中国畜牧业病毒疫病.docx
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中国畜牧业病毒疫病
一类病毒疫病
中国畜牧业病毒疫病
中华人民共和国农业部于2008年12月11日发布第1125号公告，发布了新版的《一、二、三类动物疫病病种名录》，1999年发布的农业部第96号公告同时废止。
中华人民共和国农业部于2009年1月19日发布第1149号公告，发布了农业部会同卫生部组织制定的新版《人畜共患传染病名录》。
一类动物疫病（17种）
口蹄疫、猪水泡病、猪瘟、非洲猪瘟、高致病性猪蓝耳病、非洲马瘟、牛瘟、牛传染性胸膜肺炎、牛海绵状脑病、痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、新城疫、鲤春病毒血症、对虾白斑综合征
口蹄疫
口蹄疫是口蹄疫病毒引起的偶蹄动物共患的一种急性、热性、高度传染性疫病，其特征是在口、舌、唇、鼻、蹄、乳房发生水泡，并溃烂形成烂斑。
世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类动物疫病。
1病原学
口蹄疫病毒为微RNA病毒科、口蹄疫病毒属成员。
该病毒具多型性和变异性，目前已发现7个型，每一个型又可分为若干亚型。
各型之间不能产生交叉免疫，感染某型病毒后的康复动物或免疫某型病毒疫苗后的动物，仍可感染其他型病毒。
病毒须冷藏和冷冻保存，500C以上逐渐失活；pH<6.0或>9.0时可失活；在2%氢氧化钠、4%碳酸氢钠和2%柠檬酸下失活；在有机物存在下，可抵抗碘伏、四铵盐、次氯酸盐和酚等消毒剂；在pH中性的淋巴结和骨髓中存活较久，但在pH<6.0肌肉中失活。
在污染的饲料和环境中存活1个月以上，但存活时间与温度和pH值有关。
2流行病学
FMD的记载最早可追溯到1514年的意大利，1897年德国人Loeffler和Frosch首次确定了病原FMDV，该病毒是人类发现烟草花叶病毒后发现的第一个动物病毒。
1922年法国人Vallee将分离自法国Osie和德国Allemagne的病毒确定为O型和A型FMDV；1926年德国人Waldmann发现了C型FMDV；1948年英国人Brooksby确定了南非1型（SAT1）、南非2型（SAT2）和南非3型（SAT3），它们
分别为1931年采自博茨瓦纳、1931年采自津巴布韦和1937年采自津巴布韦的病毒样品；1954年英
国人Brooksby于1953年分离自巴基斯坦的样本中发现了Asia1型病毒。
目前，FMDV被分为O、A、C、
Asia1、SAT1、SAT2和SAT3共7个血清型，型间无交叉免疫反应。
根据FMD的流行史可将其分为流行、地方流行、散发或无疫，新西兰是世界上唯一从未发生过FMD的国家。
OIE1990—2008年的统计结果表明，全世界有50多个国家和地区被认定为无FMD国家，按地理分布划分，北美和大洋洲保持无FMD状态，亚洲、非洲和南美洲为流行重疫区，欧洲为地方性流行或散发。
世界FMD参考实验室（WRLFMD）2000—2006年间对送检的FMDV样品的鉴定分析结果表明，本世纪初呈世界流行的FMD主要是O、A、Asia1、SAT1和SAT2血清型，各型占送检样品的比率依次为67.29%、16.51%、4.84%、6.18%和5.12%。
O型FMD发病率最高，A型和SAT型FMDV基因及抗原变异率高。
