药剂学.docx
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药剂学
药剂学
[单项选择题]
1、关于粉体比表面积，叙述错误的是（）
A.比表面积可以表征粉体粒子的粗细
B.比表面积可以表征粉体的吸附能力
C.粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积
D.粒子越小，粉体的比表面积越小
E.测定比表面积的方法有气体吸附法
参考答案：
D
[单项选择题]
2、关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是（）
A.减少给药次数
B.避免峰谷现象
C.降低药物的不良反应
D.适用于药物消除半衰期很长的药物（t1/2＞24小时）
E.减少用药总剂量
参考答案：
D
[单项选择题]
3、为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。
由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。
缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。
控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。
关于缓释制剂的特点，叙述错误的是（）
A.可减少用药次数
B.处方组成中一般只有缓释药物
C.血药浓度平稳
D.不适宜于半衰期很短的药物
E.提高患者顺应性
参考答案：
B
[单项选择题]
4、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。
包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。
客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。
环糊精是（）
A.环状聚合物
B.杂环状化合物
C.多元环类化合物
D.天然高分子
E.环状低聚糖化合物
参考答案：
E
[单项选择题]
5、坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。
以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。
常用于固体分散体的载体不包括（）
A.硬脂酸盐
B.吐温类
C.聚乙二醇类
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.羟丙基甲基纤维素
F.酒石酸
参考答案：
A
[多项选择题]
6、美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMCE-5）等。
外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。
用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。
这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。
Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。
根据释药原理可将口服结肠定位释药系统（OCDDS）分为（）
A.时控型OCDDS
B.pH敏感型OCDDS
C.热敏感型OCDDS
D.生物降解型OCDDS
E.磁性靶向OCDDS
F.吸附性OCDDS
参考答案：
A,B,D
[多项选择题]
7、美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMCE-5）等。
外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。
用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。
这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。
Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。
关于口服定位释药系统，叙述正确的是（）
A.改善药物在胃肠道的吸收
B.治疗胃肠道的局部疾病
C.加大剂量，增强疗效
D.提高疗效，降低全身性不良反应
E.改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象
F.可分为胃定位释药系统，小肠定位释药系统和结肠定位释药系统
参考答案：
A,B,D,E,F
[多项选择题]
8、美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMCE-5）等。
外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。
用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。
这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。
Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。
柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有（）
A.促渗剂
B.水不溶性胶囊壳体
C.药物贮库
D.定时塞
E.水溶性胶囊帽
F.半透膜
参考答案：
B,C,D,E
[单项选择题]
9、美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMCE-5）等。
外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。
用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。
这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。
Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。
Covera-HS所属的给药系统是（）
A.包衣脉冲系统
B.渗透泵定时释药系统
C.胃定位释药系统
D.口服结肠定位释药系统
E.口服小肠释药系统
F.柱塞型定时释药胶囊
参考答案：
B
[多项选择题]
10、环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。
用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。
环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。
静脉注射的亚纳米乳应符合的要求是（）
A.无菌
B.等张
C.无热原
D.可生物降解
E.生物相容
F.理化性质稳定
参考答案：
A,B,C,D,E,F
[多项选择题]
11、环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。
用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。
环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。
关于纳米乳的形成条件，叙述正确的是（）
A.需要大量乳化剂
B.不需要加入助乳化剂
C.纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%～30%
D.纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化
E.E.制备W/O型纳米乳时，大体要求乳化剂的亲水亲油平衡（HL值为3～6
F.制备O/W型纳米乳则需用HLB值为8～18的乳化剂
参考答案：
B,C,D,E,F
[多项选择题]
12、环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。
用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。
环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。
属于天然乳化剂的是（）
A.阿拉伯胶
B.脂肪酸山梨坦
C.西黄蓍胶及明胶
D.白蛋白和酪蛋白
E.大豆磷脂
F.卵磷脂
参考答案：
A,C,D,E,F
[单项选择题]
13、环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。
用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。
环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。
关于纳米乳，叙述错误的有（）
A.纳米乳粒径为10～100nm
B.亚纳米乳粒径为100～500nm
C.纳米乳属于热力学稳定系统
D.纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成
E.亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机
F.纳米乳易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很短
参考答案：
F
[多项选择题]
14、靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。
目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。
如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。
物理靶向制剂包括（）
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.pH敏感脂质体
E.多功能靶向制剂
F.前体药物制剂
参考答案：
A,B,C,D
[多项选择题]
15、靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。
目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。
如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。
靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同，“靶”包括（）
A.入侵的生物体，如细菌、病毒、寄生虫
B.病变组织，如结肠、肿瘤
C.特种器官，如与体循环有血-脑脊液屏障之隔的中枢神经
D.特种细胞，如肿瘤细胞
E.特种酶，如涉及神经递质与激素合成的酶
F.特种受体，如神经递质受体与激素受体
参考答案：
A,B,C,D,E,F
[单项选择题]
16、靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。
目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。
如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。
靶向制剂应具备的要求是（）
A.定位、浓集、无毒、可生物降解
B.浓集、控释、无毒、可生物降解
C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解
D.定位、控释、可生物降解
E.定位、浓集、控释
F.控释、无毒、可生物降解
参考答案：
C
[单项选择题]
17、靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。
