放射性同位素.docx

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放射性同位素

放射性同位素

百毫瓦级钚-238放射性同位素电池的研制

罗志福，蔡善钰，何舜尧，马会民，段利民，唐显，蔡定勘，

颜素娟，龚玲玲，万志慧，张建中1，任保国1，王泽深1

（1中国电子科技集团公司第十八研究所，天津）

放射性同位素电池（RTG）的基本原理是利用温差发电装置将放射性同位素自发衰变产生的热能转变为电能。

RTG具有使用比功率高（单位质量发电功率最高可达9.4W/kg）、寿命长（238Pu同位素电池可稳定供电数10年），环境适应性强（不受太空恶劣环境如极冷、极热、真空、辐照影响）、发电量稳定（238Pu同位素电池功率5年中仅下降4%）等优点。

因此，在空间、海洋、陆地极端条件等领域获得了广泛应用。

百毫瓦级钚-238放射性同位素电池，以238PuO2为原料，经粉末冶金工艺制备成热源陶瓷体源芯，采用TIG技术进行双层包壳焊封形成热源，然后，通过BiTe基体材料研制出热电转换装置，最终将热源与热电转换装置装配成电池。

鉴于238PuO2属于剧毒物质，且来源困难，本工作采用性质相似的材料进行了粉末冶金工艺研究，得到陶瓷源芯制备工艺参数。

根据设计要求，选择了适合的包壳材料并进行焊接工艺研究，确定了焊接工艺。

按照确定的工艺参数制作出原型源，经检验达到了GB4075—2003对放射源的要求（级别为GB/2003/E64444）。

为避免238Pu对操作人员的辐射损伤和对环境的污染，本工作严格按照评已审过的工艺并经过示踪实验、小样实验和正式制作三个阶段，每个阶段严格检测，采取了多项措施保证制作过程的安全，并成功完成了238Pu热源的研制。

在热电转换装置研究方面，根据估算的热源温度，选择了与此温度范围内具有最佳优质的BiTe基热电转换材料，并研究了其制备工艺，得到了所需的热电转换材料；通过实验确定，使用外形为18mm×18mm的71对组件作为发电模块，并对发电模块的各项温差电性能参数进行了测试；通过对多种绝热材料进行对比试验，选出了合适的绝热材料；研究了中子辐照对温差发电模块性能的影响等，以判断3年内温差电转换装置热电转换效率的变化。

建立124Xe气体靶系统制备123I的开发研究阶段报告

罗志福，尹卫，张宝琦，刘玉平，邓雪松，

刘涉洋，梁成虎，刘庚首，赵贵植

用丰度为99.9%的124Xe气体，通过124Xe（p,x）反应，并经过123Xe衰变（T1/2＝2.08h）制备123I，是目前国际上生产高纯度123I的重要方法。

