仪器分析期末考试Word文档格式.docx
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9.下列化合物的1HNM谱,各组峰全是单峰的是（）
（1）CH3-OOC-C2CH
（2）（CH3）2CH-O-CH（CH2
（3）CH3-OOC-CH2-COO-CH3（4）CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
10.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为（）
（1）C4H8O
（2）C3H4O2（3）C3H6NO（4）
（1）或
（2）
11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（）
（1）分子的振动
（2）分子的转动
（3）原子核外层电子的跃迁（4）原子核内层电子的跃迁
12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的?
（）
（1）空间感应磁场
（2）成键电子的传递（3）自旋偶合（4）氢键
13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量（）
（1）变大
（2）变小（3）逐渐变小（4）不变化
14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析，当加
速电压V慢慢地增加时，则首先通过狭峰的是：
（）
（1）质量最小的正离子
（2）质量最大的负离子
（3）质荷比最低的正离子（4）质荷比最高的正离子
15.某化合物CI-CH2-CI4-CI4-CI的1HNM谱图上为（）
（1）1个单峰
（2）3个单峰
（3）2组峰：
1个为单峰,1个为二重峰（4）2组峰：
1个为三重峰,1个为五重峰
二、填空题（共15题33分）
1.当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是红外辐射应具有刚好满
足分子跃迁时所需的能量和___分子的振动方式能产生偶
极矩的变化。
才能产生分子的红外吸收峰。
2.核磁共振的化学位移是由于而_造成的
化学位移值是以为_相对标准制定出来的。
3.拉曼位移是，_它与
无关，而仅与。
_4．拉曼光谱是光谱，红外光谱是光谱；
前者是
由于产生的，后者是由于
产生的；
二者都是研究，两种光谱方法具有。
5.带光谱是由分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁；
产生的,线光谱是由__原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁产生的。
6.在分子荧光光谱法中,增加入射光的强度,测量灵敏度增加（或提高,或增
大）
原因是荧光强度与入射光强度呈正比
7.在分子（Cf）2NCH=CHH中,它的发色团是—N—C=CV
在分子中预计发生的跃迁类型为nr兀nr石兀—兀
8.在原子吸收法中，由于吸收线半宽度很窄,因此测量积分吸收
有困难，所以用测量—峰值吸收系数
代替.
9.高分辨质谱仪一个最特殊的用途是获得化合物确的相对分子质量、分
子式、化合物的大致类型
10.用原子发射光谱进行定性分析时,铁谱可用作—谱线波长标尺来判断待测元素的分析线
11.当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向—低波数方
向位移•
12.苯上6个质子是化学等价的，同时也是—磁价的。
13.核磁共振波谱中,乙烯与乙炔,质子信号出现在低场是_乙稀
14.CO经过质谱离子源后形成的带电粒子有CO+'
CO、Cf、CO2+等，它们经加
速后进入磁偏转质量分析器，它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为
因为：
C（2f、CO、&
COTmz44281222次序为：
戊COT、CO、CO+
15.在核磁共振波谱法中，记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由__弱变
_强,故称横坐标左端为___低场，右端为_高。
三、计算题（共2题15分）
1.计算化合物（如下式）的紫外光区的最大吸收波长。
2.将含有色组分X的500mg试样溶解并稀释至500mL取此溶液的一部分在1.00cm的吸收池中,于400nm处测得吸光度为0.900。
将10.0mg纯X溶于1L相同的溶剂中,按同样的操作在0.100cm的吸收池中测得吸光度是0.300,试求原试样中X的质量分数。
四、综合题（共4题35分）
1.（5分）试分析13C-NMF与X-NMF图谱的差别及其原因。
2.欲检测小白鼠血液中有毒金属元素Cd的含量，请：
（1）写出你认为最佳的仪器分析方法；
（2）扼要说明所提方法的原理及样品预处理的大致过程。
4.（15分）已知一化合物的IR、UVNMRMS四谱的数据如下，试推断其结构。
图中的主要数据必须用到，阐述条理清晰。
仪器分析试卷答案
题库题组卷答案：
一、选择题（共15题22分）
1^4）2.⑷3.（4）4.
（2）5.
