名师作业届高三生物一轮限时规范训练213遗传的染色体学说性别决定与伴性遗传.docx

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名师作业届高三生物一轮限时规范训练213遗传的染色体学说性别决定与伴性遗传

第3讲　遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传

（时间：

45分钟）

A组　基础演练

1．某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为

（　　）。

A．精子：

AXB、aXBB．精子：

AXB、aXB、AY、aY

C．卵细胞：

AXB、aXBD．卵细胞：

AXB、aXB、AY，aY

解析　由基因型可知，此个体为雄性，其产生的配子为精子。

依据分离定律和自由组合定律应产生AXB、aXB、AY、aY四种配子。

答案　B

2．（2013·浙江宁波期末，15）犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

如图为某一品种犬的系谱图（涂黑表示色盲）。

请根据图判断，下列叙述不可能的是

（　　）。

A．此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B．此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C．此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D．此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

解析　若是X染色体上的显性遗传，雄犬色盲，则其后代中所有雌犬都色盲，而其后代5号正常，则不可能是X染色体显性遗传。

答案　B

3．（2013·杭州质检）雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。

宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。

如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是

（　　）。

A．全是雄株，其中

宽叶、

狭叶

B．全是雌株，其中

宽叶、

狭叶

C．雌雄各半，全为宽叶

D．宽叶雄株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

解析　本题通过配子致死问题考查基因分离定律，明确控制该性状的基因在“X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。

杂合宽叶雌株（XBXb）产生等量的XB和Xb两种配子，狭叶雄株（XbY）只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄性，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。

答案　A

4．（2013·福建四地六校二次联考）一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为

（　　）。

A．XDXD×XDYB．XDXD×XdY

C．XDXd×XdYD．XdXd×XDY

解析　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。

答案　D

5．（2013·浙江温州十校联合体期初调研）如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。

那么她与正常男性婚后所生子女中

（　　）。

A．儿子、女儿全部正常

B．儿子、女儿各有一半正常

C．儿子全部有病、女儿全部正常

D．儿子全部正常、女儿全部有病

解析　血友病是伴X染色体的隐性遗传病。

造血干细胞是体细胞，改造造血干细胞生物个体的基因型不变，XhXh个体与XHY个体婚后所生孩子，女孩都正常，男孩都患病。

答案　C

6．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）

（　　）。

解析　根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞基因。

C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。

答案　D

7．（2013·浙江台州模拟）下图为某一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是

（　　）。

A．家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病

B．Ⅱ5号是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ6号是该病致病基因的携带者

D．Ⅰ1把致病基因传给儿子的概率为0

解析　由Ⅱ5、Ⅱ6均正常而Ⅲ11患病可确认该病为隐性遗传病，但不能确认基因位于常染色体还是X染色体上，故A、C、D均不正确；无论基因在哪种染色体上，Ⅱ5均为携带者。

答案　B

8．（2013·合肥二模，3）如图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于

（　　）。

A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ1；Ⅰ

C．Ⅱ1或Ⅰ；ⅠD．Ⅱ1；Ⅱ1

解析　若基因位于Ⅱ1，则隐性的雌蝇XaXa与显性的雄蝇XAY杂交，后代雌蝇XAXa为显性，雄蝇XaY为隐性；若基因位于Ⅰ，则隐性雌蝇XaXa与显性的雄蝇XAYA或XAYa或XayA杂交，其后代性状可能有三种情况，即无论雌雄均为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，故C正确。

答案　C

9．（2013·浙江温州十校期中联考）如图表示某XY型性别决定植物的性染色体简图。

图中Ⅰ片段为同源部分，Ⅱ1、Ⅱ2片段为非同源部分。

其种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，已知抗病性状受显性基因D控制，为伴性遗传。

（1）由题中信息可知，控制该植物的抗病基因不可能位于图中的________段。

（2）现有该植物纯合子若干株，只做一次杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状，并推断控制该性状的基因位于哪个片段。

