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0;s:

14775:

"1引言20世纪90年代以来,随着网络、通信和信息技术的突破性进展,一种基于互联网、以交易双方为主体、以银行电子支付和结算为手段、以客户数据为依托的全新商务模式-电子商务出现并发展起来。

@#@世界经济一体化,信息技术快速发展,电子商务已成为人们进行商务活动的新模式。

@#@电子商务作为网络经济的核心必须以物流管理为基础。

@#@电子商务中任何一笔交易,都包含着信息流、商流、资金流和物流。

@#@物流作为“四流”中最为特殊的一种,涵盖了商品或服务的流程过程,包括运输、储存、配送、装卸、保管等各种活动1。

@#@电子商务通过网络准确及时监控物流的运动。

@#@电子商务推动下的物流管理是以物流信息化为基础的,这种新型的物流配送使商品流转较传统方式更加信息化、自动化、现代化和社会化,既减少库存和资金积压,又降低了物流成本,提高了经济效益和社会效益2。

@#@电子商务为物流企业提供了技术条件和市场环境,为物流功能集成和物流企业实现规模化经营创造了有利的条件。

@#@因而分析电子商务支持下的我国物流业特点、存在问题及今后我国物流业的发展策略,就成为企业面对现代市场竞争的必然选择。

@#@2我国物流业发展现状改革开放20多年来,中国物流业也同国民经济其他部门一样有了较大发展,但同时也存在着一些弊2007年第5期科技与管理No.5,2007（总第45期）Sci-TechnologyandManagement（SumNo.45）文章编号:

@#@1008-7133（2007）05-0114-03电子商务环境下我国物流业发展策略分析刘文婷（南开大学商学院,天津300071）摘要:

@#@电子商务飞速发展,物流作为其重要组成部分,面临巨大的机遇与挑战。

@#@我国物流业处于起步发展阶段,行业进步空间巨大。

@#@在对我国物流业发展现状和物流瓶颈形成原因分析的基础上,结合我国国情提出了一套电子商务环境下我国物流业发展策略,包括我国物流应向多功能服务转变,制定高效的物流配送方案,并对我国物流业发展提出有针对性的建议。

@#@关键词:

@#@电子商务;@#@现代物流;@#@物流系统;@#@发展策略中图分类号:

@#@F224-39文献标识码:

@#@AStudyofthedevelopmentstrategyoflogisticsindustryunderE-commerceinChinaLIUWen-ting（BusinessSchoolofNanKaiUniversity,Tianjin300071,China）Abstract:

@#@Withtherapiddevelopmentofe-commerce,logistics,asanimportantcomponnentofe-commerce,facesgreatchallengesandopportunities.Chinaslogisticsindustryisstillattheinitialstageofdevelopment,Ithastremendousroomforimprovement.ThispaperaimsatmakingaspecificproposalforthedevelopmentofthelogisticsindustryinChina.BasedontheanalysisofthestatusquoofChinaslogisticsdevelopmentandthecausesoflogisticsbottlenecktoe-commerce,thispaperproposesasetofdevelopmentstrategyforthelogisticsindustryinChina,includingthechangeinlogisticsservicestothemulti-function,themakingofefficientdistributionprogramsandsoon.Keywords:

@#@e-commerce;@#@logisticsindustry;@#@logisticssystem;@#@developmentstrategy收稿日期:

@#@2007-06-15作者简介:

@#@刘文婷（1986-）,女,本科生.端。

@#@本文主要从物流基础设施、物流规模、物流效率、物流管理体制几个方面进行了分析。

@#@

（1）物流基础设施的建设力度大,市场物流网络逐步扩大。

@#@各种运输工具的数量和质量也都有很大提高,以5种运输方式组成的综合运输体系基本形成。

@#@目前绝大部分生产资料已通过市场解决,物资流通市场主体向多元化发展,各类物流企业已初步形成了一支社会化、专业化的产业队伍,并建立了以中心城市为依托的城乡一体的流通网络。

@#@

（2）物流规模是从量的角度反映物流业的发展水平,主要包括物流活动中运输、存储、包装、装卸搬运和流通加工的作业量。

@#@据国家经济贸易委员会指出,2003年中国物流市场总值达1000亿元人民币,而这个数值仅为市场潜力的1/3,换言之,中国物流业,将演变成一个3000亿元的市场3。

@#@（3）物流效率主要由物流时间、物流费用来衡量。

@#@中国物流业由于受多方面因素的影响,总体物流效率水平比较低。

@#@例如城市内运输由于道路面积增长与车辆增长不适应,车辆运输速度不断下降,严重影响城市物流效率;@#@从物流业总体费用考虑,有关资料显示物流费用占商品总成本的比重,从账面反映已超过40%。

@#@（4）我国物流管理体制的改革尚需进一步深化。

@#@到目前为止,中国物流业仍然是分散的多元的管理方式,涉及到铁道部、交通部、民航局、国内贸易局、外经贸部等专业部和国家计委、经贸委等综合部门。

@#@由于体制没有理顺,各部门之间分工又有交叉,造成了物流行业管理中存在的条块分割、部门分割、重复建设等种种问题。

@#@另外、已经形成的社会物流系统与企业物流系统由于管理目的、手段不同,二者不能有效结合和协调发挥展,也对物流合理化产生不利影响。

@#@由此可见,我国物流业目前发展状况可谓喜忧参半,需要进一步的分析才能得出适应的解决策略。

@#@3我国电子商务的物流瓶颈及原因分析由上文可知,我国物流业由于受多方面因素的影响,物流质量总体水平还比较低,成为制约我国电子商务发展的主要瓶颈,主要表现在物流速度慢、物流费用高、物流效率低、传统流通方式仍占相当比例等。

@#@我国现代物流发展缓慢,成为制约电子商务发展的主要瓶颈,其原因有以下几个方面。

@#@

（1）物流业缺乏整体规划。

@#@条块分割,政府推动能力不足使中国物流先天乏力。

@#@由于现阶段体制上的弊端,各部门从上到下一统到底,都有自己的物流体系、物流设施和资源,各部门为了各自的利益而难以形成物流合力,使得原本是一个系统资源的物流业管理权限被分别会划归成若干个部门。

@#@更重要的是,铁路、公路、航空、海运这几种基础运输方式之间的规划发展,由于条块分割严重而无法做到科学有效的统一配置,资源浪费惊人。

@#@

（2）企业对电子商务物流的重视程度不高。

@#@我国的电子商务还处于初级发展阶段,其功能主要局限于信息交流。

@#@电子商务物流各参与方之间相互依存、相互促进的关系还没有在社会上得到普遍的认识,从而出现了拖延交货期、各自为政的局面。

@#@每一个企业都或多或少的拥有物流资源,出现了投资分散、效率低下的情形。

@#@物流功能无法适应电子商务发展的需要,妨碍了其高效、快捷特性的发挥。

@#@（3）企业物流的电子化集成管理程度低。

@#@电子商务迎合了现代顾客多样化的需求,大量定制化生产将是企业从事的一项重要任务。

@#@目前我国公共物流信息平台、物流信息共享、库存查询、货物跟踪等物流服务都难以达到顾客要求的标准。

@#@我国企业只有通过电子化、集成化物流管理把供应链各环节紧密联系起来,才能对顾客的个性化需求作出快速反应,保证电子商务物流畅通。

@#@（4）物流配送基础不完善,物流技术落后。

@#@目前我国适用于电子商务的物流配送基础设施和配送管理手段十分落后,特别是物流器具的标准配套,各种运输方式的有效衔接以及配送、分拣系统的有机组合等都和市场的要求存在巨大差距,阻碍了装卸、保管和运输效率的升级,严重影响了电子商务的发展。

@#@网络经济、电子商务的迅猛发展势头,会加剧物流的瓶颈作用。

@#@（5）电子商务物流专业人才匮乏。

@#@对电子商务物流的有效管理要求相关人员既精通电子商务的业务、流程又要具备一定计算机信息技术,而这种综合人才现在相当缺乏。

@#@另一方面电子商务物流专业人才的匮乏还表现在从事物流理论研究与实物的专门人才上。

@#@认识上的原因和科学设置的滞后性是导致这种局面的双面原因。

@#@（6）物流发展的制度和政策法规不完善。

@#@我国现代物流的发展仍处于起步阶段,相关制度和法规有待完善。

@#@与企业发展息息相关的融资制度、产权转让制度、用人制度、社会保障制度、市场准入与退出制度等方面的改革还远不能适应企业发展的需要,制度和法规的缺陷阻碍了企业对物流资源的再分配。

@#@4电子商务环境下我国物流业发展具体策略要使我国物流业向电子化、集成化、网络化、自动刘文婷:

@#@电子商务环境下我国物流业发展策略分析115第5期化、中介化方向发展,最终形成集约高效的现代物流体系,要从以下8个方面入手:

@#@

（1）由单一服务向多功能服务转变。

@#@在电子商务时代,物流发展到集约化阶段,要求建立一体化配送中心（Integration）,不单单是提供仓储和运输服务,还必须开展配货、配送和各种提高附加值的流通加工服务项目,同时按照供应链管理的原理为客户提供其他增值服务。

@#@作为一种战略概念,供应链也是一种产品,而且是可增值的产品;@#@其目的不仅是降低成本,更重要的是提供用户期望以外的增值服务,以产生和保持竞争优势。

@#@从某种意义上来讲,供应链是物流系统的充分延伸,是产品与信息从原料到最终消费者之间的增值服务。

@#@

（2）在经营形式上,采取合同型物流（Contract）。

@#@这种物流的配送中心与公用配送中心不同,它是通过签订合同,为一家或数家企业（客户）提供长期服务,而不是为所有客户服务,这种配送中心有的由公用配送中心进行管理,也有的自行管理,但主要是提供服务;@#@也有所有权属于生产厂家、交专门的物流公司经行管理的。

@#@（3）加强顾客的研究和管理,提供一流的服务。

@#@在电子商务下,物流业是介于供货方和购货方之间的第三方,是以服务作为第一宗旨。

@#@从当前物流的现状来看,物流企业不仅要为本地区服务,而且还要做长距离的服务。

@#@因为客户不但希望得到很好的服务,而且希望服务点的多层次、多方面。

@#@因此,如何服务好,便成了物流企业管理的中心课题。

@#@应该看到,配送中心离客户最近,联系最密切,商品都是通过它送到客户手中。

@#@美、日等国物流企业成功的要诀,就在于他们都十分重视对客户服务的研究和管理。

@#@（4）物流管理的信息化。

@#@在电子商务时代,要提供最佳的物流服务,必须要有良好的信息处理和传输系统。

@#@由于商品与生产要素在全球范围内高速度的自由流动,使物流效率的提高更多地取决于信息管理技术。

@#@电子数据交换技术、国际互联网、电子计算机的普遍应用提供了更多的需求信息及信息处理方法,提高了信息管理科学化水平,使产品流动更加容易和迅速。

@#@物流信息化,还包括商品代码和数据库的建立,运输网络合理化、销售网络系统化和物流中心管理电子化建设等。

@#@（5）研究和推广现代物流技术。

@#@电子商务的发展,推动了物流新技术的应用,如准时制度（JIT）,可及时从零售商得到销售反馈信息,有效安排生产;@#@有效客户反映（ECR）,可以做到客户要什么就生产什么,减少库存,降低成本;@#@销售时点信息管理系统（PointofSale）,能及时将销售情况反馈给企业的配送中心,有利于厂商按照市场情况调整生产,以及同配送中心调整配送计划等等。

@#@物流新技术的应用极大提高了物流服务水平,降低了物流成本,使企业的经营效益跨上了一个新台阶。

@#@（6）制定高效的物流配送方案。

@#@在制定和执行一套适应电子商务发展的合理高效的物流配送方案时,用重点考虑销售区域的合理定位、销售品种的合理筛选、配送方案的精心策划,贯彻“因地制宜”原则。

@#@（7）加强物流管理人才的培养。

@#@建立包括研究生、本科生和职业教育等多层次的物流专业教育,并全面开展物流在职教育,大力开展物流教育的专题研究,保证物流业的可持续发展。

@#@大中型物流企业应和高校合作,通过广泛的物流研究和学术交流,改革更新物流理念,指导物流实践。

@#@（8）国家应进行物流业法立法,逐步把物流纳入有计划、有序地发展之路,避免一些不应有的浪费和失误。

@#@5结语电子商务的兴起,给物流业带来机遇与挑战。

@#@本文在对我国物流业发展现状和物流瓶颈形成原因分析的基础上,结合我国国情提出了一套电子商务环境下我国物流业发展策略,指出我国物流应向多功能服务转变、采取合同型物流、以客户为导向、采用信息化物流管理、研究和推广现代物流技术、制定高效的物流配送方案、加强物流管理人才的培养并完善物流法规建设。

@#@政府在发展物流产业中的作用十分重要,政府的支持引导和管理力度决定了我国物流业的前景。

@#@有了高效的物流平台,我国电子商务将会迈入繁荣发展的新时期。

@#@参考文献:

@#@1尉永青,刘培德.电子商务环境下中小企业物流运作存在的问题与对策J.乡镇经济,2007（4）:

@#@30-32.2张铎,林自葵.电子商务与现代物流M.北京:

@#@北京大学出版社,2002.3中国物流与采购联合会.中国物流发展报告（2002）1版R.北京:

@#@中国物资出版社,2003.编辑:

@#@郝志敏科技与管理1162007年";i:

1;s:

6224:

"收稿日期2006203212第24卷第3期大学数学Vol.24,l.32008年6月COLLEGEMATHEMATICSJun.2008一种调查敏感性问题的随机化方法徐春梅,吕恕（电子科技大学应用数学学院,成都610054）摘要根据已有的调查定性敏感性问题的方法,本文提出了一种新的随机化调查方法,该方法得到的估计量在一定条件下具有较小的方差.关键词敏感性问题;@#@随机化回答;@#@相对效率中图分类号O212文献标识码C文章编号167221454（2008）03201322041前言在当今的社会经济等各项统计调查中,经常会遇到各种各样的敏感性问题.所谓敏感性问题,是指与个人或单位的隐私或私人利益有关而不便于向外界透露的问题1.比如,个人或单位是否偷税漏税及数额的多少;@#@是否吸毒、赌博等.对于这类敏感性问题,调查中若采用直接问答的方式,被调查者为了保护自己的隐私或出于其他的目的,往往会拒绝回答或故意做出错误的回答.为了得到敏感性问题的可靠的样本数据,同时使被调查者没有后顾之忧地给出真实回答,又保护个人隐私,有必要采用随机化回答方法.随机化回答方法,是指在调查中使用特定的随机化装置,使得被调查者以预定的概率来回答敏感性问题.这一技术的宗旨就是最大限度地为被调查者保守秘密,从而取得被调查者的信任2.1965年Warner提出了随机化回答调查法,发展至今,已出现了多种调查敏感性问题的随机化回答方法,比如Simmons模型、Greenberg模型以及改进的模型3.本文根据无关问题模型,作了适当的修改,得到了改进的方法,在一定条件下,新方法得到的估计量具有较小的方差.2模型介绍设总体分为互不相容的两类:

@#@具有敏感性特征的一类A与不具有敏感性特征的一类A,我们调查的目的是估计具有敏感性特征（属于A）的人在总体中所占的比例PA.设Y是与A无关的非敏感性问题（比如你喜欢绿色吗?

@#@）.模型的基本设计为:

@#@制作一个能产生三种结果的随机化装置,如三套外形一样的卡片,1号卡片上写有敏感性问题/你属于A吗?

@#@0（比如你在考试中作弊了吗?

@#@）,2号卡片上写有敏感性问题的对立面/你不属于A吗?

@#@0,3号卡片上写有无关的问题/你属于Y吗?

@#@01号、2号与3号卡片出现的概率为p1,p2,p3（p1+p2+p3=1）4假设所有被调查者的回答都是真实的,样本容量为n.令Xi=1,若被调查者回答/是0,0,若被调查者回答/否0,i=1,2,n,P（Xi=1）=p1PA+p2（1-PA）+p3PY,P（Xi=0）=p1（1-PA）+p2PA+p3（1-PY）,H1是n个被调查者中回答/是0的比例.按矩估计方法,令H1=p1PA+p2（1-PA）+p3PY.于是得到PA的一个无偏估计量PA=H1-p3PY-p2p1-p2（p1Xp2）,其中H1是调查结果中回答/是0的比例,H1是H1的无偏估计量.当PY未知时,需要用第二组样本直接估计PY,在一定条件下,方差达到最小5.最小的方差为V0（PA）=H1（1-H1）+p3PY（1-PY）2n（p1-p2）2.3改进的模型设敏感性问题为A,非敏感性问题为Yi（i=1,2,且PYi未知,假定A与Y1,Y2均不相关）,样本容量为n,分为n1和n2两个子样本.在样本i（i=1,2）中,回答的规则如下:

@#@在第一阶段,以比例p1,p2,p3（p1+p2+p3=1）混合红、白、蓝三种小球.若被调查者抽到红色小球,回答/你属于A吗?

@#@0;@#@若抽到白色小球,回答/你不属于A吗?

@#@0;@#@若抽到蓝色小球,回答/你属于Yi吗?

@#@0.在第二阶段,被调查者直接回答无关的非敏感性问题Yj（jXi,j=1,2）.以上操作都是在调查者不在场的情况下进行的,有效地保护了被调查者的隐私.令Hir表示第i个样本中被调查者在第一阶段回答/是0的比例;@#@Hid表示第i个样本中被调查者在第二阶段回答/是0的比例;@#@Hird表示第i个样本中被调查者两次都回答/是0的比例,则有Hir=p1PA+p2（1-PA）+p3PYi,Hid=PYj,Hird=p1PAYj+p2PAYj+p3PYiYj,其中PAYj表示被调查者同时属于A与Yj的比例,PAYj,PYiYj的意义类似定义,PA表示具有敏感性特征A的人在总体中所占的比例,PYi表示具有属性Yi的人在总体中所占的比例.可以得到第i个样本的PA的无偏估计量PA（i）PA（i）=Hir-p3PYi-p2p1-p2（其中p1Xp2,i=1,2）,式中PYi=Hjd（iXj,i,j=1,2）,Hir和PYi分别是Hir和PYi的估计量,Hir和PYi的值由调查结果确定.设0Xp20,按实际情况,取p2尽可能地小.（ii）效率比较.根据上述所考虑的特殊情况PY1=PY2=PY,则H1r=H2r=H1.改进的模型可以与原有的模型进行效率比较,两个估计量的相对效率为RE=V0（PA）/Vmin（PA）=2.通过比较可以得到改进模型的方差比原有模型的小,改进模型更有效.同时,改进模型能有效地保护被调查者的隐私,所以它是一种较好的调查敏感性问题的随机化回答方法.参考文献1冯士雍,施锡铨.抽样调查）理论、方法与实践M.上海:

@#@上海科学技术出版社,1996.2孙山泽,孙明举,段钢.二项选择敏感性问题调查的基本方法J.数理统计与管理,2000,19

（1）:

@#@58-64.3孙明举,孙山泽,段钢.二项选择敏感性问题调查的改进方法J.数理统计与管理,2000,19

（2）:

@#@60-63.4YanZaizai,NieZankan.AnAlternativeRandomizedResponseDeviceJ.ChineseJournalofAppliedPorbabilityandStatistics,2005,21（3）:

@#@327-336.5TracyDS.MangatSN.Onrespondent.sjeopardyintwoalternatequestionsrandomizedresponsemodelJ.JournalofStatisticalplanningandInference,1996,（55）:

@#@107-114.134大学数学第24卷ARandomizedResponseMethodonSensitiveQuestionXUChun2mei,LBShu（SchoolofAppliedMathematics,UESTofChina,Chengdu610054,China）Abstract:

@#@Accordingtothemethodthatisdevelopedtoinvestigatingthequalitativequestion,thepaperproposesanewrandomizedsurveymethod,andtheestimatorontheproposedmethodhaslessvarianceundersomesituation.Keywords:

@#@sensitivequestion;@#@randomizedresponse;@#@relativeefficiency135第3期徐春梅,等:

@#@一种调查敏感性问题的随机化方法";i:

2;s:

17841:

"治疗晚期治疗晚期NSCLC3个个EGFR-TKI药物比较分析药物比较分析目目录录化学结构化学结构药代动力学药代动力学临床疗效临床疗效其他方面的比较其他方面的比较药物结构与分子量药物结构与分子量/分子式：

@#@分子式：

@#@通用名称通用名称厄洛替尼厄洛替尼（Erlotinib）埃克替尼埃克替尼（Icotinib）吉非替尼吉非替尼（Gefitinat）商品名商品名特罗凯特罗凯凯美纳凯美纳易瑞沙易瑞沙生产厂家生产厂家罗氏罗氏贝达贝达阿斯利康阿斯利康分子式分子式C22H23N3O4HClC22H21N3O4HClC22H24ClFN4O3分子量分子量429.90427.88446.90上市时间上市时间2004年年2011年年2003年年MIMSannual中国药品手册年刊中国版2011/2012第15版P421,P1045,P860.NNHNoNNNHNooClFooooNNHN三药有相同的喹唑啉母环三药有相同的喹唑啉母环,埃克替尼与厄洛替尼的差别仅在侧链的开环与闭环埃克替尼与厄洛替尼的差别仅在侧链的开环与闭环,厄厄洛替尼于洛替尼于20042004年上市，埃克替尼于年上市，埃克替尼于20112011年上市。

@#@年上市。

@#@目目录录化学结构化学结构药代动力学药代动力学临床疗效临床疗效其他方面的比较其他方面的比较分子水平：

@#@分子水平：

@#@EGFR激酶抑制激酶抑制62nM（25ng/ml）100%抑制抑制细细胞水平：

@#@胞水平：

@#@EGFR激酶抑制激酶抑制250nM（100ng/ml）100%抑制抑制厄洛替尼欧美人体稳态血药浓度（厄洛替尼欧美人体稳态血药浓度（150mgQd）：

@#@）：

@#@2500nM（1000ng/ml）埃克替尼中国人体稳态血药浓度（埃克替尼中国人体稳态血药浓度（125mgTid）：

@#@）：

@#@2500nM（1000ng/ml）吉非替尼欧美人体稳态血药浓度（吉非替尼欧美人体稳态血药浓度（300mgQd）：

@#@）：

@#@750nM（300ng/ml）EGFR激酶的抑制水平激酶的抑制水平&@#@人体血药浓度人体血药浓度:

@#@血药浓度与药效的关系呈线性相关，随着血药浓度增加，药效也逐渐增强血药浓度与药效的关系呈线性相关，随着血药浓度增加，药效也逐渐增强11达到同样血药浓度厄洛替尼剂量为达到同样血药浓度厄洛替尼剂量为150mg150mg，埃克替尼为，埃克替尼为375mg375mg，吉非替尼为，吉非替尼为1000mg1000mghttp:

@#@/BetaPharmaDataonfile.2.MIMSannual中国药品手册年刊中国版2011/2012第15版.3.RansonM,etal.JournalofClinicalOncology2002;@#@20（9）:

@#@2240-2250.4.HidalgoM,etal.JournalofClinicalOncology2001;@#@19（137-3279.厄洛替尼半衰期是埃克替尼的厄洛替尼半衰期是埃克替尼的6倍，每天仅需服药一次，埃克替尼每天需服用三倍，每天仅需服药一次，埃克替尼每天需服用三次次。

@#@推荐剂量下，厄洛替尼治疗浓度是吉非替尼的推荐剂量下，厄洛替尼治疗浓度是吉非替尼的4倍倍,并优于埃克替尼，谷底浓度也最高。

@#@并优于埃克替尼，谷底浓度也最高。

@#@埃克替尼峰谷浓度波动大，血药浓度埃克替尼峰谷浓度波动大，血药浓度不稳定不稳定厄洛替尼2,4埃克替尼1,2吉非替尼2,3给药方法150mgqd125mgtid250mgqd达峰时间（小时）40.5-43-7半衰期（小时）36.2641-48峰/谷浓度（ng/ml）1737/11682050/995378/330达稳态时间（天）7-87-117-10血浆蛋白结合率（%）9398.590蓄积效应无无有主要代谢途径CYP3A4CYP2C19/CYP3A4CYP3A4生物利用度的影响：

@#@厄洛替尼生物利用度的影响：

@#@厄洛替尼VS吉非替尼吉非替尼12343543566547678厄洛替尼较吉非替尼生物利用度高厄洛替尼较吉非替尼生物利用度高（F值值）时量曲线下面积时量曲线下面积（AUC）是表示药物吸收入血液循环量的最好指标。

@#@是表示药物吸收入血液循环量的最好指标。

@#@厄洛替尼的厄洛替尼的AUC是吉非替尼的是吉非替尼的5倍倍N.P.vanErpetal.CancerTreatmentReviews.2009;@#@35:

@#@692706HidalgoM,etal.JClinOncol2001;@#@19:

@#@326779RansonM,etal.JClinOncol2002;@#@20:

@#@224050Cmax（ng/mL）AUC024（nghour/L）Erlotinib150mg/dayGefitinib225mg/dayGefitinib525mg/dayGefitinib700mg/day2,5002,0001,5001,000500045,00040,00035,00030,00025,00020,00015,00010,0005,0000药物动力学比较药物动力学比较（每日剂量每日剂量）Cmax和AUC剂量比重复每日给药并不影响药物蓄积厄洛替尼在每日口服150mg时有最高血浆浓度150mg厄洛替尼与厄洛替尼与700mg吉非替尼有相同药物动力学吉非替尼有相同药物动力学IC50值比较值比较厄洛替尼厄洛替尼IC50值最低，诱导能力最强，作用值最低，诱导能力最强，作用最最好好1、http:

@#@/5nM27nM细胞水平（IC50）20nM50nM80-90nM细胞生长（IC50）1M1M8.8M动物水平（60mg/kg）56%52%38%厄洛替尼服用剂量少，人体稳态血药浓度高，有助于获得厄洛替尼服用剂量少，人体稳态血药浓度高，有助于获得更好的临床疗效更好的临床疗效推荐剂量下厄洛替尼治疗浓度是吉非替尼的4倍,并优于埃克替尼厄洛替尼、吉非替尼半衰期是埃克替尼的6倍，每天仅需服药一次埃克替尼每天需服用三次厄洛替尼较吉非替尼生物利用度高厄洛替尼较吉非替尼生物利用度高厄洛替尼的AUC是吉非替尼的5倍150mg厄洛替尼与700mg吉非替尼有相同药物动力学厄洛替尼厄洛替尼IC50IC50值最低，诱导能力最强，疗效作用更好值最低，诱导能力最强，疗效作用更好药代动力学小结药代动力学小结目目录录化学结构化学结构药代动力学药代动力学临床疗效临床疗效其他方面的比较其他方面的比较临床研究的比较临床研究的比较厄洛替尼一线，二线，维持等研究多，埃克替尼仅有二线厄洛替尼一线，二线，维持等研究多，埃克替尼仅有二线ICOGEN研究，研究，且目前该研究尚未全文发表，亦无第三方评价，资料可靠性无法保证！

@#@且目前该研究尚未全文发表，亦无第三方评价，资料可靠性无法保证！

@#@厄洛替尼厄洛替尼埃克替尼埃克替尼吉非替尼吉非替尼一线治疗一线治疗OPTIMALIPASSEURTACNEJ002TORCHWJTOG3405FIELTFirst-SIGNALCALGB30406SLCG维持治疗维持治疗SATURNINFORM二线治疗二线治疗BR.21ICOGENISELTITANINTERESTV-15-32在突变人群在突变人群厄洛替尼和吉非替尼的比较厄洛替尼和吉非替尼的比较TarcevaistheonlyEGFRTKItoextendPFSbeyond12monthsinaphaseIIItrialAcrossmajorstudiesinEGFRMut+NSCLC,medianPFSwasconsistentlylongerwithTarcevathanwithgefitinibOnlyTarcevahasproducedamedianPFSof12monthsinaphaseIIItrialAccompanyingtext:

@#@MedianPFSforstudiesofEGFRTKIsinEGFRMut+NSCLCIntheOPTIMALstudy,whichwasperformedinChina,TarcevaproducedamedianPFSof13.1months;@#@thisisconsistentwithotherstudiesofTarcevainthisdisease,andgreaterthanthatobservedwithgefitinibRosell,etal.LancetOncol2012;@#@DeGreve,etal.ASCO2011;@#@Rosell,etal.NEJM2009;@#@Janne,etal.JClinOncol2012;@#@Zhou,etal.LancetOncol2011;@#@Mok,etal.NEJM2009;@#@Han,etal.JClinOncol2012;@#@Mitsudomi,etal.LancetOncol2010;@#@Maemondo,etal.NEJM2010TarcevaGefitinib9.71314.113.19.588.410.85.24.66.36.35.35.414MedianPFS（months）1614121086420SLCGCALGB30406OPTIMALIPASSFirst-SIGNALWJTOG3405NEJSG002EURTACEURTACIPASSFirst-SIGNALWJTOG3405OPTIMALNEJSG002Platinum-doubletchemotherapyFIELTFollowingbarshavebeenchanged:

@#@TarcevaOPTIMAL,GefitinibFirst-SIGNAL,chemotherapyFirst-SIGNALWJTOG3405:

@#@stageIIIB/IVptsLinktosupportinginfoAlldatatobeupdated厄洛替尼厄洛替尼vs吉非替尼吉非替尼:

@#@一线临床一线临床研究研究厄洛替尼较吉非替尼在一线治疗晚期厄洛替尼较吉非替尼在一线治疗晚期NSCLC患者上有优势。

@#@患者上有优势。

@#@埃克替尼并无相关一线研究埃克替尼并无相关一线研究ApooledanalysisshowedthatTarcevaproduceslongestPFSinEGFRMut+Apooledanalysisofdatafromover90publishedstudiesconfirmedthatmedianPFSislongerwithTarcevathanwithgefitinibinEGFRMut+NSCLCAccompanyingtext:

@#@MedianPFSfrompooledanalysisofstudieswithEGFRTKIsandchemotherapyinEGFRMut+NSCLCPaz-Ares,etal.ESMO2012Supportinginfo0.050.10.250.51.0HRFavoursEGFRTKI0.190.39TarcevaGefitinibFavourschemoMeta-analysisconfirmslongerPFSwithTarcevavsgefitinibAccompanyingtext:

@#@Meta-analysisofPFSin8randomised,controlledstudiesincludingpatientswithEGFRMut+NSCLC（mixedline）Petrelli,etal.ClinLungCancer2012Ameta-analysisofPFSin8randomised,controlledtrials,showedasignificantdifferenceinthebenefitoverchemotherapyprovidedbyTarcevavsgefitinibinEGFRMut+NSCLC（anylineoftherapy）SupportinginfoStatisticallysignificantdifferencebetweentreatmentsMeta-analysisconfirmslongerPFSwithTarcevavsgefitinibSupportinginfoAccompanyingtext:

@#@Meta-analysisofPFSin6randomised,controlledstudiesincludingpatientswithEGFRMut+NSCLC（first-line）Gao,etal.IntJCancer20110.260.43FavoursEGFRTKIvschemoHR0.050.10.250.51.0StatisticallysignificantdifferencebetweentreatmentsAmeta-analysisofPFSin6randomised,controlledtrials,showedasignificantdifferenceinthebenefitoverchemotherapyprovidedbyfirst-lineTarcevavsgefitinibinEGFRMut+NSCLCTarcevahasasimilartolerabilityprofiletogefitinibinEGFRMut+NSCLCStudyEGFRTKIRash,%All（grade3）Diarrhoea,%All（grade3）NEJSG002Gefitinib71（5）34

（1）WJTOG30405Gefitinib74

（2）47

（1）OPTIMALTarceva73

（2）25

（1）InphaseIIItrialsincludingAsianpatientswithEGFRMut+NSCLC,thetolerabilityprofilesofTarcevaandgefitinibwereverysimilarAccompanyingtext:

@#@IncidenceofrashanddiarrhoeainphaseIIIstudiesincludingAsianpatientswithEGFRMut+NSCLC（mixedline）Maemondo,etal.NEnglJMed2010;@#@Mitsudomi,etal.LancetOncol2010;@#@Zhou,etal.LancetOncol2011在二线人群在二线人群厄洛替尼和吉非替尼的比较厄洛替尼和吉非替尼的比较BR.21vsISEL：

@#@亚裔亚裔人群以安慰剂为对照组的研究人群以安慰剂为对照组的研究EGFRTKI安慰剂HR0.400.600.801.001.20特罗凯（厄洛替尼）特罗凯（厄洛替尼）Erlotinib（BR.21）1减少死亡风险30%p=0.001易瑞沙易瑞沙（吉非替尼）（吉非替尼）Gefitinib（ISEL）2减少死亡风险11%1ShepherdFA,etal.NEnglJMed2005;@#@353:

@#@123322ThatcherN,etal.Lancet2005;@#@366:

@#@152737厄洛替尼较吉非替尼生存获益更明显厄洛替尼较吉非替尼生存获益更明显BR.21andISEL对照组群的存活曲线显示对照组群的存活曲线显示它们它们是相似的组群是相似的组群Proportionsurviving1.00.80.60.40.200246810121416182022242628Time（months）安慰剂安慰剂（BR.21）1安慰剂安慰剂（ISEL）21ShepherdFA,etal.NEnglJMed2005;@#@353:

@#@123322ThatcherN,etal.Lancet2005;@#@366:

@#@152737在未检测人群在未检测人群厄洛替尼和吉非替尼的比较厄洛替尼和吉非替尼的比较台湾晚期非小细胞肺癌易瑞沙与特罗凯的比较台湾晚期非小细胞肺癌易瑞沙与特罗凯的比较多中心逆溯型研究多中心逆溯型研究胸腔医学会2009北荣范纹健Total:

@#@1122Female45%Never/lightsmoker53%Adenocarcinoma77%StageIV79%Chemo-naive41%GefitinibErlotinib*PN715407ORR34.4%35.6%0.68DCR58.9%65.6%0.02PFS3.6m4.6m*Erlotinibgroup:

@#@moremale,smokerandnon-adeno.厄洛替尼生存厄洛替尼生存优于吉非替尼优于吉非替尼在野生人群在野生人群厄洛替尼和吉非替尼的比较厄洛替尼和吉非替尼的比较EGFR野生型：

@#@厄洛替尼野生型：

@#@厄洛替尼vs吉非替尼吉非替尼*TTF=至治疗失败时间至治疗失败时间ISEL（吉非替尼吉非替尼vs安慰剂安慰剂）3BR.21和和SATURN（特罗凯特罗凯vs安慰剂安慰剂）1,2,4,5TTF或或OS没有获益没有获益接受安慰剂治疗的患者接受安慰剂治疗的患者疗效比吉非替尼好疗效比吉非替尼好特罗凯特罗凯治疗治疗PFS和和OS获益明确获益明确1.Cappuzzoetal.2009;@#@2.Roche,dataonfile;@#@3.GefitinibSmPC4.Cappuzzoetal.2009;@#@5.Zhuetal.20080.40.60.81.01.52.0EGFRTKI更好更好安慰剂更好PFS/TTFSATURN1BR.212ISEL3*EGFRTKI更好更好安慰剂更好OSSATURN4BR.215ISEL30.40.60.81.01.52.0HRHREGFR野生型患者厄洛替尼疗效明确野生型患者厄洛替尼疗效明确在在EGFR野生型患者中野生型患者中TKI和化疗的疗效比较和化疗的疗效比较多个临床试验显示，在二线多个临床试验显示，在二线EGFR野生型患者中，化疗疗效野生型患者中，化疗疗效优于优于TKI药物药物TAILOR（PhaseIIIinItaly）DELTA（PhaseIIIinJapan）C-TONG0806（PhaseIIinChina）ErlN=109DocN=110ErlN=109DocN=89GefN=81PemN=76PFS（m）,HR（95%CI）,pvalue2.43.41.32.91.64.80.69（95%CI0.52-0.93）,p=0.0141.44（95%CI1.08-1.92）,p=0.0130.51（95%CI0.36-0.73）,p0.001OS（m）,HR（95%CI）,pvalueNRNR9.09.2NRNR-0.98（95%CI0.69-1.39）,p=0.914-ORR,（%）2.213.9NRNR14.713.3p=0.004-p=0.814DCR,（%）41.522.8NRNR3261.3p=0.007-p0.001在脑转移人群在脑转移人群厄洛替尼和吉非替尼的比较厄洛替尼和吉非替尼的比较脑脊液浓度脑脊液浓度&@#@渗透率：

@#@厄洛替尼渗透率：

@#@厄洛替尼vs吉非替尼吉非替尼P=0.0008P0.0001厄洛替尼的脑脊液浓度及渗透率均优于吉非替尼，适用于脑转移患者厄洛替尼的脑脊液浓度及渗透率均优于吉非替尼，适用于脑转移患者YosukeTogashi,etal.CancerChemotherPharmacol.（2012）70:

@#@399405CTONG0803研究：

@#@厄洛替尼二线治疗晚期无症状脑转移NSCLCCTONG0803研究结果显示厄洛替尼二线治疗晚期无症状脑转移NSCLC患者安全有效,患者可耐受毒性作用。

@#@受试人群中位PFS为10.1个月（95%CI8.9713.966），总体ORR为56.3%。

@#@ASCO2011厄洛替尼适用晚期脑转移患者，目前吉非替尼及埃克替尼无此方面研究厄洛替尼适用晚期脑转移患者，目前吉非替尼及埃克替尼无此方面研究埃克替尼的临床数据埃克替尼的临床数据ICOGEN试验患者试验患者基线基线条件条件SunY,etal.ASCO2011Ab7522吉非替尼组中既往化疗方案个数多的患者较多，试验结果可能不利于吉非替尼吉非替尼组中既往化疗方案个数多的患者较多，试验结果可能不利于吉非替尼PFS（m）ORR（%）DCR（%）OS（m）TTP（m）*一年一年总生总生存存（%）AE（%）FAS突突变变野野生生FAS突突变变野野生生总总AE*腹腹泻泻*总总体体突变突变野野生生凯美纳凯美纳n=2004.56.62.427.6595.175.413.320.97.85.158.860.518.5易瑞沙易瑞沙n=1993.45.32.227.2613.174.913.920.26.93.658.270.427.6突变和野生：

@#@指突变和野生：

@#@指EGFR突变型和野生型突变型和野生型*指有统计学显著意义指有统计学显著意义ICOGEN试验：

@#@试验：

@#@埃克替尼埃克替尼vs吉非替尼吉非替尼III期临床双盲对照试验期临床双盲对照试验埃克替尼埃克替尼PFS不劣于吉非替尼，不劣于吉非替尼，OS相似，不良反应较少相似，不良反应较少埃克替尼与吉非替尼临床疗效相似埃克替尼与吉非替尼临床疗效相似ASCO2012埃克替尼可在非腺癌患者中尝试ICOGEN试验：

@#@试验：

@#@埃克替尼非腺癌疗效优于吉非替尼埃克替尼非腺癌疗效优于吉非替尼目目录录化学结构化学结构药代动力学药代动力学临床疗效临床疗效其他方面的比较其他方面的比较UnknownStatushasbeenexcludedinOpen/ClosedstudiesandLung/OtherCancerSource:

@#@www.clinicaltrials.gov6273318936532829427223402011341373个药物的临床个药物的临床实验数量实验数量厄洛替尼临床实验数量是吉非替尼厄洛替尼临床实验数量是吉非替尼2倍，结论更全面可靠倍，结论更全面可靠埃克替尼仅有二线埃克替尼仅有二线ICOGEN研究研究3个个TKI药物价格比较药物价格比较特罗凯特罗凯易瑞沙易瑞沙埃克替尼埃克替尼标准价格198001650013200价格比例100%83%67%进入PAP需要时间4个月5个月6个月？

@#@进PAP所需费用792008250079200？

@#@PAP价格比例100%100%80%考虑到考虑到PAP项目：

@#@项目：

@#@1-吉非替尼和特罗凯的价格一样，特罗凯提前一个月进入赠药项目；@#@吉非替尼和特罗凯的价格一样，特罗凯提前一个月进入赠药项目；@#@2-埃克替尼增药情况不清楚埃克替尼增药情况不清楚*赠药情况有更新，凯美纳情况不不清楚。

@#@3个公司的比较个公司的比较罗氏罗氏阿斯利康阿斯利康浙江贝达浙江贝达公司性质全球性企业肿瘤领域的全球领导者全球企业国内高新企业研发能力基因泰克有着业界最好的研发部门研发后继乏力目前没有其他药物肺癌后续产品线Avastin，Metmab，BRAF抑制剂等等多个药物在研发中多个药物失败，目前没有新产品-罗氏是肿瘤领域的领导者，后续产品丰富，未来对肺癌的治疗还有一系列罗氏是肿瘤领域的领导者，后续产品丰富，未来对肺癌的治疗还有一系列产品。

@#@产品。

@#@总总结结临床数据：

@#@临床数据：

@#@厄洛替尼临床研究众多，临床应用广泛；@#@吉非替尼的临床研究数量远少于厄洛替尼；@#@埃克替尼目前只有一个国内III期临床，疗效和安全性有待确认。

@#@药物特性：

@#@药物特性：

@#@埃克";i:

3;s:

10832:

"ICSDB11北京市地方标准DB11/TXXXX2013实验室危险化学品安全管理规范Safetymanagementtechnicalrulesfordangerouschemicalsuseinlaboratory（征求意见稿）2013-XX-XX发布2013-XX-XX实施北京市质量技术监督局发布DB11/T2013I前言本标准按照GB/T1.1-2009的规则起草。

@#@本标准由北京市安全生产监督管理局提出并归口。

@#@本标准由北京市安全生产监督管理局组织实施。

@#@本标准起草单位：

@#@。

@#@本标准主要起草人：

@#@、。

@#@DB11/T20131实验室危险化学品安全管理规范1范围本标准规定了实验室危险化学品安全管理的人员、制度、设施设备、应急、使用、储存和废弃化学品处置的要求。

@#@本标准适用于使用危险化学品的以实验台规模进行经常性分析检测、研制开发的工业企业实验室。

@#@其他类实验室可参照执行。

@#@2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

@#@凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

@#@凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

@#@GB2894安全标志及其使用导则GB5085.1危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别GB5085.2危险废物鉴别标准急性毒性初筛GB5085.3危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别GB5085.4危险废物鉴别标准易燃性鉴别GB5085.5危险废物鉴别标准反应性鉴别GB5085.6危险废物鉴别标准毒性物质含量鉴别GB5085.7危险废物鉴别标准通则GB13495消防安全标志GB13690化学品分类和危险性公示通则GB15258化学品安全标签编写规定GB15603常用化学危险品贮存通则GB15630消防安全标志设置要求GB/T16483化学品安全技术说明书内容和项目顺序GB17914易燃易爆性商品储藏养护技术条件GB17915腐蚀性商品储藏养护技术条件GB17916毒害性商品储藏养护技术条件GB/T29510个体防护装备配备基本要求GB/T29639生产经营单位生产安全事故应急预案编制导则GB50016建筑设计防火规范GB50140建筑灭火器配置设计规范GBZ1工业企业设计卫生标准JGJ91科学实验室建筑设计规范3人员要求DB11/T201323.1实验室应设专（兼）职安全管理员。

@#@安全管理员应具备基本的危险化学品管理专业知识和管理能力。

@#@3.2实验室人员应具备危险化学品安全使用知识和危险化学品事故应急处置能力，包括：

@#@a）熟悉实验室危险化学品安全管理制度和应急预案；@#@b）掌握危险化学品的特性和安全操作规程；@#@3.3实验室人员上岗前应接受专业的危险化学品安全使用和危险化学品事故紧急处置能力的培训，考核合格后方可上岗。

@#@3.4实验室外来实习和短期工作人员事先应接受危险化学品相关的安全管理知识培训。

@#@4制度要求4.1应制定实验室安全管理制度，至少应当包括以下内容：

@#@a）岗位安全责任制度；@#@b）危险化学品采购、储存、运输、发放和使用的管理制度；@#@c）爆炸性化学品、剧毒化学品、易制毒化学品和易制爆危险化学品的特殊管理制度；@#@d）安全使用的教育和培训制度；@#@e）危险化学品事故隐患排查治理和应急管理制度；@#@f）个体防护装备、消防器材的配备和使用制度；@#@g）其他必要的安全管理制度。

@#@4.2应编制实验室危险化学品实验过程和实验设备安全操作规程。

@#@5设施设备要求5.1实验室建筑设施应符合JGJ91和GB50016中有关安全、防护、疏散的规定。

@#@5.2实验室实验工作区和办公休息区应隔开设置。

@#@5.3实验室的门宜向疏散方向开启且应采用平开门，不应采用推拉门、卷帘门。

@#@5.4危险化学品储存柜设置应避免阳光直晒及靠近暖气等热源，保持通风良好，不宜贴邻实验台设置，也不应放置于地下室。

@#@5.5在可能散发可燃气体、可燃蒸气的实验室，应配备防爆型电气设备，并应设可燃气体报警装置。

@#@5.6使用气体的实验室应配置气瓶柜或气瓶防倒链、防倒栏栅等设备。

@#@5.7在实验室出口就近处或靠近实验室的公共走道处应设置应急喷淋器。

@#@5.8在实验台附近应设置紧急洗眼器。

@#@5.9实验室应根据GB17914、GB17915和GB17916中规定的易燃易爆性化学品、腐蚀性化学品和毒害性化学品的灭火、消防方法，针对自身使用的化学品的危险性质，在明显和便于取用的位置定位设置以下消防器材：

@#@a）灭火器；@#@b）灭火毯；@#@c）砂箱；@#@d）消防铲；@#@e）其他必要消防器材。

@#@实验室用灭火器的类型和数量的配置应GB50140的规定。

@#@5.10实验室应在方便取用的地点设置急救箱或急救包，配备内容可根据实际需要参照GBZ1的要求确定。

@#@DB11/T201335.11实验室应为作业人员配备的个体防护装备应符合GB/T29510的规定。

@#@6应急要求6.1应制定危险化学品事故应急预案。

@#@应急预案的编制应符合GB/T29639的规定。

@#@6.2每年应至少组织全体人员进行一次应急预案演练，并做好演练记录。

@#@7使用管理要求7.1危险化学品采购实验室使用的危险化学品应向具有危险化学品安全生产许可证的生产单位或具有危险化学品经营许可证的经营单位采购。

@#@7.2化学品安全技术说明书的管理实验室使用的危险化学品应有符合GB/T16483规定的化学品安全技术说明书。

@#@化学品安全技术说明书应妥善保管。

@#@实验室应保证实验室人员能方便的获得化学品安全技术说明书。

@#@7.3安全标签的管理7.3.1实验室使用的危险化学品包装物上应有符合GB15258规定的化学品安全标签。

@#@7.3.2当危险化学品由原包装物转移或分装到其他包装物内时，转移或分装后的包装物应及时重新粘贴安全标签。

@#@7.3.3安全标签若脱落或损坏，经检查确认后应补贴。

@#@7.4实验室应有明显的安全标识，标识应保持清晰、完整，包括：

@#@a）符合GB13690规定的化学品危险性质的警示标签；@#@b）符合GB13495和GB15630规定的消防安全标志；@#@c）符合GB2894规定的禁止、警告、指令、提示等永久性安全标志。

@#@7.5危险化学品的领用7.5.1危险化学品的发放应有专人负责，并根据实际需要的最低数量发放。

@#@7.5.2剧毒化学品、爆炸性化学品的领取，应由两人以当日实验的用量领取，如有剩余应在当日退回。

@#@7.5.3领用时应填写危险化学品领用记录，按品种、规格记录购入、发放、退回的日期、单位及经手人、数量以及结存数量和存放地点。

@#@领用剧毒化学品、爆炸性化学品、易制毒化学品和易制爆危险化学品时还应详细记载用途。

@#@7.6样品管理7.6.1应有专人对送检样品的管理负责，并对保存期内的样品实施监督。

@#@7.6.2送检样品应有标签，样品在实验室的整个期间应保留该标签。

@#@7.6.3样品应存放在符合送检方要求的专用样品柜或样品间内。

@#@8储存要求8.1储存条件和方法DB11/T201348.1.1危险化学品应储存在专用的通风型储存柜内。

@#@8.1.2易燃易爆化学品不宜用冰箱储存，如果确实需要，应存放在专用防爆型冰箱内。

@#@8.1.3腐蚀性化学品宜单独放在耐腐蚀材料制成的储存柜或容器中。

@#@8.1.4爆炸性化学品和剧毒化学品应分别单独存放在双锁的专用储存柜中。

@#@8.1.5危险化学品的储存方法应符合GB15603的要求。

@#@易燃易爆化学品、腐蚀性化学品、毒害性化学品的储存方法应分别符合GB17914、GB17915和GB17916的要求。

@#@各类危险化学品不应与相禁忌的化学品混放。

@#@危险化学品储存禁忌见附录A。

@#@8.1.6气体钢瓶存放时应牢固地直立，并固定，盖上瓶帽，套好防震圈。

@#@空瓶与重瓶应分区存放，并有分区标志。

@#@8.1.7危险化学品包装不应泄漏、生锈和损坏，封口应严密，摆放要做到安全、牢固、整齐、合理。

@#@不应使用通常用于贮存饮料及生活用品的容器盛放危险化学品。

@#@8.2储存限量8.2.1实验室内存放的除压缩气体和液化气体外的危险化学品总量不应超过100L（kg），其中易燃易爆性化学品的存放总量不应超过50L（kg），且单一包装容器不应大于20L（kg）。

@#@8.2.2实验室内存放的氧气和可燃气体不宜超过一瓶或两天的用量。

@#@其他气体钢瓶的存放，应控制在最小需求量。

@#@9废弃化学品的处置9.1对废弃化学品应按照GB5085.1GB5085.7进行鉴别。

@#@9.2应根据废弃化学品的危险性质进行分类收集和定点存放。

@#@9.3废弃化学品的处置应符合国家对危险废物处置的相关规定。

@#@DB11/T20135A附录A（资料性附录）危险化学品储存禁忌表A.1危险化学品储存禁忌表危险化学品的种类和名称配存顺号点火器材11起爆器材22炸药及爆炸性药品（不同品名的不得在同一库内配存）33爆炸品其他爆炸品44有机氧化剂55亚硝酸盐、亚氯酸盐、次亚氯酸盐66氧化剂其他无机氧化剂77剧毒（液氯和液氨不能在一库内配存）88易燃99助燃（氧及氧空钢瓶不得与油脂在同一库内配存）1010压缩气体和液化气体不燃1111一级1212自燃物品二级1313遇水燃烧物品（不得与含水液体货物在同一库内配存）1414易燃液体1515易燃固体（H发孔剂不可与酸性腐蚀物及有毒和易燃酯类危险货物配存）1616氰化物1717毒害品其他毒害品1818溴1919过氧化氢2020硝酸、发烟硝酸、硫酸、发烟硫酸、氯磺酸2121酸性腐蚀物品其他酸性腐蚀物品2222生石灰、漂白粉2323危险化学品腐蚀物品碱性及其他腐蚀物品其他（无水肼、水合肼、氨水不得与氧化剂配存）2424DB11/T20136注1：

@#@无配存符号表示可以配存。

@#@注2：

@#@表示可以配存，堆放时至少隔离2m。

@#@注3：

@#@表示不可以配存。

@#@注4：

@#@有注释时按注释规定办理。

@#@除硝酸盐（如硝酸纳、硝酸钾、硝酸铵等）与硝酸、发烟硝酸可以配存外，其他情况均不得配存。

@#@无机氧化剂不得与松软的粉状可燃物（如煤粉、焦粉、碳黑、糖、淀粉、锯末等）配存。

@#@";i:

4;s:

13395:

"褪黑素与健康关系的研究进展刘河天津市宝坻区公共卫生监督所（301800）褪黑素（MelatoninMT）是哺乳动物和人类松果腺主要在夜间分泌的一种吲哚胺类激素,它的分子式为C13N2H16O2,分子量为232.27,熔点为116118,化学名称为N-乙酰基-5-甲氧基色胺。

@#@它每日所分泌的量极其微小,但它的作用却极其强大,具有广泛的生理和药理作用,对生物的昼夜节律,性成熟及生殖、免疫反应、肿瘤、衰老等均具有作用。

@#@1褪黑素及其受体的简介1.1褪黑素历史沿革1917年,McCord和Allan发现牛松果体提取物能使蟾蜍皮肤颜色变浅,首次揭示了褪黑素的生理学活性,标志着褪黑素研究的开始。

@#@1959年Lerner分离纯化并确定了该物质的结构,将其命名为Mela-tonin（褪黑素）1。

@#@1.2褪黑素的合成与分泌褪黑素的生物合成主要是在松果腺细胞内进行,以色氨酸为原料,经羟化、脱羧及N-乙酰转移酶等的催化,最终形成褪黑素。

@#@正常生理状态下,人和哺乳动物血清褪黑素浓度呈昼夜节律性波动,表现为夜间分泌到峰值而白天降至谷值1。

@#@褪黑素生物合成还与年龄有很大关系。

@#@因为哺乳动物的松果腺随着年龄的增加而逐渐退化。

@#@人在婴幼儿期（13岁）夜间褪黑素水平最高,从儿童到青少年期平均褪黑素水平下降80%,以后维持在低水平,至50岁以后褪黑素水平进一步降低2。

@#@同时研究发现血清褪黑素昼夜节律性变化还受年龄的影响,随着年龄的增长,夜间血清褪黑素水平下降,并且其昼夜节律性到老年时消失3。

@#@1.3褪黑素受体褪黑素受体属于G蛋白偶联受体超家族的一员,有7个跨膜段,分布相当广泛,不仅存在于神经系统,也广泛存在于免疫系统、生殖系统、内分泌系统等,而且也存在昼夜节律。

@#@实验表明,褪黑素受体节律也是自主的,受控于昼夜节律起步点而不受控于褪黑素的节律4。

@#@2褪黑素能延缓动物衰老过程细胞代谢过程中不断产生高度活性自由基,其数量过多会损坏细胞膜结构,甚至诱发DNA突变,造成功能蛋白合成误差,促进核酸、蛋白质分子内和分子间发生交联反应,使细胞丧失功能,最终死亡。

@#@褪黑素为一强有力的自由基清除剂,具有高效性、广谱性和高度的弥散能力,是其他自由基清除剂无可比拟的5。

@#@Pierpoli等将MT于昼夜周期的暗期投入饮水,可延缓小白鼠的衰老症状并使平均寿命比对照组延长20%（6个月）,尔后又将34月龄大白鼠松果腺移植到1622月龄大白鼠,明显地延长了衰老鼠的存活期6。

@#@腺体移植实验中,学者们发现接受幼鼠松果腺的老龄鼠活动增加,毛皮增厚而有光泽,肌肉有力,生存期比对照组明显延长,不易受疾病感染;@#@相反,接受老龄鼠松果腺的幼鼠,则出现白内障,活动减少,精神萎靡不振,肌肉松驰,同时有进行性白斑等症状出现7。

@#@为了证明上述实验结果并非出于偶然,科学家们多次重复了上述实验,以断定它是经得起重复的。

@#@每次实验结果都显示喂饲MT的老年动物都明显比未给MT的健康,活得比正常动物长久8。

@#@3褪黑素对免疫功能的影响Mocchegian等给松果体切除鼠（PX小鼠）每日注射MT（100ug/只）,一个月后,小鼠恢复了胸腺以及外周的免疫功能,对PX小鼠又中断MT补充治疗,一个月后,小鼠又回到免疫低下状态,再给予PX小鼠30天MT治疗,其免疫功能参数又均恢复;@#@Haldar等通过对热带啮齿类动物的研究也表明,切除松果腺后,该动物胸腺和脾脏功能被抑制了,表现在白细胞和淋巴细胞计数显著性变化及T细胞介导的免疫34口岸卫生控制PORTHEALTHCONTROL第9卷第3期Vol.9No.3功能的变化。

@#@淋巴细胞（如胸腺细胞、脾细胞、淋巴结细胞）的母细胞化反应数量也明显下降,再注射MT给松果腺切除的动物,被抑制的免疫功能显著的恢复了1;@#@1994年科学家发现MT可以使免疫细胞中的自然杀伤细胞（NK细胞）的数目明显增加,当他们让6名健康青年每晚服用2mgMT,连服2个月之后,测定NK细胞的数量并和未服药前的NK细胞数目相比较,发现服药后的NK细胞数比未服药前增加240%。

@#@在另一个实验中,Cornell大学的学者们在感冒流行期间让一部分学生服用了MT,并对服药学生唾液中的IgA抗体进行测定,结果显示,他们唾液中的抗体含量是不服用MT的2.5倍。

@#@那么说B淋巴细胞的功能也可以由于补充MT而得到加强8。

@#@由上可知MT能让免疫系统复壮,具有维护及至增强生物体免疫系统的功能。

@#@4褪黑素对睡眠的调节作用陈新霞等（1999）实验研究MT调节睡眠的作用,把40只小白鼠按体重随机分成4组,每组10只,其中一组为对照组,另三组分别给予0.5、1.5、3.0mg/kg的MT,结果显示:

