复方麻黄碱糖浆工艺规程文档格式.docx

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伤风止咳糖浆、止咳露、非那根止咳露、非那根止咳糖浆、复方盐酸异丙嗪止咳糖浆、复方盐酸异丙嗪伤风止咳糖浆等。

1.15OTC情况:

甲类。

2.生产处方

2.1产品名称和产品代码

2.1.1产品名称:

汉语拼音:

FufangMahuangjianTangjiang

英文或拉丁名:

CompoundEphedrineHydrochlorideSyrup

品名

代码

复方麻黄碱糖浆成品

0-021-0

复方麻黄碱糖浆中间产品

1-062-0

2.2产品剂型、规格和批量

2.2.1产品剂型:

糖浆剂

2.2.2产品规格:

包装规格:

每瓶150ml每箱80瓶

2.2.3批量:

A;

1000L(6667瓶)b:

1400l(9333瓶)

2.3所用原辅料清单:

2.3.1原始处方

盐酸异丙嗪

0.5g

愈创木酚磺酸钾

12.5

氯化氨

5g

辅料

适量

制成全量

1000ml

2.3.2所用原辅料清单

原辅料名称

批量

1000L

1400L

盐酸麻黄碱

3-011-0

0.5kg

0.7kg

氯化铵

3-005-0

12.5kg

28kg

百部流清膏

1-067-0

5.25kg

14L

桑白皮流清膏

1-068-0

2.5kg

22.4L

桔梗流清膏

1-014-0

42L

甘草流清膏

1-011-0

1kg

49L

桔子香精

3-021-1

2.8kg

羟苯乙酯

3-006-0

10L

苯甲酸钠

3-001-0

0.2kg

3.5kg

蔗糖

3-013-0

200kg

980kg

2.3.3折算:

处方量

原料贮存含量降低,生产时按含量折算,适当增加投料量。

标示量

投料量=╳100%

3.生产操作要求:

3.1.1生产场所平面示意图:

3.1.2工艺流程图

一般生产区

10万级洁净区

3.1.3操作间位置、编号、净化级别

操作间名称

位置

编号

净化级别

温湿度要求

物净间

5-3

A016

10万级

18-24℃

45-65%

称量间

4-4

A018

暂存间

4-3

A014

配料间

3-5

A027

灌装间

2-6

A024

工卫间

2-3

A012

外包间

4-8

A034

3.1.4设备的型号与编号

设备名称

型号

数量

编号

搅拌溶糖罐

X-2-2500L

2

1012

双联过滤器

3000L-A

1023

不锈钢贮存罐

4000L

4

1005

全自动直线灌装机

GCB4B

1024

扎盖机

KXB-K

1025

铝铂封口机

KF-0113

1043

捆扎机

200-1A

1042

批号打印机

430型

3

1031

3.2关键设备的准备采用方法

3.2.1液体制剂车间空调净化机组(含臭氧消毒装置),操作规程SOP0200301。

用于液体制剂车间空气净化及温湿控制。

3.2.2纯化水制水机组,操作规程SOP0201601。

用于生产用纯化水的生产。

3.2.3配料罐(2.5m3),操作规程SOP0220101。

用于产品配料。

3.2.4双联过滤器,操作规程SOP0223103。

用于配料后过滤。

3.2.5贮存罐(5m3):

操作规程SOP0223501。

用于药液的贮存。

3.2.6GCB4B型四泵直线式消泡灌装机,操作规程SOP0221601。

用于药液灌装及旋盖。

3.2.7YMJ臭氧灭菌柜,操作规程SOP0221301。

用于聚酯瓶的消毒。

3.2.8KF-0113型铝箔封口机,操作规程SOP0224501。

用于药瓶封口。

3.3生产过程及步骤、工艺条件

3.3.1检查:

检查核对生产现场、操作文件、清场情况、物料领用等是否与生产指令相吻合。

3.3.2对照生产指令及工艺规程称量复核物料,并做好核对记录。

3.3.3在配料罐中加入625L左右纯化(1400L批量加900L),加热煮沸,搅拌中投入处方量蔗糖,继续加热煮沸30分钟,搅拌中投入苯甲酸钠使溶解。

3.3.4羟苯乙酯用2L95%乙醇溶解后加入配料罐。

3.3.6辅料混均匀加适量纯化水到950L(1600L批量加到1500L)左右,投入处方量的盐酸麻黄碱,搅拌均匀。

3.3.7加热保持沸腾10分钟后,搅拌冷却到60℃。

3.3.8加入处方量的氯化铵,桔子香精等于配料罐中,加新沸过纯化水定容到1000L(1400L批量定容到1400L),搅拌均匀,取样检验。

3.3.9检验合格后用双联过滤器过滤到贮罐中,密封待灌装。

配好的药液须在48小时内灌装完毕。

3.3.10按自动灌装机操作规程灌装,每瓶150ml。

操作人员每15分钟检查一次装量,每次6瓶,每瓶均不得低于标示装量。

3.3.11旋盖人员随时检查盖子是否旋好。

3.3.12铝箔封口随时检查封口情况。

3.3.13外包人员按外包操作规程进行贴签和装盒装箱,每箱放入工号和合格证。

3.3.14打包后移至待检区,经检验合格后入库放行。

3.4所有中间产品控制方法及评判标准

3.4.1中间产品关键指标为:

详见《复方麻黄碱糖浆中间产品质量标准》。

3.4.2性状:

本品为棕色的粘稠液体。

具气芳气、味甜而带咸

3.4.3相对密度:

应不低于1.24。

3.4.4含量测定总氯量本品含氯化铵(CL)应为1.25%~1.55%(g/ml)。

3.4.5中间产品控制方法要点

工序

监控项目

控制方法

所有工序

清场

检查是否按要求完成了清场

物料领用

复核物料、指令和相关操作文件

配料

检查配料过程是否与工艺规程相符

过滤

检查过滤器是否完好,药液澄清度

中间产品检验

按中间产品要求检查

灌装

瓶子

检查清洁度及盖子匹配

重点检查装量、澄清度

旋盖

检查旋盖的松紧度

3.5预期的产量限度与物料平衡及物料平衡记算方法

3.5.1中间产品产量限度

a预期产量1000L±

2%980L-1020L

b预期产量1400L±

2%1372L-1428L

3.5.2成品产量限度

a预期产量6667瓶±

3%6467瓶-6867瓶

b预期产量9333瓶±

3%9053瓶-9613瓶

3.5.3物料平衡及计算方法

配料实际体积

配料物料平衡=*100%,应为98%-102%。

配料理论体积

灌装成品体积+废品体积

灌装物料平衡=           *100%,应为98%-102%。

待包装物料体积-余料体积

成品使用数量+废品数量

包材物料平衡=            *100%,应为100%。

领用量-剩余量

3.5.4偏差处理

生产中如果出现偏差,应立即按《异常偏差处理规程》(SMP07101201)进行处理。

3.6待包装产品贮存要求

3.6.1中间产品贮存条件及要求

生产要求

贮存要求

6小时内完成

10万级洁净区,316不锈钢罐密闭保存

配料完成后48小时内完成

外包装

与灌装同步

检验

5个工作日

检验室

3.6.2半成品贮存条件及要求

150ml药用聚酯瓶铝铂封口后,置于塑料食品盒中码放整齐,每食品盒不得超过三层,每食品盒中放入标示签.贮存于一般生产区.

3.7需要说明的特殊注意事项

本品生产贮存全过程不可见阳光

4.包装操作要求

4.1每批产品的批量为1000L(1400L),理论产量为6667瓶(9333瓶)

4.1.1包装规格为150ml每瓶,每瓶一签。

精装规格为每箱80瓶,每瓶一盒一说明书。

每箱共计80盒,入1张合格证。

4.2包装材料清单及消耗定额

名称

数量

规格

类型

质量标准

代码

消耗定额

聚酯瓶

10000/16000

100ml

内包装

QS08519401

1-094-0

≤101%

标签

QS08519501

1-095-0

彩盒

QS08519801

1-098-0

≤100.5%

说明书

QS08519901

1-099-0

纸箱

62.5/100

QS08520101

2-001-0

装箱单

QS08520001

2-000-0

4.3包装材料实样复制品粘帖处

4.4需要的特别注意事项

4.4.1环境卫生:

按《一般生产区环境卫生管理规程》、《洁净区环境卫生管理规程》执行。

4.4.2人员卫生:

按《一般生产区个人卫生管理规程》、《洁净区个人卫生管理规程》执行。

4.4.3物料卫生:

物料外包装要求完好、标志齐全,无变质、虫蛀、鼠咬等现象。

4.4.4设备卫生:

生产设备应按相关设备清洁标准操作远程执行。

4.5包装操作步骤的说明:

4.5.1贴签:

端正、牢固、平整无皱折、上下空位适中。

4.5.2打印:

印字正确、端正,字迹清晰、无歪斜、位置适中。

4.5.3装盒:

数量准确,使用说明书放置正确,无漏放、多放等现象。

4.5.4装箱:

数量准确,产品批号、生产日期、有效期印字清楚,合格证放置正确,打包带松紧适度,不得有断带现象。

4.5.5产品标签、彩盒、说明书、纸箱的使用数量与领用及报废数量应完全吻合。

报废的标签、彩盒、说明书等应监督销毁并记录在案。

4.5.6包装完成后,及时清场。

4.6中间控制及的详细操作,包括取样方法及合格标准

4.6.1:

中间控制要点:

外包

封口

温度适中,密封无熔化现象

贴签

检查批号、生产日期、有效期以及标签是否端正

装盒

检查批号、生产日期、有效期,说明书无遗漏

装箱

检查批号、生产日期、有效期,合格证无遗漏,数量准确,打包松紧适中

核对标签、说明书、彩盒数量及时清场

4.6.2:

中间控制取样方法合格标准:

控制项目

取样方法

合格标准

开机前50瓶全检,生产后随机抽查不少于2次,每次50瓶.

药瓶倒立打开外盖,保留铝铂,用适度给压;

不得有一瓶漏液

随机取50瓶

不得歪帖,倒帖

随机取一件

方向一致,批号清楚.

数量准确,装箱单齐全

4.7包装材料物料平衡计算方法

4.7.1消耗定额及技经指标

4.7.1.1包装材料消耗定额:

包材名称

简装消耗定额

精装消耗定额

10050个/万瓶

瓶盖

10200张/万瓶

收缩膜

2020张/万瓶

——

小盒

10000个/万瓶

62.5个/万瓶

83.33个/万瓶

4.7.1.2物料平衡计算方法与限度

产品实际产量

产品收率=×

100%,产品收率应在95%-105%之间。

产品理论产量

5.劳动保护及安全

5.1坚持“安全第一,预防为主”。

5.2车间应建立安全生产制度,应配兼职安全员。

5.3用电安全:

清洁工作时,凡装置电器、电源开关、闸刀、插座等地方,不得用水冲洗,以防走电事故,车间任何地方不能私自接电源。

5.4防机械伤人:

保养员应常检查与维护机器及各种电气设备,使用人员应按设备操作远程操作,防设备损害与伤人事故。

5.5防火:

生产区域禁止吸烟及擅自点明火,车间内不得任意贮存易燃易爆物品。

不得在烘箱及蒸汽管道上烘烤衣物及私人物品。

设备维修动火时,必须严格执行动火规定。

5.6非生产人员不得擅自开动设备,新工人或调整岗位的工人应经三级安全教育培训并考试合格后方可上岗。

5.7防尘:

粉碎、制粒、包衣、压片等岗位粉尘多,应有除尘设施,操作人员应戴口罩操作。

5.8防暑降温:

吸塑包装机由于多部位使用加热器,操作室内温度高,应采取空气调节装置,以控制温度和湿度。

5.9噪声:

各工序室内噪音超过75分贝时,应采取隔声、消声、隔震等控制措施,噪声控制措施设计不得影响洁净室的净化条件。

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