重要实验技能大赛笔试题模拟题及答案.docx
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重要实验技能大赛笔试题模拟题及答案
化环学院化学实验技能大赛笔试题模拟题
考生姓名_________考试时间：
小时
题型
一、选择题
二、填空题
三、实验设计题
总分
得分
'
评卷人
"
可能用到的原子量数据：
元素
H
C
N
O
Na
S
Cl
Cu
;
Fe
Zn
原子量
1
12
14
16
23
32
[
56
选择题答题卡
1
2
3
4
5
*
6
7
8
9
10
`
11
12
13
14
15
!
16
17
18
19
20
^
21
22
23
24
25
~
26
27
28
29
30
…
31
32
33
34
35
（
36
37
38
39
40
&
>
第一题单项选择题（每小题1分，共40分）
1、某同学在玻璃加工实验过程中，不小心被灼热的玻璃棒烫伤，正确的处理方法是（）。
B
A、用大量水冲洗即可
B、直接在烫伤处涂上烫伤膏或万花油
C、直接在烫伤处涂上碘酒
D、先用水冲洗，再在烫伤处涂上烫伤膏或万花油
2、停止减压蒸馏时，正确的操作顺序是（）。
D
A、通大气、关泵后停止加热
\
B、边通大气、边关泵后停止加热
C、边通大气、边关泵、边停止加热
D、停止加热后再通大气、最后关泵
3、在玻璃真空系统中安置稳压瓶的作用是（）。
C
A、加大系统的真空度B、降低系统的真空度
C、减小系统真空度的波动范围D、便于实验操作
4、实验室内因用电不符合规定引起导线及电器着火，此时应迅速（）。
D
A、首先切断电源，并用任意一种灭火器灭火
B、切断电源后，用泡沫灭火器灭火
C、切断电源后，用水灭火
%
D、切断电源后，用CO2灭火器灭火
5、有关气体钢瓶的正确使用和操作，以下哪种说法不正确（）。
B
A、不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险
B、各种压力表可通用
C、可燃性气瓶（如H2、C2H2）应与氧气瓶分开存放
D、检查减压阀是否关紧，方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止
6、氧化剂要与（）之类的化学品分隔开来存放。
A
A、还原剂B、腐蚀性物料C、易燃性液体D、有机溶剂
7、某学生做完实验后，采用以下方法洗涤所用仪器：
①用稀硝酸清洗做过银镜反应的试管；②用酒精清洗做过碘升华的烧杯；③用浓盐酸清洗做过高锰酸钾分解实验的试管；④用盐酸清洗长期存放过三氯化铁的试剂瓶；⑤用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管。
其中操作正确的是（）。
D
A、①③④⑤B、①②⑤C、①②③D、全部正确
—
8、下列实验操作时，一般情况下不应该相互接触的是（）。
A
A、用胶头滴管向试管滴液体时，滴管尖端与试管内壁
B、向容量瓶中注入溶液时，移液用的玻棒与容量瓶颈内壁
C、用移液管向锥形瓶内注液时，移液管的尖嘴与锥形瓶内壁
D、实验室将HCl气体溶于水时，漏斗口与水面
9、实验中正确配制mol∙L-1的Na2CO3溶液的方法是（）。
C
A、用托盘天平称取5.72gNa2CO3∙10H2O于100mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度。
B、用托盘天平称取5.72gNa2CO3∙10H2O于100mL烧杯中，加100mL蒸馏水、搅拌溶解。
C、用托盘天平称取5.7gNa2CO3∙10H2O于100mL烧杯中，用100mL量筒量取100mL蒸馏水，先加少量蒸馏水于烧杯中，搅拌溶解完全后加剩余蒸馏水。
D、用托盘天平称取5.7gNa2CO3∙10H2O于100mL量筒中，先加少量蒸馏水，搅拌溶解完全后加蒸馏水至刻度。
、
10、下列仪器：
①漏斗；②容量瓶；③滴定管；④分液漏斗；⑤天平；⑥量筒；⑦胶头滴管；⑧蒸馏烧瓶。
常用于物质分离的仪器有（）。
C
A、①③⑦B、②⑥⑦C、①④⑧D、④⑥⑧