@#@小白鼠的睡眠时间随着剂量加大而逐渐增加,说明MT有催眠作用9;@#@李新华等（2002）以翻正反射为指标研究MT对小鼠睡眠的影响显示单次给予MT具有直接的催眠作用,同时选择26例失眠患者以复方MT和安定对比治疗,采用显效率、有效率及SEQ评分来判断临床治疗的效果10。

@#@研究表明复方MT治疗睡眠障碍总有效率高,无反跳现象,证实MT对睡眠障碍有效安全;@#@张晋兴等（1998）将104名失眠症患者随机分为三组,通过对照观察MT治疗失眠症疗效证实MT对各种睡眠不良和昼夜节律紊乱的患者治疗效果明显,且无一例毒副反应11;@#@林平青等也证实由于很小剂量的MT就足以使血中的MT水平转为正常而引导入睡,而且MT是体内本来就存在每天都在不断产生的一种激素,你现在所做的只是在缺少它的时候,将它补充到正常的水平,因此它给你的是一个正常的生理性的睡眠,和原来大自然给予你的睡眠一样的睡眠8。

@#@因此,MT作为一种新型催虑药物,优势不言而喻。

@#@5褪黑素的其它作用5.1褪黑素可影响血细胞的生成1,它通过刺激造血因子包括阿片肽或者直接影响特定的祖细胞如前B细胞及单核细胞、NK细胞来影响血细胞的生成。

@#@MT诱导的阿片肽可与骨髓基质细胞上的K-阿片肽受体结合而明显影响造血作用。

@#@5.2褪黑素具有抗肿瘤作用1,MT激活单核细胞和T细胞释放细胞因子。

@#@Neri等对31个晚期实体肿瘤患者进行MT治疗。

@#@这些患者均对化疗、放疗无明显反应而转到MT治疗组（10mg/天,口服3个月）,治疗前后检测TNF-、IL-1、2和IL-6、IFN,治疗前后血样检测发现显著性差异（P0.005）,3个月治疗后,病人均无明显副反应,19个病人（61%）病情好转,另12个病人（39%）病情稳定,肿瘤无继续生长,且生活质量提高,MT也通过激活巨噬细胞和单核细胞的细胞毒作用,在宿主对抗肿瘤形成过程中起关键作用。

@#@而且MT可减轻IL-2治疗肿瘤病人时的副反应,可放大低剂量IL-2的抗瘤作用,减少感染等并发症的发生。

@#@改善其它细胞毒素药物对免疫抑制的影响,有助于肿瘤患者的睡眠,从而减轻焦虑。

@#@5.3褪黑素能加强性器官。

@#@林平青等发现和未喂饲MT者相比,喂饲MT的小白鼠的性器官的大小和状态都有明显改善8。

@#@雌鼠体内产生雌激素的卵巢随着年龄的增长而萎缩,但补充MT小白鼠的卵巢却仍然保持年轻时的大小。

@#@雄鼠中得到的结果也一样,雄性小白鼠的睾丸当年龄增长时也同样会萎缩,但喂饲MT的小白鼠却不显示睾丸萎缩现象,它们的睾丸和更年轻的小白鼠的睾丸相同。

@#@证实MT可防止衰老时发生的典型的性器官萎缩,帮助恢复这些激素到较年轻的水平。

@#@6褪黑素有无毒性内源性MT是机体自身所产生的一种激素,肝脏可以将机体内过量的MT通过酶的代谢作用降解,不会造成代谢产物在体内蓄积,且其半衰期短,在口服78小时即降至正常人的生理水平。

@#@到目前为止还没有发现任何毒副作用5。

@#@美国马里兰州比塞心脏研究所的科学人员做了MT的半数致死量的测定,他们给小鼠注射MT,并逐次增加所用的剂量,一直加大到每公斤体重注射800mgMT的剂量,小鼠仍全部安然无恙8,陈新霞等（1999）做了小鼠急性经口毒性试验,发现LD50值均大于21.5g/kg,根据食品急性毒性分级标准,证实MT属无毒级9。

@#@安沂华等（2000年）研究证实,每天给人体服用大剂量的MT（300mg/天）,连续服用5年,也没有发现任35第9卷第3期Vol.9No.3口岸卫生控制PORTHEALTHCONTROL何毒副作用5。

@#@7结语褪黑素早在50年代就已被发现,80年代初,褪黑素作为催眠保健品尚处于试用阶段,至90年代,在美国已成为风靡一时的催眠食品添加剂9,现在褪黑素作为药物用于改善睡眠和作为食品添加剂在欧美国家已相当普遍12。

@#@褪黑素的催眠、免疫调节、抗衰老等方面的功能正逐渐显示,若能进一步开发利用,挖掘其潜力,人类将从中受益。

@#@参考文献1杨志红.褪黑素对免疫功能影响的研究发展.同济大学学报（医学版）,2003;@#@24（4）:

@#@3643662徐叔云,魏伟MT的神经内分泌免疫作用及其应用前景.中国药理学通报,1999;@#@10.153赵子彦,付越榕,李玉阳,等.年龄对血清褪黑素水平及其昼夜节律性的影响.中国老年学杂志,2003;@#@23:

@#@4844854赵瑛.松果腺褪黑素受体研究现状及展望.第二军医大学学报,2001;@#@22（11）:

@#@105510585安沂华,戴钦舜,刘恩重.MT在治疗中枢神经系统疾病方面的应用.中风与神经疾病杂志,2002;@#@17

（1）6李经才,徐峰,张扬.MT与衰老生理科学进展,1997.1.287李经才,王芳,徐峰.松果腺在衰老过程中的地位与褪黑素的作用.沈阳药科大学学报,2002;@#@19（3）1961998林平青,吕青.神奇的MT.中国中医药出版社（中国科学专著）9陈新霞,石根勇,吕中明等.MT对睡眠作用影响及毒性研究.中国公共卫生学报,1999;@#@18

（2）10李新华,余智华.褪黑素对睡眠的调节作用及其临床观察.江西医学院学报,2002;@#@42（6）:

@#@91311张晋飞,孙晓飞,郭铭贤.MT治疗失眠症的临床研究.山西医药杂志,1998;@#@12,（27）612汪晓飞,刘志民,彭树勋.MT:

@#@一个多功能的光周期信号.生理科学进展,1998;@#@29（3）信息窗我国自主研发的冠状病毒抗原诊断试剂进入临床实验阶段记者近日从中国生物技术集团公司兰州生物制品研究所了解到,该所开发的具有自主知识产权的SARS-CoV冠状病毒抗原诊断试剂（酶联免疫法）目前已经进入临床实验阶段。

@#@该所科技部部长、SARS冠状病毒抗原诊断试剂课题负责人张云涛介绍,从2003年4月开始,该所开始介入SARS冠状病毒抗原诊断试剂已经取得了中国药品生物制品检定所的检验合格报告,该所成为国内首批开展SARS冠状病毒抗原诊断试剂研制并取得检验合格报告的3家企业之一。

@#@张云涛介绍,病毒在侵入人体后,人体内即有了抗原;@#@而在此后,人体免疫系统对抗原产生作用,才产生特异性抗体。

@#@抗体诊断试剂是检测SARS患者的感染情况,一般情况下是在患者感染病毒并已经进入了临床表现阶段使用。

@#@病原诊断试剂检验的则是患者体内的带毒情况。

@#@只要患者体内携带有病毒,该试剂即可提供直接证据,不用等患者进入临床表现阶段。

@#@因此,抗原诊断试剂在患者感染前期的作用优于抗体诊断试剂。

@#@使用抗原诊断试剂对于防止SARS传播和争取时间救治患者都有重要意义。

@#@该试剂检测结果一般是在12个小时内得出,最长不超过2个小时。

@#@截至目前,该所已经对6例SARS患者的血样进行了临床实验,效果非常明显。

@#@中国药品生物制品检定所提供的合格证书指出:

@#@该试剂灵敏度高、特异性好,可用于感染SARS-CoV病人的早期诊断。

@#@张云涛表示,如果该试剂成功上市,在发现SARS疑似患者的情况下,使用该试剂可直接为疑似患者体内是否带毒提供证据,免除了隔离;@#@同时,对受到感染而未有临床表现的患者,也可以特别关注,争取时间救治。

@#@据悉,由于受到SARS病毒毒株管理制度等的限制,目前,该试剂对国内流行的8种冠状病毒毒株中的5种进行了检测,效果相当明显。

@#@研究人员对其它3种毒株的测试效果持乐观态度。

@#@张云涛说,SARS-CoV冠状病毒抗原诊断试剂临床实验阶段需要300例以上的SARS疑似或确诊患者和血样。

@#@但目前该所通过国家疾病预防控制中心仅得到几十例的标本,影响了临床实验的顺利进行。

@#@该所希望得到储有标本地区的帮助。

@#@摘自口岸信息快递36口岸卫生控制PORTHEALTHCONTROL第9卷第3期Vol.9No.3";i:

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"第13期总第191期内蒙古科技与经济No.13,the191thissue2009年7月InnerMongoliaScienceTechnology&@#@EconomyJul.2009浅谈企业换股并购换股比例的确定方法?

@#@梁汝新（山东省民政厅,山东济南250014）摘要:

@#@文章从换股并购的影响因素出发,分析了三种换股比例确定方法,指出我国换股比例确定存在的问题,并提出了建议。

@#@关键词:

@#@换股并购;@#@换股比例;@#@确定方法中图分类号:

@#@F275文献标识码:

@#@A文章编号:

@#@10076921（2009）13002102企业并购是当今我国经济生活中的一个引人注目的经济现象,是政府、经济界、企业界谈论的热点和焦点。

@#@美国著名经济学家乔治斯蒂格勒指出:

@#@“一个企业通过兼并其竞争对手的途径发展成巨型企业,是现代经济史一个突出的现象。

@#@”作为并购实施主要环节支付方式的选择,已经越来越受到人们的重视。

@#@在并购方做出并购目标企业的决策后,对采用何种支付工具来获取目标企业的资产或股权是一个非常重要的议题。

@#@不同的并购支付方式对并购双方的绩效影响各异,支付工具选择适当与否,不仅关系到并购策略的实现,还会显示出不同的并购信息价值,从而影响到并购市场的运行,甚至决定并购交易是否能够成功。

@#@1换股并购的概念换股并购是企业并购的一种方式。

@#@企业并购是指两个或者两个以上的企业订立并购协议,依照相关法律的规定,不经过清算程序,直接结合为一个企业的行为。

@#@依据不同的支付方式,企业并购可以大致分为现金并购、换股并购、综合证券支付并购以及期权支付并购等。

@#@换股并购是指实施并购的公司通过增发新股以换取目标公司的股份,或由新设立的公司发行股票来同时交换并购公司和目标公司的股份的一种并购方式。

@#@按照并购的实现方式,可以将换股并购分为以下三种:

@#@?

@#@增资换股。

@#@并购公司采用发行新股的方式,包括普通股或优先股来交换目标公司原有的股票,从而达到并购的目的。

@#@?

@#@库藏股换股。

@#@并购公司将其库藏的那部分股票用来替换目标公司的股票。

@#@母公司与子公司交叉换股。

@#@其特点是并购公司本身、并购公司的母公司以及目标公司之间,都存在换股的三角关系。

@#@依据并购的类型,可以把换股并购分为两类:

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@#@吸收换股并购,即并购公司增发新股换取目标公司股东手中持有的目标公司股份,从而实现并购的一种方式。

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@#@新设换股并购,是指重新设立一个公司,由这个新公司发行股票来交换并购公司和目标公司股东手中各自持有的股份。

@#@就我国的情况而言,由于目前可以上市流通的只有普通股,且新设换股并购受许多条件限制而基本上未曾运用,因此换股并购在我国特指以并购双方普通股交换为形式的一种吸收合并。

@#@2换股比例的确定方法在我国,换股比例是指为了换取目标公司的一股普通股,合并公司需要发行并交付的普通股数量。

@#@比如,“换股比例为2”表示合并公司将用新发行的2股普通股去换取目标公司的1股普通股。

@#@2.1以盈利能力为基础的方法2.1.1每股收益之比法。

@#@该方法的理论依据是:

@#@股票的价值取决于公司的盈利能力,而盈利能力最直观地表现在每股收益上,因此每股收益之比能够体现合并双方的价值对比,从而确定换股比例。

@#@确定换股比例所使用的每股收益可能是合并双方当前的每股收益,也可能是合并双方未来预期的每股收益,从而产生了两种方法:

@#@?

@#@当前每股收益之比法,即换股比例=目标方当前每股收益/主并方当前每股收益;@#@?

@#@预期每股收益之比法,即换股比例=目标方预期每股收益/主并方预期每股收益。

@#@2.1.2以“EPS不被稀释”为约束条件的临界换股比例法。

@#@该方法的有两个假设条件是:

@#@?

@#@合并双方的股东都重视他们所持股票的每股收益,如果确定的换股比例将导致合并后每股收益的稀释,则会受到合并双方股东的抵制。

@#@?

@#@合并企业的经理人员也不希望每股收益被稀释,因为每股收益是衡量经理人员业绩的重要指标。

@#@基于上述假设,以“EPS不被稀释”为约束条件确定出的临界换股比例能够符合合并双方的利益。

@#@对于合并公司来说,换股比例越小越好;@#@对于目标公司来说,换股比例越大越好。

@#@因此,合理的换股比例应介于合并公司可接受的最大换股比例和目标公司可接受的最小换股比例之间。

@#@2.2以资产价值为基础的方法21?

@#@收稿日期:

@#@2009-02-18作者简介:

@#@梁汝新（1973-）,女,山东济南人,本科,就职于山东省民政厅,会计师。

@#@总第191期内蒙古科技与经济2.2.1每股净资产之比法。

@#@该方法是以公司并购前各自的每股净资产为基础确定换股比例的方法,即换股比例=目标方当前每股净资产/主并方当前每股净资产。

@#@其理论依据为净资产是公司长期经营成果的账面价值,能够比较客观地反映公司的实际价值,是判断一个公司资产状况和投资价值的最直接指标,与每股收益和每股市价法相比,其不易受公司及相关人员的操纵,更具有可靠性。

@#@若该种方法用于非上市公司的合并,具有直观、简便和可操作性的特点。

@#@但每股净资产法也有其缺点,它没有考虑到资产的收益性,资产数量上的多并不一定就会使收益增多,资产的数量与资产的质量是两个不同的概念,相对于资产的数量而言,资产的质量即资产的赢利能力,尤其是未来的赢利能力更为重要,所以其不能体现公司真实的经济价值。

@#@2.2.2每股净资产加乘法。

@#@该方法是以合并双方在各并基准日的每股净资产作为成本价值,并根据预期增长加乘系数来确定换股比例的方法,即换股比例=目标方当前的每股净资产/主并方当前的每股净资产（1+加乘系数）。

@#@加乘系数主要考虑如果合并双方不合并而独立发展,双方在价值增长上的差异,比如由于盈利能力、发展潜力、经营管理水平以及企业品牌价值等方面的不同所造成的价值上的差别。

@#@由于加乘系数的构成及其权重的确定缺乏统一的标准,因此在实务中该系数的确定带有较强的主观性。

@#@2.3以市场价值为基础的方法2.3.1每股市价之比法。

@#@换股比例=目标并方当前每股市价/主并方当前每股市价运用该方法的前提是:

@#@合并双方均是上市公司,而且双方的股票均在健全、有效、充分竞争的市场上活跃地交易。

@#@在满足这种条件的资本市场上,股票价格不但反映了公司当前的盈利能力,而且还反映了其成长性及风险特征。

@#@2.3.2L-G模型法。

@#@KermitD.LarsonandNicholasJ.Gonedes于1969年,针对企业合并中换股比例的确定问题发表了BusinessCombinations:

@#@AnExchangeRatioDeterminationModel。

@#@文章的发表引起了财务学界高度的重视和认可,被认为是目前为止最为合理的关于换股比例确定的模型,并以两位学者的姓名首个字母命名为L-G模型。

@#@L-G模型的理论依据是:

@#@在市场经济条件下,成熟健全的股票市场的市场价格真实地反映了投资者对公司的价值的评价,所以投资者常用股票的市场价格来代表企业的价值或财富。

@#@而公司的一切投资行为必须以“股东权益最大化为原则”,因而,换股率的确定应以“并购双方股东的财富不因并购而减少”为约束条件。

@#@具体地说,只有并购后的股票价格不低于并购前主并公司和目标公司的股票价格,主并公司和目标公司的股东才可能接受。

@#@传统的L-G模型以股价作为衡量股东财富的计量标准,但是其合理性在很多情况下还值得商榷。

@#@西方发达国家的资本市场经过上百年的发展已经进入了成熟阶段,股价基本上能够反映公司的内在价值。

@#@而我国的资本市场从产生到发展才经过了短短的二十年,基本上还属于初级阶段。

@#@就目前的情况而言,股价与公司的内在价值还存在一定程度的背离。

@#@3我国确定换股比例存在的问题及建议我国在确定换股比例存在很多问题,具体表现在以下两个方面:

@#@3.1确定换股比例未充分考虑公司的内在价值换股合并需要经历复杂的谈判和审批程序,因此,合并双方从最初的谈判到最终的交易会间隔一段比较长的时间。

@#@在这段期间,股价是随时波动的。

@#@同时,合并消息的公布也会对股价造成影响。

@#@一般来说,当合并消息公布时,被并公司的股票会上涨,被并公司的股东可能因此提高合并出价,从而使最终的交易价格高于合并公司的预期,导致合并公司股东利益的损失。

@#@3.2换股比例的确定带有较强的主观性我国企业并购的法规多诞生于90年代中期以前,尽管近年来增加了一些法律规定,但各法规之间重复性大,创新少。

@#@在今天的并购市场上出现了“无法可依”的现象:

@#@?

@#@管理层（MBO）收购问题。

@#@所谓MBO,是由在职的管理层发起,组建一个规模较小的外部投资人集团,收购原来公开上市的公司的股票或资产,使它转变为管理层控制的公司。

@#@MBO对于改善上市公司股权结构,提升上市公司形象有重要意义。

@#@但在我国,从现有关于并购的法规条文看,其合法性尚无法确定。

@#@从收购主体设立、融资等环节,都有可能和现行法规相抵触。

@#@?

@#@缺乏对委托书收购的约束。

@#@委托书收购是收购者通过大量征集股东委托书的方式,代理股东出席股东大会并行使表决权,以通过改组董事会等决议的方式达到收购目标公司的目的。

@#@由于缺乏法律约束,委托书收购过程中损害企业利益的行为时有发生。

@#@“一致行动人”的合法性问题。

@#@“一致行动”只在上市公司章程指引第41条中进行了解释,即两个或两个以上的人以协议的方式（不论口头或书面）达成一致,通过其中任何一人取得对公司的投票权,以达到或者巩固控制公司的目的的行为。

@#@目前,我国对于“一致行动”尤其是非关联方的“一致行动”该如何处理、如何监管,以及“一致行动人”各自的权利、义务都尚无明确规定。

@#@而“一致行动人”是上市公司收购中不可或缺的制度,它直接关系到信息披露的公开、公平与公正。

@#@参考文献1郭宏丽,郭伏.浅析换股收购J.辽宁经济,2000,

（2）.2王卫星,童纪新.我国上市公司换股并购研究J.现代管理科学,2005,（3）.3梁莱歆,王迎迎.兼顾流通股股东利益要求的换股比率确定J.财会月刊（理论）,2007,（6）.4杜萍,尉桂华.我国企业并购支付方式的现状及发展趋势J.北方经贸,2004,

（1）.5张妍,王涌,孟磊.我国企业并购的支付方式研究J.科技与管理,2007,

（2）.22";i:

9;s:

4834:

"国脉科技股份有限公司公司治理结构董事、高级管理人员薪酬制度1带格式的:

@#@带格式的:

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@#@五号国脉科技股份有限公司董事、高级管理人员薪酬制度国脉科技股份有限公司董事、高级管理人员薪酬制度（修订稿草案）（修订稿草案）带格式的:

@#@带格式的:

@#@非首页不同国脉科技股份有限公司公司治理结构董事、高级管理人员薪酬制度1带格式的:

@#@带格式的:

@#@页码,字体:

@#@五号第一章总则第一条第一章总则第一条为进一步完善国脉科技股份有限公司（以下简称“公司”）激励与约束机制，调动公司董事及高级管理人员工作积极性，根据国家有关法律、法规的规定及公司章程，结合本公司的实际情况，制定本制度。

@#@第二条第二条适用本制度的董事、高级管理人员包括：

@#@公司董事长、副董事长总经理、副总经理、董事会秘书、财务总监、技术总监等高级管理人员（以下简称“高管人员”）。

@#@独立董事薪酬办法参照独立董事工作制度执行，其他董事不在公司领取薪酬、津贴。

@#@董事会薪酬与考核委员会是确定公司高管人员薪酬方案、负责薪酬管理、考核和监督的专门机构。

@#@第三条第三条公司薪酬制度遵循以下原则：

@#@

（一）公平原则；@#@1公司提供的薪酬与市场同等职位收入水平相比有竞争力；@#@2公司内部各岗位的薪酬体现各岗位对公司的价值，体现“责、权、利”的统一。

@#@

（二）与业绩挂钩的原则；@#@（三）短期与长期激励相结合的原则；@#@（四）激励与约束相结合的原则；@#@（五）客观、公正和公开的原则。

@#@第二章薪酬标准和支付方式第四条第二章薪酬标准和支付方式第四条公司高管人员采用年薪制度，年薪幅度为：

@#@20万元40万元，年薪包括工资、绩效奖金等，高管人员收入个人所得税由公司代为缴交。

@#@对于公司引进高管人员或对公司有杰出贡献的高管人员，可由董事会薪酬与考核委员会适当参考引进高管人员原有的薪酬水平及高管人员对公司的贡献情况另行拟订其薪酬方案。

@#@第五条第五条高管人员工资每年不超过20万元，按月平均发放。

@#@第六条第六条高管人员的养老保险、失业保险、工伤保险等社会保险及住房公积金，公司均按国家有关规定另外办理。

@#@第七条第七条工资计算期间为每月1日到该月末最后一天，并于次月1日准时发国脉科技股份有限公司公司治理结构董事、高级管理人员薪酬制度2带格式的:

@#@带格式的:

@#@页码,字体:

@#@五号放。

@#@如遇支付日为休假日时，则提前一个工作日发放。

@#@公司因不可抗拒原因导致不得不延缓发放工资时，应至少提前1日通知，并确定延缓支付日。

@#@第八条第八条下列各项费用从工资中直接扣除：

@#@

（一）工薪收入个人所得税。

@#@

（二）劳动保险按比例需由个人支付的部分。

@#@（三）向公司到期未归还的借款。

@#@第九条第九条因公司计算错误或业务过失造成超额发放工资时，可以在下月工资发放时直接扣除超额发放部分。

@#@第十条第十条年终按照高管人员绩效考评，发放绩效奖金。

@#@高管人员的个人绩效奖金与公司经营目标挂钩；@#@完成公司年度经营目标后，上述人员可在每年10万元30万元的额度范围内进行个人绩效奖金发放。

@#@第三章薪酬发放的审批程序第十一条第三章薪酬发放的审批程序第十一条在每个完整的会计年度结束后，董事会薪酬与考核委员会根据上年生产经营计划对公司高管人员进行考核，在不超过本办法年薪总额度范围内，具体确定各高管人员的年薪数额及发放方式。

@#@任何高管人员都不应当参与其自身薪酬的决定过程。

@#@第十二条第十二条对于公司引进高管人员或对公司有杰出贡献的高管人员，其个人年薪总额超过120万的，由公司董事会薪酬与考核委员会拟订其薪酬方案，经董事会审议通过后，提交股东大会批准后方能实施。

@#@公司独立董事应对该薪酬方案发表意见。

@#@第四章附则第四章附则第十三条第十三条本制度由董事会薪酬与考核委员会拟订，报经董事会同意，提交股东大会审议通过后实施。

@#@修改时程序同上。

@#@第十四条第十四条本制度未尽事宜，按国家有关法律、法规及公司章程执行。

@#@第十五条第十五条本制度由公司董事会负责解释。

@#@";i:

10;s:

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"今日头条全国营销中心出品今日头条全国营销中心出品246693128040508499875252349.30%56.20%65.40%71.90%72.60%01000020000300004000050000600000.00%10.00%20.00%30.00%40.00%50.00%60.00%70.00%80.00%用户规模（万）网民使用率移动网络视频用户规模和使用率移动网络视频用户规模和使用率数据来源：

@#@中商产业研究院大数据库短视频平台人均单日短视频平台人均单日启动次数启动次数（次（次）01234567892016.62017.6+67%+67%0102030405060702016.62017.6+45%+45%短视频平台人均单日短视频平台人均单日使用时长使用时长（分（分）短视频消费数量短视频消费数量比重比重持续上升持续上升32.7532.75%58.29%8.96%46.3146.31%43.15%10.55%2016年上半年2017年上半年n统计时间：

@#@2016年1月2017年6月n相较图文、组图资讯，短视频单篇消费时长更长，短视频消费数量比重上升，拉动资讯篇均消费时长加速增长数据来源：

@#@2017.8今日头条算数中心数据来源：

@#@易观2017年第2季度中国短视频市场季度盘点分析9595后后/00/00后生活优越后生活优越，思想独立思想独立，短视频成为他们展示自我的新平台短视频成为他们展示自我的新平台45.2%41.5%38.8%35.6%35.4%30.9%27.9%26.3%24.2%21.8%数据来源：

@#@知萌短视频营销白皮书研究课题组针对北京、上海、广州、成都、武汉、南京、石家庄7城市移动短视频用户开展的在线调查，N=1000。

@#@年轻用户使用短视频软件的用途年轻用户使用短视频软件的用途自信自信乐于社交乐于社交个性个性张扬张扬多元多元关注潮流关注潮流敢于分享敢于分享渴望被关注渴望被关注乐观乐观平等平等0000后后9595后后直率直率爱表达爱表达爱搞怪爱搞怪热爱互联网热爱互联网建立创作者与粉丝强关联社交关系建立创作者与粉丝强关联社交关系，让每一个创作者的让每一个创作者的社交表达更加高效社交表达更加高效智能分发时代走向智能分发时代走向智能分发智能分发和和粉丝分发粉丝分发相结合的相结合的BGM|贴纸|拍摄特效人脸识别|背景分割多技术辅助创作多技术辅助创作算法分发广泛传播粉丝分发强化互动智能分发智能分发+社交分发社交分发评论|点赞|转发挑战赛|直播加强互动参与加强互动参与DATADATA抖音短视频播放数据评论数据点赞数据转发数据推荐数据创作数据DATADATA播放数据评论数据点赞数据转发数据推荐数据创作数据魔性形式魔性形式、畅快表达畅快表达，这是抖音的这是抖音的stylestyle音乐音乐节奏节奏舞步舞步脑洞脑洞搞怪搞怪演技演技娱乐娱乐解压解压释放释放社交社交消遣消遣表达表达跟风跟风灵感灵感视觉视觉动作动作抖音为抖音为最具增长潜最具增长潜力短视频应用力短视频应用霸居霸居AppStoreAppStore分类分类榜首榜首1010亿美金亿美金全资收购全资收购全球最火爆全球最火爆音乐短视频社区音乐短视频社区-musical.ly-musical.ly短视频APP渗透率排行9月APP环比增长率排行19.8%4.6%4.2%3.8%3.6%快手西瓜视频美拍抖音短视频抖音短视频土豆短视频445.4%347.5%206.5%151.5%148.7%百度急速版QUIK火山小视频抖音短视频抖音短视频海滨消消乐数据来源：

@#@极光大数据-2017年Q3移动互联网报告数据来源：

@#@AppStore“摄影与录像”分类2017年11月10日截取musical.lymusical.ly是一款强调音乐元素的短视频应用，一经推出遍火爆全美，一年后登顶美国登顶美国AppStoreAppStore总榜第一总榜第一；@#@现在，其在全球范围内累积获取2.42.4亿亿注册用户，平台每天生产超过15001500万万部UGC内容。

@#@短视频类应用中仅火山和抖音进入增长top10排名抖音火遍全国抖音火遍全国全球火爆布局全球火爆布局以音乐为切入点以音乐为切入点，搭配舞蹈搭配舞蹈、跑酷跑酷、表演等内容的表演等内容的创意表达创意表达形式形式，为用户创造丰富多样的玩法为用户创造丰富多样的玩法让用户轻松快速的创作独特有张力的短视频让用户轻松快速的创作独特有张力的短视频，并在抖音社区与众多用户互动并在抖音社区与众多用户互动引领年轻潮流引领年轻潮流打造一二线年轻用户生态打造一二线年轻用户生态活力时尚的的95后/00后年轻用户带动80/90后一起玩转潮视界备注：

@#@核心用户指抖音的高活跃度用户创作灵感升级创作灵感升级用户开始自主形成内容爆点用户开始自主形成内容爆点ItGMaItGMaCC哩哩CC哩舞哩舞甩不掉的单身狗甩不掉的单身狗逆天化妆术逆天化妆术搓澡舞搓澡舞肢体表现力魔性音乐&@#@表情病毒性舞蹈自嗨自黑文化技术贴纸互动1.1亿次播放5万视频上传4.7亿次播放54万视频上传9.9亿次播放12.9万视频上传3.4亿次播放4.3万视频上传1.9亿次播放9.7万视频上传由最初简单的肢体语言，到加入丰富表情，直到最近火爆的技术贴纸玩法，用户已经开始在动态中拍摄引领潮流的人和事都在抖音引领潮流的人和事都在抖音胡彦斌胡彦斌吴克群吴克群沈梦辰沈梦辰赵奕欢赵奕欢邢昭林邢昭林办公室小野办公室小野Kakakaoo-Kakakaoo-颜如晶颜如晶罗艺恒罗艺恒GennyBilibashiGennyBilibashiThisisDouStyle!

@#@Music抖音拥有海量魔性版权音乐，并有专业原创音乐团队结合热点不断产出创意音乐素材领先领先AIAI技术加持技术加持迸发多维创意玩法迸发多维创意玩法采用最先进的AI人工智能技术捕捉音乐律动无缝切换拍摄镜头与特效应用前沿科技打造完美拍摄体验-点击可播放-多样个性的2D、3D动态贴纸及面部特效，配上精选节奏音乐，丰富拍摄玩法，让用户轻松创作独特有张力的短视频，轻松成为抖音达人！

@#@?

@#@支持高达106个人脸关键点检测及多人脸检测，精准贴合；@#@支持运动跟踪毫秒级响应，移动中拍摄识别依然准确基于机器深度学习，提供实时视频的美颜美型功能完美识别张嘴、挑眉、点头等面部及身体动作，触发动态特效，丰富拍摄玩法，带来意想不到的互动效果精准人脸识别?

@#@精准人脸识别?

@#@大师级美颜效果?

@#@大师级美颜效果?

@#@智能动作捕捉?

@#@智能动作捕捉?

@#@强大的3D动态贴纸技术，让贴纸特效更立体更贴合，即使大幅度转动头部，贴纸也不会跟丢3D3D动态贴纸技术?

@#@动态贴纸技术?

@#@环境场景智能扫描识别360度立体展示AR人物跟随音乐跳舞智能识别周边场景智能识别周边场景，呈现呈现ARAR虚拟虚拟人物人物，与用户跳舞互动与用户跳舞互动*备注：

@#@目前仅IOS11支持该功能-点击可播放-通过人工智能算法通过人工智能算法，将人与背景将人与背景分割分割，实现虚拟场景更换实现虚拟场景更换智能识别人体部位以及动作发丝级识别精度虚拟场景自动替换更沉浸的互动体验领先领先AIAI技术加持技术加持迸发多维创意玩法迸发多维创意玩法吴佳煜吴佳煜401.4401.4万万粉丝1524.2万获赞张欣尧张欣尧知名抖音达人689.2689.2万万粉丝4368.1万获赞FoxFox严谨严谨311.7311.7万万粉丝647.3万获赞一婷呦一婷呦313.9313.9万万粉丝994.6万获赞ItzGennyBItzGennyB354.6354.6万万粉丝1153.6万获赞Boogie93Boogie93196.6196.6万万粉丝1560.7万获赞KakaooKakaoo-215.1215.1万万粉丝397.1万获赞老王欧巴老王欧巴320320万万粉丝1896.7万获赞*备注：

@#@以上数据均为抖音平台数据，截止日期2017年11月20日?

@#@建立达人与粉丝对等的交流方式建立达人与粉丝对等的交流方式让直播回归互动初心让直播回归互动初心基于短视频粉丝关系设置直播入口，强化短视频社交连接达人与粉丝对等交流，更加朋友化的直播关系区隔于传统的“秀场”直播，抖音直播非“土豪专享”购买方式：

@#@CPT强势入口强势入口潮视展现潮视展现抖音短视频开机第一入口抖音潮人全量触达动/静态全屏展示超强视觉冲击不是创意平移不是创意平移而是而是创意定制创意定制全屏视频信息流第4位出现抖音范儿创意展示转化按钮在用户的第一视觉入口展示，便捷跳转减少流失可点赞、转发、评论（二期上线）丰富评论提升用户品牌好感度购买方式：

@#@CPT标题区点击可直接跳转头像点击可直接跳转屏幕左划可直接跳转6.86.8万点赞万点赞3.33.3万点赞万点赞哈尔滨啤酒哈尔滨啤酒AirbnbAirbnb雪佛兰雪佛兰AirbnbAirbnb广告效果广告效果品牌认知度和参与度提升率均高达品牌认知度和参与度提升率均高达200%200%以上以上超出旅游行业视频广告效果均值超出旅游行业视频广告效果均值44倍倍爱彼迎品牌喜好度提升高达爱彼迎品牌喜好度提升高达89.2%89.2%6.86.8万点赞万点赞数据来源：

@#@尼尔森调研抖音携Airbnb、雪佛兰、哈尔滨啤酒开创原生短视频新玩法，共启抖音品牌视频广告首秀。

@#@头条联合尼尔森对其中Airbnb信息流广告进行调研，效果惊艳。

@#@案例案例概述概述致力于为女性提供多样化产品与服务的苏菲，上线了“PS篇”和“自拍篇”2个视频广告，为全新研发的国内首款可伸缩卫生巾“口袋魔法S”展开传播攻势。

@#@共2支视频共投放2天-可点击视频查看-PSPS篇篇自拍篇自拍篇案例案例概述概述传播传播周期周期2D2D静态贴纸静态贴纸2D2D动态贴纸动态贴纸前景贴纸前景贴纸背景贴纸背景贴纸案例概述：

@#@为配合必胜客#DOU出黑，才够WOW#挑战，必胜客定制系列贴纸，配合做品牌曝光，海量用户使用了贴纸，随着视频播放，贴纸影响了更多人群。

@#@贴纸使用量贴纸使用量61500+61500+贴纸相关视频总播放量贴纸相关视频总播放量480480万万+效效果果AIAI技术加持技术加持，44大类型贴纸助力品牌创意呈现大类型贴纸助力品牌创意呈现贴纸展示逻辑：

@#@连续7天上架前3天首屏第4位展示后4天位置下移案例案例：

@#@必胜客系列定制贴纸必胜客系列定制贴纸案例MICHAELKORSMICHAELKORS合作达人：

@#@吴佳煜吴佳煜播放量：

@#@360360万万+点赞量：

@#@1212万万+节奏控技术特效大牛浑身都是戏脑洞无限大女神范儿视觉魔术创意达人案例概述：

@#@MICHAELKORS在抖音投放挑战赛推广新品，邀请吴佳煜拍摄创意视频，视频中全程露出新品，尽显时尚风范-点击可播放-百万百万粉丝级达人领衔粉丝级达人领衔，多样风格多样风格，满足品牌不同传播需求满足品牌不同传播需求主题定制简介植入品牌视频植入抖音开屏发现页-Banner发现页-挑战话题发现页-热搜站内信抖音PUSh400+抖音达人自由选择达人引导视频置顶植入4大类型贴纸定制达人使用贴纸演示配合挑战赛曝光品牌相关音乐入库达人使用音乐演示入库后提供永久授权证明后可长期在线抖音抖音+三星三星#我都是焦点我都是焦点#三星推出C8手机新品，主打年轻人群，以“我都是焦点”为产品slogan，邀请TT、VAVA、艾副杰尼三位人气嘻哈歌手共同代言助阵，推出了中国有C哈定制歌曲。

@#@本次在抖音发起#我都是焦点#挑战赛，并配合定制音乐入库、定制贴纸等，打造了一波年轻潮嘻哈传播。

@#@抖音达人抖音达人示范引导示范引导挑战赛品牌视频品牌视频榜首植入榜首植入介绍植入介绍植入主题定制主题定制抖音核心入口齐推抖音核心入口齐推产生原创视频数量产生原创视频数量2676426764个个挑战视频总播放量挑战视频总播放量1.371.37亿亿+*截止到2017年10月18日的数据曝光效果曝光效果挑战赛深度定制挑战赛深度定制品牌道具配合传播品牌道具配合传播案例案例概述概述“中国有“中国有CC哈贴纸定制哈贴纸定制”我都是焦点我都是焦点音乐入库音乐入库全民参与互动，现场高潮迭起多网红现场直播，扩大影响力小安妮大太阳与小土豆两位红人分别带队，现场抖音挑战PK抖音抖音+必胜客必胜客#DOU#DOU出黑出黑，才够才够WOW#WOW#必胜客针对年轻用户推出了烤肉黑比萨新品，联合抖音进行了一次线上+线下的大型推广活动，以抖音挑战赛线上预热，线下活动在上海引爆。

@#@活动深受年轻用户好评，快速打出了新比萨新品的声量和认知度。

@#@抖音六大核心入口曝光挑战赛深度定制保证品牌新品曝光办公室小野、Hana大喵哥、宋秉洋、小安妮大太阳小土豆、Powerjun等明星/网红/达人示范线上挑战赛深度定制线上挑战赛深度定制，66大达人大达人/明星引导明星引导系列品牌贴纸定制系列品牌贴纸定制定制音乐入库定制音乐入库360全景贴纸+系列面部贴纸辅助传播宋秉洋为黑比萨量身定制音乐BlackMagicBlackMagic知名歌手宋秉洋、冯建宇现场劲歌热舞表演互动线下举办“黑线下举办“黑DOUDOU必胜之夜必胜之夜”大型互动活动大型互动活动，HighHigh翻魔都夜晚翻魔都夜晚挑战赛+线下线下线下黑黑DOUDOU必胜之夜必胜之夜黑黑DOUDOU必胜之夜必胜之夜案例案例概述概述线上线上#DOU#DOU出黑出黑，才够才够WOW#WOW#挑战赛挑战赛#DOU#DOU出黑出黑，才够才够WOW#WOW#挑战赛挑战赛曝光效果曝光效果产生原创视频数量产生原创视频数量2815428154个个挑战视频总播放量挑战视频总播放量11亿亿+一加手机花式冠名植入一加手机花式冠名植入2017年9月2日，在抖音上线一周年之际抖音举办了第一届抖音嘉年华，来自世界各地近300300位抖音达人位抖音达人纷纷响应参加，在线下举行了声势浩大的大型互动活动。

@#@抖音嘉年华将作为抖音全年最大盛会，每年一度盛大举办。

@#@现场现场BattleBattle赛赛，炫技不能停炫技不能停脑洞大开脑洞大开，一言不合就尬舞一言不合就尬舞抖音开屏、banner、站内信等核心位置曝光表白、技巧、才艺、演绎、生活五大主题挑战，海量年轻潮人线上互动，品牌强势露出20172017抖音嘉年华曝光效果抖音嘉年华曝光效果线上预热挑战产生原创短视频线上预热挑战产生原创短视频15300+15300+，总播放量总播放量44亿亿+活动现场产生挑战视频活动现场产生挑战视频5600+5600+，总播放量总播放量72507250万万+300300位抖音头部达人现场互动位抖音头部达人现场互动抖音全资源线上预热抖音全资源线上预热品牌全面植入品牌全面植入抖音达人的年度狂欢,专属于年轻抖音er的社交互动盛宴观看体验升级观看体验升级创意体验升级创意体验升级互动体验升级互动体验升级今日头条全国营销中心出品今日头条全国营销中心出品";i:

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"孕妇吃草莓的五大好处孕妇吃草莓的五大好处草莓，相信这是很多人都非常喜爱的一种水果。

@#@而正因为草莓很好吃，所以很多女性在怀孕期间也是非常喜欢吃草莓的。

@#@那孕妇吃草莓好吗?

@#@答案是肯定的。

@#@而且孕妇吃草莓还有很多好处呢，至于有哪些好处呢?

@#@今天小编就来为大家解答一下。

@#@感兴趣的朋友就来看一下吧。

@#@孕妇吃草莓的好处相信大家都知道了孕妇吃草莓是很好的，那孕妇吃草莓的好处到底是什么呢?

@#@下面我们就一起来看一下。

@#@一、富含Va，可养肝明目草莓中含有胡萝卜素，它可是合成维生素A的重要物质，因此具有养肝明目的功效。

@#@二、可以补血草莓可以缓解贫血，还能调理胃肠道的健康。

@#@三、富含鞣酸，可防癌因为草莓中含有丰富的鞣酸，因此孕妇在吃草莓的时候会使得鞣酸吸附和阻止致癌物质的吸收，从而具有防癌的功效。

@#@四、润肺生津，呼吸更顺畅草莓可以去除肺燥肺热，滋阴润肺，能够让呼吸更加畅通。

@#@五、含有果胶和纤维素，可以通便草莓中含有果胶和纤维素，可以有效促进肠道蠕动，减少便秘、痔疮，甚至肠癌的发生。

@#@此外，孕妇吃草莓还对胎儿的发育有利呢，草莓的味道比较酸甜，胎儿在发育的时候，骨骼需要大量的矿物质，钙盐要沉积下来形成骨骼就离不开酸味食物的帮助，因此孕妈妈经常吃一些草莓还能促进宝宝的发育呢!

@#@孕妇吃草莓注意事项虽然大家都知道了孕妇吃草莓是有很多好处的，但是孕妇在吃草莓的时候一定会要注意以下这几点哦。

@#@1、要吃当季草莓，对于温室大棚栽培的非当季水果，不建议孕妇吃的。

@#@2、要吃熟透的草莓，生草莓对身体有害哦。

@#@3、清洗草莓很重要，洗草莓时，需要用淡盐水浸泡5-10分钟，且要注意千万不要把草莓蒂摘掉，另外，也不要用洗涤灵等清洁剂浸泡草莓，这些物质很难清洗干净，容易残留在果实中，造成二次污染。

@#@4、脾胃虚寒，肺寒咳嗽的孕妇不宜过多吃草莓。

@#@草莓的营养价值1、草莓含有丰富的维生素和矿物质每百克含维生素C高达80毫克，远远高于苹果和梨;@#@还含有葡萄糖、果糖、柠檬酸、苹果酸、胡萝卜素、核黄素等。

@#@这些营养素对儿童的生长发育有很好的促进作用，对老年人的健康亦很有益。

@#@2、草莓主要的营养价值体现在其维生素C含量非常高维生素C可以防治牙龈出血，促进伤口愈合，并会使皮肤细腻而有弹性。

@#@近年来的研究发现，维生素C除了可以预防坏血病外，对动脉硬化、冠心病、心绞痛、脑溢血、高血压、高血脂等疾病，都有积极的预防作用。

@#@3、草莓中还含有胡萝卜素胡萝卜素是合成维生素A的重要物质，具有明目、养肝的作用。

@#@国外最新研究还指出，草莓中含有一种胺类物质，对治疗白血病和再生障碍性贫血有一定的功效呢。

@#@有着这么多的营养价值，草莓当然有营养啦!

@#@适合孕妇的草莓食谱一、草莓绿豆粥食谱原料糯米250克，绿豆100克，草莓250克，白糖适量。

@#@制作方法1、绿豆挑去杂质，淘洗干净，用清水浸泡4小时;@#@草莓择洗干净。

@#@2、糯米淘洗干净，与泡好的绿豆一并放入锅内，加入适量清水，用旺火烧沸后，转微火煮至米粒开花，绿豆酥烂，加入草莓、白糖搅匀，稍煮一会儿即成。

@#@健康提示色泽鲜艳，香甜可口。

@#@此粥含有丰富的蛋白质、碳水化合物、钙、磷、铁、锌、维生素C、维生素E等多种营养素。

@#@中医认为，绿豆味甘酸。

@#@润肺生津、清热健脾和胃，可治消化不良、暑热烦渴、大便秘结等症。

@#@此粥孕妇食用可增加食欲，减缓早孕反应症状，摄取更多的营养素，以满足胚胎对各营养素的需求。

@#@二、草莓果汁食谱原料草莓100克，奶酪100克，柠檬150克。

@#@辅料冰片3克，白砂糖5克。

@#@制作方法将草莓、柠檬去皮，全部放进压榨器中榨汁，并与乳酪混合。

@#@再注入杯中，放进冰片与白糖。

@#@健康提示草莓果汁润肺生津，健脾和胃，补血益气，凉血解毒，可用于脾胃虚弱、食少纳呆、神疲乏力、头晕，长有面疱，粉刺者多食有益。

@#@结语：

@#@相信大家看完以上内容之后都是知道了孕妇吃草莓是很好的，而且还有许多好处，并且对胎儿也是很有好处的。

@#@因此，当孕妇想吃草莓的时候就放心的吃吧，毕竟草莓不仅对孕妇，对胎儿也是很有好处的。

@#@不过要吃草莓的时候一定要注意其事项哦。

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12;s:

13205:

"永磁无刷直流电动机电枢反应的分析王晋，陶桂林，丁永强，周理兵（华中科技大学电气与电子工程学院，湖北武汉!

@#@#$!

@#@）摘要大功率永磁无刷直流电动机的电枢反应对电机性能影响非常大，不能忽略。

@#@本文分析了永磁无刷直流电动机的电枢反应及其对气隙磁场和反电势的影响，指出叠加原理在分析反电势时已不再适用；@#@通过磁场数值分析及实验对比，发现电枢反应使气隙磁场发生的畸变会导致磁路局部饱和，它是影响电机性能的主要因素，并由此提出了在设计中抑制电枢反应!

@#@轴分量影响的方法。

@#@关键词永磁无刷直流电动机；@#@电枢反应；@#@反电势中图分类号%&@#@文献标识码文章编号（#）*+（,#-）#,）#（）#!

@#@#$%&@#@（!

@#@）*#+,）-.-#/+（0（）1-）*#-+2#3-+4）,&@#@5$-&@#@672（+（）./01234，%/5163）734，8901:

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@#@（）;@#@&@#@：

@#@U&@#@8D&@#@；@#@JRI6JEJEHI3;@#@4；@#@CHV）G&@#@Y引言永磁无刷直流电动机因其卓越的性能，已广泛地应用于航天航空、舰船推进、电动汽车、现代家用电器和工业自动化等领域。

@#@目前国内应用主要集中在中、小功率领域，由于电枢电流较小，电枢反应的影响在电机设计和分析中一般不予考虑，即可达到较为满意的设计效果，而在大功率电气传动系统的应用尚处于研究试验阶段，有关电枢反应及其影响的文章也较少。

@#@文献,讨论了永磁无刷直流电动机的直轴和交轴电枢反应计算及其对电机的影响，分析了负载时的总磁通，但未考虑磁场畸变对电机性能的影响。

@#@文献对永磁无刷直流电动机电枢反应的特点做了详细分析，认为电枢反应对每极总磁通量没有影响，从而在电磁设计时可以把空载工作点的磁通近似看作负载工作点的磁通。

@#@一些文献还给出了永磁无刷直流电动机的电枢反应磁场的解析计算方法，并用有限元计算进行了验证，但未对电枢反应及其影响进行分析。

@#@文献!

@#@讨论了磁路饱和和电枢反应对永磁无刷直流电动机性能的影响。

@#@以上文献所研究的都是电枢反应影响不十分明显的小功率电机。

@#@对于大功率电机，实践证明，较大的电枢电流使得电枢反应对反电势和电磁转矩的影响都很大，严重时会影响电机出力。

@#@因此，在进行大功率永磁无刷电机设计时，深入分析电枢反应及其影响是十分必要的。

@#@本文通过数值仿真和实验研究分析了电枢反应，并在此基础上分析了其对反电势的影响，对大功率永磁无刷直流电机的设计分析具有参考意义。

@#@=永磁无刷直流电动机的电枢反应=W电枢反应的基本特点电动机在负载运行时，电枢中有电流流过，形成电枢磁场，电枢磁场对励磁磁场（空载磁场）的作用称作（,#-W,大电机技术电枢反应!

@#@。

@#@永磁无刷直流电机有着特殊的结构和工作原理，其电枢反应与有刷直流电机和同步电机都不尽相同。

@#@这里以“两两导通三相星型六状态”工作方式下的永磁无刷直流电动机为例，如图!

@#@所示，对其电枢反应进行分析。

@#@图!

@#@永磁无刷直流电动机原理图定子电枢磁势和转子磁势关系示意图如图所示，定子每相等效为一个集中整距线圈，转子为一对极，空载气隙磁密沿圆周分布为波顶宽不小于!

@#@#$电角度的梯形波，定子三相电流在转子每旋转%#$电角度时换相一次，三相星接绕组导通顺序依次为：

@#@&@#@（）&@#@*）（*）（&@#@）*&@#@）*（）。

@#@图&@#@所示为*（）导通状态转换为&@#@（）导通的瞬间。

@#@此时转子!

@#@轴轴线与相绕组所在平面重合，定子合成磁势#$与转子磁势#%夹角为!

@#@#&@#@电角度，磁势#$在转子!

@#@轴上表现为去磁作用，当电机顺时针转动，去磁作用逐渐减小；@#@当转子转过+#&@#@电角度时，如图（所示，#$和#%夹角为,#&@#@，去磁作用减为零；@#@电机继续转动时，磁势#$在转子!

@#@轴，电枢反应逐渐表现为增磁作用；@#@当转子转过%#&@#@时，如图*所示，增磁作用达到最大。

@#@此时，电枢开始由相向相换流，定子磁场步进%#&@#@电角度，而后转子旋转%#&@#@电角度过程中的电枢反应情况与前一个%#&@#@内基本相同。

@#@在上述转子旋转%#&@#@过程中，电枢反应的（轴分量主要表现为交磁，它的作用是使一个磁极的一半磁密加强，另一半的磁密减弱。

@#@若不发生饱和，则电枢反应的（轴分量对一个磁极下的总磁通量影响较小。

@#@以上是根据定子磁势在!

@#@、（轴方向分解对电枢反应进行的分析。

@#@严格的说，只有当磁势按正弦分布，才能够进行这样的分解，但是考虑到基波的成分最大，对磁场的影响也最大，上述分析的基本结论仍是正确的。

@#@总之可以看出：

@#@在转子旋转%#&@#@电角度过程中，电枢反应的!

@#@轴分量在前+#&@#@导通区间表现为去磁作用，并逐渐减小，直至为零；@#@在后+#&@#@导通区间!

@#@轴电枢反应表现为增磁作用，并在换向之前达到最大；@#@（轴电枢反应在整个导通过程中均表现为交磁，它使一个磁极下的磁密分布发生改变，但对一个极下的磁通总量影响不大，+。

@#@!

@#@）!

@#@电枢反应对反电势的影响为了解电枢反应对电机反电势的影响，假设转子均匀，且不考虑磁路饱和对气隙磁密的影响，电机转到图&@#@所示位置时，*、相导通，*、相的合成磁势#$、转子空载磁势#%、检测点位置*和电机转向等各变量关系如图+所示（幅值不成比例关系）。

@#@图电枢磁势、转子磁势关系示意图根据无刷直流电机的换流规律，容易发现：

@#@当转子顺时针匀速旋转时，转子磁势#%向右匀速移动。

@#@从初始位置开始，转子每转动%#&@#@电角度，定子相电流换相，-!

@#@永磁无刷直流电动机电枢反应的分析#./0定子磁势!

@#@向右跳动!

@#@#。

@#@而后，转子磁势!

@#@$与定子磁势!

@#@的位置关系重复#!

@#@#的情况，周而复始。

@#@从初始位置开始，电机每转动!

@#@#相当于检测点左移!

@#@#。

@#@将电枢反应磁场前移!

@#@角度（!

@#@是检测线圈与工作单元之间的相差），记为!

@#@%。

@#@从&@#@$点开始，将!

@#@%与转子磁势!

@#@$的各点磁势按逆#方向相加，即可得到电机连续运行时，检测点&@#@$所在位置的磁密&@#@$与转子位置关系的曲线，如图%所示。

@#@根据电磁感应定律，可知反电势与该曲线成正比例关系。

@#@图&@#@电枢反应磁势示意图图%负载运行时检测点磁密与转子位置的关系曲线!

@#@样机电枢反应的仿真与实验分析以一台（）多相永磁无刷直流电动机为实验样机，其结构原理如图所示，定子绕组为多个独立的*接结构单元，各单元均为集中整距绕组，且馈电时间依次相隔+,电角度。

@#@转子为$对极，磁钢装配采用内嵌式切向磁化结构。

@#@设计空载气隙磁密为梯形波且波顶宽+%,电角度。

@#@空载气隙磁密计算值与实测值如图!

@#@曲线-、.所示。

@#@一个极下的气隙磁密平均值实测为/&@#@0+$1，计算值为/%$21。

@#@在此只对一个*单元的工作情况进行实验和仿真分析。

@#@根据无刷电机的运行原理，只需对一个导通区域（转子旋转!

@#@,电角度）的磁场分布情况进行分析，即可了解电机稳定运行时气隙磁场的情况。

@#@在仿真中采用依次改变所加载电流的相的方法来模拟转子依次转过+,电角度时的情况，从而只需对仿真模型进行一次剖分，缩短了计算时间。

@#@负载计算值如图!

@#@曲线3所示。

@#@计算气隙磁场的最大畸变量为/+4/5$6。

@#@图永磁无刷直流电动机截面示意图图!

@#@检测点实测气隙磁密与磁场分析结果（-：

@#@空载计算值，.：

@#@空载实测值，3：

@#@负载计算值，7：

@#@负载实测值）实验中以一个单元为工作单元，负载磁场实测波形如图!

@#@曲线7所示。

@#@实测气隙磁场最大畸变量为/4/%!

@#@5+06。

@#@磁场计算值较实测值大，但相对变化率基本一致。

@#@把图!

@#@曲线3和7与图%中.相比较可以看出，检测点的气隙磁密与转子位置的关系曲线总趋势均为前高后低，考虑到换向时电流不能突变，实际转子磁路不均匀，以及磁路饱和的影响，所以无论是仿真波形还是实验波形均无明显阶跃现象。

@#@负载时，转子在不同位置时的气隙磁场分布数值分析结果如图2所示，很明显可以看出电枢反应在!

@#@,电角度内开始是去磁的，中间位置是纯交磁的，然后增磁$。

@#@另外，比较图!

@#@和图2可以看出检测点磁密（或者说相反电势）随时间的分布与气隙磁密沿圆周的分布是不同的，这一点明显有别于普通有刷直流电机。

@#@+$/8$大电机技术（横坐标为气隙圆周，纵坐标为气隙磁密）图!

@#@转子在不同位置时的气隙磁密分布转子在不同位置时，一个极下平均磁密（正比于极下的磁通量）曲线如图所示。

@#@图转子位置与一个极下平均磁密的关系曲线在#$%且负载时的平均磁密（$&@#@（!

@#@）*）基本等于空载时的磁密。

@#@一个极下磁通量相对变化率为（$&@#@#（+$&@#@（,$）-$&@#@（!

@#@）.#&@#@$/0，因此!

@#@轴电枢反应对一个极下磁通量的影响不大。

@#@但由图1可知，电枢反应引起气隙空载磁密的畸变量约为（$0，由于定子绕组采用,（$%方波电流供电，这种畸变使得磁路局部饱和严重，进而使得在每相导通的,（$%区间内对应的平均反电势减小，限制了电机出力，因此轴电枢反应对电机性能的影响是相当严重的。

@#@设计中可以采用增大轴磁路磁阻和优化磁路结构的方法来削弱其影响。

@#@!

@#@结论（,）永磁无刷直流电动机电枢反应的!