目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。
如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。
不属于主动靶向制剂的是（）
A.修饰的微球
B.pH敏感脂质体
C.脑部靶向前体药物
D.长循环脂质体
E.免疫脂质体
F.物理化学靶向制剂
参考答案：
B
[单项选择题]
18、目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。
一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：
①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：
过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。
测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点
F.6个取样点
参考答案：
C
[单项选择题]
19、目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。
一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：
①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：
过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。
利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入剂
D.微囊化
E.制成亲水性凝胶骨架片
F.制成固体分散剂
参考答案：
E
[多项选择题]
20、目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。
一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：
①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：
过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。
不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
F.聚乙二醇
参考答案：
B,C,D,E,F
[多项选择题]
21、目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。
一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：
①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：
过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。
关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
A.减少给药次数
B.避免峰谷现象
C.降低药物的不良反应
D.适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时）
E.减少用药总剂量
F.提高患者的顺从性
参考答案：
A,B,C,E,F
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[多项选择题]
22、经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。
盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。
以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。
推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。
胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。
不作为透皮吸收促进剂使用的是（）
A.氮酮类化合物
B.表面活性剂
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亚砜
F.乙胺丁醇
参考答案：
D,F
[多项选择题]
23、经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。
盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。
以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。
推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。
胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。
关于影响透皮吸收的因素，叙述正确的是（）
A.药物的分子量
B.药物的分子大小及脂溶性
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
F.皮肤附属器官的作用
参考答案：
A,B,C,E,F
[多项选择题]
24、经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。
盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。
以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。
推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。
胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。
关于透皮给药系统，叙述错误的是（）
A.可避免肝的首关效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
D.使用方便，可随时中断给药
E.无皮肤代谢和贮库作用
F.使用时不可中断治疗
参考答案：
E,F
[单项选择题]
25、经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。
盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。
以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。
推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。
胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。
透皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的目的是（）
A.增加塑性
B.产生抑菌作用
C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性
E.起分散作用
F.增加润湿性
参考答案：
C
[多项选择题]
26、坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。
以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。
药物在固体分散物中的分散状态包括（）
A.分子状态
B.胶态
C.分子胶囊
D.微晶
E.无定形
F.离子状态
参考答案：
A,B,D,E
[多项选择题]
27、坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。
以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。
载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（）
A.载体使药物提高可润湿性
B.载体促使药物分子聚集
C.载体对药物有抑晶性
D.载体保证了药物的高度分散性
E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用
F.药物进入载体后改变了剂型
参考答案：
A,C,D,E
[单项选择题]
28、坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。
以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。
固体分散体具有速效作用是因为（）
A.载体溶解度大
B.药物溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体后改变了剂型
F.载体是高分子
参考答案：
D
[多项选择题]
29、水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。
处方：
水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。
制备方法：
将水杨酸研细后通过60目筛，备用。
取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。
另将甘油及蒸馏水加热至80℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。
软膏剂质量检查项目不包括（）
A.主药含量测定
B.装量检查
C.稠度检查
D.微生物限度检查
E.融变时限
F.溶出度实验
参考答案：
E,F
[单项选择题]
30、水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。
处方：
水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。
制备方法：
将水杨酸研细后通过60目筛，备用。
取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。
另将甘油及蒸馏水加热至80℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。
本制剂基质的制备方法是（）
A.冷压法
B.滴制法
C.研合法
D.熔和法
E.乳化法
F.分散法
参考答案：
E
[单项选择题]
31、水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。
处方：
水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。
制备方法：
将水杨酸研细后通过60目筛，备用。
取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。
另将甘油及蒸馏水加热至80℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。
本制剂处方中甘油的作用是（）
A.乳化剂
B.保湿剂
C.抑菌剂
D.增稠剂
E.助悬剂
F.抗氧剂
参考答案：
B
[多项选择题]
32、维生素C注射液处方：
维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。
制备方法：
在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。
维生素C注射剂的质量检查项目包括（）
A.澄明度
B.含量测定
C.含量均匀度检查
D.pH测定
E.溶出度测定
F.热原检查
参考答
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