drylab使用教程.docx

drylab使用教程.docx

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drylab使用教程

关于本教程............................................1

练习1：

导入数据...................................5

练习2：

输入和更正数据..................9

练习3：

使用分辨率图....................14

练习4：

使用列优化...................20

练习5：

使用渐变编辑器.....................23

练习6：

比较DryLab运行使用汇总表............................29

练习7：

使用双变量模型..................34

摘要.......................................................39

关于本教程

DryLab教程指南提供了使用一些的快速介绍DryLab重要程序的功能，用于建立分色。

本教程包含六个典型的练习用于在任何DryLab中建模分离的步骤序列

“模式。

”教程指南未涵盖的每个功能DryLab计划。

有关程序功能的完整说明

操作，请参阅DryLab用户手册或DryLab的在线帮助。

您可以完成每个练习以遵循一般顺序

使用DryLab快速开发分离的步骤，或者你可以

选择与您不熟悉的功能相关的练习。

教程文件

教程练习使用DryLab中包含的文件

“Tutorial”目录（除非您按照程序移动它们

安装）。

这些文件包含实际色谱的示例

数据。

这些文件将导入或加载到DryLab中

练习。

DryLab根据两个或多个初步数据对分离进行建模

在实验室中运行，用于“校准”程序到您的样品

和仪器。

在实际的DryLab会话中，使用教程文件

与使用两种或多种色谱的数据文件相当

从您自己的LC或GC仪器运行。

教程练习中使用的示例文件包括：

ex1pnah1.cdf和ex1pnah2.cdf

这些是Andi（分析数据交换）文件的样本。

Andi是一个

标准色谱文件格式，可以从大多数导出

色谱数据系统。

可以导入或导出Andi文件

来自DryLab。

ex2pnah.inp和ex3pnah.inp

这是输入的一组完整输入数据的示例

DryLab并保存ex3pnah.dlb，ex4pnah.dlb，ex5pnah.dlb和ex6gc.dlb

这些是DryLab“工作”文件。

在DryLab中输入数据后

并且在实验室窗口中进行（建模），可以保存它们

作为“.dlb”工作文件。

工作文件包含您的全套输入​​数据，a

使用DryLab生成的所有分离结果的摘要，以及

有关您当前在该计划中的位置的信息。

其他一些

“.dlb”文件包含在DryLab“Examples”目录中，可以

用于实验程序或教学目的。

注意。

形成DryLab模型基础的计算经历了

定期改进。

因此，分离数据显示在

这些教程的数字可能与显示的值略有不同

你的屏幕。

其他文件

除DryLab教程指南外，您的DryLab软件包还包含

以下文件：

•DryLab用户手册：

用户手册提供

有关DryLab功能，菜单和程序的完整详细信息

操作。

•DryLab色谱参考指南：

本手册

涵盖了基本的色谱定义和原理，很重要

确保DryLab使用的数据质量的步骤，

和计算机辅助方法开发相关的原则。

•DryLab快速参考卡：

此卡提供简要说明

使用DryLab程序的步骤摘要。

•DryLab在线帮助：

DryLab的在线帮助功能

提供有关计划程序的详细信息

命令。

可以在任何位置访问帮助主题

通过使用F1键或选择显示帮助来编程

帮助菜单。

•DryLab上下文帮助：

上下文相关的帮助功能

DryLab提供有关计划要素的即时信息

例如显示器，按钮和控件。

上下文相关的帮助可以

首先点击？

按钮，然后单击

您想要信息的元素。

注意。

DryLab用户手册第3章（“基本程序”）

提供了使用DryLab获得良好结果的建议步骤

很快。

DryLab用户手册的第7章介绍了如何使用

DryLab有效地用于完整的方法开发DryLab模式