（1）6.
（2）7.（3）8.（4）（3）10.（4）11.（3）12.
（1）13.
（1）14.2分（1626）（4）15.（4）
二、填空题（共15题33分）
1.红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量；
分子的振动方式能产生偶极矩的变化。
2.核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；
TMS（四甲基硅烷）（、；
=0）。
5.分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁；
原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁。
6.1.增加（或提高,或增大）2.荧光强度与入射光强度呈正比
7.—N—C=Cvmtsn—irn—ct江—兀
8.1.积分吸收2.峰值吸收系数
9.精确的相对分子质量、分子式、化合物的大致类型
10.谱线波长标尺来判断待测元素的分析线
11.低波数12.化学；
磁。
13.乙烯
14.因为：
C&
、CO、Cf、COTn/z44281222次序为：
0、CO2+、CO、CO+
15.弱、强、低、咼。
三、计算题（共2题15分）
1.3134
根据WoodWa砂Fieser规则计算母体基214nm环外双键x525
烷基取代X735延长一个共轭双键30304nm
2.3318
Cs=（10.0/1）X10-3=1.00X10-2g/L
0.900=ax1.00xCx
-2
0.300=ax0.100x1.00x10
解之：
Cx=3.00x10g/L=3.00x10mg/mL
已知试样的c=500/500=1.00mg/mL
所以（Cx/c）=（3.00x10-3/1.00）=3.0x10-3
四、综合题（自己命题的评分标准及说明）
方法原理
3分
AAS,DPP,AS\方法均可
样品处理4分
4.平分标准：
（1）M/M+1/M+2=10：
07.7：
0462分
（2）化学式GH40及不饱和度U=1------1分
（3）IR谱分析2分
（4）质谱碎片2分
（5）NMR谱分析3分
（6）UV吸收分析1分
（7）结构式4分
只有结构，没有分析只给2分，只给各谱没有分析，结构正确适当扣1-3分
仪器分析
一、单项选择题（46分，每小题2分，第9小题两空各1分）
1、在原子发射光谱分析（简称AES）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提
供所需要的能量。
若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（）。
①直流电弧光源，②交流电弧光源，③高压火花光源，④电
感耦合等离子体（简称ICP）光源
2、在AES分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（）。
1共振线，②灵敏线，③最后线，④次灵敏线
3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（）。
①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽
4、在原子吸收光谱（简称AAS分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近
的火焰称作（）。
①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰
5、为了消除AAS火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）
生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（）。
①消电离剂，②释放剂，③保护剂，④缓冲剂
&
为了同时测定废水中ppm级的Fe、MnAl、Ni、CoCr，最好应采用的分析方法为（）。
①ICP-AES,②AAS③原子荧光光谱（AFS，④紫外可见吸收光谱（UV-VIS）
7、在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（）。
①紫外吸收光谱（UV，②紫外可见吸收光谱，③红外光谱（IR），④远红外光谱
8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（
①可以扩大波长的应用范围，②可以采用快速响应的探测系统，③可以抵消吸收池所带来的误差，④可以抵消因光源的变化而产生的误差
9、在下列有机化合物的UV光谱中，C=O勺吸收波长入max最大的是（），
最小的是（）
①含有不饱和键，②含有共轭体系，③发生偶极矩的净变化，④具有对称性
11、饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高，这是因为（）所引起的。
①I效应，②M效应，③IVM，④I>
M
12、具有组成结构为：
