特色专题对位训练高中生物遗传推理类.docx
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特色专题对位训练高中生物遗传推理类
特色专题对位训练--遗传推理类
时间：
60分钟分值：
100分
一、选择题（共15小题）
1.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本定律。
从理论上讲，F3中表现白花植株的比例为（ ）
A．1/4B．1/6C．1/8D．1/16
2.已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。
现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1∶2。
假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。
在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（ ）
A．1∶1B．1∶2C．2∶1D．3∶1
3．已知某种植物紫色和红色色素形成的生物化学途径是：
合成了红色中间产物就开红花，合成了紫色物质就开紫花，否则开白花。
A（a）基因和B（b）基因分别位于两对同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为（ ）
A．紫花∶红花∶白花＝9∶3∶4
B．紫花∶白花＝1∶1
C．紫花∶白花＝9∶7
D．紫花∶红花∶白花＝9∶6∶1
4.某同学养了一只黄底黑斑猫。
宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。
若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（ ）
A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫
B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D．黄底黑斑雌猫或雄猫
5.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W
和w分别决定红眼和白眼。
如图表示某果蝇的体细胞中染
色体和部分基因示意图。
下列相关叙述中，错误的是（ ）
A．萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体上的结论
B．基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律
C．基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同
D．若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/8
6．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因位于非同源染色体上。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代中杂合子所占的比例为（ ）
A．1/4B．3/4
C．1/9D．8/9
7．如图是某二倍体生物细胞分裂的模式图，以下说法错误的是（ ）
A．该细胞处于减数第二次分裂后期
B．该细胞含两个染色体组，不含同源染色体
C．该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞
D．该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞
8．如图表示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析不能得出的结论是（ ）
A．a阶段为有丝分裂，b阶段为减数分裂
B．L→M点所示过程与细胞膜的流动性有关
C．GH段和OP段，细胞中含有的染色体数是相等的
D．MN段发生了核DNA含量的加倍
9．如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ2与Ⅱ3的子女发病概率是（ ）
A．1/3 B．2/3 C．1 D．1/2
10．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的（ ）
A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4
B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性
C．女儿与正常男子结婚．其后代患病率为1/2
D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
11．下列有关孟德尔遗传定律的说法错误的是（ ）
A．叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律
B．受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一
C．孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说一演绎法
D．基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型
12．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）
A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2
13．下图是某精原细胞的染色体组成图解，以下基因型中，不遵循基因自由组合规律的是（ ）
14．下列为某一遗传病的家系图，已知I－1为携带者。
