药理学各章节重点整理Word格式文档下载.docx
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为临床实践应遵循的原则。
14.首关消除：
是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢火活而进入体循环的药屋减少，药效降低。
15.肝肠循环：
被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
16.半衰期：
指血药浓度降低一半所需要的时间。
17.生物利用度：
是表示药物经血管外给药活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。
18.不良反应：
药物的一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
按其性质可分为：
副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用、停药反应。
三致反应包括致畸胎、致癌与致突变，均属于慢性毒性范畴。
19.副作用：
用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
20.效价：
某一物质引起生物反应的功效单位，可用理化方法检测，也可用生物检测方法测泄：
或生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测泄。
21.最大效应（效能）：
是指药物分子引起生理反应的能力.不同药物引起的反应不同,准确地说应称为内在效能或内在活性。
药物的效能取决于药物本身的内在活性和药理作用特点°
22.调［T痉挛：
毛果芸香碱兴奋M受体，使睫状肌向険孔中心方向收缩，悬韧带松弛，对晶状体的牵拉作用减弱，晶状体变凸，屈光度增加，看近物淸楚、看远物模糊。
23.调肖麻痹：
阿托品阻断睫状肌M受体，睫状肌松弛退向边缘，而使悬韧带拉紧，晶状体呈扁平，屈光度减低，看近物模糊、看远物淸楚。
24.停药反应：
是指突然停药后原有疾病（症状）加重也称反跳，长期服用可乐泄停药后血压升高。
25.过敏性休克：
主要由于小血管扩张和毛细I血管通透性增加而引起血压下降，支气笛痉挛及粘膜水肿出现呼吸困难。
26.分子转运特点：
分子小、极性小、脂溶性大、浓度差大的更易转运
27.pKa（解离常数的负对数）：
表示药物的解离度，指药物解离50%时所在体液的pH值。
药物的解离度与体液的pH值和药物的解离常数有关。
28.弱酸性药物在pH值小的环境中解离少（解离度小），易转运：
在酸性尿液中也易被肾小管重吸收，排泄少。
弱碱性反之。
29.当膜两侧pH值不等时，弱酸性药物易由酸侧向碱侧转运，弱碱性药物易由碱侧向酸侧转运。
30.当转运达到平衡时，弱酸性药物在碱侧浓度髙于酸侧，弱碱性药物在酸侧髙于碱侧。
31.弱酸、弱碱、极性强的季彼盐不易跨膜转运。
32.弱酸性药物在酸性环境中不易解离，在碱性环境中易解离。
弱碱性药物则相反，在酸性环境中大部分解离，在碱性环境中不易解离。
离子障：
分子极性低、疏水、溶于脂、可通过膜易吸收
离子极性高、亲水、溶于水、不可通过膜难吸收
33.口服碳酸氢钠可使血浆及尿液碱化，既可促进巴比妥类弱酸性药物由脑组织向血浆转运，也可使肾小管重吸收减少，加速药物自尿排出，这是抢救巴比妥类药物中毒的措施之
34.吸收：
是指药物从用药部位进去血液循环的过程。
①消化道吸收药物从胃肠道粘膜吸收，主要通过被动转运：
除口服外，还可经舌下给药或直肠给药，而分别通过口腔、直肠和结肠的粘膜吸收：
②注射部位的吸收皮下或肌肉注射，吸收速率是静脉注射〉肌肉注射〉皮下注射：
③呼吸道吸收气雾剂；
④皮肤和粘膜吸收
35.影响药物在体内分布的因素：
①药物与血浆蛋白的结合率：
◎药物与组织的亲和力：
③细胞膜屏障。
36.药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄是一个连续变化的动态过程。
