原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识资料下载.pdf

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国外报道在1、2、3级高血压患者中原醛症患病率分别为1.99%、8.02%和13.2%1;

而在难治性高血压患者中,其患病率更高,约为17%23%2。

国内相关研究报道较少,在亚洲普通高血压人群中其患病率约为5%3。

2010年由中华医学会内分泌分会牵头在全国11个省19个中心对1656例难治性高血压患者进行了原醛症的筛查,首次报道其患病率为7.1%4。

由此可见,对高血压特别是难治性高血压人群进行原醛症的筛查对临床工作有着现实的指导意义。

三、病因分类原醛症主要分为5型,即醛固酮瘤（aldosterone鄄producingadenoma）、特发性醛固酮增多症（idiopathichyperaldosteronism,特醛症）、原发性肾上腺皮质增生（primaryadrenalhyperplasia）、家族性醛固酮增多症（familialhyperaldosteronism）、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌（aldosterone鄄producingadrenocorticalcarcinoma）及异位醛固酮分泌瘤或癌（ectopicaldosterone鄄producingadenomaorcarcinoma,表1）。

表1摇原发性醛固酮增多症病因分类及构成比摇摇摇摇摇病因构成比醛固酮瘤35%摇特发性醛固酮增多症60%摇原发性肾上腺皮质增生2%摇分泌醛固酮的肾上腺皮质癌1%摇家族性醛固酮增多症摇糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症1%摇摇家族性醛固酮增多症域型-摇摇家族性醛固酮增多症芋型-摇摇异位醛固酮分泌瘤或癌160/100mmHg（1mmHg=0.133kPa）、难治性高血压（联合使用3种降压药物,其中包括利尿剂,血压140/90mmHg;

联合使用4种及以上降压药物,血压140/90mmHg）。

881中华内分泌代谢杂志2016年3月第32卷第3期摇ChinJEndocrinolMetab,March2016,Vol.32,N表2摇在筛查及确诊试验中可用于控制血压且对肾素血管紧张素系统影响较小的药物药物名称分类常用剂量注意事项维拉帕米缓释片非二氢吡啶类CCB90鄄120mgbid可以单用或与此表中其他药物联合使用肼屈嗪摇摇摇摇血管扩张剂10鄄12.5mgbid,根据需要逐渐加量小剂量开始减少头痛、面红、心悸等不良反应哌唑嗪摇摇摇摇琢受体阻滞剂0.5鄄1mgbid或tid,根据需要逐渐加量注意体位性低血压多沙唑嗪摇摇摇琢受体阻滞剂1鄄2mgqd,根据需要逐渐加量注意体位性低血压特拉唑嗪摇摇摇琢受体阻滞剂1鄄2mgqd,根据需要逐渐加量注意体位性低血压摇摇注:

CCB:

钙离子拮抗剂摇摇2.高血压合并自发性或利尿剂所致的低钾血症。

3.高血压合并肾上腺意外瘤。

4.早发性高血压家族史或早发（40岁）脑血管意外家族史的高血压患者。

5.原醛症患者中存在高血压的一级亲属。

6.高血压合并阻塞性呼吸睡眠暂停5。

二、筛查方法1981年Hiramatsu等6首次采用ARR作为原醛症筛查指标,成功地从348例高血压患者中筛查出9例醛固酮瘤患者。

随后,Gordon等利用ARR对包括正常血钾水平在内的高血压人群进行筛查,结果发现该病的检出率增加了10倍,而且这一方法可以在血醛固酮水平处于正常范围时对原醛症作出早期诊断。

因此,我们推荐将ARR作为原醛症首选筛查指标（1|荫荫荫茵）。

1.筛查前准备:

（1）尽量将血钾纠正至正常范围。

（2）维持正常钠盐摄入。

（3）停用对ARR影响较大药物至少4周:

包括醛固酮受体拮抗剂（安体舒通、依普利酮）、保钾利尿剂（阿米洛利、氨苯喋啶）、排钾利尿剂（氢氯噻嗪、呋塞米）及甘草提炼物。

（4）血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）、钙离子拮抗剂（CCB）类等药物可升高肾素活性,降低醛固酮,导致ARR假阴性,因此ARR阴性不能排除原醛症,需停用上述药至少2周再次进行检测;

