硒的毒性生物学研究进展资料讲解Word文件下载.docx

硒的毒性生物学研究进展资料讲解Word文件下载.docx

《硒的毒性生物学研究进展资料讲解Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《硒的毒性生物学研究进展资料讲解Word文件下载.docx（15页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

S143.7+1文献标志码：

A[HK]

文章编号：

1002-1302（2016）12-0024-05[HS）][HT9.SS]

收稿日期：

2015-10-14

基金项目：

江西省研究生创新资金（编号：

YC2015-S177）；

国家科技支撑计划（编号：

2012BAD14B14）。

作者简介：

韩晓霞（1990—），女，山东招远人，硕士，主要从事昆虫行为与化学生态研究。

E-mail：

hanxx322@。

通信作者：

魏洪义，博士，教授，主要从事昆虫化学生态及害虫综合防治研究。

hywei@。

硒（Se）是生物所必需的一种微量营养元素，具有多种生物学功能，被称为生命的保护剂。

但是，生物体不能合成硒[1]，也不能长期储存硒，只能靠从外界不断获取来补充机体所需。

由于硒的生物学特性与其浓度有关，因此不能盲目补硒，硒的最佳浓度和致死浓度之间有一个非常狭窄的安全限度，摄入过量硒后会引起中毒或诱发突变[2]。

近几十年来，随着部分地区硒在工业生产中的使用，环境中产生了大量含硒化合物，使硒成为这些地区一个潜在的环境污染因素[3]。

过量的硒通过土壤和水质对植物产生毒害，继而通过食物链对自然界其他生物产生毒害作用，因此，硒的毒性研究应该引起高度重视。

本文主要综述硒对植物、昆虫、禽、畜、哺乳动物和人类的毒性影响，以期揭示硒的毒性机制，为硒资源的合理利用和生态风险评价提供理论依据。

1硒与植物

1.1植物对硒的吸收与积累

根据植物积累硒的能力不同，可以将植物分为聚硒植物、非聚硒植物和富硫且高硒的植物[4]。

聚硒植物通常可以积聚超过1000μg/g的硒而在高硒土壤中生长，是高硒地区的象征，因此一些植物常被称为硒指示植物[5]，如黄芪属（AstragalusLinn.）、紫箢属（Aster）、紫云英属[Astragalus（Fabaceae）]和十字花科[Cruciferae（Brassicaceae）]植物等；

非聚硒植物对硒的积蓄在很大程度上与植物生长周期有关[6]，植物体内含硒量通常不超过30μg/g，如大多数生长周期较短的蔬菜、粮食作物和水果等；

第3类植物含有大量的硫，在正常土壤中生长时会积累较多的硒[4]。

以干物质质量计，根茎、鳞茎类作物的硒浓度最高，其次是大田作物，然后依次是叶菜类、籽菜类、蔬果类、树果类[7]。

其中大田作物积累硒的能力排序为十字花科>

黑麦草>

豆类>

谷类[8]。

在谷类作物中，以小麦对硒的积累量最多，作为全球性粮食作物，小麦与硒的研究热点也日益高涨。

1.2硒对植物的毒害作用

高浓度的硒能够给大部分硒敏感植物带来不利影响[9-10]。

普遍认为，在同等浓度下，硒能够促进聚硒植物的生长，但对非聚硒植物则有毒害作用[11]，因此不同植物适应硒浓度的差异较大，而对于同种植物，植株的营养或毒性则由施硒浓度决定。

在通常情况下，低浓度施硒或适量施硒对植物的生长发育有利，而高浓度施硒或过量施硒后，过多的硒代半胱氨酸代替半胱氨酸来参与蛋白质的合成[12]，反而对植物[HJ1.4mm]产生毒害作用[13]。

首先，过量硒能够降低植物自身抵抗力。

例如，台培东等报道，硒溶液浓度超过1.0mmol/L，会导致植物抗逆境反应物质脱落酸（abscisicacid，简称ABA）含量的下降，植物出现毒害症状[11]。