11、某同学在实验报告中有以下实验数据：
①用分析天平称取068g食盐；②用量筒量取mLHCl溶液；③用广泛pH试纸测得溶液的pH值是；④用标准NaOH溶液滴定未知浓度的HCl用去mLNaOH溶液。
其中合理的数据是（）。
A
A、①④B、②③C、①③D、②④
12、下列仪器：
①烧杯；②坩埚；③量筒；④表面皿；⑤蒸发皿；⑥容量瓶；⑦烧瓶。
能用酒精灯加热的是（）。
D
A、①②④⑤B、①②④⑦C、②③⑤⑥D、①②⑤⑦
13、下列试剂：
①氯水；②AgNO3溶液；③Na2S2O3溶液；④浓H2SO4；⑤HF溶液；⑥苯酚。
需要保存在棕色试剂瓶中的是（）。
A
A、①②③B、②③⑤C、③④⑥D、④⑤⑥
14、用pH试纸测定某无色溶液的pH值时，规范的操作是（）。
D
A、将pH试纸放入待测溶液中润湿后取出，半分钟内跟标准比色卡比较
{
B、将待测溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较
C、用干燥洁净玻的璃棒蘸取待测溶液，滴在pH试纸上，立即跟标准比色卡比较
D、将pH试纸剪成小块，放在干燥清洁的表面皿上，再用璃棒蘸取待测溶液，滴在pH试纸上，半分钟内跟标准比色卡比较
15、用已知浓度的KMnO4溶液滴定未知浓度的H2O2溶液时，下列操作中正确的是（）。
B
A、酸式滴定管用蒸馏水洗净后，直接加入已知浓度的KMnO4溶液
B、锥形瓶用蒸馏水洗净后，直接移取一定体积的未知浓度的H2O2溶液
C、滴定时，不用排出滴定管下口的气泡
D、滴定时需加入其他指示剂
16、下列溶液中，在空气里既不易被氧化、也不易分解，且可以用无色玻璃试剂瓶存放的是（）。
D
A、H2CO3B、H2SO3C、HFD、HAc
：
17、配制KMnO4溶液时应选择的方法是（）。
B
A.称取一定量的固体试剂溶于水中，并用蒸馏水稀释至一定体积，保存于棕色瓶中。
B.称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸1小时，用微孔玻璃漏斗过滤后贮存于棕色瓶中
C.称取一定量固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中，加少许Na2CO3贮存于棕色瓶中
D.称取一定量固体试剂加入少量硫酸，加热80℃左右使其溶解，贮存于棕色瓶中
18、用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是（）。
D
A、水洗后干燥B、用被滴定的溶液洗几次
C、用被滴定溶液洗几次后干燥D、用蒸馏水洗几次
19、重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是（）。
C
^
A、过失误差B、操作误差C、系统误差D、随机误差
20、碘量法测定铜时，加入KI的作用是（）。
C
A、氧化剂络合剂掩蔽剂B、沉淀剂指示剂催化剂
C、还原剂沉淀剂络合剂D、缓冲剂络合掩蔽剂预处理剂
21、标定KMnO4时，为提高反应速度要加热，且在酸性溶液中进行，应该加入的酸是（）。
B
A、HClB、H2SO4C、HNO3D、HAc
22、以HCl标准液滴定碱液中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠,对结果的影响是（）。
B
A、偏低B、偏高C、无影响D、无法判断
23、国产732强酸性树脂的活性交换基团是（）。
C
A、–COOHB、–OHC、–SO3HD、–NH2
、
24、符合比移值Rf的定义是（）。
B
A、起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值
B、起始点到斑点的中心距离与起始点到溶剂前沿距离的比值
C、起始点到斑点的中心距离与斑点中心到溶剂前沿距离的比值
D、斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心的距离的比值
25、为使反应体系温度控制在-10—-15℃应采用（）。
B