苴与药物作用开始的快慢、作用持续时间的长短、药物的治疗效果或毒副反应密切有关。
37.当用药量与消除量达到动态平衡时，锯齿形曲线将在某一水平范围内波动，即达到稳态血浆浓度或坪浓度。
恒速静滴时，坪浓度为一条水平直线。
38.等剂疑等间隔多次给药，合理的用药方案应使坪浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间。
39.比较一级动力学与零级动力学的差异
40.一级动力学:
药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒左比例的药量，此恒定值即速率常数k。
药物的被动转运属一级动力学转运。
在一级动力学中，消除半衰期是一个常数。
41.零级动力学:
单位时间内吸收或消除相等量的药物（即给药剂量越大，半衰期越长），也称恒量吸收或消除动力学。
如恒速静脉滴注给药，药物以恒速进入体内，即属零级动力学类型。
其半衰期可随给药剂量或浓度而变化,即与开始计算时的体内药量或浓度有关。
在治疗剂量时，血药浓度按一级动力学消除，在血药浓度过高时，以零级动力学消除。
第三章药物对机体的作用一一药效学
42.药物作用的方式：
根据药物作用部位，无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用,称为局部作用：
全身作用是指药物通过吸收经血液循环（或直接进入血管）而分布到机体有关部位发挥的作用。
43.受体：
细胞膜上或细胞内能特异性识別生物活性物质并与之结合，进而引起生物效应的特殊蛋白质、核酸、脂质等。
44.可用拮抗参数（pA：
）的意义：
pA：
越大，拮抗作用越强：
两种激动药被同一拮抗药拮抗，且两者pAc相近，则说明此两种激动药是作用于同一受体
45.受体的特点：
特异性；
饱和性；
可逆性：
④敏感性：
⑤多样性
46.竞争性拮抗剂特点：
①与激动剂竞争同一受体的结合位点，可逆性结合
◎降低其亲和力，而不改变内在活性（氐「•不变）
③增加激动剂剂量后，激动剂的量效曲线平行右移，斜率和最大效应不变
47.治疗指数TI可用来估计药物的安全性，此数值越大越安全。
48.耐受性：
机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。
49.耐药性：
病原体呢或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低。
滥用抗菌药物是病原体产生耐药性的重要原因。
50.依赖性：
长期应用某种药物后，机体对这种药物产生生理性或精神性的依赖和需求。
第五章传出神经系统的结构与功能
乙酰胆碱ACh去甲肾上腺素NA
（1）、胆碱能神经包括：
①全部交感神经和副交感神经的节前纤维：
◎全部副交感神经的节后纤维：
③运动神经；
④极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺分泌的神经和骨骼肌血管舒张的神经。
（2）、去甲肾上腺素能神经：
几乎全部交感神经节后纤维
胆碱受体：
毒草碱型胆碱受体（M受体）和烟碱型胆碱受体（N受体）。
M受体主要分布于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞，而N受体主要分布于神经节细胞和骨骼肌细胞上cMi受体主要分布于交感步后神经和胃壁细胞，受体激动引起神经兴奋和胃酸分泌;
弘受体主要分布于心肌、平滑肌器官，激动时引起心脏收缩力和心率降低；
见受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
N,受体在神经节细胞上；
受体在骨骼肌细胞上。
在麥泡内合成NA的前身物质是酪氨酸。
摄取-1（uptake1）是突触前膜将NA重摄取进入神经末梢内，终止7A的作用，英摄取量为释放量的7灘〜95%,未进入囊泡内的NA可被胞质中线粒体膜上的单胺氧化酶（MA0）破坏：