由于原加速器系统只有固体靶和液体靶两个束流输出孔道，本工作研究在固体靶束流管道的中间位置用弯铁和数组四级透镜引出1条新的30MeV束流。

此新束流线与原固体靶束流线夹角为75°，并穿过厚度为2m的固体靶屏蔽墙。

气体靶站安装在新的靶厅里，与相应的热室、控制室和相应的附设构成124Xe气体靶系统来制备123I的生产线。

本项目的总目标是建立完整的124Xe气体靶系统、123I洗出和浓缩纯化系统，具备批量不低于3.7×1010Bq的生产能力。

123I产品的化学形态为Na123I的0.02mol/LNaOH溶液，核纯度≥99.8%，放射化学纯度≥95%I－。

124Xe气体靶系统的核心技术是124Xe气体的安全传输和元器件在真空和高压下的稳定运行。

整个系统由下面几部分组成。

1）靶体。

靶体用金属铝加工而成，靶腔为20mm×500mm，外焊冷却水套，水套外包加热带。

124Xe气体装靶压为3kg，照射约为7kg。

靶腔连有压力传感器和温度传感器以在线监测打靶和生产过程。

靶腔通过2片金属钼箔与加速器真空室相连，钼箔用He气流冷却。

2）124Xe存储和传输系统。

该系统主要由1个Xe存储瓶和2个Xe捕集瓶及相应LN2杜瓦瓶和Xe传送管道等构成，124Xe装靶及回收通过冷冻转移实现。

3）氦冷循环系统。

该系统由氦泵、热交换器及压力、温度传感器等构成，给靶窗提供He气流冷却。

4）124Xe保留系统。

此系统包括1个抽到一定真空度的350L不锈钢罐，以备万一靶窗破裂收集进入加速器真空室的124Xe，防止放射性外泄。

收集在罐内的124Xe可用冷冻系统进行回收。

5）123I洗出和纯化、浓集系统。

此系统安装在热室的一个工作箱内。

当打靶结束并通过4～6h的衰变后，生成的123I吸附在靶腔壁上。

在将124Xe气体回收到储瓶后，用除O2无菌水将123I洗下，并在小热室工作箱内进行纯化和浓集便得到Na123I水溶液产品。

6）系统控制软件。

该软件是一套PLC软硬件系统，用来对整机进行自动化控制或手动控制。

关于开展123I标记药物开发的调研

邓新荣，罗志福

123I放射性核素在临床中的用量占加速器生产放射性同位素的13%，排名第3，仅位于18F（45%）和201Tl（27%）之后。

目前，用于研究和应用的123I标记的放射性药物主要有神经系统诊断用123I标记的显像剂、心血管系统诊断用123I标记的显像剂、123I标记的肿瘤显像剂和123I标记的肾功能显像剂等几大类。

已经商业化的123I放射性药物有123I-IMP、123I-IBZM、123I-IMZ、123I-β-CIT、123I-BMIPP、123I-IPPA和123I-MIBG等，从我国4大核医学中心城市京、沪、蓉、穗核医学专家调研的情况来看，123I标记的放射性药物在我国有比较广阔的应用前景，开发此类药物具有现实的意义。

103Pd密封籽源制备新进展

邓雪松，李光，王巍，岳文强，陈大明，陈玉清

放射性核素103Pd具有很好的核性质，半衰期T1/2=16.96d，特征X射线的能量为21～23keV，是临床上用于肿瘤近距离植入治疗的重要核素。

本工作采用脉冲电镀铑靶，在Cyclone-30加速器上照射制备103Pd，用离子交换法分离103Pd，用NH4OH作为解吸液，得到活度约100GBq级无载体103Pd。

将103Pd沉积到金属棒上，然后，将镀有103Pd的金属棒密封到医用钛管中。

103Pd密封籽源活度可达18.5～74MBq。

完成了种子源从科研到生产的转化：

种子源芯的批量生产能力达到每批次500粒；焊接成功率达到96%，焊接速度可达到每小时100粒；批量源的活度均匀性大幅提高，均匀性超过要求的90%。

种子源周围剂量场的分布有很好的均匀性和对称性。

103Pd种子源等灰度曲线离轴比曲线分别示于图1和2。

目前，已完成临床试验，正在进行新药申报工作。

临床试验证明：

103Pd籽源适用于对射线低至中性敏感的肿瘤永久性植入治疗，既适用于前列腺癌或不可手术的肿瘤的治疗，也可用于原发肿瘤切除后残余病灶的植入治疗，通常还可用于头部、颈部、肺胰腺和前列腺肿瘤的治疗，钯-[103Pd]密封籽源还适用于外束照射治疗、化学治疗后残留病灶或并发症的照射治疗。

图1103Pd种子源等灰度曲线图2103Pd种子源离轴比曲线

103Pd放射性支架的研制

陈玉清，邓雪松，李光

放射性核素钯103Pd的半衰期为17d，发射低能X射线，能量为21～23keV，衰变后转为稳定态的103Rh。

103Pd能量低，0.06mm的铅可防止97%以上的射线。

在组织中的半减弱层为1.0cm，对肿瘤细胞杀伤力强，对正常组织损伤小，防护简便，具有对病人和医务人员伤害小的优点，电镀在不锈钢支架上，适于永久性植入治疗。

不锈钢具有非常好的抗蚀性能，主要是因为其表面能生成一层薄而透明且附着牢固的自然钝化膜，能有效地隔绝腐蚀介质的侵蚀。

并且，在一般情况下，这层自然钝化膜即使遭到破坏，但仍可以在新鲜的表面上迅速地重新生成并完整地得到恢复。

当不锈钢需要进行电镀时，这层自然钝化膜成了电镀的最大障碍。

若不把其彻底除去，就得不到与基体结合牢固的良好镀层。

因此，在不锈钢上电镀，关键在于选择合适的镀前表面处理工艺，有效地除去自然钝化膜并防止其再生成。

只有这样，才能保证镀层与基体之间具有良好的结合力。

本工作研制方法和过程如下。

1）不锈钢镀前表面处理工艺流程，该流程主要由化学除油、松动氧化皮、浸蚀、预镀弱侵蚀和水洗等工序组成。

2）电镀，将待镀不锈钢片或支架经超声波清洗后浸入镀Pd电镀液中，以Pt电极作为阳极，以电流0.5～10A/dm2进行电镀，即可将Pd均匀镀覆在不锈钢片或支架表面。