可以准确判断的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ－4是携带者
C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2
D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2
15．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
A．0、
、0B．0、
、
C．0、
、0D.
、
、
二、非选择题（共5小题）
16.家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。
请回答以下问题：
（1）家蚕的体色黄色基因（B）对白色基因（b）为显性且均位于Z染色体上，请你设计一个方案，单就体色便能辨别幼蚕的雌雄，方案是选择______________和________________亲本（表现型）杂交。
（2）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性）。
是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？
请根据亲代和子代基因型情况说明理由。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
17.大豆是两性花植物。
下面是大豆某些性状的遗传实验：
大豆子叶颜色（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由R、r基因控制）遗传的实验结果如下表：
组合
母本
父本
F1的表现型及植株数
一
子叶深绿
不抗病
子叶浅
绿抗病
子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株
二[
子叶深绿
不抗病
子叶浅
绿抗病
子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株；子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株
（1）组合一中父本的基因型是____________，组合二中父本的基因型是____________________。
（2）用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F1的成熟植株中，表现型的种类有____________________________________________，其比例为________________。
（3）用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为________。
（4）将表中F1的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株，再将这些植株的叶肉细胞制成不同的原生质体。
如要得到子叶深绿抗病植株，需要用________________基因型的原生质体进行融合。
（5）请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案，要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料。
18.基因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，回答下列问题：
（1）该杂交后代的基因型及表现型种类分别是__________、__________。
（2）该杂交后代中表现型为D性状显性、E性状显性、F性状隐性的概率为________。
（3）该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为________。
（4）该杂交后代中基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为________，子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的比例为________。
19.某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。
现有4个纯合品种：
1个紫色（紫）、1个红色（红）、2个白色（白甲和白乙）。
用这4个品种做杂交实验，结果如下：
实验1：
紫×红，F1表现为紫，F2表现为3紫∶1红；
实验2：
红×白甲，F1表现为紫，F2表现为9紫∶3红∶4白；
实验3：
白甲×白乙，F1表现为白，F2表现为白；
实验4：
白乙×紫，F1表现为紫，F2表现为9紫∶3红∶4白。
综合上述实验结果，请回答：
（1）上述花色遗传所遵循的遗传定律是________。
（2）写出实验1（紫×红）的遗传图解（若花色由一对等位基因控制，用A、a表示，若由两对等位基因控制，用A、a和B、b表示，以此类推）。
（3）为了验证花色遗传的特点，可将实验2（红×白甲）得到的F2植株自交，单株收获F2中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有4/9的株系F3花色的表现型及其数量比为________。
20.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式是________________。
（2）乙病的遗传方式不可能是____________。
（3）如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎（Ⅳ－1与Ⅳ－2）同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩（Ⅳ－1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩（Ⅳ－2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
