转氨酶在手性化合物合成中涉及项目的现状模板Word格式.docx
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目前，国内外很多课题组都在进行转氨酶蛋白工程的研究，近五年来，新型转氨酶如雨后春笋般涌出（表1）。
2转氨酶表达与固定化
转氨酶的表达目前有3种途径。
第一，利用原始菌株表达，由于原始菌株表达量低及效率低下等不足，此途径现一般只在新产酶菌株初步筛选阶段使用;
第二，利用工程菌表达，此法应用最多，目前转氨酶已经在原核与真核系统中实现表达。
原核表达普遍采用大肠杆菌表达系统，例如Iwasaki等成功构建一种R-型转氨酶（R-TA）的表达工程菌，通过工程菌的诱导表达可以得到大量R-TA;
Savile等构建工程菌表达ATA-117及突变酶;
Cassimjee等利用工程菌（DE）-pET28-ATA-113成功实现转氨酶ATA-113的大量表达。
原核表达系统是目前掌握最为成熟的表达系统，其优点在于能够在较短时间内获得基因表达产物，而所需的成本相对低廉。
但原核表达系统还存在许多难以克服的缺点，如无法对表达时间及表达水平进行调控，目的蛋白易形成包涵体，导致产物纯化困难。
为弥补以上不足，许多学者将原核基因调控系统引入真核基因调控领域，采用真核系统进行目标蛋白的表达。
真核表达有酵母表达系统、昆虫细胞表达系统和哺乳动物细胞三种系统，目前，转氨酶多采用毕赤酵母表达系统，如Bea等成功构建了ω-TA的真核表达系统
astorisGS115-pPIC-ω-TA;
Weinhandl等通过转氨酶基因密码子优化，构建了能够大量表达ilvE的_S/pPpT4_GAP_S-ilvE。
真核表达系统能诱导基因高效表达，可达原始表达量的105倍，另外，其还能严格调控基因表达，是原核表达系统所不能及的，因此，利用真核表达系统来表达目的蛋白越来越受到重视，其多用于可调控的转氨酶的大量表达。
第三，通过无细胞体系表达。
Kwon等建立了一种无细胞蛋白合成系统成功实现了ω-TA的非克隆性表达，此方法主要使用于转氨酶的高通量筛选。
在转化中作者通常用到2种酶形式:
游离酶和固定化酶。
游离酶活性虽高但是只能用1次，且会影响产物的分离纯化，而固定化酶则会大大提高重复利用率，因此成为了研究重点。
转氨酶的固定化包括固定化细胞和固定化游离酶。
固定化细胞所用材料主要是壳聚糖、海藻酸钠以及一种新型材料LentiKats。
Rehn等发现利用壳聚糖固定化含有ω-TA的大肠杆菌细胞，在优化条件下，细胞加载量可达·
g-1壳聚糖，残留活性大于60%，在1h的反应中，连续8次反应，固定化酶活性仍大于90%。
Fernandez等利用LentiKats固定化含有ω-TA的大肠杆菌细胞，其稳定性得到了提高，在连续五次合成1-苯乙胺及3-氨基-丁苯后，残留活性仍大于80%。
固定化游离酶所用材料主要有聚合树脂、溶胶/硅藻土基质、壳聚糖、硅胶。
Truppo等利用一种聚合树脂SEPABEADEXE120成功固定化西他列汀转氨酶（突变型ATA-117），固定化酶以异丙醇为溶剂，在200g·
L-1底物浓度下，重复使用10次，连续反应200h，其活性并无损失。
Mallin等利用优化的壳聚糖固定化两个R-TA，两个固定化酶对于1-苯乙胺的合成都有很好的活性，其中一种转氨酶转化在合成R-2-己胺时，活性比游离酶提高了倍，转化率大于99%。
此外，Matosevic等利用固定化酶微反应器平台成功实现了手性氨基醇多步生物转化筛选过程。
