21种海水盾纤虫图谱及形态描述Word文档下载推荐.docx
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16-17列体纤毛,体纤毛长约12-15µ
m,尾毛长约20-25µ
第1小膜近顶位;
第2小膜与第1小膜等长,由2-3列毛基粒构成;
第3小膜近扁方形。
盾片由4对毛基粒组成。
运动具典型的属之特征：
在未受惊扰的情况下,借尾端的粘丝而趋附于底质上,虫体常借此做缓缓圆锥状旋转运动,当受到惊扰时会迅速逃离。
3、弗州拟尾丝虫（ParauronemavirginiaumThompson,1967）
形态描述活体大小25~35µ
m×
10~15µ
m,外形稳定。
体前部具多个结晶体,内质颗粒少。
虫体顶端AP略尖,呈小的截面。
口区约占体长的1/2,体纤毛长约8µ
m,单一尾纤毛长约18µ
单一伸缩泡位于体后端位（上图A）。
体动基列10-11列,混合式（上图B,C）。
口狭长,M1由8~9个毛基粒组成；
M2为平行的2竖列,由6对毛基粒组成；
M3为2横排的毛基粒。
PM起始于M2中部,终止于Cs后。
Sc由约7个毛基粒构成。
大小核各1枚,Ma近椭球形,Mi球形。
——徐奎栋,宋微波（1999）.海洋贝类几种危害性纤毛虫的研究.中国水产科学,1999年第6卷第2期
4、长拟尾丝虫（ParauronemalongumSong,1996）
A为活体观,B、C为蛋白银染色后的纤毛图式。
兼性寄生于濒死幼虾之表浅部位或自由生活于各类养殖与育苗水体。
虫体长柱状,活体大小约30-55×
12-20µ
侧面观略似长肾形并在胞口区明显凹入。
虫体顶端有一较大的裸毛平截区。
口区占体长的3/5。
纤毛约14-16列,静止时呈散乱无序排列,单一尾纤毛长约15-20µ
表膜光滑,其下可见棒状射出体。
内质无色透明至暗灰色,常充满油滴状颗粒。
结晶体哑铃形,于体前后部。
大核椭圆形,位于体中部;
小核紧挨着大核。
伸缩泡单一,尾部端位。
体动基列为典型的混合式。
口区狭长,其中第1小膜约由7-11对毛基粒组成;
第2小膜含3列约18个毛基粒;
第3小膜小而不明显。
运动活跃,无明显特征,附底时可长时间地静息不动,水中游动时呈直线运动。
5、贪食迈阿密虫（MiamiensisavidusThompson＆Moewus,1964）
外寄生于牙鲆体表（造成宿主溃疡病）。
外形活体特征见图。
虫体长约30-40µ
饥饿或快速分裂时较为瘦削,但在处于饱食或寄生状态下明显粗壮（可为近球形）,但前端恒为一尖顶状。
表膜较软,无缺刻,射出体弱小。
体纤毛13-14列。
体内在饱食状态（尤其寄生时）因充满大的内储食物颗粒而呈黑灰色。
自由生活时可清亮透明无色。
口器结构如属,第1小膜由2纵列组成,每列约含5个毛基粒;
第2小膜明显大于小膜1,有4-5纵列,每列含6-7个毛基粒;
第3小膜含2-3横列。
运动不活跃,表现为不停歇地向前游动。
6、巨大拟阿脑虫（ParanophrysmagnaBorror,1972）
活体大小约为50-80×
20-30µ
m,长袋状或柱状,前端尖削,无平截的顶区。
口区形成一窄长而浅的凹陷,胞口位于腹面体前2/5处。
表膜下具（不明显的）短棒状射出体。
内质常由于充满大的颗粒而呈深灰色甚至黑灰色。
在食物不足时通常通体透明仅在某些部位（如前部）有若干黑斑区域。
体内普遍充有散布的短棒状结晶体（长约2µ
m）,并常在胞口后形成一花瓣状的聚合区（数个至10数个聚集在一起）。
