25基因突变及其他变异训练卷一学生版.docx

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25基因突变及其他变异训练卷一学生版

第五单元训练卷

生物

（一）

一、单选题（本小题共25小题，每小题2分，共50分。

每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。

）

1．下列有关基因突变的叙述，正确的是

A．DNA分子中发生了碱基对的替换一定会引起基因突变

B．基因突变可能导致终止密码子推后出现而使肽链延长

C．生殖细胞发生的基因突变一定会传递给子代

D．基因突变的方向是由环境条件决定的

2．以下几种生物性状的产生，属于同种变异类型的是

①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦④人类的色盲⑤玉米的高茎皱粒⑥人类的镰刀型细胞贫血症

A．①②③B．④⑤⑥C．①④⑥D．②③⑤

3．如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中I、II为无遗传效应的序列。

下列有关叙述正确的是

A．基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性

B．I、II也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变

C．一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间较长

D．减数分裂四分体时期，基因a和基因b可发生交叉互换

4．下列有关基因重组的说法，不正确的是

A．基因重组是生物变异的根本来源

B．基因重组能够产生多种基因型

C．基因重组发生在有性生殖的过程中

D．非同源染色体上的非等位基因可以发生重组

5．前段时间，非洲猪瘟导致牲猪大量死亡，猪肉价格明显上涨。

非洲猪瘟病毒（ASFV）基因组为双股线状DNA，下列有关说法正确的是

A．ASFV侵染进入到猪的体内后，可在内环境中增殖

B．ASFV的DNA分子中具有多个RNA聚合酶识别位点

C．ASFV易发生基因突变、基因重组，很难研制疫苗

D．ASFV通过无丝分裂增殖，繁殖迅速，极易传染扩散

6．如图表示减数分裂过程中的染色体的部分行为变化。

下列说法错误的是

A．图示的变异类型为基因重组

B．甲图中的姐妹染色单体完成了片段的交换

C．甲图两条染色体的基因组成分别为AABb、aaBb

D．乙图表示产生的重组型配子是aB、Ab

7．关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是

A．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

B．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

C．基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变

D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

8．基因突变和基因重组都能使生物产生可遗传的变异，对生物的进化起重要作用。

下列叙述中正确的是

A．基因突变存在于所有生物中，而自然状态下基因重组仅存在于进行有性生殖的生物中

B．基因突变使基因结构发生改变影响了性状，而基因重组是不同基因的重新组合，对性状无影响

C．在进化过程中，基因突变产生新基因，这为基因重组提供了可能，从而直接影响生物进化的方向

D．基因突变和基因重组都产生新的基因型，从而形成新的表现型，两者都是生物变异的根本来源

9．培育无籽西瓜所利用的原理

A．基因突变B．基因重组

C．染色体结构变异D．染色体数目变异

10．关于单倍体的叙述正确的组合是

①单倍体的体细胞只有一个染色体组②单倍体中只含有一个染色体③单倍体是指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体④单倍体细胞中只含有一对染色体⑤未经受精作用的配子发育成的个体都是单倍体