但如服药时肾素活性65岁,肾素较醛固酮降低明显,以致ARR升高。

（2）性别:

女性月经前期及排卵期ARR较同年龄男性高,特别对于黄体期的女性患者,如用DRC检测可能导致ARR假阳性。

（3）采血时间、最近饮食情况、体位等。

（4）药物因素。

（5）采血方法。

（6）血钾水平。

（7）肌酐水平。

表3摇导致ARR假阳性或假阴性原因摇摇摇因素对醛固酮影响对肾素影响对ARR影响药物因素摇茁受体阻滞剂引引引尹（假阳性）摇中枢琢2受体阻滞剂引引引尹（假阳性）摇非甾体类抗炎药引引引尹（假阳性）摇排钾利尿剂寅尹尹尹引（假阴性）摇潴钾利尿剂尹尹尹引（假阴性）摇ACEI引尹尹引（假阴性）摇ARBs引尹尹引（假阴性）摇二氢吡啶CCB寅引尹引（假阴性）血钾状态摇低血钾引寅尹引（假阴性）摇高血钾尹寅引尹（假阳性）钠盐摄入摇低钠饮食尹尹尹引（假阴性）摇高钠饮食引引引尹（假阳性）年龄增长引引引尹（假阳性）其他因素摇肾功能不全寅引尹（假阳性）摇假性醛固酮减少寅引尹（假阳性）摇妊娠尹尹尹引（假阴性）摇肾血管性高血压尹尹尹引（假阴性）摇恶性高血压尹尹尹引（假阴性）摇摇注:

ARR:

血浆醛固酮与肾素活性比值;

ACEI:

血管紧张素转换酶抑制剂;

ARBs:

血管紧张素受体拮抗剂;

钙离子拮抗剂摇摇4.检测技术及单位换算:

目前常用免疫测定技术检测血浆肾素活性（PRA）或DRC,前者是通过测定血管紧张素玉产生的速率来反映PRA,而后者则通过放射免疫法直接测定血浆肾素浓度。

目前DRC检测方法正在不断改进中,不同方法或试剂所得的测定结果相差甚远,究竟DRC能否取代PRA作为一线的检测方法,还需进行大规模的临床试验或人群研究。

醛固酮是影响ARR测定的另一重要因素,大多数中心采用放射免疫法测定血醛固酮及尿醛固酮。

由于PRA、981中华内分泌代谢杂志2016年3月第32卷第3期摇ChinJEndocrinolMetab,March2016,Vol.32,NDRC及醛固酮检测单位各不相同,因此在统计数据时,必须根据不同单位进行换算。

醛固酮常用单位为ng/dl（1ng/dl=27.7pmol/L,1ng/dl=10pg/ml）,PRA常用单位为ngml-1h-1（1ngml-1h-1=12.8pmolL-1min-1）,而DRC常用单位为mU/L（1ngml-1h-1=8.2mU/L）。

5.结果判断:

ARR作为原醛症最常用的筛查指标,已被广泛应用于临床,特别门诊开展随机ARR测定,可以很大程度上提高该病检出率,使部分患者得到早期诊断和治疗。

由于ARR受年龄、体位、药物等诸多因素影响,国内外各中心对ARR切点报道不一。

2008年原发性醛固酮增多症的临床诊疗指南7中指出不同中心所定切点差异较大,当醛固酮单位为ng/dl,最常用切点是30;

当醛固酮单位为pmol/L,最常用切点是750（表4）。

也有中心强调ARR阳性同时满足血醛固酮水平升高（醛固酮15ng/dl）,以提高筛表4摇根据PRA、DRC、醛固酮不同单位计算ARR常用切点组别PRA（ngml-1h-1）PRA（pmolL-1min-1）DRC（mU/L）DRC（ng/L）醛固酮201.62.43.8（ng/dl）302.53.75.7403.14.97.7醛固酮7506091144（pmol/L）100080122192摇摇注:

PRA:

血浆肾素活性;

DRC:

直接肾素浓度;

