《药理学》单元习题.docx
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《药理学》单元习题
第二章药物效应动力学
一、A型题(每题只有一个最佳答案)
1.药物的副作用是:
()
A.用药剂量过大引起的反应B.长期用药所产生的反应
C.指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应
D.指药物的毒理作用,是不可预知的反应E.属于与遗传有关的特异质反应
2.以下哪一项不属于药物的不良反应:
()
A.副作用B.后遗效应C.特异质反应D.停药反应E.选择性
3.部分激动药物的特点是:
()
A.与受体有较强的亲和力,有较弱的内在活性
B.与受体有较弱的亲和力,有较强的内在活性
C.与受体有较弱的亲和力,有较弱的内在活性
D.与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性
E.与受体无亲和力,有较弱的内在活性
4.A药较B药安全,正确的依据是:
()
A.A药的LD50比B药小B.A药的LD50比B药大
C.A药的ED50比B药小D.A药的ED50/LD50比B药大E.A药的LD50/ED50比B药大
5.受体激动剂的特点是:
()
A.对受体有亲和力,有内在活性B.对受体无亲和力,有内在活性
C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,无内在活性
E.能使受体变性,失去活性
6.受体竞争性拮抗剂的特点是:
()
A.对受体无亲和力,有内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体有亲和力,有内在活性
E.能使受体变性,失去活性
7.药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:
()
A.效价强度B.效能高低C.剂量大小D.机体不同状态E.是否有内在活性
8.以下有关药物量-效关系的叙述,不正确的是:
()
A.药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例
B.药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示
C.药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系
D.药物的量-效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度
E.药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和
9.药物的量-效曲线平行右移说明:
()
A.受体结构发生改变B.作用机理发生改变C.有激动剂存在
D.有拮抗剂存在E.效价强度增加
10.药物副作用()
A.与药物的选择性低有关B.并非药物效应C.是不可避免的
D.一般较严重E.常在大剂量用药时发生
11.药物的效价强度是:
()
A.值越大则强度越大B.与药物的效能相平衡
C.是不可避免的D.一般较严重E.常在大剂量用药时发生
12.有关内在活性的叙述,不正确的是()
A.内在活性可用“α”表示B.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力
C.内在活性的范围是:
0≤α≤1D.激动剂与拮抗剂均具有内在活性
E.药物效应是药物作用的结果
13.药物产生副作用时所用的剂量为()
A.ED50B.LD50C.极量D.治疗量E.大于治疗量
二.B型题(每个选项可以选择1次或2次或多次,每题只有一个最佳答案)
(1-5题共用选项)
A.引起等效反应的相对剂量
B.刚引起药理效应的剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.药物引起的最大效应
E.引起50%最大效应的浓度
1.阈剂量:
()
2.半效能浓度(EC50):
()
3.半数有效量:
()
4.药物的有效强度:
()
5.药物的效能:
()
(6-10题共用选项)
A.后遗效应B.毒性反应C.停药反应D.变态反应E.副作用
6.阿托品用于胃肠绞痛时出现口干、便秘等反应应属于:
()
7甲氧苄啶致畸胎属于:
()
8.久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于:
()
9.阿司匹林引起血管神经性水肿属于:
()
