维生素制剂临床应用专家共识资料下载.pdf

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于健春，100730中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科，Email：

yu-jch163com481专家共识吐、腹泻、肠瘘等造成的排出增加，应激、炎症反应、自由基生成增加等导致的消耗及需求增加。

多数水溶性维生素在近端空肠中吸收，脂溶性维生素则多在回肠中段和末端吸收。

因此，消化道溃疡、短肠综合征、炎性肠病、消化系统肿瘤、放射性肠炎、消化道瘘等患者常容易缺乏水溶性维生素。

胰腺功能不全和胆汁丢失时脂肪吸收障碍，患者易发生脂溶性维生素缺乏。

接受大手术的患者围手术期较长时间禁食（5d）或摄人不足，易发生水溶性维生素缺乏。

危重症患者的代谢变化使体内儿茶酚胺、胰高血糖素、生长激素等内分泌激素大量合成和分泌，导致参与激素合成的维生素B，、泛酸和维生素C大量消耗；

氧化自由基会大量消耗抗氧化维生素，包括维生素E、维生素c、维生素A、烟酸、维生素B，等。

有研究结果表明，ICU患者普遍缺乏B族维生素和维生素D；

同时凝血一纤溶系统的激发使合成凝血因子所需的维生素K大量消耗。

烧伤患者由于皮肤屏障功能被破坏，产生大量渗出液，急性应激、感染等高代谢状态可导致维生素的消耗大大增加。

肝病患者因摄食减少、肠道吸收不良、肝脏贮备功能下降、合成分泌、代谢障碍和需要量增加等因素容易发生维生素缺乏。

酒精性肝病患者常缺乏叶酸、维生素B，、维生素B。

和维生素A。

另外，肝病患者常伴有腹水或因使用利尿剂、合并糖尿病等原因导致排尿量增加，水溶性维生素严重丢失。

老年或慢性病住院患者常因合并高血压、糖尿病等原因导致维生素消耗增加，或因合并用药等减少维生素吸收等原因导致维生素缺乏。

三、维生素缺乏的临床表现明确维生素和微量元素缺乏或风险是进行营养评价所必需的一部分。

在出现典型的维生素缺乏症所引起的临床表现之前，维生素摄入不足或吸收障碍已经造成机体一系列不同程度的细胞代谢障碍及功能受损或疾病。

首先是机体维生素储备耗竭，随之出现细胞生化功能紊乱，然后出现非特异性的功万方数据士堡处整苤查!

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能损伤。

短期的功能损伤包括认知能力下降，免疫功能下降；

长期损伤包括自由基损伤，最后发生器质性病变，而表现出特征性并发症；

如果仍然无法纠正甚至导致过早死亡睁10。

维生素缺乏引起的临床表现见表1。

表1维生素缺乏引起的体征可鐾鐾柔的体征维生素A干燥脱屑，毛囊角化症，毕脱斑，角膜干燥、失去光泽、软化，视物不清维生素Bl意识不清，神经炎，神经系统疾病维生素B2结膜苍白，眼角开裂，眼睑红肿，唇红肿、萎缩、裂开、干裂，口角炎维生素B6唇干裂维生素R。

神经炎，神经系统疾病烟酸糙皮病，皮肤菲薄，皮炎，眼角开裂，眼睑红肿，舌炎，口角炎，意识不清叶酸舌炎维生素c瘀点、瘀斑、毛囊角化症、牙龈出血维生素K瘀点、瘀斑四、维生素的推荐摄人量膳食营养素参考摄人量（dietaryreferenceintake，DRI）是为保证人体合理摄人营养素而设定的每日膳食营养素摄入量的一组参考值，主要包括四个指标：

平均需要量（estimatedaveragerequirement，EAR）、推荐摄人量（recommendednutrientsintake，RNI）、适宜摄人量（adequateintake，AI）、可耐受最高摄人量（tolerableupperintakelevel，UL）。

EAR是根据人群研究的结果制定的，达到该剂量能够满足某一特定性别、年龄、生理状况群体50个体需要量的摄入水平，是制定RNI的基础。

RNI是个体营养素需要量的摄人水平，是在EAR的基础上产生的，长期达到RNI水平可满足机体对该营养素的需要，保持健康和维持组织中有适当的储备。

UL是每日平均摄入营养素的最高限量，对一般人群几乎不引起不利于健康的作用，但摄入量超过UL时，损害健康的危险性随之加大具体可参见中国居民膳食营养素参考摄人量速查手册（2013版）m1。