血浆醛固酮与肾素活性比值查试验的敏感性和特异性。

原醛症确诊ARR作为原醛症筛查试验有一定假阳性,必须选择一种或几种确诊试验来避免原醛症被过度诊断（1|荫荫茵茵）。

目前主要有4种确诊试验,包括口服高钠饮食、氟氢可的松试验、生理盐水输注试验及卡托普利试验（表5）。

这4项试验各有其优缺点,临床医师可根据患者实际情况进行选择。

口服高钠饮食及氟氢可的松试验由于操作繁琐,准备时间较长,国内无药等原因,目前临床很少开展;

生理盐水试验的敏感度和特异度分别达到95.4%及93.9%8。

但由于血容量急剧增加,会诱发高血压危象及心功能衰竭,对于那些血压难以控制、心功能不全及严重低钾血症的患者不应进行此项检查;

卡托普利试验是一项操作简单、安全性较高的确诊试验,但此试验存在一定的假阴性,部分特醛症患者血醛固酮水平可被抑制。

原醛症分型诊断原醛症主要分为5型,即醛固酮瘤、特醛症、原发性肾上腺皮质增生（又称单侧肾上腺增生）、家族性醛固酮增多症及分泌醛固酮的肾上腺皮质癌。

原醛症的分型诊断一直是临床上的难点,在很大程度上影响了治疗方案的选择,临床医师不能仅依靠影像学表现来表5摇原醛症确诊试验试验方法结果判断点评生理盐水输注试验试验前必须卧床休息1h,4h静滴2L0.9%生理盐水,试验在早上8颐009颐00开始,整个过程需监测血压和心率变化,在输注前及输注后分别采血测血浆肾素活性、血醛固酮、皮质醇及血钾生理盐水试验后血醛固酮10ng/dl原醛症诊断明确,200mmol（相当于氯化钠6g）,同时补钾治疗使血钾维持在正常范围,收集第3天至第4天24h尿液测定尿醛固酮尿醛固酮12滋g/24h（梅奥医学中心）或14滋g/24h（克里夫兰医学中心）原醛症诊断明确高钠饮食试验不宜在以下人群中进行:

严重高血压,肾功能不全,心功能不全,心律失常,严重低钾血症氟氢可的松试验摇氟氢可的松0.1mgq6h伊4d,同时补钾治疗（血钾达到4mmol/L）、高钠饮食（每日三餐分别补充30mmol,每天尿钠排出至少3mmol/kg）,第4天上午10颐00采血测血浆醛固酮、血浆肾素活性,上午7颐00及10颐00采血测血皮质醇第4天上午10颐00血浆醛固酮6ng/dl原醛症诊断明确氟氢可的松抑制试验是确诊原醛症最敏感的试验,但由于操作繁琐、准备时间较长,国内无药等原因,目前在临床很少开展091中华内分泌代谢杂志2016年3月第32卷第3期摇ChinJEndocrinolMetab,March2016,Vol.32,N判定病变的类型,而要结合生化指标及双侧肾上腺静脉采血（AVS）结果进行综合分析。

一、肾上腺计算机断层扫描（CT）推荐所有确诊原醛症患者必须行肾上腺CT以排除肾上腺巨大肿瘤（1|荫荫荫茵）。

1.肾上腺CT表现:

（1）醛固酮瘤:

表现为单侧肾上腺腺瘤（直径4cm。

2.点评:

肾上腺CT在诊断上存在一定局限性,小部分CT表现为双侧结节的醛固酮瘤可被误诊为特醛症;

而CT表现为肾上腺微腺瘤的特醛症也可被误认为醛固酮瘤而行单侧肾上腺切除;

此外,单侧肾上腺无功能腺瘤并不少见,尤其在40岁以上患者中。

若影像学检查未能发现明显占位,或病灶较小不能区分肾上腺腺瘤和增生,可选择双侧AVS进行原醛症的分型诊断,进一步明确病变的侧别、数目和性质。

磁共振成像（MRI）在原醛症分型诊断上并不优于肾上腺CT,MRI价格稍贵,空间分辨率低于肾上腺CT。

二、双侧AVS推荐如患者愿意手术治疗且手术可行,肾上腺CT提示有单侧或双侧肾上腺形态异常（包括增生或腺瘤）,需进一步行双侧AVS以明确有无优势分泌（1|荫荫荫茵）。