A．①⑤B．④⑤C．①④D．③⑤

11．在低温诱导植物染色体数目变化实验中，下列说法合理的是

A．剪取0.5～1cm洋葱根尖放入4℃的低温环境中诱导

B．待根长至1cm左右时将洋葱放入卡诺氏液中处理

C．材料固定后残留的卡诺氏液用95%的酒精冲洗

D．经龙胆紫染液染色后的根尖需用清水进行漂洗

12．将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻

A．与原二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了

B．产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应

C．产生的配子中无同源染色体，用秋水仙素诱导后的个体是可育的

D．产生的花粉经花药离体培养长成的芝麻是二倍体

13．果蝇体内细胞的染色体组成及某些基因的位置，下列相关叙述正确的是

A．染色体1、3、5、7、8可组成一个染色体组

B．图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律

C．含有B、D的染色体片段发生交换属于染色体结构变异

D．若该细胞分裂后产生一个ABDXX的配子，则一定是减数第一次分裂异常

14．减数第一次分裂的四分体时期，有时会发生同源染色体无法正常配对的“联会紊乱”现象。

下列不会出现“联会紊乱”现象的是

A．交叉互换后的染色体B．骡子原始生殖细胞中的染色体

C．三倍体西瓜细胞中的染色体D．21三体综合征患者细胞中的染色体

15．下列关于变异的叙述，正确的是

A．非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组，基因的种类也会改变

B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组

C．染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变

D．单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体，因而不具有可育性

16．黑翅竹蝗的性别决定为XO型，O表示缺少一条性染色体。

雄性体细胞染色体组成为2N=23，雌性为2N=24。

下列有关叙述错误的是

A．雄性黑翅竹蝗体细胞中的12条非同源染色体构成一个染色体组

B．若体色褐色（A）与黑色（a）的遗传不与性别相关联，则这对基因位于常染色体上

C．若复眼正常（B）与异常（b）基因位于X染色体上，则群体中相关基因型有5种

D．雄性体细胞中缺少一条染色体的原因是其母本产生了不含X染色体的卵细胞

17．染色体部分缺失在育种方面也有重要作用，下图是育种专家对棉花品种的培育过程，相关叙述错误的是

A．太空育种依据的原理主要是基因突变

B．粉红棉S的出现是染色体缺失的结果

C．深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率是

D．粉红棉S自交产生白色棉N的概率为

18．下列有关人类遗传病的叙述中，不正确的是

A．通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症

B．禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施

C．对有家庭病史的夫妇应推算后代患该病的风险率

D．调查人类遗传病的发病方式应在患者家族中调查

19．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，

为患者，不考虑突变和

同源区段的情况下，有关分析错误的是

A．若

携带致病基因，则

是杂合子的概率是

B．B．若

携带致病基因，则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C．若

不携带致病基因，则

携带致病基因的概率是

D．若

不携带致病基因，则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因

20．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙应分别选择生育

A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．女孩、男孩D．男孩、女孩

21．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是

A．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多

B．研究单基因遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查

C．不选择多基因遗传病调查是因其发病易受环境因素的影响

D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病

22．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

①一出生就有的疾病是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①②B．③④C．①②③D．①②③④

23．已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。

下列有关人类遗传病的说法正确的是

A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D．人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

24．某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。

下列相关叙述正确的是

A．若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为隐性遗传病

B．若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等

C．若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因

D．若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子一定含该致病基因

25．某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。

下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。

下列有关叙述正确的是

A．9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体

B．系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子

C．若5、6号个体再生一个孩子，则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3

D．8号个体与该地区表现正常的女性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是1/122

二、非选择题（本题包括4小题，共50分）

26．人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变（见下图）引起的疾病。

正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低。

请回答下列问题：

（1）上图所示基因突变的方式是碱基对的。

在自然状态下，基因突变的频率（填“很低”或“很高”）。

（2）基因检测是检测镰刀型细胞贫血症的常用方法，根据题意可知，除此方法外，还可以用的方式进行检测。

（3）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是__________________。

（4）可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和。

基因重组是指生物体在进行______________的过程中，控制重新组合。

27．基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。

回答下列问题：

（1）基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者__________。

（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以__________为单位的变异。

（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。

若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子______代中能观察到该显性突变的性状；最早在子______代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子______代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子______代中能分离得到隐性突变纯合体。

28．视网膜色素变性（RP），也称毯层视网膜变性，是一种常见的遗传性致盲眼底病。

某男性患者家族系谱如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中Ⅱ-1为该患病男子，其父不携带致病基因，Ⅱ-4的母亲是该病患者。

请回答下列问题：

（1）据图甲判断，该病的遗传方式是遗传，判断的依据是

。

（2）Ⅲ-3的致病基因最终来自于_____（填家系中的个体编号），II-3与II-4生一个儿子正常的概率为_____。

（3）II-5个体的一个细胞在减数分裂过程中，有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因有

。

29．某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的控制。

科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。

请回答下列问题：

（1）等位基因是通过______产生的，等位基因A、a的根本区别是__________。

（2）若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是_______（填“A”或“a”），发生突变的时间最可能为___________。

（3）经检测后得知M的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育），则对M出现的合理解释是______________________。

请利用杂交实验对以上结论进行验证，简要写出实验思路和预期结果。

实验思路：

。

预期结果：

。

2019-2020学年高一下学期第五单元训练卷

生物

（一）答案

1．【答案】B

【解析】基因是具有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子中发生了碱基对的替换不一定发生在基因所在的片段，不一定属于基因突变，A错误；基因突变可能导致终止密码子推后出现而使肽链延长，B正确；生殖细胞发生的基因突变可能会传递给子代，C错误；基因突变具有不定向性的特点，D错误。

2．【答案】C

【解析】本题考查生物变异的类型及实例，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间内在联系的能力。

果蝇的白眼、人类的色盲和人类的镰刀型细胞贫血症都是基因突变产生的；豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒和玉米的高茎皱粒都是基因重组产生的；八倍体小黑麦是染色体变异形成的。

