液相色谱和离子色谱Word下载.docx
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7、以下哪些检测器可作为高效液相色谱的检测器？
A、二极管阵列检测器B、荧光检测器C、紫外检测器D、示差折光检测器
8、高效液相色谱紫外检测器属于型检测器。
A、通用B、选择C、质量D、浓度
BD
9、高效液相色谱二极管阵列检测器有以下哪些特点？
A、可同时得到多波长色谱图B、对每个色谱峰的指定位置适时记录吸收光谱图C、进行函点光谱扫描，可得到三维色谱光谱图D、属通用型检测器
ABC
10、正相色谱中，流动相是如一类的性溶剂。
A、甲醇-水B、正己烷C、极性D、非极性
11、反相色谱中，流动相是如一类的性溶剂。
AC
12、适用于分离非极性、极性或离子型化合物。
A、反相键合液相色谱法B、正相键合液相色谱法
C、离子对色谱法D、凝胶渗透色谱法
A
13、液相色谱法测定中，反相色谱法常用的流动相有。
A、正己烷B、甲醇C、二氯甲烷D、乙腈
14、在正相色谱中，流动相极性变小，色谱保留时间。
A、缩短B、延长C、不变D、不确定
B
15、在反相色谱中，流动相极性变小，色谱保留时间。
16、液相色谱法测定中，物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是。
A、正己烷、正己醇、苯B、正己烷、苯、正己醇
C、正己醇、正己烷、苯D、正己醇、苯、正己烷
答案B
17、在进行高效液相色谱分析时，保留时间不恒定的主要原因有哪些？
A、柱温或流速不稳定B、进样量太小C、管路漏液或泵室内有气泡D、流动相浓度或pH值变化
18、在对实际环境水样的液液萃取过程中，常会出现乳化现象，此时可采用方法破乳。
A、玻璃棉过滤B、冷冻C、加入无机盐D、添加有机溶剂
19、出现以下哪些情况时，须重新绘制校准曲线，进行初始校准？
A、初次使用仪器B、仪器维修C、更换色谱柱D、连续校准不合格
20、液相色谱法测定中，一根长色谱柱组分1和组分2的峰底宽度分别为1.5mm、1.6mm，测得两峰尖间距为2.48mm，该色谱柱的分离度为。
A、1.6B、0.8C、3.1D、2.48
21、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是。
A、流动相流速B、流动相种类C、柱温D、检测器
22、用ODS柱，分析一有机弱酸混合物样品。
以某一比例甲醇-水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是。
A、增加流动相中甲醇的比例B、增加流动相中水的比例
C、流动相中加入少量HacD、流动相中加入少量的氨水
C
23、以下哪些物质属于多环芳烃？
A、萘B、苯并[a]芘C、荧蒽D、六氯联苯
ABC
24、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，可采用以下检测器。
A、二极管阵列检测器B、荧光检测器C、电导检测器D、示差折光检测器
AB
25、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠必须经过处理。
A、150℃烘4hB、105℃烘4hC、400℃烘2hD、121℃烘30min
C
26、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时采用色谱柱。
A、C8B、C18C、氨基柱D、氰基柱
B
27、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）规定，水样采集后，应存放在？
A、白色塑料瓶B、棕色玻璃瓶C、透明玻璃瓶D、聚乙烯瓶
B
28、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）规定，水样采集后应避光于4℃以下冷藏，并在内进行萃取。
萃取后的样品应避光于4℃以下冷藏，在d内分析完毕（）
A、24h7B、24h3C、7d7D、7d40
D
29、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃可采用萃取剂。
A、苯B、二氯甲烷C、正己烷D、乙酸乙酯
BC
30、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，萃取液可加入脱水干燥。
A、无水硫酸镁B、氯化钠C、无水硫酸钠D、无水碳酸钠
31、根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009），采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在加入的。
A、前处理完成后，上机前B、水样萃取后净化前
C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前
32、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）规定，液液萃取后的萃取液可采用净化。
A、弗罗里硅土柱B、氧化铝柱C、硅胶柱D、活性炭柱
AC
33、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，净化用的SPE小柱的容量是。
A、500mg/6.0mlB、500mg/3.0mlC、1000mg/6.0mlD、1000mg/3.0ml
34、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱活化时可使用4ml的。
A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈
35、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的。
A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
36、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是。
37、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，可采用进行固相萃取。
A、固相萃取小柱B、滤膜C、滤纸D、固相萃取圆盘
AD
38、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）规定，固相萃取柱的填充材料是。
A、HLBB、C18C、石墨化炭黑D、MCX
39、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，固相萃取用的SPE小柱的容量是。
40、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的活化使用10ml的。