DryLab有许多分离“模式”，可从中选择

模式菜单或工具栏中的下拉模式列表。

模式

您选择确定将使用DryLab建模的变量。

本教程未涵盖所有模式，但它描述了这些过程

适用于大多数或所有DryLab模式。

标准分离模式和可建模的变量包括：

•LC-梯度（2次运行）：

LC分离的梯度时间

•LC-RP等度％B（2次运行）：

反相的有机物百分比（％B）

等度LC分离

•LC-RP等度％B（3次运行）：

反相的有机物百分比（％B）

等度LC分离

•LC-NP等度％B（3次运行）：

正常相的强溶剂百分比

等度LC分离

•LC-pH（3次运行）：

用于LC分离的pH

•LC-等度三元（3次运行）：

三元流动相组成

用于等度LC分离

•LC-离子强度（3次运行）：

LC分离的离子强度

•LC-AdditiveConc。

（3次运行）：

LC的添加剂浓度

分离

•LC-温度（2次运行）：

LC分离的温度

•LC-RP梯度/温度（4次运行）：

梯度时间和

LC分离的温度

•LC-RP等度％B/温度（4次运行）：

等度％B和

LC分离的温度

•LC-RP梯度/pH（6次运行）：

LC分离的梯度时间和pH

•LC-RP等度％B/pH（6次运行）：

等度％B和LC的pH

分离

•GC-温度程序（2次运行）：

气体温度程序

色谱分离

此外，DryLab允许您创建自定义模式以适应

独特的分离机制或非LC技术，如CE。

DryLab也可用于建模：

•LC的色谱柱尺寸，粒径和流速的变化

分离

•GC分离的色谱柱长度变化

•梯度LC分离的梯度条件（包括最佳值）

线性梯度或分段梯度分离

•等温温度程序或多重温度程序

用于GC分离

•用于将方法转换为新的驻留体积的变化

仪器

•方法稳健性（即，方法是否满足最低要求

分辨率和分离时间）。

练习1导入数据

简单来说

使用DryLab的第一步是校准适当的DryLab

模型（“模式”）到您的特定样品，色谱柱和流动相

系统通过输入两个或多个实验运行的结果

在不同的条件下进行。

可以输入校准数据

以三种方式之一进入该计划：

•通过手动输入保留时间和区域

•通过从基于Windows的复制保留时间和峰值区域

数据系统到剪贴板然后从剪贴板粘贴

进入DryLab数据输入窗口

•将数据系统保存的报告文件导入到

DryLab数据输入窗口。

在本练习中，我们将导入Andi文件expnah1.cdf和

使用DryLab将expnah2.cdf放入DryLab数据输入窗口

导入编辑器。

导入模板。

Andi（分析数据交换）文件是一个

标准色谱文件格式，可以从大多数导出

色谱数据系统。

Andi文件的实验室分离

可以使用“AIA/Andi”导入DryLab进行数据输入

标准“模板。

DryLab还允许您设置自己的模板

从不支持Andi的数据系统导入ASCII打印文件

数据导出标准。

数据输入运行。

DryLab需要两种或更多种色谱法的数据

在您的仪器上运行以用作输入数据。

这些运行是

在相同的条件下进行，除了一个变量是

改变。

每次运行都由一个数字（Run1，Run2等）指定

对应于保留数据表中的编号列

数据输入窗口。

所需的最小数据输入次数

取决于您从“模式”菜单中选择的“模式”。

对于

在本练习中，我们将从两次运行中导入数据，以便在“LC”中使用

-渐变（2次运行）“模式。

您要导入的两个文件代表16个多核的样本

芳烃在15cm×0.46cm，5μmC8柱上运行。

该

输入运行用乙腈（ACN）/水梯度进行

以2mL/min从5％B至100％B。

运行1使用渐变运行

时间为20分钟，运行2以60分钟的梯度时间运行。

练习1：

导入保留数据

1.如果DryLab当前对实验室窗口打开，请单击

数据输入按钮移动到数据输入窗口。

2.从工具栏的下拉菜单“模式列表”中，选择LC-

渐变（2次运行），因为我们将梯度数据导入模型

改变梯度条件。

3.单击清除数据按钮

数据输入工具栏。

检查所有四个

选项（柱数据，洗脱，数据，

仪器数据和保留数据）

从窗户清除。

注意。

数据不是强制性的

在导入文件之前清除。

该

新文件将覆盖现有数据。

4.在“数据输入”窗口中，单击

导入数据按钮位于数据输入工具栏或

File菜单中的等效命令，用于调出标题为的对话框

“选择导入模板。

”