10服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于:
()
(11-16题共用选项)
A.ED50B.LD50C.TID.t1/2E.PA2
11.亲和力指数:
()
12.半衰期()
13.半数有效量:
()
14.半数致死量:
()
15.治疗指数:
()
16.拮抗指数:
()
三.C型题(每题只有一个最佳答案)
(1-2题共用选项)
A.亲和力B.内在活性C.两者均有D.两者均无
1完全激动药:
()
2.竞争性拮抗药:
()
(3-4题共用选项)
A.亲和力降低B.内在活性降低C.两者均降低D.两者均不降低
3.竞争性拮抗药与激动药并用时:
()
4.非竞争性拮抗药与激动药并用时:
()
四.X型题(多选题)
1.以下叙述中正确的有:
()
A.最大效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量
C.效价强度与最大效能含义相同D.效价强度与最大效能含义不同
E.效价强度反映药物与受体的亲和力
2.以下各项属于药物毒性反应的是:
()
A.放线菌素致畸胎B.甲氨蝶呤致突变
C.甲硝唑致癌D.地高辛致室性心动过速E.普萘洛尔诱发支气管哮喘
3.受体类型主要有:
()
A.门控离子通道型受体B.G-蛋白偶联型受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞膜受体E.细胞内受体
4.第二信使主要有:
()
A.cAMPB.cGMPC.钙离子D.PDEE.肌醇磷脂
5.药物的不良反应包括:
()
A.副作用B.变态反应C.毒性反应D.停药反应E.后遗反应
6.竞争性拮抗药具有下列特点:
()
A.对受体有亲和力B.对受体有内在活性
C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
E.使激动药量-效曲线平行右移
7.部分激动药的特点有:
()
A.与受体有亲和力B.与受体结合有较弱的内在活性
C.单独使用时,可引起较弱的激动效应D.可拮抗激动药的部分效应
E.一般情况下,剂量增加时激动受体作用加强
8.药物与受体结合的特点有:
()
A.持久性B.特异性C.可逆性D.饱和性E.稳定性
9.药理反应的质反应包括:
()
A.血压B.惊厥C.死亡D.睡眠E.镇痛
五、填空题
1.药物对机体细胞的初始作用称为,药物作用结果称为。
2.药物的基本作用主要有与。
3.药物的治疗效果可分为、与。
4.药物的不良反应主要有、、、、,其中少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为。
5.药物与受体的结合能力称为,可用或表示。
6.药物结合受体后产生效应的能力称为。
7.激动药具有与,部分激动药则具有与,而竞争性拮抗药则、。
六、名词解释
1.副作用2.效能3.效价强度4.TI5.亲和力6.内在活性7.激动药
8.部分激动药9.竞争性拮抗药10.非竞争性拮抗药
七、问答题
1.药物的不良反应有那些?
2.何为药物的剂量与效应的关系?
如何表示这种关系?
3.药物的作用机制主要有那些?
4.试述作用于受体的药物分类及其依据。
5.激动药与竞争性拮抗药及非竞争性拮抗药并用时,它们如何相互影响?
参考答案
一、A型题
1.C2.E3.A4.E5.A6.C7.E8.E9.D10.A11.C12.D13.D
二.B型题
1.B2.E3.C4.A5.D6.E7.B8.C9.D10.A11.E12.D13.A14.B15.C16.F
三.C型题
1.C2.A3.A4.C
四.X型题
1.ABDE2.ABCD3.ABCE4.ABCE5.ABCDE6.ADE7.ABCD8.BCD9.BCDE
五、填空题
1.药物作用药理效应
2.兴奋抑制
3.对因对症治疗补充治疗
4.副作用毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应药源性疾病
5.亲和力1/KDPD2
6.内在活性
7.亲和力内在活性亲和力部分内在活性有亲和力无内在活性
第三章药物代谢动学
一、A型题
1.按一级动力学消除的药物,其半衰期:
()
A.随给药剂量而变B.随给药次数而变
C.口服比静脉注射长D.静脉比口服长E.固定不变
2.在酸性尿中弱酸性药物:
()
A.解离少,再吸收少B.解离多,再吸收多C.解离少,再吸收多
D.解离多,再吸收少E.以上都不对
3.下列关于肝药酶的叙述哪一项是错误的?
()
A.专一性低B.酶活性有限C.个体差异大
D.只能进行氧化、还原、水解反应E.易受药物的诱导或抑制
4.以下何种情况药物容易跨膜?