偶蹄动物，包括牛科动物（牛、瘤牛、家养水牛、牦牛）、绵羊、山羊、猪及所有野生反刍和猪科动物易感，驼科动物（骆驼、单峰骆驼、美洲驼、美洲骆马）易感性较低。
本病的主要传染源为潜伏期感染及临床发病动物。
感染畜呼出物、唾液、粪便及尿液，乳及精液（临床症状出现前4天的），pH6.0以上的肉及副产品均可带病毒。
康复期动物及活疫苗免疫动物也可带毒（病毒在牛口咽处可达30个月，水牛则更长，绵羊为9个月）。
非洲岬水牛（Capebuffalo）是南非血清型的主要贮藏宿主。
易感动物可通过呼吸道、消化道、生殖道和伤口感染病毒，牛易通过呼吸道，猪易通过消化道感染。
通常以直接或间接接触（飞沫）方式传播，或通过人或犬、蝇、蜱、鸟等动物媒介，或经车辆、器具等被污染物传播。
如果环境气候适宜，病毒可随风远距离传播。
本病呈烈性传播，对畜牧业危害相当严重。
成年动物死亡率低于5%，但幼畜因心肌炎可导致死亡率高达50%以上。
长期存在本病的地区其流行常表现周期性，每隔1～2年或3～5年暴发一次。
发生季节随地区而异，牧区常表现为秋末开始，冬季加剧，春季减轻，夏季平息。
而农区季节性不明显。
3临床症状
潜伏期2～14天。
《陆生动物卫生法典》规定为14天。
病初体温升高，口角流涎增多，口腔（舌、唇、颊和齿龈部）黏膜上出现水泡，趾间、蹄冠及球部、乳头和乳房的皮肤上发生水泡，跛行不愿站立。
2～3天后水泡破裂，露出红色糜烂区，体温下降。
成年牛感染症状缓和，母牛可致流产。
乳犊感染水泡症状不明显，主要表现为出血性肠炎和心肌麻痹，突然死亡，病死率高。
绵羊蹄部水泡明显，口腔黏膜变化轻微，常突发急性跛行；山羊多见口腔呈弥烂性口炎，蹄部病变较轻；羔羊常因心肌炎死亡。
猪以蹄部水泡症状为主，水泡破裂后表现出血并形成糜烂，如无细菌感染，1周左右痊愈；严重时蹄壳脱落，常卧地不起。
鼻镜、乳房也可见到水泡。
哺乳仔猪常因急性胃肠炎和心肌炎而突然死亡，病死率可达60%～80%。
壮龄骆驼发病较少，老、弱、幼的发病较多，但经过良好。
4病理变化
除口腔、蹄部有明显水泡、糜烂病理变化外，反刍动物的喉头、气管、食道、前胃等有时也可看到水泡、糜烂。
幼龄动物急性死亡时，可见心肌变性和出血；慢性经过而死亡的动物，心肌有灰白至灰黄色条纹状病变，呈虎斑心外观。
5诊断
5．1依据典型临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。
5．2实验室诊断
实验室诊断是本病确诊的依据。
在国际贸易中指定检测方法有酶联免疫吸附试验、病毒中和试验。
替代方法有补体结合试验。
病原鉴定：
酶联免疫吸附试验、补体结合试验。
病毒分离：
接种犊牛甲状腺原代细胞，猪、小牛和羔羊肾原代细胞，幼仓鼠肾（BHK一21）和IB—RS一2细胞系或吮乳白小鼠。
血清学试验：
酶联免疫吸附试验、病毒中和试验。
核酸识别试验，例如聚合酶链反应（PCR）和原位杂交技术，是快速且敏感的诊断方法。
样品采集：
上皮组织，最好是未破裂或新破裂的水泡皮，至少应采1克。
置于pH7.2～7.4运输保存液中，冷藏（冻）保存并送检。
或用食管探杯（猪用喉拭子）采集食道／咽（OP）黏液，立即按1：
1加保存液后置一40~C（干冰或液氮容器）保存运输。
5．3 鉴别诊断
临床症状易混淆的疫病有：
水泡性口炎、猪水泡病、猪水泡疹。
其他应鉴别的疫病：
牛瘟、牛传染性鼻气管炎、蓝舌病、牛乳房炎、牛丘疹性口炎、牛病毒性腹泻一黏膜病。
6 防治
6．1预防
