工作报告之大药房整改报告Word格式文档下载.docx

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特制订药店员工培训计划：

一、岗前培训，培训内容为质量管理人员、药品经营和验收人员岗位职责知识，通过岗

前培训使员工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和意义，培训时间为4学时，

学习培训方式为面授，培训后通过考试检验培训效果并建立员工培训档案。

二、药品法律法规，主要培训内容为《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施

细则》、《药品流通监督管理办法》、《药品零售企业质量管理规范认证检查评定标准》等相关

法律法规，安排培训每个专题用一天时间2小时，学习培训方式为自学和讨论相结合。

三、质量管理文件，岗位职责，操作规程培训，通过学习，掌握药店工作要点、重点及

工作相关要求，正确按文件从事药品经营和认真准确做好工作记录，培训方式为以文件配合

记录进行讲解和分析，探讨文件执行的重点难点，正确理解按文件操作对药品经营、养护、

验收、记录所产生的意义、作用。

安排培训时间为每项文件（岗位责职、操作规程）1学时，

最后通过问答进行考核。

四、药品知识培训，药品分类管理知识培训，该项目的培训在日常经营工作中随时进行，通过培训使员工能正确理解和规范进行药店分类管理，要加强

对新药的引进，并通过相互学习掌握新药特药的用法，用量，推荐用药理由，并通过用户回

访增强对新药疗效反馈和用户意见。

五、通过互联网登陆国家食品药品监督局，掌握药监动态最新资讯，以及药品市场的产

品质量动态，调整药店药品采购和销售，对药监发布的药品质量问题进行排查清理，确保药

店为用户提供优良药品和优质服务。

六、积极参加药监各类专题会议，及时掌握药监工作重点，配合药监部门做好药店经营

和质量管理工作。

柳城县六塘镇康民药店2014年11月15日培训计划一览表

制表人：

审批人：

员工教育培训档案篇二：

零售药店gsp整改报告整改报告xxx分局：

贵局于2009年12月4日对我店进行了日常检查，现场检查发现我店存在5项问题，我

店就本次现场检查的不合格项目作了相应整改现将整改情况汇报如下：

。

1、药师不在岗

检查当日由于药师xxx去了南朗镇办事，导致药师不在岗。

整改措施：

加强药师管理，

责令各药师在营业时间内不得离岗。

2、门店环境卫生较差

加强工作人员卫生教育，保持药店环境卫生整洁。

3、部分处方药与非处方药混放整改措施：

组织质量管理员和药师认真学习《药品经营质量管理规范》及药品分类管理

有关规定，严格按照规定做好处方药与非处方药分类摆放。

4、部分药品拆零后未集中摆放拆零专柜，未使用拆零工具拆零整改措施：

组织店内人

员认真学习，严格按照本店《质量手册》规定，做好拆零药品工作，药品拆零时必须使用拆

零工具。

5、部分处方药销售未保留处方备查整改措施：

加强对药师的教育，销售处方药必须保留处方备查。

xxxxxx药店

二oo九年十二月十一日篇三：

药店整改报告整改报告

尊敬的*********食品药品监督管理局：

贵局领导**月**日对我店进行了药品零

售企业日常巡查。

经过领导们认真细致的检查，我店存在如下几项缺陷：

1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证

书》。

（gsp证书末悬挂）

2.是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3r彩色证件照片。

（末悬挂）

3.经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。

（混放）

4.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

（处方有开架销售）

5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；

冷

藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。

（无温湿度

记录）

6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有

效期以及药店名称等内容。

拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。

（拆零药袋不符合要求）

7．营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。

（末佩戴胸卡）检查结束后，我店全体员工认真讨论了检查组提出的缺陷项目，针对问题查找原因，明

确相应整改措施，认真进行整改。

整改措施如下：

（gsp证书末悬挂）整改情况：

由于我店gsp证书换证，暂时末能领到新的gsp证书，已把gsp换发

办理回执悬挂在显著位置

整改情况：

把执业药师和药师的资格证书的3r彩色证件照片悬挂出来。

（混放）整改情况：

把全店药品全部认真检查一次，做到处方药和非处方药分区陈列，并有专用

标识。

（处方有开架销售）整改情况：

把非处方药全部检查一次，把开架销售的处方药放到处方柜里陈列和销售。

记录）整改情况：

对营业场所和冷藏设备按照有关规定监测和调控，并做好记录。

（拆零药袋不符合要求）整改情况：

购进符合要求的拆零药袋，并按有关的规定销售拆零药品7营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。