植物对于不良的外界环境有自身的调节和适应能力，一个非常重要的指标就是植物体内ABA含量的增加[CM（25]，而过量硒能够降低ABA含量，说明过量硒已超出了植物[CM）][HJ]的耐受范围，甚至影响到植物自身的调节机能，从而抑制了植物抵抗外界不利因子的能力。

其次，过量硒能够降低植物抗氧化活性。

衰老自由基学说是目前国际上公认的一种氧化理论，认为由活性氧引发的自由基可以直接攻击膜脂质并导致不饱和脂肪酸的过氧化作用[14]，促进植株的凋谢，因此适当补充外源性抗氧化剂能够提高植株的抗氧化活性。

目前已证实，谷胱甘肽过氧化物酶（简称GSH-Px）存在于高等植物中，是植物抗氧化及抗衰老的保护性酶之一[15]。

硒为GSH-Px的组分之一，适量补硒可以提高植物抗氧化能力。

李登超等通过测定硒对菠菜（SpinaciaoleraceaL.）、白菜（Brassic.campestrisssp.chinensisL.）植株的抗氧化活性发现，植株的抗氧化活性与营养液中硒的浓度存在剂量关系，适量硒（菠菜

再次，过量硒能够抑制植物的生长。

台培东等报道，硒溶液浓度超过0.1mg/L时，会抑制黄瓜（Cucumissativus）、小麦（TriticumaestivumL.）的生长，甚至导致它们中毒死亡[11]；

Sharma等报道，硒能延缓水稻的生长发育并延迟开花时间[17]；

林匡飞等研究表明，当浓度超过5mg/L时，硒对小麦种子活力、α-淀粉酶活性及幼苗和根的生长具有胁迫效应，硒浓度为40mg/L时，对种子活力、发芽率、幼苗和根的生长等均有严重的抑制作用，且抑制作用随着硒浓度的升高而增强[3]。

实际上，过量硒抑制植株的生长与硒降低植株抵抗力、抗氧化活性有直接关系，植物需要有完善的抵抗外界不良因子的能力和抗氧化活力才能维持自身正常的生长发育，当这两者受到不同程度破坏后，植物的生长发育自然会随之受到影响。

由此可见，硒对植物的影响与其所处生长环境的硒浓度密切相关。

2硒与昆虫

2.1昆虫种类

过量硒进入昆虫体内后，不同昆虫的处理方式不同。

硒忍受能力较强的昆虫[以小菜蛾（PlutellaxylostellaL.）为代表]，它们将硒集中于后肠中[18]，作为隔离与硒解毒的场所；

而硒忍受能力较差的昆虫[以黄粉虫（TenebriomolitorL.）为代表]，则是集中于马氏管中[19]。

前类昆虫的硒解毒方式在于能将硒甲基化为硒化物，防止硒与机体内的蛋白质结合参与调节，这种解毒机制与聚硒植物类似。

第3种昆虫的解毒方式在寄生蜂缘腹绒茧蜂（Cotesiamarginiventris）中发现，它们可以通过甲基化和挥发硒的方式解除过量的硒[20]。

[HTK]2.2硒的添加形式[HT]

硒的添加形式分有机硒、无机硒2种，有机硒主要有硒酵母、硒蛋白等，无机硒则为硒酸盐、亚硒酸盐等。

饲料中有机硒的生物利用度比无机硒高，因此通常选择有机硒作为饮食中的添加形式[21]，但对于昆虫来说，最佳的补硒形态至今还未有定论。

Trumble等曾选择寄主植物种类众多的甜菜夜蛾（SpodopteraexiguaHü

bner）为对象，通过添加不同浓度的硒，试图研究硒的添加形式对昆虫的影响，结果发现各种形式的硒对甜菜夜蛾均会产生影响但程度不同，亚硒酸钠的毒性最强，硒酸钠、硒代甲硫氨酸的毒性最弱[22]；