经摄取-2（uptake2）摄取的NA被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶（C0MT）和MA0破坏：
尚有少部分NA释放后从突触间隙扩散到血液中，而被肝、肾等处的C0MT和MA0所破坏。
肾上腺素受体：
a,受体激动引起血管收缩、胃肠道平滑肌松弛、唾液分泌及肝糖原分解等；
a：
受体激动引起递质释放抑制、血小板聚集、胰岛素释放抑制及血管平滑肌收缩等。
B，受体主要分布于心肌，激动引起心率和心收缩力增加；
受体主要存在于支气管和血管平滑肌，激动引起支气管扩张、血管舒张、内脏平滑肌松弛、肝糖原降解、肌肉颤动等：
比受体主要在脂肪细胞上，激动引起脂肪分解。
传出神经系统药物分类
M、N受体激动药（氨甲酰胆碱）
胆碱受体激动药M受体激动药（毛果芸香碱）
拟胆碱药N受体激动药（烟碱）
胆碱酯酶抑制剂（新斯的明）
拟似药a,B受体激动药（肾上腺素）
a,,①受体激动药（去甲肾上腺素）a：
受体激动药（苯肾上腺素）
肾上腺素受体激动药a：
受体激动药（可乐定）
B’.，受体激动药（异丙肾上腺素）
fh受体激动药（多巴酚丁胺）比受体激动药（沙丁胺醇）
M受体阻断药邙可托品）受体阻断药（哌仑西平）
胆碱受体阻断剂N,受体阻断药（六甲双钱）
拟胆碱药N：
受体阻断药（筒箭毒碱）
胆碱酯酶复活剂（碘解磷定）
a=受体阻断药（酚妥拉明）m受体阻断药（哌卩坐嗪）
肾上腺素受体阻断药比受体阻断药（普荼洛尔，号1卩朵洛尔）拮抗药受体阻断药（阿替洛尔，醋丁洛尔）
a,B受体阻断药（拉贝洛尔）
去甲肾上腺素能神经阻滞剂（利舍平）
胆碱受体激动药
1、M、N胆碱受体激动药：
乙酰胆碱（ACh）在组织内迅速被胆碱酯酶破坏，水溶液不稳泄。
不易透过血-脑屏障，选择性低，作用广泛，副作用多，因此无临床应用价值。
M样作用：
心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱、血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管平滑肌等兴奋，腺体分泌增加，眼睡孔括约肌和睫状肌收缩等。
ACh激动内皮细胞的M受体，使内皮细胞释放NO、前列环素等，使血管平滑肌松弛，血管扩张。
N样作用：
①激动N：
胆碱受体使胃肠道、膀胱等器官的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，使血圧上升：
②激动N：
激动运动神经肌肉接头处的N：
受体，使骨骼肌兴奋产生收缩。
M胆碱受体激动药
毛果芸香碱（匹鲁卡品）药理作用：
①眼：
表现为缩瞳、降低眼压及调节痉挛；
◎腺体：
使分泌增加，尤其以汗腺和唾液腺最为明显：
3平滑肌：
增加消化道平滑肌的收缩力和张力，大剂量可致痉挛，对哮喘病人有危险。
临床应用：
①青光眼；
②缩睡作用
不良反应：
过量吸收的不良反应主要表现M样作用，可用阿托品拮抗。
3、易逆性胆碱酯酶抑制剂
新斯的明药理作用与作用机制:
新斯的明与胆碱酯酶结合导致胆碱酯酶长时间受抑制，而无法分解ACh,使ACh累积，出现明显的生物效应。
新斯的明引起副交感兴奋样作用，主要有腺体分泌增加，气管收缩，血压降低及噬孔收缩等；
对神经节的作用，低剂量兴奋，高剂量抑制。
本品对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱，对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强，而对骨骼肌作用最强。
还能直接与忖骼肌运动终板上N：
受体结合，激动N：
受体，加强廿骼肌收缩作用，对中枢几无作用。
新斯的明与毛果芸香碱的区别：
新斯的明抑制胆碱酯酶，因ACh量的积聚而产生作用，这与直接作用于胆碱受体的毛果芸香碱有所不同。
当胆碱能神经损伤，神经末梢不能释放ACh时，新斯的明不产生药效，而毛果芸香碱则仍有作用。
