红外光谱题库Word版Word文档下载推荐.docx
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分子振动-转动能级的跃迁
（4）分子外层电子的能级跃迁
1680
乙烘分子振动自由度是
（
）
⑴
5
（2）6（3）
7
（4）8
1681
甲烷分子振动自由度是
9
（4）10
1682
Cln分子基本振动数目为
0
（2）1（3）
2
（4）3
1683
CL分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为
1684
红外光谱法试样可以是
水溶液
（2）含游离水
（3）含结晶水（4）不含水
1685
能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为
色散型红外分光光度计
（2）双光束红外分光光度计
傅里叶变换红外分光光度计
（4）快扫描红外分光光度计
1686
下列化合物在红外光谱图上1675〜1500cm"
处有吸收峰的是
1679红外吸收光谱的产生是由于
（1）分子外层电子.振动、转动能级的跃迁
（2）原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
（l）HO
CH3
（2^H3CH2CN
（3）ch3—coo—C=CCH3
（4）J~\—OH
1687某化合物的红外光谱在3500〜3100cn?
处有吸收谱带，该化合物可能是
（1）
CHQLCN
（4）CHoCO-N（CH5）3
1688试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收山化频率
最小的是
（2）
1692按基化合物中，C二0伸缩振动频率最高者为
o
II
（1）R-C—R
one
R—
1693下列的几种醛中，C=0伸缩振动频率哪一个最低？
（1）RCH0
（2）R-CH二CH-CH0
（3）R-CH二CH-CH二CH-CH0
1691下列化合物中，在稀溶液里，C二0伸缩振动频率最低者为（）
1694丁二烯分子中C二C键伸缩振动如下:
1696一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm"
有吸收邮，下列化合物最可能的是（）
（1）Cft-CHO
（2）CH3-CO-CH3（3）CH,—CHOH-CH,（4）CHo—O-CH：
-C比
1697
某化合物的红外光谱在3040-3010^和1670-1620cm"
1处有吸收带，该化合物可能是
1698红外光谱法，试样状态可以是（）
（1）气体状态
（2）固体状态
（3）固体，液体状态（4）气体，液体，固体状态都可以
1699用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是（）
（1）单质
（2）纯物质（3）混合物（4）任何试样
1700试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收il金强度最大
的是（）
（1）C-H
（2）N-H（3）0-H（4）F-H
1701一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm'
1附近只有2930cm'
1和2702cm"
1处各有一个吸收峰，可
1702
（3）ch=cch2ch2ch3
（4）CH：
=CH-CHO
（）
能的有机化合物是（）
（2）CHo—CHO
1703按基化合物中，C二0伸缩振动频率最低者是
（1）CILCOCH：
（3）
（4）
1704色散型红外分光光度计检测器多用（）
（1）电子倍增器
（2）光电倍增管（3）高真空热电偶（4）无线电线圈
1705红外光谱仪光源使用（）
（1）空心阴级灯
（2）能斯特灯（3）笊灯（4）碘钩灯
1706某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，其分子结构必然是（）
（1）具有不饱和键
（2）具有共轨体系（3）发生偶极矩的净变化（4）具有对称性
1714下列化合物的红外谱中o（C二0）从低波数到髙波数的顺序应为
OO,9o
IIIIIIII
CH.CHH.CC1HQCC1H.CNH9
a）b）~c）'
d）
（1）abed
（2）dabc（3）adbc（4）cbad
1715对于含门个原子的非线性分子，其红外谱
（1）有3n-6个基频峰
（2）有3丁6个吸收峰
（3）有少于或等于3”6个基频峰（4）有少于或等于3丁6个吸收峰
1725下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（）
（1）凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的
（2）极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
（3）分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动
（4）分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是
1790某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如
下吸收峰：
3300~2500cnf'
（宽而强）；
1710cm'
1,则该化合物可能是（）
（1）醛
（2）酮（3）竣酸⑷酯
1791某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:
3540~3480cnT和3420~3380cnT双峰；
1690cnf‘强吸收。
则该化合物可能是（）
（1）竣酸
（2）伯酰胺（3）仲酰胺（4）醛
1792某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收稣：
2700~2900cnT双峰；
1725cn?