五、维生素与营养支持目前，营养支持的观念已由满足患者蛋白质、能量需求发展到满足微量营养素（包括维生素和微量元素）在内的全方位人体需求。

瑞典危重症专家Berger和Shenkin。

13。

甚至指出，不添加微量营养素的营养支持不能称之为营养支持治疗。

体内维生素的耗竭状态（尤其是维生素B，的缺乏）可引起再喂养综合征、乳酸酸中毒、Wernicke脑病和Korsakoff综合征等；

维生素A、维生素c、维生素E等抗氧化维生素的补充可以改善患者的氧化应激状态，改善患者预后；

给予腹部手术后患者静脉滴注多种维生素后，相比于对照组，可增加术后患者的总抗氧化应激能力，减轻全身炎症反应，促进伤口愈合引。

全营养肠内营养制剂中通常包含符合RNI的多种维生素和微量元素，每日摄人2000ml可满足每Et营养素需要量。

如果只能达到需要量的50或更少，电解质、矿物质或微量营养素的摄人量相应减少因而不足。

1o。

当胃肠道处于应激缺血状态时对维生素等微营养素的吸收率很难保证，静脉补充是可靠的方式一。

维生素是临床营养支持方案的重要组成部分，是机体有效利用葡萄糖、脂肪酸进行供能及蛋白质合成的基础，肠外营养支持方案中应常规添加静脉用多种维生素制剂。

美国食品药品监督管理局（foodanddrugadministration，FDA）分别于1979年u纠和2003年。

16发表了关于成人肠外营养多种维生素日需要量推荐建议（表2）。

肠外营养液中多种维生素的规范化配制指导原则见附录。

表2成人肠外营养多种维生素日需要量推荐建议。

16组成成分1万万证据一、长期家庭肠外营养1997年NEnglJMed报道1例短肠综合征女性因其家庭肠外营养支持方案中未添加静脉用多种维生素发生Weruicke脑病，在恢复添加多种维生素并给予维生素B。

治疗后神经功能恢复正常，精神状万方数据生堡处型盘查!

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态改善。

173；

2012年Perko等8。

也报道5例因家庭肠外营养支持方案未添加静脉用多种维生素而发生Wemicke脑病的病例。

维生素缺乏还可导致其他代谢紊乱。

1997年JAMA报道3例长期全肠外营养的患者因B族维生素缺乏出现乳酸酸中毒【l9。

1999年，MayoClinic报道1例肠外营养出现代谢性酸中毒的患者资料20I。

因此，长期肠外营养必须添加多种维生素制剂，防止出现代谢障碍。

21。

22J。

二、围手术期肠外营养围手术期有营养风险或存在营养不良的患者，以及由于各种原因导致连续510d以上无法经口摄食达到营养需要量的患者，应给予肠外营养支持。

对于中、重度营养不良患者术前应给予710d营养支持。

临床推荐使用“全合一”（A11InOne，AIO）肠外营养模式，维生素和微量元素是“全合一”肠外营养处方的必需组成部分。

围手术期肠外营养支持方案应添加常规剂量的静脉用多种维生素-一3。

对术后不能恢复EN，使用全部或部分PN的患者，需要每日补充各种维生素和微量元素。

尤其应注意老年围手术期患者的维生素和微量元素的补充7“j。

并非所有市售的维生素产品均适用于肠外营养。

目前，我国用于肠外营养溶液的维生素制剂的各成分含量参照FDAll5-16（表2）。

对于有酗酒史、长期摄人不足、严重呕吐、重度营养不良的围手术期患者制定的营养方案中维生素应按照2倍于常规剂量补充，并给予静脉或口服维生素B，以预防Wernicke脑病和再喂养综合征的发生（见后文）2引。

三、危重症严重营养不良、烧伤、外科手术及脓毒血症或严重创伤均会导致维生素需求增加。

随着呕吐、腹泻、消化道瘘、胃肠减压丢失和伤口渗出，维生素会大量流失。

重度炎性反应时，各种维生素的血清水平也呈下降趋势，术后患者的血清维生素A、C和E水平下降心6|。

肠内营养或肠外营养支持一旦开始实施，危重症患者均应补充微量营养素旧7。

通过研究表明，额外补充适当剂量的维生素A（1000Ud）、维生素E（5060Ud）、维生素C（500mgd），将使危重症患者受益，但尚需多中心、大规模临床研究证实。