5.选择文件导入模板

标题为AIA/AndiStandardby

点击一次。

6.您要导入的文件

包含峰名，所以检查

选项加​​载峰值名称。

保留“按峰值匹配”

选中。

注意。

如果您知道进入的每次运行中的峰值都是

通过名称正确识别，选择“按峰值匹配”是一个

在DryLab的保留中确保峰值匹配的简便方法

数据表。

7.导入的第一个文件将在DryLab中输入为“Run1”，所以

从下载“将数据加载到：

”列表中选择“运行1”。

单击确定。

8.在“打开文件：

”对话框中，找到DryLabTutorial目录，

并选择文件ex1pnah1.cdf。

单击确定。

数据将输入保留中标记为“1”的列中

DryLab的数据表。

此文件包含峰名称，保留时间

和地区。

如果您的数据文件也

包含峰宽，拖尾因子

和/或板号，你可以输入

这个信息也是通过选择

适当的选择（“使用牌照”

数字列，“”使用峰宽

列，或“使用拖尾因子”

“选项”菜单中的“”列

在导入数据之前。

9.重复步骤4-8以导入文件ex1pnah2.cdf。

但是这一次，

在Select的“Loaddatato：

”下拉框中选择Run2

“导入模板”对话框。

这会将数据加载到列中

在保留数据表中标记为“2”。

数据将“变灰”

（见第8页图），直到其余的数据输入完成（描述

在练习2）。

注意。

您可以从色谱数据系统导入数据

不能以两种方式之一支持Andi标准：

•如果您的数据系统将报告导出到电子表格，您可以

复制电子表格程序中的列并将其粘贴到

DryLab使用标准的Windows剪贴板复制和粘贴

功能。

•如果您的数据系统将报告打印到ASCII文本文件，您

可以定义适当的导入模板以允许DryLab

阅读您的报告格式。

请参阅DryLab用户手册

有关导入数据的完整详情。

练习2输入和更正数据

简单来说

保留时间和峰面积已输入后，另外

需要有关校准运行条件的信息。

在本练习中，我们将输入色谱柱，洗脱液和仪器数据

手动执行pnah示例并更正数据输入错误。

手动数据输入。

有关列，仪器和的信息

数据输入运行的洗脱条件输入数据字段

在数据输入窗口的顶部。

这些数据不会导入

保留数据，因此通常手动输入。

如果经常

使用与DryLab相同的列或仪器，您也有

保存和加载列（“.col”扩展名）或仪器的选项

（“.ins”扩展名）数据。

保留数据也可以手动输入

而不是被导入，虽然后一种选择通常更快。

下面列出了pnah样品的实验条件。

在一个

定期的DryLab会话，这些数据将对应于运行条件

您曾经为DryLab数据输入执行运行。

柱：

15cm×0.46cm，5μm，C8

流动相：

35°C时的乙腈/水梯度

流速：

2.0mL/min

梯度：

20分钟（运行1）和60分钟（运行2）中5％B至100％B

仪器：

Waters820LC;停留体积：

5.50mL;柱外

体积：

0.016毫升;时间常数：

0.100秒。

练习2：

输入和更正数据

1.如果DryLab当前对实验室窗口打开，请单击

数据输入按钮移动到数据输入窗口。

2.如果您执行练习1，请继续使用相同的文件。

如果你这样做了

不执行练习1，从中加载名为ex2pnah.inp的文件DryLab教程目录。

单击“加载数据”按钮

从“数据输入”窗口中。

找到DryLabTutorial目录。

选择ex2pnah.inp，然后单击“确定”。

3.在“列数据”区域的“列名称”字段中单击一次。

输入C8（来自上一页表格中列出的运行数据）。

按Enter键。

4.将光标置于“长度”字段中（如果尚未存在），然后输入

15为15厘米的柱长。

5.以这种方式继续输入0.46表示“直径”，输入5表示

“粒径。

”