3）支架后处理，将放射性支架放入一定量的人工模拟体液中，用超声波清洗器清洗，烘干。

根据以上实验步骤,本实验业已完成了不锈钢表面前处理工艺设计，该工艺能很好地去除不锈钢表面的氧化皮，为电沉积提供了条件；确定了镀液的组分以及钯吸附工艺；实现了在不锈钢上快速沉积钯的要求；脉冲电源工艺参数的确定、设计加工及非标设计加工已完成，能够满足各种不同试验条件的需求。

PZC为吸附材料的99Mo-99Tcm发生器制备研究

向学琴，罗志福，梁根林

99Mo-99Tcm发生器是当今核医学使用最为广泛的放射性核素发生器。

利用98Mo（n,）99Mo法制备99Tcm发生器，制备工艺简单，不存在复杂的放射性三废处理和高浓铀回收等难题，且投资少、生产成本低、价格比较便宜，缺点是99Mo比活度较低，无法用以制备高活度发生器以满足临床需要。

要想使（n,）法得到进一步推广使用，关键是找到一种新的发生器用吸附材料，对99Mo有较高的吸附容量，且99Tcm要有较高的洗脱效率。

本工作以ZrCl4、异丙醇和四氢呋喃为原料，在适宜的反应条件下，合成了新型Mo吸附材料PZC，并对PZC样品进行了微区成分分析和微观形貌观察；考察了PZC对Mo的吸附性能和以PZC为吸附材料制备的99Mo-99Tcm发生器的淋洗性能。

研究结果表明：

PZC样品的吸附容量达到250.0mg/g（pH≈7.0），且具有良好的辐照稳定性，但PZC吸附较慢，动态吸附效果有待提高；99Tcm的淋洗峰较为理想，洗脱效率达到85.0%以上，放射化学纯度达到99.0%以上，发生器稳定性较好，达到与文献资料提供的相应指标同等水平。

放射性树脂微球的制备研究

赵明强，许书河

肝癌外照射治疗受正常肝组织耐受量的影响而被认为无效。

原因是肿瘤杀伤剂量在120Gy以上，而正常肝组织接受剂量30Gy即可引起放射性肝炎。

因此，肝癌内照射治疗（介入放射治疗）逐渐引起人们的关注。

多种途径应用不同放射性核素的内照射治疗不断被应用到动物及临床试验中，并取得了一定疗效。

经肝动脉灌注放射性核素微球的内照射栓塞治疗更符合肝脏肿瘤的生物学特点，可使肿瘤区获得较高的吸收剂量，而正常肝组织接受剂量很少，为肝癌内照射治疗提供了很好的途径。

一系列实验与临床研究表明，肝癌内照射不失为一种安全有效的治疗方法。

因此，本课题结合专业优势，开展了放射性树脂微球的制备工艺研究。

本实验选择125I作为治疗用核素，通过对多种树脂进行吸附实验确定选择阴离子交换树脂HZ201作为放射性同位素载体。

鉴于通过离子交换吸附到树脂上的核素脱落量较大，本工作对树脂进行了包被处理，树脂包被材料为PLA。

包被实验采用旋转蒸发技术，研究了溶剂、分散剂、分散体系和温度对包被效果的影响。

结果示于图1和2。

图1未包被树脂微球的SEM图片（不规则、有很多孔隙）

图2包被树脂微球的SEM图片（球形、无孔隙）

胰岛素免疫放射分析试剂盒的研制

董宏广，贾娟娟，刘一兵，许文革

人血清中胰岛素的测定对评估胰腺β细胞的分泌功能、糖尿病患者治疗方案的制定及胰岛素瘤的诊断具有重要意义。

自1959年Yallow和Berson首次应用放射免疫分析法测定胰岛素后的40余年来，胰岛素的免疫测定方法有了很大改进，但国内目前测定胰岛素仍以放射免疫分析为主。