一项纳入了21项随机对照试验（randomizedcontrolledtrial，RCT）研究的荟萃分析结果显示，抗氧化微营养素（抗氧化维生素和微量元素）明显降低重症患者总死亡率和感染并发症发生率，有降低机械通气时间的趋势，对ICU时间、住院时间无明显影响旧J。

适当补充微量营养素可能会提高危重患者的临床疗效。

2009年，。

，船发表成人营养疗法中微营养素的补充实践参考，对危重症患者的维生素建议见表3。

维生素D与危重症是当前研究的热点。

维生素D水平是ICU患者死亡的独立危险因素，并与疾病严重程度和预后明显相关，ICU患者维生素D不足或缺乏的发生率高达74988L3。

FDA发表的肠外多种维生素制剂的声明推荐每13维生素D摄人量是参照健康人群膳食推荐摄入量（400U）兼顾肠外吸收率而制定为200U1163；

然而，有研究发现TPN中添加300U维生素D治疗4周后，患者维生素D水平仍比基础水平低363z。

，可见目前推荐剂量并不充分。

2011年，美国内分泌学会指南推荐的成人维生素D每13摄入量至少600U，而70岁人群至少800U323。

对于维生素D缺乏高风险患者的推荐建议是每13摄人量15002000U_33；

。

虽然目前没有针对危重患者的具体指导意见，但可以借鉴参考该指南。

四、烧伤烧伤后由于创面丢失和渗出等原因，在丢失大量液体的同时也伴有大量微量元素丢失，表现为血浆浓度降低且持续较长时间。

同时由于烧伤患者的高代谢和高氧化应激状态，机体对维生素和微量元素的需求量增加。

因此，应根据渗出丢失量和正常人体需要量尽早补充维生素和微量元素，甚至烧伤后最初几个小时即可开始4。

2013年，欧洲肠外肠内营养学会。

3纠提出无论表3危重疾病的维生素建议。

8注：

EN为肠内营养；

PN为肠外营养；

i个维生素A国际单位=0344斗g；

标准PN剂量是每13；

一为无数据万方数据史堡处型苤查!

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是成人或儿童烧伤患者均应补充锌、铜、硒、维生素B，、C、D、E。

临床已开展了针对中、重度烧伤患者的维生素B、C、D、E研究。

研究发现当给予儿童、成人烧伤患者1530倍日推荐摄入剂量的维生素c、E时，烧伤患者的氧化应激反应降低、伤口愈合率升高。

研究发现，尽管已经证明严重烧伤患者维生素D是缺乏的，并且是日后发生骨质疏松症的成因之一，然而关于维生素D摄人量的研究结果并不清晰，400U（肠内或口服）维生素D：

不能改善骨密度。

维生素C的需求量在整个急性期内应有所提高（0510gd）。

额外的维生素B的摄人能保证乳酸和丙酮酸的代谢正常。

五、肝病肝病患者必须全面补充脂溶性维生素、B族维生素、维生素C及微量元素，对有出血倾向和凝血缺陷者应补充维生素K。

ESPEN指南中针对酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化、急性肝功能衰竭及肝移植患者提出在营养治疗伊始即应每日给予维生素和微量元素以满足每日所需36I。

国内研究结果显示，使用利尿剂的肝硬化患者随着尿量增加，维生素丢失增加，更易发生水溶性维生素的缺乏，应加强水溶性维生素的补充37I。

中华医学会肠外肠内营养学分会制定的指南推荐肝病患者经口及肠内营养难以达到营养摄入目标时，应给予肠外营养补充，维生素和微量元素必须每日补充38。

目前缺乏关于肝移植后对维生素和矿物质的需求量的研究报告，建议补充基础量的复合维生素和矿物质。

六、再喂养综合征与重度营养风险再喂养综合征是I临床营养治疗的较常见并发症，重度营养不良的癌症患者肠内营养支持较肠外营养支持发生再喂养综合征的概率更高（375比185）393。

目前我国尚缺乏此类的研究，近10年来我国文献发表的再喂养综合征病例共54例，分别见于危重症患者、肠瘘患者、老年营养不良患者。

EurJClinNutr发表指南提出预防和治疗的关键是鉴别出再喂养综合征的高危人群，针对有再喂养综合征发生风险的患者，在开始营养治疗之前，应检查电解质水平，纠正电解质紊乱，经验性补充钾、磷、镁和多种维生素，营养治疗开始前至少30min静脉注射维生素B，200300mg，营养治疗13d每日静脉注射或13服维生素B200300mg；