A、冰/水浴B、冰/氯化钙浴C、丙酮/干冰浴D、乙醇/液氮浴
26、用毛细管法测量化合物的熔点时，熔点管的内径约为（）。
B
A、B、1mmC、2mmD、3mm
27、通过简单蒸馏方法较好地分离两种不共沸的化合物，要求这两种化合物的沸点相差应不小于（）。
C
》
A、10℃B、20℃C、30℃D、40℃
28、为提纯含有色杂质的萘，一般一次应加活性炭是粗萘重量的（）。
A
A、1-5%B、6-10%C、11-15%D、≥20%
29、用苯甲酸及25ml95%乙醇，20ml苯采用水分离器分水制备苯甲酸乙酯时，反应完成后，理论上应分出水层约为（）。
C
A、5mLB、7mLC、9mLD、12mL
30、一般从库房中领到的苯甲醛，其瓶口有少量白色固体，此白色固体为（）。
B
A、多聚苯甲醛B、苯甲酸C、水合苯甲醛D、苯甲酸钠
31、在减压蒸馏时为了防止暴沸，应向反应体系（）。
B
A、加入玻璃毛细管引入气化中心B、通过毛细管向体系引入微小气流
'
C、加入沸石引入气化中心D、控制较小的压力
32、柱层析时，单一溶剂往往不能取得良好的分离效果，展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。
下列各种溶剂的极性顺序是（）。
D
A、石油醚〉甲苯〉氯仿〉丙酮B、甲苯〉石油醚〉氯仿〉丙酮
C、石油醚〉丙酮〉氯仿〉甲苯D、丙酮〉氯仿〉甲苯〉石油醚
33、在水的总硬度测定时，已知EDTA浓度为L,消耗EDTA体积，计算水的总硬度时,有效数字应取（）位C
A、5B、4C、3D、2
34、常压蒸馏装置中冷凝管的选择，蒸馏硝基苯（bp210℃）用（）。
A
A、空气冷凝管B、直形冷凝管C、球形冷凝管D、蛇形冷凝管
35、在以溴苯、镁、苯甲酸甲酯为原料制备三苯甲醇的实验中，水蒸气蒸馏时不被蒸出的是（）。
A
A、三苯甲醇B、苯甲酸甲酯C、溴苯D、联苯
【
36、以丁酸和乙醇发生酯化反应制备丁酸乙酯的实验中，加入苯的作用是（）。
D
A、降低反应温度B、作反应物的溶剂
C、带出生成的酯D、带出生成的水
37、强碱滴淀一元弱酸,化学计量点时溶液的pH值（）。
A
A、大于7B、小于7C、等于7D、不能确定
38、实验室中，必须现用现配的溶液是（）。
B
A、硬水B、氯水C、溴水D、氨水
39、下列试剂中非商品化的是（）。
D
A、氯酸钾固体B、98%的浓硫酸
C、过氧化氢溶液D、次氯酸溶液
—
40、移液管和容量瓶的相对校准：
用25mL移液管移取蒸馏水于100mL容量瓶中，重复四次。
在液面最低处用胶布在瓶颈上另作标记。
两者配套使用，以新标记为准。
校正前，仪器的正确处理是（）。
B
A、移液管应干燥，容量瓶不必干燥B、移液管不必干燥，容量瓶应干燥
C、两者都应干燥D、两者都不必干燥
二、填空题（每一个填空分，共30分），请将答案直接填入题中空位处。
1、（2分）若实验室电器着火，正确的灭火方法是先切断电源，再用二氧化碳（CO2）灭火器进行扑灭，不能用水或泡沫灭火器进行扑救。
2、（分）无机物“重结晶”的操作方法是：
（1）在加热情况下将被纯化的物质溶于一定量溶剂中，形成饱和溶液；
（2）趁热过滤除去不溶性杂质；（3）滤液冷却，被纯化的物质结晶析出，杂质留在母液中；（4）过滤（减压过滤）便得到较纯净的物质。
3、（分）固-液分离的一般方法有3种：
倾析法、过滤法和离心分离法。
4、（分）减压蒸馏系统可分为蒸馏、抽气（减压）以及在它们之间的保护和测压装置等部分组成。
实验室通常用油泵或水泵（水循环真空泵）进行减压；通常采用测压仪或真空表来测量减压系统的压力。
为了保护油泵，在接受器与油泵之间通常安装吸收塔或冷阱。
：
5、（分）从苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇实验中，苯甲醇的乙醚提取液需用饱和NaHSO3洗涤，其目的是除去未反应的苯甲醛。
6、（2分）干燥下列四种物质，请选用合适的干燥剂填入下表的相应位置中，每种干燥剂只能使用一次。
备用干燥剂为：
A=氯化钙，B=硫酸镁，C=氢氧化钾，D=金属钠。
乙醚
吡啶
溴苯
乙酸乙酯
D
C
A
!
