中药基本检验Word文档格式.docx
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（5）薄层色谱鉴别：
采用最多的一种色谱鉴别方法。
A．薄层板：
市售薄层板：
普通薄层板和高效薄层板，有硅胶薄层板，硅胶GF254薄层板,聚酰胺薄膜等，临用前110℃活化30分钟，聚酰胺薄膜不需活化。
自制薄层板：
常用固定相有硅胶G，硅胶GF254，硅胶H，硅胶HF254,微晶纤维素等，制备时，一般1份固定相和3份水在研钵中按同一方向研磨。
铺好的薄层板室温晾干，110℃烘30分钟，置干燥器中备用。
B．点样：
一般为圆点状或窄细的条带状
普通薄层板
高效薄层板
点样基线距底边（mm）
10-15
8-10
原点直径（mm）
3
2
条带宽度（mm）
5-10
4-8
点间距离（mm）
8
5
展开距离（mm）
8-15
5-8
C．展开：
浸入展开剂的深度为距原点5mm，上行展开。
展开前如需溶剂蒸气预平衡，可在展开缸中加入适量展开剂，密闭，保持5-30分钟，溶剂蒸气预平衡后，展开；
如需使展开缸达到溶剂蒸气饱和状态，则须在展开缸的内侧放置与展开缸内径同样大小的滤纸，达到饱和后展开。
此外，还有紫外鉴别（香加皮）、液相鉴别和气相鉴别（安宫牛黄丸）等。
（三）[检查]：
常见的有杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素、砷盐、有机氯农药残留量、含氮量、总固体等。
本版药典药材在杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分等四项有了大幅增长。
1．杂质：
包括来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符；
来源与规定不同的物质；
无机杂质，如沙石、泥块、尘土等。
计算时分别计算三者。
如麻黄、银杏叶等。
2．水分：
第一法
第二法
第三法
第四法
烘干法
甲苯法
减压干燥法
气相色谱法
适用范围
不含或少含挥发性成分的药品
含挥发性成分的药品
含有挥发性成分的贵重药品
贵重药品
取样
2－5g
约相当于含水1－4ml
0.5－1g
约相当于含水0.2g
供试品先破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片；
直径在3mm以下的可以不破碎；
减压干燥法需要通过二号筛。
第一法（烘干法）：
首先将空称量瓶干燥至恒重，再称取2-5g（一般取2g）供试品于该称量瓶中（厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm），精密称重，100～105℃干燥5h，冷却30分钟，精密称重，再干燥1h，冷却（时间与前一次相同），称重，后两次差异不超过5mg为止。
恒重的概念：
连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。
一般叙述为：
干燥至恒重、炽灼至恒重。
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；
炽灼至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续炽灼30分钟后进行。
注意：
空称量瓶和取样后的称量瓶放入烘箱，应将瓶盖半开或打开，放入干燥器后应盖住瓶盖；
称量瓶在干燥器中放置时间应严格掌握，几次称量放置时间应一致。
以黄柏举例：
水分：
（g）天平型号：
天平编号：
105℃空瓶恒重：
21.3342
21.3343
取样：
2.0560
105℃干燥5小时：
23.2198
105℃干燥1小时：
23.2187
8.3%
标准规定：
不得过12.0％
结论：
符合规定
21.3342+2.0560-23.2187
计算：
×
100%＝8.34%
2.0560
第二法（甲苯法）：
以广藿香为例
首先是如何取样：
广藿香水分限度是不得过14.0%，按照规定取样约相当于含水1－4ml，那么最少要取10g，按照14.0%计算，相当含水1.4ml。
水分测定仪包括两部分，短颈圆底烧瓶和水分测定管（全部仪器应清洁，并置烘箱中烘干），将样品放入500ml的短颈圆底烧瓶中，加甲苯约200ml（必要时可加少许玻璃珠或沸石，防止暴沸），安装好后，从冷凝管顶端加入甲苯，使充满水分测定管。
用电热套进行加热，注意回流速度（2滴/秒），回流时间（水分完全蒸馏出来，水分读数不再增加）；
这时用甲苯冲洗冷凝管，用铜丝将水分测定管支管壁的水分推下，继续蒸馏5分钟，最后应放置，使水分与甲苯完全分离后方可读数。