营养治疗全程应按照2倍DRI补充多种维生素25I。

重度营养风险人群在开始营养支持之前，应立即经验性补充多种维生素和电解质，以防止再喂养综合征发生，对因呕吐、腹泻、消化道瘘、创伤、引流、烧伤和急性呼吸窘迫综合征等病理情况，容易大量丢失维生素而导致机体需求量增加，当肠内营养不能满足需要时，需及时经静脉补充多种维生素。

七、炎性肠病（inflammatoryboweldisease，IBD）IBD由于摄入减少、消化吸收不良、丢失增加、合并用药等各种原因，常伴有营养不良和多种维生素的缺乏。

末端回肠病变或切除和接受柳氮磺砒啶（可抑制维生素B，：

及叶酸吸收）治疗的IBD患者易缺乏维生素B，：

和叶酸；

克罗恩病（Crohndisease，CD）患者血清中维生素B，、B：

、B。

、A、D、E、K水平低于健康人。

据文献显示，CD患者维生素B。

缺乏率可高达48，叶酸缺乏率可达54，急性期时维生素D缺乏率可高达75J。

溃疡性结肠炎患者（UC）叶酸缺乏率可达36。

2013年，中华医学会分别制定了IBD防治共识和营养治疗共识，建议给IBD患者摄入高于推荐摄人量15倍的治疗剂量的多种维生素和矿物质；

IBD患者实施肠内营养时应补充维生素和微量元素，弥补摄入不足4142I。

八、儿科新生儿和儿科患者均因营养状况、伴随疾病、生长阶段的不同而产生不同的营养需求，肠外营养时维生素的补充剂量与成人有很大差别。

中国儿科肠内肠外营养支持临床应用指南L2o和中国新生儿营养支持临床应用指南3o推荐在新生儿和儿科患者进行肠外营养支持时，应同时补充13种维生素，包括4种脂溶性维生素和9种水溶性维生素，其中必须同时补充含有维生素K的专用型多种维生素制剂（表4）。

九、妊娠剧吐妊娠剧吐的治疗中维生素B。

最为常用，口服每68小时一次，每次25mg，最大剂量每日200mg。

同时为预防Wernicke脑病，应补充维生素BL4J，建议每日13服维生素B。

50mg，若患者不耐受口服药物，改为每日静脉滴注100mg。

在使用全肠外营养的妊娠剧吐患者中，其营养治疗方案中应包括静脉用多种维生素和微量元素，同时也应注意补充维生素B以预防再喂养综合征和Wernicke脑病（见前）H547。

十、减重手术超重和肥胖患者常伴有多种维生素和矿物质缺乏，如无糖尿病、血压正常的成年肥胖患者血清维生素E浓度较正常体重者显著降低；

肥胖者血清8胡万方数据生堡处型盘查!

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表4中I垂IJL童肠外营养维生素推荐摄人量23485注：