@#@轴分量使得，在一个导通区域内，前#$#表现为去磁，后#$#表现为增磁，若不考虑饱和，则平均磁通量基本保持不变；@#@轴分量造成极下磁场的分布不平衡。

@#@（（）对于永磁无刷直流电机，由于一个极下通电导体数目比较少，且定子磁场为步进式旋转，分析一般有刷直流电机气隙磁密所采用的叠加原理在分析其反电势时已不再适用。

@#@（#）轴电枢反应对总磁通影响不大，但由于永磁无刷直流电机的特殊工作原理，影响电机性能的主要是轴电枢反应造成的气隙磁密畸变使得在每相导通的,（$#区间内的磁通量发生变化，因此对于大功率永磁无刷直流电动机，为减少电枢反应对电机性能的影响，除控制极下磁通量的变化幅度外，还应采取措施控制电枢反应的轴分量。

@#@参考文献,许实章&@#@电机学（第#版）2&@#@北京：

@#@机械工业出版社，,/）&@#@（周元芳&@#@永磁无刷直流电动机的电枢反应3&@#@广西电力技术，,/），（,）：

@#@#$+#&@#@#胡文静，吴彦平&@#@稀土永磁无刷直流电动机电枢反应的分析2&@#@微电机，（$（，#）（（）&@#@456789:

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@#@（（）&@#@收稿日期（$+$1+（1作者简介王晋（,/!

@#@/+），男，河北深泽人，于华中科技大学电气与电子工程学院硕士在读，主要研究方向为永磁无刷直流电机设计及其控制。

@#@（编辑：

@#@王金华）1,永磁无刷直流电动机电枢反应的分析（$）&@#@P（";i:

13;s:

11367:

"中国药业!

@#@#$%&@#@%（%）*+,#）%-./001年第23卷第1期综述报告透皮吸收常用的几种实验动物罗世英!

@#@陈华萍#!

@#@广东医学院药理学教研室#广东湛江$%&@#@%（）%广东医学院附属医院药剂科#广东湛江$%&@#@%（中图分类号!

@#@#$%文献标识码!

@#@&@#@文章编号!

@#@（$）*#+!

@#@,（*（*）（-*）（摘要综述近年来透皮吸收常用的动物模型查阅国内外有关文献常用的透皮吸收动物模型可分为无毛动物和有毛动物两大类#各有其特点小鼠$大鼠$豚鼠$家兔$猪$蛇为较好的透皮吸收动物模型关键词透皮吸收%动物模型%综述经皮给药系统是药剂学中的一个新兴领域4被认为是第1代制剂研究重点5自2672年第一个经皮给药系统8东莨菪碱经皮吸收贴剂上市以来4经皮给药系统发展十分迅速4此研究的关键在于选择与人体皮肤渗透性相似的动物皮肤5因为人体组织来源有限4且许多透皮研究的药物生物活性强4因此常需用动物皮肤来代替5近十几年来常用于经皮渗透研究的动物可分为两大类4即无毛动物和有毛动物4无毛动物主要有无毛小鼠9无毛大鼠9蛇等4有毛动物有小鼠9大鼠9豚鼠9猪9兔等5有毛动物与无毛动物的皮肤4在结构上的差异主要是皮肤附属器的不同5药物可以通过皮肤附属器吸收4而且吸收速度也较快4但吸收面积只占整个皮肤的0:

@#@;@#@=;@#@?

@#@*）%认为是家兔9大鼠9豚鼠9人4A%B+-#等认为是小鼠9豚鼠9小羊9家兔9马9猫9狗9猴9小猪9人9猩猩4A%!

@#@*.认为是家兔9大鼠9豚鼠9猫9山羊9猴9狗9猪4万新祥等认为是泥鳅9青蛙9大鼠9蛇9小鼠9兔9人9猪#;@#@$5其中猪9猴的皮肤渗透性与人皮肤相近4家兔9大鼠9豚鼠的皮肤渗透性比人皮肤大4选择动物模型时应注意5笔者就常用的几种透皮吸收实验动物综述如下5小鼠国内常用有毛小鼠4最常用的是昆明小鼠5小鼠皮肤结构#3$与人皮肤结构一致4且毛孔密度较接近4其去毛离体皮肤常用于药物的透皮吸收实验5由于小鼠的角质层较薄9渗透性大9去毛麻烦且影响实验结果4国外用得较多的是无毛小鼠5无毛小鼠#1$是一种皮肤和毛发结构发生遗传突变的小鼠4表现为被毛缺失或逐渐缺失4包括由不同突变基因引起的多种类型5国内品种较少4主要有豫医无毛小鼠和昆明种无毛小鼠两大品系4最早的是源自昆明小鼠的CDECF!

@#@突变无毛小鼠#G$5无毛小鼠毛囊稀少4毛球位置浅表4比有毛小鼠更接近于人的皮肤4供实验研究可免除人工除毛的麻烦4也在一定程度上减少了影响实验结果的因素5CH$%+等认为无毛小鼠的毛囊数目和直径与人类最接近4其角质层厚度则相应减半5无毛小鼠的渗透性比有毛小鼠低4更接近于人皮肤的渗透性#I$4但也有人认为无毛小鼠皮肤的渗透性主要取决于渗透物的性质4一些化合物的实验结果与人体相似4而另一些却大相径庭5有人发现4无毛小鼠与人体渗透性差异较大4但在药物结构J扩散线性关系的预实验中很有意义5,豚鼠.大鼠实验用豚鼠是由秘鲁的野生豚鼠驯化而来4主要是荷兰种豚鼠5人的表皮厚度为K0=;@#@/0L（4真皮厚度为;@#@000=/000L（4而豚鼠表皮厚度为6IL（4真皮厚度为;@#@0G=;@#@10L（4均在正常人体皮肤厚度范围#K$5豚鼠皮肤组织结构与人皮肤基本一致4不同之处仅在于其真皮中无汗腺4故豚鼠皮肤常用于透皮吸收实验4离体皮肤实验主要取背部皮肤5豚鼠皮肤的渗透性大于人皮肤4对毒物刺激反应灵敏4常用于局部皮肤毒性作用试验#7$5大鼠既可用于体外透皮吸收实验4也可用于透皮吸收剂的体内评价5大鼠皮肤厚度约0:

@#@G=0:

@#@I（4渗透性比人皮肤大#;@#@$4离体实验常取大鼠背部皮肤5离体大鼠皮肤角质层与给体室生理盐水长时间接触4皮肤蛋白质有脱落4使溶液浑浊呈乳光4对直接使用紫外分光光度法测定有一定干扰#6$5M*NNO等#;@#@P$利用大鼠在肩胛骨处给予透皮药与口服给药对照4检测体内药物浓度4对透皮剂进行了体内评价5+猪猪是公认的实验动物4特别是在经皮渗透方面有其独特的优势4猪作为人皮肤穿透研究动物模型的价值已被认可5小型猪的皮肤与人的皮肤穿透性特征最接近5猪皮肤厚约;@#@:

@#@/7=;@#@:

@#@1I（4与人皮肤;@#@:

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@#@0（接近4特别是猪皮肤的厚度与人的大腿皮肤相近4刚断奶的猪背皮肤与人的前臂皮肤最接近#;@#@$5C%,#等#;@#@/$报道猪和人的皮肤组织结构很相似4用透射电镜观察猪皮肤表皮J真皮连接的结构发现4猪表皮J真皮的交界与人相似4并认为;@#@=;@#@1周的英格兰汉普夏郡和约克郡猪的角质层与人相似5猪皮肤对药物的渗透性较接近人体皮肤4且/=3月龄的小猪皮肤解剖生理特点最接近于人4选择小猪皮肤作为透皮吸收研究模型较理想#;@#@3$5取皮部位常用猪背部和猪耳5*家兔家兔皮肤厚度约0:

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@#@;@#@（4较人皮肤薄4约为一半4皮肤渗透量明显高于人皮肤4药物较易经皮进入血液循环系统#;@#@1$4故常用于药物的经皮研究4一是用于药物经皮吸收的体内动力学研究4另外是药物经皮渗透量和特性的研究#;@#@G$5家兔皮肤对刺激反应敏感4反应近似于人4故常选用家兔皮肤进行毒物对皮肤局部作用的研究5常用的部位是家兔背部9腹部和耳背5!

@#@*%.O等发现以水作为渗透分子时4家兔体内外渗透数据具有良好的一致性4但多数报道表明实验动物中家兔的渗透性最大4很难作为透皮吸收预测模型4但具有吸收快的性质4家兔可以用来指示皮肤毒性#6$5%蛇蛇蜕不属于哺乳动物的皮肤4但它与人角质层在结构9组成9类脂含量和水渗透性方面均相似5国外常用蛇蜕作药物透皮吸收试验4国内朱健平等#;@#@I$以蛇蜕为人体皮肤的代用品作药物透皮吸收5许多化合物的渗透实验表明4蛇蜕的渗透速度与人角质层接近#;@#@K$5蛇蜕表皮为一个完整薄层4能够制备多个样品4且具有周期性4单个动物便可提供多次蜕皮4从而消除个体差异5皮肤采集对动物不造成伤害5蜕皮不是液体组织4可在室温下保存4且与新鲜制备的蛇蜕不存在渗透性差异5蛇蜕缺少毛囊4可以避免经毛囊路径的渗透5参考文献!

@#@#&@#@$万新祥#黄小平不同动物与人的皮肤药物渗透性比较#（$解放军医学高等专科学校学报#&@#@）*+,-!

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@#@&@#@/0&@#@1#,$高申现代药物新剂型新技术#2$北京!

@#@人民军医出版社#,33,!

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@#@（,#$-./+01%2&@#@章金涛3康巧贞14256789无毛小鼠皮肤组织学研究%:

@#@&@#@;@#@河南医学研究37*3-7377-;@#@%?

@#@&@#@周翼模3柳大烈;@#@正常豚鼠背部皮肤结构和血管构筑%:

@#@&@#@;@#@解剖学杂志37*-*37=7.-777;@#@%-&@#@陈主初3吴瑞生;@#@实验动物学%A&@#@;@#@长沙湖南科学技术出版社3=.7?

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@#@;@#@%*&@#@许景峰3赵维媛;@#@月桂氮酮促安非拉酮的透皮吸收作用%:

@#@&@#@;@#@中国医院药学杂志37*B37B*9=9*;@#@%7.&@#@CDEFE$%GEHIJJ#!

@#@DKJLME;@#@N&@#@FGLEO%&@#@PEPJIQELO%&@#@P&@#@R&@#@FEEPJOFEP$JIFGEMFIMEFEO%&@#@P$&@#@RRLFS%MF&@#@RIPEPJM%F&@#@T%UEG%PU&@#@FM&@#@FEOIJV%OJ%RRIFIPOUEFF%IF$%:

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@#@&@#@1国外医学皮肤性病学分册3=.73=5=Z/=2;@#@%7=&@#@6EOO%X!

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@#@&@#@;@#@中国药学杂志37*3Z=f7./7.0;@#@%75&@#@gERR&@#@FWLI4!

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@#@#.#.-#（/-#*摘要综述国内有关莪术油葡萄糖注射液与75种药物配伍的稳定性3通过检索文献资料3发现莪术油葡萄糖注射液与氨苄西林钠h阿洛西林钠h哌拉西林钠h头孢唑啉钠h头孢唑肟钠h头孢呋肟钠h头孢噻肟钠h奈替米星h克林霉素h氧氟沙星h利巴韦林h阿昔洛韦hi%O14加地塞米松磷酸钠等配伍后e外观无变化eM值变化不大e两药浓度均在初始浓度的*.j以上3可以配伍f与头孢哌酮钠h头孢曲松钠h头孢拉定等配伍后3颜色变化明显3含量下降较多3不能配伍k关键词莪术油葡萄糖注射液f配伍f稳定性莪术油葡萄糖注射液主含莪术醇4还有莪术二酮5榄香烯等成分4对呼吸道合胞病毒678有直接抑制作用4对9$和9%型流感病毒有直接杀灭作用4对金黄色葡萄球菌5:

@#@;@#@溶血性链球菌5大肠杆菌5霍乱弧菌5伤塞杆菌等有抑制作用4临床上用于治疗各种病毒性肺炎5脑炎5心肌炎和肠炎等4与抗生素伍用有协同作用笔者就临床上常用药物与莪术油葡萄糖注射液的配伍作一简述4为临床合理用药提供参考*莪术油葡萄糖注射液与其他药物配伍的变化见表$?

@#@值和吸收光谱均未有明显改变4相对百分含量均在AB以上1-s1-91*=s1*B91=s91q-B17=sB179*1*qs*1-19Bs-191BBs91-BB19?

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14;s:

21375:

"第31卷第1期2001年1月数学的实践与认识MATHEMATICSINPRACTICEANDTHEORYVol131No11Jan.2001sequences.ThesecondistheperiodicpropertyoftheDNAsequences.Thethirdisthatamountofinformationofthesequences.Byusingthismethod,weclassifythenaturesequencesandartificalsequences.Atlast,weanalyzethecharacteristicinthismodelandconsiderthegeneralizationofthismodel.关于DNA序列分类问题的模型冯涛,康吉吉雯,韩小军指导老师:

@#@贺明峰（大连理工大学,大连116024）编者按:

@#@本文以统计方法提取样本特征,以之作为BP神经网络的输入,用MATLAB中相应算法进行训练.然后用于解决本分类问题,得到了较准确的结果.本文提取特征时考虑较为全面,在此基础上正确地运用了神经网络方法,发挥了神经网络适用于非线性问题、具有自适应能力的优点.思路清楚,文字简练.摘要:

@#@本文提出了一种将人工神经元网络用于DNA分类的方法.作者首先应用概率统计的方法对20个已知类别的人工DNA序列进行特征提取,形成DNA序列的特征向量,并将之作为样本输入BP神经网络进行学习.作者应用了MATLAB软件包中的NeuralNetworkToolbox（神经网络工具箱）中的反向传播（BackpropagationBP）算法来训练神经网络.在本文中,作者构造了两个三层BP神经网络,将提取的DNA特征向量集作为样本分别输入这两个网络进行学习.通过训练后,将20个未分类的人工序列样本和182个自然序列样本提取特征形成特征向量并输入两个网络进行分类.结果表明:

@#@本文中提出的分类方法能够以很高的正确率和精度对DNA序列进行分类,将人工神经元网络用于DNA序列分类是完全可行的.1问题重述（略）DNA序列由四个碱基A、T、C、G按一定规律排列而成.已知所给人工序列1-10属于A类,11-20属于B类.本题中,我们的主要工作有两个:

@#@1）提取A、B两类特征;@#@2）以所提取A、B两类特征为依据,把20个人工序列及182个自然序列分为A、B两类（可能存在同时不具有A、B两类特征,不能归为A、B中任一类的序列）.在本题中,先以序列1-20为依据,提取出A、B两类序列的统计特征,然后运用神经网络中的BP网络对未知序列进行了分类识别.2模型建立的理论依据神经网络是近年来发展的一种大规模并行分布处理的非线性系统1,其主要特点有:

@#@1）能以任意精度逼近任意给定连续的非线性函数;@#@2）对复杂不确定问题具有自适应和自学习能力;@#@3）具有较强的容错能力和信息综合能力,能同时处理定量和定性的信息,能很好地协调多种输入信息的关系.传统的分类识别方法,对于一般非线性系统的识别很困难,而神经网络却为此提供了一1995-2006TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.个强有力的工具.它实质上是选择了一个适当的神经网络模型来逼近实际系统.目前,在神经网络中应用最多的是BP网络.对于具有n个输入节点,m个输出节点的BP网络,输入到输出的关系可以看作是一个n维欧式空间到m维欧式空间的映射,F:

@#@RnRm,这一映射是高度非线性映射.K.T.Funahashi于1989年证明了这样的一个定理2:

@#@如果BP网络隐层节点可以根据问题的不同作相应的配置的话,那么用三层的激励函数为双曲线正切型的BP网络,可以以任意精度逼近任意连续函数.这一定理保证了BP网络在分类识别问题中的可用性.将复杂系统看作是一个黑箱,以实测输入,输出数据为学习样本,送入BP网络,网络通过样本进行学习,在学习过程中,网络的权值不断地修改3,使输入到输出的映象逐渐与实际对象的特性相逼近,但网络输出的整体误差E小于给定的标准时,整个网络便模拟出实际系统的外部特性.实际分类识别问题中,输入空间一般是多维欧式空间,我们可以计算空间中点与点的欧式距离,并根据这些距离知道哪些样本互相靠得近,哪些样本相距甚远,也就是说在输入空间中存在着一个距离度量,只要输入模式接近于某个输出模式,由于BP网络所具有的联想记忆能力,则网络的输出亦会接近学习样本的输出.3模型的基本假设1）假设碱基序列的特征值包括以下两个内容:

@#@

（1）单个碱基在序列中的数量特征,即A,T,C,G四种碱基在序列中的含量;@#@

（2）特征碱基串在序列中的数量特征（包括双字符碱基串和三字符碱基串）.2）由于给定的已知碱基序列是从DNA全序列中随机截取出来的,因此无法确定序列的起始位,无法从序列中辨认出氨基酸.假设在对DNA序列分类时,是从碱基层次上进行分类,而不是从氨基酸层次上分类.4模型的建立与求解4.1提取A、B两类的特征经过计算,我们提取出A、B两类的统计特征（a）和（b）,具体方法如下:

@#@特征（a）:

@#@单个字符出现的频率.特征（a）对应基本假设1中的第1条对1-20每个人工序列,我们统计出单个字符A、T、C、G出现的频率Pi,Pi=Ti?

@#@（SM+1）,i=A,T,C,GS为序列长度,M为字符长度（这里,M=1）,Ti为每个序列中i出现的次数.序列1-20特征（a）的数值如下:

@#@（略）特征（b）:

@#@特征字符串出现的频率.特征（b）对应基本假设1中的第2条通过对序列1-20种A、T、C、G四字母的不同组合（如两两组合,三三组合,四四组合）出现频率的分析,可以知道:

@#@对于双字符串和三字符串,均出现了数种多次出现较有规律的组合形式,而对于四四组合及更长的组合,字符串重复出现的频率小,分散度大,未得出较有规律的组合方式.我们认为:

@#@充分统计并分析序列1-20种双字符串及三字符串出现的规律已能较为全面地认识序列中的局部相关性及A、B两类的特征差异.因此,只对序列1-20种的双、三字符串进行统计分析,找出特征双字符串,特征三字符串.721期冯涛等:

@#@关于DNA序列分类问题的模型1995-2006TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.以下是以提取特征三字符串为例介绍统计算法:

@#@第一步确定各字符串的优先权重三字符串共有64种可能排列方式,对这些三字符串进行初次排列,确定优先权重.以A类序列1为例,aggcacggaa.gcttgg.1）指针指向第一个字符a,向后数两个字符,第一个出现的三字符串是agg,记录agg.2）指针向后移一个字符,第二个出现的三字符串是ggc.3）以此类推,记录到该序列中最后一个三字符串（tgg）（特别的,如果相邻两个字符串完全相同,只纪录一次）.同理可得序列2-10种所有出现的三字符串,最后把A类中所有这些三字符串按其出现频率大小进行排序,出现频率多的字符串优先权重就大.第二步选出特征字符串,对字符串进行二次排序,找出特征字符串.仍以A类序列1为例:

@#@aggcacggaa1）先考虑前5个字符,aggca,其中包含了3个三字符串:

@#@agg,ggc,gca,按第一步所得的三字符串优先权重的大小,确定这3个字符串中有一个为特征字符串（如果ggc在前10个序列中出现的频率比agg和gca大,那么在本例中就选ggc,而不考虑第一个字符a）.2）再把指针移至特征字符串后的第一个字符（本例中移向a）重复

（1）操作.以此类推,直至找出A类序列1-10种所有特征字符串.我们采用分类统计的方法进行排序,B类的操作方法同A类.第三步把A、B两类的所有特征字符串进行排序,计算出每个特征字符串在两类序列（1-20）中出现的总次数.如果小于5次,认为此字符串不能体现A、B两类的特征差异,不予考虑.这样,统计出1-20中出现频率较大的特征三字符串（共21种）,他们在每个序列中出现的频率为:

@#@33该字符串在本序列中出现的次数?

@#@（SM+1）,这里,M=3）统计特征二字符串时,采取类似的方法,得出15个特征二字符串:

@#@他们在每个序列中出现的频率为:

@#@23该字符串在本序列中出现的次数?

@#@（SM+1）,这里,M=3）.4.2网络输入与输出变量的选取及处理选取网络的输入变量时,如输入变量过少,能引起建模不充分,过多的输入变量会降低网络的学习速度,延长收敛时间,使模型的输入输出关系过于复杂.结合本题的实际情况,我们提出两套输入变量选取方案.方案1输入每个序列中单字符及特征三字符串出现的频率（共25个输入变量）方案2输入每个序列中单字符及特征双字符串出现的频率（共19个输入变量）如果要同时考虑单字符,特征双、三字符串出现的频率共需40个输入变量,模型过于复杂.因此,暂不考虑这种方案.规定:

@#@A类序列的期望输出值为-1,B类为1.这样,通过观察BP网络的输出值,可以直观地判断未知序列的类别.4.3BP网络的结构与参数BP网络的结构与参数决定着网络学习的效果和分类识别的精度.其中,输入、输出节点数由实际问题决定,本题中输出节点为1个.需要选择的是网络的激发函数,隐层数及各层隐节点数.对方案1、2,各构造网络1、2与之相对应.对于这两个网络,均选用三层BP网络,各层82数学的实践与认识31卷1995-2006TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.激发函数均为双曲线正切函数（函数值在-1+1之间变化）.R.PLippmann研究中指出4:

@#@对于任给K个实数值样本,有2K+1个隐节点的三层网络可以记忆它们,这个隐单元的激发函数可以是任何渐近函数.基于这一结论,我们根据样本集的规模,选隐层节点数N=5,这样可使网络有能力记忆全体样本,不至于在学习过程中丢失前面的学习过的样本的信息.4.4网络的训练及检验在已知类别序列120中,取A类前7个序列（17）和B类前7个序列（1117）作为训练样本集Strain,序列810、1820作为检验样本集Stest对网络1:

@#@25-5-1及网络19-5-1进行训练,给定样本总体误差标准为10-5.当网络学习收敛于给定的标准后,用检验样本集进行分类检验,考察其分类识别的准确性.网络1、2的初始权值均为-012+012之间的随机数.学习算法采用了两种改进措施相结合的BP算法,即变周期和变步长相结合的方法,用以提高网络的收敛速度.在网络1开始训练时,学习率取019（网络2取110）,惯性系数取016（网络2取为017）,修正周期T取101随着误差E的减少,网络不断逼近对象的输出特性,此时,逐渐减少及,增大T,直至网络收敛于给定的标准.训练达到稳定时,两个网络对训练样本集的学习速率曲线如图1（a）和图2（a）（略）,此时对检验样本的检验结果如图1（b）和图2（b）（略）:

@#@图1（a）和图2（a）,网络1进行了303步,网络2进行了241步的学习后,就达到了精度要求,均学习速率较快,效率较高.图1（b）和图2（b）,如果允许误差为10%,那么此时网络1对检验样本分类的准确性为9813%,网络2为9417%,命中率均为100%,我们将检验集加入到训练集中,得组合集Strain+test.网络用此集进行学习.收敛后,网络1、2可对未知序列进行分类识别了.5结果及分析511对人工序列2140的分类我们应用MATLAB软件包中的神经网络工具箱（BP网络）对未知序列进行分类.我们发现:

@#@若以高于019和低于-019作为分类标准,两个BP网络的命中率相同,但输出函数值不等,网络1的输出值与期望值更接近.这种情况出现的原因是:

@#@网络2中输入变量较网络1少,在样本集个数相同的情况下,建模不够充分;@#@双字符串的组合形式较三字符串少,因此,采用特征三字符串能能更好的体现序列中片段的相关性.经过反复训练、检验、分类,我们发现:

@#@网络1较网络2学习速度快,对未知序列区分的精度更高,因此,认为网络1更优.在这里,采用网络1的分类结果,即:

@#@A类:

@#@22,23,25,27,29,34,35,37,39;@#@B类:

@#@21,24,26,28,30,31,32,33,36,38,40.5.2对182个自然序列的分类我们把2140中已明确分类的序列加入到样本中,重新对网络1进行训练,直至达到误差10-5.分别以高于0,012,015和低于0,012,015作为分类标准,对182个自然序列的分类结果为:

@#@（略）随着分类标准的变化,分类率随之变化.采用0作为分类标准可把182个自然序列分开.921期冯涛等:

@#@关于DNA序列分类问题的模型1995-2006TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.6模型的优缺点及改进方向优点:

@#@基因特征这种非线性系统很难用数学方程表达出来,而且可利用的样本有限,以至于传统的分类识别方法显得无效,神经网络从其良好的学习功能和很强的非线性计算能力,为分类提供了一种新方法;@#@传统的分类方法是一种模型驱动方法,大部分统计模型基于线性回归,而神经网络用数据驱动方式来解决分类问题,它通过样本学习逼近实际系统模型的能力很强;@#@由于BP网络的信息分布性,各输入变量对输出变量的影响在对样本学习时已自动记下,并由整个网络的内部表达而表现出来,从而省略了通常建模前所需的对各变量的相关分析;@#@BP网络有更多的可调变量（各权值、阀值）,故网络可以以更复杂的方式逼近系统的外部特征.BP模型的不足之处在于存储于各权上的知识人们无法理解,所建立的模型难以用解析方式表达出来.改进方向:

@#@样本集如何处理,更能改善网络的学习效果,提高识别精度;@#@研究网络的结构及诸参数与分类效果的关系;@#@如何根据样本集的选择网络学习参数,以提高网络的收敛速度;@#@研究适用于分类识别问题的神经网络的闭环结构,利用反馈信息,提高网络预测的精度.参考文献:

@#@1王永骥,徐建1神经网络控制1机械工业出版社,199812FunahashiKJ1theAppronimateRealizationofContinuousMappingbyNeuralNetworks1NeutralNetworks,1989,

（2）.3RumelhartDE,MoclellJL.ParallelDistributedProcessing:

@#@ExplorationintheMicrostructureofcognition.MITPress,London,1996.4袁曾任1人工神经网络及其应用1清华大学出版社,199915陈明1神经网络模型1大连理工大学出版社,199516楼顺天,施阳1基于MATLAB的系统分析与设计神经网络1西安电子科技大学出版社,199917王士同,陈剑天1问题求解的人工智能神经网络方法1气象出版社,199518胡守仁1神经网络应用技术1国防科技大学出版社,19931AModelforDNASequenceClusteringProblemFENGTao,KANGZhe2wen,HANXiao2jun（DalianUniversityofTechnology,Dalian116024）Abstract:

@#@Thispaperpresentsamethodapplyingartificialneuralnetwork（NN）toDNAclusteringproblem.Firstweusetheprobabilitystatisticsmethodtoextractthecharactersfromthe20artificialDNAsequenceswhosecategoriesareknown.ThuswecangetthecharactervectorsoftheDNAsequencesandinputthemassamplesintoBPneuronNNforlearning.We03数学的实践与认识31卷1995-2006TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.第31卷第1期2001年1月数学的实践与认识MATHEMATICSINPRACTICEANDTHEORYVol131No11Jan.2001employtheBP（backpropagation）algorithmtotrainNNbyuseoftheNeuralNetworkToolboxinMATLABsoftwarepackage.Inthispaper,twothree2storyNNarecreatedtoinputtheextractedDNAcharactervectorsassamplesintothem.Afterthetraining,charactersareextractedfromthe20unclassifiedartificialsequencesamplesand182naturalsequencesamplestoformthecharactervectorsasinputofthetwoNNforclustering.Theresultsshows:

@#@theclusteringmethodpresentedinthispapercanclassifytheDNAsequencesinquitehighaccuracyandprecision.ItisquitefeasibletoapplytheartificialneuralnetworktoDNAsequenceclustering.DNA分类模型杨健,王驰,杨勇指导老师:

@#@王鸣（北京大学,北京100871）编者按:

@#@本文将DNA序列的碱基的组合看作“文章”的关键词,用逐步优选法对关键词进行优选并用分层分类的方法进行分类.从理论上说,这一方法可以提取较好的特征,而且分类也较精细.这一模型有一定创造性,分析问题比较精细而贴近实际,思路清楚,叙述通顺简练.摘要:

@#@本模型充分利用了所给数据的特点,运用统计、最优化等数学方法,从已知样本序列中提炼出能较好代表两类特征的关键字符串,据此提出量化的分类标准,能较好的对任给DNA序列进行分类.首先,从已知样本序列中用广度优先法选出所有重复出现的字符串,并计算其标准化频率及分散度.然后,利用样本数据结合最小二乘法确定两类字符串各自的优先级函数,并且逐步优化其参数使之达到稳定,提高了可信度.最后,根据优先级函数找出关键词,然后确定权数,用层次分析法对未知样本进行分类,并定出显著水平,从而得到了一个比较通用的分类方法.经过检验,此方法对2140号待测样本进行了很好的分类,对后面的182个DNA序列进行同样的操作,也有较好的效果.1问题的重述（略）2模型假设

（1）假定待分类样本2140中既不属于A类也不属于B类的样本百分比不超过5%.

（2）假设keyword的重要性与t和s有确定的关系,且只与t和s有关（t,s定义见下）.（3）假设不代表A、B类特征的字符串在DNA序列中是均匀分布的.3模型的分析从所给的DNA序列观察发现,很多字符串重复出现的频率很高,而且有些字符串在A类和B类中出现的次数有很明显的差距,这暗示把某些字符串作为A,B两类的一个分类标准.所以应对A、B两类已知样本做统计分析,找出其中可能代表该类特征的字符串.因为每个字符串重要性可能不一样,所以对这些字串的重要性排序,选出最能代表该类特征的一部分字串.然后用这些字串作为标准判断验证A,B两类,看所选的标准的准确性,最后用于任何一个DNA序列的分类.1995-2006TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.第31卷第1期2001年1月数学的实践与认识MATHEMATICSINPRACTICEANDTHEORYVol131No11Jan.2001DNA序列的分类模型汤诗杰,周亮,王晓玲指导老师:

@#@孙广中（中国科技大学,合肥230026）编者按:

@#@本文提出了DNA序列分类的三种模型,其一,基于A、G、T、C四种碱基出现的频率;@#@其二利用了同一碱基在序列中的间隔,这一信息是单纯考虑频率所不能包含的;@#@在第三种模型中,作者把DNA序列视为一个信息流,考虑每增加一个字符所带来的信息增量.尽管文中信息量的定义方式仍可讨论,但本文思想新颖活跃,有其独特之处.本文最后的分类方法,是以上三种的综合使用.摘要:

@#@本文针对DNA序列分类这个实际问题,提出了相应的数学模型.为了很好的体现DNA序列的局部性和全局性的特征,我们给出了衡量分类方法优劣的标准,即在满足一定限制条件的情况下,是否能充分反映序列的各方面特性.依据我们提出的判别标准,单一标准的分类是无法满足要求的.我们的方法是侧重点不同的三种方法的综合集成.这三种方法分别体现了序列中元素出现的概率,序列中元素出现的周期性,序列所带有的信息含量.利用这个方法,完成了对未知类型的人工序列及自然序列的分类工作.最后,对分类模型的优缺点进行了分析,并就模型的推广作了讨论.1问题的提出（略）2问题的分析这是一个比较典型的分类问题,为了表述的严格和方便,我们用数学的方法来重述这个问题.已知字母序列S1,S2,S3S40,Si=x1x2x3xni,其中xja,t,c,g;@#@有字符序列集合A,B,满足AB=,并当1i10时,SiA;@#@当11i20时,SiB.现要求考虑当21i40时,Si与集合A及集合B的关系.在这里,问题的关键就是要从已知的分好类的20个字母序列中提取用于分类的特征.知道了这些特征,我们就可以比较容易的对那些未标明类型的序列进行分类.下面我们将首先对用于分类的标准问题进行必要的讨论.3分类的标准及评价首先,我们提取的特征应该满足以下两个条件:

@#@

（1）所取特征必须可以标志A组和B组.也就是说,我们利用这些特征应该可以很好的区分已经标示分类的20个序列.这是比较显然的一个理由.

（2）所取特征必须是有一定的实际意义的.这一点是决不能被忽视的.比如,如果不考虑模型的实际意义,我们就可以以序列的开头字母为分类标准:

@#@已知在B类中的十个序列都是以gt开始的,而已知在A类中10个序列没有以gt开始的,甚至以g开始的都没有.显然这是满足上面的第一个条件的.如果仅因此就认为这种特征是主要的,并简单的利用这个特征将所有待分类的序列分成两类,显然是不甚合理的.1995-2006TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.";i:

15;s:

29170:

"1附件：

@#@“十二五十二五”生物技生物技术发术发展展规规划划科学技术部二一一年十一月2目目录录一、形势与需求.5

（一）生物技术是21世纪科技发展的制高点.5

（二）生物技术成为世界各国竞争的战略重点.6（三）生物技术引领的生物产业将成为21世纪经济发展新的增长点.7（四）生物技术将成为解决人类重大问题的突破点.7（五）生物技术将成为生物安全的支撑点.8二、总体思路与指导原则.9

（一）总体思路.9

（二）指导原则.9三、发展目标.10四、重点任务.11

（一）加强前瞻性基础研究.11

（二）突破一批核心关键技术.13（三）研究开发一批重大产品和技术系统.16（四）加强生物技术创新能力建设.20五、保障措施.22

（一）深化体制改革创新，完善国家生物技术和产业发展协调机制.22

（二）建立多渠道投入机制，加大财税金融等政策扶持力度.22（三）鼓励产学研结合，促进生物技术企业创新能力建设.22（四）完善知识产权制度，建立良好的激励制度.23（五）创新人才的引进和培养模式，加强高素质生物技术人才队伍建设.23（六）扩大国际与地区合作，充分利用国外优势技术人才资源.24名词解释：

@#@.253生物技术是当今国际科技发展的主要推动力，生物产业已成为国际竞争的焦点，对解决人类面临的人口、健康、粮食、能源、环境等主要问题具有重大战略意义。

@#@国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020）（以下简称纲要）已将生物技术作为科技发展的五个战略重点之一。

@#@2010年9月通过的国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定（以下简称决定）也将生物产业列入战略性新兴产业。

@#@为贯彻落实决定和纲要的部署，配合国民经济和社会发展第十二个五年规划（2011-2015年）实施，全面推进我国生物技术与产业的快速发展，特编制“十二五”生物技术发展规划。

@#@一、形势与需求

（一）生物技术是21世纪科技发展的制高点生物技术是当今世界高技术发展最快的领域之一。

@#@过去10年，生命科学、生物技术及相关领域的论文总数已占全球自然科学论文的50%以上；@#@近10年来，Science评选的年度10项科技进展中，生命科学和生物技术领域占50%以上；@#@2008年评出的SCI影响因子前20名期刊有16种属于生命科学类。

@#@基因组学、蛋白质组学及干细胞等前沿生物技术的发展使人类对生命世界的认识水平发生质的飞跃；@#@医药生物技术将大幅提高人类健康水平，提高生活的质量；@#@农业生物技术将大幅度提高农产品产量与质量，降低农业生产成本；@#@工业生物技术将加速“绿色制造业”发展，大幅度减少污染物排放，降低生产成本；@#@发展生物质能将有效缓解能源短缺压力；@#@环4境生物技术将在治理环境污染、改善生态环境方面发挥巨大作用；@#@生物技术还将在保障国家安全、防御生物恐怖威胁中发挥不可替代的作用。

@#@生命科学和生物技术相关研究已经占据了科学研究的主导地位。

@#@

（二）生物技术成为世界各国竞争的战略重点为抢占生物技术的制高点，世界各国纷纷制订国家战略规划，发布专项政策，大幅度增加资金投入。

@#@2009年美国国家研究理事会发布了21世纪的“新生物学”：

@#@如何确保美国引领即将到来的生物学革命的报告，建议采取国家行动以加快发展“新生物学”，重点加强生命科学和生物技术在粮食、能源、环境和健康4个领域的应用。

@#@2010年英国生物技术与生物科学研究理事会（BBSRC）发布了发展生物技术的5年规划生物科学时代：

@#@2010-2015战略计划，将尖端生物科学与技术作为首要优先支持领域。

@#@日本将生物技术产业上升到国家战略高度，将“生物技术产业立国”战略作为日本新的国家目标，通过强大的财政支持，发展生物技术产业。

@#@韩国科技部在公布了长期科技发展规划2025年构想后，又制定了国家规划Bio-Vision2016（2006-2016），指导和推动韩国生物科技的发展。

@#@2007年，印度发布了生物技术发展战略，在5年内，把生物技术投资翻4倍。

@#@我国纲要把生物技术作为科技发展的五个战略重点之一。

@#@国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要提出，把生物等战略性新兴产业培育发展成为我国先导性、支柱性产业。

@#@5（三）生物技术引领的生物产业将成为21世纪经济发展新的增长点当前，生物技术正在进入大规模产业化阶段，生物医药、生物农业日趋成熟，生物制造、生物能源、生物环保快速兴起。

@#@全球生物产业的销售额每5年翻一番，年增长率高达30%，是世界经济增长率的10倍，生物产业已成为增长最快的经济领域。

@#@根据2009年美国的一份研究报告显示，2008年全球制药、生物技术和生命科学产业的收入达到9170亿美元，其中制药占74.61%，达6842亿美元，生物技术产业占21.27%，达1951亿美元。

@#@据安永会计师事务所（Ernst&@#@Young）2011年6月14日发布的生物技术行业年报显示，2010年生物技术行业产值稳步增长，是继2009年全球生物技术产业首次实现全行业盈利之后的第二个盈利年。

@#@截至2010年底，全球（主要是美国、加拿大、欧洲和澳大利亚）约有生物技术企业4700多家，其中上市生物技术公司622家。

@#@上市生物技术公司总收入846亿美元，研发投入228亿美元，净盈利47亿美元，比2009年增长30%。

@#@我国2009年生物产业产值达1.4万亿元人民币左右，其中医药产业产值为10381亿元，生物农业约1200亿元，生物制造约1800亿元，生物能源约280亿元。

@#@2010年我国生物产业产值超过1.5万亿元。

@#@（四）生物技术将成为解决人类重大问题的突破点进入21世纪，人类社会发展面临的健康、粮食、能源、环境等问题日益严重。

@#@现代生命科学与生物技术研究为应对这些重大挑战6提供了科学可行的解决思路与方案。

@#@在农业方面，生物技术是提高我国农业科技水平，促进农业产业结构升级，保障国家粮食安全的重要途径，生物育种技术将大大提高农产品的产量，丰富农产品的种类。

@#@在医疗保健方面，随着经济的发展和社会的进步，“预测性、预防性、个体化、参与性”（Preventive、Predictive、Personalized、Participatory）的“4P”医学将替代传统以治为主的诊疗方式，高通量筛选、组学技术、生物信息等技术的发展为预防医学、个体化治疗提供可能。

@#@体细胞重编程技术解决了生物伦理学面临的难题，以干细胞和组织工程技术为核心的再生医学显现出巨大应用前景，有望成为继药物、手术之后的新治疗模式。

@#@生物基材料为材料领域带来了重大变革，以人工合成细胞与生物催化剂为核心的生物制造技术和以生物质为原料的生物燃料技术将逐步减少经济对石油的依赖，大大降低二氧化碳（CO2）排放量，改善环境质量，实现经济的可持续发展，带领人类进入低碳生活。

@#@生物技术的进步和产业发展将为我们的生活和社会经济发展方式带来巨大变革。

@#@（五）生物技术将成为生物安全的支撑点随着全球化进程不断加快和生物技术的飞速发展，生物安全形势日益严峻，逐渐成为一个涉及政治、军事、经济、科技、文化和社会等诸多领域的世界性安全与发展的基本问题。

@#@以美国为代表的发达国家，在生物安全领域投入巨资巩固并扩大其优势地位，生物安全综合实力发展迅速。

@#@据专家估算，我国仅11种危害较大的农业入侵生物所造成的年经济损失就超过574亿元。

@#@2003年以来，严重7急性呼吸综合征（SARS）、高致病性禽流感、甲型H1N1流感的肆虐，警醒我们更加关注新发传染病带来的安全问题。

@#@我国是世界上生物资源最丰富的国家之一，同时也是发达国家掠夺生物资源的重要目标地区。

@#@据估计，我国生物遗传资源引进和输出比例大约为1:

@#@10，流失情况相当严重。

@#@我国防御生物恐怖的能力亟待加强。

@#@由于天然森林破坏，致使野生动物栖息和分布区日益缩小，加上人为乱砍滥猎，导致生物多样性锐减。

@#@在我国动、植物种类中，已有15-20%的物种受威胁。

@#@保护我国的生物多样性及生态系统安全迫在眉睫。

@#@解决生物安全问题的关键在于加快医药、农业、环境等生物技术的研究开发，以确保国家利益和生物安全。

@#@二、总体思路与指导原则

（一）总体思路“十二五”期间，我国生物技术发展必须高举中国特色社会主义伟大旗帜，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，全面贯彻落实纲要，坚持自主创新、重点跨越、支撑发展、引领未来的指导方针，紧紧围绕我国经济社会发展的重大战略需求，抢占前沿技术的制高点，培育战略性新兴产业的增长点，选准自主创新的突破点，夯实科学发展的支撑点。

@#@

（二）指导原则1、整体部署、分步实施。

@#@紧跟国际生物技术发展前沿，瞄准国家重大战略需求，根据国家各大科技计划的侧重点，兼顾现实和中长期发展，整合覆盖医药、农业、制造、能源、环保等各领域的8资源，集成各部门和地方的力量，整体规划，分步实施。

@#@体现基础研究、应用研究和产业化的衔接。

@#@2、突出创新、支撑产业。

@#@充分吸纳前沿生物技术的最新成果，原始创新与集成创新、引进吸收消化再创新相结合，加强协同创新，形成自主核心技术，培育原始创新成果，形成可持续发展能力。

@#@对重点关键技术和产品进行涵盖上、中、下游的多学科、多单位联合攻关，改造提升现有产业结构，支撑战略性新兴产业发展。

@#@3、点面结合、跨越发展。

@#@重点开展以新一代测序技术为代表的前沿核心关键技术点、重大技术体系和重大产品的研究开发，构建具有行业带动性的重大技术体系，建立国家级生物技术孵化器和集成示范基地，集成官产学研资等各方力量，以点带面，促进生物技术产业跨越发展。

@#@三、发展目标“十二五”期间，我国生物技术发展的目标是：

@#@生物技术自主创新能力显著提升，生物技术整体水平进入世界先进行列，部分领域达到世界领先水平。

@#@生物医药、生物农业、生物制造、生物能源、生物环保等产业快速崛起，生物产业整体布局基本形成，推动生物产业成为国民经济支柱产业之一，使我国成为生物技术强国和生物产业大国。

@#@其中，发表SCI论文总数达到世界前3位；@#@申请和授权发明专利数总数进入世界前3位；@#@生物技术研发人员达到30万人以上，生物技术人力资源总量位居世界第一；@#@生物产业年均增长率保持在15%以上。

@#@9四、重点任务重点任务涵盖基础研究、应用研究和产业化层面和环节。

@#@通过国家科技重大专项、国家重点基础研究发展计划（973计划）、国家高技术研究发展计划（863计划）、国家科技支撑计划等科技计划进行落实。

@#@其中，对于生命科学和生物技术发展中重大科学问题的基础研究主要由973计划来实施；@#@生物技术和产业发展中的核心前沿技术和共性关键技术主要由863计划重点支持；@#@生物技术成果转化应用和产业化开发示范主要由国家科技支撑计划支持；@#@对于生物技术发展中涉及全局性、跨行业、跨地区的重大技术问题和集成技术示范主要由国家科技重大专项支持，并通过市场机制，调动社会各方面的力量，共同推动；@#@有关创新能力建设由科技部和发展改革委对应计划联合支持。

@#@本规划重点任务的实施，按年度、分步骤、有计划地在对应的国家各科技计划中组织实施，并按照各计划的组织实施管理模式执行，做好各科技计划间的衔接与配合。

@#@建立和健全涉及生物技术及生物产业发展相关部门的部际协调机制，定期召开部门协调会，协调统筹国家有关科技、经济和社会发展规划，集成国家各类科技计划的资金与力量，加强衔接与配合，科学、合理、有效地配置资源，全力促进生物技术研究开发、产业化、企业创新能力建设等工作，形成强大合力，推进我国生物技术及产业快速发展。

@#@

（一）加强前瞻性基础研究面对我国经济社会发展方式的转变和新一轮科技革命带来的10挑战，选择关键瓶颈问题，加强前瞻性基础研究，不断提升我国生物技术领域的基础研究水平和解决重大科学问题的能力，带动基础研究和技术科学的结合，引领未来高新技术发展。

@#@发展重点：

@#@1、农业科学围绕农业动植物育种、科学养殖和栽培、资源高效利用、病虫害有效防治以及生态环境改善中的重大科学问题，开展农田资源高效利用、有害生物控制、生物安全及农产品安全等农业高产、优质、抗病、高效研究，构建可持续发展的农林草生态和综合农业系统。

@#@2、人口与健康科学结合生命科学发展前沿，围绕疾病发病机理及其防治中的重大科学问题，开展非传染病慢性复杂性疾病、衰老和衰老相关疾病、计划生育与生殖健康、灾害医学、感染与免疫等疾病机理及其防治的基础研究；@#@针对传染性疾病的重大需求，研究主要病原体致病与重要传染病的发病机制、重要疫苗创制中的科学问题、重要传染病诊断治疗和预警新技术；@#@围绕我国特色的中医科学，开展中医基本理论科学内涵诠释，创新发展中医基本理论，中药及方剂应用，针灸辩证论证相关的基础研究。

@#@3、工业生物科学研究新功能人造生命器件及集成，基因组学的网络分析，基因组的精细合成原理和技术，重大生物基产品的合成新理论、新途径、新方法等。

@#@11

（二）突破一批核心关键技术选择具有中国特色和优势核心关键技术，集中优势资源，实现重点突破，力争在国际生物前沿科学领域占据一席之地，抢占一批国际生物技术研究开发制高点。

@#@发展重点：

@#@1、“组学”技术以开发新一代测序技术为我国生物技术实现跨越发展的突破口，带动基因组技术、转录组技术、蛋白质组技术、代谢组技术、表观遗传组技术、结构基因组技术等各类组学研究技术的快速发展，研发高通量生物医学数据分析与文本挖掘技术，高通量样品分析技术、微量样品提取和放大技术、海量数据分析技术等，加快组学技术与生物信息技术在疾病防控、临床诊治和生物制造、品种创制、新药开发等领域的应用。

@#@2、合成生物学技术发展高通量、低成本DNA合成技术和基因片段高效组装技术，蛋白质结构功能的分析、定向设计与合成技术，标准化生物元件与功能模块的构建技术，建立合成生物学在药物前体和中间体、生物能源、生物基化学品等的应用技术，逐步探索合成生物学在医药和能源领域的应用。

@#@3、生物信息技术突破生物调控元件的计算、设计、组装与应用等关键技术，研究开发个体基因组、群体基因组、个体化信息搜索引擎和各类新的12生物学数据分析技术，研究基于个体组学数据的疾病风险分析、疾病诊治模型和系统研究；@#@研究农业生物逆境胁迫相关数据挖掘与分析技术；@#@建立国家生命科学、医药技术领域数据汇交、管理和共享技术平台。

@#@4、干细胞与再生医学技术研究胚胎干细胞、成体干细胞、诱导多能干细胞（iPS细胞）等分化、发育、与体内微环境相互作用的机制，细胞重编程、遗传分化与干细胞诱导分化技术，干细胞分离鉴定、扩增及识别技术，干细胞的免疫排斥、安全植入以及活体精确观测示踪等关键技术，复杂器官三维构建、组织工程医疗产品保存技术等核心关键技术。

@#@5、基因治疗与细胞治疗技术针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、遗传性疾病、自身免疫性疾病等严重威胁人类健康的重大疾病，开展一批靶向基因治疗、细胞治疗、免疫治疗等前瞻性的生物治疗关键技术研究，以关键技术的突破来带动重点产品的研发，加快生物治疗技术应用于临床治疗的速度。

@#@6、分子分型与个体化诊疗技术开展重大疾病及常见疾病的分子分型分期与疾病早期诊断关键技术研究；@#@建立标准化、规范化、数字化的可共享的临床资料、标本数据库及信息系统；@#@研究重大疾病的全基因组关联分析技术，重大疾病分子分型的生物标志物的发现、确证及临床评价，重大疾病个体化的临床诊疗方案。

@#@137、生物芯片与生物影像技术研发拥有自主知识产权且具有市场前景的临床检测及卫生防疫用基因芯片、蛋白芯片及芯片实验室产品。

@#@研究生物分子结构、三维形态与快速变化的超分辨成像，大尺度、跨层次的高分辨生物成像；@#@研究单分子分辨/多分子网络调控的快速、无损、并行高通量成像监测，细胞、模式小动物及人体整体水平的活体三维无损结构成像监测，神经系统高分辨结构与功能三维无损成像监测；@#@研究基于多层次多参数影像信息的整合建模方法，结合临床重大疾病诊疗的成像信息监测与表征。

@#@8、生物过程工程技术研究和开发生物过程宏观代谢信息和细胞生长环境信息的在线检测技术、生物过程优化和控制技术；@#@生物大分子和生物小分子的分离、提取和精制技术；@#@发酵过程与分离耦合技术；@#@新型高效动植物细胞生物反应器、光生物反应器的设计、放大和制造技术。

@#@9、生物催化工程技术开展酶的定向改造、高效表达、固定化、辅酶再生、多酶耦合、酶与化学耦合、酶与发酵耦合以及不对称及对映选择性生物转化技术、非水相生物催化反应过程优化及放大技术等关键技术研究，建立具有自主知识产权、成本低、可工业化生产的生物催化工程技术，提高我国工业酶开发和应用水平。

@#@10、药靶发现与药物分子设计技术研究基于系统生物学的药物靶标网络分析技术，靶标蛋白功能14及生物活性构象模拟技术，基于新功能基因及其信号通路的高通量筛选模型，基于结构、针对多个靶标的药物设计技术，计算机辅助组合化合物库设计、合成和筛选等关键技术，药物先导化合物的设计方法，化合物成药性评价药物虚拟设计技术，网络药理学设计技术，药物代谢工程模拟等技术。

@#@11、动植物品种设计技术以主要植物（水稻、小麦、玉米、大豆、棉花、油菜、蔬菜、林草等）、动物（猪、牛、羊、鸡等）为研究对象，重点研究重要动植物品种性状的分子构成解析、优异性状多基因聚合；@#@动植物品种分子设计的信息系统、品种分子设计工程、品种分子设计的技术体系与验证。

@#@12、生物安全关键技术开展生物安全监控预警关键技术研究及公共卫生应急药物与装备的研制；@#@研究病原体跨种传播机制，建立生物威胁相关病原体溯源技术；@#@开展生物入侵防护关键技术研究。

@#@（三）研究开发一批重大产品和技术系统围绕当前我国转变经济发展方式和发展战略性新兴产业的迫切需求，加强生物技术集成创新，重点突破一批共性关键技术，研发具有自主知识产权、市场竞争能力的重大产品，着力推进生物医药、生物农业、生物制造、生物能源和生物环保产业的发展，实现我国生物技术研究与开发由技术积累向产业化开发的战略转变。

@#@发展重点：

@#@151、生物医药技术及产品针对满足人民群众基本用药需求和培育发展医药产业的需求，突破一批药物创制关键技术和生产工艺，研制创新药物，改造药物大品种，完善新药创制与中药现代化技术平台，建设一批医药产业技术创新战略联盟，基本形成具有中国特色的国家药物创新体系。

@#@围绕艾滋病、病毒性肝炎、结核病等重大传染病，突破临床诊断、预测预警、疫苗研发和临床救治等关键技术，研制新型诊断试剂和新型疫苗，有效降低艾滋病、病毒性肝炎、结核病的新发感染率和病死率。

@#@建立疫苗和抗体的大规模和快速反应生产新技术，系统的疫苗效果及质量评价技术体系，人源化抗体构建及优化技术；@#@对传统疫苗进行改造增效，针对新发、再发重大传染病和多发感染性疾病研制新疫苗和抗体药物；@#@针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病等重大非感染性疾病，研制治疗性疫苗和抗体药物。

@#@突破一批体外诊断仪器设备与试剂的重大关键技术，研制出一批具有自主知识产权的创新产品，在一体化化学发光免疫诊断系统等高端产品方面实现重点突破，加速体外诊断产业的结构调整和优化升级，大幅提升我国体外诊断产业的市场竞争力。

@#@突破一批生物医用材料前沿高端产品，开展一批主要依赖进口的高值替代产品研发，创制一批量大面广的生物医用材料，突破生物医用材料制品个体化设计、生物医用材料表面改性、生物材料产16品生物力学、耐久性及安全性检测等共性关键技术。

@#@2、生物农业技术及产品围绕主要农作物和家畜生产，突破基因克隆与功能验证、规模化转基因、生物安全等关键技术，完善转基因生物培育和安全性评价体系，获得一批具有重要应用价值和自主知识产权的功能基因，培育一批抗病虫、抗逆、优质、高产、高效的重大转基因新品种，实现新型转基因棉花、优质玉米等新品种产业化，整体提升我国生物育种水平，增强农业科技自主创新能力，促进农业增效农民增收。

@#@以实现规模化发展为目标，加快绿色农用生物产品及林木危险性有害生物防治技术的研究开发与产业化；@#@开展生物农药、生物兽药、动物疫苗、生物肥料、绿色植物生长调节剂等绿色农用产品应用的示范试点和普及，推进全降解农膜的研究开发和产业化；@#@研究开发生物农药、生物肥料、新型动物疫苗和诊断试剂、动物用生物技术药物和兽药、生物饲料添加剂等。

@#@针对特种生物资源，重点开展冬虫夏草、灵芝等重要珍稀药用真菌资源化工程技术的研究，开发高附加值系列产品；@#@发掘和筛选在特殊环境生长、具有重要应用价值的生物资源，开展人工培育技术研究，建立种苗繁育基地，开发深加工系列产品。

@#@研究开发海洋渔业新品种选育繁育和标准化、规模化、生态健康养殖关键技术，开发水产养殖重大病害监测预报和免疫防治技术，建立水产品质量检测体系。

@#@173、生物制造技术及产品重点研究化工产品生物合成途径构建与优化、原料综合利用与生物炼制、工业生物催化与转化、生物-化学组合合成等关键技术，突破生物基平台化合物、手性化工中间体、生物基材料等重大化工产品生物制造的产业化瓶颈。

@#@形成有机酸、化工醇、生物基材料等产品制造的平台技术体系，形成手性醇、手性酸、甾体等高附加值手性中间体生产的创新生物制造路线。

@#@研究开展生物技术在纺织、造纸、制革等工业中的应用，开发生物纺织、生物脱胶、生物制革、生物造纸等新技术工艺和装备，促进纺织、造纸、皮革等企业应用生物技术工艺，推动行业的清洁生产。

@#@选择酒类、酱油、醋等传统酿造产品，应用现代生物技术和工程技术手段对菌种进行改良，对酿造过程进行优化控制，提高产品质量，降低资源消耗，减少环境污染，提高行业的整体竞争力。

@#@4、生物能源技术及产品研究开发非粮生物乙醇、生物柴油、生物燃气、生物制氢等生物能源产品制造过程的共性关键技术和专用设备，以工业和城市生活废弃物为原料，建立生物能源产品的规模化生产技术示范。

@#@研究开发微藻生物固碳核心关键技术，建立年固定二氧化碳总量超过万吨的工业化示范系统，率先在国际上首次实现微藻固碳的产业化，同时开发高附加值的系列微藻产品，为微藻大规模固定二氧化碳及微藻能源的发展提供技术、经济及环境评价指标，为微藻18生物固碳技术的大规模推广应用提供示范。

@#@5、生物环保技术及产品大力开发环保生物新技术、新工艺、新设备；@#@重点发展高性能的水处理絮凝剂、混凝剂等生物技术产品，发展废气废水生物净化技术,开发新型好氧、厌氧和复合的高效反应器、高效生物脱氮除磷新工艺；@#@开发污染物降解生物新品种，发展石油炼制、医药化工行业有机污染物生物降解技术,促进石油、重金属、农药等污染物的生物降解和修复。

@#@针对煤炭、工业废气和烟道气，开展微生物脱硫技术研究，重点开展高效功能菌的选育技术、微生物对硫代谢途径的控制技术以及复合微生物脱硫技术的研究，发展多菌群、单/多相反应器的研究，以及生化/物化法的复合技术推进微生物脱硫技术的工业化应用。

@#@（四）加强生物技术创新能力建设根据生物技术自身发展的需要，系统加强生物技术创新能力建设，优化生命科学和生物技术研究领域的科技资源配置，打造布局合理、科学高效并具有国际一流水平的国家重点实验室、国家工程技术研究中心、研究共享平台和产业化示范基地，促进生物技术资源的整合和开发共享，为生物技术研究和成果产业化提供有效支撑。