伸缩泡小,尾端分布。
大核单一,位于虫体中部。
口器结构中第2片小膜较第1小膜稍长,第3小膜很小。
盾片由5-6对毛基粒组成,纵列成近直线状。
体纤毛约23-27列,纤毛排列密集,在虫体的前后极区均不形成明显的裸毛区;
尾纤毛仅略长于体纤毛。
运动较缓慢而无特征,在受到惊扰时不停地于水中迅速游动（摇摆曲线状前行）。
7、海洋拟阿脑虫（ParanophrysmarinaThompson＆Berger,1965）
对虾育苗及贝类养殖水体中。
比例尺=30μm
活体大小约为30-45×
m,纺锤状,前端尖削,后部稍钝圆。
口区不明显,占体长的2/5。
表膜光滑无缺刻,无射出体。
内质透明无色至浅灰色,含许多折光储颗粒和多个棒状结晶体。
单一伸缩泡位于虫体尾端。
大、小核各一枚,大核椭球形,小核近球形,紧附大核之上。
体纤毛长约8µ
m,尾毛一根,长约15µ
10列体纤毛为典型的混合式动基系结构,其中双动基系部分可伸达全长的6/7处。
第1小膜十分窄长,约由10-12对毛基粒组成;
第2和第3小膜均较短,分别由2竖排和3横排毛基粒构成。
盾片含6个散布成单列的毛基粒。
虫体运动迅速,无明显特征;
或安静地在基质上爬行。
8、蟹栖异阿脑虫Mesanophryscarcini（Groliere＆Leglise,1977）
蟹栖拟阿脑虫Paranophryscarcini
内寄生于越冬亲虾血腔中或兼性寄生于养殖动物体内。
虫体大小约为30-55×
10-15μm,但大型个体可长达75µ
m;
细长纺锤状,前端尖削并常向背面弯曲;
后端稍钝圆。
胞口于前1/3-1/4处的凹陷内。
表膜薄而光滑,射出体不可见。
内质无色至浅灰色,含少量折光颗粒。
大核球形,中央位。
伸缩泡小,于尾端。
约11列体纤毛,在虫体前端几乎不形成裸毛区。
体纤毛长约8-10μm,尾毛长约15-20μm。
第1小膜由两纵列组成,每列含7-9个毛基粒;
第2小膜由5-6纵列组成,每列含7-9个毛基粒;
第3小膜由3短的横列组成。
盾片含3对毛基粒,排成“Y”形。
运动较活跃但无特征,在高密度的培养状态下可以长时间地悬浮于水体中。
9、中国后阿脑虫（MetanophryssinensisSong＆Wilbert,1999）
自由生或临时性栖生于刚死亡幼虾之体表浅部位。
虫体大小约为25-50×
10-20µ
m,长卵圆形至纺锤形,前端尖而后端圆,腹面直而背面隆起。
口区为体长的1/3-1/2。
表膜薄而光滑,无射出体。
胞质无色至浅灰色,含数个油滴状颗粒。
单一卵圆形大核位于体中部,一枚小核附于大核。
伸缩泡小,尾端分布;
开口于第2动基列末端。
10列体纤毛,长约8-10μm;
尾毛长约15-20μm。
第1小膜长于第2小膜,两者均由两纵列毛基粒组成;
第3小膜含2短横列毛基粒。
运动不十分敏捷,水中游泳或底质上滑行。
10、指形拟舟虫（ParalembusdigitiformisKahl,1931）
自由生活及内栖于贝类外套腔内,也兼性寄生于动物组织内。
B、C为活体观,A、D、E为蛋白银染色后的纤毛图式。
比例尺=15μm
活体长约25-65µ
m,外形为水滴状、细长卵圆形或宽卵圆形,前端尖呈吻状,后端宽圆。
口区宽大,约占体长的1/2-3/5。
皮膜薄稍有缺刻,其下分布短棒状的射出体。
胞质无色至深灰色。
体纤毛长约8-10µ
m,单一尾纤毛长约20µ
单一椭球形大核位于体中部,一枚球形小核紧挨着大核。