（末佩戴胸卡）整改情况：

要求人员工作时必须佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作

牌。

我店在以后的工作中将更加严格的执行各项规章制度，严格把关药品质量，以保证患者

的用药安全。

当然，我店仍有一些工作存在不足，希望贵局领导能不吝赐教，对于我们工作

中的一些问题进行批评和指导，我们将不断学习，不断改进。

*******大药房

2014年**月**日篇四：

gsp认证现场检查缺陷项目整改报告******药店文件

****[2014]5号

gsp认证现场检查缺陷项目整改报告********药品监督管理局：

药店于2014年月日接受了gsp认证检查组的现场检查。

检查发现有一般缺陷3

项需要整改。

检查后，药店非常重视，组织了gsp认证缺陷项目整改小组，由企业负责人****

担任组长负责工作，对每条缺陷进行了原因分析、风险评估，确定整改措施并明确整改责任

人及整改期限，逐条落实。

经整改小组的检查，在规定的期限内达到了整改要求，完成了整

改工作，现汇报如下：

一、一般缺陷1：

12607药品质量信息收集不够全面

1．缺陷表述：

药品质量信息收集不够全面，只有互联网收集的外部质量信息，缺少企业

经营管理汇总等方面的内部质量信息。

2．原因分析：

由于质量管理人员工作疏漏，没有对企业的内部经营情况汇总等其他渠道

质量信息加以收集利用。

3．风险评估：

该缺陷为偶然缺陷；

缺陷会导致质量信息不能得到充分利用，增加企业质

量管理的风险，风险评估为低等。

4．整改措施：

由质量负责人****负责在10月18日前收集企业内部质量信息并予以利用，

在以后工作中要求及时收集所有的质量信息并分析利用。

5．整改效果：

经过整改，****收集了企业内部质量信息并予以分析和利用。

并保证以后

要及时收集内部和外部的质量信息。

二、一般缺陷2：

13201企业未能对相关人员开展国家有专门管理要求药品、冷藏药品相

关法律法规培训。

企业未能对相关人员开展国家有专门管理要求药品、冷藏药品相关法律法

规培训。

2．原因分析：

由于培训人对gsp的要求理解不深不透，没有有效的开展专门管理要求药

品、冷藏药品相关法律法规培训。

可能会导致企业不能有效的进行专门管理要求药品和

冷藏药品的经营管理活动。

缺陷风险评估为中等。

由企业负责人******负责组织专门管理要求药品、冷藏药品相关法律法规

培训在11月19日前要求完成培训考核。

经过整改，企业负责人****对药店员工进行了培训，全体员工考核合格。

并保证以后要进一步加强培训工作。

三、一般缺陷3：

17201销售拆零药品的人员未经专门培训。

销售拆零药品的人员未经专门培训。

由于培训人对gsp的要求理解不深不透，没有有效的开展拆零药品专门培

训。

缺陷会导致药品拆零人员不能正确的拆零销售药品。

导致拆零药品质量风险。

风险评估为低等。

由企业负责人****负责组织拆零药品专门培训。

培训在11月18日前要求

完成。

经过这次的gsp认证和整改，药店全体员工充分认识到了按法律法规和gsp要求进行药品经

营活动的重要性。

并表示以后要认真的按法律法规和gsp要求进行各项工作,保障人民群众的

用药安全。

以上是我药店对gsp认证现场检查缺陷项目的整改情况，特此报告。

*******药店

2014年月日篇五：

xx大药房gsp整改报告xx大药房

关于gsp认证现场检查不合格项目的整改报告***药品审评认证中心：

2008年1月5日，以xxx为组长，yyy、zzz为组员的gsp认证检查组对郑州市金水区

xx大药房进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了gsp的精神，进一步提高了认识。

针

对现场检查中存在的缺陷项目，药店经理xxx非常重视，安排相关岗位的人员从快、认真进

行了整改，现将整改情况汇报如下：

一、现场检查缺陷项目gsp认证检查组对郑州市金水区xx大药房现场检查结果为：

严重缺陷项目0项，一般缺

陷项目5项，一般缺陷项目如下。

1、6012：

企业对职工药品质量管理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟

练回答部分药品知识。

二、缺陷项目的整改情况检查结束当天下午，xx经理召集全体员工开会，认真讨论了检查组提出的一般缺陷项，

针对问题查找原因，明确相应的整改措施，根据质量责任制度的规定，每一项责任到人，进

行了认真整改。

1、6012：

练回答部分药品知识。

责任人员：

质量管理员xxx为主，采购员xxx、验收员xxx和所有营业员参与。

整改措

施：

（1）、将药品管理法律法规、药品经营质量管理规范、药品分类管理知识、验收储存和

养护等专业知识的内容进行汇总，重新学习。

（2）、按照gsp零售验收标准要求，准确理解相关概念及知识。

（3）、相互进行提问，结合经营过程中的实际情况，深刻领会gsp的重要内容，达到提

高认识并严格按gsp的要求进行经营和管理。

完成时间：

2008年1月6日晚。

2、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部分药品说明书。

责任人员：

验收员xxx整改措施：

（1）、认真学习了gsp零售检查标准对验收的要求，对药品验收的内容和要求有了新的

认识和提高；

（2）、教育验收人员在以后药品验收过程中，严格按标准要求，对药品外观性状；

药品

的包装、标签和说明书；