a1P,g视黄醇当量（RE）=1ixg视黄醇=333U维生素A；

610斗g维生素D=400U维生素D；

示每天每千克体重用量；

示每天用量萝卜素水平低于正常体重者；

15529o的肥胖患者存在维生素B。

缺乏；

肥胖者维生素B。

、c均较体重正常者明显降低；

病态肥胖症患者（体重指数40kgin2）常伴有维生素D缺乏；

肥胖患者维生素B。

缺乏风险增加，是正常体重者的43倍8I。

有袖状胃切除术、胃旁路术或胆胰旷置术、十二指肠转流手术史的患者，其维生素缺乏风险均有所增加。

重度肥胖患者在减肥手术前可能伴有微量营养素缺乏，主要有q一胡萝卜素、8胡萝卜素、铁、硒、维生素A、D、B。

和叶酸。

目前已有21项观察性研究和2项RCT研究分析了手术前后微营养素的变化，发现术后患者的铁、铜、锌、硒、维生素B，、叶酸、维生素B队维生素D缺乏风险高于术前。

ASPEN推荐，应评估有上述限制性减重手术史的急诊住院患者的铁、铜、锌、硒、维生素B，、叶酸、维生素B，、维生素D的缺乏状况并予以纠正。

所有有限制性减重手术（袖状胃切除术、Roux-enY胃旁路术或胆胰旷置术等）病史的患者，每13需摄入2倍推荐剂量的多种维生素和矿物质。

维生素D每13推荐摄入不少于3000U以保证血清中25羟基维生素D30斗gL；

每日摄人铜2mg，铁4560mg，补充维生素B。

以维持正常的血清水平。

除实施胆胰旷置术的患者之外，所有患者应摄入12001500mg的柠檬酸钙。

应每年测定叶酸、铁、25一羟基维生素D的水平。

当患者出现特异性的临床表现提示缺乏时，应监测铜、锌、硒、维生素B，的水平。

附录：

肠外营养液中多种维生素规范化配制指导原则肠外营养液配方中不同药物制剂之间存在配伍禁忌及稳定性的影响，混合顺序不当会出现浑浊、沉淀、变色、乳析、凝聚等现象”“。

如维生素C在肠外营养液成分中极易氧化降解，维生素B，被还原，光照可以加速维生素A、D。

、K。

、B：

、B，、叶酸的降解等旧55j。

为了更合理地使用注射用多种维生素，特制订本配制指导原则。

一、注射用水溶性维生素配制注射用复合水溶性维生素是能在水中溶解的一组维生素，包括维生素C（抗坏血酸）、维生素B（硫胺素）、维生素B：

（核黄素）、维生素B。

（吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺）、维生素B。

，（钴胺素）、PP（烟酸、烟酰胺）、叶酸、泛酸、生物素、胆碱共10种。

推荐意见：

在无菌条件下，在可配伍性得到保证时，可用10ml下列溶液加以溶解，边加边摇匀。

（1）脂溶性维生素注射液；

（2）脂肪乳注射液；

（3）注射用水；

（4）无电解质的葡萄糖注射液。

用

（1）或

（2）配制的混合液需加至脂肪乳注射液后再经静脉滴注。

用（3）配制的混合液可加至脂肪乳注射液中也可加至葡萄糖注射液中再经静脉滴注。

用（4）配制的混合液可加至葡萄糖注射液中再经静脉滴注。

用以上方法溶解后的混合液均可加至肠外营养液袋中再经静脉滴注。

用法用量：

通常成人和体重10kg以上儿童，每日1瓶；

新生儿及体重10kg的儿童，按体重01瓶kg。

d。

静脉滴注。

注意事项：

溶解后应在无菌条件下立即加入输液中，并在24h内用完，并注意避光。

保存条件：

遮光，不超过25oC（请参照具体制剂，有些为810，有些为不超过15）。

二、注射用脂溶性维生素配制注射用复合脂溶性维生素是只能在脂肪乳剂中使用的一组维生素，包括维生素A（视黄醇）、维生素D（钙化醇）、万方数据主堡2E型苤查!

旦箜!

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维生素E（生育酚）、维生素K（叶绿醌）。

在无菌条件下，在可配伍性得到保证时：

1直接加入脂肪乳注射液中（10ml的注射用脂溶性维生素至少加入至100ml的脂肪乳注射液中）。

2将脂溶性维生素加入至水溶性维生素，溶解后再加入脂肪乳注射液中。

将配制好的上述溶液单独静脉滴注，或加入至肠外营养液袋中经静脉滴注。

备注：

市场上脂溶性维生素注射液（I）供11岁以下儿童使用，脂溶性维生素注射液（）供成人和11岁以上儿童使用。

通常成人和11岁以上儿童1131支，静脉滴注。

必须稀释后静脉滴注，用前1h配制，应在无菌条件下立即加入输液中，并在24h内用完，注意避光。

本品含维生素K，可与香豆素类抗凝血药发生相互作用，不宜合用。

遮光，冷处（210）保存（请参照具体制剂，某些需不超过20cc保存）。

三、注射用12种复合维生素配制注射用12种复合维生素含有9种水溶性维生素（维生素B。

、B，、B。

、维生素C、烟酰胺、生物素、叶酸）和3种脂溶性维生素（维生素A、D、E）的复合维生素制剂，是采用一种专利的稳定的复合维生素组合物T艺技术，在同一瓶中稳定性较好。

在无菌条件下，在可配伍性得到保证时，用510ml下列溶液加以溶解。

（I）脂肪乳注射液；

（2）无电解质的葡萄糖注射液；

（3）09氯化钠注射液。

注射用12种复合维生素可供成人和Ii岁以上的儿童补充维生素使用。

通常成人和II岁以上儿童1日i支，静脉缓慢注射或输注。

溶解后，25时24h内稳定，但建议立即使用（或在28储存不超过24h）。

本品不含维生素K，如有需要应单独补充。

遮光，25以下保存（请参照具体制剂）。

参与共识编写及讨论的专家（按姓氏笔画排序）：

于健春（中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院）、于波（北京军区总医院）、马良坤（中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院）、韦军民（卫生部北京医院）、王新颖（南京军区南京总医院）、王化虹（北京大学附属