单一伸缩泡小,后端分布,近背方。
体纤毛22-25列。
三片小膜为典型的属之模式,其中第1小膜三角状;
第2小膜发达,长约10-16µ
m,由3-4纵列毛基粒组成;
第3小膜短小,约由2-3列毛基粒组成。
盾片约由4-10对毛基粒构成。
运动不活跃,表现为缓慢爬行或长时间保持静息或围绕体长轴连续游动。
11、水滴伪康纤虫（PseudocohnilembuspersalinusEvans＆Thompson,1964）
自由生活于对虾育苗水体及菲律宾蛤仔外套腔内。
活体长约25-50×
15-25µ
m,外形为饱满的水滴状,皮膜薄而无缺刻。
体内具多个直径约2-4µ
m的内储颗粒,中央区为较透亮的大核。
口区约占体长的1/2。
体纤毛排列稀疏,长约7-10µ
m,单一尾纤毛长约15µ
单一大核近球形,位于体中部。
单一伸缩泡小,后端分布,在第3动基列后端有个伸缩泡开口。
体纤毛10-11列。
三片小膜为典型的属之模式,其中第2小膜为口区长的4/5,第3小膜约由3列毛基粒组成。
口侧膜起始于第1小膜下方。
盾片约由4-5个毛基粒对构成。
在自由培养状态下,游动较活跃,典型地作摇摆状直线巡游。
12、冠帆口虫（PleuronemacoronatumKent,1881）
自由生活于各类养殖与育苗水体。
A、E为活体观,B、C、D、F、G为蛋白银染色后的纤毛图式。
活体大小约50-170×
30-90µ
m,虫体背腹扁平,腹面平而背面膨出,侧面观为阔卵形。
发达的口侧膜纤毛可长于20µ
m,活体观呈十分显著的帆状。
活体常浅黄灰色,半透明至不透明。
高倍镜下可见明显的梭状射出体于虫体表膜下。
大核球形,较小,于虫体中央区。
伸缩泡单一,亚尾位背方分布。
口纤毛器如属之构造：
第1小膜和第3小膜等长,均由2列毛基粒组成;
第2小膜两分,前部分由2列毛基粒组成,其末端钩状,而后部分成“V”形,其中毛基粒锯齿状排列。
约30-50列体纤毛,其中胞口左侧具4-5列不后行至尾端的体动基列;
10-15根尾毛针芒状分布,长约30µ
运动如典型的属之特征。
13、相似瓜形膜袋虫（CyclidiumcitrllussimileSong,1998）
对虾育苗水体。
A、C为活体观,B为蛋白银染色后的纤毛图式。
比例尺=10μm
瓜形膜袋虫Cyclidiumcitrllus的形态学描述：
虫体极小,约18-20×
12µ
m,外形如柠檬状（腹面观）,前后端各有一小而明显的平截面。
口区约占体长之3/4,口侧膜极显著,外展如帆。
虫体无色透明,单一球形大核于虫体中部。
小的伸缩泡于尾端腹侧。
体纤毛长约7µ
m,尾纤毛长可达20µ
本种约含15列体纤毛,其中口区左侧两列体纤毛运动如典型的属之特征。
14、蠕形康纤虫（CohnilembusverminusMuller,1786）
自由生活或内栖于海湾扇贝外套腔。
A、C为活体观,B、D、E、F为蛋白银染色后的纤毛图式。
虫体大小约为40-130×
6-20µ
m,外形上变化均显著,在饥饿时细长如丝,甚至呈扁带扭曲状;
多数呈长叶或条状,前端尖削,前部向背侧微弯。
口区狭长而极不显著,约占体长之2/5-1/2。
体纤毛长约7-10µ
尾纤毛长约12-15µ
表膜薄,活体观察时虫体外轮廓可见有轻微至明显的缺刻,纤毛由缺刻处发出,其下外质中有不明显的短杆状射出体。
单一椭球形大核位于体中部。
伸缩泡端位。
第1小膜基本为单列,由紧密排列的约40个毛基粒组成,在左侧与体动基列合并成一致密的膜状结构。