平时对家畜加强检疫，常发地区要定期进行预防接种。
预防免疫接种，牛可用矿物油和氢氧化铝佐剂灭活疫苗，猪可用油佐剂灭活疫苗，免疫保护率一般为80%～90%，接种疫苗后lO天产生免疫力，免疫持续期为6个月。
注射方法、用量及注射以后的注意事项，必须严格地按照疫苗说明书执行。
免疫所用疫苗的毒型必须与流行的口蹄疫病毒型别一致，否则无效。
注射后有时会出现副反应，必须事先做好护理和治疗的准备工作。
6．2处理
发生口蹄疫时，必须按《中华人民共和国动物防疫法》及有关规定，采取紧急、强制性、综合性的控制和扑灭措施。
发生疫情后，应立即向当地动物防疫监督机构报告，包括发病家畜种类、发病数、死亡数、发病地点及范围，临床症状和实验室检疫结果，并逐级上报至国务院畜牧兽医行政主管部门。
当地畜牧兽医行政主管部门接到疫情报告后，应立即划定疫点、疫区、受威胁区。
由发病地县级以上人民政府发布封锁令，对疫区实行封锁，禁止疫区内相关动物及其产品的流动，关闭疫情区内的相关动物及其产品交易市场。
扑杀并无害化处理所有病畜和同群畜及其产品；消毒栏舍、场地及所有受污染物体（器具、车辆、衣物等）；污水、污物和粪便等必须严格消毒和无害化处理。
封锁区内健康动物实行紧急免疫接种，并对受威胁区的易感动物实行免疫接种，建立免疫带。
最后l头病畜死亡或扑杀后14天，并经过彻底消毒，可报请县级以上人民政府解除封锁。
猪水泡病
猪水泡病是由猪水泡病病毒引起猪的一种急性传染病，以蹄冠、蹄叉以及偶见唇、舌、鼻镜和乳头等部位皮肤或黏膜上发生水泡为特征。
OIE将其列为A类疫病。
1病原学
猪水泡病病毒（Swinevesiculardiseasevirus,SVD）为小RNA病毒科肠道病毒属的一个成员,与人柯萨奇病毒（HumancoxsaekievirusB5，CV-B5）在理化特性、生物学特性及血清学关系等方面相似，因而将其归入CV-B5。
SVD1966年在意大利首次发现,1968年分离证实了SVDV。
本病毒须冷藏和冷冻保存。
56℃1小时可灭活，在pH2.5～12.0内稳定；对消毒药有较强的抵抗力。
在有机物存在下，可被1％氢氧化钠加去污剂灭活。
在无有机物存在下，可用氧化剂、碘伏、酸等消毒剂加去污剂消毒。
对环境有很强的抵抗力，腌、熏加工不能使其灭活。
火腿中可存活180天，在香肠和加工的肠衣中可分别存活1年和2年以上。
2 流行病学
猪是惟一的自然宿主，不分年龄、性别、品种均可感染。
传染源为病猪、康复带毒猪和隐性感染猪，病畜的水泡皮、水泡液、粪便、血液以及肠道、毒血症期所有组织含有大量病毒。
感染猪的肉屑及泔水；污染的圈舍、车辆、工具、饲料及运动场地均是危险的传染源。
本病病毒易通过宿主黏膜（消化道、呼吸道黏膜和眼结膜）和损伤的皮肤感染，孕猪可经胎盘传播给胎儿。
本病一年四季均可发生，但多见于冬、春两季。
散养发病率低，集中圈养发病率高；一般不引起死亡。
3临床症状
潜伏期为2～7天；有的可延至更长，《陆生动物卫生法典》规定为28天。
根据病毒株、感染途径、感染量及饲养条件的不同，本病可表现为亚临床型、温和型和严重水泡型。
临床症状易与口蹄疫混淆。
发病初期，猪群中有些猪突然跛行（在硬质地面上表现明显），关节痛疼，不愿站立、采食，尤以小猪感染最为严重。
病猪体温升高2～4℃，水泡破溃后即降至正常体温。
蹄冠、蹄叉、鼻盘出现水泡，口腔、舌及乳头上皮很少有水泡；水泡破溃后形成糜烂，蹄壳松动或脱落；通常发病后1周内恢复，最长不超过3周；某些毒株不引起症状或仅引起较缓和的症状。