由以上例子可以看出，转氨酶的固定化在提高酶稳定性、拓宽酶使用范围以及改善酶反应条件方面都有重要意义，通过固定化，有望克服游离酶反应的过程瓶颈，实现转氨酶工业化应用。
但是固定化酶由于传质限制，酶活性会普遍降低，同时固定化酶的制备增加了酶的成本，因此更加优越的固定化介质有待开发。
3转氨酶过程工程
转氨酶催化的转氨反应是一个热力学平衡过程，主要包括两个互补的反应:
手性胺的不对称合成和外消旋胺的运力学拆分。
以上两个反应过程受反应物、产物、反应条件等因素影响，反应时所发生的平衡逆向移动是转氨反应中的瓶颈问题。
因此，要实现高效率不对称合成就需要从影响因素入手，改变反应的平衡。
众多学者就此问题进行了深入的研究，现将解决方案归纳如下:
加入过量的氨基供体
改变平衡的一个最简单的方法就是加入过量的氨基供体，Savile等在生产西他列汀时就采用了此方法:
在优化的反应条件下，向40mL反应体系中加入2-丙胺，前西他列汀酮，此时氨基供体的量是氨基受体的2倍;
在放大的反应体系中，加入高达10倍过量氨基供体，反应得到西他列汀的转化率为92%。
需要注意的是此种方法只适用于反应的平衡对产物产率影响不大的情况。
如果平衡严重不利于产物的生成，而反应所需的底物质量浓度比较高（>
50g·
L-1），氨基供体和受体按照1～50∶1的摩尔比进行反应，氨基供体的过量倍数将会受到限制，加入太多的氨基供体将会出现可溶性差等其他的问题。
副产物的自动降解
副产物自动降解是利用副产物在反应条件下自动形成另外一种非反应成分，达到解决抑制的目的。
Lo等发现以鸟氨酸和赖氨酸作为氨基供体时，反应产生的氨基酮会自动环化，使平衡向生成胺的方向移动。
同样Truppo等在利用转氨酶合成6-甲基-2-吡咯酮（50g·
L-1）的反应中（图2），利用一级产物乙胺基丁酰乙酯的自动环化，形成非抑制性终产物6-甲基-2-吡咯酮的反应趋势，解除一级产物抑制，获得终产物时转化率大于90%，产物ee值大于99%。
副产物自动降解是一种非常传统的方法，受到副产物性质限制，其应用并不多。
移除产物或副产物
由于产物或副产物的存在，常常会对平衡产生抑制作用，因此可以通过在反应时移除产物或者副产物的方法来改变平衡，这种方法也称为在位产物移除（insituproductremoval，ISPR），ISPR的效率与产物胺以及其它反应组分的性质有关。
其中产物的
物理化学性质如挥发性、溶解性、带电性、疏水性、和分子大小是ISRP中研究最多的几个方面。
实现ISPR的途径有多种。
Koszeiewski等在利用ATA-117转化4-苯基-2-丁酮合成R-4-苯基丁-2-胺的过程中，综合运用有机溶剂萃取和调整pH的方法使反应物的转化率达到92%，ee值高达99%;
Truppo等在利用ATA-113和ATA-117转化苯乙酮合成α-甲基苯乙胺的过程中采用树脂提取技术成功获得了高达99%的转化率，与之前不采用ISPR技术的转化率10%相比，反应的转化率得到了大幅度的提高。
另外让易挥发的副产物挥发掉也可以作为改变平衡的一个方法。
当以2-丙胺或者2-丁胺作为氨基供体时，会产生副产物丙酮或者丁酮，由于丙酮和丁酮与其它反应物相比具有较低的沸点，因此可以通过减压使副产物挥发掉，这样转氨反应就趋于完全。
此外对于易挥发的胺还可以通过蒸馏的方法进行产物回收，这种方法多用于动力学拆分。
酶偶联反应
酶偶联反应是指将转氨反应与其它酶促反应联合使用，将副产物（丙酮酸或者丙酮）转化为非反应成分或者原始的底物。
