教育资料高三年级化学一轮复习同步训练选修五 第三章第四节 有机合成学习精品.docx

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2019年高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)

第三章第四节有机合成

学校:

___________姓名:

___________班级:

___________考号:

___________

一、单选题

1.下列有关物质的分类中正确的是

选项

A

B

C

D

名称

分类

高分子化合物

弱电解质

纯净物

混合物

A.AB.BC.CD.D

2.化学与科学、技术、社会、环境密切相关,下列说法正确的是()

A.氢氧化铁胶体、淀粉溶液均具有丁达尔效应

B.“玉不琢不成器”“百炼方能成钢”发生的均为化学变化

C.汽车尾气中由于汽油不完全燃烧生成的氮氧化物会造成光化学烟雾

D.脂昉、蛋白质、纤维素和淀粉都属于高分子化合物

3.化学与生活生产密切相关,下列说法不正确的是

A.使用催化剂降低反应的活化能来提高化学反应效率

B.油脂和纤维素都属于高分子化合物

C.神州飞船的防护层中含聚四氯乙烯,合成它的单体属于卤代烃

D.中国古代利用明矾溶液的酸性清洗铜镜表面的铜锈

4.下列有关化学用语表示正确的是

A.质量数为35的氯原子:

B.NH4Cl的电子式:

C.NaHCO3的水解:

HCO3—+H2O

CO32—+H3O+

D.天然橡胶的结构简式:

5.已知:

乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

可经过三步反应制得

,设计最合理的三步反应类型依次是

A.加成、氧化、水解B.水解、加成、氧化

C.水解、氧化、加成D.加成、水解、氧化

二、填空题

6.有机物W~H有如下的转化关系。

已知W、B为芳香族化合物,X为卤素原子,W、A、B均能与NaHCO3溶液反应,A分子中有2个甲基,H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位。

已知:

请回答下列有关问题:

(1)反应①、②分别属于________反应、______反应(填有机反应类型),A、B中均含有的含氧官能团的名称是__________。

(2)F的化学式________________,B的结构简式_____________________。

(3)反应②的化学方程式是_________________________________________________。

(4)若

反应④的化学方程式是_______________________________________________。

(5)H有多种同分异构体,且满足下列3个条件

(i)遇FeCl3显紫色

(ii)苯环上一取代物有两种

(ⅲ)除苯环外无其它环状结构-

请任意写出1种符合条件的物质的结构简式______________________;

7.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:

G的合成路线如下:

其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知:

请回答下列问题:

(1)A的结构简式是,C的结构简式是

(2)D中官能团的名称是

(3)第③步反应的化学方程式是。

(4)第①~⑥步反应中属于加成反应的有(填步骤编号)。

(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有种。

①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。

8.呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药的主要中间体,是高附加值的精细化工产品.一种以邻氯苯酚(A)为主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下:

回答下列问题:

(1)A物质核磁共振氢谱共有个峰,④的反应类型是,C和D中含有的相同官能团的名称是.

(2)下列试剂中,能和D反应的有(填标号).

A.溴水B.酸性K2Cr2O7溶液C.FeC12溶液D.纯碱溶液

(3)写出反应①的化学方程式是(有机物用结构简式表示,下同).

(4)有机物B可由异丁烷经三步反应合成:

异丁烷

X

Y

有机物B条件a为,Y生成B的化学方程式为.

(5)呋喃酚的同分异构体很多,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式

①苯环上的一氯代物只有一种

②能发生银镜反应的芳香酯.

9.高聚物M具有良好的吸水性,是制造婴儿“尿不湿”的主要成分之一,如下图所示路线可以合成M。

已知:

①A在标准状况下,密度为1.16g/L,B、C、M均为高聚物;

②F的核磁共振氢谱有四组峰,面积之比为1:

1:

2:

2;且D遇氯化铁溶液显紫色;

请回答下列问题:

(1)A物质的名称为_____________,C7H8O中含有的官能团名称为____________;

(2)A→B的反应类型为_______________,

(3)写出D与NaOH水溶液反应的化学方程式:

_____________________________。

(4)写出C与F反应生成M的化学方程式:

_____________________________。

(5)N是F的同分异构体,请判断符合下列条件的N的同分异构体有________种。

①苯环上有两个取代基;②N能发生水解反应;③N与FeCl3溶液显色

(6)以甲苯为原料可合成

,请设计合成路线图(①

,②氨基具有较强的还原性,易被氧化,③苯甲酸引入一个取代基,常取代在羧基的间位。

注:

无机试剂及溶剂任选)。

______________________________________;

10.异戊二烯是重要的有机化工原料,其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。

完成下列填空:

(1)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。

X的结构简式为_______________。

(2)异戊二烯的一种制备方法如下图所示:

A能发生的反应有___________。

(填反应类型)

B的结构简式为______________。

(3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体

的合成路线。

(合成路线常用的表示方式为:

11.[化学——选修5:

有机化学基础]端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。

2R—C≡C—H

R—C≡C—C≡C—R+H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。

下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:

回答下列问题:

(1)B的结构简式为______,D的化学名称为______。

(2)①和③的反应类型分别为______、______。

(3)E的结构简式为______。

用1molE合成1,4−二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol。

(4)化合物(

)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。

(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:

1,写出其中3种的结构简式_______________________________。

(6)写出用2−苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线___________。

12.

常温下,在镁屑和无水乙醚的混合体系中,滴加卤代烷,反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。

制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成,是重要的有机合成中间体。

反应原理为:

利用A(

)来合成

的流程如图所示:

(1)物质A的名称为________;A

B的反应类型是_________;

(2)写出由A制备环戊酮(

)的化学方程式__________;

(3)写出由F生成G、G生成H的化学方程式__________;

(4)D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有___________种;

(5)写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_______;(写一种即可,已知同一个C原子上不能连接2个羟基)

①芳香族化合物②二元醇③分子中有5种化学环境的H原子

(6)参照上述合成信息,以A和A制备的环戊酮(

)为原料合成

___________。

13.姜黄素具有搞突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:

已知:

请回答下列问题:

(1)D中含有的官能团名称是___________。

(2)反应A→B的反应条件为________;已知D→E转化中原子利用率100%,则H的结构简式为______________。

(3)姜黄素的结构简式为________________________。

(4)D的催化氧化产物与B可以反应生成一种高分子化合物,其化学方程式为______________________________。

(5)下列有关E的叙述不正确的是___________(填正确答案编号)。

a.1molE与浓溴水反应最多消耗3mol的Br2

b.E能发生氧化、加成、取代和缩聚反应

c.1molE最多能与3molNaOH发生反应

d.E能与FeCl3溶液发生显色反应

(6)G(C8H8O3)的同分异构体中,符合下列条件的共有__________种。

①苯环上的一取代物只有2种;②1mol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗3molNaOH.

其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为___________________。

14.化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。

可以通过下图所示的路线合成:

已知:

RCOOH

RCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。

请回答下列问题:

⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________,C+E→F的反应类型是_______。

⑵有关G的下列说法正确的是_________。

A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应

C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1molG最多可以跟4molH2反应

教案的教学反思怎么写⑶E的结构简式为_________。

教学质量综合测评⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。

⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。

故乡红叶阅读题及答案①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

昆虫记阅读题及答案⑹已知:

酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。

而苯甲酸苯酚酯(

)是一种重要的有机合成中间体。

试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。

注:

合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

_________________

教师的专业成长pptCH3CHO

CH3COOH

CH3COOCH2CH3

参考答案

1.D2.A3.B4.D5.B

6.水解(或取代)消去羧基AgBr

(CH3)2CBrCOOH+2NaOH

CH2=C(CH3)COONa+NaBr+2H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH

CH2=C(CH3)COOCH3+H2O

7.

(1)(4分)CH3CH(CH3)CH2BrOHC-COOCH2CH3

(2)羟基、酯基、醛基

(3)2CH3CH(CH3)CH2OH+O2→(Cu或Ag,加热)2CH3CH(CH3)CHO+2H2O

(4)①④⑥

(5)3种

8.

(1)5;取代反应(或水解反应);氯原子和碳碳双键;

(2)ABD;

(3)

(4)氢氧化钠的乙醇溶液、加热;

(5)

9.乙炔羟基加聚反应

3

(必须先氧化甲基,再还原硝基,若写反了不给分)

10.

(1)

(2)加成(还原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消除反应;

(3)(合理即给分)

11.

(1)

;苯乙炔

(2)取代反应;消去反应(3)

4

(4)

(5)

(任意三种)

(6)

12.环戊醇消去反应

5

13.醛基、羧基氢氧化钠水溶液,加热

nHO-CH2-CH2-OH   +   nHOOC-COOH→   

    +   (2n-1)H2Oac6种

14.⑴[Ag(NH3)2]OH或银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液等合理答案(1分);取代反应。

(1分)

⑵CD(2分)

(2分)

+3NaOH

+CH3COONa+CH3OH+H2O(3分)

(各1分)

(3分)

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