4病理变化
病猪除口腔、鼻端和蹄部有水泡及水泡破溃后形成溃疡灶外，内脏无明显变化。
5诊断
5．1临床症状和病理变化不能作为诊断的依据，确诊需进一步做实验室诊断。
5．2实验室诊断
在国际贸易中，指定方法有病毒中和试验；替代方法有酶联免疫吸附验。
病原鉴定：
酶联免疫吸附试验、直接补体结合试验或细胞培养分离病毒（猪源细胞培养）。
血清试验：
病毒中和试验、酶联免疫吸附试验。
样品采集：
虽然猪水泡病病毒比较稳定，但采样时也应和口蹄疫病毒样品一样，置于pH7.2～7.4运输保存液中送检。
用于病毒分离应采集水泡液、水泡皮（至少1克置pH7.2～7.450％甘油PBS中）、抗凝全血样品（在发热期采集）和粪样。
用于血清试验应采集发病猪及同群猪的血清样品（1～2毫升）。
5．3鉴别诊断
本病应与口蹄疫、水泡性口炎和猪水泡疹鉴别。
6防治
6．1预防
对常发病地区的猪只，可采用疫苗免疫接种的方法进行预防。
禁用未经煮沸的泔水喂猪。
6．2处理
发生疫病时，必须按《中华人民共和国动物防疫法》及有关规定处理。
采取紧急、强制性的控制和扑灭措施（参照口蹄疫处理办法）。
猪瘟
猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、接触性传染病。
以发病急、高热稽留和细小血管壁变性引起广泛出血、梗塞和坏死等变化为特征。
OIE将其列为A类疫病。
1病原学
猪瘟病毒（Hogcholeravirus）又称为典型猪瘟病毒（Classicalswinefevervirus,CSFV），是黄病毒科（Flavividae）、瘟病毒属（Pestivirus）成员。
本病毒对外界环境的抵抗力较强，既能在冷冻条件下存活，也能在烟熏烤晒加工的肉品中存活；但不耐热，仅部分毒株可抵抗56℃温度。
pH<3.O或pH＞11.O可灭活；对乙醚、氯仿、β-丙烯内脂敏感；能被2％氢氧化钠、1％福尔马林、碳酸钠（4％无水或10％结晶碳酸钠+0．1％去污剂）、离子和无离子去污剂、含1％碘伏的磷酸灭活。
2流行病学
该病发生于亚洲大部分国家和地区、中美及南美、非洲及部分欧洲国家。
在自然条件下，猪、野猪是猪瘟病毒惟一宿主。
其他动物有抵抗力。
猪不分年龄、性别和品种均易感。
一年四季都可发生。
先是一头或几头猪发病，以后逐渐增多，经1～3周达到高峰，发病率80％～100％。
治疗无效，病死率极高。
呈流行性或地方流行性。
病毒主要经消化道、呼吸道感染。
也可经眼结膜、伤口、输精感染及胎盘垂直传播。
直接接触感染动物的分泌物、排泄物、精液、血液而感染；或通过农场访问者、兽医及猪的贸易活动传播；通过污染的栏舍、器具、车辆、衣物、设备及采血针头间接传播；用未煮沸的泔水喂猪也可导致传播。
传染源为病猪、愈后带毒和潜伏期带毒猪。
病、死猪的所有组织、血液、分泌物和排泄物；持续毒血症并数月排毒的先天性感染的仔猪；带毒的猪源细胞苗及自然弱毒株均可成为传染源。
3临床症状
猪在胎儿期接触到猪瘟病毒有可能终身感染，潜伏期一般为几个月。
仔猪接触病毒后潜伏期为7～10天，通常在感染后5～10天具感染性，但慢性感染病例一般在3个月后才具感染性。
急性型：
高热稽留（41～42℃）。
食欲减退，偶尔呕吐。
嗜睡、挤堆。
呼吸困难，咳嗽。
结膜发炎，两眼有脓性分泌物。
全身皮肤黏膜广泛性充血、出血。
皮肤发绀，尤以肢体末端（耳、尾、四肢及口鼻部）最显著。
先短暂便秘，排球状带黏液（脓血或假膜碎片）粪块；后腹泻排灰黄色稀粪。