A
41、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的。
A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水
42、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为。
A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min
43、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是。
44、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以的速度洗脱样品。
A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min
45、根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在加入的。
A、前处理完成后，上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上
C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中
46、根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，添加十氟联苯的作用是。
A、内标B、校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差
C、替代物D、跟踪样品前处理的回收率
CD
47、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，样品浓缩后的复溶剂可以是。
A、甲醇B、甲醇/水C、乙腈D、乙腈/水
48、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，液相色谱梯度洗脱的流动相可采用。
A、甲醇/水B、乙腈/水C、二氯甲烷D、正己烷
49、液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1L，用150ml正已烷分三次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，经液相色谱分析，外标法定量，得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
A、0.1μg/LB、0.1mg/LC、1μg/LD、1mg/L
50、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）规定，标准曲线的相关系数>
，否则重新绘制标准曲线。
A、0.990B、0.995C、0.999D、0.9999
51、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）的质量控制和质量保证规定，空白加标各组分的回收率控制范围是。
A、95%~105%B、90%~110%C、60%~120%D、80%~120%
52、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）的质量控制和质量保证规定，任何一个化合物连续校准曲线中间点的相对偏差如果>
，要查找原因，采取措施，或重新绘制新的标准曲线。
A、10%B、5%C、2%D、20%
53、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）的质量控制和质量保证规定，十氟联苯的回收率控制范围是。
A、95%~105%B、50%~130%C、90%~110%D、80%~120%
54、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，样品应于洁净的中保存，运输过程中应避光、密封、冷藏。
A、棕色磨口玻璃瓶B、白色磨口玻璃瓶C、聚乙烯瓶D、塑料瓶
A
55、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，样品如不能及时分析，应于避光和密封保存。
A、-20℃以下B、4℃以下C、室温D、20℃
B
56、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，样品的保存时间为天。
A、3B、7C、14D、20
57、对土壤和沉积物中多环芳烃进行测定时，可采用以下哪些方法对样品脱水？
A、在样品中加入适量无水硫酸钠脱水B、添加粒状硅藻土脱水C、采用冷冻干燥的方式脱水D、使用烘箱对样品烘干脱水
ABC
58、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，土壤和沉积物样品应研磨、过筛，均化处理成约目的颗粒。
A、10B、20C、60D、100
59、土壤和沉积物中多环芳烃的提取可采用以下哪些方式？
A、索式提取B、加压流体萃取C、超声萃取D、微波萃取
ABCD
60、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，采用溶剂对土壤和沉积物样品中的多环芳烃进行提取。
A、丙酮-正己烷（1+1）B、二氯甲烷-正己烷（1+1）C、二氯甲烷D、正己烷
61、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，提取或净化后的待测试样如不能及时分析，应于冷藏、避光、密封保存，内完成分析。
A、-20℃7dB、-20℃14dC、4℃30dD、20℃40d
C
62、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，土壤和沉积物的提取液可采用以下哪些方法净化？
A、硅胶层析柱净化B、填料为硅胶的固相萃取柱净化C、硅酸镁层析柱净化D、填料为硅酸镁的固相萃取柱净化
ABD
63、采用《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）测定土壤和沉积物中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是。
。
64、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，校准曲线的相关系数>
，否则重新绘制校准曲线。
65、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）的质量保证和质量控制规定，每个样品或每批次须分析一个平行样，平行双样测定结果的相对偏差应≤。
A、1010%B、1020%C、2010%D、2030%