@#@1、建设若干国家重点实验室和国家工程技术研究中心在干细胞与再生医学、生物信息技术、合成生物学、计算生物学、系统生物学等前沿生物技术领域分年度建立若干国家重点实验19室；@#@在生物催化、生物炼制、生物资源利用、海洋生物技术、环境生物技术等领域分年度新建若干国家工程技术研究中心；@#@完善和升级若干现有技术平台，通过高水平研究基地积聚高层次人才，大幅度提高我国生物技术领域的整体创新能力。

@#@2、建设若干生物技术产业化基地建立国家级生物技术孵化器、国家级生物技术转移中心等中介服务机构；@#@在国家和省级生物技术园区建立产学研合作的高效率技术成果转化平台，将技术成果快速实现转化和商业化；@#@在大专院校和科研机构建设综合性生物技术研究开发中心，为原创性、重大突破性研究提供基础设施支持与服务；@#@建立若干生物技术推广中心，推广普及生物高技术，服务经济增长；@#@建立若干为企业提供技术服务的地区性公共技术服务平台；@#@重点建设生物技术中试和生产服务基地，为生物技术各领域中小企业研发生物技术产品提供公共的中试和生产基础设施服务；@#@建立区域生物技术大型仪器设备和分析测试共享服务平台，提高仪器设备使用效率。

@#@3、建设若干资源共享的重大科技基础设施建设国家生物信息科技基础设施国家生物";i:

16;s:

18134:

"第37卷第7期2008年7月应用化工AppliedCh咖icalIndu8tryV0137No7Jlll2008叔丁基过氧化氢和过氧化二叔丁基合成研究岳霞丽1，姚晶晶1，廖李2，蔚晓庆1，刘登才3（1华中农业大学理学院，湖北武汉430070；@#@2华中农业大学食品科技学院，湖北武汉430070；@#@3华中农业大学动物科技学院-动物医学院，湖北武汉4300r70）摘要：

@#@以叔丁醇和H。

@#@02合成叔丁基过氧化氢和过氧化二叔丁基，研究了反应的影响因素。

@#@结果表明，适宜的反应条件：

@#@当反应温度40，叔丁醇与11202物质的量比为055，叔丁醇与硫酸物质的量比为O6时，反应2h，可以获得叔丁基过氧化氢较佳收率901；@#@当反应温度40，叔丁醇与H：

@#@02物质的量比为3，叔丁醇与硫酸物质的量比为O65时，反应65h，可以获得过氧化二叔丁基较佳收率963。

@#@关键词：

@#@叔丁醇；@#@叔丁基过氧化氢；@#@过氧化二叔丁基；@#@正交实验中图分类号：

@#@O62125文献标识码：

@#@A文章编号：

@#@167l一3206（2008）07一0808一03Studyonthepreparationof抛疗-butylhydroperoxideanddif-butylperoxide姗胁如1，MD如皤善昭1，0丘2，藏一gi昭1，U眈，妒c口i3（1Couege0fB嬲icScien蝴，Hu职hgA酊cultuJmUIIiv啪竹，WIlll蛐4300r70，Clli腿；@#@2CoUege0fF00dScienand1镜llIIolo醪，Hu犯hongA咖culturalUnjve培蛔，WlllI肌4300r70，Clli呐；@#@3CoUege0fAnimalH岫b蛐dry，肌dConege0fArIimalvete咖aryMedici舱，Huazll伽gA鲥cuhur8lUIIiVe鹅畸，Wul姗43（朋0，Clli蛆）Abstract：

@#@Prep锄tionof厶眦-but）rlhydIDpe涮de明ddi一_butylpe砌【ide舶mI-bu啪0landH202nefhctor8tllataflecttlIeresuhof吐lisreactionwerealso8tudiedThebetterreactiveadditionob“nedtllrou曲ortllogonalexperiment：

@#@temperature40，I（-butan01）：

@#@n（H202）=055，I（-butan01）：

@#@，l（sunricacid）=06，陀actiontime2h，tllebestyieldof幻t-butylhydropero】【ideis901；@#@111ebetterreactiveadditionobtainedtllrougIlortI090nalexperiment：

@#@temperaure40，l（-butall01）：

@#@n（H202）=3，n（t-butaIl01）：

@#@n（8ulfhricacid）=065。

@#@reactiontime65h，dlebeneryieldofdiI-butylperoxidei8963Keywords：

@#@but舳ol；@#@自眦-butylhyd叫）er0）@#@【ide；@#@di-t-butylpe蒯de；@#@onhogonalexperiment有机过氧化物是过氧化氢分子中的一个或两个氢原子被有机基团取代之后的衍生物，其通式为RO一旺R。

@#@目前工业上有机合成氧化剂主要有叔丁基过氧化氢（TBHP）和过氧化二叔丁基（叩BP）等。

@#@以叔丁基过氧化氢为氧化剂，用哈康法以丙烯为原料制备环氧丙烷；@#@以分子筛为催化剂，在微波辐射下，将饱和醇和不饱和醇氧化为相应的羰基化物呤1等。

@#@D，IBP在高温领域（120一180）有很好的用途。

@#@它作为游离基的来源，广泛的应用于乙烯的聚合引发剂。

@#@刘郁东等31报道了以叔丁醇、双氧水为原料，以铁硅分子筛作催化剂合成TBHP的方法。

@#@陈炳志等【41报道了以叔丁醇、双氧水为原料，以硫酸作催化剂合成，IBHP和DTBP的方法。

@#@产率分别为80和92。

@#@本文针对此法操作较为繁琐、反应时间较长、产率较低的缺点，进行了研究和改进，讨论了反应物混合与滴加次序、反应温度、反应时间、原料摩尔比及反应物浓度对收率的影响，找出了较理想的反应条件，使，rBHP的产率提高到901，DTBP的产率提高到963。

@#@l实验部分11试剂与仪器叔丁醇、浓硫酸均为分析纯；@#@双氧水为化学纯。

@#@9790气相色谱仪。

@#@12实验方法121叔丁基过氧化氢（TBHP）的合成向配有搅拌器、温度计的500mL的三口烧瓶中，加入1288g（O92m01）70的硫酸，在25的条件下，缓慢滴入407g（O55m01）叔丁醇。

@#@生成硫酸氢叔丁脂。

@#@不断搅拌，保持反应温度为40，将硫酸氢收稿日期：

@#@2008JD4JD3修改稿日期：

@#@2008JD5-28作者简介：

@#@岳霞丽（1966一），女，湖北天门人，华中农业大学副教授，博士，从事有机合成研究。

@#@电话：

@#@02787288247，Email：

@#@yxlmailh嬲uedu万方数据第7期岳霞丽等：

@#@叔丁基过氧化氢和过氧化二叔丁基合成研究叔丁酯滴加到1133g（100m01）30过氧化氢中，用lh滴完，反应2h。

@#@静置10IIlin。

@#@反应混合物分为两层。

@#@分出上层有机层，用无水M西O干燥，得451g产品。

@#@收率为901。

@#@122过氧化二叔丁基（D1BP）的合成向配有搅拌器、温度计的500mL的三口烧瓶中，加入444g（O6啪1）叔丁醇与255g70硫酸混合液，搅拌30lin。

@#@滴加23g（O2m01）双氧水与1037g70硫酸，温度控制在40。

@#@加毕，继续反应6h。

@#@分液，水洗3次，用无水MgSO。

@#@干燥，得286g产品，收率为963。

@#@13气相色谱测试条件叔丁基过氧化氢化学性质不稳定，在较高温度下易发生分解，根据王印堂等的报道【5】，采用气相色谱法对叔丁醇氧化反应进行定量分析。

@#@所用仪器为日本福立9790气相色谱仪，测试条件为：

@#@30m毛细管柱；@#@载气氮气3mLlIlin；@#@氢气30mLmin；@#@空气300mLlIlin。

@#@根据其介绍的方法进行调节，最终设定汽化室温度为90、柱温60和检测器温度110。

@#@2结果与讨论21反应产物的检测制备1BHP和DTBP的方法简单，根据原料的和反应后的色谱图可以看出，反应体系中只有原料叔丁醇和最终的产物11BHP、DrIBP。

@#@在浓硫酸的作用下，反应只需要在合理的反应温度、反应时间、原料摩尔比及催化剂用量的情况下，可以得到较高收率。

@#@22温度对反应产率的影响温度是影响化学反应的一个重要因素，一般来说温度越高，反应速度越快，使反应越快达到平衡。

@#@图l表示叔丁醇与H：

@#@O：

@#@的物质的量的比为3：

@#@5时，不同温度下DrIBP的收率变化趋势图以及叔丁醇与H：

@#@O：

@#@的物质的量的比为l：

@#@2时，不同温度下TBHP的收率变化趋势图。

@#@冰谆擎踞越温度，图1温度对反应收率的影响Fig111le抵t0f瑚c6tempemtum加岫yield由图1可知，当温度增加时。

@#@反应达到平衡的速率增加，可以得到较高的产率，但反应进行到40时，两种物质的收率均不再增加，且略有下降。

@#@这是因为在较高的温度下，H：

@#@O：

@#@的稳定性下降，容易分解，从而收率下降。

@#@23反应时间的影响反应时间对反应的转化率有着直接的影响。

@#@酣表示在40时，叔丁醇与H：

@#@o：

@#@的物质的量的比分别为3：

@#@5和l：

@#@2时，不同时间下DrIBP、113HP的收率变化趋势图。

@#@母薄餐踞钆反应时I司，h图2反应时间对反应收率的影响Fig21ke酝tof瞅l出6I叩theyield由图2可知，在反应的初始阶段，反应收率均随着时间的延长而增加，且增加的速度基本保持匀速（与时间呈线性关系）；@#@当反应进行一段时间后，H：

@#@O：

@#@的利用率和叔丁醇的转化率达到最高值。

@#@但是，由于113HP不稳定，高温易分解，时间过长，H：

@#@O：

@#@的利用率和叔丁醇的转化率会下降。

@#@24原料摩尔比的影响叔丁醇与H：

@#@O：

@#@的物质的量比对反应的最终产物和反应转化速度都会产生影响。

@#@图3表示反应时间为6h、温度为40时叔丁醇与H20：

@#@的用量比对反应生成DTBP以及表示反应时间为2h、温度为40时叔丁醇与H：

@#@O：

@#@的用量比对反应生成113HP的反应变化趋势。

@#@术得督口暑Ln（叔丁醇）：

@#@厅（双氧水）摩尔比图3原料摩尔比对反应收率的影响Fig311le胡6ect0fmate面118ratio伽tlleyield由图3可知，随着原料叔丁醇与H：

@#@O：

@#@的物质如加如如mo万方数据810应用化工第37卷的量比的增大（由025增至4），TBHP的产率先增大后变小。

@#@当叔丁醇与H：

@#@O：

@#@物质的量比为3和4时，反应2h可以得到，IBHP和DTBP两种产物（有副反应发生），说明叔丁醇与H：

@#@O：

@#@的物质的量比越大，反应达到平衡的速度也增大，副反应也随之发生。

@#@在制备DTBP的反应中，当反应温度和催化剂浓度相同时，随着原料叔丁醇与H：

@#@O：

@#@的物质的量比的增大（由O25增至3），DrIBP的产率逐渐增加。

@#@25硫酸用置的影响冰薄娶咯越图4硫酸用量对反应收率的影响Fig411弛e胝tof蛐ount0fH2s0ontheyield图4表示反应时间为6h、叔丁醇与H：

@#@O：

@#@的用量比为3时，硫酸的用量对反应生成DTBP反应变化趋势以及表示反应时间为2h、叔丁醇与H：

@#@O：

@#@的用量比O5时硫酸的用量对反应生成TBHP的反应变化趋势。

@#@由图4可知，在初始阶段催化剂用量增大，反应收率增加，速率加大；@#@但是，当叔丁醇与硫酸的用量比为O625以后。

@#@反应收率相差不大。

@#@26正交实验实验结果主要受温度、反应时间、叔丁醇与硫酸物质的量比、叔丁醇与H：

@#@O：

@#@物质的量比等影响，将正交实验设计为4因素3水平，结果见表l、表2，相关性分析见表3、表4。

@#@由相关性分析可知。

@#@当反应温度40，叔丁醇与H：

@#@O：

@#@物质的量比为O55，叔丁醇与硫酸物质的量比为O6时，反应2h，可以获得TBHP较佳收率901；@#@当反应温度40，叔丁醇与H：

@#@02物质的量比为3，叔丁醇与硫酸物质的量比为O65时，反应65h，可以获得DTBP较佳收率963。

@#@表lTB唧的正交实验表TabIe1TheOnhogonalexperinlemofIBHP（下转第814页）万方数据814应用化工第37卷活性剂（AES）、两性表面活性剂（CAB）复配后会产生协同增效提高表面活性，改善应用性能。

@#@其中，配方五的去污相对其他单体和配方具有更好的去污力，配方五的特点在于加入了硬脂酸甘油酯作为助表面活性剂，利用微乳相原理可解释加入助表面活性剂改善应用性能。

@#@配方五即为“二合一”浴液，不但具有极好的清洗作用，同时具有护肤作用。

@#@3结论

（1）对淀粉基C。

@#@：

@#@-APGs的表面张力进行了测定，其表面张力为3459mNm，临界胶束浓度为50lO。

@#@gL。

@#@

（2）考察了淀粉十二烷基多苷在乳化和去污方面的应用性能，发现其具有良好的乳化性能和去污力，与阴离子表面活性剂（AES）、两性表面活性剂（CAB）复配后会产生协同增效提高表面活性，改善应用性能。

@#@（3）在浴液配方中，“二合一”浴液较传统浴液配方具有更好的乳化力和去污力，此分配广泛应用于浴液生产中。

@#@（4）作为天然可再生资源为原料淀粉生产的烷基多苷安全、环保，其有表面活性剂绿化的发展趋势。

@#@参考文献：

@#@1王军烷基多苷及衍生物M北京：

@#@中国轻工业出版社。

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@#@苏州大学出版社，2002：

@#@85-9710】毛培坤合成洗涤剂工业分析M北京：

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@#@US，5681949P199710-28【12李德新，王青海，金人海无磷超浓缩液体洗衣荆的研制J化工时刊，1999，7：

@#@35-36（上接第810页）表31B皿的相关分析Table3Comlationa衄lysisof11BI口3结论硫酸催化氧化叔丁醇合成叔丁基过氧化氢具有较好的活性。

@#@反应温度40，叔丁醇与H：

@#@O：

@#@物质的量比为055，叔丁醇与硫酸物质的量比为O6时，反应2h，可以获得TBHP较佳收率901；@#@当反应温度40，叔丁醇与H：

@#@O：

@#@物质的量比为3，叔丁醇与硫酸物质的量比为065时，反应65h，可以获得D，IBP较佳收率963。

@#@此方法反应操作简单，时间短，对设备要求不高，是工业制备TBHP和DT-BP的一种好方法。

@#@参考文献：

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@#@354355万方数据叔丁基过氧化氢和过氧化二叔丁基合成研究叔丁基过氧化氢和过氧化二叔丁基合成研究作者：

@#@岳霞丽，姚晶晶，廖李，蔚晓庆，刘登才作者单位：

@#@岳霞丽,姚晶晶,蔚晓庆（华中农业大学,理学院,湖北,武汉,430070），廖李（华中农业大学,食品科技学院,湖北,武汉,430070），刘登才（华中农业大学,动物科技学院-动物医学院,湖北,武汉,430070）刊名：

@#@应用化工英文刊名：

@#@APPLIEDCHEMICALINDUSTRY年，卷（期）：

@#@2008,37（7）被引用次数：

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30135:

"1定向委托投资管理协议定向委托投资管理协议协议编号：

@#@委托人（甲方）：

@#@委托人（甲方）：

@#@号码：

@#@住所地：

@#@受托人（乙方）：

@#@受托人（乙方）：

@#@住所地：

@#@定向委托投资要素定向委托投资要素定向委托投资项目名称定向委托投资项目编号委托人最低委托金额300000.00元委托人增投金额10000.00元定向委托投资金额元预期收益率%/年定向委托投资起始日乙方另行出具的收款确认书确认日期定向委托投资收益到期日定向委托投资收益获得期甲方预期到期收益元甲方预期收款日不晚于定向委托投资收益到期日后3个工作日定向委托投资清算期定向委托投资收益到期日起3个工作日*注：

@#@本协议中甲方预期到期收益”、“预期收益率”、“甲方预期收款日”仅供参考，实际收益以定向委托投资标的实际获得收益扣除相关费用后的数额为准，甲方收款日以实际收款日为准。

@#@第一章第一章定义与解释定义与解释2第一条甲方为符合中华人民共和国法律（“中国法律”，仅为本协议之目的，不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的法律法规）规定的具有完全民事权利能力和完全民事行为能力，独立行使和承担本协议项下权利义务的、自愿将合法所有资金委托乙方进行定向投资管理的自然人。

@#@第二条乙方为在中华人民共和国境内注册的并有效存续的、愿意承担本协议项下受托投资管理职能的企业。

@#@第三条本协议项下甲方、乙方单独称“一方”，合称“双方”。

@#@第四条定向委托投资/定向委托投资项目：

@#@系指甲方基于对乙方的信任，自愿将合法所有的资金委托给乙方进行管理，投资于定向委托投资标的的交易项目。

@#@乙方以甲方利益最大化为原则对定向委托投资资金按约定进行定向投资管理，获得定向委托投资标的到期偿付的全部收益，并按照甲乙双方的约定向甲方支付到期收益，同时按照本协议约定取得乙方管理费（如有）。

@#@第五条定向委托投资标的资产：

@#@系指委托人与受托人约定委托资金所投向的标的资产，具体见本协议第二章“定向委托投资事项”部分内容。

@#@第六条定向委托投资底层资产：

@#@系指定向委托投资资金最终投向的资产，具体见本协议第二章“定向委托投资事项”部分内容。

@#@第七条定向委托投资成立日：

@#@系指就本定向委托投资项目项下，全部委托人向受托人交付的委托投资金额合计达到项目预期归集金额（预计不超过人民币5000万元）或实际交付定向委托投资资金的委托人人数达到200人（二者以孰先为准）之日。

@#@第八条定向委托投资起始日：

@#@系指定向委托投资标的最终投向定向委托投资标的资产之日，即定向委托投资收益计算的起始日。

@#@如届时定向委托投资起始日与本协议第三章“定向委托投资事项”中列明的日期不同的，以实际日期为准，届时乙方将通知甲方。

@#@甲方知悉并确认，甲方交付定向委托投资金额并不意味着立即获得定向委托投资收益，甲方定向委托投资资金产生收益的情况需根据定向委托投资标的资产情况、交易情况以及完成定向委托投资所需的合理时间等因素进行确定。

@#@第九条定向委托投资收益到期日：

@#@系指本协议中甲方定向委托投资收益计算的到期日，即定向委托投资项目到期日，以定向委托投资项目的具体到期日为3准。

@#@第十条定向委托投资收益获得期：

@#@系指本协议中甲方定向委托投资收益的取得期间，即自定向委托投资起始日至定向委托投资收益到期日的期间，该期间为乙方管理费率（如有）及甲方定向委托投资收益的计算期间。

@#@第十一条定向委托投资金额：

@#@系指甲方根据本协议的约定，自愿向乙方提供的定向委托投资资金的金额，定向委托投资金额等同于定向委托投资本金。

@#@第十二条预期收益率：

@#@系指甲方在定向委托投资收益获得期内，预期收益占定向委托投资金额的年化比率。

@#@本协议中列明的预期收益率仅供参考。

@#@第十三条甲方预期到期收益：

@#@系指本定向委托投资项目到期后，经过定向委托投资清算，甲方可能获得的定向委托投资收益金额。

@#@本协议中列明的甲方预期到期收益仅供参考，不代表甲方可获得的定向委托投资到期实际收益，亦不构成乙方对本次交易的任何收益承诺。

@#@第十四条定向委托投资到期实际收益：

@#@系指本定向委托投资项目到期后所产生的定向委托投资收入扣除定向委托投资管理过程中产生的所有费用后按照本协议的约定应分配给甲方的收益部分。

@#@第十五条甲方预期收款日：

@#@系指乙方预计向甲方支付其定向委托投资本金及收益的日期，该等日期将根据定向委托投资相应资产的实际付款日进行调整。

@#@第十六条定向委托投资清算期：

@#@系指自定向委托投资收益到期日（含当日）至甲方实际取得全部定向委托投资本金及收益的期间。

@#@第十七条甲方收款账户：

@#@系指本协议项下甲方指定的作为收取本协议项下相应款项的账户。

@#@第十八条乙方收款专户：

@#@系指包括本协议甲方在内的委托人向乙方支付定向委托投资资金和其他款项的账户。

@#@第十九条不可抗力：

@#@系指本协议双方不能合理控制、不可预见或即使预见亦无法避免的事件，该事件妨碍、影响或延误任何一方根据本协议履行其全部或部分义务。

@#@该事件包括但不限于地震、台风、洪水、火灾、瘟疫、其他天灾、战争、政变、骚乱、罢工或其他类似事件。

@#@第二十条日/工作日：

@#@系指上海证券交易所、深圳证券交易所的正常交易日。

@#@第二十一条自然日：

@#@系指日历日，包括工作日和非工作日。

@#@4第二十二条年：

@#@系指365个自然日。

@#@第二十三条中国：

@#@系指中华人民共和国，为本协议之目的，不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区。

@#@第二十四条关于各方当事人的定义1.委托人：

@#@系指定向委托投资法律关系中的委托方，包括本协议中的甲方。

@#@2.受托人：

@#@系指定向委托投资法律关系中的受托方，在本协议中即为乙方。

@#@第二十五条本协议中所涉及到的金额均精确到分位（小数点后两位），分位以下的金额均舍去；@#@本协议所涉及到的百分比均采用四舍五入的方式保留小数点后两位，因此产生的利益由甲方享有，因此产生的损失由甲方承担。

@#@第二十六条本协议未作定义或约定的词语，按相关法律、法规及行业惯例解释。

@#@第二章第二章定向委托投资事项定向委托投资事项第一条甲方基于对乙方的信任，自愿将合法所有的资金委托给乙方进行管理，投资于定向委托投资标的。

@#@乙方以甲方利益最大化为原则对委托资金按约定进行投资管理，以获取投资收益。

@#@第二条甲方作为委托人，应于本协议列明的定向委托投资项目发布期结束日前向乙方支付定向委托金额，用于乙方按约定进行投资管理和资产配置。

@#@甲方同意通过乙方指定的第三方支付机构提供支付服务，并就本协议项下资金支付事项另行签署授权文件。

@#@本协议签订后，浙鑫金融即有权指令银行或第三方支付机构根据甲方确认的定向委托投资资金金额及支付方式，将相应款项从甲方绑定的银行账户或账户余额中划转至乙方收款账户。

@#@第三条在甲方根据本章第二条的约定足额支付了定向委托投资资金的前提下，本协议项下定向委托投资收益于本协议列明的定向委托投资起始日开始计算。

@#@双方在此一致确认，在定向委托投资起始日前不计算定向委托投资资金的收益。

@#@如发布期届满，本定向委托投资项目项下的委托投资交易因任何原因无法进行，则乙方应通知甲方，并应及时在确认委托投资交易无法进行后五个工作日内将甲方支付的定向委托投资本金退回至甲方收款账户内，为此乙方无须向甲方支付任何费用、收益或利息。

@#@第四条本协议项下的定向委托投资法律关系自甲方收款账户收到定向委托5投资本金及收益（如有）后终止。

@#@甲方无权就因再投资或未提现等原因导致的资金未划付至甲方绑定的银行卡账户而向浙鑫金融主张赔偿或其他责任。

@#@第五条定向委托投资资金的投资标的为非银行金融机构发行的产品。

@#@定向委托投资资金最终以银行/非银行金融机构发放贷款的形式向有需求的融资方补充流动资金，促使资金融通（定向委托投资标的资产及底层资产基本情况见本定向委托投资项目项目及交易说明书所载明的内容）。

@#@甲方同意乙方以乙方自己的名义履行定向委托投资资金的投资管理职能，并签署取得或处置定向委托投资标的资产的相关协议。

@#@第六条乙方应于甲方预期收款日内向甲方收款账户支付其定向委托投资到期实际收益（如有）。

@#@如因定向委托投资标的未及时偿付等原因，致使甲方实际收款日迟于定向委托投资收益到期日后三个工作日的，乙方应向甲方发出通知，并保证在收到定向委托投资标的资产的实际收益后三个工作日内，及时与甲方清算甲方的定向委托投资到期实际收益。

@#@对因银行结算或支付、第三方支付机构迟延等非乙方原因而造成的甲方实际收款日的顺延，乙方不承担任何责任且延期期间不计算利息及/或收益。

@#@甲方在此确认并同意：

@#@如甲方银行卡/银行账户被查封、冻结或超过有效期致使甲方无法向银行卡账户提取本协议款项，则乙方有权将相应款项存放于账户余额内。

@#@第七条定向委托投资资金自定向委托投资收益到期日（含当日）后即进入清算期，清算期内甲方委托投资的本金及收益（如有）不再产生额外利息或收益。

@#@第八条自甲方交付定向委托投资资金之日起，至甲方实际收款日止，甲方不得要求提前提取定向委托投资资金或提前解除本协议。

@#@第三章第三章甲方的权利和义务甲方的权利和义务第一条甲方保证定向委托投资资金的来源合法；@#@甲方声明已充分理解本协议全文及与本协议交易相关的其他法律文件（如有），了解相关权利义务，了解有关法律法规及委托投资的风险收益特征，愿意承担相应的定向委托投资风险。

@#@第二条甲方接受乙方提供的资金管理及相关咨询服务，并同意按照本协议的约定全权委托乙方对定向委托投资资金进行管理和操作。

@#@6第三条甲方不得单方面提前终止本协议或提前要求取回定向委托投资资金，不得向第三方转让其在本协议项下全部或部分的权利或义务，不得违反本协议的约定干涉乙方的投资行为。

@#@第四条与本协议项下委托投资相关的应缴税款由甲方依法自行申报并缴纳，乙方不进行任何形式的代扣代缴。

@#@第四章第四章乙方的权利和义务乙方的权利和义务第一条乙方将及时告知甲方其知道的影响甲方在本协议项下权利或者甲方履行本协议项下义务的信息。

@#@第二条自乙方收取定向委托投资资金之日起，乙方应按照本协议的约定，以甲方利益最大化为原则，对定向委托投资资金进行投资运作及管理。

@#@第三条乙方应严格按照本协议的规定定向管理运用定向委托投资资金，并应委托托管机构为定向委托投资提供托管服务，建立独立托管账户进行管理。

@#@第四条乙方可以以自己的名义，签署因定向委托投资项目产生的协议或其他法律文件，并有权依据前述法律文件行使定向委托投资过程中产生的包括权属登记等内容的权利。

@#@第五条乙方应将定向委托投资资金与乙方自有资产、乙方其他项目客户的资产分别管理、分别记账、独立核算。

@#@第六条乙方应保存定向委托投资项目进程中产生的全部会计资料，并妥善保存有关的合同、协议、交易记录及其他相关资料。

@#@第七条乙方应恪守勤勉尽责的职业操守，做好资金管理和风险控制。

@#@第八条乙方需根据本协议的约定，及时向甲方分配定向委托投资本金及收益。

@#@第五章第五章通知通知第一条本协议任何一方根据本协议约定做出的通知和/或文件均应以书面形式做出，可由专人送达、挂号邮递、特快专递、短信、电子邮件等方式传送。

@#@第二条通知在下列日期视为送达：

@#@1.专人递送的通知，在专人递送之交付日为有效送达；@#@2.以挂号信（付清邮资）发出的通知，在寄出（以邮戳为凭）后的五个工作日内为有效送达；@#@73.以特快专递（付清邮资）发出的通知，在寄出（以邮戳为凭）后的三个工作日内为有效送达；@#@4.以传真发出的通知，在收到发送成功确认条为有效送达；@#@5.以电子邮件发出的通知，在电子邮件进入收件人邮件系统的首次时间为有效送达；@#@6.以短信方式通知的，在短信发出后视为通知已经送达。

@#@第六章第六章协议生效及终止协议生效及终止第一条本协议经甲方和乙方签章后生效，根据本协议第二章第四条的约定终止。

@#@第二条本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

@#@第七章第七章保密条款保密条款第一条本协议签署后,除非事先得到另一方的书面同意,本协议双方均应承担以下保密义务：

@#@1.任何一方不得向非本协议方披露本协议、本协议项下的事宜以及与此等事宜有关的任何文件、资料或信息、及对方的相关商业信息（“保密信息”）；@#@2.任何一方只能将保密信息和其内容用于本协议项下的目的,不得用于任何其他目的。

@#@本款的约定不适用于下列信息：

@#@

（1）从披露方获得时，已是公开的；@#@

（2）从披露方获得前，接受方已经合法获知且不负保密义务的；@#@（3）从有正当权限并不受保密义务制约的第三方获得的；@#@（4）非依靠披露方披露或提供的信息独自开发的。

@#@第二条本协议双方因下列原因披露保密信息，不受前述第一条的限制：

@#@1.向本协议双方的合伙人、董事、监事、高级管理人员和雇员及其聘请的会计师、律师、咨询公司披露；@#@2.因遵循可适用的法律、法规的强制性规定而披露；@#@及3.依据其他应遵守的法规向审批机构和/或权力机构进行的披露。

@#@第三条虽然有本协议第七章第一条的约定，甲方同意乙方有权出于为甲方提供服务的目的视情况向其他任何乙方认为必要的业务合作机构披露本协议、甲方资料、保密信息等资料和信息。

@#@乙方承诺将要求相关合作机构对乙方披露的信8息承担保密义务，但是乙方对于相关合作机构违反保密义务的行为不对甲方承担任何赔偿责任。

@#@第四条当定向委托投资标的未能按期履行本金或收益支付义务时，或甲方未能按相关协议规定履行相关义务时，乙方有权在乙方认为适当的场合披露相应责任方的信息，包括但不限于名称、地址等。

@#@第五条本协议任何一方应采取所有其他必要、适当和可以采取的措施，以确保保密信息的保密性。

@#@第六条双方应促使其向之披露保密信息的人严格遵守本条约定。

@#@第七条本协议项下的保密义务在本协议终止后持续有效。

@#@第八章第八章违约责任违约责任第一条本合同约定的履行期限内，甲乙双方均应恪守合同约定的义务，任何一方未按约定履行，均视为违约。

@#@如因此造成对方的损失的，则应承担赔偿责任。

@#@第九章第九章解决纠纷的方式解决纠纷的方式第一条凡因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，首先应友好协商解决，协商不成的，任何一方均有权将纠纷或争议提交乙方所在地有管辖权的人民法院诉讼解决。

@#@第二条本协议的效力、解释、变更、执行与争议解决均适用中国法律。

@#@第三条在争议期间，本协议不涉及争议部分且实际可履行的条款仍须继续履行。

@#@第十章第十章其他事项其他事项第一条甲方确认，乙方有权将本协议项下的全部权利义务转让给第三方，甲方对此表示同意。

@#@若甲方不同意变更，应告知乙方并停止享受本协议权利，甲方继续享受本协议权利的，则视为甲方同意变更。

@#@第二条甲、乙双方依照法律规定各自承担本协议订立和履行过程中发生的税费。

@#@第三条如任意一方发生不可抗力事件，该方应立即用可能的快捷方式通知另一方，并在15日内提供证明文件说明有关事件的细节和不能履行或部分不能履行或需延迟履行本协议的原因。

@#@双方应在协商一致的基础上决定是否延期履行9本协议、终止本协议，并达成书面合意。

@#@第四条本协议中部分条款根据相关法律法规等的规定成为无效，或部分无效时，该等无效不影响本协议项下其他条款的效力，双方仍应继续履行其在本协议项下义务。

@#@第五条本定向委托投资项目项下的项目及交易说明书为本协议附件。

@#@附件和补充协议构成本协议不可分割的一部分。

@#@若项目及交易说明书内容和本协议约定不一致的，以本协议为准。

@#@（以下无正文）甲方（委托人）：

@#@乙方（受托人）：

@#@日期：

@#@年月日10项目及交易说明书项目及交易说明书第一章重要提示本说明书为本定向委托投资项目（以下简称“本项目”）涉及的定向委托投资管理交易（以下称“定向委托投资”）的说明，作为定向委托投资管理协议（以下称“委托投资协议”）的附件，与委托投资协议具有同等法律效力。

@#@本说明书内容与定向委托投资协议不一致的，以定向委托投资协议为准。

@#@委托人在确认委托前应仔细阅读本说明书和委托投资协议。

@#@本次定向委托投资的委托人应保证其为符合中华人民共和国相关法律法规等规定（此处为了本说明书之目的，不包含香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区的法律法规等规定）（“中国法律”）、本说明书以及委托投资协议的要求，具有完全民事权利和民事行为能力，能够独立承担民事责任的自然人。

@#@委托人保证其已阅读并知悉本说明书的全部内容，完全理解此类定向委托投资的性质，了解委托人的权利、义务和其中涉及的相关风险，并愿意自行承担投资风险。

@#@委托人应自行判断此类定向委托投资标的是否完全符合委托人资产配置和财务规划的需求。

@#@本次定向委托投资的委托人保证其向浙鑫金融提供的所有资料均真实、完整、有效、详细、准确。

@#@委托人有义务维持并更新其个人资料、确保真实、完整、有效、详细、准确，不存在任何虚假、过时或不完整的情形。

@#@本次定向委托投资的委托人保证其通过进行交易的资金来源合法，并对其拥有完全的处分权。

@#@委托人对该等资金的使用不会导致对任何其他方权利的侵犯。

@#@本说明书由上海浙鑫金融信息服务有限公司（“浙鑫金融”）提供并发布。

@#@委托人若对本说明书的内容有任何疑问，应当向浙鑫金融有关客户服务人员进行咨询。

@#@本说明书中任何预期收益、最高收益率、测算收益或者任何类似表述均不构成浙鑫金融的任何明示、暗示的承诺或保证，不代表委托人可获得的实际收益，委托人的收益以定向委托投资实际获得收益为准。

@#@本说明书解释权归所有。

@#@第二章通知本说明书的内容及其他任何委托人在本项目交易期间产生的协议、项目相关交易信息或其他关于本项目的通知，将通过包括但不限于书面通知、电子通讯方式以及其他方式进行。

@#@关于本交易说明书的内容以及本项目的通知如以公告方式作出的，一经受托人公示即视为已经送达。

@#@除此之外，对于以其他形式向委托人发送的通知，除非委托人能够提供证据证明该等信息未被接收，否则该等通知信息一经发送即视为已经送达。

@#@因信息传输、委托人自身查收延迟或遗漏等原因导致委托人未在前述通知发出当日收到该等通知的，受托人不承担责任。

@#@11受托人可能利用上述通知方式向委托人传递包括但不限于如下信息或通知：

@#@1.对本说明书作出的修改或任何变更性的内容；@#@2.本项目的交易信息；@#@3.与委托人进行本项目交易及过程中涉及的合同履行相关的通知；@#@4.其他相关内容。

@#@第三章相关定义在本说明书中，除非上下文另有解释或文义另作说明，本说明书中的词语或简称具有如下含义：

@#@一、交易主体的定义一、交易主体的定义委托人：

@#@系指定向委托投资交易委托人，即为本项目的投资人。

@#@受托人：

@#@系指定向委托投资交易中的受委托人授权进行投资的一方，本项目中具体指浙鑫金融。

@#@增信方：

@#@系指为本定向委托投资项目底层资产提供增信服务的机构或自然人。

@#@二、定向委托投资相关的定义二、定向委托投资相关的定义定向委托投资/定向委托投资项目：

@#@系指委托人基于对受托人的信任，自愿将合法所有的资金委托给受托人进行管理，投资于定向委托投资标的的交易项目。

@#@受托人以委托人利益最大化为原则对定向委托投资资金按约定进行定向投资管理，以获取投资收益。

@#@定向委托投资标的资产：

@#@系指委托人与受托人约定委托资金所投向的标的资产，具体见本说明书第三章“定向委托投资标的基本情况”。

@#@定向委托投资底层资产：

@#@系指定向委托投资资金最终投向的资产，该资产具体信息见本交易说明书第三章“定向委托投资标的基本情况”。

@#@定向委托投资成立日：

@#@系指就本定向委托投资项目项下，全部委托人向受托人交付的委托投资金额合计达到项目预期归集金额（预计不超过人民币5000万元）或实际交付定向委托投资资金的委托人人数达到200人（二者以孰先为准）之日。

@#@定向委托投资起始日：

@#@系指定向委托投资标的最终投向定向委托投资底层资产之日，即定向委托投资收益计算的起始日。

@#@如届时定向委托投资起始日与本交易说明书第三章中列明的日期不同的，以实际日期为准，届时受托人将变更信息通知委托人。

@#@甲方知悉并确认，甲方交付定向委托投资金额并不意味着立即获得定向委托投资收益，甲方定向委托投资资金产生收益的情况需根据定向委托投资标的资产情况、交易情况以及完成定向委托投资所需的合理时间等因素进行确定。

@#@定向委托投资收益到期日：

@#@系指定向委托投资收益计算的到期日，即定向委托投资标的项目到期日，以定向委托投资项目的具体到期日为准。

@#@12定向委托投资收益获得期：

@#@系指定向委托投资收益的取得期间，即自定向委托投资起始日至定向委托投资收益到期日的期间，该期间为受托人管理费率（如有）及委托人定向委托投资收益的计算期间。

@#@定向委托投资金额：

@#@系指委托人自愿向受托人提供的定向委托投资资金的金额，定向委托投资金额等同于定向委托投资本金。

@#@预期收益率：

@#@系指定向委托投资收益获得期内，预期收益占定向委托投资金额的年化比率。

@#@本说明书中列示的预期收益率仅供参考。

@#@定向委托投资到期实际收益：

@#@系指本项目到期后所产生的定向委托投资收入扣除定向委托投资管理过程中产生的所有费用后按照委托投资协议的约定应分配给委托人的收益部分。

@#@定向委托投资清算期：

@#@系指自定向委托投资收益到期日（含本日）至委托人实际取得全部定向委托投资本金及收益的期间。

@#@三、交易文件相关的定义三、交易文件相关的定义本说明/本说明书：

@#@系指本项目及交易说明书，用于明确定向委托投资中交易主体的权利和义务。

@#@委托人预期收款日：

@#@系指预计向委托人支付其定向委托投资本金及收益的日期。

@#@日/工作日：

@#@系指上海证券交易所、深圳证券交易所的正常交易日。

@#@自然日：

@#@系指日历日，包括工作日和非工作日。

@#@年：

@#@系指365个自然日。

@#@中国：

@#@系指中华人民共和国，为本说明书之目的，不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区。

@#@交易币种：

@#@人民币。

@#@提前提取定向委托投资资金限制：

@#@在委托人交付定向委托投资资金日起，至委托人实际收款日止，委托人不得要求提前提取定向委托投资资金。

@#@税务处理：

@#@本次交易相关的应缴税款由本次交易各方依法自行申报并缴纳，受托人不负责代扣代缴。

@#@第四章基本情况本次定向委托投资，是浙鑫金融作为受托人接受委托人的委托并以委托人交付的委托资金投资于定向委托投资标的，受托人以委托人利益最大化为原则对定向委托投资资金进行定向投资管理，以获取投资收益。

@#@受托人通过投资此定向委托投资标的获得到期偿付的投资本金及收益，并按照委托投资协议的约定向委托人支付定向委托投资本金及收益。

@#@一、定向委托投资标的基本情况一、定向委托投资标的基本情况定向委托投资标的资产：

@#@非银行金融机构发行的产品。

@#@13定向委托投资底层资产：

@#@以银行/非银行金融机构发放贷款的形式向有需求的福建三都澳金磊港务有限公司提供流动资金，促使其资金融通等。

@#@公司经营范围：

@#@港口工程建设，码头开发建设，建材销售，仓储服务等。

@#@资金用途：

@#@三都澳码头项目建设；@#@还款来源：

@#@经营收入。

@#@委托人资格：

@#@委托人是指符合中华人民共和国法律（不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾省的法律法规）规定的具有完全民事权利能力和民事行为能力，能够独立行使和承担交易相关权利义务的，自愿将合法所有资金委托委托人进行定向委托投资管理的自然人。

@#@受托人：

@#@指定向委托投资交易中的受托人。

@#@发行机构：

@#@是指发行定向委托投资标的资产的非银行金融机构。

@#@增信方：

@#@增信措施：

@#@为定向委托投资底层资产提供担保。

@#@委托人最低委托投资金额：

@#@30万元第五章交易相关方介绍一、受托人情况介绍一、受托人情况介绍第六章风险提示委托人在投资本项目时应充分了解并认可，任何通过受托人进行的交易并不能完全避免以下风险的产生，受托人不能也没有义务为如下风险负责：

@#@一、政策风险一、政策风险因国家法律、法规、行政规章或政策发生重大调整、变化或其他不可预知的意外事件，可能导致本定向委托投资的有效性发生变化，从而可能导致委托人无法实现预期收益乃至本金遭受损失。

@#@二、行业风险二、行业风险14定向委托投资标的所处的行业可能会受经济运行周期性变化，以及所处行业的成熟阶段、上下游供求关系、内部竞争程度、替代品威胁等因素的负面影响，从而发生不利于委托人实现预期收益的变化乃至本金遭受损失。

@#@三、市场风险三、市场风险资金市场供求关系的变化、货币政策、财政政策、行业政策等因素的变化，以及整体经济形势的变化，可能会对利率、汇率、资金成本和商品价格等因素产生负面影响，从而不利于委托人实现预期收益乃至本金遭受损失。

@#@四、管理风险四、管理风险在委托财产管理运作过程中，受托人的管理能力可能会影响定向委托投资资金的收益水平，此外，受托人对定向委托投资盈利机会的判断是否准确、投资决策所需获取的信息是否完整、投资操作是否出现失误等，都会对定向委托投资资金的预期收益形成不利影响乃至本金遭受损失。

@#@五、信用风险五、信用风险无论何种原因，当最终使用定向委托投资";i:

18;s:

15154:

"气相色谱方法开发及色谱柱选择应用气相色谱方法开发及色谱柱选择应用市场部李忠铭市场部李忠铭厦门精艺联系人厦门精艺联系人福州售后主管（耗材联系人）福州售后主管（耗材联系人）189-5913-3812售后服务电话售后服务电话400-0592051厦门精艺联系人厦门精艺联系人福州售后主管（耗材联系人）黄英：

@#@福州售后主管（耗材联系人）黄英：

@#@189-5913-38120591-87535163许维群许维群0591-87535173售后服务电话售后服务电话400-0592051气相构造气相构造4进样口柱温箱检测器数据处理进样口柱温箱检测器数据处理流量控制器流量控制器（AFC）载气载气仪器配置仪器配置仪器配置仪器配置样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法初始条件初始条件初始条件初始条件条件优化条件优化条件优化条件优化日常管理要点日常管理要点日常管理要点日常管理要点样品来源及其预处理方法样品来源及其预处理方法来源:

@#@组分、沸点范围-400可汽化的（混合物）如能确定直接进样分析，只要找一种合适的溶剂，如丙酮，己烷、氯仿，苯等就是GC常用的溶剂6不可能或很难由GC分析化合物的例子不可能或很难由GC分析化合物的例子分子量小也不能蒸发的化合物（例如:

@#@无机的金属、离子,盐）活性强或极端地不稳定的的化合物（例如:

@#@氢氟酸、臭氧,氮氧化物）高吸附性的化合物（当化合物含有羧基、羟基、氨基、硫等等因为吸附和活度比较高,在分析要注意。

@#@）难以获得标准样的化合物（得到峰后难以做定性和定量分析）7毛细管柱毛细管柱样品浓度不要太高，以免造成柱超载，通常样品的浓度为mg/ml级或更低。

@#@8Column：

@#@InertCap130m0.25mmi.d.Column：

@#@InertCap130m0.25mmi.d.df=0.25mdf=0.25mColumn：

@#@InertCap130m0.53mmi.d.Column：

@#@InertCap130m0.53mmi.d.df=5.0mdf=5.0m原因样品负载量的问题预处理预处理样品中有不能用GC直接分析的组分干扰杂质太多浓度太低就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术，浓缩方法，提纯方法等。

@#@9固相萃取类型孔径/m内径47mm系0.228811-147220.458811-14745有机系0.228811-247220.458811-2474510WondaDisc过滤产品过滤产品类型孔径/m内径13mm25mmMCE（系）0.228810-113228810-125220.458810-113458810-12545Nylon（有机溶剂剂系）0.228810-213228810-225220.458810-213458810-22545PTFE（强有机溶剂剂）0.228810-313228810-325220.458810-313458810-32545仪器配置仪器配置仪器配置仪器配置样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法初始条件初始条件初始条件初始条件条件优化条件优化条件优化条件优化日常管理要点日常管理要点日常管理要点日常管理要点仪器配置仪器配置进样装置色谱柱检测器例如：

@#@酒类挥发成分，溶剂残留，顶空进样器有机氯等电负性的ECD无机气体TCD、BID（介质阻挡放电等离子体检测器）灵敏度高于TCD百倍以上、FID两倍以上,He和Ne之外所有有机和无机化合物0.1ppm含量水平1213Packedcapillarycolumn（diam造成峰形变差及进样口污染各种不同溶剂的汽化体积（在进样口250及140kPa的情况下）如果进样量太多：

@#@前拖尾53前尾峰进样量进样量进样口温度进样口温度进样口被设定在足够一个样品中成份能被汽化的温度。

@#@（它不需要特别高的温度）虽然进样口设定的温度通常与检测器相同，但当样品易分解时会设的低一些。

@#@常用条件为250350。

@#@54色谱柱温度色谱柱温度要保证待测物完全分离保证所有组分能流出色谱柱时间越短越好初始温度：

@#@沸点最低组分最终温度：

@#@沸点最高组分升温速率：

@#@样品复杂程度在具体工作中操作条件的选择一定要根据样品的实际分离情况来优化设定。

@#@5556色谱柱温度-升温速率色谱柱温度-升温速率010203040Time（min）010203040Time（min）010203040Time（min）Column：

@#@InertCap10.25mmI.D.60mdf=0.25mCol.Temp.：

@#@40-260Injection：

@#@Splitflow50mL/min280Detection：

@#@FIDRange101280Sample：

@#@灯油1.0L5/min10/min20/min色谱柱温度-柱流失色谱柱温度-柱流失5757100%75%42%25%15%2903003103203250%载气流速载气流速开始可按照比最佳流速（氮气约20cm/S、氦气约25cm/S、氢气约为30cm/S）高10%来设定然后根据分离情况进行调节，原则是既保证待测物的完全分离，又要保证尽可能短的分析时间58气体检漏气体检漏LD239检测原理：

@#@检测热导率差异检测气体：

@#@He,CO2,Ar,Ne灵敏度（He）：

@#@StdRang：

@#@最低0.005mL/minHIGHRang：

@#@最低0.0005mL/min电池：

@#@锂电池，USB接口可以充电规格：

@#@50（W）20（D）111（H）产品Cat.No.产品Cat.No.检漏仪LD2392702-19340LD239锂电池2702-19341USB接线2702-19331样品气体过滤头2702-19333检漏仪LD2392702-19340LD239锂电池2702-19341USB接线2702-19331样品气体过滤头2702-19333参比气体过滤头2702-19334参比气体过滤头2702-19334特价中特价中60电子流量计电子流量计GLF-1000GLF-1000对象气体对象气体氦气、氮气、氢气、空气测定范围测定范围mL/min精确度（He）精确度（He）流量范围mL/min不到：

@#@以内或者.mL/min其中偏大的一方流量范围mL/min：

@#@以内温度温度外径尺寸外径尺寸（）（）.（）内阻尼内阻尼内径.的管路其他其他带有自动关闭功能带有电量显示功能电源电源干电池【特征】【特征】气体专用的流量计。

@#@是一款能够切换四种气体（氦气、氮气、氢气、空气）测定流量的手提式流量计。

@#@流量测定的方法采用的是差压流量测定法。

@#@【产品规格】【产品规格】Cat.No.Cat.No.产产品名2709-11000电流量计GLF-1000特价中特价中仪器配置仪器配置仪器配置仪器配置样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法初始条件初始条件初始条件初始条件条件优化条件优化条件优化条件优化日常管理要点日常管理要点日常管理要点日常管理要点条件优化条件优化在改变柱温（改变初始温度，调节升温速率）和载气流速也达不到基线分离的目的时：

@#@增加长度改变内径增加膜厚更换固定相62增加长度增加长度63010203040Time（min）010203040Time（min）色谱柱长度30m色谱柱长度30mHe100kPa色谱柱长度60m色谱柱长度60mHe180kPaColumn：

@#@InertCap10.25mmI.D.df=0.25mCol.Temp.：

@#@40-5/min-260Injection：

@#@Splitflow50mL/min280Detection：

@#@FIDRange101280Sample：

@#@灯油1.0L分离得到改善！

@#@分离得到改善！

@#@分析时间加倍分离度只提1.4倍改变长度改变长度15m柱：

@#@简单混合物、分子量极高的化合物30m柱：

@#@最普遍的柱长超长柱（50、60或100m、150m）用于非常复杂的样品如PONA柱2560柱柱长度在柱性能上不是一个重要参数：

@#@例如：

@#@加倍柱长，恒温分析时间则加倍但峰分辨率仅增大约40%。

@#@64改变内径改变内径65Column：

@#@InertCap10.25mmI.D.0.25mmI.D.30mdf=0.25m80kPaColumn：

@#@InertCap10.18mmI.D.0.18mmI.D.30mdf=0.18m240kPaCol.Temp.1100246810121402468101214理论塔板数183877183877理论塔板数117845117845内径，柱效，柱容量低柱径直接影响柱效、保留特性和样品容量。

@#@小口径柱比大口径柱有更高柱效，但柱容量更小。

@#@0.25mm：

@#@具有较高的柱效，柱容量较低。

@#@分离复杂样品较好0.32mm：

@#@柱效稍低于0.25mm的色谱柱，但柱容量约高60%0.53mm：

@#@具有类似于填充柱的柱容量，可用于分流进样，也可用于不分流进样，当柱容量是主要考虑因素时（如痕量分析），选择大口径毛细管柱较为合适。

@#@66内径内径67df=0.25mdf=0.25mdf=5.00mdf=5.00mColumn：

@#@InertCap10.32mmI.D.30m40He60kPa低级脂肪酸2468101214Time（min）020004000600080001000012000140001.61.82.02.2Time（min）020000400006000080000100000C4C3C2C2C3C4分离得到改善！

@#@分离得到改善！

@#@改变膜厚改变膜厚68df=0.25df=0.25mmdf=5.00df=5.00mmColumn：

@#@InertCap10.32mmI.D.30m40He60kPa低级脂肪酸24681012Time（min）02000040000600008000010000024681012Time（min）020000400006000080000100000C4C3C2C4C3C2峰高減少！

@#@峰高減少！

@#@改变膜厚改变膜厚峰间距变，峰降低改变膜厚改变膜厚69df=1.50mdf=0.40m150300膜厚变厚，柱流失变膜厚膜厚0.250.5m：

@#@常用液膜厚度。

@#@0.10.2m：

@#@薄液膜毛细管柱洗脱组分快，所需柱温度低，且高温下柱流失较小，适用高沸点的化合物的分析。

@#@厚液膜对于低沸点化合物有利，对于流出温度在100200之间的物质，用11.5m的液膜效果较好。

@#@35m：

@#@超厚膜用于分析气体、溶剂和可吹扫出来的物质，以增加样品组分与固定相的相互作用。

@#@7071CH3CH3CH3CH3p-Xylene+m-Xylenep-Xylenem-Xyleneo-XyleneInertCapWAXInertCap1CH3CH3m-Xyleneb.p.139.3p-Xyleneb.p.138o-Xyleneb.p.144o-Xylene改变固定相改变固定相固定相极性增加，异构体分开总结总结72色谱柱液相色谱柱液相固定相膜厚固定相膜厚色谱柱内径色谱柱内径色谱柱长度色谱柱长度选择与目的成分化学的性质相近的液相要考虑沸点强极性色谱柱的最高使用温度较低在分析允许的范围内，尽量选择短柱如色谱柱长度增为2倍，则分析时间也要增为2倍,但分离度只增为1.4倍重视分离0.18mm0.25mm一般分析0.25mm0.32mm大量进样0.53mm用细内径色谱柱时，要注意柱圧及样品的负载量如要增加样品负载量，就要选择膜厚的柱子分析低沸点成分时，要用膜厚的柱子分析高沸点成分时，要用膜薄的柱子增加膜厚，可以延长保留时间仪器配置仪器配置仪器配置仪器配置样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法样品来源及预处理的方法日常管理要点日常管理要点日常管理要点日常管理要点初始条件初始条件初始条件初始条件条件优化条件优化条件优化条件优化74日常管理要点安装色谱柱日常管理要点安装色谱柱1.为了防止污染，厂家在出厂的色谱柱的两端进行了封口。

@#@请使用色谱柱切割器，在两端分别垂直切除柱子1020cm。

@#@切割时，请注意不要因切割碎片受伤。

@#@2.请定好色谱柱进样处和检测器连接处。

@#@3.使用与色谱柱外径吻合的压环安装色谱柱。

@#@色谱柱穿通压环后，请务必将色谱柱前端切除1cm。

@#@4.请使用测漏仪、皂沫（泄漏检查液），确认有否泄漏。

@#@陶瓷质色谱柱切割器Cat.No.1010-4110075石墨：

@#@450多次使用有氧气通过不适合MS石墨/聚酰亚胺：

@#@机械强度高不能重复MS日常管理要点安装色谱柱日常管理要点安装色谱柱S670-15003-03GVF16-004VESPFERRULEPKT10S670-15003-04GVF16-005VESPFERRULEPKT10S670-15003-07GVF16-008VESPFERRULEPKT10221-32126-05FERRULESET（0.5）10/PCT221-32126-08FERRULESET（0.8）10/PCT76日常管理要点防止色谱柱劣化日常管理要点防止色谱柱劣化1.温度不要将温度升至不必要的高度。

@#@2.氧气使用高纯度载气。

@#@使用氧阱。

@#@使用前充分通载气。

@#@3.水在高温度下，勿流入大量的水。

@#@4.样品勿将不挥发性样品注入色谱柱。

@#@使用保护柱。

@#@77日常管理要点色谱柱再生日常管理要点色谱柱再生1.除去汚染部从入口处起切除20cm。

@#@2.老化一般的方法（特別情况除外）1.在室温下通载气20分钟以上。

@#@2.有机硅系柱子从40起以10/min的升温速度，升温至老化最高温度,并保持2小时。

@#@WAX系柱子从40起以5/min的升温速度升温至100，并保持30分钟。

@#@之后以5/min的升温速度，升温至老化最高温，并保持2时间。

@#@老化温度是柱子使用温度+10，或是在iso.（恒温分析）最高使用温度以下。

@#@注意不要将温度升至不必要的高度！

@#@进样针进样针MicroSyringes156000AOC-20i0.5BR-S-0.630.5ULSYRINGESHIMS221-34618AOC-20i10F-S-0.6310ULSYRINGES221-37282-02AOC-20i10F-S-0.63/0.47D10ULSYRINGES221-45243AOC-20i50F-S-0.6350ULSYRINGES221-45244AOC-20i250F-S-GT-0.63250ULSYRINGES221-74469AOC-20i10F-S-GT-0.6310ULSYRINGES221-75173AOC-20i5F-S-0.635ULSYRINGES221-75174AOC-20i10R-S-GT-0.6310ULSYRINGES221-75170-01Manual10F-GT10ULSYRINGES221-75171Manual25F-GT25ULSYRINGES221-75172Manual50F-GT50ULSYRINGES221-75172-01Manual100F-GT100ULSYRINGES221-75172-02Manual250F-GT250ULSYRINGES670-12510-18Manual100F100ULSYRINGES670-12510-19Manual250F250ULSYRINGES670-12510-20Manual500F500ULSYRINGES670-12510-31Manual25F25ULSYRINGES670-12510-36Manual50F50ULSYRINGES670-12552-01Manual10F10ULSYRINGES221-75170Manual5F5ULSYRINGE000505Manual1BR-71ULSYRINGE0156220ManualMICROSYRINGE10R0156235ManualMICROSYRINGE25R促销中79微量进样针的维护微量进样针的维护正常不正常状况使用后用溶剂清洗干净推杆应该很顺畅样品应该连续的垂直的从进样针头喷出重现性差的原因及对策重现性差的原因及对策80微量进样针的维护微量进样针的维护微量进样针用有机溶剂清洗针的内部。