参考答案
1.解析：
本题虽然涉及了两对相对性状，但根据题干的要求来看，实际上只要考虑一对相对性状——红花和白花即可。
假设红花由A基因控制，白花由a基因控制，则F1的基因型为Aa，F2的红花植株的基因型为1/3AA和2/3Aa，F2自交的后代中出现白花植株的比例为2/3×1/4＝1/6。
答案：
B
2.解析：
由已知条件可知：
AA∶Aa＝1∶2，在该群体中A＝2/3，a＝1/3，所以后代中AA＝4/9，Aa＝2×2/3×1/3＝4/9，aa致死，所以理论上AA∶Aa＝1∶1。
答案：
A
3.解析：
基因型为AaBb的个体自交，正常情况下后代性状之比为9∶3∶3∶1，由于aa此时决定植株开白花，所以子一代植株的表现型及比例为紫花∶红花∶白花＝9∶3∶4。
答案：
A
4.解析：
因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫（XbY）与黄底黑斑猫（XBXb）交配，子代应为黄底黑斑雌猫（XBXb）∶黄色雌猫（XbXb）∶黑色雄猫（XBY）∶黄色雄猫（XbY）＝1∶1∶1∶1。
故A正确。
答案：
A
5.解析：
萨顿用类比推理法得出基因位于染色体上的结论，摩尔根及其助手根据实验证明果蝇的白眼基因位于X染色体上。
基因B、b与W、w位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
基因B与b的不同体现了基因的特异性，从结构上分析主要在于基因的碱基对排列顺序不同。
应选用bbXwY对此果蝇（BbXWXw）进行测交，即BbXWXw×bbXwY→bbXwY（黑身白眼雄果蝇）的概率为1/2×1/4＝1/8。
答案：
A
6．解析：
这两对基因位于非同源染色体上，符合盂德尔的自由组合定律，两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb，交配时会产生9种基因型的个体，但是由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以只有AaBB（2/9）、AaBb（4/9）、aaBB（1/9）、aaBb（2/9）四种基因型的个体能够生存下来，杂合子所占的比例为8/9。
答案：
D
7．解析：
由题意可知本图是二倍体生物细胞分裂的模式图。
根据细胞分裂图像判断，图中所示为减数第二次分裂后期，所以不含同源染色体，但由于着丝点分裂，本细胞含两个染色体组，所以A、B项正确。
从细胞分裂方式看，细胞质均等分裂，不可能是次级卵母细胞的分裂过程，所以C项错误。
由于第一极体分裂形成第二极体时也是均等分裂，所以该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞，也有可能是第一极体分裂形成第二极体的过程，D项正确。
答案：
C
8．解析：
L→M染色体数目的变化是由于受精作用，受精过程与细胞膜流动性有关；GH段是减数第一次分裂的分裂期，细胞中染色体的数目为2N（以二倍体生物为例），OP段是有丝分裂的后期，细胞中染色体数为4N，两者不相等。
答案：
C
9．解析：
由Ⅰ3和Ⅰ4都为患者，而其后代Ⅱ4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。
因此Ⅱ2为aa，Ⅱ3是患者为AA或Aa，其比值为1∶2，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。
作为显性遗传病，如果Ⅱ3是AA，后代患病概率为1/3；如果是Aa，后代患病的概率为1/2×2/3，这样后代患病率应为1/3×1＋1/2×2/3＝2/3。
答案：
B
10．解析：
父亲患病，后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病。
儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。
答案：
C
11．解析：
表现型是基因型和环境共同作用的结果。
答案：
D
12．解析：
常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为aa，妻子患病，基因型为AA或Aa，发病率为19%，可知正常概率为81%，a基因频率为9/10，可推出妻子为AA的概率为1%/19%＝1/19，Aa的概率为2×（9/10×1/10）/19%＝18%/19%＝18/19。
与正常男性婚配，子女患病的几率为1/19＋18/19×1/2＝10/19。
答案：
A
13．解析：
基因自由组合定律是指非同源染色体上非等位基因的自由组合。
答案：
A
14．答案：
B
15．解析：
设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2＝1/4，既耳聋又色盲的可能性是0。
故A正确。
答案：
A
16.解析：
（1）因家蚕雄性为两条同型性染色体ZZ，选隐性性状则基因型确定为ZbZb，雌性家蚕性染色体为ZW，只在Z上有基因，选显性性状，基因型为ZBW，杂交后即可根据幼蚕的体色确定性别。
（2）由于d是隐性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中没有基因型ZdW的个体；ZdZd的受精卵致死，雄性中没有基因型ZdZd的个体，因此只有ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd两种杂交组合，后代都会出现基因型为ZDW的雌性个体。
答案：
（1）白色雄家蚕 黄色雌家蚕
（2）不能。