选用的杂交亲本的表现型为________________，如果子一代中__________________________，

则控制该性状的基因位于图中的Ⅱ2片段。

如果子一代中______________________________________________，

则控制该性状的基因位于图中的Ⅰ片段。

（3）假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因G、g位于Ⅰ片段上，另一对等位基因E、e位于一对常染色体上。

两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9∶7，则两个亲本的基因型为________________________________。

解析　

（1）因为种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，则抗病基因不可能位于图中的Ⅱ1段。

因为若此段有抗病基因，只有雄性个体才有抗病性状。

（2）用雌性不抗病和雄性抗病作亲本杂交，若抗病基因在Ⅰ片段，则雌雄株均表现为抗病，若抗病基因在Ⅱ2片段，则雌性为抗病，雄性为不抗病。

（3）9∶7是孟德尔自由组合定律的特殊分离比，由题干中某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，而双亲不能合成该物质，并且G、g位于Ⅰ片段上，E、e位于一对常染色体上，则双亲的基因型为EEXgYg、eeXGXG或EEXgXg、eeXGYG。

答案　

（1）Ⅱ1

（2）雌性不抗病和雄性抗病　雌性为抗病，雄性为不抗病　雌雄株均表现为抗病

（3）EEXgYg、eeXGXG或EEXgXg、eeXGYG

10．（2013·武汉模拟）果蝇常用作遗传学实验材料，摩尔根偶然在一群红眼果蝇群中发现了一只白眼（用W或w表示）雄果蝇，设计了杂交实验a，再利用其后代设计了杂交实验b和c，实验过程如下：

（1）从杂交实验________（填字母）中可直接推知眼色性状的遗传与性别相联系。

（2）摩尔根对b杂交实验结果的假说为______________________________________________________________。

摩尔根为验证其假说，设计了c测交实验，请写出该实验的遗传图解。

（3）果蝇可直接用肉眼观察到的相对性状很多。

已知果蝇的某种隐性性状由基因控制，但不知控制该隐性性状的基因是位于常染色体上，还是只位于X染色体上。

请你利用群体中的果蝇，设计一个简单的调查方案进行调查。

调查方案：

①____________________________________________________________；

②__________________________________________________________。

解析　

（1）杂交实验b的后代中只有雄性才有白眼，可知眼色的遗传与性别有关。

（2）在第

（1）题基础上进一步分析可知，该眼色性状在雌雄蝇中均出现过，可排除伴Y遗传的可能。

（3）常染色体隐性遗传和伴X隐性遗传相比，隐性性状在群体中所占比例明显不同，常染色体隐性遗传中隐性性状在雌雄中出现的几率相等，伴X隐性遗传中隐性性状在雄性个体中出现的几率大于雌性的。

据此可展开调查。

答案　

（1）b

（2）（控制白眼的基因为隐性基因）控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体不含它的等位基因

遗传图解：

（3）①从该群果蝇中找出具有该隐性性状的果蝇进行调查　②统计具有该隐性性状果蝇的性别比例或雌雄数量来确定基因的位置

B组　能力提升

11．（2013·浙江名校联盟一模）某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因（A、a）控制。

现有三组杂交实验，结果如下表。

杂交组合

亲代表现型

子代表现型及株数

父本

母本

雌株

雄株

1

阔叶

阔叶

阔叶234

阔叶119、窄叶122

2

窄叶

阔叶

阔叶83、窄叶78

阔叶79、窄叶80

3

阔叶

窄叶

阔叶131

窄叶127

对表中有关数据的分析，错误的是

（　　）。

A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系

B．根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3∶1

D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占

解析　由第1组中阔叶和阔叶杂交后代出现阔叶和窄叶，说明阔叶是显性性状，由于其后代中阔叶和窄叶在雌、雄后代中的比例不同，说明控制叶形的基因在X染色体上，由第3组杂交结果也可以确定，控制叶形的基因位于X染色体上。