此方法是到目前为止研究和应用最多的提高不对称合成产率的途径，表2对常用的酶级联反应进行了总结。
Cassimjee等用来自的具有S-选择性的ω-转氨酶作为催化剂，以异丙胺为氨基供体，在催化苯乙酮合成S-1-苯乙胺的反应（图3）中引入平衡置换系统:
YADH/FDH（yeastalcoholdehydrogenase/formatedehydrogenase），其中YADH将生成的丙酮转化为2-羟基丙醇，FDH再生辅因子NADH（nicotinamideadeninedinucleotideplushydro-gen），驱动反应正向进行，成功获得高达99%的产率和%的ee（enantiomericexcessvalue）值，未引入平衡置换系统的反应转化率只有60%～80%。
Schatzle等利用七种R-型转氨酶合成R-胺时，引入LDH/GDH（lactatedehydro-genase/glucosedehydrogenase）系统，通过优化反应条件，使得产物产率高达99%。
其中LDH将丙酮酸转化为2-羟基丙酮酸，GDH用来再生辅因子NADH，转氨酶联合LDH/GDH达到了高效合成手性胺的目的，此外在以上两个反应体系中，由于使用辅因子再生系统，在一定程度上降低了反应的经济成本。
Truppo等在转氨酶ATA-117拆分外消旋苯乙胺的反应体系中加入D-氨基酸氧化酶，实现了丙酮酸再生，同时反应的平衡也发生了移动，反应1h，转化率可达到50%，（S）-1-苯乙胺ee值高于90%，而之前反应1h转化率只有%，产物ee值只有8%。
由此可见利用酶偶联反应可以大大提高不对称合成以及动力学拆分的产率，对于小规模制备来说是一种高效可行的方法。
合理的酶反应系统是获得高转化率的保证。
酶的性质、反应体系中各成分的相互作用、辅因子的加入量等都会影响反应效率，比如在FDH体系中加入高浓度的甲酸盐会影响其它酶的活性和稳定性。
Santacoloma等对酶级联反应相关问题做了详细的讨论。
酶级联反应的效率虽然很高但是其经济成本很高，不适合大规模制备。
一个替代途径就是用全细胞作为催化剂。
利用生物技术的方法实现目标酶在宿主菌中共表达，利用全细胞进行催化。
Yun等利用可以共表达ω-TA和乙酰乳酸合成酶的Ecoli全细胞作为催化剂，成功合成了S-α-甲基苯胺，Bea等利用含有ω-TA和内源性氧化还原酶的重组毕赤酵母为催化剂，成功拆分α-苯乙胺，ee>
99%，转化率达%。
此外，Wang等开发了一种新的单酶级联反应体系，用ω-TA催化高效不对称合成手性胺，克服了多酶级联反应的成本高、酶不兼容等缺点，但是此方法目前并不能用于手性胺的大量生产。
4转氨酶应用
转氨酶主要用于手性胺、手性氨基酸、手性氨基醇等的合成，这些手性化合物在制药工业、农业、化工业都有重要的作用，其常作为药品的活性成分或主要中间体被使用。
目前，立体选择性的合成以上手性化合物主要是通过化学法实现，如大家熟知的不对称还原Stiff碱，但是化学法存在一些不足，如反应条件苛刻、运用有毒的过渡态金属催化剂等，有时候在单一的催化
反应中得不到足够的立体选择性，引起了一系列的环境问题，产品也不符合药物要求。
然而利用转氨酶催化制备相应的手性化合物反应条件温和、过程简单、立体选择性高，逐渐取代了一些化学步骤。
利用酶法、化学-酶法合成含手性胺的活性药物以及小分子手性胺非常具有发展前景。
下面从四个方面介绍转氨酶在合成手性化合物中的应用。
合成手性胺
手性胺是合成许多手性药物的重要中间体，也是含氨基的光学纯药物的主要成分。