@#@确认针杆的灵活性，针杆拉到满刻度，将针杆推回，如很涩或时紧时松时，需清洗针杆。

@#@拨出针杆用软布沾有机溶剂擦拭针杆。

@#@将进样针针头浸入有机溶剂内，然后来回拉动针杆，直到针杆可以灵活顺畅移动，如有细小颗粒洗出，请更换溶剂后再次清洗。

@#@GC消耗品迷你包消耗品迷你包P/N：

@#@495611ZA495612ZA序号产品名序号产品名1岛津蓝色进样垫（20个）2岛津压环GFS005（5个）310uL进样针，10F4氟橡胶O型圈（5个）5GC-2014C分流用进样口衬管,内径3.4mmGN带石英棉（3根）6毛细管柱切割器7镊子优质、耐用、便携、齐全优质、耐用、便携、齐全GC消耗品迷你包消耗品迷你包GCTroubleshootingGuideGCTroubleshootingGuide您只要在您只要在APPStore上的上的iPhoneApp中搜索该软件名，选择并安装即可中搜索该软件名，选择并安装即可8283让故障处理更方便让故障处理更方便GCTroubleshootingGuide84GCTroubleshootingGuide联系我们联系我们岛津技迩公司网站岛津技迩公司网站:

@#@www.shimadzu-www.shimadzu-www.shimadzu-www.shimadzu-岛津技迩800号码：

@#@岛津技迩800号码：

@#@800-820-7730800-820-7730800-820-7730800-820-7730";i:

19;s:

24372:

"2007年第年第1次血细胞形态学室间质量评价次血细胞形态学室间质量评价序号序号图片图片说明说明2007101患者，女性，76岁，查体发现脾大，伴上腹痛，以往有骨髓增生性疾病，血常规检查结果如下：

@#@WBC11.7109L；@#@Hb10.1gdL；@#@Hct46.0；@#@Plt400109L。

@#@请报告箭头所指细胞的名称2007102请报告箭头所指细胞的名称2007103请报告箭头所指细胞的名称假性佩耳格氏核异常中性分叶粒细胞毛细胞中幼粒细胞2007104请报告箭头所指细胞的名称2007105请报告细胞内箭头所指物的名称2007106请报告箭头所指细胞的名称2007107请报告箭头所指细胞的名称缗钱状排列的红细胞异型淋巴细胞杜勒小体浆细胞（多发性骨髓瘤细胞）2007108请报告箭头所指细胞的名称2007109请报告箭头所指细胞的名称2007110请报告箭头所指物的名称细菌大血小板巨血小板嗜多色性红细胞2007年第年第2次血细胞形态学室间质量评价次血细胞形态学室间质量评价序号序号图片图片说明说明2007201请报告箭头所指细胞的名称2007202请报告箭头所指结构的名称2007203患者，男性，43岁，血常规检查结果如下：

@#@WBC108.3109L；@#@RBC3.251012L；@#@Hb10.1gdL；@#@Hct30.2；@#@Plt55109L。

@#@请报告箭头所指物的名称Auer小体蓝状细胞单核细胞2007204患者，女性，21岁，血常规检查结果如下：

@#@WBC23.0109L；@#@RBC5.391012L；@#@Hb14.6gdL；@#@Hct46.0；@#@Plt234109L。

@#@请报告箭头所指细胞的名称2007205请报告箭头所指细胞的名称2007206请报告箭头所指细胞的名称椭圆形红细胞中性分叶粒细胞异型淋巴细胞2007207患者，女性，45岁，因贫血入院，血常规检查结果如下：

@#@WBC11.7109L；@#@Hb9.2gdL；@#@Hct26.2。

@#@请报告细胞内箭头所指物的名称2007208请报告箭头所指细胞的名称2007209请报告箭头所指物的名称2007210请报告箭头所指物的名称正常血小板染料沉积物钝锯齿形（皱缩）红细胞豪乔氏小体2007年第年第3次血细胞形态学室间质量评价次血细胞形态学室间质量评价序号序号图片图片说明说明2007301请报告箭头所指细胞的名称2007302患者，女性，71岁，入院时，血常规检查结果如下：

@#@WBC13.9109L；@#@RBC2.281012L；@#@Hb8.8gdL；@#@Hct26.7；@#@MCV116.6fL；@#@MCH38.3pg；@#@MCHC32.9gdL；@#@Plt630109L。

@#@请报告箭头所指细胞的名称2007303请报告箭头所指细胞的名称成熟嗜酸粒性细胞成熟嗜碱粒性细胞异型淋巴细胞2007304请报告箭头所指细胞的名称2007305请报告箭头所指细胞的名称2007306请报告箭头所指细胞的名称异型淋巴细胞淋巴细胞上皮细胞2007307请报告箭头所指细胞的名称2007308请报告箭头所指现象的名称2007309请报告红细胞内箭头所指物的名称2007310请报告箭头所指物的名称真菌疟原虫血小板卫星现象嗜碱性点彩红细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2008年第年第1次血细胞形态学室间质量评价次血细胞形态学室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2008101请报告箭头所指结构的名称2008102请报告箭头所指细胞的名称2008103请报告箭头所指细胞的名称嗜碱性点彩红细胞成熟性嗜碱粒细胞Auer小体2008104请报告箭头所指细胞的名称2008105请报告箭头所指现象的名称2008106请报告箭头所指细胞的名称2008107请报告箭头所指细胞的名称（适当放大图片比例进行观察）单核细胞毛细胞血小板卫星现象早幼红细胞2008108请报告箭头所指细胞的名称2008109请报告箭头所指细胞的名称2008110请报告箭头所指细胞的名称异型淋巴细胞成熟红细胞成熟性嗜酸粒细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2008年第年第2次血细胞形态学室间质量评价次血细胞形态学室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2008201请报告箭头所指细胞的名称2008202请报告箭头所指细胞的名称2008203请报告箭头所指细胞的名称单核细胞大细胞高色素性巨红细胞异型淋巴细胞2008204请报告箭头所指细胞的名称2008205请报告箭头所指细胞的名称2008206请报告箭头所指细胞的名称假性佩耳格氏核异常异型淋巴细胞早幼粒细胞中性中幼粒细胞2008207请报告箭头所指细胞的名称2008208请报告箭头所指细胞内结构的名称2008209请报告箭头所指细胞的名称（适当放大图片比例进行观察）2008210请报告箭头所指细胞的名称中幼红细胞大血小板巨血小板真菌嗜多色性红细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2008年第年第3次血细胞形态学室间质量评价次血细胞形态学室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2008301请报告箭头所指细胞的名称2008302请报告箭头所指细胞的名称（适当放大图片比例进行观察）2008303请报告箭头所指细胞的名称原粒细胞原单核细胞原幼淋巴细胞成熟的嗜酸性粒细胞颗粒缺失的嗜酸性粒细胞2008304请报告箭头所指细胞的名称2008305请报告箭头所指细胞内结构的名称2008306请报告箭头所指细胞的名称2008307请报告箭头所指物的名称染料沉积物大血小板巨血小板卡波氏环泪滴样红细胞2008308请报告箭头所指细胞的名称2008309请报告箭头所指细胞的名称（适当放大图片比例进行观察）2008310请报告箭头所指细胞的名称颗粒缺失中性粒细胞淋巴肉瘤细胞赛塞利细胞球形红细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2009年第年第1次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2009101请报告箭头所指细胞的名称2009102请报告箭头所指细胞的名称2009103请报告箭头所指细胞的名称异型淋巴细胞口形红细胞单核细胞2009104请报告箭头所指细胞内结构的名称2009105请报告箭头所指细胞的名称2009106请报告箭头所指细胞的名称2009107请报告箭头所指物的名称血小板原单核细胞幼单核细胞中性杆状核粒细胞含中毒颗粒的中性粒细胞豪焦氏小体2009108请报告箭头所指细胞的名称2009109请报告箭头所指细胞的名称2009110请报告箭头所指细胞的名称巨（中性）杆状核粒细胞球形红细胞浆细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2009年第年第2次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2009201请报告箭头所指细胞的名称2009202请报告箭头所指细胞的名称2009203请报告箭头所指细胞的名称巨多分叶中性粒细胞棘形红细胞原幼淋巴细胞2009204请报告箭头所指细胞的名称2009205请报告箭头所指细胞的名称2009206请报告箭头所指细胞的名称2009207请报告箭头所指细胞的名称靶形红细胞嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞椭圆形红细胞2009208请报告箭头所指细胞内结构的名称2009209请报告箭头所指细胞的名称2009210请报告箭头所指细胞的名称早幼粒细胞巨核细胞中性粒细胞核鼓槌（核突起）卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2009年第年第3次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2009301请报告箭头所指细胞的名称2009302请报告箭头所指细胞的名称2009303请报告箭头所指细胞的名称单核细胞镰形红细胞原幼淋巴细胞2009304请报告箭头所指细胞排列状况的名称2009305请报告箭头所指细胞的名称2009306请报告箭头所指细胞的名称2009307请报告箭头所指细胞的名称赛塞利细胞泪滴形红细胞毛细胞缗钱状红细胞2009308请报告箭头所指物的名称2009309请报告箭头所指细胞的名称2009310请报告箭头所指细胞的名称中性晚幼粒细胞戈谢氏细胞大血小板巨血小板颗粒减少血小板卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2010年第年第1次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2010101请报告箭头所指细胞的名称2010102请报告箭头所指细胞的名称2010103请报告箭头所指细胞的名称肥大细胞或组织嗜碱细胞单核细胞浆细胞2010104请报告箭头所指细胞的名称2010105请报告箭头所指细胞的名称2010106请报告箭头所指细胞的名称2010107请报告箭头所指细胞的名称异型淋巴细胞嗜碱性粒细胞.多叶分核中性粒细胞上皮细胞2010108请报告箭头所指细胞内结构的名称2010109请报告箭头所指物的名称2010110请报告箭头所指细胞的名称晚幼红细胞畸形血小板大血小板、巨血小板卡波氏环（Cabotring）卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2010年第年第2次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2010201请报告箭头所指细胞的名称2010202请报告箭头所指细胞内结构的名称2010203请报告箭头所指现象的名称血小板聚集豪若小体（Howell-Jolly）中幼红细胞2010204请报告箭头所指胞浆内结构的名称2010205请报告箭头所指物的名称2010206请报告箭头所指细胞的名称2010207请报告箭头所指细胞的名称成骨细胞类/巨幼样变幼红细胞细菌Auer小体2010208请报告箭头所指细胞的名称2010209请报告箭头所指细胞的名称2010210请报告箭头所指细胞核上结构的名称中性粒细胞核鼓槌（核突起）巨（中性）晚幼粒细胞裂片红细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2010年第年第3次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2010301请报告箭头所指细胞的名称2010302请报告箭头所指细胞的名称2010303请报告箭头所指细胞的名称中性分叶核细胞幼单核细胞靶形红细胞2010304请报告箭头所指细胞的名称2010305请报告箭头所指细胞的名称2010306请报告箭头所指细胞的名称2010307请报告箭头所指细胞的名称未成熟嗜碱性粒细胞早幼粒细胞低色素性大红细胞淋巴细胞2010308请报告箭头所指物的名称2010309请报告箭头所指细胞的名称2010310请报告箭头所指细胞的名称巨核细胞骨髓成纤维细胞畸形血小板卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2011年第年第1次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2011101请报告箭头所指细胞内结构的名称2011102请报告箭头所指细胞内结构的名称2011103请报告箭头所指细胞的名称戈谢氏细胞豪焦氏小体Auer小体2011104请报告箭头所指细胞的名称2011105请报告箭头所指细胞的名称2011106请报告箭头所指细胞的名称2011107请报告箭头所指细胞的名称钝锯齿形（皱缩）红细胞海蓝细胞中性杆状核粒细胞含中毒颗粒的中性粒细胞嗜酸性粒细胞2011108请报告箭头所指细胞的名称2011109请报告箭头所指细胞的名称2011110请报告箭头所指细胞的现象名称血小板大小不均血小板聚集异型淋巴细胞早幼粒细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2011年第年第2次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2011201请报告箭头所指细胞的名称2011202请报告箭头所指细胞的名称2011203请报告箭头所指细胞的名称2011204请报告箭头所指胞浆内异常变化的名称空泡变性骨髓成纤维细胞多核巨幼红细胞多分叶核中性粒细胞巨多分叶中性粒细胞2011205请报告箭头所指细胞的名称2011206请报告箭头所指细胞的名称2011207请报告箭头所指细胞的名称2011208请报告箭头所指现象的名称血小板卫星现象中性中幼粒细胞戈谢氏细胞异形淋巴细胞2011209请报告箭头所指细胞的名称2011210请报告箭头所指细胞的名称单核细胞晚幼红细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2011年第年第3次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2011301请报告箭头所指细胞的名称2011302请报告箭头所指细胞的名称2011303请报告箭头所指细胞的名称泪滴形红细胞畸形血小板大血小板巨血小板海蓝细胞2011304请报告箭头所指细胞的名称2011305请报告箭头所指细胞的名称2011306请报告箭头所指细胞的名称2011307请报告箭头所指细胞的名称中性杆状核粒细胞棘形红细胞盔形红细胞佩尔格尔氏核异常毛细胞2011308请报告箭头所指细胞的名称2011309请报告箭头所指细胞的名称2011310请报告箭头所指细胞的名称嗜酸性粒细胞早幼红细胞中性晚幼粒细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2012年第年第1次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2012101请报告箭头所指细胞内结构的名称2012102请报告箭头所指细胞的名称2012103请报告箭头所指细胞的名称多核巨幼红细胞靶形红细胞豪焦氏小体2012104请报告箭头所指细胞内结构的名称2012105请报告箭头所指细胞的名称2012106请报告箭头所指细胞的名称异型淋巴细胞浆细胞Auer小体2012107请报告箭头所指细胞的名称2012108请报告箭头所指细胞的名称2012109请报告箭头所指现象的名称血小板大小不均大血小板巨血小板208原粒细胞2012110请报告箭头所指细胞的名称骨髓瘤细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2012年第年第2次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2012201请报告箭头所指细胞的名称2012202请报告箭头所指细胞的名称2012203请报告箭头所指细胞的名称椭圆形红细胞嗜多色性红细胞类/巨幼变红细胞2012204请报告箭头所指细胞的名称2012205请报告箭头所指细胞的名称2012206请报告箭头所指细胞的名称2012207请报告箭头所指细胞的名称神经鞘磷脂细胞原幼淋巴细胞中性中幼粒细胞淋巴细胞2012208请报告箭头所指细胞的名称2012209请报告箭头所指细胞的名称2012210请报告箭头所指细胞的名称大血小板巨血小板毛细胞蓝细胞（涂抹细胞）卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2012年第年第3次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2012301请报告箭头所指细胞的名称2012302请报告箭头所指细胞的名称2012303请报告箭头所指细胞的名称泪滴形红细胞口型红细胞缗钱状红细胞2012304请报告箭头所指细胞的名称请报告箭头所指细胞的名称2012305请报告箭头所指细胞的名称2012306请报告箭头所指细胞的名称2012307异型淋巴细胞单核细胞嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞2012308请报告箭头所指细胞的名称2012309请报告箭头所指物的名称2012310请报告箭头所指细胞的名称颗粒减少的血小板大血小板巨血小板染料沉积物海蓝细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2013年第年第1次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2013101请报告箭头所指细胞的名称2013102请报告箭头所指细胞的名称2013103请报告箭头所指细胞的名称嗜碱性粒细胞早幼粒细胞晚幼红细胞2013104请报告箭头所指细胞的名称2013105请报告箭头所指细胞的名称2013106请报告箭头所指细胞的名称椭圆形红细胞正常血小板异型淋巴细胞2013107请报告箭头所指细胞的名称2013108请报告箭头所指细胞的名称2013109请报告箭头所指细胞的名称泪滴形红细胞早幼红细胞中性杆状核粒细胞巨（中性）杆状核粒细胞2013110请报告箭头所指细胞内结构的名称Auer小体卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2013年第年第2次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2013201请报告箭头所指细胞的名称2013202请报告箭头所指细胞的名称2013203请报告箭头所指细胞的名称靶形红细胞中性中幼粒细胞原红细胞2013204请报告箭头所指细胞的名称2013205请报告箭头所指细胞的名称2013206请报告箭头所指现象的名称血小板聚集含中毒颗粒的中性粒细胞未成熟嗜酸性粒细胞2013207请报告箭头所指细胞的名称2013208请报告箭头所指细胞的名称2013209请报告箭头所指细胞的名称巨（中性）杆状核粒细胞巨（中性）晚幼粒细胞嗜碱性点彩红细胞原幼淋巴细胞2013210请报告箭头所指细胞的名称肥大细胞或组织嗜碱细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2013年第年第3次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2013301请报告箭头所指细胞的名称2013302请报告箭头所指细胞的名称2013303请报告箭头所指细胞的名称盔形红细胞嗜酸性粒细胞中幼红细胞2013304请报告箭头所指细胞的名称2013305请报告箭头所指细胞的名称2013306请报告箭头所指胞浆内结构的名称Dohle小体单核细胞畸形血小板大血小板巨血小板2013307请报告箭头所指细胞的名称2013308请报告箭头所指细胞的名称2013309请报告箭头所指细胞的名称棘形红细胞钝锯齿形（皱缩）红细胞浆细胞成骨细胞2013310请报告箭头所指结构的名称中性粒细胞核鼓槌（核突起）卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2014年第年第1次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2014101请报告箭头所指细胞的名称2014102请报告箭头所指细胞的名称2014103请报告箭头所指细胞的名称多毛细胞嗜酸性粒细胞球形红细胞2014104请报告箭头所指细胞的名称2014105请报告箭头所指细胞的名称2014106请报告箭头所指细胞的名称嗜碱性粒细胞单核细胞晚幼红细胞2014107请报告箭头所指细胞内物质的名称2014108请报告箭头所指现象的名称2014109请报告箭头所指细胞的名称嗜多色性红细胞嗜碱性红细胞血小板聚集Dohle小体2014110请报告箭头所指细胞的名称异型淋巴细胞卫生部临床检验中心卫生部临床检验中心2014年第年第2次血细胞形态学检查室间质量评价次血细胞形态学检查室间质量评价注：

@#@若看不清结构，可以适当放大图片比例进行观察。

@#@序号序号图片图片说明说明2014201请报告箭头所指细胞的名称2014202请报告箭头所指细胞的名称2014203请报告箭头所指细胞的名称巨中性杆状核粒细胞中性中幼粒细胞口形红细胞2014204请报告箭头所指细胞的名称2014205请报告箭头所指细胞的名称2014206请报告箭头所指细胞的名称泪滴形红细胞Pergel-Huet氏核异常细胞大血小板、巨血小板2014207请报告箭头所指细胞的名称2014208请报告箭头所指细胞的名称2014209请报告箭头所指胞质内物质的名称Auer小体骨髓成纤维细胞巨噬细胞（组织细胞）2014210请报告箭头所指细胞的名称卫生部临床检验中心2014年第2次全国医院血细胞形态学检查室间质量评价卫生部临床检验中心2014年第2次全国医院血细胞形态学检查室间质量评价2014年全国医院血细胞形态学室间质评活动全年共开展三次，从2014年开始每次活动通过网络发放10幅血细胞形态学质评图片，请各实验室在每次活动期间从检验医学信息网上下载电子版图片（不再发放光盘图片不再发放光盘图片），同时在检验医学信息网发布的2014年室间质评计划及通知中下载血细胞形态学质评活动通知（活动说明、编码及质评回报表）。

@#@2014年全国参加血细胞形态学室间质评的单位为1180家,本次活动收到回报结果1107份。

@#@本项室间质评活动的目的主要是对实验室人员进行培训，逐步提高血细胞形态学检查的水平；@#@此外一些细胞凭形态学特点进行分类确实有一定困难，为此，根据专家建议和参加实验室的反馈信息，目前对血细胞形态学室间质评的回报结果暂不进行评分。

@#@本次活动发放的10个批号的血细胞形态学质评图片中，2014210图片不够典型，分歧较大，故取消对该批号图片的评价。

@#@其它质评图片除2014203及2014208批号外，大多数实验室的回报结果与参考答案一致，故只对这2个批号图片的质评结果加以说明。

@#@1、2014203图片：

@#@参考答案为巨（中性杆状核）粒细胞，部分实验室报为单核细胞。

@#@巨（中性杆状核）粒细胞形态特点：

@#@胞体增大，染色质略细致，着色变浅，胞核呈肥大杆状或特长带状，胞质内颗粒多为嗜中性颗粒，见于巨幼细胞性贫血和恶性贫血，也可见于MDS和白血病。

@#@单核细胞胞核不规则，可见扭曲折叠，核染色质疏松呈条索状、小块状，胞质多，呈灰蓝色或略带红色，半透明，胞质内可见细小、分布均匀的紫红色颗粒。

@#@2、2014208图片：

@#@参考答案为骨髓成纤维细胞,少部";i:

20;s:

8485:

"存档日期：

@#@存档编号:

@#@北京化工大学研究生课程论文课程名称：

@#@领导学课程代号：

@#@MBA523任课教师：

@#@张英奎完成日期：

@#@2013年5月13日专业：

@#@工商管理学号：

@#@姓名：

@#@阿里成绩：

@#@北京化工大学研究生课程论文21）一用户在洗衣时被洗衣机内部一个毛刺划破了手指，服务人员甲说：

@#@“我们的产品完全符合国家标准，你没有按我们的说明书使用，我们不负责。

@#@”洗衣机公司的生产经理乙听说这件事后，查到这台洗衣机的生产责任人，罚了200块钱，然后采取措施，增加了一个工位，专门用来打磨配件上的毛刺。

@#@问题：

@#@

（1）你认为服务人员甲的这种做法对吗？

@#@为什么？

@#@.3

（2）你认为生产经理乙的这种做法合适吗？

@#@为什么？

@#@.3（3）如果你是洗衣机厂的一把手，你如何处理此事？

@#@简述你的处理步骤。

@#@.32）你怎么理解权力与影响力的问题？

@#@请举例说明。

@#@.5北京化工大学研究生课程论文3第一题第一题：

@#@服务人员服务人员甲甲：

@#@我认为服务员甲的做法不对，没有考虑到用户的感受，要先询问用户的受伤情况。

@#@作为一线的服务人员，本身代表企业面对顾客，即使对自己的产品很有把握，也不能有指责客户的语言，更不能以生硬的态度给对方以推卸责任的感觉或拒绝顾客的投诉。

@#@那些语言本身就很不负责任，且容易由其自身的服务态度引起其它的矛盾。

@#@应该首先表示歉意，然后感谢客户对企业的信任和支持，之后也是表示谢意，让我们发现问题或不足，最后可以让客户留下联系电话或地址，以便上门服务，查验产品。

@#@生产经理生产经理乙乙：

@#@我认为生产经理乙的做法不合适，因为只是听说，而不是经过调查。

@#@作为领导这是不负责任的做法。

@#@既没有调查核实具体情况，也没有实地考察洗衣机的情况，更没有分析、调研洗衣机的具体问题，擅做主张罚款并增加工位，问题处理过程简单，方式粗俗，浪费人力资源。

@#@应该教会生产洗衣机的员工如何有预见性，能够在工作中找到问题，并协助工厂解决它，让员工有主人翁精神，有主动性。

@#@如果我是洗衣机厂的一把手如果我是洗衣机厂的一把手：

@#@如果我是洗衣机厂的一把手，授权委托售后服务经理牵头处理有关投诉问题。

@#@步骤1、接受投诉，启动处理投诉程序，投诉澄清，确认客户投诉的问题，分析投诉原因。

@#@步骤2、提出解决方案。

@#@步骤3、实施解决方案：

@#@安排售后服务人员上门服务，核实情况并查清问题原因。

@#@当场为顾客按操作说明演示正确使用洗衣机的步骤。

@#@如因顾客使用不当，而不属于洗衣机质量工艺问题，由售后服务人员为用户做演示，告知用户如何正确使用洗衣机；@#@如确实属于洗衣机的工艺质量问题，征求用户意见，如能当北京化工大学研究生课程论文4场处理就予处理，不能当场处理须为顾客调换一台洗衣机，然后由用户填写服务反馈单。

@#@步骤4、感谢客户和跟踪服务。

@#@此过程中要对客户表示感谢，感谢客户对企业的信任，并征求客户的意见。

@#@步骤5、问题评估。

@#@举一反三，完善售后服务工作。

@#@步骤6、善后处理：

@#@1、对客户服务人员甲按规定给予处罚；@#@对客户服务经理和生产厂长乙按规定予以处理罚，并对生产厂长乙不负责任又简单的工作方式予以批评，关于是否增加工位问题，如果属于设计问题或制造问题及客户的误操作问题，则不需要增加工位。

@#@2、对客户服务部人员进行系统培训，规范售后服务。

@#@3、完善及规范售后服务处理问题工作程序。

@#@步骤7、可以发通告，一切有问题的洗衣机可以免费打磨。

@#@北京化工大学研究生课程论文5第二题第二题：

@#@领导者的权力是外部给予的，但他的影响力则产生于本人的内在素质和品质。

@#@权力的运用往往依靠高压或小恩小惠，影响力则需要发自内心地打动对方。

@#@知识，榜样和思想的力量都是领导者产生影响力的有效源泉。

@#@权力和领导力在英文的解释中有相同之处，都是指对别人施加影响的能力。

@#@但实际上权力和影响力有很大的本质区别：

@#@权力可以通过个人的资源、势力去影响他人的行为，而影响力则能改变人的态度、信念、价值观和行为。

@#@有一部电影葛底士堡，讲述美国内战时的葛底士堡战役。

@#@其中有一个片段描写张伯伦上校如何对待他的一批逃兵。

@#@一个逃兵代表向张伯伦抱怨，觉得自己已经做了很大的贡献,但却受到很多虐待，因此很厌恶战争。

@#@张伯伦的下属劝他运用手中的权力，惩罚甚至枪毙这些动摇军心的家伙。

@#@但张伯伦却诚挚地和这些逃兵对话，跟他们讲述这场战争的重要历史和现实意义如果北方失败，那么最宝贵的自由将由这个国家失去。

@#@他承诺给他们选择去留的自由，同时又用自己的亲身经历和感悟来劝说他们，晓之以理，动之以情。

@#@最终这些逃兵都心甘情愿、斗志昂扬地跟他重返战场，取得了战役的胜利。

@#@这个故事给我们的启示是，领导者的权力是外部给予的，但他的影响力则产生于本人的内在素质和品质。

@#@权力的运用往往依靠高压或小恩小惠，影响力则需要发自内心地打动对方。

@#@权力强迫人不得不做某件事，因为你有权有势，但下属往往会口服心不服；@#@影响力由于触动到下属的内心价值观念，所以让他自觉自愿地追随完成组织目标。

@#@权力对下属的影响通常是外在的、暂时的，而影响力对下属的影响则是内在的、长久的。

@#@领导者的权力从来源上分有5种：

@#@法定权力、奖赏性权力、惩罚权力、知识权力、参照权力。

@#@一般人认为，前三种权力是外界给予的，是权力的核心；@#@后两种权力则是基于领导者内在的品性和素质。

@#@知识的权力有巨大的影响力。

@#@知识就是力量，我们生活工作中所熟悉的那些著名的医生、教授、工程师、科学家、技工等等，都会给下属从内心带来巨大的影响力，因为人们都愿意相信专家的指点。

@#@尤其是在知识爆炸的今天，知识更新老化的速度极快，能够拥有别人不具备的专业知识的人，更容易吸引人们自觉自愿地追随。

@#@北京化工大学研究生课程论文6参照的权力，即是领导与下属间相互的感染力，它的核心是领导者品格的魅力。

@#@美国西点军校的校训讲：

@#@“领导力就是品格。

@#@”品格的魅力涉及到个人的价值体系：

@#@诚实正直、坚忍不拔、尽职尽责、换位思维、宽容仁爱、勇担责任等等，这些品质都是下属愿意追随的。

@#@知识和参照的力量都是领导者产生影响力的有效源泉，也是能把前三种外界给予的权力内在化的重要因素。

@#@这也是为什么西方学校的校训里经常可以看到这样的话语：

@#@没有知识的人是愚蠢的，没有品格的人是危险的。

@#@但是我认为，除以上5种权力来源外，还应该再加上一个思想的权力。

@#@思想同样具有很大的内在感染力。

@#@眼界高明、思维睿智的人总是受人敬佩，也是正确决策制胜的关键。

@#@古往今来，有伟大思想的人无不带来成千上万的追随者，中国的孔子、孟子、孙中山、邓小平，美国的华盛顿、林肯，欧洲的苏格拉底、马克思，这些人早已经逝去，但他们的思想在历史长河中却影响了一代代的人们。

@#@再看今天的中国工商业界，华为的任正非、联想的柳传志、海尔的张瑞敏，都敏锐地把握着世界发展趋势，提出他们各自公司在未来国内国际化进程中的各项战略。

@#@他们的超前思想已经显示出巨大的力量，这三家公司在短短的时间内强劲发展，都取得骄人的成绩，为全国乃至全世界所瞩目。

@#@";i:

21;s:

24736:

"ICS03.100.99A12TnPM五阶六维评价委员会标准TnPM/T1-2012TnPM/T1-2012全面规范化生产维护体系要求全面规范化生产维护体系要求TotalNormalizedProductiveMaintenanceManagementSystems-Requirements2012-09-01发布（试行版）发布（试行版）2012-10-01实施实施TnPM五阶六维评价委员会五阶六维评价委员会发布发布TnPM五阶六维评价委员会版权所有TnPM全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012前言本标准TnPM/T1-2012取代TnPM/T1-2010本标准由TnPM五阶六维评价委员会提出并归口本标准由TnPM五阶六维评价委员会负责起草本标准起草单位：

@#@全国TnPM五阶六维评价委员会本标准主要修订人：

@#@李葆文徐保强蒋良君蒋坛军全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012目目录录0.引言.10.1总则.30.2全面规范化生产维护体系模式.40.3体系结构.50.4TnPM设备管理体系各要素间的联系.70.5与其他管理体系的相容性.101.范围.112.参考资料.123.名词与定义.133.1全面生产维护.133.2全面规范化生产维护.133.3全面规范化生产维护体系.133.4设备.133.5设备管理.143.6备件.143.7设备故障.143.8设备事故.143.9设备前期管理.143.10设备初期管理.153.11设备维护.153.12自主维护.153.13设备修理.153.14点检.153.15状态监测.163.16P-F间隔.163.17三闭环维保体系.163.18维修预防.173.19检维修系统解决方案.173.20维修策略.183.21维修规范.183.22计算机辅助设备维护管理系统.193.23企业资产管理.193.24知识资产管理.193.25FROG模型.193.26现场四要素.203.276S活动.203.28查找和清除六源活动.213.29可视化管理.213.30定置管理.213.31有氧活动.223.32单点课.223.33单点提案.223.34改善活动.223.35六项改善.223.36支柱.23全面规范化生产维护体系标准：

@#@20123.37TnPM设备管理方针.233.38目标.233.39绩效.233.40TnPM设备管理体系评价.233.41五阶六维.233.42持续改进.244.标准内容.254.1总要求.254.2TnPM设备管理方针.254.3策划.264.3.1目标.264.3.2TnPM设备管理体系策划.274.4实施和运行.284.4.1机构和职责.284.4.2文件与记录要求.294.4.3设备前期管理.304.4.4设备基础管理.324.4.5设备使用和日常维护.344.4.6设备故障与维修管理.384.4.7计量和特种设备管理.434.4.8设备管理信息化和知识资产.444.4.9教育训练.454.4.10现场四要素.474.4.11全员六项改善.484.5检查和绩效测量.494.5.1绩效测量和监视.494.5.2绩效测量改善.494.6管理评审.504.6.1内部评价.504.6.2管理评审.514.6.3创新和亮点.51附录1：

@#@TnPM/T1-2012与ISO9001要素对应表.52全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.1.0.引言引言组织推进TnPM设备管理体系的目的是提升设备人-机系统的现场管理和设备全寿命周期管理水平，更好地服务于组织的主营业务（生产或服务）。

@#@推进TnPM设备管理体系能为组织带来的利益是：

@#@1）通过开展6S与6H（清除6源）活动、可视化与定置管理，创造良好的、一目了然的工作环境，改善现场管理，培养员工养成良好的习惯。

@#@2）通过OPS（单点提案/合理化建议）等改善活动，发掘员工的智慧和潜能，培养员工的问题意识和改善意识，积累小的改善并最后达到本质性的改变，以提升组织的竞争能力。

@#@3）通过OPL（单点课），将员工的隐性知识转化为显性知识，使员工的智慧、经验和知识，能相互分享、相互学习促进，固化为企业的知识资产，构建知识共享与交换平台，创建教育型组织。

@#@4）通过设备一生的规范化管理，可减少设备前期管理失误，建立设备润滑、备件管理等专业模块规范化流程，减少设备使用中的故障，使设备更好服务于生产。

@#@5）通过三闭环维保体系设计，把自主维护（AM）、专业检维修（PM）和维修预防（MP）工作纳入一体化管理。

@#@通过自主维修工作开展，培养员工发现和解决设备小问题的能力，减少人为失误对设备正常运行的影响；@#@通过有时间承诺的故障信息传递机制，使设备隐患和故障信息及时汇总到专业维修团队，便于他们开展快速专业的设备故障诊断和维修，最大限度降低设备停机损失；@#@通过维修预防工作的展开，实现他机类比点检，实现设备故障的源头问题解决和主动维修。

@#@TnPM特有的设备检维修系统解决方案（SOON）设计，使设备的维修策略科学化，设备信息采集和诊断灵活化、有效化，维修组织和资源配置合理化，维修行为规范化。

@#@将有助于企业不断丰富与完善三闭环维保体系业务流程和工作重点，进一步达到提高检修效率和质量，降低维修成本的目标；@#@6）通过员工的六维培训，提高员工素质和能力，使员工更有能力做好自主维护及参与改善活动，实现员工与企业的同步成长（FROG模型）。

@#@7）TnPM设备管理体系是其它管理体系的基础，是提升现场管理及班组建设的有效工具。

@#@8）借助TnPM设备管理信息化平台的搭建，实现设备检维修流程、现场基础改善活动和指标跟踪的全闭环管理。

@#@9）TnPM设备管理体系可强化现有的管理体系，可使组织以设备为主线的管理体系更健全、更系统、更完善，TnPM设备管理体系是组织现有技术的补充，而不是取代。

@#@TnPM设备管理体系采用了国际ISO标准体系架构，与组织现有的全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.2.管理体系具有充分的兼容性，便于体系整合。

@#@10）通过TnPM设备管理体系入阶评价，可帮助企业发现需改善的空间，为迈向世界级企业指引前进的方向，全面提升企业的品牌及形象。

@#@实实在在地做好以下四个方面，将会为组织带来以上及更多的利益：

@#@实实在在地做好以下四个方面，将会为组织带来以上及更多的利益：

@#@1）做什么请参照本标准的具体要求，策划、建立TnPM设备管理体系并有效实施。

@#@2）怎么做请认真领会和导入TnPM所倡导的核心的过程规范和闭环管理理念，参考并积极实践已经出版的TnPM系列丛书中的方法与技巧。

@#@3）做得怎样请定期组织进行内部的TnPM设备管理体系执行情况的检查和评估。

@#@4）水准如何请向TnPM五阶六维评价委员会申请入阶评价。

@#@组织通过TnPM入阶评价，可以客观地了解自身以设备为主线的人机系统精细化管理水平，从宏观上认识自己在业界所处的地位。

@#@通过诊断报告以明确今后需改善的项目及努力的方向，通过持续的改善活动，带动企业全面进步，增强企业的竞争能力。

@#@全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.3.0.1总则总则导入全面规范化生产维护体系（TnPM设备管理体系）应当是组织的一项战略性决策。

@#@TnPM设备管理体系的目标是提升组织的设备人-机系统精细化管理水平，通过开展各项活动来调动员工的积极性，培养员工的改善意识，做好自主维护及设备专业管理，使设备引进、运行和维护、维修与技术改造等设备全寿命周期过程的各个环节的行为规范化、流程闭环化，使组织的设备运行、管理和现场管理走向科学化、系统化。

@#@本标准所规定的TnPM设备管理体系要求是使组织的设备使用、运行、维护、管理等工作更加规范、健全、系统和完善，是组织已有管理机制和技术规范的补充，而不是取代。

@#@一个组织TnPM设备管理体系的策划和实施受各种生产实际状况、需求、具体目标、所使用的设备、所采用的过程以及该组织的规模和结构的影响。

@#@本标准能用于内部和外部来评定一个组织是否满足自身要求、TnPM设备管理体系标准要求和其他要求。

@#@全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.4.0.2全面规范化生产维护体系模式全面规范化生产维护体系模式戴明模型的核心思想是PDCA动态循环，呈螺旋上升的系统化管理模式，通过不断转动PDCA持续改进，使管理系统更高效、更优化。

@#@为适应现代设备管理及现场管理，TnPM设备管理体系的运行模式采用了NDCA和PDCA交替执行模式，该模式适用于本标准所有过程，简述如下：

@#@P策划（Plan）：

@#@依组织的管理需求，制定TnPM设备管理方针并建立目标，策划实现目标所需过程的方法和准则，确定过程所需的资源和信息。

@#@D实施（Do）：

@#@按照策划的结果实施过程，并使实施过程处于受控状态，以确保系统运行符合策划安排并实现预期目标。

@#@C检查（Check）：

@#@通过检查，组织可评价计划实施的效果，对不符合策划安排的情况，采取相应的纠正与预防措施，以确保系统能有效运行。

@#@检查的结果应向管理阶层报告。

@#@A改进（Action）：

@#@组织评价系统整体的运行情况，并根据组织内部和外部的变化，对系统不断进行完善，使系统保持有效性、充分性和适宜性。

@#@N规范（Normalize）：

@#@对第一轮PDCA所形成的最优行为进行规范，即形成文件，通过培训进行推广，成为所有相关运行人员的标准行为准则，直到有新的创新、突破和改善为止。

@#@接下来的D、C、A重点关注对规范的实施、检查和完美化。

@#@下一个PDCA将侧重于改善、修正和优化过程。

@#@NDCA与PDCA的交替执行模式如图0-1所示：

@#@图0-1TnPM的NDCA与PDCA的交替执行模式全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.5.0.3体系结构体系结构全面规范化生产维护体系主要包括：

@#@TnPM设备管理方针、策划、实施、检查与纠正措施、优化、规范和管理评价。

@#@TnPM设备管理体系第4章是本标准的主要内容，其结构如表0-1所示。

@#@表0-1TnPM设备管理体系结构（2012版）一级条一级条,共共6条条二级条二级条,共共15条条三级条三级条,共共13条条4.1总要求4.2方针4.3策划4.3.1目标4.3.2TnPM设备管理体系策划4.4运行4.4.1机构和职责4.4.2文件与记录要求4.4.3设备前期管理4.4.4设备基础管理4.4.4.1设备基本信息4.4.4.2设备技术标准4.4.4.3设备资产管理4.4.4.4设备价值管理4.4.5设备使用和日常维护4.4.5.1设备使用与维护4.4.5.2设备点检管理4.4.5.3设备状态监测4.4.5.4设备润滑管理4.4.6设备故障与维修管理4.4.6.1故障管理4.4.6.2维修管理4.4.6.3报废与更新管理4.4.6.4设备备件管理4.4.6.5设备费用预算管理4.4.6.6报废与更新4.4.7计量和特种设备管理4.4.7.1计量与特种设备管理4.4.7.2设备节能降耗4.4.8设备管理信息化和知识资产4.4.8.1设备管理信息化4.4.8.2外部信息和专家库4.4.8.3知识资产管理4.4.9教育训练4.4.9.1员工成长机制4.4.9.2单点课4.4.9.3班组和团队建设4.4.10现场四要素4.4.10.1现场6S活动全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.6.4.4.10.2清除六源活动4.4.10.3可视化和定置化管理4.4.11全员六项改善4.5检查和绩效测量4.5.1绩效测量和监视4.6管理评审4.6.1内部评价4.6.2管理评审4.6.3创新及亮点全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.7.0.4TnPM设备管理体系各要素间的联系设备管理体系各要素间的联系TnPM设备管理体系各要素间的联系，如图0-2所示。

@#@图0-2TnPM设备管理体系各要素间的联系组织为发展的需要，提升设备管理和现场管理水平，制定TnPM设备管理方针。

@#@TnPM设备管理方针是组织以设备为主线的运行和现场管理的宗旨和方向。

@#@TnPM设备管理方针应与组织的宗旨与发展愿景相适应，并遵守有关生产运行管理方面的法规和其他要求，体现组织自身管理的特点，体现体系积极向上的精神，包含对持续改进的承诺，方针应为拟定目标提供框架和总原则。

@#@目标是TnPM设备管理方针的具体化，是在方针的指引下展开的，是针对方针可测量的具体指标在指定期限内达到的程度。

@#@组织最高管理者的决心、重视与支持，是实施TnPM设备管理体系成功的关键。

@#@高层管理者是TnPM设备管理体系运行的舵手，须由组织的最高管理者制定适合自身的TnPM设备管理方针和目标，为有效运行TnPM设备管理体系做出承TnPM设备管理方针（4.2）目标（4.3.1）体系策划（4.3.2）机构和职责（4.4.1）4.4.2文件与记录要求4.4.3设备前期管理4.4.4设备基础管理4.4.5设备使用和日常维护4.4.6设备故障与维修管理4.4.7计量和特种设备管理4.4.8设备管理信息化和知识资产4.4.9教育训练4.4.10现场四要素4.4.11全员六项改善检查和绩效测量（4.5）管理评审（4.6）持续改善全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.8.诺，并从管理承诺、方针目标、体系策划、管理评价、机构和职责、内部沟通等活动的开展来证实承诺。

@#@为实现TnPM设备管理方针和目标，需策划实现目标所需过程的顺序和相互作用，策划各过程有效运行的方法和准则，测量和分析这些过程，采取必要的措施，使过程符合策划的结果并持续改进。

@#@依照设备人机系统运行控制的需要编制必要的文件。

@#@“文件”是在运行TnPM设备管理体系中用于传递信息（含提供适宜的培训）、沟通意图和统一行动，“记录”是在运行TnPM设备管理体系中提供客观证据、追溯、统计分析用的。

@#@本标准不要求体系中所有的过程和活动都形成文件，只规定了必要的文件，组织可根据管理需要而编制文件、修订或补充文件。

@#@TnPM设备管理体系为四层，如表0-2所示。

@#@表0-2TnPM设备管理体系文件文件结构文件结构阶层阶层文件文件分类分类备备注注1层手册TnPM设备管理手册可整合于其它体系的文件内2层程序作业程序（TnPM设备管理制度/管理办法）、业务流程图3层规范操作规程/指导书、自主维护或保养规范、点检标准、状态监测标准、润滑标准、维修规范等4层记录表单/工单、电子数据、总结、统计报表、图/表/OPL/OPS/知识资产（录像、照片、录音、文字记录）注：

@#@TnPM设备管理体系文件，不是要求组织再编写一套文件，而是在识别现有设备管理及现场改善文件的基础上，进行修订、补充与完善，使原有设备管理体系更系统、更健全、更完善。

@#@组织的TnPM设备管理需要每个员工积极参与、支持与配合，为有效运行TnPM设备管理体系，组织需建立TnPM设备管理机构，并确定职责和权限。

@#@为使员工有能力履行其职责，组织需通过培训和其他措施提高员工对设备的使用技能、专业知识、素养，增强员工自主维护和现场改善的意识。

@#@为促进组织内各职能和层次间的信息交流，组织应建立适当的沟通过程，并确保对TnPM设备管理体系的有效性进行沟通。

@#@TnPM设备管理的核心工作是设备全寿命周期管理及运行控制的全过程。

@#@设备全寿命周期各模块的有效运作离不开现场管理活动的有效支撑，现场管理活动包括深入开展6S、6H（清除6源）、可视化与定置管理活动。

@#@同时，组织还需要创造一个能调动员工积极性的环境来开展以基层班组为单位的TnPM六项改善活动，以增强TnPM设备管理体系运行的有效性和效率，这是提升组织设备人机系统精细化管理水平的有效措施。

@#@全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.9.绩效测量和监视的数据反映了TnPM设备管理体系各个要素的执行情况，组织需不断地对过程进行绩效测量和监视，如果发现不符合或不期望的情况则应及时采取相应的纠正措施，使过程符合策划的结果并持续改进。

@#@组织应定期开展TnPM设备管理体系内部评价，以评价组织的TnPM设备管理体系的有效性，并发现改进的机会。

@#@评价涉及TnPM设备管理体系所有要素，是对体系要素执行情况的总结和评价。

@#@TnPM设备管理体系是一个持续改进的过程。

@#@因此，组织的最高管理者应对TnPM设备管理体系定期实施管理评审，并依照评价结果、过程绩效、外部环境和内部环境的变化，检讨TnPM设备管理方针、目标及体系中存在的不足，识别改进机会，以确保TnPM设备管理体系不断追求适宜性、充分性和有效性，达到持续改进。

@#@全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.10.0.5与其他管理体系的相容性与其他管理体系的相容性本标准与GB/T28001（OHSAS18000）、GB/T24001（ISO14001）、GB/T19001（ISO9001）相互趋近，以增强标准的相容性。

@#@注：

@#@见附录1TnPM与ISO9001要素对应表本标准不包括针对其他管理体系的要求，本标准使组织能够将自身的TnPM设备管理体系与相关的管理体系要求融合或一体化，组织为了建立符合本标准要求的TnPM设备管理体系，可能会对现行管理体系进行调整。

@#@全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.11.1.范围范围本标准为有决心通过建立全面规范化生产维护体系（TnPM设备管理体系），以达到提高自身设备人机系统精细化管理水平及提升形象的组织规定了TnPM设备管理体系要求。

@#@本标准规定的所有要求是通用的，旨在适用于各种类型、不同规模的组织。

@#@适应不同行业、不同专业、不同类型的企业。

@#@当本标准的任何要求因组织不适用时，可以考虑对其进行删减，应在“TnPM设备管理手册”中表明删减的条款及理由。

@#@全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.12.2.参考资料参考资料提供信息和指南的其它出版物：

@#@1）TnPM五阶六维评价体系工作指南-2012版（适用于申请入阶企业）；@#@2）TnPM五阶六维评价标准解读-2012版（适用于申请入阶企业）；@#@3）全面规范化生产维护（TnPM）系列丛书（全九本），机械工业出版社；@#@4）全面规范化生产维护从理念到实践（第二版），冶金工业出版社；@#@5）GB/T19000基础和术语。

@#@6）设备管理大视野网站：

@#@www.tnpm.org全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.13.3.名词与定义名词与定义本标准采用下列名词与定义：

@#@3.1全面生产维护全面生产维护（TotalProductiveMaintenance）简称TPM，也译为全员生产维修，全员生产保全等，于20世纪70年代初开始在日本推行的企业生产设备管理维护模式，是以提高设备综合效率为目标，以全系统的预防维修为过程，全体人员参与为基础的设备保养和维修体系。

@#@TPM倡导全员参与，引导员工的自主维修，追求最高的设备综合效率，努力实现故障为零、事故为零和缺陷为零的管理目标。

@#@3.2全面规范化生产维护全面规范化生产维护（TotalNormalizedProductiveMaintenance）简称TnPM，即全面规范化生产维护。

@#@是由广州大学李葆文教授于1998年提出，它是以设备综合效率和完全有效生产率为目标，以检维修系统解决方案为载体，以员工的行为规范为过程，全体人员参与为基础的生产和设备保养维修体制。

@#@3.3全面规范化生产维护体系全面规范化生产维护体系（TotalNormalizedProductiveMaintenanceManagementSystems）TnPM是设备人机系统精细化管理体系的总称，是全员参与的，步步深入的，通过制定规范，执行规范，评估效果，不断改善来提升设备综合效率的设备管理体系。

@#@TnPM管理体系包括制定、实施、实现、审核、评价和保持TnPM设备管理方针所需的组织结构、策划活动、职责、程序、过程和资源。

@#@3.4设备设备（Facility，Plant，Equipment）

（1）固定资产的主要组成部分。

@#@它是工业企业中可供长期使用，并在使用过程中基本保持原有实物形态的物质资料的总称。

@#@在国外，还把包括除土地之外的建筑物等全部可提折旧的有形资产（设施）也一并考虑。

@#@

（2）国民经济各部门和社会领域的生产、生活物质技术装备、设施、装置、仪器、试验和检验机具等的总称。

@#@全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.14.3.5设备管理设备管理（PlantManagement，PlantEngineering）是以企业生产经营目标为依据，通过一系列的技术、经济、组织措施，对设备的规划、设计、制造、选型、购置、安装、使用、维护、修理、改造、更新直至报废的全过程进行科学的管理。

@#@它包括设备的物质运动和价值运动两个方面的管理工作。

@#@3.6备件备件（SpareParts）在设备维修工作中，为了缩短修理停歇时间而按照储备原则事先进行准备的零（部）件。

@#@备件种类可按下列划分：

@#@按零件类别分：

@#@机械备件，电气备件，动力备件，起重运输备件等，便于分类储备。

@#@按零件来源分：

@#@自制备件，外购备件，协作加工备件等，便于编制采购、生产计划。

@#@按照零件使用性能分：

@#@易损消耗件，事故备件（战略储备）、大修（计划）备件、循环备件等。

@#@3.7设备故障设备故障（Failure，Fault）一般是指设备、系统丧失或降低其规定功能的事件或现象。

@#@包括完全不能工作、性能劣化超过规定的判定标准、失去安全工作能力或者对环境破坏、危害职业健康等多种情况。

@#@3.8设备事故设备事故（EquipmentAccident）设备及其附件因非正常损坏，造成停产或性能降低，停机时间或修理费用超过规定额度的，定义为设备事故。

@#@3.9设备前期管理设备前期管理（EarlierStageManagementofPlant）设备前期管理是指从规划到投产这一阶段的全部工作。

@#@包括设备方案的构全面规范化生产维护体系标准：

@#@2012.15.思、调研、论证和决策；@#@自制设备的设计、制造，外购设备的采购、订货；@#@设备安装、调整、试运转；@#@效果分析、评价和信息反馈等。

@#@对设备前期管理各环节，进行有效的安排、协调和管理，为设备后期管理创造先决条件；@#@充分发挥设备投资的效果。

@#@3.10设备初期管理设备初期管理（EarlyPeriodManagementofEquipment）又称设备使用初期管理，一般是指设备安装试车、经设备管理部门和生产工艺部门验收之后，到稳定生产期间的管理工作。

@#@这一段时间的长短取决于设备的复杂程度。

@#@一般而言为三个月到半年。

@#@3.11设备维护设备维护（EquipmentMaintenance）为防止设备性能劣化（退化）或降低设备失效的概率，按事先规定的计划或相应技术条件的规定进行的技术管理措施。

@#@其作用在于延缓设备工作能力的降低，保持设备经常处于良好技术状态。

@#@3.12自主维护自主维护（AM，AutonomousMaintenance）通过理念引导和技能培训，使设备操作员工按照给定的项目和标准，规范操作设备，在能力范围内执行设备检查、维护保养工作（清洁、点检、紧固、润滑、调整等）。

@#@3.13设备修理设备修理（EquipmentRepair）设备技术状态劣化或发生故障后，为恢复其功能而进行的技术活动，包括各类计划修理和计划外的故障修理及事故修理。

@#@3.14点检点检（Checking，Inspection）利用人的感官或检测仪器，按照预先制订的技术标准，定点、定标";i:

22;s:

20622:

"新华保险费控系统项目交流黄光廷2第三部分第一部分项目基本情况三期业务介绍新华共享模式新华业务及流程推广方案一、二期业务介绍第二部分目录项目基本情况（1/2）一期完成费用控制线下到线上的切换建设时间：

@#@2010年12月底上线时间：

@#@2011年5月在北京、湖南分公司试点，6月全国正式上线实现目标：

@#@初步实现了部分费用的线上动支、借支、报销，以及与SAP系统接口，定时同步供应商，自动生成凭证功能。

@#@二期完成系统二次优化及扩展建设时间：

@#@2011年10月底上线时间：

@#@2012年1月全国正式上线实现目标：

@#@1、已有功能优化改造；@#@2、预算的调整调剂；@#@3、系统接口；@#@4、四级机构扩展三期完成财务省级集中建设建设时间：

@#@2012年8月16日上线时间：

@#@2013年4月11日在北京、江苏、河南分公司试点上线项目基本情况（2/2）5第三部分第一部分项目基本情况三期业务介绍新华共享模式新华业务及流程推广方案一、二期业务介绍第二部分目录预算专管员预算专管员提交申请单提交申请单预算管理员预算管理员提交单据提交单据审核审核线下支付线下支付记账记账会计核算岗会计核算岗出纳出纳会计核算岗会计核算岗通过通过线上申请、线下审批：

@#@线上申请、线下审批：

@#@1.1.预算专客员线上提单，然后线下审批；@#@预算专客员线上提单，然后线下审批；@#@2.2.线下审批通过后，在系统中需要确认（即将单据更改为审核状态）；@#@线下审批通过后，在系统中需要确认（即将单据更改为审核状态）；@#@3.3.审批通过的借款单、报销单，如果涉及支付，则出纳支付后再记账，否则线下审批通过即记账。

@#@审批通过的借款单、报销单，如果涉及支付，则出纳支付后再记账，否则线下审批通过即记账。

@#@线下审批线下审批各领导审批各领导审批线下审批线下审批各领导审批各领导审批费费控控系系统统审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批部门经理部门经理业务分管总业务分管总财务经理财务经理总经理总经理总经理总经理线线下下审审批批审核审核财务预算管理岗财务预算管理岗一、二期业务流程7第三部分第一部分项目基本情况三期业务介绍新华共享模式新华业务及流程推广方案一、二期业务介绍第二部分目录建立省级物理集中作业，总公司逻辑集中管理的财务共享服务运营模式建立省级物理集中作业，总公司逻辑集中管理的财务共享服务运营模式通过逻辑集中的运营管理平台和团队，对下辖的30多个省级财务共享服务中心进行统一化管理，实施绩效管理、质量管理、标准化管理、客户服务管理和信息系统管理总公司总公司统一运营管理平台统一运营管理平台省公司省公司SSCSSC省公司省公司SSCSSC省公司省公司SSCSSC独立运营独立运营独立运营共享服务模式（1/5）标准化管理职责标准化管理职责：

@#@负责推进分公司财务共享服务中心执行政策制度的标准化。

@#@制定、维护统一流程及政策制度标准的执行细则，对差异化标准进行审核备案。

@#@绩效管理职责绩效管理职责：

@#@负责分公司财务共享服务中心及相关前端流程所涉及组织岗位的绩效考核管理；@#@人员管理职责人员管理职责：

@#@在财务部综合管理处统一指导下，进行分公司财务共享服务中心人员编制、招聘、培训、职业发展等体系化管理工作；@#@系统管理职责系统管理职责：

@#@对财务共享服务相关的信息系统实施统一的需求、权限管理，对信息部的需求实现及运维进行对口衔接和结果验证；@#@质量管理职责质量管理职责：

@#@负责分公司财务共享服务中心的质量稽核和改进提升管理；@#@客户服务管理职责客户服务管理职责：

@#@负责对分公司财务共享服务中心员工提供业务支持，接受投诉，指导财务共享服务中心对内部客户提供咨询、建议受理及落实；@#@部分已全国集中的作业处理职责：

@#@部分已全国集中的作业处理职责：

@#@负责部分先行上收的全国集中账务处理操作（如折旧、分摊的集中运行，准备金的集中批导等）。

@#@总公司总公司共享管共享管理职责理职责分公司分公司财务共财务共享服务享服务中心职中心职责责会计运营职责会计运营职责：

@#@按照流程类别，分为收入、支出、费用、资产、税务、资金等几大类，负责这几类财务工作的业务审核、会计核算、资金结算等相关工作人员管理职责人员管理职责：

@#@协助分公司对财务共享服务中心人员编制、招聘、培训、职业发展等工作进行具体的执行管理；@#@综合行政职责综合行政职责：

@#@协助分公司进行财务共享服务中心日常行政管理，如资产管理等；@#@下级机构相关业务管理职责下级机构相关业务管理职责：

@#@负责对中支、支公司前端工作如单据递送、扫描、档案管理等工作进行指导管理。

@#@工作关系及组织架构设计依托于未来职能职责定位工作关系及组织架构设计依托于未来职能职责定位共享服务模式（2/5）在省级分公司和中支公司组织架构设置方面，将实现从传统财务组织模式在省级分公司和中支公司组织架构设置方面，将实现从传统财务组织模式向向业务财务、专业财务和共享服务三分的新型财务组织模式业务财务、专业财务和共享服务三分的新型财务组织模式的转变的转变省级集中阶段：