假设阔叶基因是B，窄叶基因为b，第1组中亲本的基因型为XBY、XBXb，二者后代F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，再把F1代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则F2中窄叶植株为

XBXb×XbY＝

×

＝

，因此D项错误。

答案　D

12．（2013·浙江五校一模）下列有关基因位置（不考虑性染色体上的同源区段）叙述中，正确的是

（　　）。

A．残翅雌果蝇与长翅雄果蝇杂交，若F1代无论雌雄都是长翅，说明相关基因在常染色体上

B．灰身雌果蝇和黑身雄果蝇杂交，若F1代无论雌雄均为灰身，说明相关基因存在细胞质中

C．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1代无论雌雄都是红眼，说明相关基因在常染色体上

D．科学家通过实验证明，等位基因在染色体上呈线性排列

解析　A项中长翅为显性性状，因母本为残翅而后代中的雄蝇表现为长翅，故相关基因位于常染色体上；B、C项中母本显性，后代雌雄均显性，相关基因可能位于细胞质中，也可能位于染色体上；等位基因位于一对同源染色体上。

答案　A

13．（2013·山东聊城一模，6）已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分。

下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的

（　　）。

解析　由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XAXa、XaYA，分析乙图中人类性染色体X大、Y小（而果蝇与此相反），A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比较可知，A项正确。

答案　A

14．（2013·福州3月质检）猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。

已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。

下列说法不正确的是

（　　）。

A．可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别

B．若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAXaY

C．由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色

D．黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别

解析　由于两条X染色体随机失活，所以有的细胞中A基因能表达，有的细胞中a基因能表达，故该早期胚胎发育成的个体应为黑黄相间。

答案　C

15．（2013·浙江温州八校联考）果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答问题。

（1）摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如表所示的一系列杂交实验。

实验一

实验二

实验三

亲本组合

F1表现型及比例

白眼♀×红眼♂

1∶1∶1∶1

F2表现型及比例

①从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的________定律。

但实验一F2中眼色的性状表现与________相关联。

②摩尔根由此提出以下假设：

控制白眼的基因是隐性基因，且位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。

上表中实验________和________（结果）对支持其假设起到关键作用。

③实验证明摩尔根的假设是成立的。

若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是________；欲检测实验一中F1红眼雄性个体眼色的基因组成，所选用的另一亲本的基因型是________，表现型是________。

（2）果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状，观察缺刻翅果蝇的染色体，如图所示。

果蝇翅形的变异属于染色体畸变中的________。

这一变异有纯合致死效应，在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇，由此推断控制该性状基因位于________染色体上。

联会的染色体片段

（3）上述果蝇遗传实验说明，基因与染色体的关系是______________________。

解析　

（1）①实验一中果蝇的眼色是由一对等位基因控制的，遵循基因分离定律。

但由于F2中眼色的出现与性别有关，因此眼色的遗传属于伴性遗传。

②实验三中F1的雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，也支持眼色的基因在X染色体上。

③若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中亲本的基因型为XBXB和XbY，F1的基因型为XBXb和XBY，则F2红眼雌果蝇的基因型是XBXB或XBXb；欲检测实验一中F1红眼雌性个体眼色的基因组成，利用测交所选用的另一亲本的基因型是XbY，表现型是白眼（雄果蝇）。

（2）由图可知联会的染色体不能正常配对，可能是缺刻翅果蝇的染色体的结构异常，属于染色体结构变异。

由于缺刻翅的雄性果蝇无纯合致死效应，由此推断控制该性状基因位于X染色体上。

（3）由上述果蝇遗传实验说明，基因位于染色体上。

答案　

（1）①基因分离　性别　②一　三　③XBXB或XBXb　XbY　白眼（雄果蝇）　

（2）结构变异（或“染色体缺失”）　X　（3）基因位于染色体上（或“染色体是基因的主要载体”）

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