6.将光标移动到第一个“洗脱数据”字段“温度”。

输入

35为运行温度。

以这种方式继续输入2for

“流速”，“渐变”范围字段为5到100。

7.单击“选择溶剂”按钮。

我们的流动阶段是

乙腈（ACN）/水。

溶剂混合物A是100％水，和

溶剂混合物B是100％ACN。

在溶剂混合物A下，输入

“％”字段中的100。

从下拉溶剂选择列表中，

选择H2O水。

在溶剂混合物B下，输入100

“％”字段。

从下拉溶剂选择列表中，选择ACN

乙腈。

没有添加剂用于这种分离。

单击确定。

8.将光标移动到标有“Dwell”的InstrumentData字段

“请输入3.5。

注意。

DryLab需要输入用于梯度输入的驻留体积

数据。

有关信息，请参阅DryLab用户手册

测量系统的驻留体积。

9.单击“其他仪器参数”按钮。

10.在“仪器数据”对话框中，为“Extracolumn”输入0.016

音量，“并为”时间常数“输入0.1

名称是可选的。

单击确定。

11.现在，将光标移动到保留数据顶部的字段

运行1标记为“tG”的表格。

输入20表示梯度时间

（20分钟）下面列中列出的保留数据集。

按Enter键。

12.在运行2的“tG”字段中输入60.按Enter键。

现在，pnah样本的数据输入已完成。

但是，你应该

检查所有数据条目是否有印刷错误或其他类型的错误。

为了这

运动时，我们会将停留量从3.5mL改为5.5mL，

这是该数据的正确驻留量。

13.通过单击选择“Dwellvolume”字段，显示“3.5​​”

一旦。

然后，将光标放在数据字段上，单击一次

用鼠标右键激活弹出编辑菜单。

14.从弹出编辑菜单中选择剪切以删除条目。

（也可以从编辑菜单中激活编辑命令

DryLab工具栏。

）

15.输入正确的值5.5并按Enter键。

注意。

在“保留数据”表中使用鼠标右键时，

其他编辑选项可用，包括“使用单元格”（其中

激活或停用单个单元格中的数据）和选项

添加板数，峰宽或拖尾因子的数据输入列

数据。

16.单击MatchPeaks按钮。

在结果对话框中，

确保峰值名称附加到运行2（实际上，在

在这种情况下，峰值是匹配的，因此两者中的名称都是正确的

运行）并将输入运行类型设置为渐变，然后单击

确定按钮。

注意。

为了让DryLab正常运行，至关重要的是

峰匹配，以便任何给定的化合物出现在同一行

在保留数据表中。

您的最终数据条目应与上一页显示的相匹配。

如果您使用的是DryLab程序的活动版本（网络

安装或安装了启用密钥的单用户版本，您

可以单击工具栏上的“确定”按钮完成数据输入

处理并进入实验室窗口。

如果你正在使用

“只读”版本（没有硬件启用的单用户版本）

已安装密钥），或者如果已选择“评估程序”

选项菜单，然后您必须单击取消按钮（那里

没有OK按钮）。

当您单击“确定”按钮时，DryLab会快速执行一些操作

检查以验证您的数据输入。

如果检测到错误或无效数据，

DryLab将发出识别问题数据的咨询消息

建议如何进行的选项。

如果没有检测到错误，则

实验室窗口将打开您的数据。