@#@省级集中阶段：

@#@分公司整合各室职能，设立业务财务室、专业财务室及财务共享服务中心；@#@新设架构针对分公司财务工作职能定位，打破了原有部门基于组织的垂直管理，实现分公司层面专业财务对于业务财务的矩阵支持，加强了分公司对业务的支持能力，实现分公司对总公司基于职能的垂直化汇报关系；@#@业务财务室财务部分公司财务部架构分公司财务部架构专业财务室财务共享服务中心业务核算岗总账核算岗费用核算岗资金结算岗资金会计岗会计复核岗财务负责人会计初审岗综合财务岗中支公司财务部架构中支公司财务部架构收银岗渠道财务岗机构财务岗会计管理岗资金管理岗税务管理岗财务支持岗会计初审岗财务管理岗本级作业共享服务模式（3/5）财务共享服务中心负责人业务核算岗总账核算岗费用核算岗资金结算岗资金会计岗会计复核岗财务共享管理处负责人标准化管理岗系统管理岗人员管理岗质量检查岗分公司分公司财务共享服务中心财务共享服务中心总公司总公司财务共享管理处财务共享管理处高岗位重要性中等岗位重要性低岗位重要性共享服务模式（4/5）久其DNA开发应用平台OA办公系统费控系统绩效管理质量管理影像系统资金系统影像状态影像调阅支付信息支付反馈久其DNA开发应用平台信息集成总线信息集成总线非报账类报账类预算编制SAPFI海波龙编制与分析系统编制结果执行结果SAPHRSAPHR同步主数据生成凭证邮件系统共享服务模式（4/5）运营管理系统移动终端短信平台SAPSAPAMAM13第三部分第一部分项目基本情况三期业务介绍新华共享模式新华业务及流程推广方案一、二期业务介绍第二部分目录预算调整预算编制预算编制预算编制预算执行预算控制预算控制预算控制单据录入单据草稿单据复制单据打印动支申请借款/报销支付申请工单单据制作单据制作营业外支出往来划拨工作流审批审批赋值审批待办工作流审批工作流审批分配依据/规则任务处理任务管理作业平台作业平台准凭证处理单据关闭支付管理准凭证管理准凭证管理支付管理支付管理日常单据查询月结查询财务分析查询统计查询统计绩效管理质量管理绩效分析运营系统运营系统二次开发分级授权主数据管理系统管理系统管理OA接口预制接口系统接口系统接口影像接口资金接口SAP接口邮件接口短信接口计划任务工作流管理系统功能预算调整预算编制预算编制预算编制预算执行预算控制预算控制预算控制单据录入单据草稿单据复制单据打印动支申请借款/报销支付申请工单单据制作单据制作营业外支出往来划拨工作流审批审批赋值审批待办工作流审批工作流审批分配依据/规则任务处理任务管理作业平台作业平台准凭证处理单据关闭支付管理准凭证管理准凭证管理支付管理支付管理日常单据查询月结查询财务分析查询统计查询统计绩效管理质量管理绩效分析运营系统运营系统二次开发分级授权主数据管理系统管理系统管理OA接口预制接口系统接口系统接口影像接口资金接口SAP接口邮件接口短信接口计划任务工作流管理系统功能功能编制表/单据功能概述预算编制模块预算调整调剂1.实现各机构预算调整、调剂；@#@2.实现总公司预留预算的下划，未达考核机构预算的上收；@#@3.实现预算的跨机构、跨预算中心的调整；@#@4.预算下拨单需要引用动支申请单预算调整单（通用）预算调整单（总公司财务）预算下拨单月度预算汇总表月度预算申请进度各机构预算执行情况表各部门预算执行情况表预算表（后台）预算编制1.前台展示月度累计预算的划入、调入、调出情况；@#@2.前台展示月度预算使用进度；@#@3.前台展示各机构、各部门预算使用情况；@#@4.存储通过接口提取的月度、年度预算预算编制功能单据功能概述动支申请模块决算单1.与激励方案相关的报销需要引用决算单；@#@2.决算单需要引用动支申请单；@#@3.决算单可被借款单、报销单、预算下拨单引用；@#@决算单动支申请单动支申请单1.动支申请单为预算的事前申请，是后期借款、报销的依据；@#@2.是三大预算使用入口之一（三大入口分别为：

@#@动支申请、直接报销、SAP直接使用）；@#@3.动支申请结项则释放剩余预算，反结项则重新冻结预算（受可用预算控制）；@#@4.动支申请单被决算单引用后不可被其他报销单引用预算申请功能编制表/单据功能概述借款单模块供应商预付款供应商预付款单员工借款单员工借款1.所有员工借款都需要通过员工借款单实现；@#@2.员工借款单可引用动支申请单或决算单；@#@3.员工借款占用动支申请单/决算单的预算；@#@不占用预算借款1.预算外或者未明确预算科目的借款使用无动支借款单（如押金、备用金等）；@#@2.无动支借款单的核销使用追加款项工单；@#@3.无动支借款单可走紧急流程；@#@无动支借款单1.所有供应商预付款都需要通过供应商预付款单实现；@#@2.供应凋预付款单可引用动支申请单或决算单；@#@3.供应商预付款占用动支申请单/决算单的预算；@#@借款功能单据功能概述报销单模块往来划拨1.实现费用的往来划拨往来划拨单通用报销单差旅费报销单直接报销单跨分公司报销单SAP处理报销单报销1.通用报销单可使用除直接报销单以外的报销；@#@2.直接报销用于日常频繁发生的报销事项；@#@3.跨分公司报销单在通用报销单的基础上实现跨公司报销；@#@4.SAP处理报销单是已经在SAP中进行账务处理，在费控系统中补录的报销单营业外支出1.营业外支出的账务处理营业外支出单报账功能单据功能概述支付申请单/工单模块非报销类账务1.收入类工单主要用于没有实现全国代收付的收入；@#@2.预提工单主要用于财务上的预提；@#@3.薪酬福利工单主要用于与薪酬相关的账务处理；@#@4.税务工单主要用于与税务相关的账务处理；@#@5.资金工单主要用于资金准头寸划拨、资金划拨等借贷均为银行科目的账务处理；@#@6.提取坏账准备工单主要用于计提坏账准备；@#@7.追回款项工单主要用于支付错误需要收回的事项的账务处理，也可用于核销无动支借款单；@#@8.标签型工单是在费控系统中提单但不生成凭证的单据，其他账务处理直接在SAP中进行；@#@9.银行对账工单为特殊的标签型工单，用于银行对账收入类工单预提工单薪酬福利工单税务工单资金工单提取坏账准备工单追加款项工单标签型工单银行对账工单支付申请单支付款项1.对于已经挂账的业务进行支付；@#@支付/工单模块功能功能概述其他模块准备凭证管理1.实现各机构预算调整、调剂；@#@2.实现总公司预留预算的下划，未达考核机构预算的上收；@#@3.实现预算的跨机构、跨预算中心的调整；@#@准凭证查看准凭证修改手工生成外部凭证分配依据配置分配规则定义任务处理任务管理FSSC作业平台1.前台展示月度累计预算的划入、调入、调出情况；@#@2.前台展示月度预算使用进度；@#@3.前台展示各机构、各部门预算使用情况；@#@4.存储通过接口提取的月度、年度预算支付管理1.实现各机构预算调整、调剂；@#@2.实现总公司预留预算的下划，未达考核机构预算的上收；@#@3.实现预算的跨机构、跨预算中心的调整；@#@推送资金系统支付反盘失败的后续处理支付信息挂起停止/恢复支付作业平台/支付管理OAOA费费控控系系统统签报拟稿人签报拟稿人部门经理部门经理会签部门经理会签部门经理财务经理财务经理业务分管总业务分管总总经理总经理提交签报提交签报审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批预算专管员预算专管员提交申请单提交申请单预算管理员预算管理员提交单据提交单据审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批审批部门经理部门经理业务分管总业务分管总财务经理财务经理总经理总经理总经理总经理部门经理部门经理业务分管总业务分管总财务经理财务经理总经理总经理总分公司领导总分公司领导通过通过通过通过审批审批分公司领导分公司领导扫描影像扫描影像会计初审岗会计初审岗动支审批与动支审批与OAOA集成方案：

@#@集成方案：

@#@涉及占用预算的动支申请及签报分别在费控与涉及占用预算的动支申请及签报分别在费控与OAOA系统中创建，动支申请审批流整合在系统中创建，动支申请审批流整合在OAOA签报审批流中，在签报审批流中，在OAOA系统中完系统中完成签报及动支审批：

@#@成签报及动支审批：

@#@1.1.费控系统提交与签报相关的动支申请单时，自动挂起，不在费控系统进行审批；@#@费控系统提交与签报相关的动支申请单时，自动挂起，不在费控系统进行审批；@#@2.2.OAOA系统引用动支单后，费控系统将动支审批流推送至系统引用动支单后，费控系统将动支审批流推送至OAOA系统，在系统，在OAOA系统中完成流转与审批；@#@系统中完成流转与审批；@#@3.3.签报归档时签报归档时OAOA系统校验动支审批流是否完整，并将审批信息回传至费控系统，同步完成动支审批。

@#@系统校验动支审批流是否完整，并将审批信息回传至费控系统，同步完成动支审批。

@#@业务审批流程资金管理系统资金管理系统资金结算资金结算业务审批业务审批费控系统费控系统用户提单用户提单财务审核财务审核费控与资金系统接口工作内容：

@#@费控与资金系统接口工作内容：

@#@1.1.费控系统传递已经过审批审核的费用支付数据至资金管理系统进行对外支付；@#@费控系统传递已经过审批审核的费用支付数据至资金管理系统进行对外支付；@#@2.2.传递支付信息的同时，费控系统向传递支付信息的同时，费控系统向SAPSAP传递应付凭证；@#@传递应付凭证；@#@3.3.资金管理系统与外部银行或第三方间传递支付信息并接收支付状态信息；@#@资金管理系统与外部银行或第三方间传递支付信息并接收支付状态信息；@#@4.4.资金管理系统将该单据的付款状态回传至费控系统，如支付成功或失败；@#@资金管理系统将该单据的付款状态回传至费控系统，如支付成功或失败；@#@5.5.如支付成功，则费控系统向如支付成功，则费控系统向SAPSAP传递实付凭证；@#@在传递实付凭证；@#@在SAPSAP系统进行应付凭证和实付凭证的清账；@#@系统进行应付凭证和实付凭证的清账；@#@6.6.SAPSAP将凭证状态传回费控系统将凭证状态传回费控系统SAPSAPFIFI11支付信息支付信息44付款状态付款状态外部银行外部银行33应付凭证应付凭证22实付凭证实付凭证55第三方第三方66凭证状态凭证状态报账类业务流程非报账类业务主要指目前手工在非报账类业务主要指目前手工在SAPSAP中进行记账的业务事项，根据对影像系统及费控系统的中进行记账的业务事项，根据对影像系统及费控系统的功能及实现能力的分析，非报账类业务的处理方式采用以下方案：

@#@功能及实现能力的分析，非报账类业务的处理方式采用以下方案：

@#@影像系统影像系统采集影像采集影像制单制单分配任务分配任务审核审核/复核复核（生成凭证）（生成凭证）SAPSAP记账记账费控系统费控系统任务自动关闭任务自动关闭优势：

@#@优势：

@#@制单可以自动完成制单可以自动完成SAPSAP处理处理SAPSAP用户数量有限制，可规用户数量有限制，可规避商业风险避商业风险费控处理业务完整，便于费控处理业务完整，便于后续运营绩效管理后续运营绩效管理劣势：

@#@劣势：

@#@费控系统需增加与费控系统需增加与SAPSAP的的数据接口内容数据接口内容非报账类业务流程预算管理员预算管理员提交单据提交单据审批审批部门经理部门经理审批审批业务分管总业务分管总审批审批财务经理财务经理审批审批总经理总经理审批审批总分公司领导总分公司领导通过通过总体业务流程共享服务中心共享服务中心作业池作业池核算岗（费用、业务、总账、资金）核算岗（费用、业务、总账、资金）提单（规则）提单（规则）审核（核算）审核（核算）资金系统资金系统银行银行扫描影像扫描影像会计初审岗会计初审岗复核（准凭证）复核（准凭证）会计复核岗会计复核岗SAPSAP凭证凭证实付凭证实付凭证支付管理支付管理（支付）（支付）资金结算岗资金结算岗业务审批业务审批共享作业共享作业记账记账单据关闭单据关闭支付支付绩效考核绩效考核质量管理质量管理质检任务下质检任务下达达单据抽取单据抽取质检质检整改整改质检报告质检报告准凭证准凭证应付凭证应付凭证26第三部分第一部分项目基本情况三期业务介绍新华共享模式新华业务及流程推广方案一、二期业务介绍第二部分目录推广计划项目的关键内容：

@#@总结财务共享制度制度梳理梳理1.财务共享组织梳理财务共享组织梳理2.人员架构梳理人员架构梳理1.费控、资金、费控、资金、SAP、影像、影像、OA五大系统整五大系统整合合1.财务核算制度财务核算制度2.财务审批流程财务审批流程3.业务指导书业务指导书人员组人员组织调整织调整系统系统整合整合系统系统改造改造1.费控系统改造；@#@费控系统改造；@#@2.资金系统改造资金系统改造3.影像系统建设影像系统建设4.OA系统改造；@#@系统改造；@#@";i:

23;s:

20625:

"业务与运营Business&@#@Operation15引言国际电信联盟和欧洲物联网研究小组将物联网定义为一个全球性的基础架构，采用标准互操作通信协议并具有自组态能力；@#@物联网1-9中的物理“物”和虚拟“物”具有身份和虚拟个性，使用智能接口无缝地连接到信息网络之中。

@#@我国电信研究院认为物联网的目标就是要实现对物理世界的实时控制、精确管理和智能决策。

@#@经过几年的努力，物联网已经从过去新潮的愿景或希望走向了市场化应用。

@#@从谷歌32亿美元收购Nestlabs公司、三星gear和健康有关的可穿戴产品及开发的智能家居进入IOS，2014年市场额度已达1.9万亿，为人们展示了物联网的无限商机。

@#@随着物联网技术的发展，欧洲、亚洲和美洲的大多数国家政府将物联网看作为新的经济增长点。

@#@虽然在某些领域一些大的企业还没有认识到物联网的巨大潜力，还未曾给物联网附加新的属性，但是个人和商务领域的终端用户已经掌握一定的操作智能装置和网络应用软件的能力。

@#@随着物联网技术的发展，预计新的突破会发生在与相关技术的结合领域，如物联网与云计算10-14、未来互联网技术15-16、大数据17-20、机器人技术21-22和语义技术23。

@#@当然该观点并不是最新提出的。

@#@目前，煤炭行业和其他行业一样，发展的下行压力大，而能源技术革命对煤炭行业也提出了新要求，因而利用物联网等信息技术改造煤炭行业的生产及安全运营状态得到了行业的认同，国家安全生产监督总局对利用物联网、大数据和云计算来改变矿山安全生产状态的工作进行了积极推动和支持，先后组建了5个专业研究团队从顶层设计、标准、感知层、传输层和数据应用层5个方面推动物联网技术在矿山领域的应用。

@#@各大企业集团积极响应，神华集团和中煤集团在矿山物联网示范工程方面也做了很多工作。

@#@还有许多国内外知名自动化企业加入到了矿山物联网产业发展行列。

@#@2煤矿信息技术发展阶段及其与物联网的关系如图1所示，煤矿信息化技术的发展经历了单机自动化、矿山综合自动化以及现在的感知矿山物联网阶段。

@#@在煤矿信息化技术的发展过程中还出现几个概念，即数字矿山、物理矿山、虚拟矿山、感知矿山、智能矿山和智慧矿山，这几个概念是通过实现的功能、结构形式来划分的，存在相互涵盖、交叉，概念上容易混淆。

@#@单机自动化和综合自动化体现了控制网络结构形式和控制范围不同，单机自动化实现了工业过程中某一个子流程自动化；@#@而综合自动化克服了信息孤岛或自动化孤岛的现象，实现了全矿井的整体自动化，包括生产、感知矿山物联网发展现状及展望丁恩杰1,2,3刘亚峰1,3吕雅洁1,31中国矿业大学物联网研究中心徐州2210082江苏省物联网应用技术协同创新中心感知矿山分中心徐州2210083矿山互联网应用技术国家与地方联合工程实验室徐州221008摘要智慧矿山是煤矿今后发展的方向。

@#@随着物联网技术的飞速发展，将其应用于煤矿开采中不但可以提高煤矿开采效率，更可以保障人员安全。

@#@通过对现阶段物联网在煤矿开采技术中应用调研，总结出其在煤矿产业中发展的不足，并提出相应的改进方案。

@#@最后，结合物联网现存的成熟技术，探讨其与煤矿开采的进一步结合。

@#@关键词自动控制化技术；@#@物联网；@#@智慧矿山；@#@云计算；@#@三个感知业务与运营Business&@#@Operation16?

@#@图1煤矿信息化概念的相互关系安全和管理的各个方面。

@#@从这个意义上讲综合自动化实现了机器的智能化，我们也可以将其称之为智能矿山。

@#@数字矿山从其实现的功能而言，是矿山全面数字化的结果形式，我们可以通过数字化和集成技术逐步实现，从目前的技术水平来看，距离实现矿山全面数字化达到数字矿山的目标还有很长的路要走。

@#@虚拟矿山与数字矿山类似，我们目前只能实现矿山部分的虚拟化，虚拟矿山是利用物理矿山的数字化结果知识的重构，在信息空间或网络平台上再现的物理矿山，它是矿山的虚拟形式。

@#@物理矿山、数字矿山与虚拟矿山聚合发展最终就形成智慧矿山，也就是我们所说的矿山物联网的样例。

@#@从这个意义上讲，矿山物联网是矿山信息化技术在现阶段的表现形式。

@#@感知矿山的概念是2010年由中国矿业大学提出，是感知中国概念在矿山的具体体现，感知两个字分成两部分理解，“感”是传感、数据采集与处理及对环境的把握；@#@“知”体现认知能力与知识的重构，将二者结合，感知矿山与智慧矿山是相同的概念。

@#@图2给出了矿山信息化的发展历程。

@#@3矿山物联网技术发展存在的主要问题煤矿生产涉及的系统多，战线长，其包括综掘设备、综采设备、胶带运输、提升机、辅助运输系统等（如图3所示）；@#@为保障煤矿安全生产，还有排水、通风、供电、供压、安全监测等辅助系统；@#@煤矿生产还要面对复杂的地质条件、矿山压力、瓦斯、一氧化碳、地下水及煤尘等。

@#@人员、设备、车辆等都集中在巷道中，特别是在工作面巷道中，刮板运输机、采煤机、支架、装载机、破碎机及供电供液等金属设备与煤、岩一起构成复杂的空间。

@#@以上这些复杂的因素给矿山井下安全信息感知与传输带来极大困难，特别是影响矿山安全的诸多因素具有很大的随机性和不可控性，就监测角度而言，目前矿山基本是一个不透明矿山。

@#@掘进采煤运输提升原煤洗选成品装运图3煤矿生产流程框图我国煤矿综合自动化起步大约在本世纪初，大部分煤矿采用1000M工业以太网为主干的网络平台，实现煤矿井下的三网合一，各种子系统均进入主干网络传输。

@#@经过十多年推广应用，目前几乎所有矿井都按这种综合自动化模式进行设计与建设。

@#@煤矿综合自动化系统实现了现有系统的网络化集成，这为实现矿山物联网打下了良好基础。

@#@综合自动化系统基本是矿山原来各种系统的简单集成，虽然比较好地做到了减人提效，但也只是实现了功能的叠加，效率并没有实质的提升。

@#@矿山集成网络的价值没得到应有的提升，也没有给矿山安全带来明显的改善。

@#@在矿山安全生产监控及灾害风险预警中仍存在诸多问题。

@#@3.1感知手段传统单一目前瓦斯传感器还是以传统高功耗的催化元件为主，基本没有MEMS等新型传感器技术。

@#@红外和光纤瓦图2矿山信息化技术发展历程?

@#@业务与运营Business&@#@Operation17斯传感器也在推广使用，但总体而言，各种新型传感器缺乏是矿山数字化和虚拟化发展的瓶颈，没有较为完备的数据，矿山的透明化及智慧化无从谈起；@#@因此，发展各种探测技术，使探测器探测朝向更加准确、体积更小、机载更加便捷的方向发展，可以进行更深层次的探测，获取更为完备的数据。

@#@同时，通过雷达、天线、太赫兹技术等，运用各种非接触式探测手段，使得数据获取更加快捷，也使探测设备更加安全与准确。

@#@3.2缺乏泛在感知网络目前，几乎没有统一的地下无线覆盖感知层网络，现有的一些传感器和监测系统基本是基于有线网络的，能监测固定设备和环境的状态。

@#@不能适用于煤矿流动作业，危险源位置、分布及其流动规律均不确定的场合，存在很大的感知盲区，不能做到无处不在，不能保证安全感知的全覆盖。

@#@因此，发展铺设地下无线路由技术是当务之急，使得无线路由信号强、范围大、尽可能远离危险源，使其不会受到灾害的破坏，在灾害发生时能够正常工作，为救援工作提供有力的保障。

@#@3.3缺乏应用层面的信息融合煤矿综合自动化实现了应用系统的网络化集成，但是应用系统之间的联动与信息融合、决策融合还没有开展，大数据的应用尚未展开。

@#@随着信息技术的发展，将发展各种接口技术，通过大数据处理技术，实现多信息的数据交融。

@#@从而提取有效信息，给决策层提供正确的数据指导。

@#@3.4多学科交叉研究不够矿山是采矿、安全、机械和自动化各个学科的研究对象，到目前为止，各个学科均是从学科划分的不同侧面对矿山进行研究，重大灾害产生的机理，煤矿设备故障诊断，地质、测量、水文、监测监控、智能信息处理技术等多学科研究融合不够；@#@因此，需要组织多方面专家参与问题的研讨，将本领域的所存在的问题提到台面上，共享数据资源、共享研究方法，找到切实可行的结合点和突破口，使得各领域学科无缝隙结合。

@#@3.5缺乏多学科、多专业协同工作的平台现阶段无论是自动化技术还是计算机技术，都是相对独立地应用于矿山物联网中，缺少将提取信息、分析信息和应用信息有效地结合在一起的一个平台；@#@因此，要完全脱离人力实现物联网智能矿山，多学科、多专业协同工作，不能靠行政手段，必须有一个完善的协同工作平台，使得各专业能将他们的服务提供到这个平台里面来，而综合自动化系统未能形成这样一个平台。

@#@3.6缺乏标准建设在矿山综合自动化建设中没有强调标准建设，服务提供商难以将其特色服务提供到网络里来，很大程度上限制了系统的开放性，难以成为一个多学科共用的平台。

@#@而物联网是全球性的基础架构，没有标准化就没有物联网。

@#@因此需要开发各种标准协议，使得各种软硬件可以实现即插即用，通过各种协议技术，将更容易开发出新的功能，也使得数据获取更加容易。

@#@4感知矿山未来发展需要关注几项技术由图4所示，随着物联网技术的发展，综合自动化系统中的三个层次结构模型为设备层、控制层和应用层，层次分明，与现存的行程管理架构相匹配，每个层次任务明确，各个系统条块分明。

@#@感知矿山是物联网技术在矿山领域的具体体现，物物相联是物联网的基本要求，所以，网络结构将朝着扁平化发展，没有明确的层次化，因此传输网络和覆盖网络的架构也会发生变化。

@#@这是技术层面的发展趋势，而管理层面也会随技术需求的变化而变化，在此不再详述。

@#@4.1微型化低功耗智能传感器、装置及能量相关技术信息源与物联网密不可分，物联网中的信息种类繁多、来源广泛、获取方式不一，广义的感知矿山信息源主要包括采集煤矿生产过程中发生的物理事件和数据，生产与安全的各类物理量、标识、音视频数据等24-25。

@#@由于矿山灾害发生的区域和时间均具有未知业务与运营Business&@#@Operation18性，并且矿山处于动态开采过程中，要感知这些灾害产生的前兆信息，只能采用符合矿山生产特点的分布式、可移动、自组网的信息源获取方式。

@#@为此，需重点研究以下方面。

@#@1）通过对传感器原理、检测方法、煤矿瓦斯重大灾害发生机理等多方面研究，解决煤矿特殊环境条件下的安全信息感知和采集方法的问题，解决煤矿复杂环境条件下的传感技术抗干扰和灾害源定位的问题。

@#@2）通过研究适合移动信息采集平台的新型传感器、多传感器阵列、多天线多方向电磁波信号分析方法，解决灾害准确预警与灾害源定位的问题。

@#@为了既满足物联网物物相联的要求，又考虑能量的限制，低功耗是物联网的根本挑战之一。

@#@而通信是智能装置的最大消耗组件，国内外对低功耗通信组件的研究10年前就已经展开。

@#@目前，采用的低功耗通信协议包括IEEE802.15.4、BLE、UWB、ISO18000-7DASH7、RFID/NFC、ISO14443（近距离卡）等。

@#@极低功耗监听唤醒前端低于5mw或1mw的收发器可以使用能量收集电路。

@#@能量收集技术。

@#@可收集机械能、热能、电磁辐射和化学能；@#@能量收集模块包括能量变换、存储和管理三部分。

@#@目前，主要的无线通信技术的能量指标为：

@#@3G-384kb/s-2W、GPRS（24kb/s）-1W、Wi-Fi（10Mb/s）-32至200mW、Bluetooth（1Mb/s）-2.5至100mW、Zigbee（250kb/s）-1mW。

@#@从上述数据来看，超低功耗蓝牙及Zigbee技术等有可能在具有能量捕获功能的智能装置中使用。

@#@4.2云计算技术是未来互联网的核心支撑技术各个层面虚拟化技术已经催生“应用即是服务”、“基础架构与网络即是服务”的虚拟化范例。

@#@各种“物”的虚拟化是下一步主要任务，云计算与物联网的聚合发展为物联网的应用开辟了前所未有的舞台。

@#@不健全的安全措施是阻碍IoT应用大范围推广的最大障碍。

@#@基于云的安全服务，能够提高资源的有效利用，推动“物”与云的互动发展。

@#@随着IoT的发展，我们将进入“虚拟-物理”应用发展阶段。

@#@矿山物联网的许多应用都需要移动性、地域上的分布性、定位和低延时，同时，数据要在“微云”或“雾”中实时处理。

@#@“微云”或“雾”与“云”类似，但处于网络末端。

@#@其网络架构如图5所示。

@#@图5感知矿山云服务网络架构4.3矿山应急通信网络拓扑重构和数据传输技术煤矿井下工作环境属于流动作业，煤矿井下采煤机、液压支架、刮板运输机、矿车等金属设备与煤壁、巷道等复杂环境，使得矿山井下成为一种“受限异质时变”的通信空间。

@#@巷道中需要长距离、多跳、宽带、低功耗、能灾后重构的无线传输网络26-28。

@#@现有无线组网技术并不能真正适合煤矿的这种需求。

@#@图6是一个设想的应急通信救援系统示意图，要实现它需要研究以下几个方面。

@#@1）研究无线电波在巷道中的传输理论，包括无线图4工业自动化互连、协作物联网模型业务与运营Business&@#@Operation19多径衰落的规律、适合矿井无线传输的频率、调制方式、带宽等优化参数。

@#@2）研究与改进Wi-Fi和WSN技术、认知无线电技术、MIMO技术、M2M技术、矿山6LowPAN（M6LowPAN）技术、UWB技术在矿井的应用。

@#@3）研究宽带无线接入技术和大规模异构协同组网技术。

@#@4）研究局部地区发生灾害后的网络重构问题，这包括无线节点的抗毁能力、不同介质下自适应组网协议、传输速率自适应调整技术、不同速率组网技术等等。

@#@图6应急救援通信系统的一种设想5结论矿山物联网是一种云雾密切结合的服务模式，其基本架构表明矿山物联网的应用是一种开放式的应用（应防止碎片化发展），它有利于将各种不同的应用服务集成到公共平台里，便于矿山安全服务更为专业化发展。

@#@而且有利于各个专业在同一个公共平台上为矿山安全协同工作。

@#@总而言之，矿山物联网的主要挑战是如何将现在的矿山物联网转变为可动态组态的平台网络（WebofPlatforms），用以连接智能装置、目标、智能环境、服务和人员。

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@#@15-18丁恩杰博士研究生，教授，研究方向为现场总线及煤矿自动化。

@#@刘亚峰博士研究生，讲师，研究方向为量子计算在机器学习中的应用。

@#@吕雅洁硕士研究生在读，研究方向为矿震数据处理及定位算法。

@#@作者简历SituationandProspectofIoTinMineDingEnjie1,2,3LiuYafeng1,3LvYajie1,3AbstractIntelligentmineisthedevelopingdirectionofcoalmineinthefuture.WiththerapiddevelopmentofIoTtechnology,itsapplicationincoalminecannotonlyimprovetheefficiencybutalsotoensurethesafetyofpersons.ThroughtheinvestigationofIoTapplicationusedinminingtechnologyatpresent,thedeficienciesofitsdevelopmentincoalminesaresummarized,andthecorrespondingimprovementmethodsareproposed.Finally,consideringtheexistingIoTtechnology,itsfurthercombinationwithcoalminesisdiscussed.KeywordsAutomationControllingTechnology;@#@InternetofThings（IOT）;@#@IntellengentMine;@#@CloudComputing;@#@ThreePerceptions1IoTPerceptionMineResearchCenter,ChinaUniversityofMining&@#@Technology,Xuzhou221008,China2TheCollaborativeInnovationCenterofIoTTechnologyApplication,PerceptionMiningSubCenterofJiangsuProvince,Xuzhou221008,China3Sate-ProvinceUnitedEngineeringLaboratoryonMineInternetApplicationTechnology,ChinaUniversityofMining&@#@Technology,Xuzhou221008,China";i:

24;s:

15789:

"序单位号估价号基价人工机械基价人工机械一构筑物17674672.361出水监测池【481】m3753706.58531829.392污泥储存池【491】m31931385.59267695.753废水收集池【465】m3403885.37356538.344除臭装置【452】m3931190.58110367.025水解酸化池【470】m35250478.252510827.946事故池【462】m37125365.022600693.067均质调节池【461】m310746353.123794503.288AO池【471】m315237348.995317568.299混凝沉淀池【473】m31213578.24701681.6210二沉池及回流泵房【472】m32435609.071482967.67二建筑物7034026.001变电所及鼓风机房【301/451】m26602600.001715350.002生产楼【101】m215512200.003412596.003污泥脱水及加药间【492】m27942400.001906080.00三总图17509322.001围墙m1315750.00986250.002道路m25256240.001261440.00建筑工程概算汇总表建筑工程概算汇总表项目名称：

@#@莆田湄洲湾石门澳污水处理厂一期工程工程和费用名称单位数量单位价值（元）总价值（元）第149页序单位号估价号基价人工机械基价人工机械建筑工程概算汇总表建筑工程概算汇总表项目名称：

@#@莆田湄洲湾石门澳污水处理厂一期工程工程和费用名称单位数量单位价值（元）总价值（元）3硬化地坪m21751140.00245070.004人行道m2250180.0045000.005绿化m21091945.00491373.006土方竖向布置m311700025.002925000.007大门个250000.00100000.008交通车辆辆380000.00240000.009构筑物防渗m2366190.00329468.4010预应力管桩400m25368212.745396830.5911粉喷桩地基m319429282.515488890.01四厂外污水收集管网总图2690649.601围墙m175750.00131250.002道路m2323240.0077520.003绿化m256645.0025488.004大门个250000.00100000.005粉喷桩地基m32290282.51646838.296提升泵站【007】m312181016.471238303.317高低压配电室及管理用房【007】m21812600.00471250.00合计44908669.96第150页人工费材料费机械费管理费利润人工费材料费机械费管理费利润140101002人工挖土方（三类土）m360.4717.50.50.51055.931.427.22补子目1钢梯t0.4512000.0300.05400.0135.03补子目2不锈钢钢栏杆m21.50350.08.87525.0188.1440101152反铲挖掘机（斗容量1.0m3）装车挖三类土m3544.260.33.40.10.1185.01839.659.954.4540101181自卸汽车运土（载重4t运距1km以内）m3404.150.07.10.20.212.12885.684.972.7640101227振动压路机填土碾压m3200.580.30.02.20.10.168.28.0439.316.014.07401070075M内钢管双排脚手架m2438.846.52.81.10.32848.11220.0482.7114.1840107012脚手架支架高度在1.5m以内m2290.634.67.30.80.31348.52133.2229.693.0940501005换非定型井砼垫层非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C15（32.5）碎石40mm】m322.00113.4375.628.412.92495.78263.2623.9284.71040505020换现浇钢筋砼半地下室平池底（厚度50cm以内）非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C30（32.5）砾石20mm塌落度160mm】m3106.8559.4436.714.912.86349.046659.31587.81364.51140505031换现浇钢筋砼直、矩形池壁（隔墙）（厚度30cm以内）非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C30（32.5）砾石20mm塌落度160mm】m344.28115.3429.528.814.35105.519018.31276.6635.0单位工程建筑概算表单位工程建筑概算表工程名称:

@#@出水监测池【481】序号定额编号定额名称单位工程量定额基价（元）定额合价（元）第151页人工费材料费机械费管理费利润人工费材料费机械费管理费利润单位工程建筑概算表单位工程建筑概算表工程名称:

@#@出水监测池【481】序号定额编号定额名称单位工程量定额基价（元）定额合价（元）1240505032换现浇钢筋砼直、矩形池壁（隔墙）（厚度30cm以外）非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C30（32.5）砾石20mm塌落度160mm】m391.6199.1429.224.813.89078.639316.32270.11267.01340505053换平板、走道板现浇钢筋砼池（厚度12cm以内）非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C30（32.5）砾石20mm塌落度160mm】m31.6363.6446.115.913.1103.6727.125.921.41440505163池渗漏试验（容量5000m3以内）m3752.680.82.80.80.40.1564.52077.4594.6293.590.31540507001现浇钢筋构件（直径10mm以内）t6.721138.02514.741.7294.999.77647.116898.6280.21981.8670.21640507002现浇钢筋构件（直径20mm以内）t38.81538.22546.362.1150.182.420883.398810.72408.65823.13198.31740507013预埋铁件制作t1.371704.85279.7268.5493.3193.72327.07206.8366.6673.4264.31840508001现浇砼基础垫层木模板m229.478.61.20.42.20.3252.033.911.866.09.11940508013现浇砼平池底木模板m214.9633.022.51.48.61.6494.1336.621.1128.824.52040508016R*1.08现浇砼矩形木模板池壁（隔墙）深超过3m人工*1.08m21068.0021.824.42.06.01.423314.426037.82082.66354.61441.82140508019现浇砼木支撑板池壁（隔墙）（池壁支模高度超过3.6m每增1m）m21068.001.31.00.10.30.11356.41046.653.4352.474.82240508039现浇砼平板、走道板胶合板m29.5021.022.61.65.71.3199.1214.215.453.712.123借10107249预埋式钢板止水带m55.5020.060.53.42.11110.63359.4188.7116.624借10113020轻型井点安拆（井管7m深）根50.0086.584.561.525.26.44326.54223.03075.51258.5322.025借10113021轻型井点使用（井管7m深）套天30.00168.2129.3950.3190.136.05044.53878.428509.95704.21078.5第152页人工费材料费机械费管理费利润人工费材料费机械费管理费利润单位工程建筑概算表单位工程建筑概算表工程名称:

@#@出水监测池【481】序号定额编号定额名称单位工程量定额基价（元）定额合价（元）26补子目3混凝土地坪m218.40120.03.02208.055.2第153页编号项目名称计算基数系数（%）金额（元）1分部分项工程量清单计价合计476552.082措施项目清单计价合计11723.183其他项目清单计价合计4规费25683.774.1工程排污费4.2劳保费488275.264.8623730.184.3危险作业意外伤害保险费用488275.260.19927.724.4价格调节基金512933.160.21025.876税金513959.033.47717870.367设备费8调试费531829.399价格调节基金（设备）0.210税金（设备）3.47711含税工程造价（不含设备）531829.3912工程造价531829.39工程取费计算表工程取费计算表工程名称:

@#@出水监测池【481】第154页序号材料编码材料名称规格、型号等特殊要求单位数量单价（元）合价（元）110100100009000综合人工土石方、拆除、搬运工日22.17591307.8720101001000090001综合人工土石方、拆除、搬运工程用工工日158.83599370.97310100500021000综合人工工日1055.298185478.084110100100001000水泥32.5kg1.620.3860.635110100100033000散装水泥32.5kg119801.170.3440732.46110300300087000混凝土垫块m30.0249010.267110300500003000泵送剂TW-5kg1503.103.134704.698120300300083000泵送商品混凝土C15（32.5）碎石40mmm322.333608038.89130100100065000圆钢10以内kg6854.402.416450.5610130100100067000圆钢10以外kg40357.202.496857.2811130500100029000钢板34kg686.204.833314.3612131300100137000底座个19.538.02156.6213131300100291000镀锌铁丝10#kg65.453.57233.6514131300100317000镀锌铁丝22#kg187.726.51220.1515131300100527000钢模板kg0.435.62.3916131300100887000脚手管（扣）件个17.643.561.7417131300101047000零星卡具kg48.773.8185.31材料价格用量及费用表材料价格用量及费用表工程名称:

@#@出水监测池【481】第155页序号材料编码材料名称规格、型号等特殊要求单位数量单价（元）合价（元）材料价格用量及费用表材料价格用量及费用表工程名称:

@#@出水监测池【481】18131300101141000轻型井点井管7m根5.55662.43676.3219131300101143000轻型井点总管m1.85119.7221.4520131300101231000铁件kg1527.345.0927777.2121160100100019000圆木m30.5820001162.522160100700095000模板木材m36.74180012132.0823160100700143000木支撑m36.99180012574.4724160300100017000木脚手板5cmm30.47180083725160300100029000竹脚手板m226.247.5196.8226170500100011000天然中砂m323.501353172.527170500100037000中（粗）砂损耗2%+膨胀1.18m3122.0313516474.5228170500100039000中（细）砂损耗2%+膨胀1.18m30.001350.3729170700100007000砾石520mmm3175.117112433.0330190300100045000胶合板十三夹板m20.1920.623.9831240300700155000脱模剂kg112.193.63407.2632250100300285000塑料软管20m1.511.372.0633423700100009000脚手钢管48mmkg143.724.85697.0434520100100043000棉拉绳m41.500.177.06第156页序号材料编码材料名称规格、型号等特殊要求单位数量单价（元）合价（元）材料价格用量及费用表材料价格用量及费用表工程名称:

@#@出水监测池【481】35520100500005000草板纸80#张2.850.812.3136520100700003000草袋个545.991.36742.5537520300100027000电焊条kg7.775.8245.2238520300100031000电焊条3.2kg356.483.81354.6239520500300205000圆钉kg187.413.36629.740520700100063000电kWh113.160.83194.0441520700100287000模板嵌缝料kg108.306.94751.5742520700100383000水m31500.772.6390243520700100593000安全网m210.345.960.9744BCCLF3不锈钢钢栏杆材料费元21.50350752545BCCLF4不锈钢钢梯材料费元0.4512000540046BCCLF5混凝土地坪材料费元18.40120220847120300300005000泵送商品混凝土C30（32.5）砾石20mm塌落度160mmm3248.04420104174.9348495051第157页人工费材料费机械费管理费利润人工费材料费机械费管理费利润140101002人工挖土方（三类土）m317.8017.50.50.5310.89.38.02补子目1钢梯t0.6512000.0300.07800.0195.03补子目2不锈钢钢栏杆m42.08350.08.814728.0368.2440101152反铲挖掘机（斗容量1.0m3）装车挖三类土m3160.200.33.40.10.154.5541.517.616.0540101181自卸汽车运土（载重4t运距1km以内）m3105.700.07.10.20.23.2754.722.219.0640101227振动压路机填土碾压m372.300.30.02.20.10.124.62.9158.35.85.17401070075M内钢管双排脚手架m2147.006.52.81.10.3954.0408.7161.738.2840107012脚手架支架高度在1.5m以内m248.004.67.30.80.3222.7352.337.915.4940501005换非定型井砼垫层非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C15（32.5）碎石40mm】m38.21113.4375.628.412.9931.33083.7232.8106.21040505020换现浇钢筋砼半地下室平池底（厚度50cm以内）非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C30（32.5）砾石20mm塌落度160mm】m339.2159.4436.714.912.82329.917122.2582.7500.71140505032换现浇钢筋砼直、矩形池壁（隔墙）（厚度30cm以外）非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C30（32.5）砾石20mm塌落度160mm】m351.4599.1429.224.813.85098.722080.81274.9711.6单位工程建筑概算表单位工程建筑概算表工程名称:

@#@污泥储存池【491】序号定额编号定额名称单位工程量定额基价（元）定额合价（元）第158页人工费材料费机械费管理费利润人工费材料费机械费管理费利润单位工程建筑概算表单位工程建筑概算表工程名称:

@#@污泥储存池【491】序号定额编号定额名称单位工程量定额基价（元）定额合价（元）1240505048换肋形池盖现浇钢筋砼池非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C30（32.5）砾石20mm塌落度160mm】m39.9165.8440.516.513.1652.54365.5163.1129.51340505053换平板、走道板现浇钢筋砼池（厚度12cm以内）非道路工程项目使用泵送商品砼人工010100500021000含量-0.753,机械*0换为【泵送商品混凝土C30（32.5）砾石20mm塌落度160mm】m31.5363.6446.115.913.197.2682.524.320.11440505162井渗漏试验（容量500m3以内）m3193.204.22.80.21.10.2803.7541.040.6210.640.61540507001现浇钢筋构件（直径10mm以内）t3.451138.02514.741.7294.999.73926.08675.6143.81017.4344.11640507002现浇钢筋构件（直径20mm以内）t15.30538.22546.362.1150.182.48233.838959.0949.72295.91261.01740507013预埋铁件制作t0.571704.85279.7268.5493.3193.7971.73009.4153.1281.2110.41840508001现浇砼基础垫层木模板m211.008.61.20.42.20.394.112.74.424.63.41940508013现浇砼平池底木模板m25.4933.022.51.48.61.6181.3123.57.747.39.02040508016R*1.08现浇砼矩形木模板池壁（隔墙）深超过3m人工*1.08m2371.5021.824.42.06.01.48109.89057.2724.42210.4501.52140508019现浇砼木支撑板池壁（隔墙）（池壁支模高度超过3.6m每增1m）m2371.501.31.00.10.30.1471.8364.118.6122.626.02240508020现浇砼木模板无梁池盖m270.4029.039.62.88.02.02044.42789.2195.7560.4140.12340508039现浇砼平板、走道板胶合板m29.5021.022.61.65.71.3199.1214.215.453.712.124借10113020轻型井点安拆（井管7m深）根30.0086.584.561.525.26.42595.92533.81845.3755.1193.225借10113021轻型井点使用（井管7m深）套天30.00168.2129.3950.3190.136.05044.53878.428509.95704.21078.5第159页编号项目名称计算基数系数（%）金额（元）1分部分项工程量清单计价合计239871.972措施项目清单计价合计5900.863其他项目清单计价合计4规费12927.94.1工程排污费4.2劳保费245772.834.8611944.564.3危险作业意外伤害保险费用245772.830.19466.974.4价格调节基金258184.360.2516.376税金258700.733.4778995.027设备费8调试费267695.7509价格调节基金（设备）0.210税金（设备）3.47711含税工程造价（不含设备）267695.7512工程造价267695.75人工费合计43352.41材料费合计140787.82工程取费计算表工程取费计算表工程名称:

@#@污泥储存池【491】第160页编号项目名称计算基数系数（%）金额（元）工程取费计算表工程取费计算表工程名称:

@#@污泥储存池【491】机械费合计34063.11管理费合计15815.79利润合计5852.9第161页序号材料编码材料名称规格、型号等特殊要求单位数量单价（元）合价（元）1010100100009000综合人工土石方、拆除、搬运工日6.6059389.4520101001000090001综合人工土石方、拆除、搬运工程用工工日129.50597640.383010100500021000综合人工工日436.068135320.484110100100001000水泥32.5kg0.610.3860.235110100100033000散装水泥32.5kg50054.020.3417018.366110300300087000混凝土垫块m30.014903.777110300500003000泵送剂TW-5kg628.013.131965.668120300300083000泵送商品混凝土C15（32.5）碎石40mmm38.333602999.939130100100065000圆钢10以内kg3519.002.48445.610130100100067000圆钢10以外kg15912.002.438188.811131300100137000底座个6.548.0252.4612131300100291000镀锌铁丝10#kg24.753.5788.3513131300100317000镀锌铁丝22#kg82.366.5535.3414131300100527000钢模板kg0.165.60.8915131300100887000脚手管（扣）件个5.913.520.6816131300101047000零星卡具kg18.683.870.9717131300101141000轻型井点井管7m根5.49662.43636.58材料价格用量及费用表材料价格用量及费用表工程名称:

@#@污泥储存池【491】第162页序号材料编码材料名称规格、型号等特殊要求单位数量单价（元）合价（元）材料价格用量及费用表材料价格用量及费用表工程名称:

@#@污泥储存池【491】18131300101143000轻型井点总管m1.83119.7219.051913";i:

25;s:

18105:

"谐响应分析谐响应分析的定义和目的关于谐响应分析的基本术语和概念谐响应分析在ANSYS中的应用谐响应分析的实例练习定义和目的什么是谐响应分析？

@#@确定一个结构在已知频率的正弦（简谐）载荷作用下结构响应的技术。

@#@输入：

@#@已知大小和频率的谐波载荷（力、压力和强迫位移）；@#@同一频率的多种载荷，可以是同相或不同相的。

@#@输出：

@#@每一个自由度上的谐位移，通常和施加的载荷不同相；@#@其它多种导出量，例如应力和应变等。

@#@定义和目的谐响应分析用于设计：

@#@旋转设备（如压缩机、发动机、泵、涡轮机械等）的支座、固定装置和部件；@#@受涡流（流体的漩涡运动）影响的结构，例如涡轮叶片、飞机机翼、桥和塔等。

@#@定义和目的为什么要作谐响应分析？

@#@确保一个给定的结构能经受住不同频率的各种正弦载荷（例如：

@#@以不同速度运行的发动机）；@#@探测共振响应，并在必要时避免其发生（例如：

@#@借助于阻尼器来避免共振）。

@#@术语和概念包含的主题：

@#@运动方程谐波载荷的本性复位移求解方法通用运动方程：

@#@F矩阵和u矩阵是简谐的，频率为:

@#@谐响应分析的运动方程：

@#@运动方程FuKuCuM=+titiititiieuiueeuueFiFeeFF）（）（21max21max+=+=）（）（21212FiFuiuKCiM+=+运动方程Fmax=载荷幅值I=-1=载荷函数的相位角F1=实部,FmaxcosF2=虚部,Fmaxsinumax=位移幅值f=载荷函数的相位角u1=实部,umaxcosu2=虚部,umaxsin谐波载荷的本性在已知频率下正弦变化；@#@相角允许不同相的多个载荷同时作用，缺省值为零；@#@施加的全部载荷都假设是简谐的，包括温度和重力。

@#@实部虚部复位移在下列情况下计算出的位移将是复数具有阻尼施加载荷是复数载荷（例如：

@#@虚部为非零的载荷）复位移滞后一个相位角（相对于某一个基准而言）可以用实部和虚部或振幅和相角的形式来查看谐响应分析-术语和概念求解方法求解简谐运动方程的三种方法：

@#@完整法为缺省方法，是最容易的方法；@#@使用完整的结构矩阵，且允许非对称矩阵（例如：

@#@声学矩阵）。

@#@缩减法*使用缩减矩阵，比完整法更快；@#@需要选择主自由度，据主自由度得到近似的M矩阵和C矩阵。

@#@模态叠加法*从前面的模态分析中得到各模态；@#@再求乘以系数的各模态之和；@#@所有求解方法中最快的。

@#@求解方法完整法完整法缩减法缩减法模态叠加法模态叠加法相对求解时间慢较快最快相对的使用容易程度最容易较容易难允许元素载荷（例如压强）吗？

@#@允许不允许允许（一个载荷向量）允许非零位移载荷吗？

@#@允许允许不允许允许模态阻尼吗？

@#@不允许不允许允许能处理预应力吗？

@#@不能能能能进行“Restart“吗？

@#@能能不能允许非对称矩阵吗？

@#@允许不允许不允许需要为了求解而选择模态吗？

@#@不需要不需要需要需要选择主自由度吗？

@#@不需要需要需要（如果选用缩减法）步骤四个主要步骤：

@#@建模选择分析类型和选项施加谐波载荷并求解观看结果建模模型只能用于线性单元和材料，忽略各种非线性；@#@记住要输入密度；@#@注意：

@#@如果ALPX（热膨胀系数）和T均不为零，就有可能不经意地包含了简谐热载荷。

@#@为了避免这种事情发生，请将ALPX设置为零.如果参考温度TREF与均匀节点温度TUNIF不一致,那么T为非零值；@#@建模典型命令流/PREP7ET,.MP,EX,.MP,DENS,!

@#@建立几何模型!

@#@划分网格.选择分析类型和选项选择分析类型和选项进入求解器，选择谐响应分析；@#@设置分析选项1求解方法2自由度输出格式3是否使用集中质量逼近（用于结构的一个方向的尺寸远小于另两个方向的尺寸的情况中。

@#@例如：

@#@细长梁与薄壳。

@#@）典型命令:

@#@/SOLUANTYPE,HARMIC,NEWHROPT,FULLHROUT,ONLUMPM,0选择分析类型和选项设置阻尼参数从-阻尼、-阻尼和阻尼比中选取阻尼比最常用典型命令：

@#@ALPHAD,0,BETAD,0,DMPRAT,0.2,GUI:

@#@MainMenuSolutionLoadStepOptsTime/FrequencDamping施加谐波载荷并求解施加谐波载荷并求解所有施加的载荷以规定的频率（或频率范围）简谐地变化“载荷”包括：

@#@位移约束-零或非零的作用力压强注意：

@#@如果要施加重力和热载荷，它们也被当作简谐变化的载荷来考虑！

@#@典型命令:

@#@DK,!

@#@或D或DSYMDA,.DL,*AFUN,DEGFK,F,SFA,SFL,SFE,SF,施加谐波载荷并求解规定谐波载荷时要包括：

@#@振幅和相角频率不同频率载荷具有不同的幅值时的处理方法载荷值（大小）代表振幅Fmax相角是在两个或两个以上谐波载荷间的相位差，单一载荷不需要相角。

@#@实部虚部F2max施加谐波载荷并求解振幅和相角ANSYS不能直接输入振幅和相角，而是规定实部和虚部分量。

@#@幅值/相角和实部/虚部的关系：

@#@可以使用APDL语言计算，但要确保角度单位为度（缺省为弧度）。

@#@sincosampimagamprealFFFF=施加谐波载荷并求解谐波载荷的频率：

@#@通过频率范围和在频率范围内的子步数量来规定每秒的循环次数（赫兹）；@#@例如，在0-50频率范围内有10个子步时将给出在5，10，15.45和50Hz等频率上的解；@#@而同一频率范围只有一个子步时，则只给出50Hz频率上的解。

@#@GUI:

@#@MainMenuSolutionLoadStepOptsTime/FrequencFreqandSubstps典型命令：

@#@HARFRQ,0,50,NSUBST,10,KBC,1施加谐波载荷并求解不同频率载荷具有不同的幅值时的处理方法在施加谐波载荷后，下一步就是开始求解了，通常采用一个载荷步，但是可以采用若干子步，且每个子步具有不同的频率范围。

@#@当不同频率的载荷具有不同的幅值时，可以分多个载荷步施加。

@#@查看结果1.绘制结构上的特殊点处的位移-频率曲线2.确定各临界频率和相应的相角3.观看整个结构在各临界频率和相角时的位移和应力典型命令:

@#@/POST26NSOL,PLVAR,.查看结果确定各临界频率和相角用图形显示最高振幅发生时的频率；@#@由于位移与施加的载荷不同步（如果存在阻尼的话），需要确定出现最大振幅时的相角；@#@要进行上述工作，首先要选择振幅+相位选项。

@#@查看结果然后，列表显示变量。

@#@找出响应最大值所对应的频率和相角，据此确定最大振幅出现的载荷步和子步号。

@#@进入POST1处理器，观察该载荷子步下的结果，查看结构的应力和变形情况。

@#@典型命令:

@#@HRCPLX,PLDISP,2PLNSOL,FINISH谐响应分析实例悬索拱桥的谐响应分析输入文件：

@#@bridgeharmonic.cmds305307谐响应分析实例节点305、307在y向的位移响应紫色：

@#@307蓝色：

@#@305预应力谐响应分析分为四个步骤1.定义单元类型、材料属性、建模2.进入求解器，指定分析类型静力分析,施加约束和预应力，定义预应力分析，求解。

@#@3.重新进入求解器（必须显式地，退出再进入），定义谐响应分析，删除预应力载荷，施加谐波载荷，求解。

@#@4.查看结果注意：

@#@第2、3步中均开启预应力效应（PSTRES,ON）。

@#@预应力谐响应分析实例张紧的吉他弦的谐响应分析输入文件:

@#@presharmonic.cmds126N预紧力Y向谐波激励预应力谐响应分析实例预应力对响应（节点16，uy）的影响无预应力有预应力谱分析什么是谱分析？

@#@是模态分析的扩展，用于计算结构对地震及其它随机激励的响应在进行下述设计时要用到谱分析：

@#@建筑物框架及桥梁太空船部件飞机部件承受地震或其它不稳定载荷的结构或部件谱分析谱分析的一种代替方法是进行瞬态分析，但是：

@#@瞬态分析很难应用于例如地震等随时间无规律变化载荷的分析;@#@在瞬态分析中，为了捕捉载荷，时间步长必须取得很小，因而费时且昂贵.谱分析主题包括：

@#@频谱的定义响应谱如何用于计算结构对激励的响应：

@#@参与系数模态系数模态综合谱分析什么是频谱？

@#@用来描述理想化系统对激励响应的曲线，此响应可以是加速度、速度、位移和力;@#@例如：

@#@考虑安装于振动台上的四个单自由度弹簧质量系统它们的频率分别是f1，f2，f3及f4，而且f1f2f3FileReadInputfrom.读取jobname.mcom文件查看变形后的形状应力和应变的图表显示典型命令：

@#@/POST1/INPUT，mcomPLDISP，PLNSOL，FINISH单点响应谱和多点响应谱单点响应谱在模型的激励点（集）上指定一条响应谱曲线（族）。

@#@多点响应谱在不同的激励点（集）上指定不同的谱曲线（族）。

@#@谱分析实例在这个实例中，将确定框架结构对于频谱激励的响应输入文件：

@#@framespectrum.cmds841谱分析实例在底座输入的激励谱位移反应谱节点841的位移响应模态综合结果模态综合后得到的应力和位移响应随机振动分析什么是随机振动分析?

@#@它是一种采用功率谱密度作为输入的谱分析它是一种确定响应出现特定值的概率大小的分析方法输入值：

@#@结构的自然频率及模态功率谱密度曲线（将在后面讨论）输出值：

@#@以1s位移和应力表示最可能出现的结构响应随机振动分析什么是PSD?

@#@PSD记录了响应的平均平方值随频率变化的函数关系：

@#@用于描述响应出现特定值的概率从算术上看，PSD曲线下的面积即为响应的协方差（标准偏差的平方）响应可以是位移、速度、加速度、力或压力随机振动分析步骤六个主要步骤：

@#@建模获得模态解转换成谱分析类型定义和施加功率谱密度激励求解察看结果随机振动分析步骤模型：

@#@本步的注意事项与模态分析时的相同只考虑线性单元及材料，忽略各种非线性注意输入密度！

@#@同时如果出现与材料相关的阻尼，必须在这一步中定义随机振动分析步骤获得模态解模态提取：

@#@只有BlockLanczos法、子空间法或缩减法是有效的提取足够的模态以包含频谱的频率范围所有模态的扩展只有扩展的模态才能用于频谱的求解典型命令：

@#@MODOPT，MXPAND，.随机振动分析步骤载荷及边界条件：

@#@对于基础激励，一定要约束适当的自由度对于压力PSD，在此步中施加压力于想要的表面上文件：

@#@.mode文件含有特征向量而且是对于频谱求解所需要的典型命令：

@#@DK，.!

@#@或D或DSYMDL，DA，.!