大多在感染后5～15天死亡，小猪病死率可达100％。
慢性型：
体温时高时低，呈弛张热型。
便秘或下痢交替，以下痢为主。
皮肤发疹、结痂，耳、尾和肢端等坏死。
病程长，可持续1月以上，病死率低，但很难完全恢复。
不死的猪，常成为僵猪。
多见于流行中后期或猪瘟常发地区。
温和型：
多年来一些地区散发一种所谓“无名高热”症，经研究证明多为猪瘟。
因其潜伏期长，症状较轻不典型，病死率一般不超过50％，抗菌药物治疗无效，称为“温和型”猪瘟。
病猪呈短暂发热（一般为40～41℃，少数达41℃以上），无明显症状。
母猪感染后长期带毒，受胎率低、流产、死产、木乃伊胎或畸形胎；所生仔猪先天感染，死亡或成为僵猪。
4 病理变化
急性型：
白细胞及血小板减少。
全身性出血、淤血，尤以（耳根、颈部、胸腹下、四肢内侧）皮肤、淋巴结、喉头、膀胱、肾、回盲处明显。
脾不肿大，边缘有暗紫色稍突出表面的出血性 梗死，为猪瘟特征性病变，但一般不常见，仅50％～70％病例出现梗死病变。
常见全身淋巴结肿大、出血，切面周边出血显著，杂有贫血变化，呈红白相间的大理石状，多见于颌下、颈部和腹腔淋巴结。
慢性型：
主要为坏死性肠炎，一般在回盲瓣口、盲肠及结肠黏膜上形成同心轮状的纽扣状溃疡，突出于黏膜面，颜色黑褐,中央凹陷。
通常无出血及炎性病变。
全身性淋巴组织萎缩。
仔猪常见胸腺萎缩，肋软骨连接处外生骨疣。
5 诊断
5．1依据典型临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。
5．2实验室诊断
在国际贸易中，指定诊断方法为过氧化物酶联中和试验（NPLA）、荧光抗体病毒中和试验（FAVN）、酶联免疫吸附试验，无替代诊断方法。
病原鉴定：
采病猪器官组织经冰冻切片，进行直接免疫荧光染色检验，或细胞培养分离病毒，结合免疫荧光或过氧化物酶法检测病毒。
以单克隆抗体确诊鉴定。
血清学试验：
过氧化物酶联中和试验、荧光抗体病毒中和试验、酶联免疫吸附试验。
样品采集：
用于鉴定病原应采扁桃体（最合适的样品）、（咽、肠系膜）淋巴结、脾、肾、远端回肠、活病畜血液（经EDTA抗凝）。
上述样品置冷藏条件下（但不能冻结）尽快送至实验室。
用于血清学试验应采疑似康复畜、母猪生下的疑似先天感染仔猪及被监测猪的血清样品。
5．3鉴别诊断
应与非洲猪瘟（临床不能区分，须采样送检）、牛病毒性腹泻病毒感染、沙门氏菌病、猪丹毒、急性型巴氏杆菌病、其他病毒性脑脊髓炎、链球菌病、链球菌病、钩端螺旋体病、香豆素中毒等病区别。
6 防治
本病尚无治疗方法。
感染猪须扑杀、动物尸体应销毁。
在猪瘟流行的地区，使用猪瘟弱毒疫苗能有效地减少经济损失，但却不能有效地消灭猪瘟。
在无猪瘟或进行猪瘟根除计划的地区，应禁止使用猪瘟疫苗免疫。
6．1预防
猪场应贯彻自繁自养的方针，建立种公猪及种母猪血清监督系统和有效的生猪认证及记录系统，并与动物防疫监督机构、兽医建立有效的联系，防止引进传染源、切断传播途径和提高猪群的抵抗力。
检疫工作应特别抓住屠宰场和生猪的市场、收购、运输、仓库以及病猪肉品的处理等环节。
泔水等应煮沸消毒后喂猪。
严禁将猪瘟病猪或污染病毒的物品带进猪场。
在猪瘟流行地区可采用猪瘟兔化弱毒疫苗，或与猪丹毒、猪肺疫制成的二联苗或三联苗免疫接种。
6．2处理
发生猪瘟的地区或猪场，应根据《中华人民共和国动物防疫法》的规定采取紧急、强制性的控制和扑灭措施。
