《波谱分析概论》模拟卷.docx

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《波谱分析概论》模拟卷

《波谱分析概论》模拟卷

得分

阅卷人

一．简答题（本大题共4题，每题5分，共20分。

）

1．与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。

答：

B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。

2．试通过UV、IR判断下面的互变异构体分别以各种型体存在。

．

答：

UV：

化合物若以酮式结构存在，只有R带；若以烯醇式结构存在，表现为α-β不饱和羰基类化合物吸收，有K、R的合并带。

IR：

若为酮式体，在1700cm-1附近有羰基伸缩振动的吸收峰。

若为烯醇式结构，既有羰基吸收峰又有羟基吸收峰，还有碳碳双键伸缩振动的吸收峰。

3．C═O与C═C都在6.0μm区域附近。

试问峰强有何区别?

意义何在?

答：

羰基伸缩振动过程中偶极矩的变化较碳-碳双键大，故峰强较强；二者吸收峰峰位接近，可用峰强区分两个基团。

4．甲基环己烷的EIMS如下。

归属下列信息：

a.分子离子b.基峰

答：

m/z：

83的峰为基峰；m/z：

98的峰为分子离子峰

得分

阅卷人

二．论述题（本大题共1题，每题20分，共20分。

）

试论述UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS谱的各主要光谱参数，以及各光谱对有机化合物结构解析的作用。

答：

UV：

λmax，ε；紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核的推测。

IR：

吸收峰的峰位ν（波数）及ε；可用于化合物官能团的鉴定。

1HNMR：

化学位移δ，耦合常数J，积分曲线高度或面积；化学位移可用于推测氢核类型，J可用于推测H核与H核之间的耦合作用，J相等，互相有耦合作用，积分曲线高度可用于相应氢核数目的推测。

13CNMR：

化学位移δ；可用于碳结构类型的推测及结构骨架的推测。

MS：

m/z可用于确定分子量，HR-MS可用于推测分子式。

碎片离子可用于裂解规律的推测及化合物结构分析。

得分

阅卷人

三．图谱解析题（本大题共3题，每题10分，共30分。

）

1.某有机化合物其分子式为C2H5NO，其红外吸收光谱如下图所示：

试解析其化学结构

答：

Ω＝1

1681cm-1νC=O且发生共轭有羰基存在

3348、3173cm-1νNH2NH2存在

2819cm-1νCH

1398、1460cm-1δCHCH3存在

故化合物结构为：

2.某有机化合物其分子式为C8H8O，其红外吸收光谱如下图所示：

试解析其化学结构。

答：

Ω＝5

3064、3030cm-1νΦ-H

1602、1585、1498、1454cm-1νC=C苯环存在且为单取代

751、701cm-1γΦ-H

1724cm-1νC=O醛基存在

2826、2728cm-1νCH

2950、2900cm-1νCH-CH2-存在

1388cm-1δCH

故化合物为

3、某化合物分子式为C5H10O，1HNMR谱及13CNMR谱如下，试解析其化学结构。

答：

、Ω＝1

δ2.5q2HCH2CH2CH3

δ1.1t3HCH3

化合物共有10个H，故δ2.52×CH2δ1.12×CH3

13CNMR：

δ215左右有羰基存在

δ37左右-CH2-存在

δ10左右-CH3存在

综上，化合物高度对称，结构应为：

4、某化合物分子式为C8H8O，1HNMR谱及13CNMR谱如下，试解析其化学结构。

答：

Ω＝4

1HNMR：

δ:

7.5~8.0左右5个氢有单取代的苯环存在

δ:

2.53HCH3存在

13CNMR：

197有羰基存在

δ:

130~140之间有4条谱线，δ1302个信号特别高，故为2对化学等价的碳核重叠。

有苯环存在

δ30应为-CH3

故化合物应为：

得分

阅卷人

四．综合解析题（本大题共1题，每题20分，共20分。

）

某化合物分子式为C9H12，其分子量为120，其红外光谱、氢谱、碳谱、质谱数据如下图所示，试解析其结构。

并对红外光谱和氢谱上主要波谱数据进行归属。

某化合物分子式为C9H12，其分子量为120，其红外光谱、氢谱、碳谱、质谱数据如下图所示，试解析其结构。

并对红外光谱和氢谱上主要波谱数据进行归属。

（1）1HNMR

①Ω＝（2+2×9-12）/2＝4推测可能含有苯环

②共有4组氢原子，原子个数分别为5、2、2、3

③δ：

7～8为苯环上质子信号，有5个氢，提示苯环可能为单取代。

④δ：

0.95～1.05之间信号为甲基氢，裂分为三重峰，其临近应有-CH2

⑤δ：

1.6～1.8；δ：

2.6～2.8两组氢应为2个-CH2信号。

δ：

2.6～2.8的-CH2受相邻-CH2偶合作用的影响裂分为三重峰；δ：

1.6～1.8的-CH2受相邻-CH2，-CH3偶合作用的影响裂分为多重峰。

（2）13CNMR

①13CNMR上有7组信号。

2、6号碳为磁等同碳核；3、5号碳为磁等同碳核，故9个碳只有7个信号。

②δ：

125.5、128.1、128.4、142.6为苯环上碳信号。

δ：

13.8、24.5、38.0为CH3、CH2信号。

（3）IR中，3062,3027,1602,1455,741,699cm-1一组峰，可推出有苯环存在。

且为单取代。

其中3062，3027cm-1为C-H伸缩振动的吸收峰；1602,1455cm-1为苯环骨架振动的吸收峰，741,699cm-1为C-H面外弯曲振动的吸收峰。

2885，1378cm-1证明有烷基存在，分别为C-H伸缩振动及C-H面内弯曲振动的吸收峰。

（4）EI-MS：

120为分子离子峰；105为失去-CH3以后的碎片；91为失去乙基后形成的鎓离子，也表明苯环上有烷基取代。

故：

化合物的结构应为：