伴x遗传病。

　　第二步：

确定有关个体的基因型。

　　①7号个体表现型正常，基因式为A_XBY，从8号可推知3号与4号是白化病基因携带者，则7号个体的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY；8号个体的基因式是aaXBX_，从2号可推知4号是色盲基因携带者（XBXb），故3号与4号生下的女儿由1/2携带者，即8号个体的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb；9号个体的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb；10号个体的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY。

　　第三步：

概率计算。

　　②若8号个体与10号个体结婚，后代的患病情况可把两对性状拆开，以分离规律求解，化繁为简。

　　患白化病的几率：

aa×2/3Aa→2/3×1/2=1/3

　　患色盲的几率：

1/2XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4

　　同时患两种病的几率：

根据乘法定律，1/3×1/4=1/12。

　　只患白化病的几率（排除同时患两种病）：

1/3-1/12=3/12。

　　只患色盲病的几率（排除同时患两种病）：

1/4-1/12=2/12。

　　只患其中一种病的几率：

根据加法定律，3/12+2/12=5/12。

　　③7号个体的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY；9号个体的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb；

　　若两者结婚，色盲发病率为：

1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8

　　白化病发病率为：

2/3Aa×aa→2/3×1/2=1/3

　　总发病率为：

1/8+1/3-1/8×1/3=5/12。