①重症肌无力，使用过程中要防I上药物剂疑过大使兴奋过度转入抑制，引起“胆碱能危象”反使肌无力症状加剧；
◎手术后腹气胀及尿潴留：
③阵发性室上性心动过速：
G）肌松药（N2胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药〉的解毒⑤滴眼用于治疗青光眼和青少年假性近视。
毒扁豆碱（依色林）：
临床主要为局部应用治疗青光眼，作用较毛果芸香坚强而持久，但刺激性较大。
又由于强烈收缩睫状肌，可引起头痛。
滴眼后5min出现缩瞳，眼压下降作用可维持1〜2d,调节痉挛作用短暂。
难逆性胆碱酯酶抑制剂
⑴、有机磷酸酯类中毒症状：
①M样作用症状一一瞳孔缩小，视物模糊，流涎，出汗：
呼吸困难，严重者出现肺水肿：
恶心，呕吐，腹痛及腹泻，大小便失禁；
心动过缓，血压下降。
①N样作用症状一一激动心受体，出现肌肉颤动，抽搐，严重者出现肌无力甚至呼吸肌麻痹。
激动N,受体，可岀现血压升髙。
③中枢神经系统症状一一不安、震颤、诒妄及昏迷，血压下降，呼吸停止。
⑵、解救原则：
及早给予阿托品以解除M样症状，同时也能解除一部分中枢神经系统症状，以兴奋呼吸中枢，使昏迷病人苏醒，缓解危急。
但皿受体激动出现的中毒症状，则必须与胆碱酯酶复活剂合用，使胆碱酯酶恢复活性，减少ACh含量，彻底消除病因与症状。
①处理中毒部位：
②阿托品一一对抗M样症状：
③解磷定一一复活胆碱酯酶，用于中度和重度中毒。
第八章胆碱受体阻断剂一M胆緘受体阻断剂
1、阿托品
⑴、药理作用：
①腺体分泌：
小剂量阿托品就可使唾液及汗液明显减少，同时泪腺及呼吸道分泌也减少，阿托品对胃酸的分泌影响减少：
◎内脏平滑肌：
松弛内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于痉挛状态时，效果更明显。
它可显著抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛，用于缓解胃肠道绞痛，效果最明显：
对膀胱逼尿肌的解痉作用次之，但对老年人，可加剧尿潴留：
对输尿管、胆管、支气管及子宫平滑肌的解痉作用最弱：
3眼：
扩瞳、眼压升高、调节麻痹：
③心脏：
低剂量阿托品阻断副交感神经肖后纤维见受体，抑制负反馈，使ACh释放增加，导致部分患者的心率轻度短暂地减慢。
中高剂量阿托品阻断窦房结M受体，使迷走神经对心脏的抑制作用被减弱或阻断，导致心率加快：
⑤血管与血压：
治疗剂量阿托品基本不影响动脉血压；
大剂量阿托品用于感染性休克想者的治疗，能解除微血管痉挛，增加组织的有效灌注，改善微循环，缓解休克症状：
©
中枢神经系统:
治疗剂量对中枢神经系统作用不明显，较大剂量可兴奋延髄呼吸中枢。
⑵、临床应用：
①解除平滑肌痉挛（内脏绞痛）：
②虹膜睫状体炎，验光、眼底检查（限于儿童）；
①抑制腺体分泌（全麻前给药、严重盗汗、流涎）：
④缓慢型心律失常；
③抗休克（感染性休克、出血性休克）：
⑥有机磷酸酯类、毒草碱中毒解救
2、东董君碱：
东罠君碱对中枢神经的作用最强，小剂量就有明显的镇静作用，较大剂量产生催眠。
东罠君碱抑制腺体分泌及散瞳作用强于阿托品，因此比阿托品更适用于麻醉前给药。
但平滑肌解痉及对心血管的作用比阿托品弱。
东罠君碱有防晕止叶作用，还有中枢抗胆碱作用，用于帕金森病，有缓解流涎、震顾和肌肉强直的效果。
3、山董君碱（654-2）：
中枢兴奋轻微，主要用于治疗各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛等。
第十章肾上腺素受体激动药
1、肾上腺素受体激动药
1）去甲肾上腺素（NA.NE）药动学：
口服后因收缩胃粘膜血管而极少被吸收，又易被碱性肠液破坏，故口服无效。
皮下注射或肌肉注射也因血管剧烈收缩，使吸收缓慢，且易产生局部组织坏死。
由于在体内迅速被组织摄取，静注后作用仅能维持几分钟，故一般采用静脉滴注法给药，以维持有效血药浓度。
药理作用：
①血管激动血管受体使血管平滑肌收缩。