@#@求解SOLVE随机振动分析步骤转换成谱分析类型：

@#@退出并且重新进入求解器进行新的分析：

@#@谱分析分析选项：

@#@将在后面讨论阻尼：

@#@将在后面讨论典型命令：

@#@FINISH/SOLUANTYPE，SPECTR随机振动分析步骤分析选项：

@#@频谱类型：

@#@功率谱密度（PSD）模态数量：

@#@如果选项是0或空缺，所有扩展的模态将被用于求解单元计算：

@#@只有在模态分析中的单元计算处于开启（ON）状态的条件下，谱分析中的计算也才能处于开启（ON）典型命令：

@#@SPOPT，PSD，.随机振动分析步骤阻尼：

@#@所有四种形式均可采用：

@#@-阻尼（质量阻尼）-阻尼（刚度阻尼）恒定阻尼比与频率相关的阻尼比（模态阻尼）如果没有指明阻尼，ANSYS将以1%的恒定阻尼作为缺省值典型命令：

@#@ALPHAD，BETAD，DMPRAT，MDAMP，随机振动分析步骤定义并施加功率谱密度激励：

@#@指明功率谱密度设置定义功率谱密度对频率的数据表在想要的节点施加激励随机振动分析步骤功率谱密度设置：

@#@频谱类型（单位）：

@#@加速度（常规单位或g2/Hz）速度位移力压力表号的缺省值为1，对于多条功率谱密度曲线，使用表号典型命令：

@#@PSDUNIT，.随机振动分析步骤功率谱密度对频率的数据表：

@#@指明表号（通常为1）然后一对一对地输入频率和功率谱密度值典型命令：

@#@PSDFRQ，PSDVAL，.随机振动分析步骤施加功率谱密度：

@#@施加步骤取决于功率谱密度类型加速度、速度或位移功率谱密度：

@#@这些是基础上的激励并且只能施加于以前约束过的节点上在UX，UY或UZ（激励方向）方向上作为约束来施加，其数值为1.0典型命令：

@#@D，!

@#@值=1.0随机振动分析步骤作用力功率谱密度：

@#@节点激励作为数值为1.0（或希望的比例因子）的作用力施加在FX，FY或FZ（激励方向）上压力功率谱密度：

@#@要求在模态分析中即施加压力使用载荷矢量（在模态求解时计算出的）来施加压力功率谱密度激励将数值设定为1.0或为希望的比例因子典型命令：

@#@F，!

@#@对于力PSDLVSCALE，!

@#@对于压力PSD（在模态分析步骤定义压力）随机振动分析步骤求解：

@#@激活功率谱密度模态组合方法指定计算的项目*计算参与系数*启动功率谱密度求解器*将在后面讨论典型命令：

@#@PSDCOM，随机振动分析步骤将计算的项目：

@#@缺省的计算项目是计算相对于基础激励的位移解（包括应力和应变）相对于基础的或绝对的速度和加速度解也是可以获得的随机振动分析步骤计算参与因子：

@#@对于定义的每一个功率谱密度表必须计算指定基础或节点激励启动功率谱密度求解器：

@#@结果写入.rst文件中典型命令：

@#@PFACT，SOLVEFINISH随机振动分析步骤察看结果：

@#@绘图和列表显示1时的各参数时的数值（POST1）生成响应功率谱密度（POST26）计算两个量之间的协方差（POST26）随机振动分析步骤随机振动的结果为1时的各种参数的数值：

@#@1时的位移，1时的应力等等所有的量都假定是平均值零的高斯（正态）分布例如，最大位移Umax=0.15表示Uimax等为0.15或更小值的机率为68%

（1）它同时也表示为：

@#@Umax等为0.15x2=0.3或更小的机率为95%

（2）Umax等为0.15x3=0.45或更小的机率为98%（3）123随机振动分析步骤为了察看1s时的位移及应力：

@#@进入POST1（常规后处理器）从载荷步3中读取结果，载荷步3是1s结果存于结果文件中的位置注意：

@#@如果需要的话，1s速度和1s加速度是分别存于载荷步4和载荷步5中然后以图和表显示需要的物理量随机振动分析步骤结果文件最多可以有5个载荷步:

@#@载荷步1：

@#@模态结果，每阶模态一个子步载荷步2：

@#@单位静态解，每个PSD表一个子步.如果不是基础激励则为空载荷步3：

@#@1位移解载荷步4：

@#@1速度解.如果没要求输出则为空.载荷步5：

@#@1加速度解.如果没要求输出则为空.随机振动分析步骤结果文件最多可以有5个载荷步:

@#@载荷步1：

@#@模态结果，每阶模态一个子步载荷步2：

@#@单位静态解，每个PSD表一个子步.如果不是基础激励则为空载荷步3：

@#@1位移解载荷步4：

@#@1速度解.如果没要求输出则为空.载荷步5：

@#@1加速度解.如果没要求输出则为空.典型命令/POST1SET，3!

@#@1s位移解PLDISP，PLNSOL，FINISH随机振动分析步骤1结果主要用于：

@#@第一步的主要计算：

@#@在给定的时间间隔内，某一自由度上的位移超过0.32个单位的概率是多少？

@#@疲劳计算：

@#@基于下述假设：

@#@应力水平在时间的68%以内为1，在时间的27%（95-68）以内为2，在时间的3%（98-95）以内为3基于MonteCarlo仿真的可靠性（风险性）分析随机振动分析步骤响应功率谱密度：

@#@使工程师有某种响应量（如应力）是如何随频率变化的观念结果文件包括1s时各量的数值，它是功率谱密度曲线下面积的平方根POST26，时间-历程后处理器用于计算响应功率谱密度随机振动分析步骤为了计算响应功率谱密度：

@#@1.进入POST26，并首先存储频率矢量：

@#@在某个自然频率的两边各取1到10个附加的数据点以绘制一条更光滑的频率曲线，缺省值是各取5个附加的数据点，变量1自动地赋给频率变量。

@#@典型命令：

@#@/POST26STORE，PSD，.随机振动分析步骤2.确定结果中要对其进行功率谱密度响应计算的物理量：

@#@TimeHistPostproDefineVariables.可以是任何节点的或单元的结果项典型命令：

@#@NSOL，ESOL，.随机振动分析步骤3.计算并用图形显示功率谱密度响应：

@#@TimeHistPostproCalcRespPSD.TimeHistPostproGraphVariables典型命令：

@#@RPSD，PLVAR，.协方差：

@#@协方差表示的是两个量之间的相互关系可在任何两个响应量之间进行计算，例如：

@#@计算模型中两个不同点之间的应力的协方差用POST26时间-历程后处理器来计算协方差为了计算协方差：

@#@1.重新设置或退出POST26并重新进入POST262.确定对其要计算协方差的两个响应量典型命令：

@#@FINISH/POST26NSOL，ESOL，.3.计算并取出协方差：

@#@TimeHistPostproCalcCovariance.使用*GET命令来取出协方差：

@#@*GET，COVAR，VARI，#，EXTREM，CVAR-或-UtilityMenuParametersGetScalarData.典型命令：

@#@典型命令：

@#@CVAR，*GET，FINISH随机振动分析实例在这个实例中，将确定电路板对于随机激励的响应输入文件：

@#@psddemo.cmds随机振动分析实例有限元模型随机振动分析实例位移响应1";i:

26;s:

18698:

"如何合法辞退员工如何合法辞退员工中国劳动争议网劳动法研究中心易晓辉辞退员工，丌论对企业还是对员工，都是一丧沉重的话题。

@#@然而辞退员工，对二大多数企业来说，又是丌得丌面对的现实。

@#@优秀的人才是企业在市场竞争丨立二丌贤之地的关键要素之一，丌能达到要求的员工必然要被淘汰，不此同时，经济的大起大落也引来了一浪接一浪的裁员潮。

@#@辞退、裁减员工是人力资源经理必须处理，又是最难处理的工作。

@#@辞退员工时处理丌当，很容易引収劳劢纠纷甚至对簿公埻，对公司正常营运产生深进的影响。

@#@辞退员工丨经常出问题的基本都是丌正确的甚至是远法的辞退。

@#@笔者接触的许多公司的经营管理者往往都存在着一些错误的观点，比如，试用期可以随便辞退员工；@#@员工远纨，可以辞退；@#@叧要公司给经济补偿金幵提前一丧月通知，可以辞退员工这些观点都是很危险的，实践丨収生的大量案例已经证明，持有这些观点的企业往往都是劳劢争讧丌断幵且屡屡贤诉的企业。

@#@用人单位辞退员工实质上是劳劢合同解除的原因之一。

@#@劳劢合同解除是指劳劢合同订立后，尚未全部履行前，由二某种原因导致劳劢合同一方戒双方当亊人提前消灭劳劢关系的一种法律行为。

@#@由二劳劢合同解除亊关重大，因此劳劢法对其条件和程序做了严格的觃定，用人单位辞退员工必须要遵守严格的法律条件和法律程序，丌是说辞就可以辞。

@#@丌正确的辞退有很多的情形，其丨最为严重的就是远法的辞退。

@#@远法的辞退主要表现为三大类情形：

@#@1、辞退员工亊实依据丌充分；@#@2、辞退员工法律依据丌准确；@#@3、辞退员工操作程序丌合法。

@#@上述三种远法的辞退，往往会给公司的经营管理带来巨大的法律风险。

@#@根据现行劳劢法的觃定，解除劳劢合同可分为以下三种情冴：

@#@

（一）双方协讧解除劳劢合同。

@#@根据劳劢法第事十四条的觃定，劳劢合同当亊人协商一致，可以解除劳劢合同，此种情冴下，丌问解除的亊由，叧要双方协商一致，即可解除劳劢合同。

@#@（事）用人单位单方解除劳劢合同，又分三种：

@#@1、用人单位随时解除劳劢合同。

@#@根据劳劢法第事十五条的觃定，劳劢者有下刊情冴，用人单位可以随时解除劳劢合同：

@#@a、在试用期间被证明丌符合录用条件的；@#@b、严重远反劳劢纨律戒者用人单位觃章制度的；@#@c、严重失职，营私舞弊，对用人单位利益造成重大损害的；@#@d、被依法追究刈亊责任的；@#@e、被劳劢教养的。

@#@2、用人单位需要提前30天书面通知劳劢者本人才能解除劳劢合同。

@#@根据劳劢法第事十六条的觃定，収生下刊情冴，用人单位提前30天书面通知劳劢者本人可以解除劳劢合同：

@#@a、劳劢者患病戒者非因工负伤，医疗期满后，丌能从亊原工作也丌能从亊由用人单位另行安排的工作的；@#@b、劳劢者丌能胜任工作，经过培讦戒者调整工作岗位，仍丌能胜任工作的；@#@c、劳劢合同订立时所依据的客观情冴収生重大发化，致使原劳劢合同无法履行，经当亊人协商丌能就发更劳劢合同达成协讧的。

@#@用人单位根据上述情冴解除劳劢合同的，需要向劳劢者支付经济补偿金。

@#@3、经济性裁员。

@#@根据劳劢法第事十七条的觃定，出现下刊情冴，用人单位提前三十日向工会戒者全体职工说明情冴，听叏工会戒者职工的意见，经向劳劢行政部门报告后，可以裁减人员：

@#@a、用人单位濒临破产迚行法定整顿期间；@#@b、生产经营状冴収生严重困难。

@#@用人单位根据上述情冴解除劳劢合同的，需要向劳劢者支付经济补偿金。

@#@（三）劳劢者单方解除劳劢合同。

@#@此种情冴下，也分为两种：

@#@1、劳劢者随时解除劳劢合同。

@#@根据劳劢法第三十事条的觃定，用人单位有下刊情冴，劳劢者可以随时解除劳劢合同：

@#@a、在试用期内的；@#@b、用人单位以暴力、威胁戒者非法限制人身自由的手段强迫劳劢的；@#@c、用人单位未按照劳劢合同约定支付劳劢报酬戒者提供劳劢条件的。

@#@2、没有法定亊由，劳劢者需要提前30天以书面形式通知用人单位才能解除劳劢合同。

@#@除以上情形外，用人单位丌得不员工随意解除劳劢合同。

@#@而用人单位辞退员工主要依据以上第一、第事类觃定。

@#@从实际収生的案例来看，双方协商解除劳劢合同一般问题丌大，辞退员工问题主要収生在以上第事类觃定即用人单位单方解除劳劢合同时。

@#@如何做到正确辞退员工，笔者总结起来，主要应注意以下问题：

@#@一、试用期内丌得随意辞退员工。

@#@要正确辞退试用期内的员工，必须把握“丌符合录用条件”的原则。

@#@用人单位首先要证明单位是否有“录用条件”，同时还得证明该员工丌符合录用条件。

@#@丌知何为录用条件，戒无法证明该录用条件就贸然辞退试用期内的员工，是用人单位在实践丨的典型错误做法。

@#@维权意识强的员工有权要求恢复劳劢关系，此时公司往往在管理上会陷入更加难堪的境地。

@#@事、辞退有过错的员工应有亊实依据和制度依据。

@#@对二远纨的员工，用人单位幵非可以一概辞退。

@#@劳劢法觃定必须是严重远纨的员工，用人单位方可辞退。

@#@因此，何谓严重远纨，对二用人单位而言就至关重要了。

@#@单位在员工手册戒者觃章制度丨最好对严重远纨的情形要有明确觃定，幵且注意保留员工严重远纨的亊实依据。

@#@员工严重失职，营私舞弊，对用人单位利益造成重大损害的，单位也可随时辞退，但同样要注意丼证尤其是对何谓“重大损害”的丼证问题（最好还是有制度依据，在员工手册戒者觃章制度丨对重大损害的标准作明确觃定）。

@#@此外，员工被依法追究刈亊责任戒者被劳劢教养的，单位也可以随时辞退。

@#@三、辞退无过错的员工要提前通知和支付经济补偿金。

@#@辞退无过错的员工仅限二以下情形：

@#@1、劳劢者患病戒者非因工负伤，医疗期满后，丌能从亊原工作也丌能从亊由用人单位另行安排的工作的；@#@2、劳劢者丌能胜任工作，经过培讦戒者调整工作岗位，仍丌能胜任工作的；@#@3、劳劢合同订立时所依据的客观情冴収生重大发化，致使原劳劢合同无法履行，经当亊人协商丌能就发更劳劢合同达成协讧的。

@#@辞退无过错的员工要提前30天书面通知员工本人，幵根据其工作年限支付经济补偿金。

@#@四、经济性裁员必须符合法定条件幵履行法定程序。

@#@所谓经济性裁员，是指用人单位濒临破产迚行法定整顿期间戒生产经营状冴収生严重困难，为改善生产经营状冴而辞退成批员工。

@#@经济性裁员是用人单位克服经营困难的内在需要的通常作法，法律予以允许。

@#@但是，裁员同时也涉及被裁劳劢者的合法权益。

@#@因此，为保障用人单位不劳劢者双方合法权益的有效平衡，法律对用人单位经济性裁员作了一些适度的限制：

@#@首先，对二可以迚行经济性裁员的用人单位必须是濒临破产，被人民法院宣告迚入法定整顿期间戒生产经营収生严重困难，达到当地政府觃定的严重困难企业标准，确需裁减人员的企业。

@#@此外，上海市对实施经济性裁员也有严格限制，即上述企业必须在实施停止招工、清退各类外聘人员、停止加班加点、降低工资四项措施后仍无好转的，才能实施经济性裁员。

@#@其次，对符合迚行经济性裁员条件的用人单位，应按下刊程序裁减人员：

@#@

（一）提前三十日向工会戒者全体职工说明情冴，幵提供有关生产经营状冴的资料；@#@（事）提出裁减人员方案；@#@（三）将裁减人员方案征求工会戒者全体职工的意见，幵对方案迚行修改和完善；@#@（四）向当地劳劢行政部门报告裁减人员方案以及工会戒者全体职工的意见，幵听叏劳劢行政部门的意见；@#@（五）由用人单位正式公布裁减人员方案，不被裁减人员办理解除劳劢合同手续，按照有关觃定向被裁减人员本人支付经济补偿金，出具裁减人员证明书。

@#@五、辞退员工丨的特殊限制根据劳劢法第事十九条的觃定，出二对特殊人群的保护，员工有下刊情冴之一幵且没有过错的，用人单位丌能辞退：

@#@

（一）患职业病戒者因工负伤幵被确讣並失戒者部分並失劳劢能力的；@#@（事）患病戒者负伤，在觃定的医疗期内的；@#@（三）女职工在孕期、产期、哺乳期内的；@#@（四）法律、行政法觃觃定的其他情形。

@#@换句话说，对二具备上述情形之一的员工，除非其有严重远纨等过错的，否则用人单位丌得辞退。

@#@六、辞退员工的程序问题用人单位辞退员工时，还应注意一丧通知工会的程序问题。

@#@根据丨华人民共和国工会法第21条的觃定，企业单方面解除职工劳劢合同时，应当亊先将理由通知工会，工会讣为企业远反法律、法觃和有关合同，要求重新研究处理时，企业应当研究工会的意见，幵将处理结果书面通知工会。

@#@对用人单位来说，在辞退员工时，务必要注意合法性的问题，即辞退员工时一定要保证证据确凿、依据充分、程序合法。

@#@由二法律觃定辞退员工的丼证责任完全在二用人单位一方，因此证据确凿是用人单位合法解除合同的基础，在此基础之上，还要有相关的法律法觃政策和内部觃章制度作为法律依据，这是用人单位合法辞退员工的关键。

@#@同时，在辞退员工时还应注意程序问题，如提前通知期问题、书面的通知形式问题以及工会的预先告知问题等。

@#@防范二未然，方保用人单位在辞退员工时立二丌贤之地。

@#@企业什么情况需要支付经济补偿金企业什么情况需要支付经济补偿金?

@#@主要有以下几种情冴：

@#@一是经劳劢合同当亊人协商一致，由用人单位解除劳劢合同的，用人单位应根据劳劢者在本单位工作年限，每满一年収给相当二一丧月工资的经济补偿金，最多丌超过十事丧月。

@#@工作时间丌满一年的按一年的标准収给经济补偿金。

@#@事是劳劢者患病戒者非因工负伤，经劳劢鉴定委员会确讣丌能从亊原工作、也丌能从亊用人单位另行安排的工作而解除劳劢合同的，用人单位应按其在本单位的工作年限，每满一年収给相当二一丧月工资的经济补偿金，同时还应収给丌低二六丧月工资的医疗补劣费。

@#@三是劳劢者丌胜任工作，经过培讦戒者调整工作岗位仍丌能胜任工作，由用人单位解除劳劢合同的，用人单位应按其在本单位工作的年限，工作时间每满一年，収给相当二一丧月工资的经济补偿金，最多丌超过十事丧月。

@#@四是劳劢合同订立时所依据的客观情冴収生重大发化，致使原劳劢合同无法履行，经当亊人协商丌能就发更劳劢合同达成协讧，由用人单位解除劳劢合同的，用人单位按劳劢者在本单位工作的年限，工作时间每满一年収给相当二一丧月工资的经济补偿金。

@#@五是用人单位濒临破产迚行法定整顿期间戒者生产经营状冴収生严重困难，必须裁减人员的，用人单位按被裁减人员在本单位工作的年限支付经济补偿金。

@#@在本单位工作的时间每满一年，収给相当二一丧月工资的经济补偿金。

@#@经济补偿金的计算标准是什么?

@#@经济补偿金应由用人单位一次性支付给劳劢者。

@#@经济补偿金的工资计算标准是指企业正常生产情冴下劳劢者解除合同前十事丧月的月平均工资。

@#@劳劢合同法第四十七条觃定：

@#@经济补偿按劳劢者在本单位工作的年限，每满一年支付一丧月工资的标准向劳劢者支付。

@#@六丧月以上丌满一年的，按一年计算;@#@丌满六丧月的，向劳劢者支付半丧月工资的经济补偿。

@#@劳劢者月工资高二用人单位所在直辖市、设区的市级人民政府公布的本地区上年度职工月平均工资三倍的，向其支付经济补偿的标准按职工月平均工资三倍的数额支付，向其支付经济补偿的年限最高丌超过十事年。

@#@辞退辞退员工的技巧员工的技巧一、因业绩丌好需要辞退员工1、可能寻求直接主管的帮劣，因为直接主管最了解员工的业绩，也最有収言权。

@#@有可能的话也可以讥他/她一起参加。

@#@当然预先要准备好过去的业绩记录，使得谈话更有说服力。

@#@这是以理服人。

@#@2、是要寻求法律依据，根据劳劢合同的觃定给予一定补偿，每服务一年给一丧月的薪水补偿。

@#@而且可以再和总经理戒业务经理认论给予更多。

@#@这是以法待人。

@#@3、从将被辞退的员工的角度考虑问题，和对方一起认论被辞退的原因，这样做能讥员工感叐到浓浓的人情味，适当的时候可以给对方一些帮劣，如：

@#@写推荐信等。

@#@事、因公司效益丌佳辞退部分员工。

@#@这种情冴下要制定一丧全面的沟通计刉。

@#@而这丧计刉丌能等到决定裁员再实施。

@#@在戓略层面上公司要定期地不员工沟通公司业绩，坦诚布公地认论公司的处境和可能的走向。

@#@可采用非正式渠道的沟通方式，先通过员工，告诉他们公司将会丌至二到裁员的那一天员工没有心理准备。

@#@在戓术层面上要和所裁员的部门经理密切合作制定具体时间表，比如将员工分流处理，有市场竞争力的可以先走，需要公司帮劣的可以作为第事批，把最困难的留在最后处理。

@#@在补偿上面当然首先要符合法律要求，除此之外向管理层争叏更多财政支持。

@#@对二早离职的员工可以给予适当奖励。

@#@三、建讧性辞退：

@#@讥员工知难而自退我曾经有过这样的经历：

@#@总裁讥我裁掉某位特别“聪明”的人，我就直接告诉他，你做得一些亊可能讥总裁丌开心，丌如先行退出，后续的亊情我来替你办理，对方是丧上海人，立即接叐我的建讧，这说明了事丧问题：

@#@一是他的确做过一些丌太合适的亊情；@#@事是他愿意这样保全自己的名誉，是自己炒掉公司，很有面子。

@#@到现在我们的关系还很好，而且总裁也非常满意我做亊的迅速。

@#@裁员总是痛苦的，但做好了一定能够将坏亊发成好亊。

@#@1选择有利的时机体面地辞退员工的第一种方法是学会选择有利的时机。

@#@一般来说，员工被辞退之后在心理上都有一丧从无法接叐到逐渐接叐的収展过程，刚听到被辞退的消息时，员工的心理反应是相当强烈的。

@#@但是，在以后的几天时间乃至一丧月之内，员工的心理冲突就会慢慢地化解，逐渐转向对自己的指责。

@#@这正像俗话所说的“时间是治疗心灵痛苦的最好良药”。

@#@掌握员工的特殊资料在选择有利的时机时，掌握员工的特殊资料是第一丧需要特别关注的因素。

@#@即具体考察员工收到被辞退通知单的那天是丌是他的某丧重大节日，比如他的生日、他的结婚纨念日等等。

@#@如果你恰好选择了那样特殊的日子，将很容易引収较大的矛盾冲突，会对员工的心理造成很大的伤害和刺激。

@#@所以，在做离职员工管理的时候，要考查清楚员工的生日（包括阳历和阴历）。

@#@总之，要设法拿到员工的特殊资料，根据资料来安排収放辞退通知单的最合适的时间。

@#@充分考虑一般公司的季节性波劢公司的产品随着季节而波劢，员工找工作也是随着季节波劢的，每年的12月份绝对丌是找工作的好时间，而13月份戒24月份相对来说是找工作的好时机。

@#@所以，当你决定讥某丧员工离职时，最好选在比较好找工作的时间通知他，这样可以讥这位员工有希望找到其它工作，丌至二影响到他的正常生活。

@#@2暗示其辞职所谓的“暗示”辞职丌是指人力资源部经理戒部门经理通过丼出员工工作丨犯过的错误，对将要被辞的员工迚行猛烈的抨击的方式来“暗示”其承讣错误，主劢辞职。

@#@这种方式丌是“暗示”辞职的正确方式，“暗示”辞职是指如果相同的错误一位员工违犯了两次，而且在其犯第一次错误时你对他和气地指出幵且制定了考核标准，如果再犯，那么他自己也会觉得很丌好意思，自己就会主劢辞职了。

@#@实际上，经常也会有这样的情冴：

@#@有的员工虽然屡次被暗示，但是依然丌辞职。

@#@这是一种很正常的现象，因为他可能一直没有找到一份新工作，而跳槽对他来说意味着很大的风险性。

@#@这时，作为人力资源部经理就要设法不该员工做好沟通了。

@#@3讥别人“挖走”他（她）体面解雇员工的第三种方法就是设法讥别人“挖走”该员工，特别是一些高层员工。

@#@高层员工的工资相对比较高，知名度比较大，针对现在猎头公司非常活跃的情冴，你可以向猎头公司推荐。

@#@同时，可以请猎头公司打电话给这位员工，要求其寄一份简历。

@#@这样，可以讥该员工意识到自己的机会来临，减少员工被辞退时的痛苦。

@#@通过你和猎头公司的合作，很体面地为被辞员工保留了面子。

@#@易晓辉劳动法规顾问项目总监中国劳动争议网http:

@#@/http:

@#@/传真:

@#@020-38732715劳动法规咨询咨询劳动法规咨询咨询QQ：

@#@1584906591Q群：

@#@群：

@#@273177767地址：

@#@广州市天河区天河北路689号光大银行大厦13楼E1单元";i:

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18442:

"第23卷第10期生态学报V0123，No10!

@#@兰!

@#@堡垒篁三垒曼篁塑兰望鱼!

@#@篁垒量!

@#@堕!

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@#@!

@#@植物螯合肽及其在抗重金属胁迫中的作用蔡保松“2”，雷梅2，陈同斌“，张国平1，陈阳2（1浙江大学农业与生物技术学院，浙江杭州310029；@#@2中国科学院地理科学与资源研究所环境修复室，北京lool01l3上海交通大学农业与生物学院t上海2001）摘要：

@#@植物螯台肽（Pcs）广泛存在于植物体中，与植物抗重金属胁迫关系密切。

@#@植物螯合肽及其复合物是一类富含半胱氨酸的低分子量化合物。

@#@现有研究证明Pcs由谷胱甘肽（GsH）为底物的酶促反应合成，其合成受相关基因的调控从模式植物拟南芥的突变体中已分离到与Pcs合成有关的几个基因。

@#@植物螫合肽首先与重金属离子结台形成低分子量（LMw）复合物，以此形态经由细胞质进入液泡后，再与一个分子的植物整合肽结合，形成对植物组织毒性较小的高分子量（HMw）复合物，从而达到缓解重金属对植物的危害作用。

@#@就植物螯合肽及其复合物的结构、生物合成、基因调控及重金属解毒机理等进行了综述，并对今后的研究方向提出了一些看法。

@#@美词：

@#@植物螯合肽；@#@重金属，植物毒性-抗性Phytochelatinsandtheirrolesinphytotolerancetoheavymetals：

@#@AreVleWCAIBaoSon912，LEIMei2，CHENTongBin2，ZHANGGuoPi“gjCHENYa“92（1脚4“删fo，g俐嗍y，“咖ffo忡z咖”gu廿，H庐删310029c抽42如6。

@#@mo憎E删r。

@#@nm州口l&@#@m矗nhnt砒e甜G帅gmpMcsc积Nnt“ml&@#@蝴髓弛姗rch，c配耻耻Ac口d撕，对5占cof”g100101曲fn口I3c甜唧0，g俐ffHdBf以。

@#@删，s删曲dfJ旧咖”gU”1wHf廿S口gh口f201101鳓协4）“口咖妇s打I蛔2323（10）：

@#@21252132AbstrctlPhytochelatins（PCs）commonlyfoundinplantsareverifiedtobecloselyrelatedtothephytotoleranceofmetalheavyPhytochelatinsandthe谊complexesarelowmolecularweight（LMW）compkxeswhicharerichincysteine8nalogueshhasbeenpToventhatPCss8ynthesizedthrooghenzymecatalys|sreactionusi“gglutathlone（GSH）asthesubstrateandr。

@#@gulatedbyrele啪tgenesGenesinvolvedinPCsynthes谗havebeenisolatedandidentifiedinthemutantsofm6“o户s如，amodelplantwidelyusedingenetjcstudyThePCsjnpJamscancombjnewjfhheawmeta】ionstoformLMWmpo曲dsandfbenbetransportedintovacuolevia8ympla8tTheLMWcomplexmaycombinewithanothermolecularofPCtoformhighmolecularweightcomplex（HMW）withlowe。

@#@phytotoxicitywhichleadstoaIleviatethephytotoxicityofheavymetal1nthl8paper，chemicalstructure，biosynthesisandgeneticr。

@#@gulatlonofphytochelatinsandthercompounds，aswe儿astheprocessesandpossiblemechanismsrelatedtothe基金硪目t北京市自然科学基金重大赍助项目（6990002）；@#@国家自然科学基金重点资助项目（40232022）中国科学院知识创新工程重点方向资助顼日（Kzcx240”收稿日期：

@#@2003一0110订日期：

@#@2003一0522作者筒介；@#@蔡保橙（1971）男上海人博士生，讲师，主要从事污染环境修复研究。

@#@*通信作者Authorforcorre8pondence，E-mail=chentbigsnrraccnFo帅daIl蚰ne血：

@#@NaturalScienceFoundatlonofBeijirIg（No6990002）NatlonalNaturalScienceFoundationofChina（No40232022）andChineseAcademyofSclencesInnovanonProEram（NoKZCX一40101）Re曲iveddBto：

@#@20030110Ae叭eddnte：

@#@20030522Bi哩。

@#@叩hylCAlBaoSongPhDcandidate，蛳inresearch“eld；@#@ph”o托medIation万方数据2126生态学报23卷一一一一alleviationofphytotoxicityofheavymetalarereviewedKeywords：

@#@phytochelatins（PCs）；@#@heavymetal；@#@phytotoxieity；@#@tolerance文章鳙号：

@#@10000933（2003）10212508中圈分粪号；@#@Q142Q9481X171文献标识码：

@#@A重金属污染已经成为一个重要的环境问题o,23。

@#@重金属毒害达到一定程度，植物就会表现出种种中毒症状如生长迟缓、植株矮小和退绿等最终停止生长。

@#@但是，植物在长期的进化过程中形成了一种适应性机制，一些植物表现出较强的重金属抗性。

@#@明确植物抗重金属的生理和分子机理，寻找化学调控途径和开展抗性育种以增强植物对重金属的抗性从而提高植物在污染环境下的适应范围和生产能力，对于高效刺用自然资源和进行污染环境的生物修复均具有重要意义。

@#@到目前为止植物抵御重金属毒害一般有3种机理：

@#@通过限制对重金属离子的吸收，从而避免细胞受到伤害03；@#@通过谷胱甘肽（GSH）、草酸、组氨酸和柠檬酸盐等小分子化台物，以及金属硫蛋白（MT）和植物螯合肽（PCs）等配位体螫台重金属的方式解毒o“；@#@区室化（compartmentalization）作用，即将吸收的重金属积累在植物的特定部位，从而与细胞中其他组分隔离，达到解毒效果”。

@#@PCs是植物体内在重金属诱导下产生的一类多肽，对重金属离子的螯合能力很强，在重金属的累积和解毒过程中发挥重要作用。

@#@PC对重金属解毒的机理是重金属离子进入植物体后，与细胞内的PC结合形成复合物，然后转运到特定的细胞器（主要为液泡），进行区室化固定从而使细胞质中有毒金属离子浓度降低到植物能够忍耐的程度。

@#@本文主要侧重于评述PCs，LMW和HMW与植物抗重金属胁迫的关系以及PCs的生物合成与基因调控。

@#@1PCs解毒机理目前在植物中已发现有两类重金属结合肽即MT和PCs“。

@#@根据重金属与PCs形成的复合物在交联葡聚糖（sephadex050）分子筛凝胶过滤层析中洗脱峰曲线迁移率的差异。

@#@可将它们大致分为植物螯台肽（PCs）高分子量植物螯台肽复合物（HMW）和低分子量植物螯合肽复合物（LMW）3种类型。

@#@MT是一类由基因编码的、富含半胱氨酸的低分子量多肽，可通过半胱氨酸残基上的琉基与重金属结合形成无毒或低毒络合物，从而降低重金属毒害。

@#@然而在高等植物中分离到最多的一类重金属结合肽是PCs03。

@#@重金属cd。

@#@+进入植物后，首先与PCs结合形成LMW复合物在hmtl膜转运蛋白作用下，转入液泡内；@#@同时，诵离子在Hca逆向转运蛋白（antiporter）韵作用下进入灌泡内s2一在hint2膜转运蛋白作用下进入液泡内。

@#@然后LMW复合物、PC、S卜和cd2+在液泡内合成HMW复合物-并固定在澈泡内”3。

@#@HMW复合物对植物的毒性较低，植物正是通过形成HMW复合物使植物免受重金属毒害，产生对重金属离子的抵抗能力。

@#@2Pcs的种类和结构PCs是一种由半胱氨酸、谷氨酸和甘氨酸组成的含巯基多肽，分子量一般为154KD。

@#@研究发现，PCs都包古有共同的结构特征（7-GluCys）。

@#@一x（H一211。

@#@x是三肽的C一端氨基酸）口。

@#@现已发现5类C一端氨基酸不同的PCs，分别是：

@#@（7-GluCys）。

@#@Gly、（7-GluCys）。

@#@一Glu、（yGluCys）。

@#@一争Ala、（r-GluCys）一Set和卜（GluCys），。

@#@Grill等01用凝胶过滤层析法，从经200pmolLCd处理的蛇根木（Rauvolfiaserpentina）中首次分离到cd一螯合物，通过HPLC反向柱层析纯化出5种金属螯合物，分子量约104KD，并在220nm处具吸收峰。

@#@水解后发现，这些螯合剂是由半胱氨酸，谷氨酸和甘氮酸组成的含琉基整合物其主体结构为：

@#@（NHs）一7-G1Cys7-GluCysT-GIuCysGlyCOO一。

@#@一些研究在cd胁迫的真菌中也检测到这类螯合物。

@#@并称之为镉朊（cadystin），意为cd与半胱氨酸的复合物to,u。

@#@Gekeler等“4最初从重金属胁迫的水藻中分离到这类螯合物不久用cd及其它几种重金属处理苔藓类、蕨类和种子类植物的200多个物种中也检测到解毒型重金属螯合物，并首次提出了植物螯台肽（phytochelatin）的概念，其分子式为：

@#@（7-GluCys）。

@#@一Gly（n=211）简写为PC。

@#@，”指7-GluCys的重复数“。

@#@Mehra等041发现，cu过多诱导假丝酵母（Candidaglabrata）生成PC和MT，Kneer等m1在啤酒酵母和脉孢菌属中也有类似报道。

@#@迄今已从蛇根木、烟草、毛曼陀罗、菜豆、玉米、番茄、甘蓝和小麦等植物中证实了PC的存在（表1）。

@#@万方数据10期蔡保松等：

@#@植物螫合肽及其在抗重金属胁迫中的作用2127采用同步辐射扩展x射线衍射吸收精细结构分析技术（EXAFS）的研究结果表明，PC复合物中CdS内部直径为252士002A”“。

@#@Manccnza等啪1采用计算机辅助半经验方法研究PC复合物发现，Cd（PC。

@#@）：

@#@是一种线性配位体的复合物，Cd（PC，）：

@#@复合物中scds的键角为1757。

@#@，键长为242A。

@#@Cd（PC。

@#@）。

@#@是一种非四面体立体结构的复合物镉原子位于硫原子形成的非正四面体的中央，cds平均键长为z6。

@#@HMW与I，Mw结构特征上的差别主要在是否含有硫原子，HMw的主要结构物质是Cd（PCz）：

@#@，结构中含有S卜化合物，I。

@#@Mw的主要结构物质是Cd（PC，）。

@#@，其分子中不含s2化合物3衰I已从檀袖中分离出来PCs殛其种类Table1Ty肿sofPCsisolatedfromdifferentplantspecies蛇根术（Rauvolfiaserpentina）、烟草（Nicotiana）、毛曼陀D，（yG|uCys）。

@#@一G|y蛇报术（Rauvolfia罗（Dmetal）、菜豆（Phas肿lus（n竺211）serpentina）“nlgaris）、玉米（孙may$）、番茄（Lycopersieonmill）、甘蓝（BrassIcaoleracea）和小麦（Triticumli月月）等植物9，1”丙氨酸类Pc翟）Glu7）-Cynn舭“苎耄筹5“5豆科蝴妇一归”谷氨酸类PC丝氨酸类PC缺甘氨酸PC谷氨酰胺凳PC（；@#@。

@#@-GluCys）。

@#@一Glu（23）（YGluCys）一Set（月蛊24）（V-Glu-Cys）。

@#@（34）（Y-GluCys）一GIn（34）玉米（Zeamays）玉米（Zeamays）E1819水稻（Oryzalinn）玉米（Zeamays）、辣根（Ar卅oracia辣根（ia水稻（Oryzalinn）17玉米（Zeamays）、辣根属（Armoraciagaertn）胁2辣根属（Armoraciagaertn）213PCs的生物台成及调控PCs是一类酶促合成的、富含半胱氨酸的低分子量多肽，最早在粟酒裂殖菌属酵母（Schizosaccharomyce5pombe）中发现，随后又在某些细菌、藻类和几乎所有植物中发现，其生物合成途径是通过在一些模式植物中的研究所发现的。

@#@31PCs的生物合成现有研究证明。

@#@PC由谷胱甘肽（GSH）为底物的酶促反应合成。

@#@图1是PC生物合成的一般途径口“。

@#@首先7-GCS依靠ATP将Glu和Cys连接成y-GluCys，然后由ATP供给能量谷胱甘肽合成酶（Gs）在y-Glu-Cys的C一末端连接一个G|y残基从而台成一个分子的Y-Glu-Cys-Gly。

@#@即GSH。

@#@关于GSH如何生成PCs研究者普遍赞同由卜谷氨酰半胱氨酸二肽基转脓酶（y-glutamylcysteinedipeptidyltrans）eptidase，EC23215），即植物整合肽合成酶（PhytochelatinsynthasePCS）催化合成的观点zs,z6,z7。

@#@其催化合成过程为：

@#@PC合成酶中N端具有激活域，在C端具有信号检测域，在无cd2+存在时，C端信号检测域没有触发信号所以N端激活域没有酶活性；@#@当溶液中存在cd2+时，信号检测域感受到镉离子存在的信号并与Cd抖、Cys结合形成特殊的空间伸展结构。

@#@使N端激活域具有催化活性。

@#@在N端激活域，一分子的GSH在Pc合成酶催化下与另一分子的GSH合成PCz，PCt被继续催化与GSH合成PC。

@#@，重复这一过程直止反应合成Pc川咖。

@#@Grill等通过蝇子草属（Silenecucubalis）细胞培养，以GSH为底物首次合成了pC。

@#@32PCs生物合成的调控目前主要通过两个方面对PCs的生物合成途径进行调控：

@#@对GSH生物合成的调控和对PCS话性的调控。

@#@人们通过转基因方法增加了印度芥（Brassicajuc*a）GSH生物合成酶的表达来增加印度芥的PC合成水平进而提高了印度芥的耐锅能力z9,30。

@#@这证明可以通过调节GSH的生物合成途径来调节PC在植物万方数据2128生态学报23卷，_一一圈1PC的生物合成途径及其解毒机理Fig1Biosyntheticpathwayofphytochelatin（Pc）anddetoxificationGlu：

@#@谷氨酸；@#@Cys：

@#@半胱氨酸；@#@GCS：

@#@卜谷氨酰半胱氨酸合成酶Gly：

@#@甘氨酸GSH：

@#@谷胱甘肽；@#@GS：

@#@谷胱甘肽合成酶IPCS：

@#@植物整合肚合成酶lPC：

@#@植物骜合肚；@#@LMW，低分子量复合物HMW：

@#@高分子量复合物H+Cd抖：

@#@氢镉逆向转运蛋白体的合成。

@#@Chen等人通过研究番茄镉耐性细胞系发现，耐性细胞系的谷氪酰半胱氨酸合成酶活性高于非耐性细胞系”“。

@#@这从另一个侧面说明，可以通过调节谷氪酰半胱氨酸合成酶活性调节PC的生物合成o。

@#@也有一些推断性的证据支持GCS表达的后基因调节另外还有通过GSH反馈抑制对GCS活性的调节32,33。

@#@对突变体的研究验证了PCS能够实现对PC合成的调节作用。

@#@对拟南芥cadl突变体的研究发现，虽然该突变体GSH的合成与野生拟南芥相同但由于缺失PCS的活性，该突变体对cd表现出高度的敏感性。

@#@利用eadl突变体分离得到的拟南芥PCS编码基因CADl，敲除粟酒裂殖菌属酵母基因组中与CADl同源的基因后，得到的突变体丧失了合成PCS的能力，结果这种突变体对cd非常敏感“。

@#@此外将AtPCSl和TaPCSl基因在不能合成PCs的酿酒酵母（Saccharomycescerevisiae）进行异源表达。

@#@结果提高了酵母对重金属的抗性，而且促进依赖Cd抖的胞内PCs的累积26。

@#@“。

@#@33PCs生物合成基因的分离目前已经从模式植物突变体中分离出PCs合成途径中的几个重要基因，这些基因包括与PC进入液泡有关的hmtl基因和与S卜进入有关的hint2基因以及与PC合成酶有关的CADl基因。

@#@PCs和I。

@#@Mw进人液泡的运输不能依靠离子浓度梯度进行被动运输，必须通过一组由hmtl基因编码的膜ABC（ATPbindingcassette）转运蛋白主动运输进入液泡。

@#@hint2基因编码一个线粒体硫化物氧化还原酶，这种还原酶的作用是控制S卜进入液泡膜。

@#@研究cd敏感型粟酒裂殖菌属酵母证明，硫对于HMW复合物的形成非常重要，LMW复合物和Cd抖必须在s2一参与下才能形成HMW复合物。

@#@此外硫与低分子PCcd复合物结合才能形成结合更多cd抖和形成稳定性更强的HMW复合物。

@#@hint2的生理作用是在镉胁迫下形成高分子PCCd复台物过程中控制过多的S卜进入液泡从而调节HMW复合物的形成。

@#@目前已经通过研究粟酒裂殖菌属酵母突变体分离和鉴定了hint2基因。

@#@早在1989年，Grill等就已经开始研究植物螯台肢合成酶（PCS）的纯化问题，但直到1999年。

@#@该酶的基因才分别从拟南芥、粟酒裂殖菌属酵母和小麦中独立克隆出来和并加以鉴定262“。

@#@它们分别是：

@#@AtPCSl（或称CADl）、spAtPCSl和TaPCSl，编码的蛋白质分子量约5055KD。

@#@这些蛋白质彼此间具有4050的序列相似性。

@#@4PCs类复台物与檀物重金一抗性的关系41PCs和植物的重金属抗性PCs是植物体内的主要解毒物质。

@#@Grill等报道，在10多种高等植物中，PCs能结合所吸收的90的万方数据万方数据万方数据万方数据2132生态学报23卷38SigrldK，WotfgauyF，InazHydroxymethyPhytoehelat（TGutamycysteine）nSerinearemetalinducedpeptidesofthePoaceaePlantPhysi011994-104（4）：

@#@13251332ToppiSGabbrielliRResponsetOcadmiuminhigherplantsEnvironExpB";i:

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"342诊治指南史堡题星煎堂盘查垫!

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@#@生奠!

@#@：

@#@5系统性红斑狼疮诊断及治疗指南中华医学会风湿病学分会l概述系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus，SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。

@#@血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。

@#@对于SLE的诊断和治疗应包括如下内容：

@#@明确诊断；@#@评估SLE疾病严重程度和活动性；@#@拟订SLE常规治疗方案；@#@处理难控制的病例；@#@抢救SLE危重症；@#@处理或防治药物不良反应；@#@处理SLE患者面对的特殊情况，如妊娠、手术等。

@#@其中前3项为诊疗常规，后4项常需要有经验的专科医生参与和多学科的通力协作。

@#@2临床表现SLE好发于生育年龄女性，多见于1545岁年龄段，女：

@#@男为79：

@#@1。

@#@在美国多地区的流行病学调查报告，SLE的患病率为14612210万人；@#@我国大样本的一次性调查（3万人）显示SLE的患病率为7010万人，妇女中则高达11310万人。

@#@SLE临床表现复杂多样。

@#@多数呈隐匿起病，开始仅累及12个系统，表现轻度的关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、血小板减少性紫癜等，部分患者长期稳定在亚临床状态或轻型狼疮，部分患者可由轻型突然变为重症狼疮，更多的则由轻型逐渐出现多系统损害；@#@也有一些患者起病时就累及多个系统，甚至表现为狼疮危象。

@#@SLE的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替。

@#@21SLE常见临床表现鼻梁和双颧颊部呈蝶形分布的红斑是SLE特征性的改变；@#@SLE的皮肤损害包括光敏感、脱发、手足掌面和甲周红斑、盘状红斑、结节性红斑、脂膜炎、网状青斑、雷诺现象等。

@#@SLE口或鼻黏膜溃疡常见。

@#@对称性多关节疼痛、肿胀，通常不引起骨质破坏。

@#@发热、疲乏是SLE常见的全身症状。

@#@22SLE重要脏器累及的表现221狼疮肾炎（LN）：

@#@50一70的SLE患者病程中会出现临床肾脏受累，肾活检显示几乎所有SLE均有肾脏病理学改变。

@#@LN对SLE预后影响甚大，肾功能衰竭是SLE的主要死亡原因之一。

@#@世界卫生组织（WHO）将LN病理分为6型：

@#@l型为正常或微小病变；@#@型为系膜增殖性；@#@型为局灶节段增殖性；@#@1V型为弥漫增殖性；@#@V型为膜性；@#@型为肾小球硬化性。

@#@病理分型对于估计预后和指导治疗有积极的意义，通常I型和型预后较好，型和型预后较差。

@#@肾脏病理还可提供LN活动性的指标，如肾小球细胞增殖性改变、纤维素样DOI：

@#@103760eraajissn10077480201005016坏死、核碎裂、细胞性新月体、透明栓子、金属环、炎细胞浸润，肾小管间质的炎症等均提示LN活动；@#@而肾小球硬化、纤维性新月体、肾小管萎缩和问质纤维化则是LN慢性指标。

@#@222神经精神狼疮：

@#@轻者仅有偏头痛、性格改变、记忆力减退或轻度认知障碍；@#@重者可表现为脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态等。

@#@在除外感染、药物等继发因素的情况下，结合影像学、脑脊液、脑电图等检查可诊断神经精神狼疮。

@#@以弥漫性的高级皮层功能障碍为表现的神经精神狼疮，多与抗神经元抗体、抗核糖体P蛋白（RibsomalP）抗体相关；@#@有局灶性神经定位体征的神经精神狼疮，又可进一步分为2种情况：

@#@一种伴有抗磷脂抗体阳性；@#@另一种常有全身血管炎表现和明显病情活动，在治疗上应有所侧重。

@#@横贾I生脊髓炎在SLE不多见，表现为下肢瘫痪或无力伴有病理征阳性。

@#@脊髓的磁共振检查有助明确诊断。

@#@223血液系统表现：

@#@贫m和（或）n细胞减少和（或）血小板减少常见。

@#@贫血可能为慢性病贫血或肾性贫血。

@#@短期内出现重度贫血常是自身免疫性溶血所致，多有网织红细胞升高，Coombs试验阳性。

@#@SLE可出现自细胞减少，但治疗SLE的细胞毒药物也常引起白细胞减少，需要鉴别。

@#@血小板减少与血清中存在抗血小板抗体、抗磷脂抗体以及骨髓巨核细胞成熟障碍有关。

@#@部分患者在起病初期或疾病活动期伴有淋巴结肿大和（或）脾肿大。

@#@224心脏、肺部表现：

@#@SLE常出现心包炎，表现为心包积液，但心包填塞少见。

@#@可有心肌炎、心律失常，重症SLE可伴有心功能不全，提示预后不良。

@#@SLE可出现疣状心内膜炎（LibmanSack心内膜炎），目前临床少见。

@#@可有冠状动脉受累，表现为心绞痛和心电图sT_T改变，甚至出现急性心肌梗死。

@#@除冠状动脉炎可能参与了发病外，长期使用糖皮质激素加速了动脉粥样硬化和抗磷脂抗体导致动脉血栓形成，可能是冠状动脉病变的另2个主要原因。

@#@肺脏方面常出现胸膜炎，如合并胸腔积液其性质多为渗出液。

@#@狼疮性肺炎的放射学特征是阴影分布较广、易变；@#@SLE所引起的肺脏间质性病变主要是处于急性和亚急性期的肺问质磨玻璃样改变和慢性肺间质纤维化，表现为活动后气促、干咳、低氧血症，肺功能检查常显示弥散功能下降。

@#@肺动脉高压和弥漫性出血性肺泡炎是SLE重症表现。

@#@225消化系统表现：

@#@SLE可出现肠系膜血管炎、急性胰腺炎、蛋白丢失性肠炎、肝脏损害等。

@#@226其他表现：

@#@还包括眼部受累，如结膜炎、葡萄膜炎、眼底改变、视神经病变等。

@#@SLE常伴有继发性干燥综合征，有外分万方数据史堡巫猩痘堂彖查三幽至多旦射堡堂筮三坦Sb迹上丛剑她蛳，避靶2幽_o。

@#@!

@#@oL丝型旦泌腺受累，表现为口干、眼干，常有血清抗SSB、抗SSA抗体阳性。

@#@23免疫学异常主要体现在抗核抗体谱（ANAs）方面。

@#@免疫荧光抗核抗体（IFANA）是SLE的筛选检查，对SLE的诊断敏感性为95，特异性为65。

@#@除SLE之外，其他结缔组织病的血清中也常存在ANA，一些慢性感染和健康人群也可出现低滴度的ANA。

@#@ANAs包括一系列针对细胞核中抗原成分的自身抗体。

@#@其中，SLE抗双链DNA（dsDNA）抗体的特异性95，敏感性为70，它与疾病活动性有关；@#@抗Sm抗体的特异性高达99，但敏感性仅25，该抗体的存在与疾病活动性无明显关系；@#@抗核小体抗体、抗核糖体P蛋白抗体、抗组蛋白、抗ulRNP、抗SSA抗体和抗SSB抗体等也可出现于SLE的血清中。

@#@其他自身抗体还有与抗磷脂抗体综合征有关的抗磷脂抗体（包括抗心磷脂抗体、抗S：

@#@GPI抗体和狼疮抗凝物）；@#@与溶血性贫血有关的抗红细胞抗体；@#@与血小板减少有关的抗血小板抗体等。

@#@另外，SLE患者还常出现血清类风湿因子（RF）阳性，高v球蛋白血症和低补体血症。

@#@SLE的免疫病理学检查包括皮肤狼疮带试验，表现为皮肤的表真皮交界处有免疫球蛋白IgG和补体沉积，对SLE具有一定的特异性。

@#@LN肾脏免疫荧光多呈现多种免疫球蛋白和补体成分沉积，称为“满堂亮”。

@#@3诊断要点31有多系统受累表现和有自身免疫的证据，应警惕狼疮早期不典型SLE可表现为：

@#@原因不明的反复发热，抗炎退热治疗往往无效；@#@多发和反复发作的关节痛和关节炎，往往持续多年而不产生畸形；@#@持续性或反复发作的胸膜炎、心包炎；@#@抗生素或抗结核治疗不能治愈的肺炎；@#@不能用其他原因解释的皮疹、网状青紫、雷诺现象；@#@肾脏疾病或持续不明原因的蛋白尿；@#@血小板减少性紫癜或溶血性贫血；@#@不明原因的肝炎；@#@反复自然流产或深静脉血栓形成或脑卒中发作等。

@#@对这些可能为早期不典型SLE的表现，需要提高警惕，避免诊断和治疗的延误。

@#@32诊断标准目前普遍采用美国风湿病学会1997年推荐的SLE分类343标准（表1）。

@#@该分类标准的11项中，符合4项或4项以上者，在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后，可诊断SLE。

@#@其敏感性和特异性分别为95和85。

@#@需强凋的是，患者病情的初始或许不具备分类标准中的4条，随着病情的进展方出现其他项目的表现。

@#@11条分类标准中，免疫学异常和高滴度抗核抗体更具有诊断意义。

@#@一旦患者免疫学异常，即使临床诊断不够条件，也应密切随访以便尽早作出诊断和及时治疗。

@#@33SLE病情活动性和病情轻重程度的评估331活动性表现：

@#@各种SLE的临床症状，尤其是新近出现的症状，均可能提示疾病的活动。

@#@与SLE相关的多数实验室指标，也与疾病的活动有关。

@#@提示SLE活动的主要表现有：

@#@中枢神经系统受累（可表现为癫痫、精神病、器质性脑病、视觉异常、颅神经病变、狼疮性头痛、脑血管意外等，但需排除中枢神经系统感染），肾脏受累（包括管型尿、血尿、蛋白尿、白细胞尿），血管炎，关节炎，肌炎。

@#@发热，皮肤黏膜表现（如新发红斑、脱发、黏膜溃疡），胸膜炎，心包炎，低补体血症，抗双链DNA（dsDNA）抗体滴度增高血=三系减少（需除外药物所致的骨髓抑制），红细胞沉降率（ESR）增快等。

@#@国际上通用的几个SLE活动性判断标准包括：

@#@英国狼疮评估小组（B1LAG）、SLE疾病活动指数（SLEDAI）、系统性狼疮活动程度检测（SLAM）等，其中以BILAG和SLEDAI最为常用。

@#@332病情轻重程度的评估：

@#@轻型SLE指诊断明确或高度怀疑者，但临床稳定且无明显内脏损害。

@#@所有系统BILAG评分为C或D类，SLEDAI积分2系统达到B类者，或SLEDAI一15分。

@#@具体而言包括：

@#@心脏：

@#@冠状动脉血管受累、LibmanSacks心内膜炎、心肌炎、心包填塞、恶性高血压；@#@肺脏：

@#@肺动脉高压、肺出血、肺炎、肺梗死、肺萎缩、肺间质纤维化；@#@消化系统：

@#@肠系膜血管炎、急性胰腺炎；@#@血液系统：

@#@溶血性贫血、粒细胞减少（白细胞Ixl00L），血小板减少（05g或+，或管型（红细胞、血红蛋自、颗粒或混合管型）癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱溶血性贫血，或自细胞减少，或淋巴细胞减少或血小板减少抗dsDNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性（包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备一项阳性）在任何时候和来用药物诱发“药物性狼疮“的情况下，抗核抗体滴度异常万方数据344史堡凰遑塑堂盘壹垫!

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@#@，丛型2Q地，yQ!

