第9部分中药药剂学Word文档格式.docx
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一、A型题
1．口服药品每克或每毫升不得检出（）.
A．铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）
B．大肠杆菌
C．金黄色葡萄球菌
D．破伤风杆菌
E．肺炎球菌
2．眼科用制剂可含有（）。
B．真菌
C．细菌
D．活螨
E．酵母菌
3．中国药典要求气雾剂每毫升含细菌数及真菌数为（）。
A．100个以下
B．50个以下
C．10个以下
D．1个以下
E．无细菌及真菌
4．我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）。
A．2级
B．3级
C．4级
D．5级
E．6级
5．不属于物理灭菌法的是（）。
A．紫外线灭菌法
B．微波灭菌法
C．甲醛灭菌法
D．γ射线灭菌法
E．湿热灭菌法
6．液状石蜡灭菌应采用（，）。
A．热压灭菌
B．滤过除菌
C．干热空气灭菌
D．紫外线灭菌
E．甲醛灭菌
7．活性炭灭菌应采用（）。
E．流通蒸汽灭菌法
8．采用热压灭菌法用什么蒸汽灭菌效果最好（）。
A．湿饱和蒸汽
B．水蒸气
C．饱和蒸汽
D．过热蒸汽
E．空气与热蒸汽1:
1混合
9．采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是（）。
A．365nm
B．265nm
C．254nm
D．250nm
E．286nm
10．空气和物体表面常选用的灭菌方法是（）。
A．甲醛
B．紫外线
C．干热
D．苯甲酸钠
E．60CO照射
11．适用于紫外线灭菌的是（）。
A．片剂
B．操作室内空气及物体表面
C．滑石粉
D．羊毛脂
E．合剂
12．微孔滤膜用于滤除细菌时应采用（）。
A．孔径为5.0μm
B．孔径为1.0μm
C．孔径为0.65～0.8μm
D．孔径为0.6或0.5μm
E．孔径为0.45或0.22μm
13．属于化学灭菌法的是（）。
A．湿热灭菌法
B．甲醛灭菌法
C．微波灭菌法
D．紫外线灭菌法
E．干热灭菌法
14．苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，要达到较强的抑茵效力，其pH为（）。
A．7
B．6
C．4以下
D．9
E．5以上
二、B型题
15～17题共用备选答案：
B．火焰灭菌
C．微孔滤膜过滤
D．辐射灭菌
E．紫外线灭菌
15．镊子、不锈钢桶经（）。
16．无菌操作室空气环境灭菌经（）。
17．用于密封安瓿和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌经（）。
18～19题共用备选答案：
A．干热空气灭菌
B．滤过灭菌
C．气体灭菌
D．热压灭菌
E．流通蒸汽灭菌
18．玻璃器皿、搪瓷器皿经（）。
19．不耐热药液经（）。
1．【答案】B
【考点】中药药品卫生标准★★★
【解析】口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌。
2．【答案】C
【解析】眼科用药中每克或每毫升含细菌数不得过100个，不得检出真菌和酵母菌。
3．【答案】A
【解析】中国药典要求气雾剂每毫升细菌数及真菌数不得过100个。
4．【答案】C
【考点】洁净室的等级及适用范围★
【解析】关于洁净室标准的洁净级别可以分为100级、10000级、100000级、300000级这四种级别。
5．【答案】C
【考点】物理灭菌法★★★★★
【解析】物理灭菌法包含：
干热灭菌法；
湿热灭菌法；
紫外线灭菌法；
辐射灭菌法（主要应用γ射线灭菌法）。
【解析】干热空气灭菌法适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性辅料，如液状石蜡、油类、脂肪类、滑石粉、药用炭等。
7．【答案】C
【解析】参见A型题第6题解析。
8．【答案】C
【解析】热压灭菌法，系在热压灭菌暑内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法
9．【答案】C
【解析】紫外灯产生紫外线，其中波长254～257nm的紫外线杀菌力最强。
10．【答案】B
【解析】由于紫外线穿透能力很差，咸以紫外线灭菌法仅适于表面和空气的灭菌。
11．【答案】B
【解析】参见A型题第10题解析。
12．【答案】E
【考点】滤过除菌法★★
【解析】一般药液先经粗滤、精滤（砂滤棒，多孔聚乙烯、聚氯乙烯滤器，白陶土滤器，G4、G5垂熔玻璃滤器，0.45μm左右的微孔滤膜）后，在无菌环境下，再用已灭菌的G6垂熔玻璃滤器或0.22μm以下微孔滤膜滤除细菌。