。
则该化合物可能是（）
1793今欲用红外光谱区别H0-ECH:
-CH:
-0；
l5TOH和HgCH：
-CH：
-0丄加，下述的哪一种说法是正确的？
（）
（1）用c«
3400~3000cnf‘宽峰的波数范围区别
（2）用cHOOOOcm'
1强度区别
（3）用c°
1150~1070cnr强度区别（4）以上说法均不正确
1791某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收邮，在红外光谱的官能团区出现如下吸收:
3000cm-1左
右,1650cm-1左右，则该化合物可能是（）
（1）芳香族化合物
（2）烯坯（3）醇（4）酮
1795某一化合物在UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收II金：
3400~3200cnf’（宽而强）,1410cm'
1,则该化合物最可能是（）
（1）竣酸
（2）伯胺（3）醇（4）陋
1796如果C-H键和C-D键的力常数相同，贝IJC-H键的振动频率“与C-D健的振动频率相比是
（1）c-o
（2）r<
c-d（3）c-sFc-o（4）不一定谁大谁小
1797若0-H键的力常数是5.0N/cm,则该键的振动频率是（o-.Fl.5X10_=,g）（）
（1）4.6X10i5H：
（2）9.2X1015H：
（3）13.8X1013H：
（4）2.3X1013H：
1798若C二C键的力常数是l.OXION/cm,则该键的振动频率是（"
1.0X10%）（）
（l）10.2X1013H：
（2）7.7X10i5H：
（3）5.1X1O13H：
（4）2.6X101!
H：
1799两弹簧A、B,其力常数均为AM.0X10*5N/cm,都和一个1・Og的球连接并处于振动状态。
弹簧A球的最大位移距离是+1.Ocm,弹簧B球的最大位移距离是±
2.0cmc二者的振动频率（）
（1）A>
B
（2）B>
A（3）A=B（4）AHB
1800一个弹簧（AM.0X10'
5N/cm）连着一个1.Og的球并处于振动状态，苴振动频率为（）
（1）（1/）Hz
（2）（2/）Hz（3）（1/2）Hz（4）（2/3）Hz
1801当弹簧的力常数增加一倍时，英振动频率（）
（1）增加运倍
（2）减少佢倍⑶增加0.41倍
（4）增加1倍
2004
CH3COH试比较j|和
CH?
hH分子的红外光谱情况，乙酸中的按基的吸收波数比乙醛中的按
2011当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是和
才能产生分子的红外吸收峰。
2051分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是
（1）
（2）
2055理论上红外光谱的基频吸收蠅频率可以计算，其算式为
2083分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位豊.
2091当浓度增加时，苯酚中的0H基伸缩振动吸收峰将向方向位移.
2093如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为•（a）二N-N二，（b）-N=N-.
2105水为非线性分子，应有个振动形式.
2473
2475红外光谱图上吸收贱数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是o
2476请画岀亚甲基的基本振动形式。
2477C0=分子基本振动数目为个，红外光谱图上有个吸收谱带，强度最大的谱带
由于振动引起的.
2478
傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成：
、.
、、和.
2479在苯的红外吸收光谱图中
（1）3300〜3000cm'
处,由振动引起的吸收瞩
（2）1675〜1400cm-1处，由振动引起的吸收邮
（3）1000〜650cm_i处，由振动引起的吸收邮
2480化合物CaHs不饱和度是,红外光谱图中
（1）3300〜3000cm_i有吸收谱带，由振动引起的
（2）3000〜2700cm_i有吸收谱带，由振动引起的
（3）2133cm'
1有吸收谱带，由振动引起的
（4）1460cm'
1与1380cn?
有吸收谱带，由振动引起的
（5）该化合物结构式是
2481有下列化合物：
OO
ach3—i!