B
7、（分）能用水蒸气蒸馏的有机化合物应满足三个基本条件：
（1）不溶或微溶于水，
（2）长时间与水共沸不与水反应，
（3）近100oC时有一定的蒸气压，一般大于1．33kPa。
8、（分）蒸馏装置中，温度计的正确位置是：
水银球上端和蒸馏头支管的底边在同一水平线上。
若水银球位置过高，则会造成集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，若水银球位置过低，则会造成集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。
9、（分）合成正溴丁烷的实验中，用浓硫酸洗涤除去未反应的正丁醇和副产物正丁醚。
10、（1分）实验室里常用的搅拌方式有机械搅拌和磁力搅拌两种。
11、（1分）汞能使人慢性中毒，若不慎将汞洒在地面上，应首先尽量收集汞珠，然后撒硫磺粉覆盖处理。
，
12、（1分）长期存放的乙醚，容易产生过氧化物，如果不加处理直接蒸馏，容易发生爆炸，通常用淀粉碘化钾试纸检测检测乙醚中是否存在过氧化物，若存在过氧化物，可以用硫酸亚铁（或亚硫酸钠）溶液洗涤除去。
13、（分）（填正或负）用ZnO标准溶液标定EDTA溶液，若终点读数时，滴定管管内挂液滴，标定的EDTA的结果将产生正误差；若用移液管移取ZnO标准溶液时，移液管未润洗，标定的EDTA的结果将产生负误差；若用移液管移取ZnO标准溶液时，移液管未在锥形瓶壁上停靠20至30秒，标定的EDTA的结果产生负误差。
请注意该题的答案是否正确！
！
14、（2分）可见分光光度计的常用光源是钨卤素灯（钨灯）；吸收池材料为玻璃；紫外分光光度计的常用光源是氘灯；吸收池材料为石英。
15、（分）高压气体钢瓶开启时，先打开总阀门，后缓慢旋转减压阀至所需压力；关闭时先关总阀门，后关减压阀，减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反，且减压阀最松时为关闭（填开启或关闭）。
16、（分）要配制Na2S2O3标液，蒸馏水应先煮沸，目的是除去蒸馏水中的氧气、二氧化碳以及细菌等，配制时应加入少量碳酸钠固体，目的是与可能进入溶液中的二氧化碳反应，配制后放置7～14天后再标定，目的是让溶液中的二氧化碳等反应完，使溶液稳定下来。
17、（3分）实验室中常用的加热方法有水浴、油浴及沙浴，这三种方法能加热的最高温度分别是：
100oC、250oC及350oC。
18、（2分）铬酸洗液是实验室中常用的玻璃仪器去污洗涤用品，用浓硫酸和重铬酸钠（钾）配制而成，刚配好的铬酸洗液呈棕红色，用久后变（墨）绿色时，表示洗液已失效。
三、实验设计题：
请直接在试卷上作答，每题的分值已在题目上注明。
1、为了从粗盐（其中含K+、Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙等杂质）中提纯得到氯化钠，可将粗盐溶于水后，进行一系列操作。
<
（1）、请将这些操作简要地写在下面空白处。
（8分）
答：
a.加过量BaCl2溶液并保持微沸一段时间
b.过滤，弃去沉淀
c.滤液加NaOH溶液调pH为11左右并加入Na2CO3溶液，然后煮沸一段时间
d.过滤，弃去沉淀
e.滤液中加HCl溶液中和至pH为45
f.蒸发浓缩至稀糊状
g．冷却至室温，减压抽滤
h．将所得晶体放在蒸发皿中小火炒干
（2）、在提纯过程中，在加入相应试剂后，都会把溶液加热至微沸，并保持一段时间，为什么呢（2分）
~
答：
增加离子碰撞机会使沉淀完全。
2、现有一瓶未知浓度的Cu2+溶液，要求用间接碘量法来测定Cu2+的浓度。
（1）请简要地写出间接碘量法测定Cu2+浓度的步骤。
（7分）
答：
a.准确吸取+溶液一份，置于250mL锥形瓶中
b.加入NaAc—HAc缓冲溶液5mL及1g碘化钾，摇匀
c.用已标定的Na2S2O3溶液滴定至浅黄色
d.加入20%KSCN（或NH4SCN）溶液3mL，再滴定至黄色几乎消失
e.加入%淀粉溶液3mL，继续滴定至溶液蓝色刚刚消失即为终点
f.由消耗的Na2S2O3溶液的体积，计算试液中Cu2+浓度
g.将以上步骤平行进行三次，计算Cu2+浓度的平均值
（2）滴定终点前，会向溶液中加入适量的硫氰酸盐，其作用是什么呢（3分）
答：
在近终点时加入硫氰酸盐，将CuI转化为溶解度更小的CuSCN沉淀。
在沉淀的转化过程中，吸附的碘被释放出来，从而被Na2S2O3溶液滴定，使分析结果的准确度得到提高。
3、在乙酸正丁酯制备中，粗产品中通常会含有硫酸、过量的醋酸、正丁醇、水等杂质。
（1）、请写出将乙酸正丁酯纯化并得到产品的过程。
（6分）
答：
a.用水洗涤，分去水层
b.用10%的碳酸钠溶液洗涤至中性，分去水层
c.用水洗涤，分去水层
d.用无水硫酸镁干燥
e.过滤除去无水硫酸镁固体，
f.液体经过蒸馏得产品
（2）、在干燥乙酸正丁酯的步骤，将提供无水氯化钙和无水硫酸镁两种试剂，请问你将选择哪个试剂作为干燥剂，并说明理由。
（4分）
答：
将选择无水硫酸镁。
因为氯化钙会与小分子量的醇、酚、酰胺、胺以及某些醛和脂等形成络合物，所以不能用在乙酸正丁酯的干燥步骤中。
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