13．【答案】B
【考点】化学灭菌法★
【解析】蒸汽熏蒸灭菌法是采用甲醛丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸汽进行空气环境灭菌。
而蒸汽熏蒸灭菌法是化学灭菌法的一种。
14．【答案】C
【考点】药剂的防腐与防腐剂★★
【解析】由于防腐机制是其分子型的苯甲酸透入菌体膜壁而起效，所以不论使用苯甲酸或苯甲酸钠，均宜在pH4以下的药液中使用。
15．【答案】B
【解析】火焰灭菌法，指用火焰直接烧灼以达到灭菌的方法。
将手术刀、镊子、药刀等通过火焰几秒钟即可。
16．【答案】E
17．【答案】D
【解析】由于γ射线穿透力极强，可用于密封和整箱已包装的药物的灭菌。
18．【答案】A
19．【答案】B
【解析】滤过除菌法适于不耐热的低黏度药物溶液，尤其是一些牛化制剂。
第3单元粉碎、筛析与混合
1．黄精、玉竹等树脂树胶类药，粉碎时间可采用（）。
A．水飞法
B．加液研磨法
C．蒸馏
D．低温粉碎
E．串油粉碎
2．100目筛是指（）。
A．每2.54cm长度上有100个孔
B．每市寸长度上有100个孔
C．每平方厘米面积上有100个孔
D．每厘米长度上有100个孔
E．每平方毫米面积上有100个孔
3．100目筛相当于药典标准药筛筛号为（）。
A．2号
B．3号
C．4号
D．5号
E．6号
4～5题共用备选答案：
A．串油
B．蒸罐
C．水飞
E．超微粉碎
4．朱砂的粉碎常用（）。
5．炉甘石的粉碎常用（）。
6～7题共用备选答案：
A．串料
B．加液研磨
D．串油
E．蒸罐
6．樟脑、冰片的粉碎常用（）。
7．麝香粉碎常用（）。
8～12题共用备选答案：
A．能全部通过1号筛，但混有能通过3号筛不超过20%的粉末
B．能全部通过2号筛，但混有能通过4号筛不超过40%的粉末
C．能全部通过5号筛，并含有能通过6号筛不少于95%的粉末
D．能全部通过6号筛，并含有能通过7号筛不少于95%的粉末
E．能全部通过8号筛，并含有能通过9号筛不少于95%的粉末
8．细粉是指（）。
9．粗粉是指（）。
10．极细粉是指（）。
11．最细粉是指（）。
12．最粗粉是指（）。
13～14题共用备选答案：
A．5号筛
B．6号筛
C．7号筛
D．8号筛
E．9号筛
13．细粉是指全部通过（）。
14．极细粉是指能全部通过（）。
1．【答案】D
【考点】粉碎的方法★★★
【解析】低温时物料脆性增加，易于粉碎。
低温粉碎适用于在常温下粉碎困难的物料，软化点低的物料，如树脂、树胶、干浸膏等。
【考点】药筛的种类与规格★★
【解析】工业用筛常以目数来表示筛号，以每英寸（2.54cm）长度上有多少孔来表示。
3．【答案】E
【解析】关于《中国药典》筛号、工业筛目、筛孔内径的关系，如下表所示：
筛号
筛孔内径（mm，平均值）
工业筛目数（孔/英寸）
1号筛
2号筛
3号筛
4号筛
5号筛
6号筛
7号筛
8号筛
9号筛
2.0±
0.070
0.850±
0.029
0.355±
0.013
0.250±
0.0099
0.180±
0.0076
0.150±
0.0066
0.125±
0.0058
0.090±
0.0046
0.075±
0.0041
10
20
50
65
80
100
120
150
200
【解析】水飞法，将非水溶性药料先打成碎块，置于研钵中，加入适量水，用杵棒用力研磨，直至药料被研细，如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等。
【解析】参见B型题第4题解析。
6．【答案】B
【解析】加液研磨法：
是将药料先放入研钵中，加入少量液体后进行研磨，直至药料被研细为止。
研樟脑、冰片、薄荷脑等药时，常加入少量酒精；
研麝香时，则加入极少量水。
7．【答案】B
【解析】参见B型题第6题解析。
【考点】粉末分等★★★★
【解析】细粉是指能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末。
9．【答案】B
【解析】粗粉是指能全部通过2号筛，但混有能通过4号筛不超过40%的粉末。
10．【答案】E
【解析】极细粉是指能全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末。
11．【答案】D
【解析】最细粉是指能全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末。
12．【答案】A
【解析】最粗粉是指能全部通过1号筛，但混有能通过3号筛不超过20%的粉末。
13．【答案】A
【解析】参见B型题第8题解析。
14．【答案】D
【解析】参见B型题第10题解析。
第4单元散剂
1．散剂制备的工艺流程一般为（）。