1.AVS重要性:

区分原醛症有无优势分泌对治疗方案的选择至关重要,几乎所有醛固酮瘤或原发性肾上腺皮质增生行单侧肾上腺切除后血钾水平均能恢复正常,血压下降或完全恢复正常比率也可达到30%60%。

而对特醛症及糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症（glucocorticoid鄄remediablealdosteronism,GRA）患者而言,单侧或双侧肾上腺全切并不能降低患者血压,药物治疗才是首选方法。

影像学检查往往不能发现微小腺瘤,或者不能区分无功能瘤和醛固酮瘤,而AVS则是区分单侧或双侧分泌最可靠、最准确的方法。

目前AVS的敏感性和特异性均可达到90%以上,要明显优于肾上腺CT（78%和75%）,因此AVS被公认为原醛症分型诊断的“金标准冶。

但由于AVS属有创检查而且价格昂贵,应在确诊原醛症且有手术意愿的患者中进行。

2014年双侧肾上腺静脉采血专家共识10建议以下人群可不行AVS检查:

（1）年龄小于40岁,肾上腺CT显示单侧腺瘤且对侧肾上腺正常的患者;

（2）肾上腺手术高风险患者;

（3）怀疑肾上腺皮质癌的患者;

（4）已经证实患者为GRA或家族性醛固酮增多症芋型（familialhyperaldosteronismtype芋,FH鄄芋）。

2.插管技术:

整个过程在DSA引导下进行,患者保持卧位1h,将导管自股静脉插入,推注非离子型造影剂以确定导管位置,左侧导管应置于左膈下静脉与左肾上腺静脉交汇处,而右侧肾上腺静脉较短,呈锐角汇入下腔静脉,以致插管较困难。

将导管插入左右肾上腺静脉后,推注少量造影剂证实,先弃导管内残余液体,然后采样送检,检测血皮质醇及醛固酮。

为避免交叉感染,外周采血常取肘静脉或髂静脉。

肾上腺静脉皮质醇与外周静脉皮质醇比值是评价插管成功的标志。

3.采血方法及评价标准:

目前常用AVS采血方法主要有3种:

即非同步或同步双侧AVS、负荷剂量ACTH1鄄24注入后非同步或同步双侧AVS、ACTH1鄄24持续静脉输注下非同步双侧AVS。

目前由于同步双侧AVS操作较困难,许多中心都选用非同步双侧AVS。

由于左侧肾上腺静脉有左膈下静脉汇入,往往造成醛固酮、皮质醇浓度被稀释,而右侧肾上腺静脉较短,直接汇入下腔静脉,所以常用两侧各自醛固酮与皮质醇比值来校正误差。

不同采血方法见表6。

4.插管失败或无条件行插管检查:

（1）对于插管表6摇双侧肾上腺静脉采血方法及评价标准方法方法评价标准非同步双侧肾上腺静脉采血无ACTH

（1）SI逸2颐1插管成功;

（2）LI逸2颐1有优势分泌;

（3）CI1颐1对侧被抑制ACTH1鄄24持续静脉输注下,非同步双侧肾上腺静脉采血插管开始前30min注入ACTH1鄄24,注速为50滋g/h,持续整个操作过程

（1）SI逸3颐1插管成功;

（2）LI逸4颐1有优势分泌摇摇负荷剂量ACTH1鄄24注入后,非同步双侧肾上腺静脉采血插管开始前,静脉推注250滋gACTH1鄄24后进行双侧肾上腺静脉采血

（1）SI逸3颐1插管成功;

（2）LI逸4颐1有优势分泌摇摇摇摇注:

SI:

肾上腺静脉与下腔静脉皮质醇比值;

LI:

优势侧醛固酮皮质醇比值与非优势侧醛固酮皮质醇比值之比;

CI:

非优势侧醛固酮皮质醇比值与下腔静脉醛固酮皮质醇比值之比191中华内分泌代谢杂志2016年3月第32卷第3期摇ChinJEndocrinolMetab,March2016,Vol.32,N失败患者,可重复行双侧AVS;

（2）选用醛固酮受体拮抗剂治疗;

（3）根据肾上腺CT等检查进行手术治疗;