()
A.弱酸性药物在酸性环境中B.弱酸性药物在碱性环境中
C.弱碱性药物在酸性环境中D.离子型药物在酸性环境中
E.离子型药物在碱性环境中
5.药物的半衰期是:
()
A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物效应在体内减弱一半所需的时间
C.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间D.血浆药物浓度下降一半所需的时间
E.以上均不对
二.B型题
A.CmaxB.TpeakC.AUCD.T1/2E.Css
1.半衰期:
()
2.达峰时间:
()
3.曲线下面积:
()
4.峰值浓度:
()
5.血药稳态浓度:
()
A.药物的吸收B.药物的分布
C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除
6.包括药物的生物转化与排泄:
()
7.药物及其代谢物自血液排出体外的过程:
()
8.药物在体内转化或代谢的过程:
()
9.药物从给药部位转运进入血液循环的过程:
()
10.吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程:
()
三.C型题
A.药物的吸收过程B.药物的排泄过程C.两者均有D.两者均无
1.药物的血浆T1/2取决于:
()
2.药物的稳态血浓度取决于:
()
3.给药途径取决于:
()
4.给药时间间隔取决于:
()
四.X型题
1.药物代谢动力学研究包括:
()
A.药物的吸收与分布B.药物的生物转化与排泄
C.药物在体内转运和转运的动力学规律D.药物的作用E.药物的作用机制
2.药物的转运有以下那些方式:
()
A.简单扩散B.易化扩散C.膜孔扩散D.主动转运E.以上均是
3.影响药物分布的因素有:
()
A.药物与血浆的结合率B.药物的PKA值C.体液的PH值
D.体内屏障E.以上均是
4.苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了:
()
A.促进苯巴比妥从肾排泄B.促进苯巴比妥在肾转化
C.促进苯巴比妥在肝转化D.促进苯巴比妥从肾吸收E.以上均不是
五、填空题
1.药动学主要研究药物的 及体内药量随 变化的规律。
2.简单扩散中离子型药物不易通过细胞膜,此现象称为 弱酸性药物在酸性环境中,脂溶性 , 跨膜。
六、名词解释
1.首关消除2.药酶诱导剂3.药酶抑制剂4.肝肠循环
5.生物利用度6.血浆半衰期
七、问答题
1.简述一级消除动力学与零级消除动力学。
2.试述药物简单扩散的规律及意义。
3.药物从体内消除有几种类型?
各型有何特点?
写出各型的数学方程式并画出各型的血药浓度-时间曲线。
参考答案
一、A型题
1.E2.C3.D4.A5.D
二.B型题
1.D2.B3.C4.A5.E6.E7.D8.C9.A10.B
三.C型题
1.B2.B3.A4.B
四.X型题
1.ABC2.ABCDE3.ABCDE4.A
五、填空题
1.体内过程时间
2.离子障大易
第四章影响药物作用的因素
一、A型题
1.某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:
()
A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗药性E.过敏性
2.麻醉药品不产生下列哪一种现象?
()
A.耐药性B.依赖性C.成瘾性D.习惯性E.欣快感
二.B型题
A.生理拮抗或协同
B.受体水平拮抗或协同
C.干扰神经递质转运
D.络合反应
E.置换反应
1.四环素口服影响Fe2+吸收:
()
2.华法林与阿司匹林合用导致出血反应:
()
3.三环类抗抑郁药对抗可乐定作用:
()
4.磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖:
()
5.普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相:
()
三.C型题
A.集体对药物产生了依赖性B.停药后不产生戒断症状
C.两者均有D.两者均无
1.成瘾性的特点是()
2.习惯性的特点是()
四.X型题
1.影响药物作用的因素包括:
()
A.药物剂型和配伍禁忌B.年龄和性别
C.遗传和病理情况D.心理因素
E.机体对药物反应的变化
五、填空题
1.影响药物效应的因素主要有 、 、 。
六、名词解释
1.依赖性
2.耐受性
3.耐药性
4.成瘾性
四、问答题
1.从药动学和药效学的角度举例说明药物的相互作用。
参考答案
一、A型题:
1.B2.A
二.B型题:
1.D2.A3.C4.E5.B
三.C型题:
1.A2.C
四.X型题:
1.ABCDE
五、填空题
1.药物机体合理用药
第五章传出神经系统药理概论
一、A型题
1.胆碱能神经不包括下列哪一项?
()
A.全部交感神经和副交感神经的节前纤维B.运动神经
C.几乎全部交感神经的节后纤维D.全部副交感神经的节后纤维
E.支配骨骼肌血管舒张的神经
2.乙酰胆碱作用消失主要依赖于:
()
A.摄取-1B.摄取-2C.单氨氧化酶的作用D.乙酰胆碱转移酶的作用
E.胆碱脂酶水解
3.去甲肾上腺素作用的消失:
()
A.主要被胞质中线粒体膜上的单氨氧化酶破坏
B.主要被细胞内儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
C.主要依靠许多非神经组织,如心肌、血管、肠道平滑肌的摄取
D.主要依赖于突触前膜将其摄入神经抹梢或被部分酶破坏
E.以上均不对
二.C型题
A.植物神经的节前纤维B.全部副交感神经的节后纤维
C.两者均是D.两者均不是
1.去甲肾上腺素能神经包括:
()
2.胆碱能神经包括:
()
A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.两者均是D.两者均不是
3.支配汗腺的交感神经节后纤维末梢释放的递质是:
()
4.支配心脏的副交感神经节后纤维的递质是:
()
5.支配骨骼肌的运动神经末梢释放的递质是:
()
A.AChEB.COMTC.两者均是D.两者均不是
6.NA的失活主要依靠:
()
7.ACh作用的消失依靠:
()
三.X型题
1.下列哪些神经属于胆碱能神经?