光源十单色器日吸收池二检测器的分析仪器是（）
光谱仪。
①AES②AAS③UV-VIS，④IR
13、氢核发生核磁共振时的条件是（）。
14、在下列化合物中,
的顺序是（
①abed，
）0
c
1
d
T
H
H2
H3C
CCH3
I
H3C-
—CCl
H3C—
-C—Br
CH3
②a
bde，
③ed
ab，④
edb
a
H3C—CCH
①厶E=2^Ho，②E=h^③厶E=/Ho，④U=2卩阳。
/h
用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小
15、在质谱（MS）分析中，既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦，并使不同m
e的离子依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指（）质谱仪。
①单聚焦，②双聚焦，③飞行时间，④四极滤质器
16、一般气相色谱法适用于（）。
①任何气体的测定，②任何有机和无机化合物的分离测定，③无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定，④无腐蚀性气体与易挥发的液体
和固体的分离与测定
17、在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是（）。
①进样量，②柱温，③载体粒度，④气化室温度
18、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（）
①保留值，②分离度，③相对保留值，④峰面积
19、分离有机胺时，最好选用的气相色谱柱固定液为（
①非极性固定液，②高沸点固定液，③混合固定液，④氢键型固定液
20、为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是（）。
①苯，②正庚烷，③正构烷烃，④正丁烷和丁二烯
21、当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要准确测定保
留值有一定困难时，可采用的气相色谱定性方法是（）。
①利用相对保留值定性，②加入已知物增加峰高的办法定性，③利用文献保留值数据定性，④与化学方法配合进行定性
22、气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用（）做载气，其效果最佳。
①H2气，②He气，③Ar气，④N2气
23、在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（）。
①减小填料粒度，②适当升高柱温，③降低流动相的流速，④降低流动相的粘度
二、判断题（正确的打"
，错误的打X）（14分，每小题2分）
1、凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析
方法均可称为光分析法。
2、用电弧或火花光源并用摄谱法进行AES定量分析的基本关系式是：
lgR=blgC+lga（）
3、单道双光束原子吸收分光光度计，既可以消除光源和检测器不稳定的影响，
又可以消除火焰不稳定的影响。
4、朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析，又适用于UV-VIS和IR的定量分
析。
（）
5、红外光谱中，化学键的力常数K越大，原子折合质量卩越小，则化学键的振
动频率越高，吸收峰将出现在低波数区，相反则出现在高波数区。
6、在核磁共振即NMR谱中，把化学位移相同且对组外任何一个原子核的偶合常数也相同的一组氢核称为磁等价，只有磁不等价的核之间发生偶合时才会产生峰的分裂。
7、在质谱仪的质量分析器中，质荷比大的离子偏转角度大，质荷比小的离子偏
转角度小，从而使质量数不同的离子在此得到分离。
三、填空题（14分，每小题2分—每空1分）
1.光谱是由于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的，故根据其特征
光谱的（）进行定性或结构分析；
而光谱的（）与物
质的含量有关，故可进行定量分析。
2.AES定性分析方法叫（），常用的AES半定量分析方法叫
（）。
3.在AAS分析中，只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的
（），且使它们的中心频率一致，方可采用测量（）
来代替测量积分吸收的方法。
4.物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中（）及（）的特性，而不是它的整个分子的特性。
5.把原子核外电子云对抗磁场的作用称为（），由该作用引起的共振时频率移动的现象称为（）。
6.质谱图中可出现的质谱峰有（）离子峰、（）离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰和多电荷离子峰。
7.一般而言，在色谱柱的固定液选定后，载体颗粒越细则（）越高，理论塔板数反映了组分在柱中（）的次数。