受血中胰岛素不均一性的影响，采用双抗体夹心法的免疫分析较放射免疫分析测定胰岛素的特异性增高。

本工作采用两株抗胰岛素单克隆抗体研制了胰岛素免疫放射分析试剂盒。

其方法学灵敏度为2.8mIU/L；曲线范围为5～160mIU/L；批内、批间变异系数分别小于5%、10%；回收率为92.3%～112.6%。

高浓度胰岛素血清样品系列经倍比稀释后测定，测定值与稀释度呈线性相关，相关系数为0.996。

经对39例健康人血清样品的测定，本试剂盒参考正常值范围为4.7～14.3mIU/L；温育时间为37℃下3h。

大鼠白蛋白放射免疫分析试剂盒的研制

袁志刚，韩世泉，刘一兵，许文革

随着化学药品的应用日益广泛，药源性肾损伤的发生率明显增加。

尿中微量白蛋白的检测是诊断肾病的灵敏指标之一。

大鼠尿白蛋白的测定对新药物的药代谢研究以及利用大鼠动物模型对糖尿病肾病机理的研究有重要的意义。

本试剂盒采用大鼠白蛋白多抗，建立了大鼠白蛋白放射免疫分析方法。

本方法的测量范围为1～50mg/L，灵敏度为0.12mg/L，回收率为97.8%～108.4%，批内变异系数小于4.0%，批间变异系数小于8.2%。

高浓度大鼠尿样系列经倍比稀释后测定，实测值和计算值呈线形相关，相关系数大于0.990。

大鼠白蛋白放射免疫试剂盒的研制为肾病药物的开发及肾损伤的研究提供了方便。

大鼠白蛋白酶联免疫分析试剂盒的研制

袁志刚，韩世泉，刘一兵，许文革

大鼠白蛋白的相对分子质量约为66000，而正常大鼠尿液中的大鼠白蛋白含量一般为2～20mg/L，采用酶联分析直接测出正常大鼠尿样中的大鼠白蛋白含量对药物代谢实验具有重要意义。

本试剂盒采用大鼠白蛋白多抗，建立了大鼠白蛋白酶联免疫分析方法。

本方法的测量范围为1～50mg/L，灵敏度为0.42mg/L，回收率为85.0%～106.0%，批内、批间变异系数分别小于8.9%和12.8%，高浓度大鼠尿样系列经倍比稀释后测定，实测值和计算值呈线形相关，相关系数大于0.990。

大鼠白蛋白酶联免疫试剂盒的研制为肾病药物的开发及肾损伤的研究提供了方便。

磺胺喹噁啉酶联免疫分析试剂盒的研制

刘超，刘一兵，韩世泉，许文革，张莉玲

磺胺喹噁啉（sulfaquinoxaline），简称SQ，相对分子质量为300.4，是一种在国内需求量极大的磺胺类高效抗球虫、抗菌药，对禽球虫病、兔艾美耳球虫病有较好的疗效，并具有一定的抑菌作用。

由于养殖场在饲养动物过程中向饲料或动物饮用水中大量添加SQ，而又未完全遵守国家兽药典规定的投药量、投药期和休药期的规定，导致了SQ在动物源食品中大量残留。

人食用这些动物源食品后，可能造成SQ在人体内富集。

从而使人发生变态、过敏等反应，严重的还会产生致畸、致癌作用。

由于兽药残留对人体健康有严重影响，因此，世界各国都制定了相对严格的兽药残留标准。

目前，我国制定的磺胺类药物在动物源性食品中的残留标准是300g/L，欧盟、日本、美国等西方发达国家制定的残留标准是100g/L

本试剂盒利用多抗建立了酶联免疫分析方法，以测定SQ在动物源食品中的残留。

方法学鉴定结果表明：

本试剂盒的灵敏度为0.2g/L，批内变异<10%，批间变异<15%；牛奶样品添加回收率介于93.1%～106.7%之间；蜂蜜样品添加回收率介于69.0%～103.5%之间；鸡肉样品添加回收率为40.0%～73.6%；鸡蛋样品添加回收率在50.0%～84.0%范围之内。