Hladun等也发现，硒酸盐对蜜蜂的毒性高于硒代甲硫氨酸[23]。

但不同昆虫对不同种硒化物的毒性适应不同，硒代蛋氨酸对甜菜夜蛾的毒性与硒酸盐相同[22]，但对烟芽夜蛾（Heliothisvirescens）、蛆症异蚤蝇（MegaseliascalarisLoew）的毒性高于硒酸盐[24-25]。

因此可以证实，硒对昆虫的影响与其他生物[26-28]一致，会因硒的添加形式不同而不同。

2.3硒对昆虫免疫力的影响

昆虫需要不断地抵抗由内在、外在因素形成的活性氧，这种活性氧来源于昆虫自身的应激反应和寄主植物抵抗植食性昆虫侵害时植物自身的抗氧化免疫系统对此作出应答时形成的化感物质[29]。

昆虫自身拥有复杂的抗氧化体系来抵抗活性氧的侵害，这一体系需要借助于抗氧化酶[如谷胱甘肽过氧化物酶（简称GPX）、过氧化氢酶（简称CAT）、超氧化物歧化酶（简称SOD）等]来完成[30]。

如GPX能减少机体内的H2O2和氢过氧化物，从而清除组织和细胞膜中的氧自由基[31]，帮助机体提高抗氧化力、免疫力。

硒是GPX的重要组分，因此能够参与GPX的抗氧化防御体系，从而保护细胞免受机体内新陈代谢产生的氧化自由基损害[32]。

早在1994年，硒就被认为是人类和动物体内非常重要的抗氧化剂[33]，是许多参与应激反应的含硒酶的辅助因子，有助于生物体保持抗菌、抗病毒的强大防御体系[34]。

但是高浓度的硒进入机体后，由于它与硫相似，容易取代氨基酸中的硫造成蛋白质表达的紊乱继而引发蛋白质、酶的失活，导致生物体硒中毒[26，35]。

因此，硒对昆虫免疫力的有益影响需要控制在较适宜的浓度范围内。

2.4硒对昆虫生长发育的影响

昆虫在世代更替、逐步进化过程中形成了其内在的发育策略，当遇到外界不利条件如温度、食物、光周期和纬度等的变化时，自身的生长发育、抗寒力、体质量和体型也会随之发生调整[36]。

硒过量对昆虫的毒性影响最直观地体现在对昆虫的生长发育的影响。

烟芽夜蛾幼虫取食硒后，幼虫化蛹、成虫羽化的时间和死亡率随硒浓度的增大而增加，当取食高浓度硒（60、125mg/kg）后，生长速率明显降低[37]；

硒浓度超过25mg/kg后，能够抑制粉纹夜蛾[Trichoplusiani（Hü

bner）]的生长发育[38]。

Vickerman等发现，高剂量的硒可以显著延长甜菜夜蛾的发育历期，降低幼虫的相对生长指数[39]。

昆虫对不同浓度硒的感受程度不同[39]，饲喂4μg/g硒酸钠后，米蛾（CorcyracephalonicaStainton）体质量下降30%，而饲喂浓度为2μg/g硒酸钠时，米蛾的体质量反而会增加[40]；

类似地，对杂拟谷盗（TriboliumconfusumDuval）幼虫饲喂不同浓度（2500、5000、10000μg/g）含亚硒酸钠的酪蛋白后，发育速率与对照相比均降低，死亡率分别达到20%、50%、100%[41]。

遗憾的是，目前国内关于硒对昆虫的研究较少，仅有杨明禄等研究发现，饲料中一定浓度的硒能够影响黄粉虫的发育速率，当硒含量过高时，其幼虫的增质量速率明显降低，幼虫取食量、特定生长率与硒浓度呈负相关，与死亡率呈正相关[42-43]。

2.5硒毒性的食物链传递

昆虫的硒中毒不仅仅局限于直接添加产生，由于昆虫的种群巨大，自然界中食草昆虫的种类繁多，当第1营养级植物受到硒的毒性迫害后，通过食物链的传播，这种毒性很有可能会传递至第2营养级食草昆虫，甚至处于第3营养级的寄生性天敌也会受到影响。

