《医院消毒供应中心管理规范》试题21完整篇doc文档格式.docx
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（16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。
17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。
不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。
18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物,除四边外不应有缝线,不应缝补;
初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆。
19、压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率（25℃应20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测;
21、可定期采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。
22、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测,清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可使用。
23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点,定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度,并记录,结果应符合该消毒剂的规定。
（24、包外化学监测不合格
的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。
并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。
25、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包,应遵循厂家提供的灭菌参数,首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试,并进行湿包检查。
26、植入物的灭菌应每批次进行生物监测。
生物监测合格后,方可发放。
27、对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行（28、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
灭菌温度波动范围在+3℃内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。
29、压力蒸汽灭菌的化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位（
30、预真空（包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空载进行B-
D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。
（。
二、单项选择题
1.植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中,留存时间为（或者以上的可植入性医疗器械。
A7天
B30天
C60天
D1年
2.进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行（
A清洗
B消毒
C灭菌
D清洁
3.消毒供应中心去污区在温度宜设定为（
A16-18℃
B16-20℃C16-21℃D18-21℃
4.医用润滑剂应为（,与人体组织有较好的相容性。
不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能
A水溶性
B油剂
C脂溶性
D中性
5.使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的（,根据需要做保湿处理。
A明显污物
B血迹
C化学消毒剂
D油渍
6.压力蒸汽灭菌器械包重量不宜超过（
A10kg
B7kg
C5kg
D4kg
7.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应（
A≥2.5cm
B≥2cm
C≥1.5cm
D≥0.5cm。
8.无菌物品存放架或柜应距地面高度（,距离墙≥5cm,距天花板≥50cm。
A≥5cm
B≥10cm
C≥15cm
D≥20cm
9.应在（进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查,采用封闭方式回收,避免反复装卸。
A诊疗场所
B治疗室
C污物存放间
DCSSD的去污区
10.无菌物品存放区的温湿度要求,温度（相对湿度（。
A16-21℃,30-60%
B20-23℃,30-60%
C20-23℃,D<
24℃,<
70%
《医院消毒供应中心管理规范》试题7
《医院消毒供应中心管理规范》试题
（全卷共计100分）
日期：
2016年5月姓名：
成绩：
一、多项选择题（每小题2分，共计18分）
1.CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下哪些知识与技能（）
A.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能
B.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程
C.职业安全防护原则和方法
D.医院感染预防与控制的相关知识
2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符合以下哪些要求（）
A.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌
B.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒
C.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS310.2中规定的处理流程
D.以上都不对
3.医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是（）
A.物品由污到洁，不交叉、不逆流
B.空气流向由洁到污
C.去污区保持相对负压，检查、包装保持相对正压
D.无菌物品存放区不必做特殊要求
4.医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求，应符合以下哪些要求（）
A.去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障
B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间（带）
C.缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。
无菌物品存放区内不应设洗手池
D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；
地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；
地面应防滑、易清洗、耐腐蚀
5.医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括
（）
A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等
B.检查、包装设备
C.灭菌设备及设施
D.储存、发放设施
6.纺织品应符合哪些要求（）
A.为非漂白织物
B.包布除四边外不应有缝线，不应缝补
C.初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色
D.应有使用次数的记录
7.护理管理部门、医院感染管理部门、人事管理部门、设备及后勤管理部门对CSSD的管理应履行的主要职责有（）
A.合理调配CSSD的工作人员
B.对CSSD清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查与评价
C.对CSSD新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议；
对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见
D.保证CSSD的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量，定期进行设施、管道的维护和检修
8.CSSD下列哪些区域为清洁区域（）
A.器械回收区
B.清洗区
C.检查、包装区
D.无菌物品存放区
9.CSSD的工作区域包括（）
A.去污区
B.检查包装区
C.灭菌区
二、判断题（每小题2分，共计22分）