神经类药物、心血管药物、抗高血压药物、抗感染药物及疫苗等都是以手性胺作为中间体;
而抗糖尿病新药Januvia的主要成分西他列汀是R-型丁二胺。
在手性胺的合成中两者同样重要。
下面逐一介绍。
a.不对称合成，是指在合适的氨基供体（如异丙胺，L-丙氨酸）存在下，转氨酶催化前手性酮生成相应的手性胺的过程。
其又可细分为两类，酶一步合成法和化学-酶合成法。
例如，Savile等利用突变型R-转氨酶ATA-117不对称合成西他列汀，经过一步反应，成功得到西他列汀，实现了西他列汀200g·
L-1的工业化生产，24h转化率>
95%，ee>
%（图4）;
Fuchs等成功采用化学酶法全合成得到（S）-利斯的明，其首先利用ω转氨酶合成所需的前体1-苯乙胺，并利用酶偶联反应解决平衡移动问题，后利用化学法合成其余基团（图5），经过四步反应，整体收率达71%，ee>
99%。
以上例子的成功都是非常激动人心的，但由于反应的可逆性，其转化率理论不能达到100%，因此，解决平衡移动问题仍然是今后需要深入研究的。
b.动力学拆分，是指在合适的氨基受体（如苯乙酮）存在下，转氨酶催化外消旋胺生成光学纯手性胺的过程。
其实质也是转氨反应，只是在本反应中氨基供体为外消旋胺中一个构型的胺，转氨酶将一个构型的氨基转移至氨基受体上，得到与转氨酶选择性相反的光学纯的胺。
理论上，转化率>
50%所得产物的ee>
99%，拆分效果较好。
例如，Koszelewski等利用R和S-2种转氨酶组成一锅两步法用于美西律的去消旋化，成功获得了光学纯的美西律，其收率达97%，ee>
99%，这也是拆分和不对称合成相结合比较成功的例子（图6）。
动力学拆分能够成功得到高光学纯的产物，同时引入了底物酮，若采用Koszelewski所述的方法将能成功变废为宝，达到双赢的目的。
c.工业应用情况:
一个生物催化剂要应用到工业生产中，其底物质量浓度至少应达到50g·
L-1，因此大部分转氨酶，由于底物浓度、反应温度、有机溶剂耐受性等众多因素的限制目前只停留在实验室阶段。
近几年转氨酶在工业应用最成功的例子当属突变型ATA-117，其能够用于西他列汀的工业生产。
除此外，其他小分子胺的生产也达到了工业要求，如Truppo等采用转氨酶与LDH偶联以及离子交换树脂在位移除产物两种方法，成功实现了R/S甲基苯乙胺以及R/S6-甲基-2-哌啶酮50g·
L-1的高效生产，其收率>
90，ee>
表3对近几年利用转氨酶生产手性胺的情况进行了归纳总结，由此可见转氨酶在制备手性胺方面具有较大的应用潜力和开发价值，是目前及未来的研究热点。
合成手性氨基酸
光学纯的氨基酸在生物体内起着举足轻重的作用，同时在制药工业有着重要的作用。
很多α-和β-氨基酸及其衍生物是生物体内关键的神经递质，如谷氨酸盐、γ-氨基丁酸;
而很多非蛋白氨基酸则在生物次级代谢过程中有重要作用，图7对含氨基酸的药物进行了总结。
20XX年之前，开发有药学活性的光学纯氨基酸吸引了众多药学家的眼球，利用转氨酶制备芳香族β-氨基酸、L-α-氨基酸，脂肪族L-α-氨基酸以及D-氨基酸、15N标记的氨基酸等层出不穷，Hohne等对此进行了综述。
到目前为止，生物催化法制备手性氨基酸最成功的例子为L-高苯丙氨酸的制备。
L-高苯丙氨酸是制备血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂药物的重要原料，它是目前世界上约20种抗高血压新药的共同中间体，如依拉普利、地拉普利、西拉普利等。