计算比较简单，用出水量除以取样量即可。
天平型号：
取样：
15.0025g
出水量：
1.2ml
8.0%
不得过14.0％
第三法（减压干燥法）：
样品应过二号筛，空称量瓶与加样后的称量瓶干燥条件应一致，减压至2.67kPa（20mmHg）以下持续半小时，室温放置24小时，分别只需称取一个数，不像烘干法每个至少需要两个数。
用五氧化二磷干燥时，干燥剂应保持在有效状态，结块或结膜时应更换。
干燥失重与水分减压干燥法的区别：
项目
干燥失重
水分减压干燥法
空称量瓶
恒重（至少两个数）
与样品相同
称量瓶+样品
减压后，室温放置24小时
3．总灰分:
首先确定一下炽灼的温度，要求是500-600℃，比如固定为550℃，将空的坩埚炽灼至恒重；
将样品过二号筛后，称取2-3g（如须测定酸不溶性灰分，取样3-5g），置上述恒重的坩埚中，称定重量，在电炉上炽热至完全炭化，再置马福炉中至灰化并恒重。
根据残留量计算总灰分的百分含量。
4．酸不溶性灰分
在灰分的基础上做，取上述灰分，在坩埚中小心地加入稀盐酸10ml，用表面皿覆盖坩埚，水浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，不断洗涤，至洗液不显氯化物反应为止（将洗液滴至AgNO3溶液中，不再生成白色沉淀）。
滤渣和滤纸置同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。
根据残留重量计算酸不溶性灰分的百分含量。
以当归为例：
实验中坩埚应加盖
总灰分（g）：
编号：
空坩埚550℃恒重：
28.5625
28.5624
3.0245
缓缓炽灼，炭化，550℃完全灰化
坩埚+样品恒重：
28.6691
28.6688
结果：
3.52%
不得过7.0%
28.6688-28.5624
100%＝3.52%
3.0245
酸不溶性灰分：
上项所得灰分，加入稀盐酸10ml，表面皿覆盖，水浴10分钟，洗涤，定量滤纸滤过，残渣用水洗于滤纸上，并洗至洗液不显氯化物反应。
滤渣连同滤纸移至同一坩埚内，干燥，炽灼恒重。
550℃坩埚+样品恒重：
28.5788
28.5787
0.5%
不得过2.0%
28.5787-28.5624
100%＝0.54%
5．重金属及有害元素
按照附录铅、镉、砷、汞、铜测定法测定，2005版药典收载的六个品种要做这一项，否则不能算全检，六个品种是：
黄芪、甘草、白芍、丹参、金银花、西洋参。
测定方法有两种（任选其一）：
原子吸收分光光度法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
虽然后者最为先进，但其价格很高，所以目前还是以AAS应用最为普遍。
按照原子化方式不同，分为四种测定方式，Cu采用火焰法，Hg采用冷吸收法，Pb,Cd采用石墨炉法,As采用氢化物法。
供试品消解的方法有三种：
A.微波消解B.湿法消化C.干法灰化
测定元素
消解方法
铅
A、B、C
镉
砷
A、B
汞
A、B（需控制温度120℃左右）
铜
三种消解方法：
A：
微波消解：
取样0.5g，加硝酸5～7ml
微波消解炉内进行消解
以温度控制方式进行消解最好
严格遵守操作规程和安全使用守则
目前，最先进的元素分析样品前处理方法，在2005版药典中列为首选方法（第一法）。
B：
湿法消解：
以硝酸-高氯酸（4：
1）的混合溶液为消化液
电加热板通过调整电压，控制反应液温度以硝酸-高氯酸（4：
C：
干法灰化：
样品——干燥，除去水分——450~500℃高温灰化——放冷后加少量硝酸润湿——在450℃继续灰化——放冷，以2%硝酸溶解
6．农药残留量测定：
农药分类：
按照用途：
杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、杀线虫剂、除草剂、植物生长调节剂等。
按照结构特点：
有机氯类、有机磷类、菊酯类、氨基甲酸酯类，有机硫类、有机杂环类、砷汞类等。
农药残留量测定：
有机氯农药残留量、有机磷类农药残留量、拟除虫菊酯类农药残留
有机氯类农药残留量按照附录农药残留量测定法中的有机氯类农药残留量测定法测定，2005版药典收载的品种有黄芪、甘草，测定六六六（总BHC）、滴滴涕（总DDT）、五氯硝基苯（PCNB）
限度：
六六六（总BHC）≤千万分之二
滴滴涕（总DDT）≤千万分之二
五氯硝基苯（PCNB）≤千万分之一
附录农药残留量测定法中还有有机磷类农药残留量测定法和拟除虫菊酯类农药残留量测定法，但正文中尚未涉及相关品种。
气相色谱法是目前农药残留分析中的最重要的检测手段，主要用于具有一定挥发性的农药检测，目前70%以上农药残留量分析是基于气相色谱法完成的。