有关标识和警示说明等内容进行检查，切实进行验收检查；

（3）、验收人员声明在以后药品的验收工作中认真按gsp要求认真执行。

完成时间：

3、7708：

企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。

质管员xxx。

整改措施：

（1）、收集了《中国药典》（2005年一部）。

（2）、按《中国药典》（2005年一部）正文中的中药名称，对现有中药斗上中药饮片名

称进行了核对，将所有不符合“正名正字”的内容进行了重新标注。

2008年1月6日上午。

营业员xxx等。

（1）、对所有营业场所陈列的药品标签的放置情况进行了检查。

（2）、对检查中发现的标签错位或不准确的药品重新进行更换、移位、修改等，确保标

签放置正确，内容准确。

2008年1月6日下午。

5、8112：

企业未注意收集由本企业售出药品的不良反应。

质管员xxx整改措施：

（1）、收集并认真学习了《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）的要求；

（2）、通知质量管理、处方审核和营业等主要岗位人员注意收集本店售出药品的不良反

应信息，并及时向质量管理员报告；

（3）、质管员丁垒承诺在以后工作中认真按gsp和《药品不良反应报告和监测管理办法》

要求每季度按时申报。

2008年1月6日****年01月07日

xx大药房

一、0605企业质量管理机构对所经营药品的质量档案建立不规范。

【篇二：

同济医院药房整改报告】

同济医院药房整改报告

县卫生局对我药房进行了现场检查，通过检查发现了药房存在的一些问题，检查结束后，药房全体人员进行了认真的讨论，通过这次检查，使我们对药品管理法和药品经营质量管理规范有了更多深刻的理解，多我们的工作起到了非常好的指导作用，使我们受益匪浅，我们立即着手对存在的问题进行整改。

一、存在的问题：

（1）坚持的恒心玉毅力不足。

由于药房的人员较少，日常工作量大，有一种疲于应付的感觉，坚持学习的恒心与毅力逐渐放松。

尽管自己在工作中一直求活，求变，但总有知识面窄，办法少得感觉，认真分析起来，也是由于自己学习抓地不紧的原因。

（2）工作心浮气躁，给予求成，由于自己工作的时间短，处理问题又是考虑的还不够周全。

（3）对患者的态度不够热心。

由于个别患者态度强硬，我们在处理问题的过程中给人以态度生硬的感觉。

二、整改措施：

（1）加强学习，提高理论修养，要持之以恒，坚持不懈的抓好学习。

（2）向先进典型和模范人物看齐自觉遵守各项规整制度，规范自己的行为。

（3）药房人员要做到四心，接待患者热心，解答问题耐心，接受意见虚心，排忧解难诚心。

四声：

患者到窗口有迎声，咨询有答声，离开药房有送声，留言必有回声，八个不：

不迟到、早退和擅自离开工作岗位，又是应先请假，不在工作时间聚众聊天、谈笑打闹、阅读闲书和私事会客长谈，不说服务忌语，不予患者顶嘴吵架，不在工作时间干私活，吃零食，在柜面服务时严禁吸烟，吃槟榔，不易交接班、点货、制表等内部工作为由怠慢患者，不私自动用药品送人情。

不因缺药而擅自将患者的处方用药取消，应主动玉处方医师用同类药品代替，不玩忽职守，假公济私。

（4）药房工作人员工作要求：

接待患者主动热情，面容和善，举止文明，用语礼貌，大方得体，主动讲普通话，不得使用服务忌语，配方是要实行双人核对制度，对有配伍禁忌或超剂量的处方必须经医师更改或重新签字后方可配取。

药房服务并非一个简单的服务项目，而是一个内涵丰富，专业化程度很高的服务体系，药学服务的过程环环相扣互为依存，共同构成了药房服务的整体，做好药学服务的工作，不仅个呢个大成都的保障了患者的用药利益，而且能够有利于提高医院的整体服务水品，保证医院能在服务竞争中立于不败之地！

【篇三：

药店gsp整改报告】

整改报告

北京市药品监督管理局**分局：

2011年12月30日药品gsp认证检查组对金地爱康大药房进行了gsp认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：

1、（6011）未收集和分析药品质量信息

针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。

2、（6006）未建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案整改措施：

通过购买药典和上互联网收集药品质量标准，在经营过程中考察其质量情况，建立药品质量档案，此项整改完毕。

3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录

针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。

4、（7901）库房未实行色标管理

购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。

5、（7804）未对各类养护设备进行检查

建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。

总之，通过这次gsp检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一

整改落实，使我药店全体员工进一步认识到了gsp工作的重要性，真正体会到了gsp认证不仅是药品经营企业自身的需要，也是为了保障社会广大人民群众放心安全用药的需要，今后我们会按gsp要求，严格遵守操作规范，遵纪守法，为保证药品质量而努力。

*****大药房

2011年12月31日