第2小膜和第3小膜较退化,各由5-9个毛基粒组成。
口侧膜前部由单列毛基粒组成,后部由两列并拢排成“之”字形的毛基粒所构成。
盾片约由3对毛基粒组成,排成“Y”形。
体纤毛为10-11列,每列在前端均为双动基列构造。
在虫体最顶端形成一小的裸毛区。
活体运动包括两种基本方式：
a）完全静息不动,常多个个体丛集在底质上;
b）（如在惊扰时）进入游泳状态,如蛇状迅速由水底游向水面后随即复进入安静状态。
15、显赫针口虫（PorpostomanotatumMobius,1888）
活体大小约为60-200µ
20-60µ
外形变化极大,从细长棒状、指状到粗壮的长水滴形,但基本为指状或长柱形;
顶部尖削,后端钝圆。
小型个体一般半透明并呈浅黄灰色,大型个体则普遍灰暗甚至黑色（体内充满食物泡及内储颗粒）,尤其在低倍镜下观察时虫体暗黑色为突出特征。
胞口区（前庭）阔大,形成一极度凹陷的“口腔”,约于虫体前2/5-1/2处,活体观察时此腔常为虫体之唯一较清亮透明处（尤其在大型个体）,并可见前庭内波动的纤毛。
单一尾纤毛,短而不显著。
大核长带状,扭曲盘折,但在活体时几乎无法观察到,故需借助简单的细胞核染色。
口纤毛器结构十分独特,其中第1小膜极发达,横向分离成10-20片段,约占口区长的3/4。
其余小膜深陷入阔大的口前庭内,活体观察时可见纤毛（小膜）在其内不停地摆动,第2小膜约由15-20纵列毛基粒组成,第3小膜两分,左右部分分别含10列和3列毛基粒。
体纤毛十分密集,约50列并在前方背侧形成一长的缝合线。
运动较活跃,摇摆式快速不停地在水中往返穿游。
16、伪膜袋虫（PseudocyclidiumlongumXu＆Song,1998）暂缺图
目前仅发现于贝类外套腔内,其余宿主待查。
17、厚鱼钩虫（AncistrumcrassumFenchel,1965）
厚鱼钩虫4个不同种群的形态
a-d.自不同宿主的种群的活体侧面观（a.自中国朽叶蛤;
h.自江户布日蛤;
c.自菲律宾蛤仔;
d.自紫石房蛤）
e-g.自中国朽叶蛤的种群之纤毛图式和银线结构（e.腹面观;
f.背面观;
g.示尾部的银线结构）
h-j.自紫石房蛤的种群之纤毛图式、银线结构及核器（h.银线结构;
i.左腹而纤毛图式;
j.右侧纤毛图式及核器）
虫体左右扁平,活体长约40~80µ
m,背腹宽约20~30µ
m,厚约8~20µ
前半部内质较透明,含多个较小的颗粒,而后半部通常含多个食物泡,故低倍镜下观察时,后部常呈灰黑色。
单一伸缩泡位于虫体后部近胞口处。
虫体通常以趋触区吸附于宿主的鳃丝上,游动时呈旋转式前进。
18、鲍鱼钩虫（AncistrumhaliotisXuetal.,inpress）暂缺图
19、尖鱼钩虫（AncistrumacutumXuetal.,inpress）暂缺图
20、日本鱼钩虫（AncistrumjaponicumUyemura,1937）
日本鱼钩虫2个不同种群的形态
a-c.自不同宿主的种群的活体侧面观（a.b.自日本镜蛤;
c.自青蛤）
d.示口器结构（青蛤种群）;
e,f.青蛤种群之纤毛图式与核器（e.左腹面观;
f.右面观）
g.h.日本镜蛤种群的银线结构（g.左腹面观;
h.右侧观）
虫体左右扁平,侧面观前狭后宽。
本种的日本镜蛤种群虫体略向背部弯曲,前端相对圆滑,后部宽大,尾端向背部的突起较明显。
活体长约65~70µ
m,背腹厚约20~35µ
m,左右宽约10~15µ
而青蛤种群则背腹相对平直,外形似三角形。