四、回答下列问题（26分）
1、ICP光源与电弧、火花光源比较具有哪些优越性？
（8分）
2、什么叫锐线光源？
在AAS分析中为什么要采用锐线光源？
（6分）
3、红外光谱分析中，影响基团频率内部因素的电子效应影响都有哪些？
4、何谓色谱分析的分离度与程序升温？
仪器分析标准答案
一、46分（每小题2分，第9小题两空各1分）
1、③；
2、②；
3、②；
4、①；
5、③；
6、①；
7、③；
8、③；
9、②，③;
10、③；
11、④；
12、③；
13、④；
14、③；
15、②；
16、③；
17、②；
18、②；
19、④；
20、③；
21、②；
22、①；
23、①
二、14分（每小题2分）
1、V,2、X,3、X,4、V,5、X,6、V,7、X
三、14分（每小题2分——每空1分）
1、波长（或波数、频率）,强度（或黑度、峰高）
2、光谱图（或铁光谱图、标准光谱图）比较法,谱线强度（或谱线黑度、标准系列）比较法或数线（显线）法
3、锐线光源,峰值吸收4、生色团,助色团5、屏蔽效应,化学位移
6、分子,同位素7、柱效,分配平衡
四、26分
1、（8分）答：
电弧与电火花光源系电光源,所用的两个电极之间一般是空气,在常压下,空气里几乎没有电子或离子,不能导电,所以一般要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路（或通电情况下使上下电极接触产生热电子发射后再拉开）方能产生持续的电弧放电和电火花放电。
而ICP光源是由高频发生器产生的高频电流流过围绕在等离子体炬管（通入氩气）外的铜管线圈,在炬管的轴线方向上产生一个高频磁场,该磁场便感应耦合于被引燃电离后的氩气离子而产生一个垂直于管轴方向上的环形涡电流,这股几百安培的感应电流瞬间就将通入的氩气加热到近万度的高温，并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子炬。
由于电磁感应产生的高频环形涡电流的趋肤效应使得等离子炬中间形成一个电学上被屏蔽的通道，故具有一定压力的氩载气就可以载带着被雾化后的试样溶液气溶胶粒子而进入该中心通道被蒸发和激发，从而具有稳定性高、基体效应小、线性范围宽（5-6个数量级）、检出限低（10-3-10-4ppm）、精密准确（0.1-1%）等优点。
而电弧和火花光源的放电稳定性一般较差，放电区的温度又较ICP低且不均匀，一般又在空气中放电等，其基体干扰和第三元素影响较大，自吸现象较严重，从而使元素谱线的绝对强度不能准确测定而需采用测定其相对强度的办法即内标法进行定量分析，由此带来的需选择好内标元素、内标线及选择好缓冲剂等问题，即使如此，其线性范围、检出限、精密度和准确度也都不如ICP光源的好。
只是一种直接对固体样进行定性和半定量分析较为简单方便和实用的廉价光源而已。
2、（6分）答：
能发射出谱线强度大、宽度窄而又稳定的辐射源叫锐线光源。
在原子吸收光谱（AAS分析中，为了进行定量分析，需要对吸收轮廓线下所包围的面积（即积分吸收）进行测定，这就需要分辨率高达50万的单色器，该苛
刻的条件一般是难以达到的。
当采用锐线光源后，由于光源共振发射线强度大且其半宽度要比共振吸收线的半宽度窄很多，只需使发射线的中心波长与吸收线的中心波长一致，这样就不需要用高分辨率的单色器而只要将其与其它谱线分开，通过测量峰值吸收处的共振辐射线的减弱程度，即把共振发射线（锐线）当作单色光而测量其峰值吸光度即可用朗伯-比尔定律进行定量分析了。
3、（6分）答：
影响基团频率的电子效应有：
①诱导效应（I效应）：
它是指由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化，改变了键力常数，使键或基团的特征频率发生位移的现象。
如，电负性较强的卤族元素与羰基上的碳原子相连时，由于诱导效应发生氧原子上的电子转移，导致C=0键的力常数变大，因而使C=0的红外吸收峰向高波数方向移动，元素的电负性越强、则C=0吸收峰向高波数移动越大。
2中介效应（M效应）：
它是指一些具有孤对电子的元素（如氮），当它与C=0上的碳相连时，由于氮上的孤对电子与c=c上的n电子发生重叠，使它们的电子云密度平均化，造成C=0键的力常数减小，使吸收频率向低波数位移的现象。
3共轭效应（C效应）：
它是指由于共轭体系具有共面性，使电子云密度平均化，造成双键略有伸长、单键略有缩短，从而使双键的吸收频率向低波数位移的现象。
如，烯烃双键与C=0共轭时，就使C=0吸收峰向低波数移动，其共轭程度越大、则向低波数位移越大。
4、（6分）答：
分离度也称分辨率或分辨度，它是指相邻两色谱峰保留值（或调
整保留值）之差与两峰底宽平均值之比，即RstR2一J或Rs
（丫1丫2）
2
它是衡量相邻两色谱峰能否分离开和分离程度的总分离效能指标。
当两峰总有部分重叠；
当Rs=1时，两峰能明显分离（分离程度达
乜一5
。
Rs<
1时，98%；
当Rs=作为相邻峰已
1.5时，两峰能完全分离（分离程度达99.7%）。
因而用Rs=1.5完全分开的标志。
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