发生疫情后，应立即向当地动物防疫监督机构报告，包括发病猪数、死亡数、发病地点及范围、临床症状和实验室检疫结果，并逐级上报至国务院畜牧兽医主管部门。
由当地畜牧兽医行政主管部门划定疫点、疫区、受威胁区。
由县级或县级以上人民政府发布封锁令，对疫区实行封锁，控制疫区内猪及其产品的流动。
扑杀病猪及同群猪，并无害化处理。
严格消毒场地、猪舍、用具；污水、污物要严格消毒和无害化处理。
对疫区、受威胁区的健康猪一律采用猪瘟疫苗进行紧急免疫接种，注射时每头猪要换一个针头，并可适当增加剂量至2～5头份，但不得应用二联苗或三联苗。
详细进行流行病学调查，包括上、下游地区传染情况。
对疫区以及周边地区进行监督。
最后1头病猪死亡或扑杀后，经过1个潜伏期的观察，并经彻底消毒，可报请原发布封锁令的政府解除封锁。
非洲猪瘟
非洲猪瘟是猪的一种急性、高度接触性传染性疾病。
以高热、皮肤发绀、内脏器官严重出血及高死亡率为特征。
OIE将其列为A类疫病。
1病原学
非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟病毒科的惟一成员，过去曾划归虹彩病毒科。
本病毒能耐低温，但对高温较敏感，60℃20分钟、55℃30分钟均可灭活。
能在范围很广的pH值中存活，在pH＜3.9或pH＞11.5的无血清介质中能被灭活。
血清能增加病毒抵抗力，如pH13.4，无血清存在时仅存活21小时，有血清存在可存活7天。
对乙醚、氯仿敏感。
8‰的氢氧化钠30分钟，含2.3％有效氯的次氯酸盐30分钟，3‰福尔马林30分钟，3％正苯基苯酚，以及碘化合物能灭活。
在血液、粪便、组织及鲜肉和腌制干肉制品中存活很长时间。
可在媒介昆虫中复制。
2流行病学
非洲猪瘟1910年发现于东非，现流行于非洲撒哈拉以南国家。
欧洲伊伯利亚半岛和撒丁岛曾经报道。
南美及加勒比海四国也曾发生，但已被消灭。
我国从未发生此病。
猪、疣猪、豪猪、欧洲野猪和美洲野猪对本病易感。
易感性与品种有关，非洲野猪（疣猪和豪猪）常呈隐性感染。
传播途径为经口和上呼吸道感染，短距离内可发生空气传播。
健康猪与病猪直接接触可被传染。
或通过饲喂污染的饲料、泔水、剩菜及肉屑；生物媒介（钝缘蜱属软蜱）；污染的栏舍、车辆、器具、衣物等间接传染。
病猪、康复猪和隐性感染猪为主要传染原。
病猪在发热前1～2天就可排毒，尤其从鼻咽部排毒。
隐性带毒猪、康复猪可终生带毒，如非洲野猪及流行地区家猪。
病毒分布于急性型病猪的各种组织、体液、分泌物和排泄物中。
钝缘蜱属软蜱也是传染源。
3临床症状
潜伏期为5～15天。
《陆生动物卫生法典》规定，非洲猪瘟的感染期为40天。
急性型：
突然高烧达4l～42℃，稽留约4天。
食欲不振，脉搏加速，呼吸加快，伴发咳嗽。
眼、鼻有浆液性或黏脓性分泌物。
早期（48～72小时）白细胞及血小板减少，白细胞总数下降至正常的40％～50％，淋巴细胞明显减少，幼稚型中性粒细胞增多。
皮肤充血、发绀，尤其在耳、鼻、腹壁、尾、外阴、肢端等无毛或少毛处，呈不规则的淤斑、血肿和坏死斑。
呕吐，腹泻（有时粪便带血）。
怀孕母猪可发生流产。
发病后6～13天死亡，长的达20多天。
家猪病死率通常可达100％，幸存者将终生带毒。
亚急性型：
症状较轻，病程较长。
发病后15～45天死亡，病死率30％～70％。
怀孕母猪流产。
慢性型：
呈不规则波浪热，呼吸困难，体重减轻。
有时表现肺炎、心包炎。
皮肤可见坏死、溃疡、斑块或小结；耳、关节、尾和鼻、唇可见坏死性溃疡脱落。