1.医院消毒供应中心内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域为污染区域。
2.CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域为清洁区域。
3.CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域属Ⅱ类环境区域。
4.医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
5.医院消毒供应中心必须在院长的直接领导下开展工作。
6.有条件的医院，CSSD可为附近医疗机构提供消毒供应服务。
7.CSSD宜接近手术室、产房和临床科室，或与手术室有物品直接传递专用通道，不宜建在地下室或半地下室。
8.医院CSSD的新建、扩建和改建，应遵循医院感染预防与控制的原则，遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求，进行充分论证。
9.CSSD根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。
10消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
11.外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院，可重复使用的医疗器械。
三、填空题（每空2分，共计40分）
1.中华人民共和国卫生行业标准《医院消毒供应中心管理规范的3个规范是根据、
制定的。
2.医院消毒供应中心管理规范适于和
为医院提供消毒灭菌服务的。
暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准。
3.《医院消毒供应中心管理规范》规定了医院消毒供应中心（CSSD）、、
建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。
4.医院消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品、
以及的部门。
5.去污是去除物品上的、和
的过程。
6.由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械称为。
7.医院消毒供应中心应建立健
全、、质量管理、监测、设备管理、器械管理（包括外来医疗器械）及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。
8.医院消毒供应中心应建立质量管理，完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品安全及。
9.医院消毒供应中心建筑布局应分为
和，建筑面积应符合医院建设方面的有关规定，并兼顾未来发展规划的需要。
四、简答题：
（每小题10分，共计20分）
1、去污区：
2、检查包装灭菌区：
《医院消毒供应中心管理规范》练习题参考答案
一、多项选择题
1.ABCD
2.ABC
3.ABC
4.ABCDE
5.ABCD
6.ABCD
7.ABCD
8.CD
9.ABCD
二、判断题
1.√
2.√
3.×
4.√
5.×
6.√
7.
10.√11.√
三、填空题
1.《中华人民共和国传染病防治法》《医院感染管理办法》
2.医院CSSD社会化消毒灭菌机构
3.管理要求基本原则人员要求
4.清洗消毒灭菌无菌物品供应
5.有机物无机物微生物
6.外来器械
7.岗位职责操作规程消毒隔离
8.追溯制度
9.辅助区域工作区域
四、简答题（略）
《医院消毒供应中心管理规范》试题27
《医院消毒供应中心管理规范》试题2
2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
3、耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选热力消毒或灭菌方法。
4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置；
重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，精密器械应采用保护措施，由CSSD集中回收处理。
5、使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做保湿处理。
6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，应采用封闭方式回收，避免反复装卸。
7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥5min，或A0值≥3000（）
9、压力蒸汽灭菌包重量要求：
器械包重量不宜超过7kg,敷料包重量不宜超过5kg。
10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应≥2.5cm。
11、从灭菌器卸载取出的物品，冷却时间＞30min，应检查有无湿包，湿包不应储存与发放，分析原因并改进；
12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿，蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。
14、物品存放架或柜应距地面高度≥20cm，距离墙≥5cm，距天花板≥50cm。
（）16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。
17、医用润滑剂应为水溶性，与人体组织有较好的相容性。
18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物，除四边外不应有缝线，不应缝补；
初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆。
19、压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率（25℃）应20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测；
21、可定期采用定量检测的方法，对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。
22、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载方法等时，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测，清洗消毒质量检测合格后，清洗消毒器方可使用。
23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录，结果应符合该消毒剂的规定。
（）24、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。
并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
25、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试，并进行湿包检查。
生物监测合格后，方可发放。
27、对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行（）
28、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位（）
30、预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空载进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。
（）。
1.植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（）或者以上的可植入性医疗器械。
A7天B30天C60天D1年
2.进人人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤和黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行（）
A清洗B消毒C灭菌D清洁
3.消毒供应中心去污区在温度宜设定为（）
A16-18℃B16-20℃C16-21℃D18-21℃
4.医用润滑剂应为（），与人体组织有较好的相容性。
A水溶性
B油剂
C脂溶性
D中性
5.使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的（），根据需要做保湿处理。
A明显污物
B血迹
C化学消毒剂
D油渍
6.压力蒸汽灭菌器械包重量不宜超过（）
A10kg
B7kg
C5kg
D4kg
7.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应（）
A≥2.5cm
B≥2cm
C≥1.5cm
D≥0.5cm。
8.无菌物品存放架或柜应距地面高度（），距离墙≥5cm，距天花板≥50cm。
A≥5cm
B≥10cm
C≥15cm
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