采用的检测器：
电子捕获检测器（ECD）只对具有电负性的物质有响应，检测灵敏度可达1×
10-14g/ml，线性范围可达104，在含有卤素的有机氯类,拟除虫菊酯类农药残留分析中获得广泛的应用。
氮磷检测器（NPD）只对含氮,磷的化合物有响应，灵敏度较高，线性范围103~104，是有机磷类和有机氮类农药残留检测的首选检测器。
火焰光度检测器（FPD）广泛用于含硫,含磷类农药残留量的检测。
除重金属和农药残留问题外，中药用硫磺熏，以漂白、增艳、防虫虽是传统加工方法，但现代研究证明由此会使中药材残留大量的SO2及As、Hg等重金属，本版药典将山药、葛根等加工方法中的硫黄熏删除，即表示中药材以后不允许再用硫黄熏，并拟将在2005年版增补本中增加二氧化硫残留量测定法。
（四）[浸出物]：
分为水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发性醚浸出物，前两者中又包含有冷浸法和热浸法。
样品均需过二号筛，挥发性醚浸出物中，样品需过四号筛。
水溶性浸出物
醇溶性浸出物
挥发性醚浸出物
取样量
冷浸法：
4g热浸法：
2-4g
2-5g
提取溶剂
水
规定浓度乙醇
乙醚
提取方式
冷浸、回流
索氏提取
提取时间
前6小时内时时振摇，再静置18小时
热浸法：
静置1小时，回流1小时
回流8小时
注意事项：
加入的提取溶剂量与取样量有关，冷浸法取样4g，即加入溶剂100ml，热浸法取2g时加50ml溶剂，取4g时加100ml；
挥发性醚浸出物原来采用的时硫酸干燥器，这次改为五氧化二磷干燥器；
浸出物的计算药材一定要按干燥品计算。
【浸出物】天平型号：
12
2.00352.0052
精密加入70％乙醇50ml，密塞
称重135.27152.40
静置1小时，回流1小时，放冷，用70％乙醇补足减失的重量，
135.27152.40
摇匀，滤过，精密量取25ml蒸干
空皿恒重：
37.223636.5022
37.223536.5024
皿+样105℃3hr37.778737.0584
计算:
37.7787-37.2235
（1）×
100%＝60.24%
2.0035/50×
25×
（1-8.0%）
37.0584-36.5022
（2）×
100%＝60.30%
2.0052/50×
平均60.3%符合规定（不得少于45.0%）
需要注意的是，药材浸出物计算时一定要扣除水分，而制剂中按要求计算，如果在标准中提到：
本品按干燥品计算……，则需扣除水分，否则不用。
（五）含量测定：
1.高效液相色谱法（HPLC）
（1）色谱柱：
最常用的填充剂为化学键合硅胶。
反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基键合硅胶最为常用，即C18，其他还有C8柱，氰基柱,氨基柱等，正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。
使用时要注意流动相的pH应为2-8，大于8时可使载体硅胶溶解，小于2时与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。
对于新的色谱柱，一般采用甲醇进行洗脱。
（2）检测器：
最常用的检测器为紫外检测器，其他常见的有二极管阵列检测器、荧光检测器、示差检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器。
（3）流动相：
可采用固定比例（等度洗脱）或按规定程序改变比例（梯度洗脱）的溶剂组成作为流动相系统。
若使用C18柱，不管是分析还是冲柱子，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于5%。
柱子使用后要及时进行冲洗，一般冲柱子使用的溶剂为：
5%甲醇—递增的不同浓度的甲醇—甲醇，最后柱子一般停留在甲醇或高浓度乙腈中，并将柱子两头封好，避免污染，损坏柱子。
当我们使用含盐流动相测定样品时，应当先用低醇水洗脱，以免柱子中的甲醇与流动相中的盐作用，形成结晶，堵塞柱子，同样，使用后先以低醇水冲洗。
试验中，除固定相种类、流动相组成、检测器类型不得改变外，其余如色谱柱的内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组成比例、梯度洗脱程序中的时间长度、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变。
系统适用性试验中，要考察色谱柱的理论板数、分离度、重复性、拖尾因子。
举例：
A.等度洗脱：
以黄芩为例。