如Vickerman等对寄主植物进行硒毒性处理后观察它们对3个不同营养级[寄主植物苜蓿（MedicagosativaL.）、寄主昆虫甜菜夜蛾和寄生蜂（C.marginiventris）]的影响，发现寄生蜂的化蛹时间显著推迟，蛹质量和成蜂寿命也减少了[20]。

然而，Butler等也做了类似试验，并同步观察了3种不同温度条件对寄生蜂（C.marginiventris）的影响，结果发现高温（恒温33℃）条件下，寄生蜂不能正常生长发育，可见温度对寄生蜂的影响很大，但硒对寄生蜂并没有产生影响[44]。

究其原因，可能是2组试验添加的硒浓度不同，前者添加的硒浓度较高，已对寄主植物产生毒性，而后者添加的硒浓度较低，硒虽仍能从寄主昆虫传递至寄生蜂，但并未对寄生蜂产生影响。

当然，生长在富硒环境中的植物对植食性害虫也会有影响。

最为突出的是聚硒植物，它们即便处于低硒土壤中也能积累较多的硒，但自身却不表现出任何中毒症状[45]。

例如，生长在富硒环境中的寄主植物印度芥菜（Brassicajuncea）受粉纹夜蛾幼虫和菜粉蝶（PierisrapaeL.）幼虫的危害降低[46-47]。

聚硒植物的这种超聚硒能力机制被认为是硒代半胱氨酸被一种甲基转移酶甲基化，防止非特异性硒代半胱氨酸并入蛋白质参与机体调节[48-49]，因此导致植食性昆虫对富硒植物的“厌倦”而降低危害。

有趣的是，在非聚硒植物中也有类似的发现，如滨藜（Atriplex）生长过程中灌溉硒溶液能够增强抵抗甜菜夜蛾危害的能力[50]。

类似研究发现，取食硒的昆虫能够对捕食性天敌产生干扰。

如，Vickerman等发现，甜菜夜蛾幼虫饲料中补充2种高浓度的硒后，能够降低捕食天敌斑腹刺螠蝽（PodisusmaculiverntrisSay）的成虫存活率和发育速率并显著延长3、4、5龄幼虫的发育历期[51]。

由此可见，高浓度的硒相当于植食性昆虫的饮食抑制剂[47，52]，能够抑制植食性昆虫的生长发育。

值得注意的是，Shelby等发现，高浓度硒在抑制烟芽夜蛾发育的同时却提高了其病毒抵抗力[37]。

这很有可能是昆虫应对外来不利刺激的一种表现，是动态平衡被破坏后表现出的一种补偿机制的适应性反应[53-54]。

从高浓度硒能将毒性传递至捕食性天敌来看，采用农艺做法（叶面施硒肥）使植物富硒的方式实际上很可能提高了植食性害虫的抗生物防治制剂的能力，而不利于捕食性天敌和拟寄生物。

3硒对禽、畜及其他哺乳动物的影响

动物的硒中毒分为急性硒中毒和慢性硒中毒[55]，通常硒对动物的营养范围为0.1～2.0mg/kg，达到3～10mg/kg时将引起慢性中毒，超过10mg/kg后会引起急性中毒以致突然死亡，这种关系就是著名的Wenberg效应——微量元素的最佳营养曲线[56]。

动物硒中毒的发病原因主要是摄入了含硒量过高的饲粮，大量硒进入机体后，在肝脏和红细胞中还原并甲基化，当硒的含量超过机体自身的解毒能力时，大量硒以未解毒形式留存于体内，而硒与硫的性质相似，在动物体内存在竞争关系，过量的硒摄入后，能够取代含硫化物中的硫而成为硒代甲硫氨酸、硒代半胱氨酸，从而抑制巯基酶的活性，阻碍体内的生化反应，并导致组织器官受损。