-o—ii—ch3
BCHj—C—OCH2CH3
其红外光谱图上C二0伸缩振动引起的吸收峰不同是因为
AB
2482
中红外分光光度计基本部件有
%
红外分光光度讣中，红外光源元件多用
和
，单色器中色散元件采
2483
用
•液
体试样吸收
池的透光面多采用
材
料，
O•
检测器为
2484
中红外分光光度计多采用
个光束在光栅分光后，还加有滤光片，其目的是
2485
红外光谱法的固体试样的制备常采用
等法
2486
红外光谱法的液体试样的制备常采用
、等法。
2487
红外光谱区的波长范用是
中红外光谱法应用
的波长范国是
2529
用488.Onm波长的激光照射一化合物,
观察到529.4nm和
452.7nm的一对拉曼线.前者是
线，强度较：
后者是
-1
线，强度较
•计算的拉曼位移是
2532
cm・
在烯桂的红外谱中，单取代烯RCH=CH：
的
（C=C）约1640cm：
二取代烯RCH二CHR（顺式）在1635〜
1665cm1
有吸收，但RCH二CHR（反式）在同一范围观察不
到（C=C）的峰，这是因为
•共轨双烯在1600cnT（较强）和
1650cm'
1（较弱）有两个吸收峰，这是由引起的，1650cnf‘的峰是峰.预期
RCH二CHF的（C二C）较单取代烯坯波数较、强度较这是因为所致.
2533在下列顺式和反式结构的振动模式中，红外活性的振动是
拉曼活性的振动是.
2534下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是
2535
、具有拉曼活性的振动是.
2536HCN是线型分子，共有种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到—个红外基峰.
2537下列化合物的红外谱中（00）从髙频到低频的顺序是・
（1）ch3cr
（提示：
考虑立体位阻）
2673
指出下列化合物在红外光谱中□的顺序（从大到小）
2674
指出下列化合物在红外光谱中卜口的顺序（从大到小）
2675乳化剂0P-10的化学名称为:
烷基酚聚氧乙烯醍,
c、do
2676在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有和
、若要研究的光谱范圉在4000cnT~500cnf'
区间，则应采用作为池窗材料。
2677一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原频率增
加;
当球的质量增加一倍时，其振动频率比原频率o
2678把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率,随着势能增加，位移。
2679把能量加到一个正在振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率•原因是
2680化合物CH：
COOCH：
C=CH
在3300~3250cnT的吸收对应
在3000~2700cnT的吸收对应
在2400~2100ciir的吸收对应
在1900~1650cnf‘的吸收对应
2681
碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收：
m,——C=C——的吸收为4.5恥由于波长与键力常数的
所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为
2681在某些分子中，诱导效应和共辄效应使吸收带的频率发生位移。
当诱导效应使化学键的键能增加
时，则吸收带频率移向.反乙移向。
当共轨效应使电子云密度平均化时，则使
双键频率移向而单键频率略向。
2682水分子的振动自由度共有.预计水分子的红外光谱有吸收带，
这些吸收带所对应的振动方式是o
2683氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变，对于振动，氢键的形成使X-H
键的频率移向;
而对于振动，形成氢键使其频率移向。
2684某些频率不随分子构型变化而岀现较大的改变，这些频率称为.它们用作
鉴别，其频率位于cm'
1之间。
2685指纹区光谱位于与cuf'
之间，利用此光谱可识别一些。
2686如果C-H键的力常数是5.ON/cm,碳和氢原子的质量分别为20X10c,g和1.GXlO^g,那么，
C-H的振动频率是Hz,C-H基频吸收带的波长是m,波数是cnf'
2687若分子A-B的力常数为厶f折合质量为心，则该分子的振动频率为,分子两振动
能级跃迁时吸收的光的波长为-
2689
在3750"
3000cm_i的吸收对应
在3000~2700cnf‘的吸收对应;
在1900~1650cnf‘的吸收对应;
在1600~1450cnf‘的吸收对应、，
2688分子的简正振动分为和一
2689分子伸缩振动是描
该振动又分为和
2690分子的弯曲振动（又称变形振动或变角振动）是指
o该振动又包括,.及。
■在分子的红外光谱实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带，常常是实际吸收带比预
期的要少得多。
其原因是
（1）;
（2）;
（3）:
（4）
2694分子的振动显示红外活性是指
分子的振动显示拉曼活性是指
间的距离
2697分子CH5CH：
CHO在3000~2700cnT的吸收带是由
在1900~1650cnf‘吸收带是由;
在1475~1300cn?
吸收带是由。
2698红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物，因此，除了
和等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
2699红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区：
.