目前用于制备手性氨基酸的转氨酶种类很多如酪氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、ω-转氨酶等。
Lo等用工程化的大肠杆菌天冬氨酸转氨酶高效制备了L-高苯丙氨酸。
Min等用固定化的消旋酶及氨甲酰水解酶由相应底物制备L-高苯丙氨酸，此固定化酶可重复利用14次，实现了转氨酶的重复高效利用，更有利于工业化应用。
合成手性氨基醇
手性氨基醇结构中含有手性氨和手性醇，是一类更有价值的生化试剂及药物中间体，如抗病毒糖苷酶抑制剂、鞘脂类药物，广谱抗生素氯霉素、甲砜霉素等众多药物中均含有手性
氨基醇。
目前生产手性氨基醇的方法有化学法和生物催化法2种，相对于化学法，生物催化法更加绿色、高效，因此便成为研究热点。
生物催化法制备手性氨基醇主要由有3种途径:
a.酮还原酶或转酮醇酶与转氨酶偶联，转化底物酮生成手性氨基醇;
b.转氨酶转化手性酮醇为手性氨基醇;
c.酮还原酶转化手性氨基酮为手性氨基醇。
由此可见，转氨酶在手性氨基醇的合成中起着举足轻重的作用，利用转氨酶制备手性氨基醇也越来越受到化学家的亲睐。
Smith等设计了一种简洁的合成手性氨基醇的方法:
转酮醇酶和ω-转氨酶偶联，通过两步反应，成功制得（2S，3S）-2-氨基戊烷-1，3-二醇，此法可以实现（2S，3S）-2-氨基戊烷-1，3-二醇制备规模的生产。
Smithies等利用ω-转氨酶成功将1，3-二羟基-1-苯丙基-2-酮转化为（2S）-2-氨基-1-苯基-1，3-丙二醇，而此酶对外消旋1，3-二羟基-1-苯丙基-2-酮并无选择性（图8），因此其用于转化底物酮醇制备手性氨基醇非常理想。
虽然以上例子均令人欣喜，但是能够高效制备手性氨基醇的转氨酶种类并不多，尤其是能用于工业化生产的更是少，因此，新的酶以及更优的反应条件亟待开发。
合成含氘氚标记的手性胺
放射性氘、氚标记的化合物对于了解药物代谢和药物动力学有重要作用。
氘氚标记的药物在临床前研究中，有利于研究者理解药物的吸收和分布，对提高其活性有重要指导意义。
传统方法是从含氘氚标记的底物直接合成手性胺，而Truppo等通过向反应体系中加入氘、氚的方法直接由前手性酮制备得到了多种重氢标记的手性胺，如含氘西他列汀的制备（图9）。
在60%的氘水和40%DMSO溶剂中，经过20h转化，20g·
L-1的底物有82%转化为含氘西他列汀，此西他列汀中所有氢均被置换为氘。
利用转氨酶CDX-017制备氚标记的N-Cbz吡咯胺，在优化的反应条件下，经过2d反应，N-Cbz吡咯胺中氚的富集程度达到280%，明显高出统计值100%。
以上例子说明转氨酶同样可以用于催化前手性酮制备多种重氢标记的手性胺，其过程简单可操作性强，是今后的发展趋势。
5结语
近年来，转氨酶在手性化合物合成中得到了广泛应用，其凭借绿色、高效的合成优势吸引了无数化学家的关注，人们采用化学-酶法结合的手段制备得到了大量手性胺。
近五年来，从转氨酶蛋白工程、表达、固定化、进程工程到应用，国内外研究者都投入了大量的精力，也得到了很多可喜的成果。
但是目前能够用于工业化生产的转氨酶并不多，因此新型酶的筛选以及反应条件的优化仍然是目前利用转氨酶合成手性化合物面临的两大挑战。
开发新酶、改造现有酶以及研究转氨酶过程工程等工作仍将是研究者们今后的研究重点，作者希望开发出更多可用于工业化生产的转氨酶，以期搭建起手性胺的生物催化生产平台。
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