紫萁孢子组织培养技术研究Word文档格式.docx

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以孢子为外植体，孢子用滤纸包好，在无菌条件下经70%酒精消毒45s，再用无菌水冲洗1～2次，然后用0.1%的升汞浸泡5min，无菌水冲洗4～5次，用镊子打开滤纸，用移液器每次汲取1毫升无菌水冲洗滤纸5遍，洗于培养皿中，每次取0.2毫升接种于不同的不同处理的培养基上。

培养基中琼脂为0.7%，pH值5.8，培养条件：

温度（26±

2）℃，光照强度30~40m01·

In·

s～，每目光照lOh，14h黑暗。

L9（34）

实验八紫萁叶片组织培养技术研究

以紫萁叶片为外植体，用流水冲洗3h，在无菌条件下经70%酒精消毒45s，再用无菌水冲洗1～2次，然后用0.1%的升汞浸泡8min，无菌水冲洗4～5次，接种于不同的不同处理的培养基上。

培养基中琼脂为0.7%，pH值5.8，每一处理接种3瓶，每瓶10个外植体。

培养基的详细配比见表l。

培养条件：

水平

试验因素

NAA

KT

6-BA

吲哚丁酸

1

1（0.5）

1（0）

2

2（0.5）

3

3（1.0）

4

2（1.0）

5

6

7

3（1.5）

8

9