高考化学二轮专题突破训练 专题14 有机化合物及其应用Word文件下载.docx

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D项，聚乙烯是合成高分子化合物。

3．下列说法正确的是（　　）

A．糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应

B．苯只能发生取代反应，不能发生加成反应

C．棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O

D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯

解析　A项，糖类中的单糖不能发生水解反应；

B项，苯与H2发生加成反应；

C项，羊毛是蛋白质，它燃烧不只生成CO2和H2O；

D项，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。

4．下列有关说法错误的是（　　）

A．油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同

B．淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不互为同分异构体

C．已知CH4＋H2O

CH3OH＋H2，该反应的有机产物是无毒物质

D．C（CH3）4的二氯代物只有2种

答案　C

解析　A项，油脂水解都生成甘油；

C项，CH3OH有毒；

D项，

的二氯代物只有2种，即2个—Cl在同一个甲基上或2个—Cl在不同甲基上。

5．下列叙述正确的是（　　）

A．汽油、柴油和植物油都属于烃

B．乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应

C．乙醇既能被氧化为乙醛也能被氧化为乙酸

D．石油是混合物，通过分馏得到的各种馏分是纯净物

解析　A项，植物油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于烃；

B项，乙烯和溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴，二者使溴水褪色原因不同；

D项，石油分馏得到的各种馏分仍是各种烃的混合物。

6．某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。

下列对该产品的描述不正确的是（　　）

A．官能团为碳碳双键、羧基

B．与CH2===CHCOOCH3互为同分异构体

C．能发生氧化反应

D．分子中所有原子可能在同一平面

解析　该产品结构简式为

。

D项，因为含有甲基，分子中所有原子不可能共平面。

7．某有机化合物的结构简式为

有关该化合物的叙述不正确的是（　　）

A．该有机物的分子式为C11H12O2

B．1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应

C．该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀

D．该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应

解析　B项，注意—COOH不和H2发生加成反应；

C项，该有机物中不含醛基官能团；

D项，—COOH可以和—OH发生取代反应（酯化反应），可以燃烧发生氧化反应。

8．（2014双鸭山模拟）下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是（　　）

A．连二苯

B．菲

C．蒽

D．连三苯

答案　B

解析　A项

共3种；

B项

共5种；

C项

D项

共4种。

9.（2014·

重庆理综，5）某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）。

该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（）

A.Br2的CCl4溶液

B.Ag（NH3）2OH溶液

C.HBr

D.H2

答案A

解析根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。

有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个，选项A正确；

有机物中的醛基被银氨溶液氧化为—COOH，官能团数目不变，选项B不正确；

有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应，但官能团数目不变，选项C不正确；

有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，选项D不正确。

10．（2014·

大纲全国卷，12）从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。

该化合物可能的结构简式是（　　）

解析　遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；

能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；

而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。

11．（2014·

四川理综，10）A是一种有机合成中间体，其结构简式为

A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。

已知：

R、R′代表烃基。

请回答下列问题：

（1）A中碳原子的杂化轨道类型有________；

A的名称（系统命名）是______；

第⑧步反应的类型是________。

（2）第①步反应的化学方程式是__________________________________________________。

（3）C物质与CH2===C（CH3）COOH按物质的量之比1∶1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。

I的结构简式是_____________________________________________。

（4）第⑥步反应的化学方程式是________________________________________________。

（5）写出含有六元环，且一氯取代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式：

________________________________________________________________________。

答案　

（1）sp2、sp3　3,4二乙基2,4己二烯　消去反应

（2）CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O

（5）

解析　由B的分子式可知B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，反应①为醇与HBr的取代反应；

E与C2H5MgBr反应，则E为酯，D为酸，D为C经过两步氧化反应制得，则C为乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH，故D为乙二酸，其结构简式为HOOCCOOH，E为1分子乙二酸与2分子甲醇发生酯化反应所得产物，故E的结构简式为H3COOCCOOCH3，类比原题中的“已知”可知反应⑥生成的G的结构简式为

G经水解反应⑦生成的H的结构简式为

H经消去反应⑧后生成A。

（1）A分子中—CH3和—CH2—中的C原子都采用sp3杂化，碳碳双键中的C原子采用sp2杂化；

A分子中含有两个碳碳双键，为二烯烃，故其系统命名为3,4二乙基2,4己二稀；

第⑧步反应为醇的消去反应。

（2）第①步反应为醇与HBr的取代反应，在反应过程中HBr中的Br原子取代了醇分子中的羟基而生成溴代烃，反应的化学方程式为CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O。

（3）乙二醇与CH2===C（CH3）COOH按物质的量之比1∶1反应时，乙二醇分子中只反应掉一个羟基，生成产物的结构简式为CH2===C（CH3）COOCH2CH2OH，该分子经加聚反应后得到