故选C。

3．【答案】B

【解析】基因突变的普遍性是指在自然界中基因突变是普遍存在的。

图中基因a、b、c均可能发生基因突变，体现的是基因突变的随机性，A错误；基因是指具有遗传效应的DNA片段，而I、II是无遗传效应的DNA片段，因此I、II发生的碱基对的增添、缺失和替换不属于基因突变，B正确；在细胞间期，会进行DNA的复制，双链会打开，以其中一条链为模板合成新链，合成的过程中易因复制错误而发生基因突变，C错误；在减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换，而b、c位于同一条染色体上，不能发生交叉互换，D错误。

4．【答案】A

【解析】本题考查基因重组的相关知识。

基因突变是生物变异的根本来源，A错误；基因重组能够产生多种基因型，B正确；基因重组发生在有性生殖的减数分裂过程中，C正确；减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合导致基因重组，D正确。

5．【答案】B

【解析】ASFV侵染进入到猪的体内后，寄生在活细胞中增殖，A错误；病毒DNA分子中含有多个基因，这些基因转录时，都会有相应的RNA聚合酶与之识别结合，起始转录，B正确；病毒只能发生基因突变，不能发生基因重组，C错误；无丝分裂是真核细胞的分裂方式，病毒没有细胞结构，只能进行增殖，D错误。

6．【答案】B

【解析】题图表示减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，该变异类型表示基因重组，A项正确；甲图中的非姐妹染色单体发生了互换，而不是姐妹染色体单体之间发生交换，B项错误；甲图互换后两条染色体的基因组成分别为AABb、aaBb，C项正确；乙图表示产生的重组型配子是aB、Ab，D项正确。

7．【答案】A

【解析】X射线属于物理诱变因子，会提高基因B和基因b的突变率，A项错误；基因突变具有不定向性，等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因，B项正确；基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，所以基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变，C项正确；同理，在基因b的ATGCC序列中插入碱基C也可导致基因b的突变，D项正确。

8．【答案】A

【解析】所有生物都有基因，都有可能发生突变，所以基因突变存在于所有生物中；而自然状态下，基因重组发生于减数分裂过程中，因此只有进行有性生殖的生物才会发生基因重组，A正确；基因突变不一定改变生物的性状，而基因重组产生新的基因型，可能改变生物的表现型，B错误；进化过程离不开基因突变和基因重组，两者都对进化有重要影响，但进化方向是由自然选择决定的，C错误；基因突变和基因重组都可以产生新的基因型，但不一定形成新的表现型，其中基因突变是生物变异的根本来源，D错误。

9．【答案】D

【解析】本题考查染色体变异。

培育三倍体西瓜的过程中，首先用秋水仙素处理二倍体西瓜植株的芽尖，使其染色体数目加倍，获得四倍体，然后用四倍体西瓜做母本，用二倍体西瓜作父本，杂交获得三倍体种子，三倍体种子萌发，长成的植株在减数分裂时，由于染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，用二倍体西瓜的花粉刺激三倍体植株的子房，可获得无籽果实，该过程利用的原理是染色体数目变异，选D。

10．【答案】D

【解析】本题考查学生对单倍体概念的理解，体细胞中只有一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体个体的体细胞中不一定只含一个染色体组，如八倍体小麦的配子含有四个染色体组，所以由配子直接发育形成的单倍体也可能含有多个染色体组，①错误；单倍体是含有本物种配子中染色体数目的个体，不是只含有一个染色体，②错误；单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体，③正确；单倍体细胞中不一定只含一对染色体，④错误；未受精的配子发育成的个体都是单倍体，如雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，⑤正确；故正确的有③⑤，选D。

11．【答案】C

【解析】将长出1cm左右不定根的洋葱放入4℃的低温环境中诱导培养36h，之后剪取0.5～1cm洋葱根尖，放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h，以固定细胞形态，A、B项错误；材料固定后残留的卡诺氏液用体积分数为95%的酒精冲洗2次，C项正确；经解离后的根尖需用清水进行漂洗，D项错误。

12．【答案】A

【解析】四倍体芝麻与二倍体芝麻的杂交后代三倍体高度不育，说明四倍体芝麻与二倍体芝麻存在生殖隔离，所以与原二倍体芝麻相比，四倍体芝麻在理论上已经是一个新的物种了，A项正确；四倍体芝麻产生的配子含有两个染色体组，是有同源染色体的，含有本物种生长发育所需要的全部遗传物质，是有遗传效应的，B项错误；四倍体芝麻产生的配子中有同源染色体，故用花药离体培养成单倍体是可育的，用秋水仙素诱导成个体也是可育的，C项错误；用花药进行离体培养长成的植物是单倍体，D项错误。