稀释实验表明，测定值与稀释度呈线性相关，相关系数R=0.997。

酶联免疫分析方法具有预处理简单、灵敏度高、特异性好、操作简便、仪器设备要求低、无放射性污染等特点。

本试剂盒适用于各种大型养殖场的大规模筛查自检，具有广阔的市场前景。

新型锕系金属离子螯合剂的合成

沈浪涛，邓新荣

新型锕系金属离子螯合剂的合成对于铀、钚等体内污染的螯合治疗具有重要意义。

本工作研究了水溶液中1，3，5-三苯甲酸酰氯与去铁胺（DFO）的反应。

实验中，先将去铁胺保护成去铁胺铁，然后，让3摩尔的去铁胺铁与1摩尔的1，3，5-三苯甲酸酰氯混合。

实验证明，在该反应中，1，3，5-三苯甲酸酰氯主要与1、2摩尔的去铁胺铁起反应，生成化合物1和2（图1）；而与3摩尔的去铁胺铁反应所产生的产物（化合物3）较少。

产物经红外光谱和质谱进行了确认。

这些多齿氧肟酸配体均为锕系元素的新螯合剂，进一步研究它们的各种化学性质和促排锕系元素的效果具有重要的学术意义和应用价值。

图1化合物1～3的结构

辐射急诊医学中用于除去钚和铀的螯合剂的

研究现状与展望

沈浪涛，邓新荣

钚由于具有辐射毒性，是极为危险并能致癌的物质。

铀化学毒性大，并能在短时间内产生严重肾功能障碍，并且在长期内辐照的情形下，还可能引发白血病和骨肉瘤。

利用螯合剂促进锕系元素排泄的螯合治疗法是降低放射性核素危险的较好方法。

本工作评述了用螯合剂促排锕系元素的前景。

螯合剂促排钚的研究始于20世纪60年代。

在发生事故后马上进行早期处理，DTPA被认为是能加速钚排泄的螯合剂。

此后，人们一直致力于寻找具有促排放射性核素作用的新螯合剂，许多螯合剂如3，4，3-LIHOPO以及CBMIDA已被进行了去除钚和铀的研究。

最近，焦点转向了已经成功地用于其它疾病治疗的药物，如用于地中海贫血症治疗的铁螯合药物L1和用于治疗骨质疏松的二磷酸盐药物EHBP。

基于此原因，考察这2种药物的临床应用以及研究试验阶段中的螯合剂3，4，3-LIHOPO和CBMIDA的促排作用、毒性等性质，对于临床治疗钚和铀辐射污染的人员是重要的。

我国应及早制定相应的政策，扶持并加强这类药物的研发。

生长抑素类似物99Tcm-EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA的

标记及动物实验

罗联哲，胡骥，陈宝军，李红玉，梁积新，陈阳

本工作设计合成了新的生长抑素类似物99Tcm-EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA，并对其进行正常小鼠及荷瘤裸鼠体内分布和显像的初步研究，以探讨99Tcm-EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA作为生长抑素受体阳性肿瘤显像药物的可能性。

Nε-HYNIC-Lys0-TOCA及其中间产物，经核磁共振谱（1H-NMR）和质谱等分析确证了其结构。

在优化的标记条件下，99Tcm-EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA的标记率为96%左右，经Sep-Pak柱纯化后，放化纯度达99%以上。

体外稳定性实验及动物尿样分析表明，标记物具有很好的体内外稳定性。

99Tcm-EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA在正常小鼠体内的清除非常迅速（血液半衰期为20min左右），主要通过肾脏途径代谢，同时在胃、肺和肾上腺也有相对较高的放射性摄取。

荷瘤裸鼠体内分布实验显示，该药物在肿瘤组织有较高的放射性摄取，给药1h后，肿瘤与心、血、肌肉等组织有较高的T/NT比值。

SPECT显像研究发现，给药后1～2h肿瘤组织有明显的放射性摄取，肿瘤显像清晰。

初步研究结果显示，该药物有望发展成为生长抑素受体阳性肿瘤的显像剂。

α放射性核素致等电离对微波吸收

张利峰，许书河，张洪建

本实验用WX-1型3微波吸收测试仪对片状α放射性核素样品238Pu和210Po致等电离对微波的吸收特性进行研究。

实验研究结果表明：

表面比活度为3.4×105Bq/cm2（9.26μCi/cm2）的238Pu样品和表面比活度为2.5×104Bq/cm2（0.68μCi/cm2）和1.25×107Bq/cm2（0.34mCi/cm2）的210Po样品对5～7GHz范围内的微波有较强的吸收。