因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型；杂交组合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可产生ZDW的雌性后代（或若要让后代只有雄性，则雌性必须全是ZdW，则亲本的杂交组合必须是ZDW×ZdZd）；而ZdZd的个体不存在
17.解析：
（1）由组合一：
不抗病×抗病，F1均表现为抗病，可知抗病为显性性状，组合一中父本的基因型为BbRR；组合二的后代中抗病和不抗病性状的比例接近1∶1，所以父本的抗病性状为杂合，其基因型为BbRr。
（2）表中F1的子叶浅绿抗病植株的基因型为BbRr，自交得到的F2植株为9B__R__∶3B__rr∶3bbR__∶1bbrr，其中子叶表现为黄色的（bb）在幼苗期死亡，则表现型为子叶深绿抗病（BBR__）的植株占3/4×1/3＝1/4，子叶浅绿抗病（BbR__）的植株占3/4×2/3＝1/2，子叶深绿不抗病（BBrr）的植株占1/4×1/3＝1/12，子叶浅绿不抗病（Bbrr）的植株占1/4×2/3＝1/6，因此F2的成熟植株中表现型及比例为子叶深绿抗病∶子叶浅绿抗病∶子叶深绿不抗病∶子叶浅绿不抗病＝3∶6∶1∶2。
（3）子叶深绿（BB）×子叶浅绿（Bb），得到F1的基因型及比例为BB∶Bb＝1∶1，该群体产生B配子的概率为3/4，产生b配子的概率为1/4，所以自由交配得到的F2中，BB的植株占3/4×3/4＝9/16，Bb的植株占3/4×1/4×2＝6/16，bb的植株占1/4×1/4＝1/16，其中bb的植株幼苗期死亡，F2的成熟植株中BB∶Bb＝9∶6＝3∶2，则B基因的基因频率为3/5＋2/5×1/2＝4/5，即80%。
（4）表中F1的子叶浅绿抗病植株的基因型为BbRr，其产生的花粉培养成的单倍体植株有4种类型：
BR、Br、bR、br，要得到子叶深绿抗病植株，选择原生质体进行融合的组合有：
BR与BR、BR与Br。
（5）组合一中父本的基因型为BrRR，使其自交，从其后代中选出子叶深绿抗病植株即为所求。
答案：
（1）BbRR BbRr
（2）子叶深绿抗病、子叶深绿不抗病、子叶浅绿抗病、子叶浅绿不抗病 3∶1∶6∶2
（3）80% （4）BR与BR、BR与Br （5）用组合一的父本植株自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料。
18.解析：
先将双亲性状拆分为三组，即dd×Dd、Ee×Ee及Ff×ff，按照分离定律分别求出各组的杂交后代基因型、表现型及其比例，然后再分别予以乘积，即：
（1）该杂交后代的基因型种类为2×3×2＝12种，表现型种类为2×2×2＝8种。
（2）该杂交后代中表现型为D显、E显、F隐的概率为
×
×
＝
。
（3）该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为
×
×
＝
。
（4）该杂交子代中基因型不同于亲本的个体数所占比例＝1－亲本基因型相同个体数所占比例＝1－（ddEeFf数所占比例＋DdEeff数所占比例）＝1－（
×
×
＋
×
×
）＝1－
＝
。
子代中表现型不同于亲本的个体所占比例＝1－亲本表现型相同个体所占比例＝1－（ddE__F__所占比例＋D__E__ff所占比例）＝1－（
×
×
＋
×
×
）＝
＝
。
答案：
（1）12 8
（2）
（3）
（4）
19.解析：
（1）由题中9∶3∶4的比例可知，该植物的花色是受两对等位基因共同控制的，其遗传遵循基因的自由组合定律。
（2）依据实验分析，紫色的基因型为A__B__、红色的基因型为A__bb、白色的基因型为aaB__和aabb（第一种情况），或者紫色的基因型为A__B__、红色的基因型为aaB__、白色的基因型为A__bb和aabb（第二种情况）。
若是第一种情况，因实验1的后代没有白色，则亲代紫色的基因型和红色的基因型分别为AABB和AAbb，遗传图解参见答案。
若是第二种情况，因实验1的后代没有白色，则亲代紫色的基因型和红色的基因型分别为AABB和aaBB，遗传图解参见答案。
（3）实验2中，红色和白甲的基因型分别为AAbb和aaBB或者aaBB和AAbb，F1紫色的基因型都是AaBb，F2紫色的基因型为4AaBb、2AaBB、2AABb、1AABB。
故占4/9的株系的基因型为AaBb，则AaBb自交所得的F3的表现型及其比例为9紫∶3红∶4白。
答案：
（1）基因的自由组合定律
（3）9紫∶3红∶4白
20.解析：
设控制甲病的基因为A、a，则：
（1）由Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
（2）如果是X染色体显性遗传，则Ⅰ3、Ⅰ4的女儿Ⅱ8、Ⅱ9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。
由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2可知，乙病最可能是伴Y染色体遗传。
（3）Ⅳ1、Ⅳ2为异卵双生龙凤胎，①由题意可得Ⅰ1（Aa）×Ⅰ2（Aa）→Ⅱ3（2/3Aa和1/3AA），同理Ⅰ3（Aa）×Ⅰ4（Aa）→Ⅱ5（2/3Aa和1/3AA），Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，因此Ⅱ3×Ⅱ4（AA）、Ⅱ5×Ⅱ6（AA），其后代Ⅲ1、Ⅲ2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此Ⅳ1、Ⅳ2同时患甲病的概率是（1/36）2＝1/1296；②双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲乙两病都患的概率为0。
答案：
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴X显性遗传
（3）①1/1296 ②1/36 0[
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