（4）进行其他相关检查（体位试验、碘化胆固醇扫描、18羟皮质醇（18OHF）测定11、地塞米松联合ACTH兴奋试验12鄄13、11CMetomidate鄄PETCT14、Kupers预测评分15等）。

基因分型在原醛症中的应用建议年龄在20岁以下原醛症患者,或有原醛症或早发脑卒中家族史的患者,应做基因检测以确诊或排除GRA（2|荫荫茵茵）。

对于发病年龄很轻的原醛症患者,建议行KCNJ5基因检测排除FH鄄芋（2|荫茵茵茵）。

一、家族性醛固酮增多症1.GRA:

常染色体显性遗传病,占原醛症比例不到1%。

主要特征为高血压、ACTH依赖的醛固酮分泌、低肾素以及高18OHF和18氧皮质醇（18oxoF）。

尽管存在高醛固酮状态,但低钾血症并不常见。

大多数患者年轻时即出现严重高血压,少部分患者血压为轻度升高或正常范围,临床表型较轻。

导致GRA发生的遗传病因是在CYP11B1（11茁羟化酶）和CYP11B2（醛固酮合成酶）之间不等的遗传重组,形成CYP11B嵌合基因,由于CYP11B1的表达受ACTH的调控,嵌合基因表达的酶同时具有醛固酮合成的活性且为肾上腺皮质ACTH所依赖的表达。

因此,在GRA患者中,醛固酮能被糖皮质激素抑制。

基因检测对GRA来说是一种敏感和特异的检查方法,而尿18OHF和18oxoF及地塞米松抑制试验均可能出现误诊,所以建议年龄在20岁以下的原醛症患者,或有原醛症或早发脑卒中家族史的患者,应做基因检测以确诊或排除GRA。

2.家族性醛固酮增多症域型（familialhyperal鄄dosteronismtype域,FH鄄域）:

FH鄄域是一种非糖皮质激素可抑制家族性醛固酮增多症。

FH鄄域患者具有肾上腺腺瘤或增生所致的原醛症家族史,其临床、生化和病理上都无法与散发性原醛症鉴别。

在大多数家系中,垂直传播提示为常染色体显性遗传。

FH鄄域的诊断依赖于在一个家系中出现至少2例以上原醛症患者。

遗憾的是,FH鄄域的基因背景尚不清楚,因此目前的诊断主要根据持续升高的ARR,确诊试验阳性,且没有导致GRA的嵌合基因。

在GRA和FH鄄域患者的一级亲属中进行筛查可在血压正常者中发现原醛症患者,了解外显率的差异。

澳大利亚的一项大型家系研究发现FH鄄域和7p22染色体位点的基因存在联系。

3.FH鄄芋:

FH鄄芋型与既往描述的种类不同,其具有鲜明的临床和生化特点。

表现为儿童时期严重高血压,伴有醛固酮显著升高、低钾血症和显著靶器官损害,且对积极降压治疗无效,包括安体舒通、阿米洛利,需行双侧肾上腺切除。

国外研究报道其致病基因为KCNJ5突变（T158A）。

因此,对于发病年龄很轻的原醛症患者,建议行KCNJ5基因检测排除FH鄄芋型。

二、散发型醛固酮瘤基因检测1.KCNJ5基因突变:

Choi等16利用外显子测序在醛固酮瘤组织发现2个钾离子通道突变（G151R,L168R）,均为体细胞突变。

钾通道基因（KCNJ5）突变可导致肾上腺细胞钠离子内流增加,细胞去极化引起电压门控钙通道开放,胞内钙离子浓度升高增加醛固酮合成酶表达,促使醛固酮瘤发生。

但在不同研究中,KCNJ5在醛固酮瘤中突变率为10%68%不等。

2.ATP1A1及ATP2B3基因突变:

Beuschlein等17在9例醛固酮瘤组织中发现3例携带ATP1A1突变,2例携带ATP2B3突变。

进一步扩大样本后,在308例醛固酮瘤患者中,16例（5.2%）携带ATP1A1突变,5例（1.6%）携带ATP2B3突变。

突变患者主要为男性与无突变者相比,醛固酮水平更高,血钾水平更低。

3.电压门控钙离子通道（CACNA1D）基因突变:

CACNA1D是电压门控钙离子通道,Scholl等18在43例非KCNJ5突变醛固酮瘤患者中发现5例体细胞CACNA1D突变（11.6%）,突变使肾上腺皮质细胞膜上钙离子通道持续开放,细胞内钙离子聚集,醛固酮大量合成,引起醛固酮瘤发生。

原醛症治疗治疗原则:

治疗方案取决于原醛症的病因和患者对药物的反应。

原醛症的治疗有手术和药物两种方法。

醛固酮瘤及单侧肾上腺增生首选手术治疗,如患者不愿手术或不能手术,可予以药物治疗。

而特醛症及GRA首选药物治疗19。

分泌醛固酮的肾上腺皮质癌发展迅速,转移较早,应尽早切除原发肿瘤。

如已有局部转移,应尽可能切除原发病灶和转移灶,术后加用米托坦治疗。

醛固酮瘤或单侧肾上腺增生行单侧肾上腺切除的患者在术后早期,由于对侧肾上腺抑制作用尚未解除,建议高钠饮食。

如有明显低醛固酮血症表现,需暂时服用氟氢可的松行替代治疗。

对于药物治疗患者,需定期复查肾功能、电解质,并检测血压,根据血钾、血压等指标调整药物剂量（表8）。

一、手术治疗推荐确诊醛固酮瘤或单侧肾上腺增生患者行腹腔镜下单侧肾上腺切除术（ASS）,如果患者存在手术禁忌或不愿手术,推荐使用醛固酮受体拮抗剂治疗（1|291中华内分泌代谢杂志2016年3月第32卷第3期摇ChinJEndocrinolMetab,March2016,Vol.32,N表8摇不同类型原醛症治疗方法分型一线治疗二线治疗单侧肾上腺病变（包括醛固酮瘤和单侧肾上腺增生）腹腔镜下单侧肾上腺切除摇摇安体舒通依普利酮阿米洛利醛固酮合成酶抑制剂双侧肾上腺病变（特醛症）摇安体舒通依普利酮阿米洛利醛固酮合成酶抑制剂腹腔镜下单侧肾上腺切除摇摇摇糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症摇摇小剂量糖皮质激素摇摇摇安体舒通依普利酮阿米洛利醛固酮合成酶抑制剂荫荫荫茵）。

1.腹腔镜下单侧肾上腺切除:

目前腹腔镜手术己广泛用于原醛症治疗,与传统开放手术相比,其具有手术时间短、创伤小、术后恢复时间快,手术并发症少等特点。

确诊为醛固酮瘤或单侧肾上腺增生患者,选择单侧肾上腺全切术或是行保留部分肾上腺组织的ASS尚存在争议,ASS包括肾上腺肿瘤切除术、肾上腺肿瘤切除+肾上腺部分切除术。

原醛症患者病侧肾上腺往往存在多发性病灶,而单纯肿瘤切除可能存在遗留肿瘤部分包膜,导致术后复发。

若在手术过程中高度怀疑多发性醛固酮瘤或伴有结节样增生可能,应尽量行患侧肾上腺全切除术。

2.术前准备:

纠正高血压、低血钾。

如患者低血钾严重,在服用安体舒通同时,可口服或静脉补钾。

一般术前准备时间为24周,对于血压控制不理想者,可联合其他降压药物。

3.术后随访:

术后第1天即可停用安体舒通,同时减少其它降压药剂量。

静脉补液无需加入氯化钾,除非患者血钾3.0mmol/L。

术后前几周,由于对侧肾上腺抑制作用尚未解除,应提高钠盐摄入,如有明显低醛固酮血症表现,需暂时服用氟氢可的松行替代治疗。

二、药物治疗推荐特醛症首选药物治疗（1|荫荫荫茵）。

建议安体舒通作为一线用药,依普利酮为二线药物（2|荫茵茵茵）。

推荐GRA选用小剂量糖皮质激素作为首选治疗方案（1|荫荫荫茵）。

1.醛固酮受体拮抗剂:

（1）安体舒通:

是一种醛固酮受体拮抗剂,起始治疗剂量为20mg/d,如病情需要,可逐