()
A.运动神经B.全部副交感神经的节后纤维C.绝大多数交感神经的节后纤维
D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.支配汗腺的分泌神经
2.下列哪些药物能促进NA的释放()
A.吗啡B.氨甲酰胆碱C.麻黄碱D.间羟胺E.溴苄胺
3.胆碱能神经兴奋时可产生哪些效应?
()
A.骨骼肌收缩B.瞳孔缩小C.汗腺和唾液腺分泌增加
D.心率减慢,传导速度减慢E.胃肠道平滑肌收缩
四、填空题
1.传出神经系统的受体主要有 和 。
2.去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过 ,而乙酰胆碱作用的消失主要通过 。
3.传出神经系统包括 和 。
4.传出神经系统药物的基本作用是 和 。
五、简答题
1.传出神经根据递质不同如何分类?
2.试述传出神经系统药物的分类及其代表药物。
3.试述传出神经系统药物的基本作用。
参考答案
一、A型题:
1.C2.E3.D
二.C型题:
1.D2.C3.A4.A5.A6.D7.A
三.X型题:
1.ABDE2.CD3.ABCDE
四、填空题
1.胆碱受体肾上腺受体多巴胺受体
2.神经末梢的摄取乙酰胆碱脂酶的水解
3.自主神经系统运动神经系统
4.直接作用于受体影响递质
第六章胆碱受体激动药
一.A型题
1.毛果云香碱滴眼后可引起:
()
A.缩瞳,升高眼内压和调节痉挛B.缩瞳,降低眼内压和调节痉挛
C.缩瞳,升高眼内压和调节麻痹D.扩瞳,降低眼内压和调节痉挛
E.扩瞳,降低眼内压和调节痉挛
2.毛果云香碱可用于:
()
A.手术后腹胀气的治疗B.胃张力缺乏症的治疗
C.重症肌无力的治疗D.检查晶状体屈光度E.青光眼的治疗
二.B型题
A.激动N胆碱受体
B.激动M、N胆碱受体
C.选择性激动M胆碱受体
D.抑制胆碱脂酶
E.阻断M胆碱受体
1.卡巴胆碱的作用是:
()
2.醋巴胆碱的作用是:
()
3.乙酰胆碱的作用是:
()
4.毛果云香碱的作用是:
()
5.尼古丁的作用是:
()
三.C型题
A.调节痉挛B.汗腺分泌增加C.两者均是D.两者均不是
1.乙酰胆碱的作用是:
()
2.毛果芸香碱的作用是:
()
A.缩瞳B.调节麻痹C.两者均是D.两者均不是
3.毛果芸香碱的作用是:
()
4.烟碱的作用是:
()
四.X型题
1.匹鲁卡品滴眼后可引起:
()
A.瞳孔扩约肌收缩B.前房角间隙扩大
C.悬韧带松弛D.视近物清楚
E.睫状肌松弛
2.乙酰胆碱对心血管产生的作用是:
()
A.减慢心率B.缩短心房不应期C.舒张血管D.降低心肌收缩力
E.降低房室结传导作用
五、填空题
1.毛果芸香碱对眼的作用是使瞳孔 ,前房角间隙 ,利于 ,而使 ,故用于 治疗。
2.毛果芸香碱滴眼后可引起 、 、 等作用。
3.毛果芸香碱滴眼后可使睫状肌 ,造成悬韧带 ,晶状体屈光度 ,只适合于视 ,而难以看清 ,该作用称为 。
六、名词解释
调节痉挛
七、问答题
1.试述毛果芸香碱的药理作用及其临床应用。
参考答案
一、A型题:
1.B2.E
二.B型题:
1.B2.C3.B4.C5.A
三.C型题:
1.B2.C3.A4.D
四.X型题:
1.ABCD2.ABCDE
五、填空题
1.缩小扩大房水流出眼压下降青光眼的治疗
2.缩瞳眼内压下降调节痉挛
3.收缩松弛增加近物远物调节痉挛
第七章M受体阻断药
一、A型题
1.阿托品滴眼后可出现:
()
A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛
C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
E.瞳孔缩小,眼内压升高,调节麻痹
2.下列阿托品对眼的作用中哪一项是错误的?