冠状血管扩张，因血压升高可提髙冠状血管的灌注压，故引起冠状动脉流疑增加。
对血管收缩作用：
皮肤、粘膜血管＞肾脏血管〉脑、肝、肠系膜血管〉卄骼肌血管
◎心脏离体心脏一一对心脏受体有一泄作用，可使心肌收缩力加强，心率加快，传到加速，心输出量增加，但比肾上腺弱：
整体心脏一一由于血压急剧升髙，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。
由于血管的强烈收缩，外周阻力增高，故心输出量不变或反而下降。
③血压较大剂量时，血管强烈收缩引起外周阻力明显增加，故收缩压及舒张压均升高，脉压差较小。
③其他可使孕妇子宫收缩频率增加；
对机体代谢的影响较小，只有在大剂量时才出现血糖升高；
基本无中枢作用。
①休克：
早期神经源性休克、过敏性休克，嗜珞细胞瘤切除后或药物中毒（氯丙嗪中毒）时的低血压：
②上消化道岀血：
稀释后口服，因局部收缩食管及胃粘膜血管，可达到止血效果。
局部组织坏死；
急性肾衰竭：
（停药后的血压下降）
2）间疑胺（阿拉明）：
幷直接作用主要为：
a受体激动，对受体也有很弱的作用，能产生快速耐受性。
由于其对心率的影响不明显，对肾血管的收缩作用也较弱，不易引起心律失常，可肌肉注射。
可用于治疗上消化道出血及低血压。
2、a、B肾上腺素受体激动药
（1）、肾上腺素（AD）
1）、药理作用：
①心脏：
激动心脏的受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，心输出童增加，并舒张冠状血管，增加心肌血液供应，且作用迅速。
心肌耗氧疑
增加，可引起心肌缺血:
◎血管：
肾上腺素主要影响小动脉和毛细血管前括约肌，能同时激动血管上a和B:
受体，与a受体结合产生缩血管作用，与比受体结合产生扩血管作用。
皮肤、粘膜及腹腔内脏血管受体占优势，故出现明显的收缩作用。
肾血管阻力明显上升，肾血流减少，冠状血管血流量增加。
在正常剂量下，血管呈明显扩张：
③血压：
肛受体对低剂量AD更敏感，计骼肌血管扩张，抵消或超过皮肤、粘膜及内脏血管的收缩，故舒张压不变或下降，脉压加大。
较大剂量或快速静滴时，血管"
受体兴奋占优势，血管收缩，外周阻力增加，收缩压和舒张压均升髙。
事先用酚妥拉明等a受体阻断剂后再给予AD,可使升压作用转为降压，这说明在u受体被阻断后，0：
受体的扩血管作用才充分显示作用。
4平滑肌：
肾上腺素激动支气管平滑肌的受体，使支气管扩张；
AD还能收缩支气管粘膜血管，降低毛细血管通透性，亦能抑制肥大细胞释放组织胺等过敏性物质。
5代谢：
肾上腺促进糖原分解及脂肪分解，使血糖升髙，血中游离脂肪酸、乳酸及钾离子均增加。
中枢神经系统：
对中枢神经系统无明显影响
2）、临床应用：
①心脏骤停；
②过敏性疾病：
a、过敏性休克一一AD能激动a、氐和匹受体，收缩血管，兴奋心脏，升高血压。
同时舒张支气管平滑肌，消除粘膜水肿，缓解呼吸困难，逆转病理过程，故能迅速解除休克症状。
由药物或异性蛋白引起的过敏性休克，AD是主要的选用药物：
b、支气管哮喘：
常用于控制急性发作：
c、血管神经性水肿及血淸病：
③减少局麻药吸收及局部止血；
G）治疗青光眼。
（2）、麻黄碱
1）、药理作用：
能激动u和B受体，也能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而间接发挥作用。
特点（与肾上腺素AD比较）一一①化学性质稳泄，口服有效：
◎拟肾上腺素作用弱而持久；
③中枢兴奋作用较显著；
④易产生快速耐受性。
2）、临床应用一一用于预防或缓解支气管哮喘发作，轻症治疗效果好
、多巴胺（DA）：
去甲肾上腺素生物合成的前体，主要激动a、B和外周的多巴胺受体。
、药理作用：
心血管：
血压：
肾脏：
舒张肾血管，发挥排钠利尿作用。
、临床应用：
用于各种休克、纠正酸中毒（用药时应监测心功能变化）：
多巴胺与利尿药联合应用于急性肾衰竭。
氐、孔受体激动药
异丙肾上腺素（经典的B,、受体激动药）药理作用：
①兴奋心脏：
②舒张血管:
升髙血压：
④松弛支气管平滑肌：
⑤其他：
促进糖原和脂肪分解，使血糖及血中游离脂肪酸升高，增加组织耗氧疑。
①支气管哮喘一一舌下或气雾剂吸入给药均能迅速控制急性发作;
◎房室传导阻滞；
③心脏停搏一一适用于心室自身节律缓慢，高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭并发心跳骤停；
④休克
第十一章肾上腺素受体阻断药
1、«
肾上腺素受体阻断药«
受体阻断剂与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
这是因为u受体被阻断后,肾上腺素的缩血管作用被取消，而激动0=受体的舒血管作用仍然存在，所以血压下降。
对主要作用于a受体的去甲肾上腺素，只能减弱或取消英升压反应而无“翻转作用”。
对主要作用于B受体的异丙肾上腺素的降压作用无影响。
2、a’、S肾上腺素受体阻断药
1）短效U受体阻断药
酚妥拉明（利其丁）
血管：
通过阻断J受体和直接舒张血管，使外周阻力降低，血压下降。
反射性加强心肌收缩力，心率加快：
心脏：
兴奋心脏，使心肌收缩力增强，心率加快,心输出量增加。
治疗外周血管痉挛性疾病：
去甲肾上腺素滴注外漏：
治疗顽固性充血性心力衰竭和急性心肌梗死；
④抗休克；
⑤肾上腺嗜铭细胞瘤：
⑥药物引起的髙血压
2）长效a受体阻断药
酚节明（苯节胺）药理作用：
阻断a受体，使血管扩张，外周阻力下降，作用强大而持久。
由于血压下降引起交感神经反射性兴奋，加上阻断突触前膜a彳受体作用和神经末梢去甲肾上腺素重摄取被抑制，心率加快明显。
4、B受体阻断药的药理作用
1）P受体阻断作用一一①心血管系统：
P受体阻断药能减弱或取消儿茶酚胺对心脏的兴奋作用，使心率减慢，心肌收缩力减弱，心输出量减少，心肌耗氧量下降。
短期使用血压基本不变：
长期服用的患者，心输出疑明显减少，外周血管阻力降低，收缩压与舒张压均明显下降：
◎支气管平滑肌：
非选择性B受体阻断药阻断支气管平滑肌的匹受体，可使支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力：
◎代谢：
可消除由拟交感药引起的血糖和游离脂肪酸升高；
④肾素：
因能阻断肾小球球旁细胞的4受体而抑制肾素的释放
2）内在拟交感活性一一有些B受体阻断药与B受体结合后除能阻断受体外还对B受体具有部分激动作用，具有内在拟交感活性的B受体阻断药可减少由于B受体阻断而导致的支气管收缩、心衰和房室传导阻滞等不良反应。
3）膜稳左作用：
是指药物抑制细胞膜对离子的通透性。
膜稳左作用在常规剂量下并不显著，只有在过量时才比较明显。
4）、眼:
降低眼内压，治疗青光眼。
5、B受体阻断药的分类
1）4、3=受体阻断药（非选择性B受体阻断药）
普荼洛尔（心得安）一一无内在活性
有较强的B受体阻断作用，用药后心率减慢，心收缩力和输岀疑减低,冠脉流疑下降，心肌耗氧疑明显减少，肾素释放减少，支气管阻力有一左程度的增髙。
可诱发支气管痉挛，窦性心动过缓、支气管哮喘及重度房室传导阻滞患者禁用。
临床用药个体差异较大，口服后血药浓度可相差20倍左右。
2）受体阻断药
阿替洛尔一一无内在拟交感活性，无膜稳泄作用，具有很强的心脏选择性作用，对支气管及血管的影响较小。
3）a、B受体阻断药一一拉贝洛尔
第十五章镇静催眠药
1、基本概念
镇静药：
凡能引起中枢神经系统轻度抑制，使患者由兴奋、激动和躁动转为安静的药物称为镇静药。
催眠药：
凡能引起近似生理睡眠的药物称为催眠药。
镇静催眠药：
是一类抑制中枢神经系统功能、起镇静催眠作用的药物。
镇静药与催眠药之间并无明显界限，同一种药物小剂量时表现为镇静作用，随剂量加大可出现催眠作用。
苯二氮卓类（BZ）
1）药理作用与临床应用：
①抗焦虑：
可能与选择性抑制边缘系统有关
2镇静催眠作用：
小剂量表现镇静作用，较大剂量产生催眠作用。
BZ催眠作
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