水质类检验原始记录.doc

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水质类检验原始记录.doc

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

水质类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

挥发性酚

检测地点:

水质分析室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

UV755B紫外可见分光光度计

仪器编号:

D.4.08.1500

检测依据:

□GB/T5750.4.9-2006

□GB/T8538-1995

检验方法:

4-氨基安替比林氯仿萃取分光光度法

酚标准储备溶液:

ρ(C6H5OH)=500μg/mL(GSB07-1281-2000)有效期至:

2008.04

酚标准储备溶液:

ρ(C6H5OH)=50μg/mL,取酚标准储备溶液:

ρ(C6H5OH)=500μg/mL10.00mL定容至100.00mL.

酚标准使用溶液:

ρ(C6H5OH)=1μg/mL,取酚标准储备溶液:

ρ(C6H5OH)=50μg/mL5.00mL定容至250.00mL.临用时现配

样品处理

直接取样进行测定.

计算公式

计算公式:

ρ(C6H5OH)mg/L=m----从工作曲线上查得酚的质量,μg

V水---水样体积,mL

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

标准液V标mL

0.00

0.50

1.00

3.00

5.00

7.00

标准液m,μg

0.00

0.50

1.00

3.00

5.00

7.00

吸光度A

λ=460nmL=2cmr=

样品编号

样品取样量,V水mL

样品吸光度A

测定结果mg/L

结果报告,mg/L

检验者:

校核者:

第页共页

GXCDC/QBG03-27-002

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

水质类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

阴离子合成洗涤剂

检测地点:

水质分析室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

UV755B紫外可见分光光度计

仪器编号:

D.4.08.1500

检测依据:

□GB/T5750.4.10-2006

□GB/T8538-1995

检验方法:

亚甲蓝分光光度法

十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液:

ρ(SDBS)=500mg/mL〔GSB07-1271-2000(103604)〕有效期至2011年1月

十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液:

ρ(SDBS)=10μg/mL,取ρ(SDBS)=500mg/mL储备液5.00mL定容到250.0mL。

样品处理

直接取样进行测定.

计算公式

计算公式:

ρ(DBS)mg/L=m----从工作曲线上查得(DBS)的质量,μg

V水样--水样体积,mL

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

标准液V标mL

0.00

0.50

1.00

2.00

3.00

4.00

标准液m,μg

0.00

5.00

10.00

20.00

30.00

40.00

吸光度A

λ=650nmL=1cmr=

样品编号

样品取样量,V水mL

样品吸光度A

测定结果mg/L

结果报告,mg/L

检验者:

校核者:

第页共页

GXCDC/QBG03-27-002

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

水质类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

亚硝酸盐(以NO2-N计)

检测地点:

水质分析室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

UV755B紫外可见分光光度计

仪器编号:

D.4.08.1500

检测依据:

□GB/T5750.5-2006

□GB/T8538-1995

检验方法:

重氮偶合分光光度法

亚硝酸盐标准储备溶液:

ρ(NO2--N)=100μg/mL.GBW(E)080223标准液的有效期:

2008年03月

亚硝酸盐标准储备液:

ρ(NO2--N)=1.00μg/mL,取亚硝酸盐标准储备液ρ(NO2--N)=100μg/mL1.00mL定容至100.00mL。

亚硝酸盐标准使用液:

ρ(NO2--N)=0.10μg/mL取亚硝酸盐标准储备液:

ρ1(NO2--N)=1.00μg/mL10.00mL定容至100.00mL

样品处理

直接取样进行测定.

计算公式

计算公式:

ρ(NO2--N)mg/L=m----从工作曲线上查得(NO2--N)的质量,μg

V水---水样体积,mL

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

标准液V标mL

0.00

0.30

1.00

2.50

5.00

7.50

标准液m,μg

0.00

0..05

0.10

0.25

0.50

0.75

吸光度A

λ=538nmL=3cmr=

样品编号

样品取样量,V水mL

样品吸光度A

测定结果mg/L

结果报告,mg/L

检验者:

校核者:

第页共页

GXCDC/QBG03-27-002

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

水质类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

硫化物(S2-)

检测地点:

水质分析室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

723G紫外可见分光光度计

仪器编号:

D.4.08.3613

检测依据:

GB/T5750.5-2006

检验方法:

N,N-二乙基对苯二胺分光光度法

标准储备溶液:

ρ(S2-)=0.1334mg/mL标定日期:

2007年11月29日(见标定记录)

标准使用溶液:

ρ(S2-)=10.00μg/mL(取mL标准溶液稀释至100.0mL,现配)

样品处理

样品处理:

取样直接测定。

计算公式

计算公式:

ρ(S2-)mg/L=m----从工作曲线上查得(S2-)的质量,μg

V水---水样体积,mL

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

6

标准液V标mL

0.00

0.10

0.20

0.40

0.60

0.80

1.00

标准液m,μg

0.00

1.00

2.00

4.00

6.00

8.00

10.0

吸光度A

λ=665nmL=3cmr=

样品编号

样品取样量,V水mL

样品吸光度A

测定结果,

mg/L

结果报告,mg/L

检验者:

校核者:

第页共页

GXCDC/QBG03-27-002

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

水质类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

总磷(P)

检测地点:

水质分析室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

UV755B紫外可见分光光度计

仪器编号:

D.4.08.1500

检测依据:

GB/T11893-1989

检验方法:

钼酸铵分光光度法

磷标准溶液:

ρ(P)=500μg/mLGSB07-1270-2000有效期:

2009.4

磷标准中间液:

ρ(P)=50μg/mL,取ρ(P)=500μg/mL标准溶液10.00mL置100mL

容量瓶,稀至刻度。

磷标准使用液:

ρ(P)=2.0μg/mL,取ρ(P)=50μg/mL标准溶液2.00mL置50mL容

量瓶,稀至刻度(现配)。

样品处理

样品处理:

水样和标准经过硫酸钾消解后测定。

计算公式

计算公式:

ρ(P)mg/L=m----从工作曲线上查得(P)的质量,μg

V水---水样体积,mL

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

6

标准液V标mL

0.00

0.50

1.00

3.00

5.00

10.0

15.0

标准液m,μg

0.00

1.00

2.00

6.00

10.0

20.0

30.0

吸光度A

λ=700nmL=3cmr=

样品编号

样品取样量,V水mL

样品吸光度A

测定结果mg/L

结果报告,mg/L

检验者:

校核者:

第页共页

GXCDC/QBG03-27-002

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

水质类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

磷酸盐(HPO42-)

检测地点:

水质分析室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

UV755B紫外可见分光光度计

仪器编号:

D.4.08.1500

检测依据:

GB/T5750.5-2006

检验方法:

磷钼蓝分光光度法

磷标准溶液:

ρ(P)=500μg/mLGSB07-1270-2000有效期:

2009.4

磷标准中间液:

ρ(P)=50μg/mL,取ρ(P)=500μg/mL标准溶液10.00mL置100mL

容量瓶,稀至刻度。

磷标准使用液:

ρ(P)=2.0μg/mL,取ρ(P)=50μg/mL标准溶液2.00mL置50mL容

量瓶,稀至刻度(现配)。

注:

ρ(P)=1mg/L,相当于ρ(HPO42-)=2.58mg/L

样品处理

样品处理:

直接取样进行测定。

计算公式

计算公式:

ρ(HPO42-)=m----从工作曲线上查得(HPO42-)的质量,μg

V水---水样体积,mL

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

6

标准液V标mL

0.00

0.50

1.00

3.00

5.00

10.0

15.0

标准液m(P)μg

0.00

1.00

2.00

6.00

10.0

20.0

30.0

吸光度A

λ=700nmL=3cmr=

样品编号

样品取样量,V水mL

样品吸光度A

测定结果ρ(HPO42-)mg/L

结果报告ρ(HPO42-)mg/L

检验者:

校核者:

第页共页

GXCDC/QBG03-27-002

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

水质类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

偏硅酸

检测地点:

水质分析室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

UV755B紫外可见分光光度计

仪器编号:

D.4.08.1500

检测依据:

GB/T8538-1995

检验方法:

硅钼黄分光光度法

硅标准溶液:

ρ(SiO2)=100μg/mL,相当ρ(H2SiO3)=130μg/mL。

GBW(E)080272

标准液有效日期:

2008年6月

样品处理

样品处理:

直接取样进行测定。

计算公式

计算公式:

ρ(H2SiO3)mg/L=m----从工作曲线上查得(H2SiO3)的质量,μg

V水---水样体积,mL

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

6

标准液V标mL

0.00

1.00

2.00

4.00

6.00

8.00

10.00

标准液m,μg

0.00

130

260

520

780

1040

1300

吸光度A

λ=425nmL=2cmr=

样品编号

样品取样量,V水mL

样品吸光度A

测定结果mg/L

结果报告,mg/L

检验者:

校核者:

第页共页

GXCDC/QBG03-27-002

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

水质类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

碘化物

检测地点:

水质分析室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

UV755B紫外可见分光光度计

仪器编号:

D.4.08.1500

检测依据:

GB/T8538-1995

检验方法:

硫酸铈催化分光光度法

碘化物标准溶液:

ρ(I-)=100μg/mL配制日期:

2007年11月14日

碘标准中间液ρ(I-)=1μg/mL,取碘化物标准液2.00mL置200mL容量瓶定容,临用时配制。

碘标准使用液ρ(I-)=0.01μg/mL,取碘化物标准液2.00mL置200mL容量瓶定容,临用时配制。

样品处理

样品处理:

直接取样进行测定。

测定条件:

水浴温度30±0.2℃

计算公式

计算公式:

ρ(I-,mg/L)=m----从工作曲线上查得(I-)的质量,μg

V水---水样体积,mL

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

标准液V标mL

0.00

1.00

3.00

5.00

7.00

10.00

标准液m,μg

0.00

0.01

0.03

0.05

0.07

0.10

吸光度A

λ=510nmL=1cmr=

结果计算:

以碘含量(μg)为横坐标,吸光度A的对数为纵坐标,输入计算器计算。

样品编号

样品取样量,V水mL

样品吸光度A

测定结果mg/L

结果报告,mg/L

检验者:

校核者:

第页共页

GXCDC/QBG03-27-002

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

食品类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

碘(I-)

检测地点:

IDD实验室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

723G紫外可见分光光度计使用仪器:

电子天平

仪器编号:

D.4.08.3613仪器编号:

D.4.08.1916

使用仪器:

恒温干燥箱使用仪器:

马福炉

仪器编号:

D.4.08.0531仪器编号:

D.4.08.0707

检测依据:

GB/T14924.12-2001

检验方法:

硫酸铈催化分光光度法

碘标准储备溶液:

ρ(I-)=100μg/mL配制日期:

2007年4月17日

碘标准中间容液:

ρ(I-)=1μg/mL,取碘化物标准储备液1.00mL置100mL容量瓶定容,临用时配制。

碘标准使用容液:

ρ(I-)=0.1μg/mL,取碘化物标准储备液1.00mL置100mL容量瓶定容,临用时配制。

样品处理

1.样品处理:

称取适量样品置坩埚中,加入保护剂经炭化、灰化至灰白色后定容、离心取上清液进行测定。

2.加标样:

每份样加0.50mL0.1μg/mL碘标准使用容液。

测定条件:

水浴温度32±0.2℃

计算公式

计算公式:

X=X----测定样品中碘碘浓度,μg/100g;

m---样品质量,g;f----稀释倍数;

c----测定样品管中的碘含量,μg;c0----试剂空白液的碘含量,μg。

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

标准液V标mL

0.00

0.20

0.40

0.60

0.80

1.00

标准液m,μg

0.00

0.02

0.04

0.06

0.08

0.10

吸光度A

λ=410nmL=1cmr=

结果计算:

以碘含量(μg)为横坐标,吸光度A的对数为纵坐标,输入计算器计算。

样品编号

样品质量m,g

定容量,mL

测定量,mL

吸光度A

测定样品管中的碘含量,c,μg

结果报告,X,μg/100g

检验者:

校核者:

第页共页

GXCDC/QBG03-27-001

疾病预防控制中心

(卫生监测检验中心)

水质类检验原始记录

样品受理编号:

检验项目:

尿素

检测地点:

水质分析室

检验及完成日期:

2007年月日

检测环境:

℃%RH

使用仪器:

UV755B紫外可见分光光度计

仪器编号:

D.4.08.1500

检测依据:

GB/T18204.29-2000

检验方法:

二乙酰一肟安替比林分光光度法

尿素标准储备溶液:

ρ=1000μg/mLGBW09201配制日期:

2007.6.19(见配制记录)

尿素标准中间液:

ρ=100μg/mL,取ρ(P)=1000μg/mL标准溶液10.00mL置100mL

容量瓶,稀至刻度(现配)。

尿素标准使用液:

ρ=10μg/mL,取ρ(P)=50μg/mL标准溶液5.00mL置50mL容

量瓶,稀至刻度(现配)。

样品处理

样品处理:

直接取样进行测定。

.

计算公式

计算公式:

ρ=m----从工作曲线上查得(P)的质量,μg

V水---水样体积,mL

标准曲线测定

序号

0

1

2

3

4

5

6

标准液V标mL

0.00

0.10

0.30

0.5

0.70

1.10

1.50

标准液m,μg

0.00

1.00

3.00

5.00

7.00

11.0

15.0

吸光度A

λ=460nmL=3cmr=

样品编号

样品取样量,V水mL

样品吸光度A

测定结果mg/L

结果报告,mg/L

检验者:

校核者:

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GXCDC/QBG03-27-002

疾病预防控制中心

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