@#@：

@#@监炎、肾病综合征；@#@神经系统：

@#@抽搐、急性意识障碍、昏迷、脑卒中、横贯性脊髓炎、单神经炎多神经炎、精神性发作、脱髓鞘综合征；@#@其他：

@#@包括皮肤血管炎，弥漫性严重的皮损、溃疡、大疱，肌炎，非感染性高热有衰竭表现等。

@#@狼疮危象是指急性的危及生命的重症SLE。

@#@如急进性LN、严重的中枢神经系统损害、严重的溶血性贫血、血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏症、严重心脏损害、严重狼疮性肺炎或肺出血、严重狼疮性肝炎、严重的血管炎等。

@#@4治疗41一般治疗411患者宣教：

@#@正确认识疾病，消除恐惧心理，明白规律用药的意义，学会自我认识疾病活动的征象，配合治疗，遵从医嘱定期随诊，懂得长期随访的必要性；@#@避免过多的紫外光暴露，使用防紫外线用品，避免过度疲劳。

@#@412对症治疗和去除各种影响疾病预后的因素：

@#@如注意控制高血压，防治各种感染。

@#@42药物治疗目前还没有根治的办法，但恰当的治疗可以使大多数患者达到病情缓解。

@#@强调早期诊断和早期治疗，以避免或延缓不可逆的组织脏器的病理损害。

@#@SLE是一种高度异质性的疾病，临床医生应根据病情的轻重程度掌握好治疗的风险与效益之比。

@#@既要清楚药物的不良反应，又要明白药物给患者带来的生机。

@#@421轻型SLE的药物治疗：

@#@患者虽有疾病活动，但症状轻微，仅表现光过敏、皮疹、关节炎或轻度浆膜炎，而无明显内脏损害。

@#@药物治疗包括：

@#@非甾体抗炎药（NSAIDs）：

@#@可用于控制关节炎。

@#@应注意消化道溃疡、出血，肾和肝功能等方面的不良反应。

@#@抗疟药：

@#@可控制皮疹和减轻光敏感，常用氯喹025g，每日1次，或羟氯喹02。

@#@04鲥。

@#@主要不良反应是眼底病变。

@#@用药超过6个月者，应每半年检查眼底。

@#@有心动过缓或有传导阻滞者禁用抗疟药。

@#@沙利度胺：

@#@对抗疟药不敏感的顽固性皮损可选择，常用量50100msd，1年内有生育意向的患者忌用。

@#@可短期局部应用激索治疗皮疹，但脸部应尽量避免使用强效激素类外用药，一旦使用不应超过l周。

@#@小剂量激素（泼尼松10mgd）有助于控制病情。

@#@权衡利弊，必要时可用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等免疫抑制剂。

@#@应注意轻型SLE可因过敏、感染、妊娠生育、环境变化等因素而加重，甚至进入狼疮危象。

@#@422对中度活动型SLE的治疗：

@#@个体化糖皮质激素治疗是必要的，通常泼尼松剂量05，1mgkg一-d。

@#@需要联用其他免疫抑制剂，如：

@#@甲氨蝶呤：

@#@为二氢叶酸还原酶拮抗剂，通过抑制核酸的合成发挥细胞毒作用。

@#@剂量7515mg每周1次。

@#@主要用于关节炎、肌炎、浆膜炎和皮肤损害为主的SLE。

@#@其不良反应有胃肠道反应、口腔黏膜糜烂、肝功能损害、骨髓抑制，偶见甲氨蝶呤导致的肺炎和肺纤维化。

@#@硫唑嘌呤：

@#@为嘌呤类似物，可通过抑制DNA合成发挥淋巴细胞的细胞毒作用。

@#@用法125吨kg-Id-，常用剂量50100mgd。

@#@不良反应包括：

@#@骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害等。

@#@少数对硫唑嘌呤极敏感者用药短期就可出现严重脱发和造血危象，引起严重粒细胞和血小板缺乏症，轻者停药后血象多在23周内恢复正常，重者则需按粒细胞缺乏或急性再生障碍性贫血处理，以后不宜再用。

@#@423重型SLE的治疗：

@#@治疗主要分2个阶段，即诱导缓解和巩同治疗。

@#@诱导缓解目的在于迅速控制病情，阻止或逆转内脏损害，力求疾病完全缓解，但应注意过分免疫抑制诱发的并发症，尤其是感染。

@#@常用药物包括：

@#@糖皮质激素：

@#@通常重型SLE的激素标准剂量是泼尼松1叫沾g，每日1次，病情稳定后2周或疗程8周内，开始以每l。

@#@2周减10的速度缓慢减量减至泼尼松05rngkg-；@#@d-后，减药速度按病情适当调慢；@#@如果病情允许，泼尼松维持治疗的剂量尽量10mg。

@#@在减药过程中，如果疴晦不稳定，可暂时维持原剂量不变或酌情增加剂量或加用免疫抑制剂联合治疗。

@#@可选用的免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等，联合应用以便更快地诱导病情缓解和巩同疗效。

@#@并避免长期使用较大剂量激素导致的严重不良反应。

@#@SLE的激素疗程较漫长，应注意保护下丘脑一垂体一肾上腺轴，避免使用对该轴影响较大的地塞米松等长效和超长效激素。

@#@激素的不良反应除感染外，还包括高血压、高血糖、高血脂、低钾血症、骨质疏松、无菌性骨坏死、白内障、体质量增加、水钠潴留等。

@#@治疗开始应记录血压、血糖、血钾、血脂、骨密度，胸部x线片等作为评估基线，并定期随访。

@#@环磷酰胺：

@#@是主要作用于s期的细胞周期非特异性烷化剂，通过影响DNA合成发挥细胞毒作用。

@#@其对体液免疫的抑制作用较强。

@#@能抑制B细胞增殖和抗体生成，且抑制作用较持久，是治疗重症SLE的有效的药物之一，尤其是在LN和血管炎的患者中，环磷酰胺与激素联合治疗能有效地诱导疾病缓解，阻止和逆转病变的发展，改善远期预后。

@#@目前普遍采用的标准环磷酰胺冲击疗法是：

@#@O510mz体表面积，加入生理盐水250ml中静脉滴注，每34周1次。

@#@多数患者6。

@#@12个月后病情缓解，而在巩固治疗阶段，常需要继续环磷酰胺冲击治疗，延长用药间歇期至约3个月1次维持l一2年。

@#@由于各人对环磷酰胺的敏感性存在个体差异年龄、病情、病程和体质使其对药物的耐受性有所区别，所以治疗时应根据患者的具体情况。

@#@掌握好剂量、冲击间隔期和疗程，既要达到疗效，又要避免不良反应。

@#@白细胞计数对指导环磷酰胺治疗有重要意义，治疗中应注意避免导致白细胞过低，一般要求白细胞低谷30x10-1。

@#@环磷酰胺冲击治疗对白细胞影响有一定规律，1次大刺量环磷酰胺进入体内，第3天左右向细胞开始下降，7，14d至低谷，之后白细胞逐渐上升，至21d左右恢复正常。

@#@对于问隔期少于3周者，应更密切注意血象监测。

@#@大剂量冲击前需查血常规。

@#@除向细胞减少和诱发感染外，环磷酰胺冲击治疗的不良反应包括：

@#@性腺抑制（尤其是女性的卵巢功能衰竭）、胃肠道反应、脱发胴二功能损害，少见远期致癌作用（主要是淋巴瘤等血液系统肿瘤），出血性膀胱炎、膀胱纤维化和长期口服而导致的膀胱癌。

@#@霉酚酸酯（MMF）：

@#@为次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制剂，可抑制嘌呤从头合成途径，从而抑制淋巴细胞活化。

@#@治疗LN有效，能够有效地控制型LN活动；@#@其万方数据史垒凰婆遁堂囊噎卫Q!

@#@Q篷5逝哇二鲞笪5蛆Chin蛐heumatolMaL_2010,V0114，不良反应总体低于环磷酰胺但尚不能替代环磷酰胺。

@#@其常用剂量为1，2棚，分2次口服。

@#@值得注意的是随着MMF剂量的增加，感染风险也随之增加。

@#@环孢素：

@#@可特异性抑制T淋巴细胞产生白细胞介素（IL）一2，发挥选择性盼细胞免疫抑制作用，是种非细胞毒免疫抑制剂。

@#@对LN（特别是V型LN）有效，环孢素剂量3-5mgkg一-d1，分2次口服。

@#@用药期间注意肝、肾功能及高血压、高尿酸血症、高血钾等，有条件者应测血药浓度，调整剂量，血肌酐较用药前升高30，需要减药或停药。

@#@环孢素对心的总体疗效不如环磷酰胺冲击疗法，对血液系统累及的治疗有其优势。

@#@实例：

@#@LN的治疗：

@#@除了前述美国国立卫生院建立的经典的激素联合环磷酰胺方案外，还有欧洲抗风湿病联盟推出的环磷酰胺小剂量、短程（O5g，2周1次，共7次）诱导方案；@#@另外，激素联合MMF也成为常用的诱导方案之一。

@#@LN诱导缓解的标志为：

@#@在治疗厉6个月内尿蛋白定量（24h）lg和血清肌酐水平下降；@#@并可预示较好的预后：

@#@如诱导治疗效果不理想。

@#@应及时凋整方案。

@#@在维持治疗阶段，有证据显示，由环磷酰胺转换为MMF或硫唑嘌呤的序贯治疗方案，在保证巩固疗效的基础上安全性更好。

@#@值得推荐。

@#@SLE合并血小板减少性紫癜的治疗：

@#@血小板50xl&@#@L也成为可以接受的治疗目标；@#@临床不宜过分追求血小板的完全正常化。

@#@皿小板25mlTlHg（1mmHg=O133kPa）或运动状态30lllrflHg，重度肺动脉高压压力70mmHg。

@#@如合并有明确的其他引起肺动脉高压疾病，应给予相应处理（改善左心功能、瓣膜手术、氧疗、抗凝、抗感染）。

@#@对SLE引起的肺动脉高压，除了前述的激素、环磷酰胺等基础治疗外，还可选择使用钙通道阻滞剂、前列环素类似物、内皮素受体阻滞剂、5磷酸二酯酶抑制剂治疗。

@#@424狼疮危象的治疗：

@#@治疗目的在于挽救生命、保护受累脏器、防止后遗症。

@#@通常需要大剂量甲泼尼龙冲击治疗，针对受累脏器的对症治疗和支持治疗，以帮助患者度过危象。

@#@后继的治疗可按照重型SLE的原则，继续诱导缓解和维持巩固治疗。

@#@大剂量甲泼尼龙冲击治疗通常是指：

@#@甲泼尼龙5003451000mg，每天1次。

@#@加入5葡萄糖250ml。

@#@缓慢静脉滴注1。

@#@2h，连续3d为1个疗程，疗程间隔期5。

@#@30d，间隔期和冲击后需给予泼尼松05、1mgkg一，-dI，疗程和间隔期长短视具体病情而定。

@#@甲浚尼龙冲击疗法对狼疮危象常具有立竿见影的效果，疗程多少和间隔期长短应视病情而异。

@#@甲泼尼龙冲击疗法只能解决急性期的症状，疗效不能持久必须与其他免疫抑制剂，如环磷酰胺冲击疗法配合使用，否则病情容易反复。

@#@需强调的是，在大剂量冲击治疗前、治疗中、治疗后应密切观察有无感染发生。

@#@急进性肾小球肾炎：

@#@表现为急性进行性少尿、浮肿、蛋白尿或血尿、低蛋白血症、贫血、肾功能进行性下降、血压增高、高血钾、代谢性酸中毒等。

@#@B超肾脏体积常增大，肾脏病理往往呈新月体肾炎。

@#@治疗包括纠正水电解质、酸碱平衡紊乱，低蛋白血症，防治感染，纠正高血压，心力衰竭等并发症，保护重要脏器，必要时需要透析支持治疗。

@#@在评估SLE活动性和全身情况及有无治疗反应指征的同时，应抓住时机行肾脏穿刺，判断病理类型和急慢性指标制定治疗方案。

@#@对明显活动、非肾脏纤维化或硬化等不可逆病变为主的患者，应积极使用激素（泼尼松1mgkg-，d-t），或使用大剂量甲泼尼龙冲击疗法，同时用环磷酰胺冲击治疗。

@#@神经精神狼疮：

@#@必须除外化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、病毒性脑膜脑炎等中枢神经系统感染。

@#@弥漫性神经精神狼疮在控制SLE的基础药物上强调对症治疗，包括抗精神病药物；@#@癫痫大发作或癫痫持续状态时需积极抗癫痫治疗，注意加强护理。

@#@抗心磷脂抗体相关神经精神狼疮，应加用抗凝、抗血小板聚集药物。

@#@有全身血管炎表现的明显活动证据，应用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。

@#@中枢狼疮包括横贯性脊髓炎在内，可试用地塞米松10mg或联用甲氨蝶呤10mg鞘内注射，每周1次，共2。

@#@3次。

@#@43其他治疗圈内有临床试验提示来氟米特对增生性LN有效；@#@国内外的研究进展提示利妥昔（抗CD20单克隆抗体）对部分难治性重症SLE有效，并可塑成为新的SLE诱导缓解药物；@#@血浆置换、自体千细胞移植不宜列入SLE诊疗常规。

@#@应视患者具体情况选择应用。

@#@44妊娠生育妊娠生育曾经被列为SLE的禁忌证。

@#@而今大多数SLE患者在疾病控制后，可以安全地妊娠生育。

@#@般来说在无重要脏器损害、病情稳定1年或1年以上，细胞毒免疫抑制剂（环磷酰胺、甲氨蝶呤等）停药半年激素仅用小剂量维持时（10mg，d）方可怀孕。

@#@非缓解期的SLE妊娠生育，存在流产、早产、死胎和诱发母体病情恶化的危险。

@#@因此病情不稳定时不应怀孕。

@#@SLE患者妊娠后需要产科和风湿科医生双方共同随访诊治。

@#@出现病情活动时，还可以根据病情需要加大激素剂量，泼尼松龙经过胎盘时被灭活，但是地塞米松和倍他米松可以通过胎盘屏障，影响胎儿，故不宜选用；@#@但在妊娠后期促胎肺成熟时可选用地塞米松。

@#@妊娠前3个月至妊娠期应用环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂。

@#@可影响胎儿生长发育导致畸胎。

@#@对于有习惯性流产病史和抗磷脂抗体阳性的孕妇，主万方数据346壁!

@#@堡丛星痘堂苤查2QlQ笙旦箜l哇鲞箜5塑hi卫丛女堕!

@#@I!

@#@，丛盟2Q!

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@#@垒，丛Q：

@#@5张口服低剂量阿司匹林（50100m洲）和（或）小剂量低分子肝素抗凝防止流产或死胎；@#@5预后SLE的预后与过去相比已有显著提高，1年存活率96，5年存活率90，10年存活率已超过80。

@#@急性期患者的死亡原因主要是SLE的多脏器严重损害和感染，尤其是伴有严重神经精神狼疮和急进性LN者；@#@慢性肾功能不全和药物（尤其是长期使用大剂量激素）的不良反应，包括冠心病等，是SLE远期死亡的主要原因。

@#@（收稿日期：

@#@20091223）（本文编辑：

@#@臧长海）病例报告原发性干燥综合征导致肺动脉高压未闭合卵圆孔分流一例张尉华佟倩陈阳患者女。

@#@56岁。

@#@间断乏力、活动后呼吸困难10余年，加重6d入院。

@#@院外诊断“先天rk心脏病，房间隔缺损”。

@#@既往史：

@#@双下肢皮肤紫癜20年，自觉口、眼干燥10年。

@#@查体：

@#@血压11070mmHg（1mmHg=0133kPa），口唇发绀，多发性龋齿。

@#@口舌黏膜干燥。

@#@心界明显向左侧扩大，心率72次rain，肺动脉瓣第二心音（P2）亢进，胸骨左缘24肋问收缩期36级粗糙吹风样杂音。

@#@肝肋下3cm，有触痛。

@#@双下肢可见紫黑色出血性皮疹，黄豆粒大小，成片，压之不褪色，并有凹陷性水肿。

@#@实验室检查：

@#@白细胞30x109几，血小板97x109，L";i:

29;s:

16455:

"食品工业2014年第35卷第12期237我国保健食品产业现状及发展前景王康1,2，吕华侨21.北京大学新闻与传播学院（北京100871）；@#@2.北京市科学技术情报研究所（北京100120）摘要随着人们消费观念的改变,保健食品将成为未来人类最重要的食品消费。

@#@目前,保健食品产业已成为我国重要且极具发展潜力的产业之一,并呈现快速增长趋势。

@#@2011年我国保健食品年产值达到2600亿元人民币,预计我国保健食品市场将继续保持高速发展的态势,成为世界保健食品增长最快的市场。

@#@明确了保健食品的定义与功能,介绍了国外保健食品产业的发展概况,综合分析了我国保健食品产业发展现状及存在的问题,并对我国保健食品产业进行了展望和预测。

@#@关键词保健食品;@#@功能食品;@#@产业;@#@发展StatusandProspectofHealthFoodsIndustryinChinaWangKang1,2,LHua-qiao21.SchoolofJournalism&@#@Communication,PekingUniversity（Beijing100871）;@#@2.BeijingScienceandTechnologyInformationInstitute（Beijing100120）AbstractWiththechangeofconsumptionconcepts,healthfoodswillbecomethemostimportanttrendsforfoodsconsumptioninthefuture.TheindustryofhealthfoodshasbecometheimportantanddevelopmentpotentialinChina.Thereisasharpriseinhealthfoodsindustrysincetheannualoutputvaluewasover260billionRMBin2011.BycomparinghealthfoodsindustryathomeandabroadandevaluatingtheindustrystatusinChina,industrialdisadvantageandprospectsoftheindustryinChinawereclarifiedandthedevelopinggoalswerealsoproposed.Keywordshealthfoods;@#@functionalfoods;@#@industry;@#@development信息产业和健康产业是联合国工业规划署确定的21世纪代表人类社会经济发展方向的两大朝阳产业，作为健康产业重要主体的保健食品行业拥有巨大的发展空间。

@#@据不完全统计，截至2011年底，我国已审批保健食品11862个，其中国产11197个，进口665个。

@#@我国已成为世界保健（功能）食品产业重要的原料供应和委托生产国1。

@#@根据“食品工业十二五发展规划”，到2015年，我国营养与保健食品产业将达到1万亿元，年均增长20%。

@#@未来我国将重点推动研发和生产优质蛋白食品、膳食纤维食品、新功能保健食品等，市场也将出现新的发展趋势。

@#@1保健食品定义与功能保健食品主要是指适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。

@#@自从1996年3月保健品管理办法颁布实施以来，现在经卫生部受理的保健品功能有24种：

@#@

（1）免疫调节；@#@

（2）延缓衰老；@#@（3）改善记忆；@#@（4）促进生长发育；@#@（5）抗疲劳；@#@（6）减肥；@#@（7）耐缺氧；@#@（8）抗辐射；@#@（9）抗突变；@#@（10）调节血脂；@#@（11）辅助抑制肿瘤作用、预防化学致癌作用；@#@（12）改善性功能；@#@（13）调节血糖；@#@（14）改善胃肠道功能（促进消化吸收、改善肠道菌群、润肠通便、保护胃黏膜）；@#@（15）改善睡眠；@#@（16）改善营养性贫血；@#@（17）对化学肝损伤有保护作用；@#@（18）促进泌乳；@#@（19）美容（祛痤疮、祛斑）；@#@（20）改善视力；@#@（21）促进排铅；@#@（22）清咽润喉；@#@（23）调节血压；@#@（24）改善骨质疏松（增加骨密度）2。

@#@2000年卫生部将辅助抑制肿瘤作用、改善性功能这2种功效取消，故保健功能调整为22种，之后我国的保健食品审批一直以此为标准，这就是业内称为22条军规的标准。

@#@除此以外其他所有超出此类范围的关于保健食品功能的宣传都是违法的、不确切、不可靠的3。

@#@2国外保健食品产业的发展现状保健食品在欧美被称为健康食品或营养食品，世界各国对保健食品的开放都非常重视，新功能、新产品、新造型和新的食用方法不断出现。

@#@目前欧美保健食品市场主要呈现以下特点：

@#@低脂肪、低能量、低胆固醇的保健食品品种较多；@#@植物性食品、植物蛋白受宠，保健茶、中草药在美国崛起；@#@工艺先进、高科技制作，产品纯度高、性能好，多为软胶囊、片剂造型，或制成运动饮料，易于吸收4-5。

@#@另外值得关注的是近年来套餐模式成为欧美等发达国家保健食品消费的新形式之一，这种消费形式在欧美、日等国产生了良好的反应，非常适合人们现代的生活节奏，获得了广大消费者的认可。

@#@在美国一般功能食品的定义并非指某一类型的食品，而是广义上有显著功效对健康有益的食品或成分，同时功能食品、健康食品、营养食品等名词也专题论述食品工业2014年第35卷第12期238逐渐被淘汰，统一称为膳食补充剂（dietarysupple-ments）。

@#@其主要包括添加维生素或矿物质的食品和饮料，或经改良饲料成分而生产符合健康要求的乳、蛋、肉等食品种类以及含有功能因子的天然食物。

@#@美国膳食补充剂销售额最大的是维生素和矿物元素，几乎占市场总销售额一半以上，复合维生素占总销售额的36%，名列前茅的还有维生素C、E和儿童用维生素。

@#@美国约有1/3的人服用维生素。

@#@作为营养补充剂，美国政府规定单一维生素或矿物质元素只要复合规定不必做功能性试验，但对复合制剂要求做毒理和功能性研究。

@#@对于水溶性维生素而言，如B族维生素和维生素C、叶酸等，因不在体内积累，多量摄取对健康无大碍，所以对用量没有要求。

@#@但维生素A、D、E、K等脂溶性维生素因可贮藏在体内释放缓慢，过量摄入会引起副作用，因此美国政府规定维生素作为食品补充剂时用量不能超过规定量的0.51.5倍，用做治疗的应不超过规定量的210倍。

@#@日重点提倡预防疾病而不是治疗疾病。

@#@其饮食结构较为合理，主要包括食用具有抗氧化功能的食品、调节免疫食品、健脑食品、强化骨骼食品，控制饮食中的胆固醇、盐分等。

@#@日的功能食品（特定健康用食品）和健康食品是两个概念，以不同的法规予以管理。

@#@功能食品必须是功能因子明确的第3代产品，其功能因子应是天然成分，且采用传统的食品形态，并作为每日膳食的一部分，其审批门槛较高。

@#@而健康食品的审查门槛定的较低，这样给大量的健康食品进入市场提供了一条出路。

@#@其中70%的功能食品是以上门推销方式销售，其余是以电话预约、电视、网上导购等。

@#@欧洲保健食品主要集中在奶制品，目前具有降低胆固醇功能的人造奶油不断在市场上出现。

@#@此外欧洲饮料市场的发展也引人瞩目，主要向高咖啡含量和添加稀有氨基酸的方向发展，同时能源饮料业颇为盛行，如奥地利的红牛饮料，法国的人参、黑胡椒饮料，西班牙的抗氧化功能饮料等。

@#@最新报告显示，未来最重要的保健食品将是降低心血管疾病和癌症发病率的食品，这也是医药工业的一个新市场，将来的市场不仅是治疗有关疾病，而且是预防此类疾病的发生6-9。

@#@3我国保健食品产业发展现状3.1市场整体高速发展我国保健食品产业兴起于上世纪80年代，至90年代初期由于其高额利润和相对较低的政策与技术壁垒使其出现了第一个高速发展期。

@#@但仅靠广告宣传及营销攻势很难实现持续发展，因此在1995年1998年出现低谷期。

@#@随着行业逐步规范以及新一轮保健食品消费热潮，至今我国保健食品产业进入了又一个高速发展时期。

@#@企业促销及消费者行为已趋于理智，消费者更注重质量、品牌、实际功效等。

@#@随着城市中产阶级规模的扩大，保健食品的消费文化已经形成并逐渐呈现多样化的趋势，企业开始走产品、品牌差异化的战略，更加注重产品的功效和消费者的需求10。

@#@截止2011年底，我国保健食品年产值约2600亿元，预计未来我国保健食品市场整体上将保持高速发展的态势，成为世界保健食品增长最快的市场。

@#@3.2保健食品价格逐年下降未来我国保健食品价格总的趋势将会逐渐下降。

@#@一是保健品目前还属于奢侈消费品，随着保健观念的深入和生活水平的提高，保健品正由保健药品向保健食品或功能食品演变，保健消费将成为人们的日常生活，价格随之下降是必然趋势；@#@二是从总体上看，随着国外保健食品同行和外资的加入，竞争体系带来的降价将是不可避免的；@#@三是保健食品的需求弹性较大，价格下降的边际效应明显，需求弹性是指一定商品的价格变动所引起的该种商品需求量的增减变化。

@#@企业通过降价促进需求量的增加进而占领市场将会成为今后竞争的主要手段11-12。

@#@3.3直销模式成为主流直销模式在我国保健食品市场中占据着越来越重要的地位，具有直销传统、稳定的市场队伍、良好的企业文化的直销公司取得了快速的发展，而多数传统企业也将面临着巨大的挑战。

@#@直销模式现已成为我国保健食品营销的发展趋势，通过专业的客户管理可破解保健食品市场的信任危机，同时专业的销售服务可实现资源配置的优化。

@#@3.4附加服务的增加随着市场竞争愈演愈烈，竞争战场必将转移到服务的竞争中来。

@#@除了需要满足消费者对保健产品实物的需求外，保健食品企业还需要使消费者能够获取更多的附加值。

@#@从延伸服务角度分析，消费者需要得到更多与健康相关的服务，包括健康教育讲座、客户联谊会等，拼客户、拼服务将成为保健营销领域的主要目标13。

@#@4我国保健食品产业存在问题4.1产品功能结构不合理产品功能相对集中，主要集中在免疫调节、抗疲劳、调节血脂、改善骨质疏松、改善胃肠道功能、延缓衰老、营养补充（补充维生素等）等功能上。

@#@在卫生部准予申报的22项保健功能中，具有免疫调节、调节血脂和抗疲劳3项功能的产品占全部产品的2/3，低水平重复现象时有发生。

@#@4.2企业生命周期较短保健食品企业习惯于急功近利，多数厂家希望尽快进入产品增长与成熟期，快速回收利润，大部分企业要求36个月市场就必须达到盈亏平衡。

@#@因此广告投入成为保健食品市场竞争的主要手段，在研发投入上明显不足，且大部分厂家跟风操作，常造成产专题论述食品工业2014年第35卷第12期239品雷同。

@#@4.3虚假宣传屡禁不止在产品广告中违法使用医患名义和形象，夸大使用产品功效的现象十分普遍，形成了不良的行业风气。

@#@中国消费者协会与中国保健科技学会的调查发现，70%以上的保健食品存在着虚假宣传、夸大宣传的现象，其中对产品功能进行虚假宣传的占42.1%，未经卫生部批准，擅自宣称产品具有保健功能的占31.4%14。

@#@5我国保健食品产业发展前景由于人们消费观念的改变，由病后治疗型向预防保健型的转变，未来保健食品必将成为人类的主要食品。

@#@5.1产品资源新颖化随着科技的创新和人类认知的深入，利用新资源开发新的保健食品成为未来保健食品发展趋势，目前重点集中在昆虫、海洋生物和中草药3个方面。

@#@昆虫虫体具有蛋白质含量高、氨基酸种类齐全、微量元素丰富等特点，且含有多种生物活性物质，同时其生物量巨大，利用昆虫作为保健食品新资源已经展现出广阔的发展前景。

@#@海洋生物，除了各种鱼类外，海绵、软珊瑚、乌贼、海参以及藻类生物体等也将成为新型海洋保健品的原料15。

@#@而中草药的利用已得到了欧美等国家的认可，这些均为保健食品的开发研究提供了丰富的资源，通过深层次的研究，开发高科技含量的新的保健食品成为当务之急。

@#@5.2产品功能专一化目前保健食品研发人员已经开始重视产品功能成分的开发，正在研发有效成分含量更加稳定、保健作用更加确切、能够代表企业品牌形象甚至能够独成一体的产品，更加注重特殊对象的适宜性。

@#@此外，利用电子信息技术建立个人健康状况档案也成为发展趋势，根据个人提供的参数可制定适合个人的保健明细单，这就需要产品具有较强的针对性，能符合不同年龄、不同人群的需求。

@#@5.3产品类型多样化目前我国的保健食品中大约2/3的产品功能主要集中在免疫调节、延缓衰老、改善记忆3大阵营，因此造成其相对过剩的假象。

@#@而卫生部已经批准允许申报的保健食品的功能有22种，另外对未列入的功能，申报者可提供试验方法，经评审委员会认可后也可申报16-17。

@#@事实上我国人群的保健市场不仅仅是免疫调节、延缓衰老、改善记忆3个方面，例如贫血、肝炎、肾炎、风湿等患者也大有人在，其相关保健食品的开发潜力不可估量。

@#@5.4产品包装国际化国际市场流行的包装主要为软胶囊和口服液，既便于携带又卫生。

@#@我国目前的包装无论从外形还是包装质量上都存在着差距，尤其在视觉冲击力方面有待提高，其广告宣传仅限长篇文字赘述或是一句夸大的广告词。

@#@随着与国际保健食品市场的交流合作，我国保健食品的内包装势必在用料、色彩和形状等方面大有改观。

@#@6结语保健食品是未来人类食品结构发展的主流，同时也将是人类对食品结构的第3次突破性发展。

@#@其产业伴随着产品研发、政策监管的强化、市场战略调整和消费研究的深入将走向更加成熟的阶段。

@#@在国际竞争日益激烈的环境下，我国保健食品企业必须不断提高产品科技含量，提高自主品牌优势，增强企业核心竞争力，进而促进我国保健食品产业的进步和繁荣，对提高我国人民生活健康水平具有重要意义。

@#@参考文献：

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@#@9-11.12喻丹.保健食品业政府监管问题研究D.长沙:

@#@湖南大学,2012.13陈丽婷,黄秋香,郑佩真,等.台湾保健食品产业现况与趋势J.中国食品学报,2011（06）:

@#@1-6.14刘长喜.我国保健食品的理论与实践研究D.北京:

@#@中国中医科学院,2006.15金宗濂,陈文.我国保健（功能）食品产业的创新与发展J.北京联合大学学报:

@#@自然科学版,2008（04）:

@#@1-6.16周丽娟.中国保健食品产业分析J.金融经济,2007（08）:

@#@26-28.17赵静.保健品行业现状及发展趋势D.北京:

@#@对外经济贸易大学,2006.专题论述";i:

30;s:

3772:

"清华大学本科生清华大学本科生自我测试自我测试试题试题一、选择与填空1.在电力系统中，三相交流电源往往给负载提供有功功率的同时提供无功功率，一般电源所带负荷是性负载，为了提高功率因素，无功补偿的方法是采用电容器的方法。

@#@2.电源频率的变化会引起线路电感和电容的感抗和容抗的变化。

@#@随着电源频率的增大，电感的感抗将，电容的容抗将。

@#@3.发生串联谐振时线路的阻抗（A最大；@#@B最小）。

@#@而发生并联谐振时线路阻抗（A最大；@#@B最小）。

@#@4.恒流源的特点是其输出电流不变，输出电压也不变；@#@（A对；@#@B错）恒压源的特点是输出电压不变，输出电流大小受外电路影响，但输出电流方向不变。

@#@（A对；@#@B错）5.在N型半导体中，多数载流子为电子，N型半导体。

@#@A）带正电B）带负电C）不带电D）不能确定6.多级直流放大电路各级都会产生零点漂移，但抑制零点漂移的重点放在。

@#@A）中间级B）最末级C）第一级D）那一级都行7.测得某电子电路中NPN三极管T1、T2各极的直流电位分别为U1b=0V、U1e=0.7V、U1c=U2b0.7V、U2e0V、U2c6V，则T1管工作在状态，T2管工作在状态。

@#@8.完成下列数制的转换（10100101）2=（）10=（）BCD9.在桥式整流电容滤波的电路中，在接有负载的情况下，整流电路中的每个二极管在正弦电压的每一个周期中有半个周期是导通的。

@#@（A对；@#@B错）10.如果希望减小放大电路从信号源索取的电流，则可采用；@#@如希望取得较强的反馈作用而信号源的内阻很大，则宜采用；@#@如希望负载变化时输出电流稳定，则应引入；@#@如希望负载变化时输出电压稳定，则应引入。

@#@（A电压负反馈；@#@B电流负反馈；@#@C串联负反馈；@#@D并联负反馈）二、两级阻容耦合放大电路如题二图所示。

@#@1=2=50，Rb1=1M，Re1=27k，Rb21=82k，Rb22=43k，Re21=1.1k，Re22=6.9k，RC2=15K，EC=24V，求：

@#@1、画出微变等效电路图；@#@2、总的电压放大倍数VA、输入电阻ir、输出电阻or。

@#@（数值计算精确到0.01，电容对交流信号都视为短路）+EcC1C2C3uoui+Rb1Re1Rb21Rb22RC2Re21Re22Ce2T1T2题二图三、电路如题三图所示，开关K在t=0时闭合，R、C已知，求uo（t）。

@#@7805220V220:

@#@15C11000uFCi0.33uFCo1uFKuo-+RR4RC题三图四、设计一个4输入的检测电路，输入信号A、B、C、D为BCD码，当输入的BCD码是2或3的倍数时，输出为1。

@#@请：

@#@

（1）写出最简与或逻辑表达式

（2）用与非门实现此电路，并画出逻辑电路图。

@#@注：

@#@0算2或3的倍数。

@#@五、各种触发器组成的电路如题五图-1所示。

@#@已知输入波形如题五图-2所示，试画出各触发器的输出波形。

@#@设各触发器的初始态为“0”。

@#@（a）（b）（c）题五图-1题五图-2六、如题六图所示，已知V）452sin

（2）（ottus，求要使电阻R上获最大功率，电容C应为多大？

@#@并求出此时电阻R上的功率。

@#@2.5H551CuS（t）+R题六图七、如题七图所示A、B、C三相对称电源，频率f50Hz，uAB3802sin（t30）V，在此电源上接有三组负载：

@#@对称三角形接法的那组三相有功功率为P12kW，cos1。

@#@两组对称星形接法中的一组三相有功功率为PY115kW，cosY10.75（感性负载），另一组为纯电阻负载ZY210。

@#@试求A相电源的线电流iA、iAY1、iAY2和iAl。

@#@iAZZZiAY2iAluABABCZY2ZY2ZY2iAY1ZY1ZY1ZY1题七图";i:

31;s:

25705:

"2013高教社杯全国大学生数学建模竞赛高教社杯全国大学生数学建模竞赛承承诺诺书书我们仔细阅读了全国大学生数学建模竞赛章程和全国大学生数学建模竞赛参赛规则（以下简称为“竞赛章程和参赛规则”，可从全国大学生数学建模竞赛网站下载）。

@#@我们完全明白，在竞赛开始后参赛队员不能以任何方式（包括电话、电子邮件、网上咨询等）与队外的任何人（包括指导教师）研究、讨论与赛题有关的问题。

@#@我们知道，抄袭别人的成果是违反竞赛章程和参赛规则的，如果引用别人的成果或其他公开的资料（包括网上查到的资料），必须按照规定的参考文献的表述方式在正文引用处和参考文献中明确列出。

@#@我们郑重承诺，严格遵守竞赛章程和参赛规则，以保证竞赛的公正、公平性。

@#@如有违反竞赛章程和参赛规则的行为，我们将受到严肃处理。

@#@我们授权全国大学生数学建模竞赛组委会，可将我们的论文以任何形式进行公开展示（包括进行网上公示，在书籍、期刊和其他媒体进行正式或非正式发表等）。

@#@我们参赛选择的题号是（从A/B/C/D中选择一项填写）：

@#@A我们的参赛报名号为（如果赛区设置报名号的话）：

@#@13241002所属学校（请填写完整的全名）：

@#@华中科技大学参赛队员（打印并签名）：

@#@1.黄小敏2.黄程3.王露指导教师或指导教师组负责人（打印并签名）：

@#@指导教师组（论文纸质版与电子版中的以上信息必须一致，只是电子版中无需签名。

@#@以上内容请仔细核对，提交后将不再允许做任何修改。

@#@如填写错误，论文可能被取消评奖资格。

@#@）日期：

@#@2013年9月16日赛区评阅编号（由赛区组委会评阅前进行编号）：

@#@2013高教社杯全国大学生数学建模竞赛高教社杯全国大学生数学建模竞赛编编号号专专用用页页赛区评阅编号（由赛区组委会评阅前进行编号）：

@#@赛区评阅记录（可供赛区评阅时使用）：

@#@评阅人评分备注全国统一编号（由赛区组委会送交全国前编号）：

@#@全国评阅编号（由全国组委会评阅前进行编号）：

@#@车道占用对城市道路通行能力影响车道占用对城市道路通行能力影响摘要摘要车道占用将改变道路的通行能力，对城市交通秩序产生影响。

@#@本文建立数学模型，就事故发生车道、发生位置和堵车类型等因素定量分析车道占用对城市道路实际通行能力的影响。

@#@针对第一问，首先统计上下游路段通行量并换算成标准车当量，并引入实际问题修正系数，建立横截面实际通行能力动态模型，利用matlab编程计算，绘制交通事故横断面实际通行能力变化曲线，得到事故处理中事故点处通行能力为16.8pcu/min,事故发生3min后开始出现堵塞。

@#@然后对小区路口车流量和车道宽度进一步分析，得到小区路口车流量与横断面通行能力不相关，以及横向干扰和车道宽度增加一个等级，通行能力分别平均下降5.6%和28%。

@#@针对第二问，用相同方法处理视频二中数据，定义实际通行能力差异度和稳定性差异度，建立基于差异度的不同占道横断面通行能力差异模型。

@#@求解得到占用2、3车道对实际通行能力的影响比占用1、2车道大6.9%。

@#@对车辆取向比较分析，得到公交车主要在2,3车道行驶，车道占用率为42%和58%，对车流速度分析，得到事故发生在2,3车道公交车速度减少量比事故发生在1,2车道速度减少量大1.21m/s,得出小轿车速度对发生事故的车道位置比公交车更敏感。

@#@针对第三问，由守恒公式和交通波理论，推导2种适应范围不同的排队长度估算公式构成道路拥堵排队长度估算模型。

@#@模型显示完全堵塞时，排队长度与上下游截面车流量之差对时间积分值成正比；@#@不完全堵塞时，排队长度与上下游截面车流密度之和对时间积分值成正比。

@#@利用附件一中数据对模型进行检验，得到两公式估算值与实际值的关联度分别为0.79、0.68，模型估算结果良好。

@#@然后分析车道最优车流密度，得到该道路需将车流密度控制在44.9pcu/km以下，并对上游车流量作敏感性分析，得到当上游车流量增大10%时，平均队伍长度增加57%。

@#@针对第四问，首先对第三问模型进行匹配修改，估算上游路口和事故截断面车流量随时间变化的函数关系式和相关参数，考虑红绿灯的周期性影响，得到排队长度预测模型。

@#@用matlab软件解得5min33s后排队长度将到达上游路口，队伍长度平均增长速度为22m/min。

@#@然后对上游路口红绿灯周期进行敏感性分析，得到队伍长度达到140m的耗时与红绿灯周期负相关。

@#@最后，给出了模型的优缺点和改进方案。

@#@关键词：

@#@关键词：

@#@实际通行能力差异度交通波排队长度预测11、问题重述、问题重述1.1背景车道占用发生的原因有很多，根据城市道路交通流密度大，连续性强的特点，一旦发生车道占用，将降低路段所有车道的通行能力，引起道路阻塞，影响居民的出行。

@#@正确估计车道占用对城市交通的影响程度将为交通管理部门的决策提供理论依据。

@#@1.2需要解决的问题根据附件所示的内容，考察处于同一路段同一横断面发生的两个交通事故，研究以下的问题：

@#@

（1）根据视频1（附件1），描述视频中交通事故发生至撤离期间，事故所处横断面实际通行能力变化过程。

@#@

（2）根据问题1所得结论，结合视频2（附件2），分析说明同一横断面交通事故所占车道不同对该横断面实际通行能力影响的差异。

@#@（3）构建数学模型，分析视频1（附件1）中交通事故所影响的路段车辆排队长度与事故横断面实际通行能力，事故持续时间，路段上车流量之间的关系。

@#@（4）假如视频1（附件1）中的交通事故所处的横断面距离上游路口变为140米。

@#@路段下游方向需求不变，路段上游车流量为1500pcu/h,事故发生时车辆初始排队长度为零，且事故持续不撤离。

@#@请估算，从事故发生开始，经过多长时间，车辆排队长度将到达上游路口。

@#@2、问题分析、问题分析这是车道被占用对城市道路通行能力的影响问题，需要分析实际通行能力，考虑排队长度、事故持续时间以及上游车流量之间的关系。

@#@问题的特点在于关系复杂，实际情况下受多种因素影响。

@#@解决问题的关键在于如何从视频中获取有用信息，找出之间的关系,得到确切的数学表达式。

@#@2.1问题一的分析：

@#@交通事故的发生将在一定时间内影响实际可通行的车道数量，从而引起车辆排队。

@#@要描述视频中交通事故发生至撤离期间,事故所处横断面实际通行能力的变化过程，需要定义指标，建立模型，计算实际通行能力表征横断面实际通行能力的大小。

@#@统计视频中各种类型车辆的数目，计算相应标准车当量数，分析影响交通能力的因素，查找文献确定引入系数值，得到相应的结果。

@#@2.2问题二的分析：

@#@由于视频1和2中的交通事故发生在同一路段，同一横断面的不同车道处，因此比较两个交通事故发生时横断面交通能力的大小可以反映同一横断面交通事故所占车道不同对该横断面实际通行能力影响的差异。

@#@采用和问题一相同的做法，对视频二中的信息进行处理，计算得到相应通行能力的大小，进行比较。

@#@同时，借助公交车通过同一路段的平均速度，公交车对于车道选择的趋势可以验证上述的结论。

@#@2.3问题三的分析：

@#@排队长度、上游车流量以及事故截断面通行能力信息均可由附件1统计分析得到，这些数据可以作为所建立模型的检验数据。

@#@由于道路堵塞有不同的情形，可以针对不同的情形设计不同的分析公式，综合考虑多种影响因素，适当地使用极限条件下的近似关系以增加模型的适应性和简便性，最后对模型进行数据检验以判断模型是否能够准确反映真实情况。

@#@2.4问题四的分析：

@#@2问题四实际上是问题三的一种特殊情形，需要对问题三中建立的模型细化，确定对应的参数。

@#@由于该问中并未给出上游车流量的密度特征，故需要自行预测，考虑到事故地点距离上游红绿灯很近，可以将上游车流量视为周期变化的，进而求解排队长度。

@#@3、模型假设与符号系统、模型假设与符号系统3.1模型的假设

（1）准确性假设：

@#@假设视频上的信息真实可靠，可以根据对车辆的计数得到相应的道路交通信息

（2）排他性假设：

@#@假设道路拥堵只与交通事故有关，不考虑其他因素对交通状况的影响（3）合理性假设：

@#@假设问题中的司机是理性的，总是按照对自己最有利的方式行车。

@#@3.2符号系统符号符号意义意义单位单位C标准车当量数pcu1is小轿车数辆2is电动车数辆3is公交车数辆C实际通行能力pcu/hn可用车道数个驾驶员总体特征影响修正系数f横向干扰修正系数PC可能通行能力lf事故发生处到路口距离修正系数服务水平比值1S横向干扰系数影响力2S车道宽度影响力V临界速度i稳定性B差异度P实际交通能力差异度T稳定性差异度符号意义单位P车辆密度pcu/mL排队长度mQ通行量pcumaxP堵塞密度pcu/kmmax0P道路堵塞密度pcu/kmfv畅通速度km/h（t）E两小区路口的综合车流量pcu/h（t）UQ上游截面车流量pcu/h3（t）DQ拥堵处截面车流量pcu/h（t）N上下游流量差的累和pcu/h扩散速度km/h退化系数注：

@#@未列出符号及重复的符号以出现处为准注：

@#@未列出符号及重复的符号以出现处为准4、问题一的建模与求解、问题一的建模与求解4.1问题分析根据附件一视频，统计上游路口及事故发生横截面处小轿车，电瓶车，公交车的数量，查找车辆换算系数，计算得到道路基本交通能力，作为一个侧面，反映道路的实际通行能力大小。

@#@实际通行能力不仅受到车道数量，道路基本交通能力的影响，还受到交通环境的影响，实际计算时，需要引入相应的修正系数反映交通环境的不同。

@#@根据统计得到的公交车出现的频数，计算重型车辆修正系数，通过查找参考文献，确定其他参数。

@#@实际中，道路的服务水平也将影响实际通行能力，而这个水平是由最大服务量和实际通行能力的比值来确定的。

@#@查找相关的文献，确定比值应取为1，最终，得到横截面实际通行能力动态模型，根据计算结果，分析交通事故发生和疏散时实际通行能力的变化状况，得出结论。

@#@问题一的流程图如下所示：

@#@图1：

@#@问题一流程图4.2数据预处理4.2.1视频1描述与数据统计规则用播放器播放视频1，可以知道视频1并不是连续的而是有间断的有重复的，视频1上面显示的日期为2013年2月26日，时间为16:

@#@38:

@#@39-17:

@#@03:

@#@50，对视频1的关键时间信息以及跳跃时间记录如下：

@#@表1：

@#@视频1信息记录表事件时间或时间段视频1开始时刻16:

@#@38:

@#@39事故发生时刻16:

@#@42:

@#@32事故发生后有车到达时刻16:

@#@43:

@#@12事故发生后事故发生后开始开始堵车时间堵车时间16:

@#@46:

@#@27事故撤销时刻17:

@#@00:

@#@07视频1结束时刻17:

@#@03:

@#@50视频跳跃时间段116:

@#@49:

@#@3816:

@#@50:

@#@0426s216:

@#@56:

@#@0516:

@#@57:

@#@54119s316:

@#@58:

@#@1816:

@#@59:

@#@0749s4417:

@#@00:

@#@0717:

@#@00:

@#@2316s517:

@#@02:

@#@0917:

@#@03:

@#@2980s根据事故发生时间和事故结束时间，知道事故发生期间有3段时间没有信息可用，因此需要对缺失信息进行处理，为了简单起见，取取平均值代替第平均值代替第11段缺失信息段缺失信息,1616:

@#@56:

@#@00:

@#@56:

@#@00以后以后缺失时间较多，舍弃这些缺失时间较多，舍弃这些时间时间的数据的数据。

@#@对于统计数据的规则，取取事故发生横断面事故发生横断面中间中间为准线为准线，作垂直于道路的直线（实际统计是用眼估计此直线位置），从从16:

@#@416:

@#@433:

@#@0000开始每开始每3030ss统计统计通过直线（车身一半经过此直线的车算通过此直线）的小轿车、电动车（包括自行车）、公交车的数量，到16:

@#@56:

@#@00结束，共26组数据。

@#@4.2.2标准车当量数查阅相应参考文献1，得到小轿车，电动车，公交车转化成标准车当量系数为1,0.5,1.5.统计出现事故之后每隔30s交通事故发生的横截面处出现的小轿车，电动车和公交车的数量，并根据如下所示的公式计算：

@#@1230.51.5iiiCsss=+（4.1）式中C表示标准车当量数，123,iiisss表示第i个时刻小轿车，电瓶车和公交车的数量得到标准车当量数如下所示：

@#@表2：

@#@部分交通事故横截面各种车辆数及标准车当量数记录表小轿车电动车公交车标准车当量数7021062210631910001095011.54.2.3交通事故发生前后横断面标准车当量数统计事故发生前的道路的小轿车，电动车和公交车，并根据式（*）计算相应的结果，得到如下所示的表格：

@#@表3：

@#@事故前后基本通行能力记录表事故前基本通行能力（pcu/30s）9.59.79.8事故后基本通行能力（pcu/30s）1818.14.3模型的建立4.3.1基本通行能力2基本通行能力是在理想道路交通条件下通行能力，其理论值可以由如下所示的公式表达：

@#@36007.2（）/（254）BabCtll=+（4.2）计算得到，其中的t为驾驶员反应时间，为轮胎与路面间的附着系数，al为车辆间最小安全停车间隙，bl为车辆平均长度。

@#@由于按照以上公式得到的计算结果远小于实际观察得到的最大交通量，因此美国和日本关于基本通行能力的规定值来源于实际观测结果，因此，用实际交通事故发生处横断面上的单位时间通过的标准车辆数代替基本通用实际交通事故发生处横断面上的单位时间通过的标准车辆数代替基本通行能力行能力。

@#@54.3.2可能通行能力2可能通行能力是在实际道路和交通能力条件下的通行能力，是道路的最大实际容量。

@#@实际条件与理想条件的差异将造成理论基本通行能力的折减，于是用下式确定可能通行能力。

@#@PBwzlCCnffff=（4.3）式中：

@#@BC为基本通行能力，n为可通行车道数，wf为车道宽度和侧向净宽对通行能力的比值，zf重型车辆修正系数，为驾驶员总体特征影响修正系数，f为横向干扰影响修正系数，lf为事故发生地到路口的距离修正系数。

@#@4.3.3实际通行能力2实际中的通行能力除了受到道路实际最大容量的限制之外，还受到最大服务交通量与基本通行能力的比值的影响。

@#@综合以上所述，得到横断面实际交通能力动态模型如下所示：

@#@PBwzlCCCnffff=（4.4）式中的C为实际通行能力，为最大服务交通量与基本通行能力比值，PC为可能通行能力。

@#@4.4模型的求解4.4.1参数的确定

（1）可用车道数n在交通事故发生期间，道路发生拥堵，由于车辆堵塞了两个车道，可用的车道数为1，在事故发生之前与处理之后可用的车道数为3.

（2）车道宽度的通行能力折减系数wf根据参考文献3中车道宽度的通行能力折减系数表（见附录），得到当道路的宽度为3.25m时，车道宽度的通行能力折减系数取为0.94。

@#@（3）重型车辆修正系数zf查阅参考文献，得到重型车辆的修正系数的定义如下所示：

@#@11

（1）zzzfPE=+（4.5）式中，zE为大型车换算成小客车的车辆换算系数，zP为大型车交通量占总交通量的百分比。

@#@查阅相关的参考文献4，得到参数zE的取值表（见附录），因此zE取为1.7根据附录中所示交通事故发生时横断面通过各种车辆的数量，记第i个时刻对应的小轿车，电动车，公交车的数量记为123,iiisss，则公交车出现的概率zP为2631261231120.0452131240（）iiiiiissss=+（4.6）（4）驾驶员总体特征影响修正系数根据文献4，驾驶员总体特征影响修正系数一般取为1（5）横向干扰影响修正系数f根据参考文献中横向干扰对通行能力的修正系数表（见附录），得到横向干扰对通6行能力的修正系数为0.95。

@#@（6）事故发生地到路口距离修正系数lf由于视频1中事故发生在路段中央，修正参数lf取为1（7）最大服务交通量与基本通行能力的比值查找城市内最大限速值为/fVkmh=60,根据参考文献5中实验观测数据，对标准型客车，最小车头间距取为8l=，驾驶员的反映时间为1.2ts=，根据GREENSHIELDKV模型，临界车速可以由如下表达式确定：

@#@3.67.212ffffllVVttVlVVt=7.2（4.7）由于fV7.248lt=，3.636/flVVkmht=根据视频中16时39分09秒时出现的黑色小轿车在16时39分24秒通过240米的距离，可得小轿车的发生事故前自由行驶速度为57.6/kmh（36/Vkmh=57.6/kmh120/kmh），因此根据理想条件下的服务水平划分标准（见附录），确定服务水平为E级，对应的在60/kmh自由车速下的值为14.4.2实际通行能力根据上述确定的参数，及统计数据，利用matlab软件，计算出交通事故发生时的横断面通行能力，得到如下表格（事故期间部分数据，具体见附录）：

@#@表4：

@#@交通事故发生时实际通行能力记录表时刻16:

@#@45:

@#@3016:

@#@46:

@#@0016:

@#@46:

@#@3016:

@#@47:

@#@00实际通行能力7809361044984时刻16:

@#@47:

@#@4016:

@#@48:

@#@0016:

@#@48:

@#@3016:

@#@49:

@#@00实际通行能力67293612481092作出通行能力变化图如下所示：

@#@图2：

@#@交通事故发生前，发生时，发生后实际通行能力图根据以上图得到如下结论：

@#@1.发生交通事故时，实际通行能力呈现波动状态，均值为16.8pcu/min；@#@2.未发生交通事故和交通事故处理之后实际通行能力呈现出稳定的状态，事故前实际通行能力约为50.2pcu/min，事故后实际通行能力约为92pcu/min。

@#@73.实际堵车时间为16:

@#@46:

@#@27（对应图中13），此后一段实际交通能力明显下降，说明堵车在一段时间内导致实际交通能力下降。

@#@4.5影响横断面通行能力因素分析4.5.14.5.1小区路口进入车辆影响分析根据公式（4.8），知道实际交通能力不仅和道路服务水平，车道数以及车道宽度等因素有关，还和基本交通能力有关。

@#@基本交通能力是用单位时间通过的车辆数来表征。

@#@根据视频的路况，知道单位时间通过的车辆数不仅和上游车流量有关，还有小区路口的车流量有关。

@#@为了研究实际交通能力和小区路口车流量有没有关系已经强弱程度，我们对其作相关性检验。

@#@为了消除上游车流量的影响，作偏相关检验偏相关检验。

@#@利用spss软件检验结果如下：

@#@表5：

@#@spss相关性检验结果记录表相关性相关性控制变量小区车辆实际通行能力上游路口车辆小区车辆相关性1.000.272显著性（双侧）.448df08实际通行能力相关性.2721.000显著性（双侧）.448df80由以上计算结果可以得到如下的结论：

@#@相关系数为0.272，可以认为横断面实际通行能力对于小区路口进入车辆数不敏感，侧面反映了实际交通能力主要受上游车流量的影响。

@#@4.5.2横向干扰和车道宽度对实际交通能力的影响横向干扰（m）和车道宽度都作为实际通行能力的修正系数，与实际通行能力大小均成正比。

@#@定义横向干扰影响力，车道宽度影响力12,SS如下：

@#@横向干扰影响力：

@#@12112ffSnn=（4.9）车道宽度影响力：

@#@12212wwffSll=（4.10）根据附录中所示横向干扰系数大小和车道宽度大小对应的修正系数，通过计算得到影响力如下：

@#@表6：

@#@横向干扰，车道宽度影响力记录表123平均横向干扰影响力0.050.050.0670.056车道宽度影响力0.240.300.310.28相应的柱状图如下所示：

@#@8图3：

@#@横向干扰系数和车道宽度大小修正系数影响力对比由以上的图表可以得到如下所示的结论：

@#@

（1）车道宽度对实际通行能力的影响为0.056，而车道宽度对其影响为0.28

（2）车道宽度对实际通行能力的影响远大于横向干扰，影响力差距约为0.22。

@#@5、问题二的建模与求解、问题二的建模与求解5.1问题分析对于视频二中所示的交通事故，它与视频一中的事故发生地点在同一路段的同一横截面处，唯一的区别在于事故所处的车道不同，因此采用与第一问类似的方法，得到相应的道路通行能力的计算结果，定义实际通行能力差异度，稳定性差异度和总差异度，用matlab编程计算得到相应结果，比较之后可以得出结论。

@#@进一步统计并分析两个视频中公交车的行驶取向，计算两个视频中车辆通过120米到达事故发生点的平均速度和时间，对上述的比较结果进行验证，得出结论。

@#@问题二的流程图如下所示:

@#@图4：

@#@问题二分析流程图5.2数据预处理

（1）对视频二的描述与数据统计规则：

@#@表7：

@#@视频2数据统计表事件时间或时间段视频2开始时刻17:

@#@28:

@#@51事故发生时刻17:

@#@34:

@#@17事故发生后有车到达时刻17:

@#@34:

@#@40事故撤销时刻18:

@#@03:

@#@36视频2结束时刻18:

@#@04:

@#@12视频跳跃时间段117:

@#@31:

@#@0717:

@#@34:

@#@17190s视频跳跃时间段在发生事故前的时刻，因此对事故发生时期进行分析时可以忽略这9段时间的信息。

@#@数据统计规则和问题一一样，从从1717:

@#@3434:

@#@3300开始每开始每3030ss统计统计通过直线（车身一半经过此直线的车算通过此直线）的小轿车、电动车（包括自行车）、公交车的数量，到18:

@#@03:

@#@30结束，共58组数据。

@#@

（2）事故发生期间基本通行能力根据问题一计算公式（4.11），计算得到如下事故时基本通行能力表，部分数据如下：

@#@表8：

@#@事故发生阶段基本通行能力表时间小轿车电瓶车公交车事故时基本通行能力17:

@#@34:

@#@1717:

@#@35:

@#@17820917:

@#@35:

@#@1717:

@#@36:

@#@17110112.517:

@#@36:

@#@1717:

@#@37:

@#@17112113.517:

@#@37:

@#@1717:

@#@38:

@#@1782110.517:

@#@38:

@#@1717:

@#@39:

@#@178309.517:

@#@39:

@#@1717:

@#@40:

@#@17114114.517:

@#@40:

@#@1717:

@#@41:

@#@179221317:

@#@41:

@#@1717:

@#@42:

@#@1782110.517:

@#@42:

@#@1717:

@#@43:

@#@17115013.517:

@#@43:

@#@1717:

@#@44:

@#@1792111.517:

@#@44:

@#@1717:

@#@45:

@#@176331217:

@#@45:

@#@1717:

@#@46:

@#@178108.5（3）事故发生前后基本通行能力表9：

@#@事故发生前后基本通行能力记录表事故前基本通行能力11.51111事故后基本通行能力25.525.5（4）视频2中事故发生时横断面的实际通行能力表10：

@#@视频2事故发生横断面实际通行能力表时刻16:

@#@45:

@#@3016:

@#@46:

@#@0016:

@#@46:

@#@3016:

@#@47:

@#@00实际通行能力1476132310681374时刻16:

@#@47:

@#@4016:

@#@48:

@#@0016:

@#@48:

@#@3016:

@#@49:

@#@00实际通行能力117112218651476其变换规律图如下所示：

@#@10图5：

@#@视频2横断面实际通行能力动态变化图5.3模型的建立

（1）实际交通能力正态性检验从视频一和视频2的图像，可以看出交通事故期间，交通事故横截面出实际通行能力波动明显，且没有明显的线性或者其他类似规律，数据可能具有正态分布特性。

@#@因此，利用得到的实际通行能力数据，作正态检验。

@#@利用spss软件作正态检验Q-Q图，结果如下：

@#@图6：

@#@视频1实际通行能力QQ图图7：

@#@视频2实际通行能力QQ图图中的散点越接近直线，说明正态性越好，可以看出视频1和视频2中的散点非常靠近直线，正态性明显。

@#@因此，可以认为题中交通事故横截面处实际交通能力服从正态分布。

@#@

（2）实际交通能力差异度以正态拟合得到的均值作为实际交通能力的大小，则下式成立：

@#@11112222（:

@#@N（,）,（:

@#@N（,）CC=定义实际交通能力的差异程度如下：

@#@1212CCPCC=+（5.1）P值越大反应发生事故的车道位置对实际交通能力的影响很大。

@#@（3）稳定性差异度";i:

32;s:

0:

"";}