（4）类比原题中“已知”信息就可写出H3COOCCOOCH3与CH3CH2MgBr反应的化学方程式。

（5）A分子中共有10个C原子，当其同分异构体中含有六元环，且一氯代物只有2种时，要求分子中不只含有1个六元环，否则除六元环外碳原子上的一氯代物就不止2种，故分子中可以有3个六元环和两个甲基，且两个甲基处于六元环中对位C原子上。

12．（2013·

四川理综，10）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：

G的合成路线如下：

其中A—F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。

（1）G的分子式是____________；

G中官能团的名称是________。

（2）第①步反应的化学方程式是_____________________________________________。

（3）B的名称（系统命名）是______________。

（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有________（填步骤编号）。

（5）第④步反应的化学方程式是_________________________________________________

（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________________________

________________________________________________。

①只含一种官能团；

②链状结构且无—O—O—；

③核磁共振氢谱只有2种峰。

答案　

（1）C6H10O3　羟基、酯基

（3）2甲基1丙醇

（4）②⑤

（6）CH3COOCH2CH2OOCCH3

CH3CH2OOCCOOCH2CH3

CH3OOCCH2CH2COOCH3

解析　根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式，再写出相应的化学方程式。

根据图中流程，①为烯烃的加成反应，②为卤代烃的水解反应，③为醇的氧化反应，且只有含—CH2OH基团的醇才能被氧化成醛，故A、B的结构简式分别为

；

结合题目的已知可得出，反应④应为醛与醛的加成反应，根据G的结构简式逆推F应为

E为

D为

则C为

OHCCOOCH2CH3。

（1）G的分子式为C6H10O3，含有羟基和酯基。

（2）反应①为加成反应，化学方程式为

（3）

名称为2甲基1丙醇。

（4）②为卤代烃的水解反应、⑤为酯基的水解反应，②⑤为取代反应。

（5）反应④为

（6）E的分子式为C6H10O4，其满足条件的同分异构体的结构简式为

13．（2014·

广东理综，30）不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

（1）下列化合物Ⅰ的说法，正确的是________。

A．遇FeCl3溶液可能显紫色

B．可发生酯化反应和银镜反应

C．能与溴发生取代和加成反应

D．1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应

（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

化合物Ⅱ的分子式为________________，1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。

（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为________________（写1种）；

由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________________。

（4）聚合物

可用于制备涂料，其单体结构简式为________________。

利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

答案　

（1）AC

（2）C9H10　4

加热

14.（2014·

安徽理综，26）Hagemann酯（H）是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：

（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是___________________________________________

_____________________________；

B→C的反应类型是　　　　　　　　　　。

（2）H中含有的官能团名称是　　　　　　；

F的名称（系统命名）是　　　　　　　　　。

（3）E→F的化学方程式是______________________________________________________。

（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：

①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；

②存在甲氧基（CH3O—）。

TMOB的结构简式是　　　　　　　　　　。

（5）下列说法正确的是　　　　。

a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体

b.D和F中均含有2个π键

c.1molG完全燃烧生成7molH2O

d.H能发生加成、取代反应

答案　

（1）CH2CHCCH　加成反应

（2）羰基、碳碳双键和酯基　2丁炔酸乙酯

（5）ad

解析　

（1）两分子HC≡CH发生自身加成反应，其中一分子HC≡CH断裂C—H键，另一分子HC≡CH断裂C≡C中的一个π键生成B，则B为CH2≡CH—C≡CH。

对比B和C的分子结构可知，B→C的反应为加成反应，该反应中CH2≡CH—C≡CH断裂C≡C中的一个π键，CH3OH断裂O—H键，生成C

（2）分析H的结构简式可知，该有机物含有羰基、碳碳双键和酯基三种官能团。

F的结构简式为CH3C≡CCOOCH2CH3，其系统名称为2丁炔酸乙酯。

（3）E在浓H2SO4、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应，生成CH3C≡CCOOCH2CH3，逆向推导可知，E为CH3C≡CCOOH，根据酯化反应原理写出反应的化学方程式为CH3C≡CCOOH＋CH3CH2OH

CH3C≡CCOOCH2CH3＋H2O。

（4）H的分子式为C10H14O3，则其同分异构体TMOB的分子式也为C10H14O3。

TMOB的核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰，且含有—OCH3，说明其分子中含有苯环，且—OCH3所处的化学环境相同，即连接在同一碳原子上或处于苯环上对称位置的碳原子上，结合其分子式，可知TMOB的结构简式为

（5）HC≡CH分子中含有碳碳三键，可与HCl发生加成反应得到聚氯乙烯的单体CH2===CHCl。

1个C≡C键含有2个π键和1个σ键，1个C===O键含有1个π键和1个σ键，则1个CH3C≡CH、CH3C≡CCOOCH2CH3分子中分别含有2个π键和3个π键。

G的分子式为C11H16O3，则1molG完全燃烧生成8molH2O。

H分子中含有羰基、碳碳双键和酯基，能与H2等发生加成反应，能发生水解反应（即取代反应）。