66、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）的质量保证和质量控制规定，每个样品或每批次须做1个基体加标样，各组分的回收率范围是。
A、1095%~105%B、1090%~110%
C、2090%~110%D、2050%~120%
67、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）的质量控制和质量保证规定，每个样品或每批次须用校准曲线的中间浓度点进行1次连续校准，连续校准曲线的相对偏差如果>
A、1010%B、105%C、2010%D、2020%
68、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ647-2013）测定气相和颗粒物中多环芳烃时，五环以上的多环芳烃主要存在于上，可用采集。
A、气相玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒
B、颗粒物XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C、颗粒物玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒
D、气相和颗粒物玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）
69、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ647-2013）测定气相和颗粒物中多环芳烃时，二环、三环多环芳烃主要存在于上，可用采集。
C、颗粒物玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒
70、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ647-2013）测定气相和颗粒物中多环芳烃时，四环多环芳烃存在于上，可用采集。
71、《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ647-2013）关于样品保存规定，以下描述正确的是。
A、样品采集后应避光于4℃以下冷藏，7日内提取完毕
B、样品采集后应避光于-15℃以下保存，30日内完成提取
C、样品采集、贮存和处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解，需要密闭、低温、避光保存
D、制备好的样品在4℃以下冷藏保存，30日内完成分析
ABCD
72、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ647-2013）测定气相和颗粒物中的多环芳烃时，采用提取液对玻璃纤维滤膜（或滤筒）、装有树脂和PUF的玻璃采样筒中的多环芳烃进行提取。
A、1+9（v/v）乙醚/正己烷B、2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C、1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷D、二氯甲烷
73、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ647-2013）测定固定污染源排气中的多环芳烃时，冷凝水转移到分液漏斗中，用萃取其中的多环芳烃。
A、正己烷B、2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
74、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ647-2013）测定气相和颗粒物中的多环芳烃时，对提取液进行浓缩的温度应控制在℃以下。
A、40B、45C、50D、60
75、《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ647-2013）的质量控制和质量保证规定，如果环境空气采样体积超过350m3，采样前要测定采样效率或利用动态保留效率评价采样效率。
采样效率和动态保留效率（除了萘、苊烯外），一般在。
A、90%-110%B、75%-125%C、50%-150%D、95%-105%
76、《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ647-2013）的质量控制和质量保证规定，如果环境空气采样体积超过350m3，采样前要测定采样效率或利用动态保留效率评价采样效率。
萘和苊烯采样效率和动态保留效率一般在。
77、《环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》（GB/T15439-1995）规定用采样器对环境空气连续采集h。
A、小流量12B、中流量6C、大流量24D、中流量24
78、《环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》（GB/T15439-1995）规定，采集环境空气中苯并[a]芘的滤膜是。
A、石英纤维滤膜B、XAD-2树脂C、聚氨酯泡沫（PUF）D、超细玻璃纤维滤膜
79、《环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》（GB/T15439-1995）的样品保存规定，滤膜在℃以下保存，天内分析。
A、-207B、-2014C、47D、414
80、采用《环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》（GB/T15439-1995）测定环境空气中苯并[a]芘时，滤膜中的苯并[a]芘用进行超声提取。
A、甲醇B、乙腈C、二氯甲烷D、正己烷
81、采用《固定污染源排气中苯并（a）芘的测定高效液相色谱法》（HJ/T40-1999）测定固定污染源排气中苯并（a）芘时，用采集样品。
A、无胶玻璃纤维滤筒B、玻璃纤维滤膜C、石英纤维滤膜D、超细玻璃纤维滤膜
82、根据《固定污染源排气中苯并（a）芘的测定高效液相色谱法》（HJ/T40-1999）的样品采集和保存规定，以下描述正确的是。
A、采集好的样品须避光保存或可用黑纸包好B、样品放在3~5℃冷藏箱中保存C、采样后应尽快在24h内进行前处理D、样品前处理完成后在1个月内分析完毕
83、采用《固定污染源排气中苯并（a）芘的测定高效液相色谱法》（HJ/T40-1999）测定固定污染源排气中苯并（a）芘时，滤膜或滤筒中的苯并（a）芘用提取。
A、正己烷B、二氯甲烷C、乙腈D、环己烷
D
84、采用《固定污染源排气中苯并（a）芘的测定高效液相色谱法》（HJ/T
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