体纤毛长约10~15m,口区纤毛发达,长约25~30µ
m,单一尾毛长约20µ
虫体前部内质较透明,后部含多个食物泡及内储颗粒。
21、亚桶形后口虫BoveriasubcylindricaStevens,1901
采集于栉江珧（Pinnapectinata）鳃表和外套腔中。
a.b.活体（a.侧腹面观;
b.侧面观）;
c.示口器结构;
d,e.纤毛图式、核器及银线结构（d.侧腹面观;
e.侧背面观）
形态描述活体长宽约45~65µ
20~25µ
m,背腹最大厚度位于体后端,约22µ
m,最窄处位于体前1/3处,厚约8~10µ
虫体前端钝圆,前半部向左侧弯曲。
胞口位于尾部,故此处明显不规则。
体纤毛相较稀疏,长约8µ
m,虫体可通过左侧及背部近顶端纤毛吸附于基质之上。
口区纤毛发达,并集束成毛笔状,口区纤毛长约25~30µ
虫体内质较透明,体后部含多个直径约5µ
m的食物泡。
单一伸缩泡位于虫体后部。
运动不活跃,游动时通常绕虫体的纵轴旋转前进。
体动基列为混合式,约21~28列。
在虫体的近腹面,第1列体动基列明显较长,并在后端与口侧膜并行一段距离。
口侧膜呈“之”字形排列的两列动基列,并在虫体后端绕行约360°
（上图c）。
三片小膜以M1为最短,约两列毛基粒组成；
M2为双列毛基粒构造,与PM并行环绕于口围盘；
M3位于M2的一侧；
PM与M3之间为胞口。
大、小核各1枚,大核为不规则的椭球形,小核近球形,位于大核的上方。
银线系通常为简单的纤维在动基列问相联（上图d,c）。
本属的特征为口器位于体后端,口侧膜和三片小膜绕行于虫体后端并成近360°
第一列体动基列在其后部与口侧膜并行。
为海洋双壳贝类外套腔及海参纲棘皮动物呼吸器官中的寄生虫。
——徐奎栋,宋微波.海洋贝类的危害性纤毛虫研究III.触毛亚目盾纤类纤毛虫.青岛海洋大学学报,2000,30
（2）:
230-236.
22、类唇后口虫（Boveriacf.labialis）
寄生于刺参（Apostichopusjaponicus）呼吸树内。
本种与Boveriasubcylindrica最大的区别在于后者在口部边缘具有一个10µ
m~15µ
m的原生质凸起,而前者没有,该虫很可能是后口虫属的一个新种,其特征与Boverialabialis最为相似,暂命名为唇后口虫的相似种——类唇后口虫（Boveriacf.labialis）。
形态描述活体体长约40~78µ
m,宽约14~35µ
m,整体外观呈火炬状,前端钝圆,尾端宽大,背腹最大厚度位于体后端,厚约25µ
m；
体纤毛密集,长约10µ
口器位于体后端截面上,口纤毛发达,长约14~50µ
——荣小军（2005）.养殖刺参（Apostichopusjaponicus）主要疾病的流行病学和组织病理学研究以及寄生虫病病原学初探（中国海洋大学海洋生物学硕士研究生论文）.67-89.
编后说明
1、名录整理自：
宋微波,朱明壮,陈子桂,王梅（2000）.海水养殖水体中危害性纤毛虫原生动物研究I.盾纤目习见类群的口器结构及鉴别特征.青岛海洋大学学报,30
（2）:
207-216.
2、图片和形态学描述主要来自：
宋微波,A.沃伦,胡晓钟.中国黄渤海的自由生纤毛虫.北京:
科学出版社.2009,171-216.
3、本图谱所介绍的已鉴定种类仅限于中国北方养殖海区,大多数标本采自虾蟹和贝类。
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