因此，硒的过量摄入会对动物的正常生理功能产生不利的影响。

例如，高浓度硒能够抑制免疫组织的生长，对机体产生免疫抑制。

Spallholz等曾用高浓度（17～42mg/kg）硒补给乳鼠后发现硒能够抑制免疫球蛋白（IgM）的合成并降低空斑形成细胞（PFC）值[57]；

另有报道表明，随着硒在绵羊体内的不断累积，血硒含量一旦达到中毒剂量后，绵羊的体液免疫功能下降，B淋巴细胞和γ球蛋白量即减少[58]。

硒对动物免疫功能的影响是多方面的和复杂的，其作用机制尚未完全明了。

此外，高浓度硒还能够降低动物繁殖能力、抑制生长发育、引起动物的多处组织器官不良反应甚至导致动物死亡。

Wang等发现，高剂量的硒能够干扰小鼠精子能量代谢，使精子因供能不足而活力下降[59]；

韩玉等通过研究高硒亚急性中毒对雌鼠的影响发现，高硒能够抑制小鼠的生长发育并降低卵巢指数[60]。

4硒与人体健康

随着硒资源的开发利用，补硒已经成为一种流行趋势，但随之而来的人类补硒的最大安全摄入量成为亟待解决的安全问题，因为硒的过量摄入同样会导致人体硒中毒。

如1959—1964年湖北恩施地区暴发脱发脱甲症，最严重的村庄发病率高达82.6%[61]，经测定后发现该地出产的玉米中硒含量高达23～43μg/g，已超过人体最佳补硒浓度；

1980年陕西紫阳县石煤含硒量高达5.66～32mg/kg，也发生了人畜的硒中毒[62]，由此发现湖北恩施、陕西紫阳是世界上2个典型的高硒地区。

但是由于人类群体的特殊性，硒最大安全摄入量的测定较为困难，如Reid等发现癌症病人连续12个月摄入1600μg/d的富硒酵母后没有明显的中毒症状，但摄入3200μg/d后就表现出中毒现象[63]，此试验在发现硒对人体的中毒效应后就没有继续进行。

但早在我国高硒地区发病时，杨光圻工作组对病区硒中毒病人的临床症状进行了细致的观察分析，按各种中毒症状的严重程度将病区病人划分为不同的病变阶段，并测定了病人的血硒、血浆硒、尿硒以及环境硒，成为迄今最详尽的人体硒中毒和内外硒环境的科学资料[64]。

5小结与展望

硒最初被发现时仅局限于对其毒性认识，后期逐渐挖掘到其营养价值，人们开始热衷于开发富硒产品为人类所用。

但是由于硒的二重性，盲目补硒同样会引起毒性反应。

因此，硒的毒性机制再次成为学者们探索的热门话题，尤其是硒对不同生物的营养与毒性的安全界限。

硒是生物生长发育所需的微量元素，缺硒会降低硒蛋白的表达量并影响其生物学功能的发挥，但过量补硒同样会引发生物的多种不良病变反应。

生物需要达到适宜的硒营养状态，以保持生物体内正常的硒平衡状态，才能充分发挥硒的营养生物学效应。

但是目前我们对硒元素的研究仅仅停留在表层认知，对硒的研究还存在很多问题和难点，很多人对硒的认知还存在很多误区：

其一是不同生物对硒的营养与毒性用量的把握还不够精准，并不是补硒量越大越好，过量的硒反而会对生物产生毒害作用；

其二是没有充分利用好高硒地区的优势，转害为利，对于高硒地区植物、动物、人类的探索性研究还不够。

因此建议，今后应围绕硒对不同生物营养与毒性的作用机制、硒蛋白的表达、硒对不同生物的营养与毒性剂量的准确定位以及高硒地区方面进行深入研究，趋利避害，根据不同生物对硒作出的反馈症状，有针对性地探索硒的生物学价值。

值得注意的是，我国的硒营养研究曾经非常辉煌，甚至走在国际前沿，但是目前与哺乳动物相比，我国在昆虫方面的研究与国际水平相去甚远，主要原因之一在于我国对利用微量元素硒调节生态系统平衡的意识不够强烈。