()
A.阻碍房水回流B.收缩虹膜睫状肌C.散瞳
D.升高眼内压E.视远物模糊
3.阿托品可用于麻醉前给药的机理是:
()
A.解除支气管平滑肌痉挛B.舒张外周血管,改善微循环
C.减少呼吸道腺体分泌及唾液的分泌D.抑制排尿排便
E.产生镇静作用
4.对于胆绞痛可选用:
()
A.哌替啶+东莨菪碱B.阿司匹林+吗啡
C.阿托品+新斯的明D.阿托品+哌替啶
E.溴丙胺太林+毒扁豆碱
5.山莨菪碱可用于下列哪一种疾病的治疗?
()
A.晕动病B.青光眼C.感染性疾病D.帕金森病E.麻醉前给药
6.东莨菪碱对帕金森病有一定的疗效,是因为:
()
A.有中枢抗胆碱作用B.有直接松弛骨骼肌的作用
C.有外周抗胆碱的作用D.有扩血管,改善微循环的作用
E.可使运动神经终板膜发生持久的除级化
7.应用阿托品解救有机磷中毒时,不能缓解的症状是:
()
A.消化道症状B.中枢症状C.呼吸抑制症状D.腺体分泌增多症状
E.骨骼肌肌束震颤
二.B型题
A.中枢肌肉松弛作用
B.中枢抑制作用
C.中枢兴奋作用
D.神经节阻断作用
E.眼内压降低作用
1.使用溴丙胺太林过量时有:
()
2.毒扁豆碱具有:
()
3.阿托品具有:
()
4.东莨菪碱具有:
()
A.帕金森病B.检查眼底C.重症肌无力D.青光眼E.胃肠绞痛
5.溴化新斯的明可用于:
()
6.东莨菪碱可用于:
()
7.后马托品可用于:
()
8.溴化胺太林可用于:
()
9.地美溴胺可用于:
()
A.毒扁豆碱B.阿托品C.氯解磷定D.地西泮E.东莨菪碱
10.可用于晕动症治疗的药物是:
()
11.缓解有机磷酸酯类中毒肌束颤动症状的药物是:
()
12.治疗感染性休克的药物是:
()
三.C型题
A.调节痉挛B.调节麻痹C.两者均是D.两者均不是
1.解救阿托品中毒时出现的中枢兴奋症状的药物是:
()
2.阿托品具有的作用是:
()
3.毛果云香碱具有的作用是:
()
A.M1受体阻断药B.M2受体阻断药C.两者均是D.两者均不是
4.阿托品是:
()
5.哌仑西平是:
()
A.山莨菪碱B.阿托品C.两者均是D.两者均不是
6.能用于治疗感染性休克的药物是:
()
7.可用于麻醉前给药的药物是:
()
四.X型题
1.阿托品阻断M胆碱受体可出现哪些症状?
()
A.瞳孔缩小B.松弛内脏平滑肌C.解除血管痉挛
D.抑制腺体分泌E.减慢心率
2.阿托品的不良反应包括:
()
A.视远物模糊B.口干C.恶心呕吐D.心跳过速E.皮肤潮红
3.阿托品的禁忌症包括:
()
A.流诞症B.山莨菪碱C.环喷托酯D.托吡卡胺E.后马托品
4.东莨菪碱可用于下列哪些疾病的治疗?
()
A.麻醉前给药B.晕动症C.放射病呕吐D.震颤麻痹E.感染性休克
5.阿托品可用于下列哪些疾病的治疗?
()
A.胃肠绞痛B.虹膜睫状体炎C.流诞症D.窦性心动过速E.感染性休克伴随高热
五、填空题
1.阿托品滴眼后会出现 、 、 等作用,眼科常用于 、 和 。
2.与阿托品相比,东莨菪碱最大特点是 较强,因此常用于 ,而山莨菪碱