A．粉碎→混合→分剂量
B．粉碎→混合→分剂量→包装
C．粉碎→混合→质检包装
D．粉碎→过筛→分剂量→质检包装
E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装
2．制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:
10的倍散其含义为（）。
A．取药物1份加赋形剂9份
B．取药物1份加赋形剂10份
C．取药物1份加赋形剂11份
D．取药物2份加赋形剂9份
E．取药物2份加赋形剂10份
3．用于眼部的散剂应通过（）。
A．4号筛
D．5号筛
C．6号筛
D．7号筛
4．散剂检查（）。
A．总固体
B．融溶时间
C．涂展性
D．沉降容积比
E．均匀度
5～7题共用备选答案：
A．鞣质检查
B．均匀度检查
C．融变时限
E．粒度
5．散剂质检需做（）。
6．注射剂质检需做（）。
7．颗粒剂质检需做（）。
一、A型题
【考点】一般散剂的制法★
【解析】散剂制备的一般工艺流程：
粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查、包装。
【考点】特殊散剂的制法★★
【解析】制备含毒性药物的散剂时，剂量在0.01～0.1g者，可配制0:
10倍散（取药物1份加入赋形剂9份）；
如剂量在0.01g以下，则应配成1:
100或1:
1000倍散。
【解析】一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过9号筛，以减少机械刺激。
4．【答案】E
【考点】散剂的质量要求★★
【解析】除另有规定外，按《中国药典》要求，散剂一般应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉；
散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
5．【答案】B
【解析】参见A型题第4题解析。
6．【答案】A
【考点】中药注射剂的质量检查★★
【解析】按各品种项下规定的方法处理后，一般注射液应检查蛋白质、鞣质和树脂等，静脉注射液应检查草酸盐、钾离子等，照《中国药典））2005年版（一部）附录ⅨS“注射剂有关物质检查法”检查，应符合有关规定。
7．【答案】E
【考点】颗粒剂的制法与质量要求★★
【解析】颗粒剂的质量检查项目包括：
①粒度；
②水分；
③溶化性；
④装量差异；
⑤微生物限度。
第5单元浸提、分离、浓缩与干燥
1．正确的浸出过程为（）。
A．浸润、溶解
B．浸润、渗透、解吸、溶解
C．浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
D．浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥
E．浸润、渗透、扩散、置换、乳化
2．浸提的基本原理为（）。
A．溶剂的浸润、成分的解吸与溶解
B．溶剂的浸润、渗透
C．溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
D．溶剂的浸润、成分的溶解与过滤、浓缩
E．溶剂的浸润、浸出成分的扩散与置换
3．植物性药材所含成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是（）。
A．温度
B．溶媒用量
C．时间
D．浸提压力
E．浓度差
4．单渗漉法一般操作过程是（）。
A．药材粉碎→润湿→装筒→渗漉
B．药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
C．药材润湿→粉碎→渗漉
D．药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉
E．药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉
5．醇沉操作时应注意的问题除了（）。
A．药液浓度
B．醇沉浓度
C．药液温度
D．沉淀洗涤
E．醇沉容器
6．对减压干燥的正确论述是（）。
A．干燥温度高
B．适用热敏性物料
C．干燥时应加强翻动
D．干燥时间长
E．干燥品较难粉碎
7．属于流化干燥技术的是（）。
A．减压干燥
B．辐射干燥
C．喷雾干燥
D．微波干燥
E．鼓式干燥
8．冷冻干燥的特点不包括（）。
A．高真空下干燥
B．低温下干燥
C．成品多孔疏松
D．操作过程中只降温，不升温
E．又称为升华干燥
9．常用于中药粉针剂的制备方法是（）。
A．冷冻干燥
B．沸腾干燥
D．减压干燥
10．可使物料瞬间干燥的是（）。
11～12题共用备选答案：
A．含植物药较多的处方，制备蜡丸时蜂蜡与药粉的比例为