昆虫作为地球上数量最多的动物群体，在硒的食物链传递中起着至关重要的作用，且已证实富硒植物能够降低食草昆虫的危害，但适量补充硒又能够提高昆虫的繁殖能力，第1营养级植物吸收中毒剂量的硒后能够将毒性传递至第3营养级，这其中我们对于硒补充量的把握还不够明确，怎样合理分配补硒量还不够精准，选择哪类植物品种的研究还不够深入。

因此，在这一食物链的研究中，笔者建议可围绕硒对植物、食草昆虫、捕食性天敌的生物学影响等方面进行深入研究，利用硒对植物-害虫-天敌之间的协同进化影响，采用生物防治技术合理利用硒来维持自然生态系统的平衡，最终实现害虫的可持续控制。

[HS2][HT8.5H]参考文献：

[HT8.SS]

[1][ZK（#]李军，张忠诚.微量元素硒与人体健康[J].微量元素与健康研究，2011，28（5）：

59-63.

[2]王广珠，牛作霞.微量元素硒的毒性研究进展[J].西北药学杂志，2010，25（3）：

237-238.

[3]林匡飞，徐小清，郑利，等.Se对小麦种子发芽与根伸长抑制的生态毒理效应[J].农业环境科学学报，2004，23（5）：

885-889.

[4]JacobsLW.Seleniuminagricultureandtheenvironment[J].SoilScience，1984，11（149）：

37-65.

[5]张驰，吴永尧，彭振坤.植物硒的研究进展[J].湖北民族学院学报：

自然科学版，2002，20（3）：

58-62.

[6]吴军，刘秀芳，徐汉生.硒在植物生命活动中的作用[J].植物生理学通讯，1999，35（5）：

417-423.

[7]MikkelsenRL，PageAL，BinghamFT.Factorsaffectingseleniumaccumulationbyagriculturalcrops[J].SeleniuminAgricultureandtheEnvironment，1989（23）：

65-94.

[8]HamiltonJW，BeathOA.Seleniuminvegetables，amountandchemicalformofseleniuminvegetableplants[J].JournalofAgriculturalandFoodChemistry，1964，12（4）：

371-374.

[9]GeoffroyL，GilbinR，SimonO，etal.EffectofselenateongrowthandphotosynthesisofChlamydomansreinhardtii[J].AquaticToxicology，2007，83

（2）：

149-158.

[10][ZK（#]YiHL，SiLY.Viciaroot-micronucleusandsisterchromatidexchangeassaysonthegenotoxicityofseleniumcompounds[J].EnvironmentalResearch/GeneticToxicologyandEnvironmentMutagenesis，2007，630（1/2）：

92-96.

[11]台培东，李培军.硒对植物的毒害作用[J].农业环境保护，2002，21（6）：

496-498.

[12]杨玉雪，杨兰芳.土壤硒对植物生长影响研究进展[J].耕作与栽培，2014

（2）：

50-52.

[13]后丹.魔芋对硒的生理响应和硒对种子萌发与土壤酶活性的影响[D].武汉：

湖北大学，2012：

5.

[14]HalliwellB，GutteridgeJC.Freeradicalsinbiologyandmedicine[M].NewYork：

OxfordUniversityPress，1999.

[15]侯少范，薛泰麟，谭见安.高等植物中的谷胱甘肽过氧化物酶及其功能[J].科学通报，1994，39（6）：

553-556.

[16]李登超，朱祝军，韩秋敏，等.硒对菠菜、小白菜生长及抗氧化活性的研究[J].上海交通大学学报：

农业科学版，2003，21

（1）：

5-8.

[17]SharmaS，GoyalR，SadanaUS.SeleniumaccumulationandantioxidantstatusofriceplantsgrownonseleniferoussoilfromnorthwesternIndia[J].RiceScience，2014，21（6）：

327-334.

[18]FreemanJL，QuinnCF，MarcusMA，etal.Selenium-to