13．【答案】C

【解析】细胞中的一组非同源染色体构成一个染色体组，即染色体组中不含有同源染色体，7、8染色体是同源染色体，A错误；图中标注的三对基因中，A和a、B和b这两对等位基因位于同一对同源染色体上，其遗传不符合自由组合定律，B错误；基因B、D所在的染色体为非同源染色体，因此含有B、D的染色体片段发生交换属于染色体结构变异中的易位，C正确；基因A和B位于1、2这对同源染色体上，若一个配子中同时出现基因A和B则是减数第一次分裂异常（1、2这对同源染色体没有分离）所致，X和X（即图中的7、8染色体）也是一对同源染色体，若一个配子中同时出现X和X，则是减数第一次分裂异常（7、8这对同源染色体没有分离）或减数第二次分裂异常（着丝点分裂后形成的2个X染色体没有分开）所致，D错误。

14．【答案】A

【解析】交叉互换后的染色体为同源染色体，不会出现“联会紊乱”现象，A正确；骡子原始生殖细胞中有2个染色体组，但无同源染色体，在四分体时期会出现“联会紊乱”现象，B错误；三倍体西瓜细胞中含有3个染色体组，在四分体时期会出现“联会紊乱”现象，C错误；21三体综合征患者细胞中含有3条21号染色体，在四分体时期会出现“联会紊乱”现象，D错误。

15．【答案】C

【解析】本题考查生物变异的相关知识。

非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组，但基因的种类不会改变，A错误；21三体综合征患者的体细胞中有2个染色体组，但第21号染色体含有3条染色体，B错误；染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变，C正确；单倍体生物的体细胞中可能含有同源染色体，如六倍体小麦形成的单倍体中含有同源染色体，D错误。

故选C。

16．【答案】D

【解析】雄性黑翅竹蝗体细胞组成为23条，少了一条性染色体，所以它的一个染色体组有12条染色体，A正确；若性状的遗传与性别无关，说明控制这对性状的基因位于常染色体上，B正确；若复眼正常（B）与异常（b）基因位于X染色体上，则群体中相关基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XB_、Xb_，总共5种，C正确；雄性体细胞中缺少一条染色体的原因是其父本产生了缺少一条性染色体的精子，D错误。

17．【答案】C

【解析】太空育种属于诱变育种，其依据的原理主要是基因突变，A正确；粉红棉S的出现是一条染色体上的b基因缺失导致的，所以属于染色体结构变异中的缺失，B正确；深红棉S与白色棉N杂交，后代都是粉红棉，产生深红棉的概率是0，C错误；粉红棉S经减数分裂产生2种比例相等的配子，一个含b基因，一个不含b基因，所以自交产生白色棉N的概率为1/4，D正确。

18．【答案】B

【解析】镰刀型细胞贫血症患者的红细胞在显微镜下观察是呈镰刀形的，故A正确；禁止近亲结婚仅仅是减小某些隐性遗传病发生的概率，而预防各种人类遗传病的有效措施是进行遗传咨询和产前诊断等，故B错误；对有家庭病史的夫妇应推算后代患该病的风险率，这样才能在孕前或产前提出有效的防治对策和建议，故C正确；调查人类遗传病的发病方式，选择的对象为患者家系，而调查某种遗传病的发病率，选择对象为一定区域内的人群中，故D正确；综上所述，选B项。

19．【答案】B

【解析】本题考查遗传病及遗传定律的知识。

若

携带致病基因，可以确定是常染色体隐性遗传，则

是杂合子的概率是

，A正确；若

携带致病基因，可以确定是常染色体隐性遗传，则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，B错误；若I2不携带致病基因，可以确定是伴X隐性遗传，Ⅱ3基因型可能是XBXB或XBXb，则

携带致病基因的概率是

，C正确；若I2不携带致病基因，可以确定是伴X隐性遗传，则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因，D正确。

20．【答案】D

【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以甲家庭应该选择生育男孩；红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能是红绿色盲基因的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以乙家庭应选择生育女孩。

故选：

D。

21．【答案】C

【解析】为保证调查的有效性，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病，选取的样本应该足够大，A错误；调查某种遗传病的遗传方式，应在具有患者的家系进行调查，B错误；不选择多基因遗传病调查是因其发病易受环境因素的影响，C正确；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，要确定其遗传方式，还需绘制系谱图，再根据系谱图进行判断，D错误；故选C。

22．【答案】D

【解析】人类遗传病不一定在出生时表现出来、可能随着个体发育过程逐渐显现，①错误；一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由共同的生活环境引起的疾病，②错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，如隐性遗传病中的杂合子表现正常，③错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患的遗传病，④错误。

故选：

D。

23．【答案】D

【解析】一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，该病为伴X染色体显性遗传病，由于父亲患病，因此所生女儿一定患病，A错误；镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为XXY的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XHY×XhXh，儿子的基因型为XHXhY。

根据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因可能是精子异常，C错误；假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81