和。
其中，的应用最广。
2700一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动，前者又可分为
振动和振动；
后者可分为、,和
2701基团0-H和N-H,三C-H和二C-H,C=C和C=N的伸缩振动频率分别岀现在cm"
cm"
1和cm"
1范围。
2702振动耦合是指当两个化学键振动的频率或并具有一个时，由
于一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变，产生一个微扰，从而形成强烈的振动相互作用O
2703当弱的倍频（或组合频）峰位于某强的基频邮附近时，它们的吸收峰强度常常随之或发
生谱稣这种倍频（或组合频）与基频之间的称为费米共振。
2701某化合物能溶于乙腊，也能溶于庚烷中，且两种溶剂在测泄该化合物的红外光谱区间都有适当
的透过区间，则选用溶剂较好，因为。
3084已知醇分子中0-H伸缩振动峰位于2.77m,试计算O-H伸缩振动的力常数。
3091在CH3CN中C=N键的力常数k=1.75X103N/m,光速o=2.998X1O10cm/s,当发生红外吸收时，其吸收带的频率是多少?
（以波数表示）阿伏加德罗常数6.022X10冷。
广，4（C）二12.0,A（N）=14.0）3120在烷烧中C-C、C=C、C=C各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高值为例，计算一下单键、双键.三键力常数k之比。
C-C1200〜800cm"
1
C=C1667〜1640cm"
1C=C2660〜2100cm-1
3136计算分子式为CHQsS的不饱和度。
3137HF的红外光谱在4000cn?
处显示英伸缩振动吸收。
试计算HF键的力常数以及'
HF吸收峰的波长（m）。
Jr（H）二1.008.A（F）二19.00。
3138计算甲醛中的C=0键（21.23X10^/111）和苯中的C-C键（上7.6X10:
N/m）在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长.
3145C0的红外光谱在2170cm'
1处有一振动吸收蚯,试计算
（1）C0键的力常数为多少？
（2）叱的对应吸收峰应在多少波数处发生？
3368计算乙酰氯中S0和C-C1键伸缩振动的基本振动频率（波数）各是多少？
已知化学键力常数分别为12.1N/cm.和3.4N/cm.。
3369绘类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：
烷烧：
一卜《烯桂：
=C——H块炷：
=C—H
键力常数/（N/cm）4.75.15.9
求烷、烯、烘烧中C-H伸缩振动吸收蜂的近似波数.
3370某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2・90m,求其键力常数.凡（N）二14.
3371在烷烧中C-C,C二C,cm'
的键力常数之比比％仏二1.0:
1・91:
3・6,今已知C=C伸缩振动吸收邮
3372
m处有吸
C-0与C二0伸缩振动吸收，二者键力常数之比&
（C-0）:
&
（C二0）=1:
2.42,C-0在8・966
收峰
，问C二0吸收峰的波数是多少？
3405用435.8nm的汞线作拉曼光源，观察到444.7nm的一条拉曼线.计算
（1）拉曼位移（cnT）
（2）反Stokes线的波长（nm）。
3536如果C=0键的力常数是1.0X10N/cm,c-o=l.2XlO'
^g,讣算C=0振动基频吸收带的波长和波数。
4020
4027
4052
计算环戊酮中/的力常数（c-o=1.2X10"
:
g）o
4005NoO气体的红外光谱有三个强吸收唸，分别位于2224cm'
1（4.50m）,1285cm'
1（7.78m）和579cm-1（17.27m）处。
此外尚有一系列弱峰,其中的两个弱峰位于2563cm'
1（3.90m）和2798cm-1（3.57m）处。
已知N：
0分子具有线性结构。
（1）试写岀N：
0分子的结构式，简要说明理由
（2）试问上述五个红外吸收邮各由何种振动引起？
4013实际观察到的红外吸收峰数目与按3/7-5或3力-6规则算得的正常振动模式数目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？
4014某气体试样的红外光谱在2143cm'
1（4.67m）处有一强吸收峰，在4260cm"
1（2.35m）处有一弱吸收稣。
经测泄，知其摩尔质量为28g/mol,因而该气体可能是C0或N：
也可能是这两种气体的混合物。
试说明这两个红外吸收II床由何种振动引起。
OH
III
CHa—C-N—CH^CHi
指出下列化合物预期的红外吸收。
3-3
现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酹、酰胺。
试设计一简单方法鉴别之。
（前移动）
下列（a）、（b）两个化合物中，为什么（a）的cn低于（b）?
4049
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