关节呈无痛性软性肿胀。
病程达2～15个月，病死率低。
4病理变化
急性型：
血管内皮细胞严重受损，导致各器官组织发生严重的充血、出血、水肿、坏死、梗死等。
淋巴结肿胀，边缘呈红色。
尤以肾、肠系膜等淋巴结出血严重，呈紫红色，如血瘤状。
脾充血肿大，呈黑色。
喉头、膀胱黏膜以及内脏器官表面点状出血。
四肢及腹部皮下点状淤血。
心包积液，胸水、腹水增多。
肺小叶、肠系膜、腰下部、腹股沟有不同程度水肿。
少毛、无毛部位呈紫红色水肿，如耳、鼻、四肢末端、尾、会阴、腹股沟部、胸腹侧及腋窝等处。
亚急性和慢性型：
淋巴结、脾、肝窦的网状内皮组织增生是一种特征性的变化，还可能看到与急性型相类似的病理变化。
5诊断
5．1依据临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。
5．2实验室诊断
在国际贸易中检测的指定诊断方法有酶联免疫吸附试验。
替代诊断方法有间接荧光抗体试验。
病原分离鉴定：
血细胞吸附试验（接种原代猪单核细胞、巨噬细胞或骨髓细胞，绝大多数非洲猪瘟病毒株会产生猪红细胞吸附现象）、猪接种（分别对猪瘟免疫猪和未免疫猪接种，以区分猪瘟与非洲猪瘟，通常验证无非洲猪瘟地区的初次暴发）、直接免疫荧光法（检测抗原）、聚合酶链反应（PCR）（检测病毒基因组）。
血清学试验：
群特异试验、酶联免疫吸附试验、间接荧光抗体试验、免疫印迹试验（确诊）、对流免疫电泳试验（敏感性低，仅做感染猪群的筛选）。
样品采集：
用于病原鉴定应采集血液（应在发热初期采集，用肝素按10IU／毫升或EDTA按0.5％添加抗凝）、脾脏、扁桃体、肾脏、淋巴结（采集2～5克，置2～4℃保存或送检，但不能冻结）。
用于血清学试验应采集血清（感染后8～12天，处在恢复期猪的血清）。
5．3鉴别诊断
应与猪瘟（临床及剖检不易区别，应采病料送检）、猪丹毒、猪沙门氏菌病、猪巴氏杆菌病鉴别。
6 防治
我国无本病发生，但必须保持高度警惕，严禁从有病地区和国家进口猪及其产品。
销毁或正确处置来自感染国家（地区）的船舶、飞机的废弃食物和泔水等。
加强口岸检疫，以防本病传人。
一旦发现可疑疫情，应立即上报，并将病料严密包装，迅速送检。
同时按《中华人民共和国动物防疫法》规定，采取紧急、强制性的控制和扑灭措施。
封锁疫区，控制疫区生猪移动。
迅速扑杀疫区所有生猪，无害化处理动物尸体及相关动物产品。
对栏舍、场地、用具进行全面清扫及消毒。
详细进行流行病学调查，包括上下游地区的疫情调查。
对疫区及其周边地区进行监测。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS，又名蓝耳病）是由猪生殖与呼吸综合症病毒引起的，以成年猪生殖障碍、早产、流产、死产和产木乃伊胎及仔猪呼吸异常为特征的一种传染病。
OIE将其列为B类疫病。
1病原体
猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcinerespiratoryandreproductivesyndromevirus,PRRSV）为动脉炎病毒科动脉炎病毒属成员。
病毒在37℃12小时毒力下降50％，37℃48小时，56℃45分钟丧失感染力。
4℃1个月、一70℃4个月感染力不受影响，感染猪的肺组织Hank's液匀浆内的
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