根据公式L=10lg（I0/I）算得由238Pu和210Po制得的样品对5～7GHz范围内微波的衰减数为3～5dB。

光电二极管探测器直接测量种子源剂量场分布

张文在，姚历农，綦杰

近年来，近距离放射性治疗已成为治疗肿瘤的重要手段之一。

国内外相继研制出低能射线的放射性粒子，俗称“种子源”，可直接置入肿瘤内部，进行体内近距离治疗。

这就要求种子源的剂量既要达到治疗的目的，又不会对病人正常组织造成伤害。

因此，建立一套能够准确测量、定位的种子源剂量测量系统具有现实意义。

由于放射性种子源个体的特殊性，对其剂量场分布的准确测量难度比较大，一般的辐射剂量测量系统很难对其进行直接测量。

因此，本工作利用光电原理，采用小型光电二极管探测器对放射性种子源剂量场分布进行直接测量。

考虑到种子源的体积以及其剂量场分布的各向异性要求，在建立其测量系统时，需要充分设计模型的独特性，这样才能准确测量其剂量场分布。

通过该系统的测量，种子源轴向和径向剂量场分布将能可直观地表现出来。

前列腺特异性抗原酶促化学发光分析方法的建立

张雪峰，刘一兵，韩世泉

前列腺特异性抗原（PSA）是由前列腺上皮和尿道周围腺体产生的一种相对分子质量为

33000～35000道尔顿的单链糖肽。

在正常情况下，PSA主要分泌到前列腺液或精液中，血清中浓度很低，仅为0～4g/L。

当前列腺发生病变时，PSA大量进入血液，引起血液PSA浓度升高，因此，PSA作为前列腺癌的肿瘤标志物已应用于对前列腺癌的诊断、疗效观察和愈后判断。

由于前列腺癌是一种有早期治愈可能的恶性肿瘤，故早期诊断和治疗对患者的愈后至关重要。

本工作应用鲁米诺-过氧化氢发光体系，建立了定量测定血清中前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光分析方法。

该方法测量范围为1.5～80g/L，灵敏度为0.12g/L，批内变异系数<5%，批间变异系数<15%。

回收率为83.8%～118.7%，稀释实验测定值与稀释度呈线性相关，相关系数为0.999。

本方法与免疫放射分析方法的相关方程为y=1.07x+0.68，相关系数R=0.97。

发射光谱法测定二氧化碲中的杂质元素

赵秀岩，景烈，陆蓉，叶兆云，姜华，赵岩

作为生产放射性药物[131]碘的靶材料的二氧化碲，其纯度和所含杂质（如Al，Pb，Cu，Sb，Zn等）直接影响到[131]碘产品的核素纯度及产品质量。

因此，建立一套准确、可靠的分析方法测定其所含杂质，为产品的质量控制提供准确、可靠的数据具有重要意义。

本工作采用发射光谱法，选择5%氯化钾和10%石墨作载体，将二氧化碲粉末直接压样于细颈杯式电极中，对二氧化碲中Co、Mn、Ba、Fe、Pb、Sn、Mg、Bi、Al、Cu、Cd和Ag等17种元素的含量进行了测定。

除Cd，Fe较差外，其他元素的回收率均在80%～120%范围内，元素含量测定值的相对标准偏差小于8%。

该方法简单、快速、准确，测定结果能够满足有关部门的需要。

6种原材料中重金属含量的测定

姜华，叶肇云，赵秀岩

本工作用目视比色法测定了6种原材料P2O5（32P靶材料）、BaCO3（131Ba靶材料）、水合氧化锆（113Sn-113Inm发生器色谱柱填充剂）、医用明胶（胶体磷[32P]酸铬注射液生产中作为胶化剂）、EDTMP（用于153Sm-EDTMP注射液生产）和邻碘马尿酸钠（用于邻碘[131I]马尿酸钠注射液生产）中的重金属含量。

并以P2O5为例，探讨了用分光光度法测定其重金属含量方法。

其回归方程为y=0.0094x－0.0125，R=0.9989，在2～50μg/25mL范围内符合比尔定律。

结果表明，目视比色法快速，简便；分光光度法可靠，准确度高，适用于重金属的检测。

胰岛素酶促化学发光免疫分析方法的建立

贾娟娟，刘一兵，韩世泉

胰岛素是由胰腺β细胞分泌的蛋白类激素，由2条氨基酸肽链组成，A链有21个氨基酸，B链有30个氨基酸，相对分子质量为5700，是调节糖代谢的重要物质。

在临床诊断中，血液中胰岛素含量的测定对于了解糖尿病的发生、发展、预测糖尿病的预后，制定适当的治疗方案非常重要。

化学发光分析法是借助于化学发光的高灵敏性和免疫分析的高特异性建立起来的测定方法，是继放免、酶标和荧光分析法后，在近年来迅速发展起来的一种高灵敏的微量分析法，具有操作简便、灵敏度高、线性范围宽、易于实现自动化等优点，在临床上得到广泛应用。

本工作采用结合位点不同的两株抗胰岛素单克隆抗体，建立了胰岛素测定的双位点夹心