色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水-磷酸（47：
53：
0.2）配制，以1000ml为例，取甲醇470ml，加入超纯水530ml，再加磷酸2ml，混匀，脱气，如果仪器有在线脱气装置，混匀就可使用，无在线脱气就需要脱气，脱气的方式有多种，比如超声，过滤膜，通氦气，前两种比较常用，如果流动相中含盐或离子对时，即使有在线脱气也要过滤膜。
对照品溶液的制备：
黄芩苷对照品60℃减压干燥4小时，按规定浓度配制，标准操作规程要求配制2份，但中药对照品比较贵，目前可以配制1份，但遇到不合格样品时，需配2份复检。
供试品溶液的制备，按标准制备。
实验中，要考察系统适用性，首先是重复性，对照品连进5针，计算RSD（相对标准偏差），一般要求RSD小于2.0%；
其次是理论板数，用供试品中主成分峰（黄芩苷峰）计算，有些仪器可自动给出，计算按下式：
n=5.54（tR/Wh/2）2
n应大于规定的2500。
分离度和拖尾因子有时根据峰形，即可判断，若两峰完全分离，分离度一定大于1.5，这两项药典上都有公式，不再详细介绍了。
黄芩苷的含量要按干燥品计算，所以随行要做水分，扣除水分即可。
A样品×
对照品取样量/稀释倍数×
进样量
100%
A对照品×
样品取样量/稀释倍数×
进样量（1-水分）
B．梯度洗脱：
人参
流动相：
乙腈B：
时间（分钟）
A%
B%
0-35
19
81
35-55
19→29
81→71
55-70
29
71
70-100
29→40
71→60
在这个流动相中，有等度，有梯度。
2．薄层色谱扫描法（TLCS）
使用市售薄层板。
测定时可根据不同薄层扫描仪的特点，按照规定方式扫描测定，一般选择反射式，采用吸收法或荧光法。
扫描方法可采用单波长扫描或双波长扫描，供试品斑点的量应在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品应同板点样、展开、扫描、测定和计算。
通常采用线性回归二点法计算，供试品与对照品应交叉点样，供试品平行操作2份，每份点样不得少于2个，对照品每一浓度不得少于2个。
扫描时，应沿展开方向扫描，不可横向扫描。
对于无须显色的样品来说比较简单，比如中青黛中靛玉红的测定，只须在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，而对于需要显色的样品来说，结果的准确与否与显色的均匀度有很大关系，如枸杞子中的甜菜碱，要喷以新配制的改良碘化铋钾，并放置1-3小时至斑点显色清晰。
两点法的计算公式：
（A样品—A低对照品）×
（高ul—低ul）
[+低ul]×
A高对照品—A低对照品
对照品取样量/稀释倍数
×
点样量
3．气相色谱法（GC）
采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。
载气：
氦气、氮气、氢气可用作载气，根据供试品的性质和检测器的种类选择载气，常用氮气。
进样方式：
直接进样和顶空进样。
直接进样多采用微量注射器，进样量不超过数微升；
顶空进样适用于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定。
色谱柱：
填充柱或毛细管柱。
新柱在使用前需老化以除去残留溶剂及低分子量的聚合物，色谱柱如长期未用，使用前也应老化处理，使基线稳定。
柱温：
温度控制分为恒温和程序升温两种。
进样口及检测器的温度应比柱温高30-50℃。
检测器：
火焰离子化检测器（FID），热导检测器（TCD），氮磷检测器（NPD），火焰光度检测器（FPD）,电子捕获检测器（ECD）质谱检测器（MS）等，FID检测器适用于大多数的药物，最为常用，ECD检测器适用于含卤素的化合物，如有机氯农药残留量的检查就是采用ECD检测器。
检验中应注意的问题：
（1）供试品的制备方法应按照各药品项下规定，试药和试液的加入量等应依次按顺序进行。
（2）供试液的前处理回流等应以沸腾开始计时，超声应不低于规定的功率频率；
注意文字描述水浴上和水浴中;
蒸干、挥干的区别。
（3）柱分离，注意装柱方法（干法或湿法，无特殊说明，以干法装柱），填料的品种（氧化铝，聚酰胺，大孔树脂等），规格（如大孔树脂有D101型，D201型等），目数（必要时过筛），洗脱速度,大孔树脂等要经过处理后使用。
（4）含量测定中取样：
注意取样的代表性和均匀性，应混匀或研细后取样。
要取两份样品平行操作,2份的取样量尽可能接近，这样其平行关系较好对照品要新称，尽量不在溶液中保存，否则应考察溶液的稳定性。
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