B．浸膏剂中，浸膏相当原药材的比例
C．采用水提醇沉法精制中药提取液，加醇时的药液一般浓缩至
D．用阿拉伯胶作初乳时油、水、胶的比例是
E．益母草膏中，清膏与红蔗糖的比例是
11．1:
1～1:
2（）。
12．1:
（2～5）（）。
1．【答案】C【考点】中药的浸提过程★★★
【解析】对具有完好细胞结构的中药材而言，浸提过程包括浸润、渗透、解吸、溶解、扩散等相互联系的阶段。
【考点】中药的浸提过程★★★
【解析】参见A型题第1题解析。
【解析】浓度差是渗透或扩散的推动力。
4．【答案】B
【考点】常用浸提方法的特点与应用★★★★
【解析】单渗漉法的操作过程是：
①粉碎药材；
②润湿药粉；
③药粉装筒；
④排除气泡；
⑤药粉浸渍；
⑥渗漉。
【考点】常用精制方法★★
【解析】操作水提醇沉法时应注意：
①药液应适当浓缩，以减少酒精用量；
②浓缩的药液冷却后方可加入酒精，以免酒精受热挥发损失；
③选择适宜的醇沉浓度；
④慢加快搅；
⑤密闭冷藏；
⑥洗涤沉淀。
【考点】蒸发的方法与设备★★★
【解析】减压干燥，又称真空干燥。
它适用于稠浸膏及热敏性或高温下易氧化物料的干燥。
【解析】流化干燥技术包括：
沸腾干燥和喷雾干燥两种。
8．【答案】D
【解析】冷冻干燥，义称升华干燥。
它的特点是：
物料在高真空和低温条件下干燥，尤其适用于热敏性物料；
干燥产品多孔疏松，易于溶解；
含水量低，有利于药品长期贮存。
9．【答案】A
【解析】冷冻干燥可用于制备注射用无菌粉末。
但设备投资大，生产成本高。
干燥设备为冷冻干燥机。
10．【答案】C
【解析】喷雾干燥具有瞬间干燥的特点，尤其适用于含热敏性成分的药液。
11．【答案】C
【解析】水提醇沉法的一般操作过程是：
将中药水提液浓缩至1:
2（ml/g），药液放冷后，边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量，密闭冷藏24～48小时，滤过，滤液回收乙醇，得到精制液。
12．【答案】B
【考点】流浸膏剂与浸膏剂★★
【解析】除另有规定外，流浸膏剂每毫升相当于原药材1g；
浸膏剂每克相当于原药材2～5g。
第6单元浸出药剂
1．单糖浆的浓度为（）。
A．64.74%（g/g）
B．62.07%（g/g）
C．67.24%（g/g）
D．85%（g/g）
E．62.04%（g/g）
2．含毒剧药的酊剂，每毫升相当于原药材（）。
A．0.01g
B．0.02g
C．0.2g
D．0.1g
E．1g
3．中药流浸膏每毫升相当于原药材（）。
A．0.1g
B．1g
C．2g
D．5g
E．10g
4．酊剂的制备常用（）。
A．渗漉法
B．煎煮法
C．水蒸气蒸馏法
D．超临界提取法
E．回流法
1．【答案】A
【考点】糖浆剂★
【解析】单糖浆，为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%（g/ml）或64.74%（g/g），可用作口服液体制剂的矫味剂、混悬微粒的助悬剂，还可作为丸剂、片剂的黏合剂等。
2．【答案】D
【考点】酒剂与酊剂★★
【解析】酊剂的浓度随药材性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下的规定；
其他酊剂，每100ml相当于原药材20g。
3．【答案】B
【解析】参见第5单元B型题第12题解析。
4．【答案】A
【解析】酊剂可用溶解、稀释、浸渍、渗漉等方法制备。
第七单元液体药剂
1．正确论述表面活性剂的是（）。
A．无疏水基团
B．无亲水基团
C．有疏水基团,有亲水基团
D．只有疏水基团
E．只有亲水基团
2．表面活性剂结构的特点是（）。
A．含烃基的活性基团
B．是高分子物质
C．分子由亲水基和亲油基组成
D．结构中含有氨基和羧基
E．含不解离的醇羟基
3．下列表面活性剂有起昙现象的是（）。
A．司盘
B．卖泽
C．苄泽
D．两性离子表面活性剂
E．吐温
4．起昙现象是（）。
A．所有表面活性剂的一种特性
B．非离子型表面活性剂的一种特性
C．含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性
D．阴离子型表面活性剂的特性
E．两性离子型表面活性剂的特性
5．错误论述表面活性剂的是（）。
A．表面活性剂有起昙现象
B．可用于杀菌和防腐
C．有疏水基团和亲水基团
D．磷脂酰胆碱（卵磷脂）为非离子型表面活性剂
E．表面活性剂可以作为起泡剂和消泡剂
6．非离子性表面活性剂的特点是（）。
A．起表面活性作用的部分是阳离子
B．起表面活性作用的部分是阴离子
C．主要用于杀菌和防腐
D．只
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